تایید داروی Penpulimab برای بزرگسالان مبتلا به نوع نادری از سرطان سر و گردن
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی جدیدی را برای بزرگسالان مبتلا به نوع نادری از سرطان سر و گردن با عنوان کارسینوم نازوفارنکس (NPC) غیرکراتینه تایید کرده است.
مطالعات نشان داده‌اند بیمارانی که با این دارو تحت درمان قرار گرفتند، مدت‌زمان طولانی‌تری بدون پیشرفت بیماری نسبت به درمان‌های استاندارد زندگی کرده‌اند.
داروی شرکت اَکِسو (Akeso) که پنپولیماب (Penpulimab) دارد برای درمان نوع پیشرفته‌ی NPC که عود کرده یا به سایر نقاط بدن گسترش یافته، طراحی شده است.
این دارو می‌تواند به‌همراه شیمی‌درمانی استاندارد به‌عنوان نخستین گزینه درمانی مورد استفاده قرار گیرد، یا در صورتی که بیماران پیش‌تر روش‌های درمانی دیگری را امتحان کرده باشند، به‌تنهایی استفاده شود.
سرطان نازوفارنکس (NPC) از بخش بالایی گلو، در پشت بینی و در ناحیه‌ای به نام نازوفارنکس آغاز می‌شود.
بر اساس برآوردهای سازمان جهانی بهداشت (WHO)، سالانه حدود ۱۳۳ هزار مورد جدید از این بیماری در سراسر جهان تشخیص داده می‌شود. حدود ۷۰ درصد از این موارد در مراحل پیشرفته شناسایی می‌شوند که این موضوع می‌تواند درمان را دشوارتر کرده و خطر بازگشت سرطان را افزایش دهد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
