تایید درمان اعصاب محیطی با فناوری مبتنی بر بافت انسانی، شامل کودکان و بزرگسالان
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از پیوند ترمیم عصب اَوَنس (Avance) شرکت اکسوژن (Axogen) را صادر کرد.
این درمان مبتنی بر بافت انسانی، بدون نیاز به برداشت عصبی از بدن بیمار، اعصاب محیطی آسیبدیده را ترمیم میکند و روند بهبودی را تسریع میکند.
مجوز FDA شامل بزرگسالان و کودکان یکماهه و بالاتر است و میتواند تا ۱۲ سال انحصار احتمالی محصول در بازار آمریکا را تضمین کند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
