تحولی جدید در تشخیص و پایش مولتیپل میلوما و بیماری‌های پیش‌ساز آن با آزمایش خون کم‌تهاجمی
محققان موسسه سرطان دانا-فاربر موفق به توسعه آزمایش خونی شده‌اند که می‌تواند انقلابی در روش تشخیص و پایش بیماری مولتیپل میلوما (MM) ایجاد کرده و جایگزینی کم‌تهاجمی و آسان‌تر برای نمونه‌برداری از مغز استخوان باشد.
مولتیپل میلوما، نوعی سرطان خون است که معمولا برای بررسی وضعیت بیماران نیاز به انجام مکرر نمونه‌برداری از مغز استخوان دارد؛ فرآیندی دردناک و دشوار که نگرانی‌های بسیاری برای بیماران ایجاد می‌کند.
آزمایش خون SWIFT-seq با دقت بالا قادر است تغییرات بیماری مولتیپل میلوما را رصد کرده و روند درمان را بدون نیاز به روش‌های تهاجمی و زمان‌بر تحت نظر قرار دهد؛ این پیشرفت نویدبخش بهبود کیفیت زندگی بیماران و تسهیل فرآیند درمان است و می‌تواند تحولی بزرگ در مدیریت این بیماری باشد.
ویژگی برجسته این آزمایش، توانایی آن در شناسایی بیماری‌های پیش‌ساز مولتیپل میلوما مانند مونونوکلونال گاماپاتی با اهمیت نامشخص (MGUS) و مولتیپل میلوما خاموش (SMM) بیماری‌هایی که در مراحل اولیه می‌توانند به MM تبدیل شوند و پیگیری دقیق آن‌ها اهمیت فراوانی دارد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
