توقف تجاری‌سازی ژن‌درمانی هموفیلی Beqvez
فایزر اعلام کرد که توسعه و تجاری‌سازی جهانی ژن‌درمانی هموفیلی این شرکت با نام بِک‌وِز (Beqvez) را به‌دلیل تقاضای کم از سوی بیماران و پزشکان متوقف خواهد کرد.
این ژن‌درمانیِ ۳.۵ میلیون دلاری در سال ۲۰۲۴ برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی B متوسط تا شدید در آمریکا تایید شد.
قرار است فایزر زمان و منابع خود را به سمت هیمپاوزی (Hympavzi)هدایت کند؛ داروی تزریقی‌ای که در اکتبر سال گذشته به‌منظور جلوگیری یا کاهش عودهای خونریزی در بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به هموفیلی A یا B تایید شد.
به گفته پزشکان، هزینه بالا، مسائل لجستیکی، و چشم‌انداز پیشرفت‌های درمانی بالقوه مانع پذیرش ژن‌درمانی برای هموفیلی شده است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
