داروی شرکت نووُ نوردیسک برای مبتلایان به نوعی اختلال خونریزی تایید شد
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که داروی شرکت نووُ نوردیسک را برای پیشگیری یا کاهش عود خونریزی در بیماران مبتلا به یک نوع اختلال انعقاد خون هموفیلی تایید کرده است.
داروی آلهمو (Alhemo) که به‌صورت زیرِپوستی تزریق می‌شود برای بیماران ۱۲ سال به بالایی است که آنتی‌بادی‌هایی علیه جایگزین فاکتور انعقادی تولید می‌کنند.
نووُ نوردیسک گفت که انتظار دارد آلهمو حدود فوریه در دسترس قرار بگیرد و قیمت این دارو نیز همان زمان تعیین خواهد شد.
تخمین زده می‌شود که بالغ بر ۳۳ هزار مرد در آمریکا به هموفیلی مبتلا باشند که ۸۰ تا ۸۵ درصد از آن‌ها به هموفیلی نوع A مبتلا هستند.
طبق گفته FDA، حدود ۳۰ درصد از بیماران هموفیلی نوع A و ۵ تا ۱۵ درصد از مبتلایان به هموفیلی نوع B این آنتی‌بادی‌ها را تولید می‌کنند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
