داروی Columvi برای درمان یک نوع سرطان خون تأیید شد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی آزمایشی شرکت داروسازی سوئیسی رُش را برای درمان یک نوع سرطان خون پیشرفته تأیید کرد.
رُش روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی کُلاموی (Columvi) این شرکت که با نام گلوفیتامَب (glofitamab) نیز شناخته میشود؛ دارویی است مبتنی بر آنتیبادی برای درمان لنفوم بزرگ سلول بی منتشر (DLBL) در بزرگسالانی که دستکم دو روش درمان قبلی را قبل از عود سرطان دریافت کردهاند.
ماه گذشته نیز FDA داروی ایپیکوریتامَب (epcoritamab) ساخت شرکتهای ابوی و جنمَب را که با برند اِپکینلی (Epkinly) فروخته میشود بهعنوان نخستین درمان مبتنی بر آنتیبادی با دو فعالیت اختصاصی تأیید کرد. سالانه ۱۵۰ هزار نفر به این بیماری در سراسر جهان مبتلا میشوند.
انتظار میرود هزینه درمان با داروی کُلاموی رُش که در یک بازه زمانی ثابت حدودا هشت و نیم ماهه تکمیل شد، حدود ۳۵۰ هزار دلار برای یک دوره کامل باشد. تأیید این دارو بر اساس نتایج دادههای یک مطالعه در فاز میانی است که نشان میدهد ۵۶ درصد از بیماران تحت درمان، هیچ نشانهای از سرطان نداشتند یا کاهش چشمگیری در سلولهای سرطانی در بدن مشاهده کردند.
انتهای پیام