درخواست شرکت ایلای لیلی از EMA برای بازنگری در مورد داروی آلزایمر Kisunla
ایلای لیلی از نهاد ناظر بر داروهای اروپا خواست تا نظر خود را در مورد داروی آلزایمر این شرکت مجددا بررسی کند.
آژانس داروهای اروپا (EMA) ماه گذشته داروی کیسونلا (Kisunla) را رد، و اعلام کرد که توانایی این دارو در کند کردن کاهش شناختی به اندازه کافی بزرگ نیست تا ریسک تورم شدید مغز در بیماران را جبران کند.
پس از دریافت موضوع درخواست، EMA گفت که نظر خود را بازبینی کرده و توصیه نهاییاش را برای این دارو صادر خواهد کرد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.