دُز ماهانه داروی آلزایمر Leqembi تاییدیه FDA را دریافت کرد
شرکت‌های ایسای و بایوژن اعلام کردند که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) دُز ماهانه داروی آلزایمر لکمبی را به‌عنوان یک درمان بازدارنده تایید کرده است.
لکمبی پس از آن‌که نشان داد کاهش شناختی را در مبتلایان به آلزایمر کاهش می‌دهد در سال ۲۰۲۳ توسط FDA تایید شد اما روند رشد این دارو کُند بوده است تا حدی به این دلیل که مصرف آن زمان‌بر است و نیاز به MRI و غربالگری‌های منظم دارد.
این شرکت‌ها در بیانیه‌ای گفتند که بیماران می‌توانند پس از این‌که لکمبی را به‌مدت ۱۸ ماه به‌صورت انفوزیون داخل وریدی هر دو هفته یکبار استفاده کردند مصرف این دارو را به دُز ماهانه تغییر دهند. بیماران هم‌چنین می‌توانند هر دو هفته یکبار به مصرف این دارو ادامه دهند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
