رئیس FDA از روش جایگزین برای تزریق واکسن آبلۀ میمون باواریا نوردیک حمایت می‌کند
پس از این‌که شرکت باواریان نوردیک در مورد ایمنیِ تزریق درون‌پوستی واکسن آبلۀ میمون با استناد به کمبود داده‌ها ابراز تردید کرد رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا روز پنجشنبه از این طرح حمایت کرد.
این شرکت اعلام کرده بود که شواهدی وجود دارد مبنی بر این‌که یک دُز واکسن Jynneos بین لایه‌های پوست می‌تواند منجر به افزایش واکنش‌ها در مقایسه با روش تزریق آن به زیر پوست شود.
با این‌حال، رابرت کالیف، رئیس FDA از این روش حمایت کرد و گفت:
گرچه تزریق درون‌پوستی منجر به برخی عوارض جانبی خفیف تا متوسط می‌شود، اما پاسخ ایمنی مشابهی به تزریق واکسن در زیر پوست ایجاد می‌کند.
کالیف در توئیت خود نوشت در تصویب یک استفادۀ تأیید نشده از یک محصول تأیید شدۀ قبلی، FDA تضمین می‌کند که این واکسن از استانداردهای بالایی برای سلامت، پاسخ سیستم ایمنی و کیفیت ساخت برخوردار است.
نهاد ناظر بر بهداشت در آمریکا هفتۀ گذشته با توصیۀ یک روش مصرف جایگزین یعنی تقسیم یک ویال از Jynneos به پنج دُز، مجوز مصرف اضطراری این واکسن را صادر کردند.
انتهای پیام
