عملکرد موفق داروی آزمایشی سانوفی در مبتلایان به دو بیماری ژنتیکی
سانوفی اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای درمان اختلالات ژنتیکی، در یک مطالعه فاز نهایی در بیماران مبتلا به نوعی از بیماری گوشه نتایجی امیدوارکننده نشان داده است.
داروی خوراکی ونگلوستات (venglustat) در بیماران مبتلا به بیماری فابری و نوع ۳ بیماری گوشه مورد آزمایش قرار گرفت؛ دو بیماری ارثی ناشی از کمبود آنزیم که به تجمع مواد سمی در بدن منجر میشوند.
به گفته سانوفی، در صورت تایید نهایی، ونگلوستات میتواند به نخستین درمانی تبدیل شود که علائم عصبی این بیماران را هدف قرار میدهد و گزینهای خوراکی برای درمان این بیماری فراهم میکند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
