موفقیت درمان سلول داسی شکل با استفاده از درمان ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر در بحرین
مرکز سرطان‌شناسی بحرین (BOC) از درمان موفقیت‌آمیز یک بیمار مبتلا به بیماری سلول داسی‌شکل (SCD) با استفاده از درمان ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر کَسگِوی (Casgevy) خبر داد و به این ترتیب یک رکورد تاریخی در تاریخچه پزشکی این کشور ثبت شد.
ژن‌درمانی کَسگِوی ساخت شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس نخستین درمان دارای مجوز است که از فناوری ویرایش ژن CRISPR/Cas۹ استفاده می‌کند و به‌عنوان یک درمان بالقوه برای دو اختلال خونی ارثی یعنی SCD و تالاسمی بتا وابسته به تزریق خون طراحی شده است.
بحرین در دوم دسامبر ۲۰۲۳ با تایید کَسگِوی دومین کشور در جهان و نخستین کشور در خاورمیانه شد که این ژن‌درمانی را به دنبال ارزیابی ایمنی، کیفیت و اثربخشی درمان مورد تایید قرار داد.
این نخستین درمان موفق در نوع خود در خارج از آمریکا است و بحرین را به‌عنوان یک رهبر جهانی در پزشکی دقیق و راه‌حل‌های نوآورانه مراقبت‌های بهداشتی قرار می‌دهد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
