نخستین تست بدون نسخه برای تشخیص آنفلوآنزا و کووید۱۹ تأیید شد
شرکت لوسیرا هلث (Lucira Health) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری تست ترکیبی تشخیصی این شرکت را برای کووید۱۹ و آنفلوآنزا صادر کرده است و به این ترتیب این تست نخستین تستی است که بدون نسخه در دسترس است.
این تست که تست خانگی لوسیرا کووید۱۹ و آنفلوآنزا نام دارد، یک کیت آزمایش سریع خانگی و یک‌بار مصرف است که نتیجه نمونه‌برداری از بینی را در مدت حدود ۳۰ دقیقه ارائه می‌دهد.
سهام شرکت سازنده این تست پزشکی در معاملات قبل از بازار با افزایش بیش از چهار برابری به ۶۶ سنت رسید.
صدور مجوز FDA، این امکان را فراهم می‌آورَد که این تست، بدون نسخه خریداری شده و توسط افراد ۱۴ سال به بالا در خانه، یا توسط یک بزرگسال برای کودکان ۲ سال به بالا انجام شود.
انتهای پیام
