نخستین تست غربالگری سرطان دهانه رحم تایید شد
تیل هلث (Teal Health) اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نخستین تست خانگی این شرکت را برای غربالگری سرطان دهانه رحم تایید کرده است؛ این تست جایگزینی برای آزمایش‌های پاپ‌اسمیر محسوب می‌شود که معمولا باید در مطب پزشک انجام شود.
تست‌های پاپ‌اسمیر از زمان معرفی‌شان در ۸۰ سال پیش، به‌طوری قابل توجه موجب کاهش بروز سرطان شده‌اند. با این‌حال، به‌دلیل نیاز به معاینه درون کلینیکی، ممکن است برای برخی افراد ناراحت‌کننده باشد.
به گفته این شرکت، تصمیم FDA بر اساس نتایج یک مطالعه بر روی بیش از ۶۰۰ زن اتخاذ شده که نشان داد نمونه‌های جمع‌آوری‌شده توسط خود فرد با استفاده از این تست، از نظر دقت عملکردی مشابه نمونه‌های جمع‌آوری‌شده توسط پزشک لست.
این تست که تیل واند «Teal Wand» نام دارد ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را شناسایی می‌کند؛ ویروسی که عامل تقریبا تمامی موارد سرطان دهانه رحم است و عملکردی مشابه تست HPV شرکت رُش با نام کوباس «cobas» دارد.
با این‌حال، تیل واند این امکان را فراهم می‌کند که زنان نمونه‌های خود را در منزل جمع‌آوری کرده و برای آزمایش به یک آزمایشگاه معتبر ارسال کنند، در حالی که تست شرکت رُش صرفا برای استفاده در محیط کلینیکی تایید شده است.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC)، هر سال حدود ۱۱,۵۰۰ مورد جدید از سرطان دهانه رحم در آمریکا تشخیص داده می‌شود و حدود ۴ هزار زن بر اثر این بیماری جان خود را از دست می‌دهند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
