توصیه به تایید برای نسخه زیرپوستی داروی ضدسرطان کیترودا
کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توصیه کرده است که فرمولاسیون جدید داروی پرفروش سرطان کیترودا (Keytruda) تایید شود. این نسخه تازه که توسط شرکت آمریکایی مِرک ارائه شده، قابلیت تزریق زیرپوستی دارد.
در صورت تأیید، بیماران می‌توانند به جای روش سنتی تزریق وریدی، از گزینه‌ای سریع‌تر برای دریافت ایمنی‌درمانی سرطان بهره‌مند شوند؛ درمانی که سال‌هاست یکی از موتورهای اصلی رشد مِرک به شمار می‌رود.
کیترودا که در سال ۲۰۱۴ در آمریکا تأیید شد، با استفاده از سیستم ایمنی بدن به مبارزه با انواع سرطان‌ها می‌پردازد. نسخه زیرپوستی داروی کیترودا زمان تجویز درمان را کاهش می‌دهد و می‌تواند با دُز ۳۹۵ میلی‌گرم هر سه هفته در یک دقیقه یا با دُز ۷۹۰ میلی‌گرم هر شش هفته در دو دقیقه تزریق شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
