هشدار FDA درباره عوارض داروهای محرک طولانی‌اثر برای کودکان زیر شش سال
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که با هدف هشدار درباره خطر کاهش وزن و سایر عوارض جانبی در کودکان زیر شش سال، برچسب‌گذاری تمام داروهای محرک طولانی‌اثر برای درمان اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) را بازبینی می‌کند تا آگاهی پزشکان و خانواده‌ها نسبت به ریسک‌های این گروه سنی افزایش یابد.
اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) یکی از اختلالات رایج در کودکان است که بر توانایی تمرکز، پیروی از دستورات و انجام کامل وظایف تاثیر می‌گذارد.
این سازمان دو نوع دارو را برای کمک به کاهش علائم اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) تأیید کرده است: داروهای محرک و داروهای غیرمحرک.
داروهای محرک با نام‌های تجاری ریتالین (Ritalin) تولید شرکت نوارتیس، و داروی کانسرتا (Concerta) شرکت جانسون&جانسون از جمله داروهایی هستند که به‌طور گسترده توسط متخصصان سلامت برای درمان ADHD تجویز می‌شوند.
این داروها با افزایش سطح دو پیام‌رسان عصبی به نام‌های دوپامین و نوراپی‌نفرین در مغز عمل می‌کنند- موادی که با انگیزه، تمرکز و کنترل تکانه در ارتباط هستند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
