تایید درمان نسل بعدی فیبروز کیستیک در اتحادیه اروپا
ورتکس فارماسوتیکالز اعلام کرد داروی ترکیبی سه‌گانه جدید این شرکت با نام آلیفترک (Alyftrek) که روزانه یک‌بار مصرف می‌شود، از سوی کمیسیون اروپا برای درمان بیماران ۶ سال به بالا مبتلا به فیبروز کیستیک با جهش‌های رایج ژن CFTR از جمله F۵۰۸del یا جهش‌های مؤثر دیگر تایید شده است. این دارو ترکیبی از داروهای وانزاکافتور (Vanzacaftor)، تِزاکافتور (Tezacaftor) و دیوتیوکافتور (Deutivacaftor) است.
این تاییدیه به گسترش سهم ورتکس در بازار داروهای فیبروز کیستیک اروپا کمک می‌کند و انتظار می‌رود بخشی از افت احتمالی فروش داروی قدیمی‌تر تریکیفتا (Trikafta) که دو بار در روز مصرف می‌شود را جبران کند.
بیماری فیبروز کیستیک اختلال ارثی و پیش‌رونده‌ای است که ناتوانی در انتقال مناسب نمک و آب در بدن باعث تجمع مخاطی ضخیم در اندام‌هایی مانند ریه‌ها می‌شود .
آلیفترک در سال ۲۰۲۴ در آمریکا تایید شد و در سه‌ماهه نخست سال جاری حدود ۵۴ میلیون دلار فروش داشته است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
