تایید روند بررسی اولویت‌دار داروی ضد سوزاک جدید GSK توسط FDA
شرکت داروسازی بریتانیایی GSK اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) درخواست بررسی اولویت‌دار داروی خوراکی جدید خود به نام جپوتایدیسین (gepotidacin) را برای درمان سوزاک ساده و منتقل‌شونده جنسی پذیرفته است.
جپوتایدیسین، دارویی که با نام تجاری بلوجپا (Blujepa) عرضه می‌شود، پیش‌تر در آمریکا برای درمان نوع شایع عفونت‌های ادراری ( UTI) در زنان و دختران نوجوان تایید شده است.
قرار است FDA در دسامبر درباره تایید داروی جپوتایدیسین برای درمان سوزاک ساده ادراری-تناسلی تصمیم‌گیری کند؛ در صورت موافقت، این دارو گزینه خوراکی جدیدی برای جایگزینی درمان‌های تزریقی در اختیار بیماران قرار خواهد داد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
