گزارش FDA درباره شربت‌های ضدسرفه آلوده هند و ایمنی بازار دارویی آمریکا
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد شربت‌های سمی ضدسرفه که با مرگ ۱۷ کودک در هند مرتبط بوده‌اند، به این کشور ارسال نشده‌اند.
به گفته FDA، نهاد نظارتی دارویی هند، «سازمان کنترل استاندارد داروهای مرکزی» (CDSCO)، تایید کرده است که این محصولات آلوده به کشورهای دیگر صادر نشده‌اند.
مقامات هندی پیش‌تر از مرگ چندین کودک زیر پنج سال بر اثر مصرف شربت سرفه کولدریف (Coldrif) حاوی ماده سمی «دی‌اتیلن گلیکول» خبر داده بودند؛ ماده‌ای که در آزمایش‌ها ۵۰۰ برابر بیش از حد مجاز یافت شد
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا هم‌چنین اعلام کرد که با دقت در حال نظارت است تا از ورود داروهای آلوده به بازار آمریکا جلوگیری کند و از شرکت‌های دارویی خواست کیفیت و ایمنی محصولات خود را تضمین کنند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
