لغو مجوز مصرف اضطراری داروی اووشلد توسط FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از لغو مجوز مصرف اضطراری یک دارو برای درمان کووید۱۹ خبر داد و گفت: بعید است این دارو در برابر واریانت‌های جدیدِ در حال گردش، مؤثر باشد.
داروی اووشلد (Evusheld) که توسط شرکت داروسازی آسترازنکا ساخته شده، برای نخستین بار در دسامبر ۲۰۲۱ برای پیشگیری از ابتلا به سارس-کوو-۲ در افراد دارای نقص ایمنی که احتمال تولید آنتی‌بادی ناشی از واکسیناسیون در این افراد زیاد نیست، مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد.
این دارو ترکیبی از دو آنتی‌بادی tixagevimabو cilgavimab است که به پروتئین اسپایک ویروسی که باعث کووید۱۹ می‌شود، متصل شده و از ورود و آلوده‌کردن سلول‌ها جلوگیری می‌کند. FDA در یک بیانیه مطبوعاتی اعلام کرد: اووشلد، چندین زیرواریانت از جمله BQ.۱، BQ.۱.۱، BF.۷، BF.۱۱، BA.۵.۲.۶، BA.۴.۶، BA.۲.۷۵.۲، XBB، و XBB.۱.۵ را خنثی نمی‌کند.
به گفته مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) این زیرواریانت‌ها عامل ۹۰ درصد از موارد ابتلا به کووید۱۹ در آمریکا هستند.
انتهای پیام
