یک روش جدید، دقت توالی‌یابی DNA را برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی نادر هزار برابر بیشتر می‌کند
تیمی از محققان مؤسسه Broad در دانشگاه‌های MIT و هاروارد روش جدیدی برای توالی‌یابی ابداع کرده‌اند که جهش‌های ژنتیکی را در تک‌مولکول‌های DNA شناسایی می‌کند.
این روش که پیوند دادن اصل مارپیچ دوگانه برای تصحیح خطا (CODEC) نامیده می‌شود، توالی‌یابی را هزار برابر دقیق‌تر می‌کند و امکان طیف وسیعی از کاربردها از جمله شناسایی اندک جهش‌های سرطانی در نمونه‌های خون، نظارت بر سرطان در حین و پس از درمان، و شناسایی جهش‌های ایجادکنندۀ بیماری‌های نادر را با هزینه نسبتا کم فراهم می‌کند.
روش CODEC از یک رشته مبدل طراحی‌شدۀ ویژه برای پیوند یک رشته از مارپیچ دوگانه با مکمل معکوس رشته دوم استفاده می‌کند. سپس دو رشته جدید با استفاده از روش جدید توالی‌یابی با هم توالی‌یابی می‌شوند. این امر به دانشمندان اجازه می‌دهد تا بین جهش‌ها و خطاهای ناشی از توالی‌یابی تمایز قائل شوند و داده‌های توالی بسیار دقیق را با هزینه کم تولید کنند.
نتایج این تحقیق در نشریه Nature Genetics منتشر شده است.
انتهای پیام
