امید تازه برای بیماران PRP؛ داروی Papzimeos تایید شد
شرکت پرسیجن (Precigen) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی ایمنی‌درمانی این شرکت را برای بزرگسالان مبتلا به یک بیماری نادر تنفسی تایید کرده و بدین ترتیب این دارو به نخستین درمان مورد تایید FDA برای این بیماری تبدیل شده است.
پس از اعلام این خبر، سهام شرکت پرسیجن در معاملات پیش‌ازبازار روز جمعه بیش از ۸۱ درصد افزایش یافت و به ۳.۳۶ دلار رسید.
این دارو که پاپزیمی‌یوس (Papzimeos) نام دارد، برای مدیریت بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) تأیید شده است؛ بیماری‌ای که ناشی از عفونت ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) است و باعث رشد تومورهای شبیه زگیل در دستگاه تنفسی می‌شود.
بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) می‌تواند تهدید‌کننده حیات باشد، زیرا تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته و روش‌های فعلی محدود به جراحی‌های مکرر برای برداشتن تومورها است؛ تومورها حتی پس از جراحی نیز معمولا بازمی‌گردند و مدیریت بیماری را دشوار می‌کنند.
تایید داروی جدید پاپزیمی‌یوس می‌تواند نقطه عطفی در ارائه گزینه درمانی مؤثر برای این بیماری نادر محسوب شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
