رقابت تنگاتنگ دو داروی قلب در مبتلایان به ATTR-CM
کمتر از ۳ ماه پس از تایید اتروبی (Attruby) شرکت بریج‌بایو (BridgeBio) توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به‌نظر می‌رسد که این دارو در جذب بیماران جدید موفق شده است و برخی را ترغیب کرده که به‌جای داروی تافامیدیس (tafamidis) فایزر برای بیماری کاردیو میوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) که ۵ سال است بر بازار داروهای این بیماری تسلط داشته، روی بیاورند.
داروی خوراکی اتروبی یک تثبیت‌کننده ترانس‌تیرتین است که در نوامبر ۲۰۲۴ برای کاهش مرگ‌و‌میر و بستری‌شدن در بیمارستان در مبتلایان به ATTR-CM تایید شد. این دارو اثراتی مشابه با تافامیدیس که با نام‌های تجاری Vyndaqel و Vyndamax به بازار عرضه می‌شوند، دارد.
به گفته بریج‌بایو، تا ۱۷ فوریه، ۱۰۲۸ نسخه برای اتروبی توسط ۵۱۶ پزشک تجویز شده که نشان‌دهنده موفقیت این دارو در یک بازه زماانی ۱۲.۵ هفته‌ای است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
