هشدار FDA درباره واکنش‌های آلرژیک جدی پس از مصرف برخی داروهای مولتیپل اسکلروزیس
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) در مورد خطر یک واکنش نادر اما جدی بر اثر استفاده از برخی داروهای بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) از جمله داروی گلاتیرامر استات (glatiramer acetate) شرکت تِوا که با نام کوپاکسون (Copaxone) فروخته می‌شود، هشدار داد.
این نهاد ناظر بر سلامت در حال اضافه‌کردن یک هشدار جعبه‌ای جدید است؛ مهم‌ترین هشدار آن شامل اطلاعاتی مبنی بر یک واکنش آلرژیک جدی (آنافیلاکسی) است که ممکن است از همان اوایل بعد از دریافت نخستین دُز یا در پی دُزهایی که سال‌ها پس از شروع درمان تجویز می‌شود، رخ دهد.
گلاتیرامر استات برای درمان بیماران مبتلا به اَشکال عودکننده مولتیپل اسکلروزیس، یک بیماری مزمن که سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می‌دهد، تایید شده است.
نسخه ژنریک این دارو گِلاتوپا (Glatopa) نام دارد که توسط شرکت ساندوز فروخته می‌شود.
به گفته FDA، علائم اکثر بیمارانی که آنافیلاکسی را به‌دنبال استفاده از این دارو تجربه کردند در عرض یک ساعت پس از تزریق ظاهر شد؛ در برخی موارد نیز واکنش آلرژیک منجر به بستری‌شدن و مرگ می‌شود.
علائمی مانند خس‌خس سینه یا مشکل در تنفس، تورم صورت، لب‌ها یا گلو و کهیر می‌تواند به‌سرعت به علائم جدی‌تری تبدیل شود، از جمله بثورات شدید یا شوک که یک وضعیت تهدیدکننده زندگی است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
