گسترش مصرف داروی Tezspire برای درمان بیماری مزمن التهابی سینوس تایید شد
شرکتهای امژن و آسترازنکا اعلام کردند که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) داروی ساخت مشترک آنها را برای درمان نوعی بیماری مزمن التهابی سینوس تایید کرده است. این تاییدیه استفاده از داروی تزسپایر (Tezspire) را بهعنوان درمان نگهدارنده کمکی برای بیماران بزرگسال و نوجوان ۱۲ سال به بالا مبتلا به رینوسینوزیت مزمن کنترلنشده با پولیپ بینی گسترش میدهد.
این بیماری باعث التهاب طولانیمدت سینوسها بهمدت ۱۲ هفته یا بیشتر میشود و موجب شکلگیری زائدههای نرم و غیرسرطانی به نام پولیپ بینی در مجرای تنفسی خواهد شد. از جمله علائم این بیماری میتوان به درد صورت، کاهش حس بویایی و گرفتگی بینی اشاره کرد.
داروی تزسپایر (Tezspire) پیشتر بهصورت سرنگ از پیش پرشده و تکدُز در آمریکا، اتحادیه اروپا و چند کشور دیگر برای درمان نگهدارنده کمکی در آسم شدید تایید شده بود.
تاییدیه جدید FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی صادر شده است که در آن داروی تزسپایر در مقایسه با دارونما، کاهش قابلتوجهی در اندازه پولیپهای بینی و گرفتگی مجرای تنفسی نشان داده است.
دادهها همچنین نشان میدهند که داروی تزسپایر نیاز به جراحی پولیپ بینی را تا ۹۸ درصد و نیاز به مصرف استروئید خوراکی را تا ۸۸ درصد کاهش داده است.
این دارو که بهطور شیمیایی با نام تزپلوماب (tezepelumab-ekko) شناخته میشود، یک آنتیبادی مونوکلونال است که TSLP (پروتئینی کلیدی در ایجاد و تداوم التهاب مرتبط با آسم شدید و بیماریهای مشابه) را مسدود میکند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
