سه‌شنبه 2 دی 1404
5 C
Tehran
خانه وبلاگ

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی pemvidutide در کاهش وزن و نوعی بیماری کبدی

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی pemvidutide در کاهش وزن و نوعی بیماری کبدی

شرکت آلتی‌میون (Altimmune) اعلام کرد داروی آزمایشی پِمویدوتاید (pemvidutide) در یک مطالعه فاز میانی ۴۸ هفته‌ای برای درمان استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک (MASH)، بر اساس ارزیابی‌های غیرتهاجمی، به کاهش وزن و بهبود شاخص‌های سلامت و التهاب کبد، از جمله کاهش چربی کبد، منجر شده است.

این دارو که از خانواده آگونیست‌های GLP-۱ و هم‌رده داروهایی مانند وگووی و اوزمپیکِ نوو نوردیسک و مونجارو و زپ‌باوندِ ایلای لی‌لی است، به‌طور جداگانه نیز به‌عنوان درمان چاقی در حال بررسی است.

به گفته شرکت، بیماران دریافت‌کننده دُز ۱.۸ میلی‌گرم به‌طور متوسط ۷.۵ درصد از وزن بدن خود را کاهش دادند، در حالی‌که کاهش وزن در گروه دارونما ۰.۲ درصد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برنزه کردن پوست در محیط سرپوشیده: راهی به سوی جهش‌های مرتبط با سرطان و پوست پیرتر از سن واقعی

برنزه کردن پوست در محیط سرپوشیده:

 راهی به سوی جهش‌های مرتبط با سرطان و پوست پیرتر از سن واقعی

یک مطالعه مشترک از دانشگاه‌های کالیفرنیا و نورث‌وسترن نشان می‌دهد که استفاده از تخت‌های برنزه‌کننده در فضاهای سرپوشیده می‌تواند روند پیری ژنتیکی پوست را تسریع کرده و افراد جوان را در معرض سطح بالاتری از جهش‌های مرتبط با سرطان قرار دهد؛ حتی بیش از افرادی که چند دهه سن بیشتری دارند.

بر اساس این پژوهش، یافته‌های پیشین که خطر بالاتر ابتلا به سرطان پوست را در میان کاربران این دستگاه‌ها نشان می‌داد، اکنون با شواهد ژنتیکی جدید تقویت شده است. بررسی‌ها حاکی است که جوانانی که به‌طور منظم از تخت‌های برنزه‌کننده استفاده می‌کنند، دچار تغییرات ژنتیکی قابل توجهی در سلول‌های پوستی خود می‌شوند؛ تغییراتی که می‌تواند منجر به تجمع جهش‌هایی شود که از نظر میزان، حتی از آنچه در پوست افراد دو برابر سن آنان مشاهده می‌شود، فراتر است.

پژوهشگران همچنین تأکید کرده‌اند که پوست افرادی که در دهه‌های ۳۰ و ۴۰ زندگی خود از این روش استفاده کرده‌اند، از منظر ژنتیکی چندین دهه پیرتر به نظر می‌رسد. به گفته آنان، این یافته‌ها هشداری جدی درباره پیامدهای بلندمدت استفاده از تخت‌های برنزه‌کننده بر سلامت پوست به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آزمایشگاه‌ها توان ادامه کار ندارند

آزمایشگاه‌ها توان ادامه کار ندارند

رئیس انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران گفت: تداوم معوقات بیمه‌ای و کمبود شدید کیت‌ها، پایداری خدمات آزمایشگاهی کشور را با تهدید جدی مواجه کرده است.

به نقل از انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران، فریبا شایگان رئیس انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران نسبت به انباشت بی‌سابقه مشکلات اقتصادی و ساختاری آزمایشگاه‌ها هشدار داد و اظهار داشت: متأسفانه آزمایشگاه‌های تشخیص پزشکی امروز در یکی از سخت‌ترین مقاطع تاریخ خود قرار دارند. از یک‌سو با معوقات طولانی‌مدت بیمه‌ها مواجه هستیم که در برخی موارد به بیش از ۶ تا ۹ ماه رسیده و از سوی دیگر، مابه‌التفاوت ارز ترجیحی تجهیزات و کیت‌های آزمایشگاهی علی‌رغم وعده‌های مکرر، عملاً پرداخت نشده است. این وضعیت، آزمایشگاه‌ها را در تنگنای شدید نقدینگی قرار داده و ادامه ارائه خدمات استاندارد را با چالش جدی مواجه کرده است.

وی افزود: آزمایشگاه‌ها برخلاف بسیاری از مراکز درمانی، امکان تعلیق خدمات یا کاهش فعالیت ندارند. آزمایشگاه، خط اول تصمیم‌گیری بالینی است و هرگونه اختلال در آن، مستقیماً سلامت مردم را هدف قرار می‌دهد. با این حال، آزمایشگاه‌ها ناچارند با منابع مالی محدود، هزینه‌های سنگین خرید کیت، مواد مصرفی، تجهیزات، حقوق نیروی انسانی متخصص و هزینه‌های جاری را تأمین کنند؛ آن هم در شرایطی که مطالبات آن‌ها ماه‌ها پرداخت نمی‌شود.

رئیس انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی با اشاره به کمبود و نایابی برخی کیت‌های حیاتی تصریح کرد: عدم پرداخت مابه‌التفاوت ارز ترجیحی، عملاً زنجیره تأمین کیت‌ها و مواد آزمایشگاهی را مختل کرده است.

شایگان ادامه داد: واقعیت این است که آزمایشگاه‌ها سال‌هاست با تعرفه‌های غیرواقعی و فاصله معنادار میان هزینه تمام‌شده و تعرفه مصوب فعالیت می‌کنند. در چنین شرایطی، انباشت معوقات بیمه‌ای و عدم اجرای تعهدات ارزی، عملاً تاب‌آوری این مراکز را به مرز هشدار رسانده است. اگر این روند اصلاح نشود، شاهد کاهش کیفیت خدمات، فرسودگی نیروی انسانی متخصص و حتی تعطیلی تدریجی برخی آزمایشگاه‌ها خواهیم بود.

رئیس انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی با تأکید بر نقش حاکمیتی دولت در حفظ زیرساخت تشخیص کشور گفت: آزمایشگاه تشخیص پزشکی یک بنگاه اقتصادی صرف نیست؛ بلکه بخشی از امنیت سلامت کشور است. انتظار ما این است که سازمان‌های بیمه‌گر، وزارت بهداشت و نهادهای تصمیم‌گیر، با نگاهی واقع‌بینانه و مسئولانه، پرداخت منظم مطالبات، تسویه معوقات، جبران واقعی مابه‌التفاوت ارز ترجیحی و بازنگری فوری تعرفه‌ها را در اولویت قرار دهند.

وی همچنین خاطرنشان کرد: انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی کشور، ضمن اعلام آمادگی کامل برای ارائه راهکارهای کارشناسی، هشدار می‌دهد که ادامه وضعیت فعلی، نه‌تنها آزمایشگاه‌ها، بلکه کل نظام تشخیص و درمان کشور را با بحران مواجه خواهد کرد. حفظ کیفیت، دسترسی عادلانه و پایداری خدمات آزمایشگاهی، نیازمند تصمیمات فوری، شجاعانه و مبتنی بر واقعیت‌های میدانی است./مهر/

انتهای پیام

مصرف ظروف یک‌بار مصرف پلاستیکی در سازمان محیط زیست ممنوع شد

مصرف ظروف یک‌بار مصرف پلاستیکی در سازمان محیط زیست ممنوع شد

رئیس سازمان حفاظت محیط زیست با صدور دو بخشنامه استفاده از  ظروف یک‌بار مصرف پلاستیکی در این سازمان و انجام هرگونه استقبال و تشریفات نظامی در زمان بازدید رئیس سازمان حفاظت محیط زیست و سایر مقامات سازمان از استان‌ها را ممنوع کرد.

به نقل از روابط عمومی سازمان حفاظت محیط زیست، شینا انصاری با صدور بخشنامه‌ای به مدیران کل حفاظت محیط زیست استان‌ها آورده است که به منظور پرهیز از انجام تشریفات و هزینه‌های زائد، از تقدیم دسته گل و انجام هرگونه استقبال و تشریفات نظامی در زمان بازدید رئیس سازمان حفاظت محیط زیست و سایر مقامات سازمان از استان‌ها خودداری شود.

در ادامه انصاری در بخشنامه دیگری اعلام کرده است که به منظور حفاظت از محیط زیست و زیست‌بوم‌های طبیعی، کاهش تولید پسماند، ارتقا سلامت عمومی همچنین الگوسازی برای گروه‌های مختلف جامعه و سایر بخش‌های دولتی و خصوصی، هرگونه استفاده از بطری پلاستیکی آب و  ظروف پلاستیکی یکبار مصرف در تمامی امور روزمره، جلسات، برنامه‌ها و مراسم مرتبط با سازمان و ادارات کل اکیدا خودداری و تمامی الزامات مدیریت سبز جلسات به‌طور کامل رعایت و تا حد امکان از چاپ بنر در مراسم خودداری و به جای آن از پوسترهای الکترونیک استفاده شود./ایسنا/

انتهای پیام

اکالیپتوس و سلامت تنفسی؛ کدام افراد از مصرف اکالیپتوس پرهیز کنند؟

اکالیپتوس و سلامت تنفسی؛ کدام افراد از مصرف اکالیپتوس پرهیز کنند؟

عضو هیات علمی گروه داروسازی سنتی در دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به اثربخشی گیاه اکالیپتوس در بهبود بیماری های تنفسی فصل سرما گفت: آگاهی از دوز مناسب، روش مصرف استاندارد و تداخل های احتمالی، کلید استفاده ایمن و مؤثر از این گیاه دارویی در فصل سرما است و استفاده از آن در کودکان زیر دو سال و برخی گروه از بیماران توصیه نمی شود.

با فرا رسیدن فصل سرما و افزایش بیماری‌های تنفسی، استفاده علمی از ترکیبات گیاهی با اثرات ضدالتهاب و ضدویروس اهمیت ویژه‌ای پیدا می‌کند. دکتر «غزاله مصلح»، متخصص داروسازی سنتی و عضو هیات علمی دانشکده داروسازی، در ادامه ما را با مهم ترین نکات استفاده از اکالیپتوس آشنا می کند.

او با بیان اینکه گیاه «اکالیپتوس» (Eucalyptus globulus) دارای ترکیبات فعالی مانند «اوکالیپتول» است که بیش از ۸۰درصد روغن فرار آن را تشکیل می‌دهد، گفت: این گیاه اثرات دارویی گسترده‌ای بر دستگاه تنفسی دارد و مطالعات بالینی نشان می‌دهد این ترکیبات می‌تواند التهاب مسیرهای تنفسی فوقانی را کاهش دهند، ترشح مخاط را کنترل کند و اثرات آنتی‌میکروبی و ضدویروس بر برخی ویروس‌ها و باکتری‌ها داشته باشد.

به گفته این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، استفاده از بخور اکالیپتوس به صورت استنشاق دو تا سه قطره روغن در آب جوش، اسانس استاندارد یا محصولات دارویی موضعی، می‌تواند در کاهش علائم سرماخوردگی، گرفتگی بینی و سرفه‌های خفیف مؤثر باشد؛ با این حال، این گیاه برای همه افراد مناسب نیست و مصرف نادرست یا غلیظ آن می‌تواند خطرناک باشد.

ممنوعیت استفاده از اکالیپتوس در نوزادان و کودکان 

استادیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز مصرف مستقیم اسانس غلیظ اکالیپتوس را برای کودکان زیر دو سال، ممنوع خواند و افزود: به ویژه در موارد مسمومیت، حتی چند قطره از روغن اکالیپتوس می تواند موجب تهدید حیات کودک شود که در چنین مواردی بروز علائمی مانند افت فشار خون، اختلالات گردش خون و خفگی هشدار دهنده است.

دکتر مصلح تاکید کرد: از استعمال موضعی محصولات حاوی روغن اکالیپتوس بر روی صورت نوزادان و کودکان کوچک پرهیز شود، زیرا می‌تواند منجر به «اسپاسم گلوتال» یا برونش، حملات شبیه آسم یا حتی مرگ در اثر خفگی شود.

خانم ها در دوران بارداری و شیر دادن به نوزاد، اکالیپتوس مصرف نکنند 

عضو هیات علمی گروه داروسازی سنتی در دانشگاه علوم پزشکی شیراز همچنین استفاده از گیاه اکالیپتوس در دوران بارداری و شیر دادن به نوزادان را دیگر موارد منع مصرف این گیاه عنوان کرد.

دکتر مصلح ادامه داد: بیماران با حساسیت‌های تنفسی، افراد مبتلا به آسم شدید، بیماری‌های ریوی، التهاب دستگاه گوارش، مجاری صفراوی یا بیماری‌های شدید کبدی لازم است پیش از استفاده از گیاه اکالیپتوس، با پزشک یا داروساز مشورت کنند.

او هم‌چنین هشدار داد: استنشاق یا مصرف مقادیر زیاد اکالیپتوس می‌تواند باعث تحریک مخاط بینی و ریه، سردرد، حالت تهوع، استفراغ یا اسهال شود.

تداخل های دارویی 

به گفته این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، دیگر موردی که لازم است در مورد استفاده از اکالیپتوس از آن آگاه باشیم، تداخل های دارویی است.

او در این زمینه توضیح داد: ممکن است اکالیپتوس با داروهای تنفسی، داروهای ضدانعقاد و برخی مکمل‌ها تداخل داشته باشد، در نتیجه، قبل از استفاده منظم، مشاوره با داروساز برای ارزیابی ایمنی و جلوگیری از تداخل های احتمالی، ضروری است.

دکتر مصلح یادآور شد: اکالیپتوس یک ترکیب طبیعی با اثرات دارویی شناخته‌شده بر سلامت تنفسی است، اما مصرف آن باید بر پایه اصول علمی، در مقادیر محدود و تحت نظارت متخصصان انجام شود./وبدا/

انتهای پیام

قرص کاهش وزن Wegovy تایید شد

قرص کاهش وزن Wegovy تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) قرص کاهش وزن شرکت نووُ نوردیسک را تایید کرد؛ تصمیمی که به این شرکت داروسازی دانمارکی، مزیتی قابل‌توجه در رقابت برای عرضه یک داروی خوراکی  اثربخش کاهش وزن می‌دهد، آن هم در شرایطی که این شرکت می‌کوشد جایگاه از دست‌رفته خود را در برابر رقیب اصلی‌اش، ایلای لی‌لی، بازیابد.

این دارو حاوی ۲۵ میلی‌گرم سماگلوتاید است؛ همان ماده مؤثره‌ای که در داروهای تزریقی وگووی و اوزمپیک استفاده می‌شود و قرار است با نام تجاری «وگووی» به بازار عرضه شود. نووُ نوردیسک پیش از این نیز نسخه خوراکی سماگلوتاید را برای درمان دیابت نوع ۲ با نام «رایبل‌سوس» عرضه کرده بود.

بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی ۶۴ هفته‌ای، شرکت‌کنندگان که روزانه ۲۵ میلی‌گرم سماگلوتاید خوراکی مصرف کردند، به‌طور میانگین ۱۶.۶ درصد از وزن بدن خود را کاهش دادند؛ در حالی‌‌که کاهش وزن در گروه دریافت‌کننده دارونما به ۲.۷ درصد محدود بود.

قرص کاهش وزن وگووی برای مدیریت مزمن وزن در بزرگسالان مبتلا به چاقی یا اضافه‌وزن همراه با دست‌کم یک بیماری مرتبط تایید شده است؛ اقدامی که دامنه بیماران بالقوه را گسترش می‌دهد، آن هم در زمانی که شرکت‌های بیمه، کارفرمایان و دولت‌ها با رشد فزاینده هزینه‌های درمانی مرتبط با چاقی مواجه‌اند.

تحلیلگران می‌گویند این تاییدیه می‌تواند مسیر دسترسی ده‌ها میلیون بیمار جدید را در بازار جهانی هموار کند؛ بازاری که پیش‌بینی می‌شود تا دهه آینده ارزشی در حدود ۱۵۰ میلیارد دلار در سال داشته باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

امروز؛ وقت «بچه‌ مردم» است 

امروز؛ وقت «بچه‌ مردم» است 

گروه مطالعات فرهنگی باشگاه فن‌سالاران برگزار می‌کند:

نمایش فیلم سینمایی «بچه مردم» با حضور هنرمندان سازنده این فیلم، و جلسه نقد و بررسی با حضور رضا درستکار (سردبیر فن‌سالاران) برگزار خواهد شد.

✔️زمان:

 دوشنبه یکم دی ۱۴۰۴ ساعت ۱۷ خانه هنرمندان ایران

✔️رزرو؛ سایت تیوال:

https://www.tiwall.com/s/bachemardom3

انتهای پیام

دردی فراتر از تحریم؛ بیماران هموفیلی پشت درهای بسته داروخانه‌ها

دردی فراتر از تحریم؛ بیماران هموفیلی پشت درهای بسته داروخانه‌ها

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران، نسبت به تشدید بحران درمانی بیماران مبتلا به اختلالات خون‌ریزی‌دهنده هشدار داد.

امین افشار رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران،  با اشاره به تشدید بحران درمانی بیماران مبتلا به هموفیلی اظهار کرد: متأسفانه امروز با پدیده‌ای مواجه هستیم که از هر تحریم خارجی خطرناک‌تر است؛ دارو در کشور وجود دارد، در داروخانه‌ها موجود است، اما بیمار به آن دسترسی ندارد. این یعنی تحریم مستقیم بیمار از داخل.

وی با اشاره به محتوای نامه رسمی کانون هموفیلی ایران به مسئولان ذی‌ربط، افزود: طبق مقررات موجود، ۲۵ درصد از هزینه داروهای بیماران هموفیلی و مبتلایان به اختلالات نادر انعقادی بر عهده سازمان تأمین اجتماعی است؛ اما در عمل، به دلیل اختلافات مالی، مطالبات انباشته و نحوه تسویه حساب‌ها، این سهم پرداخت نمی‌شود و نتیجه آن چیزی جز قفل شدن دسترسی بیماران به دارو نیست.

افشار تصریح کرد: ما امروز شاهد شرایطی هستیم که داروی حیاتی بیمار در زنجیره تأمین وجود دارد، اما به دلیل عدم پذیرش تعهدات مالی از سوی تأمین اجتماعی، دارو به بیمار تحویل داده نمی‌شود. این مسئله نه یک اختلاف اداری، بلکه یک بحران انسانی است.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران با تأکید بر اهمیت «زمان» دسترسی به دارو برای بیماران هموفیلی، گفت: تأخیر چند ساعته یا چند روزه برای دریافت دارو می‌تواند به خون‌ریزی‌های مغزی، تخریب مفاصل، ناتوانی دائمی یا حتی مرگ منجر شود. وقتی دارو هست ولی بیمار به آن نمی‌رسد، یعنی جان انسان‌ها قربانی بروکراسی و بده بستان‌های مالی شده است.

وی ادامه داد: اینکه سازمان تأمین اجتماعی، مطالبات خود را از مسیر محدود کردن دسترسی بیماران به دارو پیگیری کند، قابل قبول، اخلاقی و قانونی نیست. بیماران ابزار فشار نیستند. بیمار هموفیلی نمی‌تواند صبر کند تا اختلافات مالی حل و فصل شود.

افشار گفت: مسئولیت هرگونه آسیب، عارضه جبران‌ناپذیر یا فوت احتمالی بیماران ناشی از عدم دسترسی به دارو، متوجه نهادهایی است که علی‌رغم وجود دارو، مسیر دسترسی را مسدود کرده‌اند.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران در پایان تأکید کرد: مطالبه ما روشن است؛ پرداخت فوری و بدون شرط سهم ۲۵ درصدی سازمان تأمین اجتماعی، رفع موانع توزیع دارو و پایان دادن به تحریم خاموش بیماران. سلامت بیماران نباید گروگان اختلافات مالی میان سازمان‌ها شود./مهر/

انتهای پیام

موفقیت قرص هوش‌مصنوعی تاکدا در درمان پسوریازیس پلاکی

موفقیت قرص هوش‌مصنوعی تاکدا در درمان پسوریازیس پلاکی

شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا اعلام کرد قرص آزمایشی‌اش برای درمان پسوریازیس پلاکی، توسعه‌یافته با فناوری هوش مصنوعی، در دو کارآزمایی بالینی فاز نهایی نتایج مثبتی به دست آورده است. بیش از نیمی از بیماران پس از ۱۶ هفته درمان با داروی روزانه زاسوسیتینیب (Zasocitinib) به پوستی کاملا یا تقریبا پاک دست یافتند.

تاکدا قصد دارد در سال ۲۰۲۶ درخواست مجوز عرضه این دارو را به سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) و سایر نهادهای نظارتی ارائه کند.

در صورت تایید، زاسوسیتینیب وارد بازاری پررقابت خواهد شد که داروهای خوراکی شناخته‌شده‌ای مانند سوتیکتو (Sotyktu) و اوتزلا (Otezla) و هم‌چنین داروهای تزریقی از جمله ترمفیا(Tremfya)، اسکای‌ریزی (Skyrizi) و کازنتیکس (Cosentyx) در آن عرضه می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

وضعیت تجهیزات پزشکی مراکز درمانی دولتی در سایه مطالبات بیمه‌ای معوق

وضعیت تجهیزات پزشکی مراکز درمانی دولتی در سایه مطالبات بیمه‌ای معوق

معاون فنی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی وزارت بهداشت نسبت به پیامدهای تاخیر در پرداخت مطالبات حوزه تجهیزات پزشکی هشدار داد و گفت:

تاکنون کمبود قابل‌توجهی در تامین تجهیزات پزشکی مراکز درمانی دولتی گزارش نشده، ولی تاخیر در پرداخت مطالبات از سوی سازمان هدفمندی یارانه‌ها و بیمه‌ها، توان مالی بیمارستان‌ها را به‌شدت کاهش داده است.

در صورت تداوم این روند، برخی بیمارستان‌ها ممکن است به‌دلیل کمبود نقدینگی، امکان خرید تجهیزات پزشکی خاص را نداشته باشند و بیماران برای تامین این اقلام به شرکت‌ها ارجاع داده شوند.

دکتر محمدمهدی علاالدین افزود: پرداخت به‌موقع مطالبات و ایجاد جریان پایدار نقدینگی، نقش کلیدی در استمرار خدمات درمانی و جلوگیری از تحمیل هزینه به بیماران دارد.

تقویت توان شرکت‌های تأمین‌کننده از طریق تسهیلات ارزی و ریالی در کنار پرداخت مدون به بیمارستان‌ها، ضامن پایداری زنجیره تأمین تجهیزات پزشکی است./ایفدانا/

انتهای پیام

انتشار داشبورد مدیریتی آمارنامه دارویی هشت‌ماهه نخست سال ۱۴۰۴

انتشار داشبورد مدیریتی آمارنامه دارویی هشت‌ماهه نخست سال ۱۴۰۴

مهندس محمد ممی‌زاده، کارشناس پروژه ردیابی و رهگیری دارو سازمان غذا‌و‌دارو، از انتشار نسخه جدید داشبورد مدیریتی آمارنامه دارویی خبر داد و گفت: در این نسخه، امکان مشاهده شاخص‌های قیمتی بر اساس قیمت‌های سه‌گانه فراهم شده است که تحلیل روندهای قیمتی در زنجیره تأمین دارو را دقیق‌تر می‌کند.

وی افزود: در آمارنامه جدید، ارزش ریالی داروها بر مبنای قیمت زمان فروش و به تفکیک هر ماه محاسبه شده است؛ موضوعی که باعث می‌شود داده‌ها به شرایط واقعی بازار نزدیک‌تر بوده و مبنای قابل اتکاتری برای تصمیم‌سازی مدیریتی فراهم شود.

ممی‌زاده با اشاره به سطح‌بندی داده‌ها تصریح کرد: اطلاعات دارویی در این داشبورد به تفکیک استان، شهر و دانشگاه‌های علوم پزشکی نمایش داده شده و این قابلیت، امکان پایش دقیق‌تر وضعیت توزیع، مصرف و مدیریت دارو را در سطوح ملی و منطقه‌ای فراهم می‌کند.

داشبورد مدیریتی آمارنامه دارویی از طریق بستر هوش تجاری سازمان غذا و دارو در دسترس قرار گرفته و فایل کامل آمارنامه نیز به‌منظور استفاده کارشناسان، پژوهشگران و مدیران حوزه سلامت منتشر شده است.

علاقه‌مندان می‌توانند داشبورد مدیریتی آمارنامه دارویی را از طریق لینک👇

https://publicbi.fda.gov.ir/Reports/powerbi/Iran_Drug_Report1404?rs:embed=true

و فایل آمارنامه دارویی را از طریق لینک👇

https://shaffaf.fda.gov.ir/download/Iran_Drug_Report_1404_With_IRC.rar

دریافت و مشاهده کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

بلندترین شب سال و آرزوی شادکامی برای مردم ایران

بلندترین شب سال و آرزوی شادکامی برای مردم ایران

در پایان پاییز ۱۴۰۴، و بلندترین شب سال، آرزوی تندرستی برای آحاد مردم ایران داریم.

گرچه راهی‌است پر از بیم ز ما تا بر دوست/ رفتن آسان بود ار واقف منزل باشی …

یلداتان مبارک

پایگاه خبری تخصصی دارویی
«دنیای سلامت و دارو»

انتهای پیام

نقش تغذیه در سلامت سلولی/ پیوند ویتامین C و ترمیم پوست

نقش تغذیه در سلامت سلولی/

پیوند ویتامین C و ترمیم پوست

نتایج یک مطالعه نشان می‌دهد که ویتامین C نقش حیاتی در بازسازی پوست و تقویت توان ترمیمی آن دارد. محققان دانشگاه اوتاگو در دانشکده پزشکی کرایست‌چرچ می‌گویند ظرفیت پوست برای تولید کلاژن و نوسازی سلولی به‌طور مستقیم با میزان مصرف روزانه ویتامین C مرتبط است.

در یک مطالعه بین‌المللی با مشارکت حدود ۲۴ بزرگسال سالم در نیوزیلند و آلمان، مشخص شد مصرف روزانه دو عدد سان‌گلد کیوی (نوعی کیوی طلایی و شیرین سرشار از ویتامین C) باعث افزایش سطح ویتامین C در پلاسما و پوست می‌شود.

این افزایش ویتامین C با تقویت تولید کلاژن، به ضخیم‌تر شدن پوست و بهبود نوسازی و ترمیم لایه‌های بیرونی آن منجر شد. محققان تأکید می‌کنند که سطح ویتامین C در پوست بازتابی از میزان آن در خون است و با افزایش مصرف میوه‌ها می‌توان این سطح را به شکلی قابل توجه بالا برد.

یافته‌های جدید تصویری روشن از تأثیر تغذیه بر سلامت و عملکرد پوست ارائه می‌کنند./Journal of Investigative Dermatology

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار وزیر بهداشت نسبت به بازنمایی منفی واکسیناسیون در یک سریال نمایش خانگی

هشدار وزیر بهداشت نسبت به بازنمایی منفی واکسیناسیون در یک سریال نمایش خانگی

دکتر محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در نامه‌ای خطاب به دکتر پیمان جبلی، رئیس سازمان صدا و سیمای جمهوری اسلامی ایران، نسبت به بازنمایی منفی موضوع واکسیناسیون در یکی از سریال‌های نمایش خانگی هشدار داد.

در نامه وزیر بهداشت به رئیس سازمان صدا و سیما با تأکید بر اینکه واکسیناسیون مؤثرترین مداخله بهداشتی برای ارتقای سلامت کودکان است و اجرای موفق آن از سال ۱۳۶۳ از افتخارات نظام سلامت کشور به‌شمار می‌رود، آمده است: حضور فعال رهبر معظم انقلاب در دوره واکسیناسیون کرونا نقش مهمی در جلب اعتماد عمومی و مشارکت خانواده‌ها داشته و این اعتماد از طریق فرهنگ‌سازی صحیح ایجاد شده است.

وزیر بهداشت در ادامه به پخش سریالی با عنوان «برتا داستان یک اسلحه» اشاره کرده و آورده است: در این مجموعه، موضوع تخیلی استفاده از واکسن تقلبی در منطقه مرزی غرب کشور که منجر به مرگ ده‌ها نفر شده، دست‌مایه یک سریال پلیسی قرار گرفته و در طول آن، به دفعات واژه‌های واکسن و واکسیناسیون با بار منفی مطرح می‌شود؛ موضوعی که می‌تواند موجب آسیب به باور عمومی مردم، ایجاد شک و شبهه در خانواده‌ها و تهدید نظام سلامت شود.

در این نامه تصریح شده است: در ایران، تنها مرجع تأمین واکسن و ارائه خدمات واکسیناسیون، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است و توزیع یا تزریق واکسن تقلبی به هیچ‌وجه امکان‌پذیر نیست. همچنین مشخص نیست چرا در زمان تدوین فیلمنامه، مشاوره‌های صحیح و تخصصی انجام نشده است.

دکتر ظفرقندی با اشاره به حساسیت موضوع، خواستار ارائه تذکرات و اقدامات لازم به عوامل اجرایی این سریال برای ادامه ساخت آن شده و تأکید کرده است: اعتماد عمومی ایجادشده نسبت به نظام سلامت نباید خدشه‌دار شود.

وی در پایان درخواست کرده است: دستور لازم برای بررسی موضوع صادر و نتیجه به وزارت بهداشت اعلام شود./وبدا/

انتهای پیام

شتاب NIH برای پر کردن خلا مدیریتی پس از موج خروج مدیران ارشد

شتاب NIH برای پر کردن خلا مدیریتی پس از موج خروج مدیران ارشد

موسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) پس از خروج گسترده مدیران ارشد هم‌زمان با بازگشت دونالد ترامپ به کاخ سفید، با سرعتی کم‌سابقه در حال تکمیل پست‌های مدیریتی خود است.

این نهاد اعلام کرده بود که برای ۱۱ مورد از ۱۳ سمت ارشد خالی آگهی استخدام منتشر کرده و مهلت ثبت‌نام داوطلبان را تا ۱۲ دسامبر تمدید کرد. NIH که متشکل از ۲۷ موسسه و مرکز تحقیقاتی است، در آغاز دولت ترامپ با سه جایگاه مدیریتی خالی مواجه بود.

از آن زمان تاکنون، شماری از مدیران بازنشسته شده، برخی جابه‌جا شده و تعدادی نیز در جریان تعدیل‌های گسترده دولت در بخش سلامت برکنار شده‌اند؛ روندی که به اخراج حدود ۱۲۰۰ نفر از نیروی ۲۰ هزار نفری این نهاد انجامید.

تحلیلگران هشدار می‌دهند این تغییرات مدیریتی می‌تواند بر جهت‌گیری علمی، تامین مالی و تداوم پروژه‌های تحقیقاتی بلندمدت NIH تأثیرگذار باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی آفی‌کامتن برای درمان نوعی بیماری نادر قلبی

تایید داروی آفی‌کامتن برای درمان نوعی بیماری نادر قلبی

شرکت سیتوکینتیکس (Cytokinetics) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی آفی‌کامتن (aficamten) با نام تجاری مایکورزو (Myqorzo) را برای درمان کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک انسدادی تایید کرده است.

این بیماری نادر باعث ضخیم‌شدن غیرطبیعی عضله قلب، اختلال در عملکرد پمپاژ و بروز علائمی مانند تنگی نفس، درد قفسه سینه و سرگیجه می‌شود.

انتظار می‌رود مایکورزو (Myqorzo) در نیمه دوم ژانویه ۲۰۲۶ در بازار آمریکا در دسترس بیماران قرار گیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ترامپ فرمان تسهیل مقررات فدرال ماری‌جوانا را امضا کرد؛ گامی تاریخی با واکنش‌های دوگانه سیاسی

ترامپ فرمان تسهیل مقررات فدرال ماری‌جوانا را امضا کرد؛ گامی تاریخی با واکنش‌های دوگانه سیاسی

دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا با امضای یک فرمان اجرایی، روند تسهیل مقررات فدرال مرتبط با ماری‌جوانا را آغاز کرد؛ اقدامی که می‌تواند عقب‌نشینی قابل‌توجهی از سیاست سخت‌گیرانه دولت فدرال در قبال این ماده طی دهه‌ها باشد.

بر اساس این فرمان، دادستان کل آمریکا مامور شده است بازطبقه‌بندی ماری‌جوانا را در اسرع وقت پیش ببرد؛ در صورت اجرا، این ماده به‌عنوان ماده‌ای کم‌خطرتر در کنار مسکن‌ها، کتامین و تستوسترون قرار خواهد گرفت.

کارشناسان می‌گویند این تصمیم می‌تواند صنعت کانابیس را متحول کند، منابع مالی تحقیقاتی را آزاد سازد و مسیر ورود بانک‌ها و سرمایه‌گذاران به این حوزه را هموار کند.

چاک شومر، رهبر دموکرات‌های سنا، از فرمان ترامپ استقبال کرد، اما ده‌ها قانون‌گذار جمهوری‌خواه، از جمله اعضای حزب ترامپ، با آن مخالفت کردند.

ترامپ تاکید کرد که ماری‌جوانا هم‌چنان در سطح فدرال غیرقانونی باقی می‌ماند و قوانین ایالتی متفاوت اجرا خواهند شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

انتشار فهرست جدید محصولات آرایش چشم فاقد مجوز بهداشتی

انتشار فهرست جدید محصولات آرایش چشم فاقد مجوز بهداشتی

روابط عمومی سازمان غذاودارو اسامی تازه‌ای از محصولات آرایش چشم غیرمجاز به شرح زیر را به‌دلیل نداشتن مجوزهای بهداشتی و نبود اطلاعات معتبر منتشر کرد👇

*ریمل: ESSENCE، PAULA DORF، SUPER CURL، DAYCELL 3D

*خط چشم: PARIS، ESTEE LAUDER (Fake)، KISS BEAUTY

*پالت سایه: NAKED، DoDo Girl، ANYLADY، ROMCOM، Mini Queen

/ایفدانا/

انتهای پیام

هشدار درباره افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای و فشار بر بیماران

هشدار درباره افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای و فشار بر بیماران

رئیس سازمان غذاودارو، با تأکید بر لزوم مدیریت تجویز و مصرف دارو و تجهیزات پزشکی، نسبت به افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای، تشدید فشار مالی بر بیماران و نظام سلامت، اختلال در تأمین دارو و خطر قاچاق معکوس داروهای یارانه‌ای هشدار داد.

دکتر مهدی پیرصالحی در جلسه رؤسا و معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی قطب شش کشوری در زنجان گفت: اگر به تجویز و مصرف منطقی دارو و تجهیزات پزشکی ورود جدی نداشته باشیم، میزان مصرف افزایش می‌یابد و تأمین دارو در شرایط فعلی کشور با دشواری بیشتری همراه خواهد شد.

وی با اشاره به روند رو به رشد تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای افزود: در حال حاضر داروهایی با قیمت 180 تا 400 یورو برای هر ویال تجویز می‌شود که ادامه این روند با توان اقتصادی نظام سلامت همخوانی ندارد و فشار مضاعفی به بیمار و زنجیره تأمین وارد می‌کند.

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه در برخی بیماری‌های صعب‌العلاج از جمله سرطان، تجویز آخرین داروهای موجود در دنیا به یک رویه تبدیل شده است، گفت: این داروها در برخی موارد هزینه‌های چند میلیارد تومانی برای بیمار ایجاد می‌کنند، در حالی که اثربخشی آن‌ها محدود بوده و گاهی تنها چند ماه به طول عمر بیمار اضافه می‌شود.

پیرصالحی با اشاره به افزایش مراجعات بیماران برخی بیماری‌های خاص تصریح کرد: در هفته‌های اخیر بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند دوشن و سیستینوزیس خواستار داروهای جدید خارجی هستند؛ داروهایی که هزینه ماهانه آن‌ها به حدود 22 هزار دلار می‌رسد، در حالی که از نظر اثربخشی تفاوت معناداری با داروهای موجود ندارند و عمدتاً فقط عوارض جانبی کمتری دارند.

وی تأکید کرد: مدیریت این شرایط بدون همراهی دانشگاه‌ها ممکن نیست و لازم است معاونت‌های غذا و دارو، درمان و بهداشت در دانشگاه‌ها با هماهنگی کامل، نظارت مؤثر بر تجویز پزشکان داشته باشند تا داروهای تک‌نسخه‌ای صرفاً در موارد خاص و ضروری تجویز شوند.

معاون وزیر بهداشت در ادامه با اشاره به نقش دانشگاه‌های علوم پزشکی قطب شش کشوری در حوزه غذا و فرآورده‌های آرایشی‌بهداشتی گفت: این دانشگاه‌ها به دلیل تمرکز شرکت‌های بزرگ تولیدی، نقش کلیدی در مجوزدهی و نظارت دارند و مسئولیت آن‌ها در این حوزه سنگین‌تر است.

رئیس سازمان غذا و دارو افزود: سازمان غذا و دارو روند کاهش تعداد پروانه‌ها را آغاز کرده و به سمت جایگزینی مجوزها با نوتیفیکیشن و خوداظهاری حرکت کرده است تا تمرکز اصلی بر نظارت هدفمند باشد و همکاری دانشگاه‌ها در تسهیل فعالیت تولیدکنندگان، به‌ویژه در شرایط تحریمی، ضروری است.

وی با اشاره به تأخیر در صدور IRC مواد اولیه گفت: معطلی چندماهه در این بخش، تأمین مواد اولیه را با اختلال مواجه می‌کند و انتظار می‌رود مجریان در دانشگاه‌ها با نگاه تسهیل‌گرانه‌تری این موضوع را دنبال کنند.

پیرصالحی با اشاره به واردات از مسیرهایی مانند کوله‌بری، ملوانی و ته لنجی اظهار کرد: این شیوه‌ها سطح نظارت بر سلامت کالاها را کاهش می‌دهد و با وجود مخالفت‌های کارشناسی، اجرای آن‌ها نیازمند تعریف حداقل‌های نظارتی برای حفظ سلامت مردم است.

وی قاچاق معکوس دارو و تجهیزات پزشکی یارانه‌ای را از نگرانی‌های جدی کشور دانست و افزود: دانشگاه‌ها و داروخانه‌ها باید با استفاده از سامانه تی‌تک، خریدهای غیرمتعارف را رصد کنند تا ارز محدودی که با دشواری تأمین شده، از زنجیره رسمی خارج نشود. این نظارت باید با حفظ کرامت داروسازان و بدون رویکردهای پلیسی انجام شود.

به گزارش سازمان غذا و دارو، رئیس سازمان غذا و دارو تأکید کرد: اگر سهم دارو و تجهیزات از درآمدهای دانشگاه‌ها به‌موقع پرداخت نشود، عملاً دانشگاه‌ها دچار اختلال جدی خواهند شد و ارائه خدمات درمانی با مشکل مواجه می‌شود.

پیرصالحی خاطرنشان کرد: کمک 300 میلیون دلاری سال گذشته اقدامی استثنایی بوده و قابل تکرار نیست و از 70 همت منابع تأمین‌شده برای سازمان تأمین اجتماعی، 19.5 همت به‌صورت نقد به دانشگاه‌ها پرداخت شده که طبق ابلاغ رسمی، حداقل 35 درصد آن باید به حوزه دارو و تجهیزات اختصاص می‌یافت./تسنیم/

انتهای پیام

توصیه به مبتلایان سنگ کلیه: روزانه دست‌کم ۳.۵ لیتر مایعات مصرف کنید

توصیه به مبتلایان سنگ کلیه: روزانه دست‌کم ۳.۵ لیتر مایعات مصرف کنید

دبیر انجمن اندویورولوژی و یورولاپاراسکوپی، به افرادی که جراحی سنگ کلیه داشته اند، توصیه کرد روزانه حداقل ۳.۵ لیتر مایعات بنوشند.

حمید پاک‌منش، در حاشیه افتتاحیه شانزدهمین کنگره اندویورولوژی و یورولاپاراسکوپی، در هتل قلب تهران، گفت: سخنرانی‌های کنگره سه روزه، از سطح بالایی برای حاضران و مخاطبان، برخوردار است که به غنای این گردهمایی علمی؛ می‌افزاید.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمان، با اشاره به وجود فوق تخصص اندویورولوژی در کشور، افزود: به ازای هر یک میلیون نفر جمعیت کشور، ۲.۲ نفر فوق تخصص اندویورولوژی داریم که تقریباً در تمامی شهرها و مراکز استان‌ها، در دسترس هستند. اما، در بحث تکنولوژی دچار کمبودهایی هستیم که باعث شده نتوانیم برخی اعمال جراحی پیشرفته در این رشته را انجام دهیم.

فلوشیپ اندویورولوژی، در ادامه با اشاره به شیوع بالای سنگ کلیه در کشورمان، گفت: افرادی که سنگ کلیه دارند، احساس می‌کنند بعد از اینکه عمل جراحی داشته‌اند؛ دیگر کلیه آنها سنگ سازی نخواهد داشت. در حالی که باید مراقب سنگ سازی کلیه خود باشند و به طور منظم به پزشک مربوطه مراجعه کنند.

وی افزود: به افرادی که کلیه سنگ ساز دارند، توصیه می‌کنیم حتماً روزانه ۳.۵ لیتر مایعات بنوشند که می‌تواند شامل چای کم‌رنگ و دیگر نوشیدنی‌ها باشد. این افراد، باید بدانند در قبال نوشیدن حداقل ۳.۵ لیتر مایعات در روز، بایستی ۲.۵ لیتر ادرار داشته باشند.

پاک‌منش با اشاره به خانواده‌هایی که فرد مبتلا به سنگ کلیه دارند، گفت: اعضای این قبیل خانواده‌ها، بهتر است حداقل یک نوبت سونوگرافی انجام دهند.

وی، از دردپهلو و خون در ادرار، به عنوان علائمی نام برد که می‌بایست فرد به پزشک مراجعه کند تا از وضعیت سلامت کلیه‌های خود مطمئن شود./مهر/

انتهای پیام

خرید ۶۰۰ میلیون دلار دارو و مشکل در انتقال ارز / حضور ۱۷۵۰۰۰ پزشک در کشور

خرید ۶۰۰ میلیون دلار دارو و مشکل در انتقال ارز / حضور ۱۷۵۰۰۰ پزشک در کشور

وزیر بهداشت با اشاره به شرایط سخت تحریم‌ها و تاکید بر لزوم ساماندهی امور سلامت مردم، گفت: در حوزه دارو حداقل ۶۰۰ میلیون دلار خرید انجام شده، اما در انتقال ارز با مشکل مواجه هستیم.

دکتر محمدرضا ظفرقندی در نخستین جلسه دوره جدید شورای عالی سازمان نظام پزشکی با تبریک به هیات‌رئیسه منتخب شورای عالی سازمان نظام پزشکی (دکتر اسپید رئیس، دکتر امیدی نایب‌رئیس اول، دکتر مدرکیان نایب‌رئیس دوم و دکتر دوزنده‌نرگسی دبیر)، با اشاره به سابقه سال‌ها حضور خود در سازمان نظام پزشکی گفت: همه ما باید در کنار هم باشیم و کمک کنیم تا اوضاع سلامت مردم که بالاترین نعمت خداوند به انسان است، سروسامان یابد.

وی افزود: در ادبیات دینی ما به دو نعمت اشاره شده است؛ نخست سلامت و دوم امنیت و مجموعه نظام سلامت با تلاش همه اعضای تیم ملی سلامت و با انسجام آنان در ارائه خدمت معنا پیدا می‌کند. بخش عمده‌ای از ساختار دموکراتیک این بدنه، سازمان نظام پزشکی است که به اعضای صنف کمک می‌کند.

ظفرقندی با بیان اینکه هدف اصلی همه اعضای تیم ملی سلامت باید این باشد که سلامت مردم با بالاترین کیفیت تأمین شود، گفت: بیایید تلاش کنیم در کنار هم، وضعیت اعضای تیم ملی سلامت و همچنین سلامت مردم را ارتقا دهیم.

وزیر بهداشت با بیان اینکه مسائل وزارت بهداشت و سازمان نظام پزشکی در بسیاری از موارد مشترک است، در تشریح این موضوع گفت: برای مثال در موضوع افزایش ظرفیت پذیرش دانشجوی پزشکی، همه نهادها از جمله سازمان نظام پزشکی، وزیر بهداشت وقت، شورای عالی انقلاب فرهنگی و کمیسیون بهداشت مجلس مخالف بودند، اما این موضوع به قانون تبدیل شد.

ظفرقندی افزود: در حال حاضر طبق آمار سازمان نظام پزشکی، ۱۷۵ هزار پزشک داریم و ۷۵ هزار نفر نیز در حال تحصیل هستند. این بدان معناست که هم‌اکنون اهداف برنامه هفتم توسعه تأمین شده است. باید بدانیم افزایش ظرفیت پذیرش به معنای افزایش دسترسی به پزشک در مناطق محروم و رفع نیاز این مناطق نیست.

وی گفت: با این حال، متأسفانه گاهی شاهد هستیم که فردی در کمیسیونی در مجلس می‌گوید این موضوع تعارض منافع جامعه پزشکی است. در حالی که فردی که امروز پذیرفته می‌شود تا به جایگاه فعلی اعضای شورای عالی برسد، حداقل ۲۰ سال زمان نیاز دارد. همه ما سوار یک کشتی هستیم و صرفاً اعتراض یا گفتار وزیر یا مجموعه وزارتخانه نمی‌تواند مشکلات را حل کند. همه صاحبان فرایند باید فعال باشند، صحبت کنند، دلیل بیاورند و اقناع ایجاد کنند.

وی افزود: جامعه پزشکی همچنان در میان مراجع مورد اعتماد جامعه است و ما باید در کنار هم این مرجعیت اعتماد را حفظ کنیم. نباید اجازه دهیم معدودی از افراد با رعایت نکردن اخلاق حرفه‌ای و قوانین، اعتماد مردم را از بین ببرند. جایی که باید محکم ایستاد، حفظ اعتماد عمومی به جامعه پزشکی است. خدشه‌دار شدن این اعتماد، امنیت سلامت مردم را تهدید می‌کند.

وی با اشاره به شرایط کشور بیان کرد: در حال حاضر کشور در شرایط سختی قرار دارد و موضوع جنگ و تحریم‌ها تأثیرات عمیقی داشته است.

وزیر بهداشت افزود: به‌عنوان نمونه، در حوزه دارو حداقل ۶۰۰ میلیون دلار خرید انجام شده، اما در انتقال ارز با مشکل مواجه هستیم.

ظفرقندی با بیان اینکه با مجموعه‌ای از شرایط بسیار سخت روبه‌رو هستیم، افزود: با کشورهایی مواجه هستیم که هیچ حرمتی و حریمی را رعایت نمی‌کنند. اگر همت مردم نبود، در جنگ دوازده‌روزه اهداف دیگری دنبال می‌شد و خدا و مردم کمک کردند و امروز در این شرایط قرار داریم.

ظفرقندی اظهار امیدواری کرد: با همت همگانی از این موانع عبور کنیم و بتوانیم سلامت مردم را تضمین کنیم.

در ادامه این جلسه، دکتر رئیس‌زاده، رئیس کل سازمان نظام پزشکی، با تبریک به اعضای هیئت‌رئیسه شورای عالی و قدردانی از حضور وزیر بهداشت گفت: این آخرین مرحله انتخابات نظام پزشکی بود که خوشبختانه به پایان رسید و اکنون دوره جدید سازمان آغاز شده است. در این شرایط سخت، درمان همه مشکلات، همدلی و همراهی است. باید در کنار یکدیگر برای حل مسائل اقدام کنیم. همچنین ضروری است از ورود افراد تفرقه‌افکن جلوگیری شود.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی افزود: ان‌شاءالله بیش از گذشته کمک‌حال وزارت بهداشت خواهیم بود. در خصوص همراهی وزیر محترم بهداشت، به‌ویژه در شورای عالی بیمه، نوع نگاه ایشان این بود که تعیین تعرفه وظیفه شورای عالی بیمه است. تصویب تعرفه‌ها در سازمان برنامه و بودجه و هیات دولت انجام می‌شود. همین نگاه باعث شد تعرفه‌های سال گذشته و امسال تصویب شود.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی تصریح کرد: درخواست من این است که شورای عالی نظام پزشکی در مقابله با معدود همکارانی که به مردم ظلم می‌کنند، ورود جدی داشته باشد.

در پایان، دکتر اسپید، رئیس جدید شورای عالی سازمان نظام پزشکی، با تشکر از دکتر ظفرقندی برای ارائه تصویر جامعی از شرایط کشور و نظام سلامت گفت: با کمک رئیس سازمان نظام پزشکی و وزیر محترم بهداشت تلاش می‌کنیم تا ان‌شاءالله شاهد بهبود وضعیت سلامت مردم ایران باشیم./ایسنا/

انتهای پیام

تایید داروی تزریقی دوبار در سال GSK برای آسم در بریتانیا و آمریکا

تایید داروی تزریقی دوبار در سال GSK برای آسم در بریتانیا و آمریکا

نهادهای ناظر دارویی در بریتانیا و آمریکا به‌طور جداگانه داروی تزریقی اکس‌دِنسور (Exdensur)/دپوکیماب (depemokimab) شرکت GSK را تایید کردند، هرچند دامنه کاربرد آن در دو کشور متفاوت است.

آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA)، اکس‌دِنسور را به‌عنوان درمان مکمل آسم در بیماران ۱۲ سال به بالا و هم‌چنین برای درمان سینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی در بزرگسالان مجاز دانست. در مقابل، سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) استفاده از این دارو را تنها برای آسم شدید ائوزینوفیلیک تایید کرده و کاربرد آن برای بیماری‌های دیگر را نپذیرفته است.

اکس‌دِنسور که هر شش ماه یک‌بار به‌صورت تزریق زیرجلدی تجویز می‌شود، با هدف قرار دادن اینترلوکین-۵ موجب کاهش التهاب ناشی از ائوزینوفیل‌ها شده و به کاهش حملات آسم و بهبود تنفس کمک می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی آزمایشی ایمونوم با کاهش خطر پیشرفت تومورهای نادر

موفقیت داروی آزمایشی ایمونوم با کاهش خطر پیشرفت تومورهای نادر

شرکت ایمونوم (Immunome) اعلام کرد داروی آزمایشی وارگاسستات (Varegacestat) در یک مطالعه فاز نهایی، به هدف اصلی خود در درمان نوع نادری از تومورهای دسموئید دست یافته است. این داروی خوراکی، بقای بدون پیشرفت بیماری را به‌طور معنادار افزایش داده و خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۸۴ درصد کاهش داده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار/وجود استروئید و مسکن در برخی عسل‌های «درمانی»

هشدار/

وجود استروئید و مسکن در برخی عسل‌های «درمانی»

معاون غذا و داروی تبریز نسبت به مصرف عسل‌های موسوم به «درمانی» هشدار داد و اعلام کرد برخی از این محصولات حاوی داروهای شیمیایی مانند استروئیدها و مسکن‌ها هستند که سلامت مصرف‌کنندگان را به خطر می‌اندازد و خرید آن‌ها بدون استعلام از مراجع رسمی خطرناک است.

دکتر محمدرضا سیاهی شادباد گفت: بررسی‌های تخصصی نشان می‌دهد برخی عسل‌های عرضه‌شده با عنوان «درمانی» نه تنها خواص ادعایی ندارند، بلکه حاوی داروهای شیمیایی از جمله استروئیدها و مسکن‌ها هستند که مصرف آن‌ها سلامت مصرف‌کنندگان را به‌طور جدی تهدید می‌کند.

وی افزود: افزودن داروهای شیمیایی به عسل با هدف ایجاد اثرات تسکینی یا درمانی فوری، اقدامی خطرناک و تخلف آشکار است و به ویژه برای سالمندان، بیماران زمینه‌ای، کودکان و زنان باردار می‌تواند عوارض جبران‌ناپذیری داشته باشد.

دکتر سیاهی شادباد تصریح کرد: هرگونه ادعای درمانی برای مواد غذایی، از جمله عسل، بدون مجوزهای قانونی و مستندات علمی معتبر، غیرقانونی و گمراه‌کننده است و مصرف این‌گونه محصولات می‌تواند سلامت افراد را به خطر اندازد.

وی تأکید کرد: شهروندان هنگام خرید عسل و سایر محصولات سلامت‌محور، باید به وجود شماره پروانه بهداشتی ساخت معتبر توجه کرده و در صورت مشاهده تبلیغات اغراق‌آمیز یا ادعاهای درمانی غیرمتعارف، پیش از مصرف از مراجع ذی‌صلاح در حوزه غذا و دارو استعلام کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

آمریکا/ اضافه‌شدن دو بیماری ژنتیکی نادر به فهرست غربالگری نوزادان

آمریکا/

اضافه‌شدن دو بیماری ژنتیکی نادر به فهرست غربالگری نوزادان

وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت این کشور، دو بیماری ژنتیکی نادر شامل دیستروفی عضلانی دوشن و لکودیستروفی متاکروماتیک را به فهرست فدرال غربالگری نوزادان افزود تا امکان تشخیص و آغاز درمان در مراحل اولیه فراهم شود.

به گفته این وزارتخانه، شناسایی زودهنگام این بیماری‌ها این امکان را ایجاد می‌کند که کودکان درمان‌های تأییدشده سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) را در مؤثرترین زمان دریافت کنند؛ اقدامی که می‌تواند پیشرفت بیماری را کُند کرده و کیفیت زندگی را بهبود بخشد.

این دو بیماری به تحلیل عضلات و آسیب‌های پیشرونده مغز و سیستم عصبی منجر می‌شوند و اغلب در سنین چهار یا پنج سالگی تشخیص داده می‌شوند.

مقام‌های بهداشتی تاکید کردند غربالگری در بدو تولد می‌تواند تأخیر در تشخیص، مراجعات مکرر پزشکی و فشارهای مالی و روانی خانواده‌ها را کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

لغو کمک‌های مالی وزارت بهداشت آمریکا به AAP

لغو کمک‌های مالی وزارت بهداشت آمریکا به AAP

وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که میلیون‌ها دلار از کمک‌های مالی اعطا شده به آکادمی اطفال آمریکا (AAP) را لغو کرده است. این کمک‌ها شامل برنامه‌هایی بود که برای کاهش مرگ ناگهانی نوزادان و شناسایی زودهنگام اوتیسم اختصاص یافته بودند.

این اقدام درحالی صورت می‌گیرد که آکادمی اطفال آمریکا، یکی از منتقدان سرسخت وزیر بهداشت، رابرت اف. کِندی جونیور، سیاست‌های واکسیناسیون تحت رهبری او را در دادگاه فدرال به چالش کشیده است. کِندی، که خود از منتقدان واکسن‌هاست، آکادمی را متهم کرده بود که برای پیشبرد منافع شرکت‌های دارویی و تولیدکنندگان واکسن از آنها بودجه دریافت کرده است.

سخنگوی وزارت بهداشت آمریکا در بیانیه‌ای گفت: این کمک‌های مالی که پیش‌تر به آکادمی اطفال آمریکا اعطا شده بود، همراه با تعدادی دیگر از کمک‌ها به سازمان‌های دیگر لغو شدند، زیرا دیگر با ماموریت یا اولویت‌های وزارتخانه هم‌راستا نیستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گسترش همکاری‌های دارویی و تجهیزات پزشکی میان ایران و افغانستان

گسترش همکاری‌های دارویی و تجهیزات پزشکی میان ایران و افغانستان

هیأت وزارت صحت و عامه افغانستان به ریاست حمدالله زاهد، معاون غذا و ادویه، از ۲۴ آذرماه به مدت یک هفته در ایران حضور دارد تا با ظرفیت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی کشور آشنا شده و همکاری‌های مشترک را توسعه دهد.

سرپرست امور بین‌الملل سازمان غذا و دارو، دکتر حمیدرضا اینانلو، اعلام کرد: اعضای هیأت افغان در جریان این سفر با مسئولان سازمان غذا و دارو دیدار کرده و از بخش‌های مختلف مرتبط با دارو و تجهیزات پزشکی بازدید کردند. همچنین در این دیدار درباره توسعه همکاری‌های دوجانبه در حوزه تأمین دارو و تجهیزات پزشکی، انتقال تجربیات فنی و تقویت تعامل میان نهادهای دارویی و سلامت دو کشور گفت‌وگو شد.

 وی تصریح کرد: یکی از محورهای اصلی همکاری‌ها، تسهیل و تسریع فرآیند ثبت دارو و تجهیزات پزشکی در افغانستان است تا نیازهای فوری دارویی این کشور در کوتاه‌ترین زمان ممکن تأمین شود. آموزش‌های تخصصی در حوزه آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت و فرآیندهای رجیستریشن نیز بخش مهمی از برنامه‌های آموزشی مشترک را تشکیل می‌دهد.

سرپرست امور بین‌الملل سازمان غذا و دارو ادامه داد: اجرای مفاد تفاهم‌نامه همکاری و توسعه تعاملات دوجانبه در حوزه تنظیم‌گری دارو و تجهیزات پزشکی از دیگر مباحث مورد تأکید بود. طبق این تفاهم‌نامه، امکان پیاده‌سازی سامانه تیتک به‌صورت پایلوت در یکی از ولایت‌های افغانستان پیش‌بینی شده و بخشی از اقدامات نیز قابلیت تأمین مالی از سوی سازمان‌های بین‌المللی مانند سازمان جهانی بهداشت (WHO) را دارد.

دکتر اینانلو افزود: تربیت و توانمندسازی نیروی انسانی افغان از طریق برگزاری دوره‌های کوتاه‌مدت تخصصی و تحصیل در دانشگاه‌های علوم پزشکی ایران ادامه دارد. همچنین انتقال دانش و فناوری از طریق پرونده‌های فنی مشترک و مشارکت شرکت‌های فنی افغان با هدف راه‌اندازی خطوط تولید دارو و تجهیزات پزشکی در داخل افغانستان در دستور کار است.

وی ادامه داد: در حوزه صنعت داروسازی و تجهیزات پزشکی، تأمین تجهیزات و ماشین‌آلات مورد نیاز کارخانه‌های داروسازی افغانستان مورد توجه قرار گرفته و شرکت‌های ایرانی آمادگی همکاری در این زمینه را دارند. حضور طرف افغان در رویدادهای تخصصی حوزه دارو و تجهیزات پزشکی مانند ایران‌فارما، فارمکس، ایران‌هلث و ایران‌مد نیز فرصت مناسبی برای توسعه همکاری‌های فنی، صنعتی و تجاری است.

دکتر اینانلو در پایان تأکید کرد: اکشن‌پلن اجرایی همکاری‌ها پس از مذاکرات تکمیلی در حاشیه دیدارها تدوین و نهایی خواهد شد./ایفدانا/

انتهای پیام

هفت عارضه مهم مصرف استروئید در زنان

هفت عارضه مهم مصرف استروئید در زنان

با افزایش محبوبیت تمرین‌های قدرتی، وزنه‌برداری و شعار «هر کاری لازم باشد» توسط فیت‌فلوئنسرها- افرادی که در شبکه‌های اجتماعی با محتوای مرتبط با ورزش و تناسب اندام دنبال‌کنندگان خود را تحت تأثیر قرار می‌دهند- شمار بیشتری از زنان به استفاده از استروئیدها برای افزایش حجم بدن روی آورده‌اند.

مطالعات نشان می‌دهد که حدود ۴ درصد زنان دست‌کم یک بار از استروئیدهای آنابولیک استفاده کرده‌اند، رقمی که نسبت به یک دهه پیش و نرخ ۱.۶ درصدی رشدی قابل‌توجه داشته است. در مقابل، تمرین‌های قدرتی فواید زیادی برای زنان دارد، از جمله تقویت استخوان‌ها، بهبود متابولیسم، ارتقای روحیه و حتی افزایش طول عمر.

با این‌حال، پژوهشگران هشدار می‌دهند که بسیاری از زنان بدون آگاهی کامل از عوارض جانبی خاص و بالقوه غیرقابل بازگشت، استفاده از استروئیدها را آغاز می‌کنند.

به گزارش محققان استرالیایی، رشد سریع تمرین‌های قدرتی و وزنه‌برداری زنان از سال ۲۰۲۱، به سلامت جسمی و روانی اغلب شرکت‌کنندگان کمک خواهد کرد، اما افزایش همزمان مصرف استروئیدها می‌تواند نگران‌کننده باشد، مگر اینکه از طریق آموزش، ترویج سلامت و مشارکت در خدمات بهداشتی، اقدامات مؤثر کاهش آسیب انجام شود.

برخی از مهم‌ترین عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک در زنان شامل: رشد مو در بدن و صورت یا ریزش مو، کلفت شدن صدا، تغییرات قاعدگی یا ناباروری، کاهش بافت پستان، آکنه، بزرگ شدن کلیتوریس و تغییرات شدید خلق‌و‌خو است.

فراتر از تغییرات ظاهری، استفاده از استروئیدهای غیرقانونی حاوی مواد سمی مانند سرب و آرسنیک خطرات جدی‌تری از جمله ابتلا به سرطان و آسیب به اعضای بدن به همراه دارد. مصرف طولانی‌مدت استروئیدها هم‌چنین با عوارضی مانند بیماری قلبی، سکته، آسیب کبدی و مشکلات شدید روانی همراه است.

استروئیدهای آنابولیک نسخه‌های مصنوعی هورمون تستوسترون هستند، هورمونی که مسئول ویژگی‌های مردانه مانند رشد موهای صورت، صدای کلفت و افزایش حجم عضلات است؛ بنابراین جای تعجب نیست که عوارض جانبی این داروها حتی در زنان نیز باعث ظهور ویژگی‌های مردانه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دسترسی بیماران هموفیلی به داروی حیاتی «فاکتور ۷» مشروط به تایید تامین اجتماعی

دسترسی بیماران هموفیلی به داروی حیاتی «فاکتور ۷» مشروط به تایید تامین اجتماعی

مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران، با عنوان این مطلب که دسترسی بیماران هموفیلی به دارو در گرو تأیید تامین اجتماعی است، گفت: تامین اجتماعی افزایش قیمت فاکتور ۷ را نپذیرفت.

احمد قویدل افزود: متأسفانه داروی «فاکتور ۷» که یکی از داروهای حیاتی بیماران هموفیلی مبتلا به مهارکننده است، در این فهرست قرار دارد اما نزدیک به ۱۰ روز است که بیماران تحت پوشش تأمین اجتماعی برای دریافت هر ویال از این دارو مجبور به پرداخت مبلغ زیادی هستند.

وی در توضیح افزایش قیمت دارو برای بیماران هموفیلی، گفت: افزایش قیمت فاکتور ۷ در ویال های ۱.۲ میلی گرمی که بیشتر مورد استفاده کودکان و نوجوانان است هر ویال دو میلیون و دویست هزار تومان است که در یک سهمیه ۲۰ عددی، پرداختی بیمار ۴۴ میلیون تومان است. البته این هزینه در شرایطی است که همه چیز خوب پیش برود. با توجه به اینکه نیم عمر این دارو ۴ الی ۶ ساعت است، در صورتی‌که خونریزی قطع نشود، کنترل خونریزی یک کودک تا ۱۰۰ میلیون تومان هزینه برای خانواده در بر خواهد داشت. در بزرگسالان، عدد پرداختی از جیب بیمار می‌تواند تا ۲۰۰ الی ۲۵۰ میلیون نیز افزایش یابد. پرداخت چنین وجوهی توسط بیماران اساساً میسر نیست.

قویدل ادامه داد: با توجه به ناتوانی مالی بیماران در پرداخت این هزینه، عملاً این داروی حیاتی از دسترس آنان خارج شده است. بر اساس شنیده‌های ما از منابع موثق در سازمان تأمین اجتماعی، این سازمان عدم پذیرش افزایش قیمت داروها را مستند به نامه‌ای می‌داند که طبق دستورالعمل ابلاغی، در سال ۱۴۰۴ افزایش قیمت دارو تا سقف ۲۵ درصد بر عهده سازمان تأمین اجتماعی است و افزایش بیش از آن در تعهد دولت قرار دارد.

مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران تصریح کرد: سازمان تأمین اجتماعی با استناد به این بخشنامه و بر مبنای شاخص تعدیل قراردادهای بیمه‌ای که در ادبیات اقتصادی با عنوان شاخص لاسپیرز (Laspeyres Index) شناخته می‌شود، از اعمال قیمت‌های جدید داروها در سامانه خود خودداری کرده است.

قویدل در پاسخ به پرسش خبرنگار مهر درباره راهکار رفع این مشکل، گفت: دولت باید در قبال بدهی‌های خود به سازمان تأمین اجتماعی، که مستقیماً با سلامت مردم در ارتباط است، مسئولانه‌تر عمل کند. بدهی دولت به این سازمان چند صد هزار میلیارد تومان برآورد می‌شود که بنا بر برخی روایت‌ها از ۷۰۰ هزار میلیارد تومان نیز فراتر رفته است. باید پذیرفت که تحمل بدهی حدی دارد؛ چرا که این سازمان علاوه بر تأمین خدمات درمانی، مسئول پرداخت حقوق بازنشستگان نیز هست و همزمان با موج مطالبات بازنشستگان برای افزایش حقوق به دلیل دشواری معیشت مواجه است.

وی ادامه داد: چندوجهی بودن خدمات سازمان تأمین اجتماعی، مسئولیت دولت را در قبال آن دوچندان می‌کند. به بیان ساده، دولت باید بخشی از بدهی‌های خود را پرداخت کند. تداوم عدم پرداخت در حوزه سلامت و سایر حوزه‌های حیاتی مرتبط با جان مردم، منجر به شکل‌گیری نوعی «تحریم داخلی» خواهد شد.

قویدل با اشاره به تحریم‌های خارجی افزود: تحریم‌های غیرانسانی آمریکا و متحدانش، به ویژه پس از تحریم بانک ایران آلمان (EIH) و سپس تحریم بانک ایتالیایی که با ۲۰ بانک ایرانی همکاری داشت، مسیر دسترسی بیماران به داروهای مختلف، از جمله بیماران خاص و هموفیلی را مسدود کرده است. با تحریم بانک ایران آلمان، دسترسی به داروهای «هیومیت»، «فاکتور ۱۳» و «فیبرینوژن» قطع شد و با تحریم بانک ایتالیایی نیز فعلاً امکان تأمین دو داروی دیگر بیماران هموفیلی، یعنی «فایبا» و «ایمیونیت»، از بین رفته است. در مجموع، افق دسترسی به پنج قلم داروی حیاتی هموفیلی‌ها به شدت تیره شده است.

وی تأکید کرد: در چنین شرایطی، انصاف نیست که داروی فاکتور ۷ که تولید داخلی است و عدم دسترسی به آن می‌تواند مخاطرات جانی برای بیماران هموفیلی به همراه داشته باشد، عملاً برای بیماران تحت پوشش تأمین اجتماعی غیرقابل دسترس شود؛ در حالی که بیمه سلامت افزایش قیمت این دارو را به رسمیت شناخته و قیمت آن را در سامانه مکانیزه خود اصلاح کرده است. البته با توجه به اینکه بیمه سلامت مستقیماً از بودجه دولتی تغذیه می‌شود، این رویکرد طبیعی است.

قویدل در پایان گفت: ما یک درخواست انسانی و مشفقانه از سازمان تأمین اجتماعی داریم تا برای جلوگیری از بروز بحران برای بیماران، افزایش قیمت این دارو را دست‌کم به‌صورت موقت و با اعتبار یک‌ماهه در سامانه خود اعمال کند و هم‌زمان مطالباتش را از مسیرهای اداری و دولتی پیگیری نماید. قطعاً راه‌حلی وجود خواهد داشت. انصاف نیست که در این فرآیند، بیماران آسیب ببینند./مهر/

انتهای پیام

پایان واکسیناسیون همگانی هپاتیت B در نوزادان آمریکا

پایان واکسیناسیون همگانی هپاتیت B در نوزادان آمریکا

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) اعلام کرد توصیه دیرینه خود مبنی بر واکسیناسیون همگانی نوزادان علیه هپاتیت B را پایان داده و تصمیم‌گیری درباره دریافت واکسن، از جمله دُز بدو تولد، را برای نوزادان متولدشده از مادران فاقد هپاتیت B به والدین و با مشورت ارائه‌دهنده خدمات درمانی واگذار کرده است.

این تغییر پس از توصیه کمیته مشورتی واکسن به رهبری رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت، انجام شد که پیشنهاد داده بود دُز تولد تنها به نوزادانی تزریق شود که مادران آن‌ها به هپاتیت B مبتلا هستند یا وضعیت سلامت‌شان نامعلوم است؛ پیشنهادی که CDC آن را به‌عنوان سیاست رسمی تصویب کرد.

والدینی که نوزاد خود را بلافاصله پس از تولد واکسینه نکنند، در صورت تمایل به واکسیناسیون، باید دست‌کم دو ماه صبر کرده و سپس اولین دُز را تزریق کنند.

از سال ۱۹۹۱، مقامات بهداشتی آمریکا توصیه کرده‌اند که همه نوزادان واکسن هپاتیت B را دریافت کنند، به‌طوری که اولین دُز از سه دُز واکسن بلافاصله پس از تولد تزریق شده تا روند ایمن‌سازی از همان بدو تولد آغاز شود.

توصیه‌های CDC هم‌چنین بر پوشش بیمه سلامت و راهنمایی پزشکان برای انتخاب واکسن‌های مناسب تأثیرگذار است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.