تایید نخستین درمان جهانی عوارض پس از پیوند سلولهای بنیادی
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) نخستین داروی اختصاصی برای درمان یک عارضه خطرناک پس از پیوند سلولهای بنیادی را تایید کرد.
داروی یارتِملیا (Yartemlea) محصول شرکت اُمِروس (Omeros) برای درمان بیماری نادر اما بسیار جدی «میکروآنژیوپاتی ترومبوتیک وابسته به پیوند» (TA-TMA) طراحی شده است؛ عارضهای که ممکن است پس از پیوند سلولهای بنیادی، بهویژه در پیوندهای مبتنی بر سلولهای اهدایی، بروز کند.
این بیماری بر اثر آسیب به رگهای خونی و در پی بیشفعالی سیستم ایمنی و التهاب ایجاد میشود و میتواند با تشکیل لختههای خونی ریز، عملکرد اندامهای حیاتی از جمله کلیهها را مختل کرده و جان بیمار را به خطر بیندازد.
شرکت اُمِروس اعلام کرده است انتظار میرود این دارو تا ژانویه سال ۲۰۲۶ وارد بازار شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
