شنبه 28 مهر 1403
22.6 C
Tehran
خانه Blog صفحه 13

دو مطالعه استفاده روزانه از نوعی آنتی‌بیوتیک را برای جلوگیری از بیماری‌های مقاربتی در گروه‌های پرخطر تایید می‌کند

دو مطالعه استفاده روزانه از نوعی آنتی‌بیوتیک را برای جلوگیری از بیماری‌های مقاربتی در گروه‌های پرخطر تایید می‌کند

مدتهاست که مشخص شده است مصرف آنتی‌بیوتیک داکسی‌سایکلین در عرض ۷۲ ساعت پس از یک رابطه جنسی پُرخطر می‌تواند خطر ابتلا به عفونت‌های مقاربتی (STI) را در فرد کاهش دهد.

در واقع، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) به‌طور رسمی این نوع استراتژی “مصرف دارو صبح روز بعد” را در ماه گذشته توصیه کرد.

اما چه می‌شد اگر افرادی که در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های مقاربتی هستند، به سادگی «داکسی» را روزانه مصرف می‌کردند؟ مشابه این‌که برخی از مردم اکنون داروهای اچ‌آی‌وی را به‌عنوان پیشگیری قبل از مواجهه (PrEP) برای جلوگیری از آن عفونت مصرف می‌کنند.

دو مطالعه کوچک جدید نشان می‌دهد که این راهکار به اصطلاح «داکسی پیشگیرانه» ممکن است از بیماری‌های مقاربتی جلوگیری کند.

در مطالعه اول  ۵۲ مرد کاناداییِ مبتلا به اچ‌آ‌وی شرکت کردند که سابقه ابتلا به یک بیماری مقاربتی فراگیر یعنی سیفلیس را نیز داشتند. به‌مدت ۴۸ هفته، مردان به‌طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه روزانه یک قرص ۱۰۰ میلی‌گرمی داکسی‌سایکلین و گروه دیگر یک قرص دارونما مصرف کردند. به‌طور کلی، ۴۱ نفر از ۵۲ مرد آزمایش را تکمیل کردند.

دکتر تروی گرنان، یکی از نویسندگان این مطالعه از مرکز کنترل بیماری‌های بریتیش کلمبیا گفت: در گروهی که روزانه داکسی‌سایکلین مصرف می‌کردند، میزان عفونت‌های جدید سیفلیس ۷۹ درصد کاهش یافت.

نرخ دو بیماری مقاربتی رایج دیگر نیز برای مردانی که از «داکسی پیشگیرانه» استفاده می‌کردند کاهش یافت: عفونت‌های سوزاک ۶۸ درصد و عفونت کلامیدیا ۹۷ درصد کاهش یافت.

مطالعه دوم شامل گروه دیگری بود که در معرض خطر بیشتری برای STIها قرار داشتند: کارگران جنسی. این مطالعه نتایج را برای ۴۰ کارگر زن در توکیو دنبال کرد. به همه آن‌ها دُزهای روزانه ۱۰۰ میلی‌گرم داکسی‌سایکلین ارائه شد و در طول زمان پیگیری شدند.

به گفته سیتارو آبه، یکی دیگر از نویسندگان این مطالعه از مرکز ملی بهداشت جهانی و پزشکی ژاپن، نرخ ابتلا به بیماری‌های مقاربتی به‌طور چشمگیری کاهش یافته است. به‌طور کلی، بروز هر STI جدید از حدود ۲۳۲ در هر ۱۰۰ نفر-سال (نفر-سال معیار زمانی است که یک فرد در طول یک مطالعه ردیابی می‌شود) به ۷۹ مورد در هر ۱۰۰ نفر-سال کاهش یافت.

بیشترین پیشرفت بهبود در بین زنان  مبتلا به سیفلیس رخ داد؛ بیماری افرادی که «داکسی پیشگیرانه» مصرف می‌کردند به صفر رسید. میزان کلامیدیا اندکی کاهش یافت و تفاوتی در مورد بروز سوزاک مشاهده نشد. ممکن است مزایای سلامت روان نیز وجود داشته باشد: تقریباً سه چهارم زنان در این مطالعه گفتند که ترس آن‌ها از ابتلا به یک بیماری مقاربتی در هنگام مصرف «داکسی پیشگیرانه» به‌میزان قابل توجهی کاهش یافته است.

در مورد عوارض جانبی، ۲۲.۷ درصد از شرکت‌کنندگان در مطالعه توکیو مقداری تهوع و/یا استفراغ را گزارش کردند، اما غیر از این مورد هیچ عارضه جانبی جدی از مصرف روزانه داکسی‌سایکلین وجود نداشت. تیم آبه معتقد است که یافته‌ها استفاده از «داکسی پیشگیرانه» در جمعیت‌های در معرض خطر را تایید می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اثربخشی داروی لیراگلوتاید در کاهش کوچک‌شدن حجم مغز مبتلایان به آلزایمر

اثربخشی داروی لیراگلوتاید در کاهش کوچک‌شدن حجم مغز مبتلایان به آلزایمر

داده‌های یک کارآزمایی بالینی کوچک منتشر شده نشان می‌دهد که یک دارو از کلاس آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ که برای کاهش وزن شناخته شده است، کوچک‌شدن حجم مغز را در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر خفیف کاهش داد.

نتایج این کارآزمایی که در کنفرانس بین‌المللی انجمن آلزایمر منتشر شد، نخستین نظر اجمالی به چگونگی تاثیر داروهای GLP-۱ بر اختلالات مغزی را ارائه داد.

در این کارآزمایی ۲۰۴ بیمار در بریتانیا مورد بررسی قرار گرفتند که نیمی از آن‌ها داروی لیراگلوتاید (liraglutide) شرکت نووُ نوردیسک، نسل قبلی داروی GLP-۱ و نیمی دیگر دارونما دریافت کردند.

این کارآزمایی به  هدف اصلی خود که تغییر در نرخ متابولیک گلوکز مغزی، ارزیابی عملکرد مغز بود، نرسید. اما به هدف ثانویه خود دست یافت و نشان داد که لیراگلوتاید به‌نظر می‌رسد کوچک‌شدن بخش‌هایی از مغز را که حافظه، یادگیری، زبان و تصمیم‌گیری را کنترل می‌کنند در مقایسه با دارونما کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سرمایه‌گذاری ۱۰ میلیون دلاری آمریکا برای مهار آنفلوآنزای پرندگان و آنفلوآنزای فصلی

سرمایه‌گذاری ۱۰ میلیون دلاری آمریکا برای مهار آنفلوآنزای پرندگان و آنفلوآنزای فصلی

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) اعلام کرد که قصد دارد ۱۰ میلیون دلار برای مهار عفونت آنفلوآنزای پرندگان در کارگران مزرعه، از جمله ۵ میلیون دلار برای کمک به تولید واکسن آنفلوآنزای فصلی به‌عنوان بخشی از تلاش‌های خود به‌منظور جلوگیری از گسترش بیشتر و جهش این ویروس، سرمایه‌گذاری کند.

به گفته وزارت کشاورزی آمریکا، شیوع مداوم آنفلوآنزای پرندگان از سال ۲۰۲۲ گله‌های طیور را تقریباً در همه ایالت‌ها و از ماه مارس بیش از ۱۷۰ گله دام‌های شیری را در ۱۳ ایالت آلوده کرده است.

نیراو شاه مدیر اصلی CDC گفت که خطر آنفلوآنزای پرندگان برای عموم مردم هنوز کم است. واکسیناسیون می‌تواند خطر ابتلای همزمان کارگران به آنفلوآنزای فصلی و آنفلوآنزای پرندگان را که ممکن است منجر به جهش ویروس آنفلوآنزا شود، کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۳ وازلین غیرمجاز اعلام شد

۳ وازلین غیرمجاز اعلام شد

سازمان غذا‌و‌دارو، ۳ وازلین با نام‌های تجاری:

 «نرمین»

 «الماس» و

«وازلین بچه نرمینه» را غیرمجاز معرفی، و از مردم درخواست کرد در صورت مشاهده محصولات مذکور در سطح عرضه اقدام به اطلاع‌رسانی به نزدیک‌ترین معاونت‌های غذا‌و‌دارو در سراسر کشور کنند.

انتهای پیام

تزریق واکسن پنوموکوک الزامی است

تزریق واکسن پنوموکوک الزامی است

دکتر سید محسن زهرایی، مسئول اداره ایمن‌سازی وزارت بهداشت گفت:

در برنامه کشوری واکسیناسیون کودکان از این پس تزریق واکسن پنوموکوک در سه نوبت ۲ ماهگی، ۴ ماهگی و ۱۲ ماهگی الزامی است.

این واکسن مورد تایید سازمان جهانی بهداشت و سازمان غذا‌و‌دارو است و ۱۰ سویه شایع باکتری پنوموکوک را پوشش می‌دهد.

پنوموکوک یکی از مهم‌ترین عللی است که موجب عفونت‌های شدید در همه گروه‌های سنی می‌شود، اما در گروه‌های سنی زیر ۲ سال عفونت‌های شدیدتر، بستری شدن و حتی مرگ را در پی خواهد داشت.

با تزریق این واکسن می‌توان از مرگ سالانه بیش از ۱۱۰۰ کودک زیر ۵ سال جلوگیری کرد.

هم‌چنین با کاهش سالانه هزاران بستری در سطح کشور میزان مصرف دارو و آنتی‌بیوتیک‌ها نیز کاهش خواهد یافت.

تزریق این واکسن موجب تب و بی‌قراری کودک می‌شود که با خوراندن چند قطره استامینوفن قابل‌کنترل است.

انتهای پیام

چه افرادی باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند؟

چه افرادی باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند؟

دکتر بهرام عین‌اللهی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت:

افراد دارای بیماری‌های زمینه‌ای و بالای ۶۵ سال که دچار نقص ایمنی هستند، باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند.

در تمام پایانه‌های مرزی گروه‌ها و نیرو‌های بهداشتی و درمانی حضور دارند تا زائران را در زمان رفت‌و‌برگشت مورد پایش قرار دهند و خدمات بهداشتی را عرضه کنند.

واکسیناسیون سرخک و سرخجه در پایانه‌های مرزی برای افرادی که بالای ۶۵ سال دارند یا دچار نقص ایمنی هستند الزامی است.

وی با اشاره به فعالیت پشه آئدس در کشور عراق ضمن ابراز نگرانی درباره مبتلاشدن زائران ایرانی افزود: با توجه به این‌که پشه آئدس در این کشور گزارش شده امکان انتقال بیماری وجود دارد و در صورتی‌که فعالیت جوّی تغییر کند امکان رشد و تکثیر  پشه است.

اکنون با توجه به گرمایی که پایدار است، امکان رشد تخم‌ها وجود ندارد؛ چون این تخم‌ها در صورت بارندگی و رطوبت باز می‌شوند و در کشور هم در یک هفته اخیر پیشرفتی از این بیماری گزارش نشده است.

در سه پایانه مرزی خسروی، شلمچه و مهران بیمارستان‌های مجهز برای خدمت درمانی به مردم دایر شده است. برای جلوگیری از گرمازدگی مردم با امکانات سرمایشی خوب بیمارستان‌های مجهز احداث شده است و مشغول خدمت‌رسانی هستند. هر کدام از این بیمارستان‌ها قریب به ۱۵۰ تا ۲۰۰ تخت دارند و می‌توان از حوادث ناگهانی جلوگیری کرد.

انتهای پیام

ژن‌درمانی Tecelra برای نوع نادری از سرطان مورد تایید قرار گرفت

ژن‌درمانی Tecelra برای نوع نادری از سرطان مورد تایید قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که ژن‌درمانی شرکت اَدپتیم‌یون تراپیوتیکس (Adaptimmune Therapeutics) نخستین ژن‌درمانی در نوع خود را برای درمان نوع نادری از سرطان در بافت‌های نرم که معمولا مردان ۳۰ ساله یا جوان‌تر را تحت تاثیر قرار می‌دهد تایید کرده است.

این ژن درمانی که تِسلرا (Tecelra) نام دارد برای درمان سارکوم سینوویالِ غیرقابل‌برداشتن با جراحی یا متاستاتیک – نوع نادری از سرطان که در نزدیکی مفاصل بزرگ به‌ویژه زانوها ایجاد می‌شود – در بیماران خاصی که پیش‌تر شیمی‌درمانی دریافت کرده‌اند، تایید شد.

تِسلرا با قیمت ۷۲۷ هزار دلار به بازار عرضه خواهد شد.

این نخستین ژن‌درمانی تاییدشده در آمریکا است که از پاسخ ایمنی خودِ بیمار برای تولید سلول‌های تی به‌منظور مبارزه با سرطان استفاده می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی کاهش وزن Wegovy به استرالیا عرضه شد 

داروی کاهش وزن Wegovy به استرالیا عرضه شد 

نووُ نوردیسک اعلام کرد که داروی کاهش وزن وگووی این شرکت را به استرالیا عرضه کرده و به این ترتیب این داروی بسیار محبوب را در ۱۲ کشور در دسترس قرار داده است.

وگووی در استرالیا به‌صورت تزریق هفتگی در دُز ۲.۴ میلی‌گرم سماگلوتاید، ماده موثره این دارو در دسترس است.

بر اساس گزارش موسسه بهداشت و رفاه استرالیا در سال ۲۰۲۲ از هر ۳ بزرگسال در این کشور، ۲ نفر دارای اضافه‌وزن یا چاق بودند.

این دارو مشمول کمک‌هزینه طرح مزایای دارویی  (PBS) نخواهد بود و بیماران به نسخه پزشک نیاز دارند.

تاکنون وگووی روانه بازار اسپانیا، کانادا، آمریکا، دانمارک، نروژ، سوئیس، امارات متحده عربی، ژاپن، بریتانیا، آلمان، و ایسلند نیز شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش ۳۸ درصدی خطر نارسایی قلبی با داروی کاهش وزن Zepbound

کاهش ۳۸ درصدی خطر نارسایی قلبی با داروی کاهش وزن Zepbound

ایلای لی‌لی اعلام کرد که داروی کاهش وزن زپ‌باوند این شرکت در یک کارآزمایی فاز ۳ با ۷۳۱ بیمار در ۹ کشور، خطر بستری‌شدن در بیمارستان، مرگ، و سایر پیامدها را برای بزرگسالان چاق مبتلا به نوع شایعی از نارسایی قلبی کاهش می‌دهد.

این دارو که با نام تیزرپاتاید نیز شناخته می‌شود در مقایسه با دارونما خطر ترکیبی از نارسایی قلبی، ویزیتِ بافوریت یا بستری‌شدن در بیمارستان، یا مرگ قلبی‌عروقی را تا  ۳۸درصد، و هم‌چنین علائم نارسایی قلبی و محدودیت‌های فیزیکی را به‌طوری قابل‌توجه کاهش می‌دهد.

به شرکت‌کنندگان این کارآزمایی داروی تزریقی تیزرپاتاید به‌صورت هفتگی با بالاترین دُزی که بیماران می‌توانستند تحمل کنند تا ۱۵ میلی‌گرم داده شد و به‌مدت دو سال تحت‌نظر بودند.

نارسایی قلبی وضعیتی است که در آن قلب قادر به پمپاژ خون کافی برای رفع نیازهای بدن نیست. این بیماری با بار بالایی از علائم و محدودیت‌های جسمی از جمله خستگی، تنگی نفس، کاهش توانایی ورزش و تورم اندام‌ها مرتبط است که بر زندگی روزمره تأثیر می‌گذارد.

این یافته‌ها به شواهد فزاینده‌ای اضافه می‌کند که زپ‌باوند و سایر داروهای محبوب GLP-۱ دارای مزایایی فراتر از کاهش وزن و تنظیم قند خون برای سلامتی هستند، که به‌طور بالقوه می‌توانند منجر به پوشش بیمه‌ای وسیع‌تری برای این درمان‌ها شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خوردن هویج می‌تواند یک راه ساده برای افزایش مواد مغذی مفید در بدن باشد

متخصصان تغذیه: خوردن هویج می‌تواند یک راه ساده برای افزایش مواد مغذی مفید در بدن باشد

بر اساس نتایج یک مطالعه ارائه‌شده در نشست سالانه انجمن تغذیه آمریکا:

خوردن سه وعده هویج در هفته می‌تواند باعث افزایش قابل‌توجهی از مواد مغذی مهم موجود در سبزیجات ریشه‌نارنجی در بدن شود.

طبق گزارش سال ۲۰۲۲ مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، در سال ۲۰۱۵ و ۲۰۱۹ به طور جداگانه مشخص شد که از هر ۱۰ بزرگسال آمریکایی، تنها ۱ نفر، دو تا سه فنجان سبزیجات توصیه‌شده در روز مصرف می‌کند.

این مطالعه روی ۶۰ فرد بزرگسال جوان که به آن‌ها گفته شد:

۱-یا سه بار در هفته هویج بخورید

۲- یا هویج نخورید و در عوض مکمل‌های مولتی‌ویتامین مصرف کنید

۳-یا ترکیبی از هویج و مولتی‌ویتامین مصرف کنید

۴-یا نه هویج و نه مکمل مصرف کنید (گزینه آخر به‌عنوان گروه کنترل)، انجام شد.

به گفته کلینیک کلیولند: پس از چهار هفته، محققان دریافتند افرادی که هویج می‌خورند ۱۰.۸ درصد افزایش کاروتنوئید در پوست دارند، آنتی‌اکسیدان طبیعی‌ای که فوایدی مانند پیشگیری از التهاب و ارتقای سلامت قلب دارد.

علاوه‌بر این، محققان دریافتند افرادی که فقط مولتی‌ویتامین (حاوی همان کاروتنوئید موجود در هویج) مصرف کردند، هیچ تغییری در سطح کاروتنوئیدشان مشاهده نشد. اما مصرف‌کنندگان هویج و مکمل بیشترین فواید را دیدند و کاروتنوئیدهای پوست‌شان ۲۱.۶ درصد افزایش یافت.

دکتر ساندر کرستن، مدیر بخش علوم تغذیه و پروفسور دانشگاه کُرنل گفت: مصرف زیاد سبزیجات با انواع اثرات مثبت سلامتی مرتبط است – خطر ابتلا به انواع بیماری‌های مزمن با افزایش مصرف میوه و سبزیجات کاهش می‌یابد.

به گفته CDC، خوردن سبزیجات می‌تواند در برابر بیماری‌های قلبی، برخی سرطان‌ها، دیابت و چاقی محافظت ایجاد کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شیوع بیماری سرخک در عراق

شیوع بیماری سرخک در عراق

معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از شیوع بیماری سرخک در عراق خبر داد و گفت:

هموطنانی که قصد شرکت در مراسم اربعین را دارند قبل از سفر، از کامل‌بودن سابقه واکسیناسیون سرخک کودکان زیر ۱۵ سال خود اطمینان داشته باشند و برای این منظور با در دست‌داشتن کارت واکسن کودکان خود به مراکز بهداشتی درمانی مراجعه و در صورت نیاز نسبت به تکمیل واکسیناسیون کودکان خود اقدام کنند.

دکتر حسین فرشیدی افزود: سرخک یک بیماری ویروسی است که عموما کودکان را مبتلا می‌کند ولی افراد بزرگسال چنان‌چه سابقه ابتلا به بیماری یا واکسیناسیون نداشته باشند نیز در معرض خطر ابتلا خواهند بود.

دوره نهفتگی بیماری سرخک از ۷ تا ۲۱ روز متفاوت است و بیماری با تب، علائم تنفسی و بثورات پوستی قرمز رنگ که از صورت شروع شده و به سمت اندام‌ها گسترش می‌یابد و تظاهر می‌کند. چهار روز قبل از بروز تظاهرات پوستی تا چهار روز بعد از آن، بیماری از طریق تنفسی قابل‌انتقال است.

بیماری سرخک بسیار مسری است و موثرترین راه مقابله با آن واکسیناسیون به‌موقع است.

در کشورهای همسایه از جمله عراق پوشش واکسیناسیون کودکان برای مهار بیماری سرخک کافی نیست؛ از این‌رو شاهد همه‌گیری‌ این بیماری در کشورهای همجوار به ویژه افغانستان، پاکستان و عراق هستیم.

کشور عراق بر حسب مستندات سازمان جهانی بهداشت از سال قبل شاهد اپیدمی بزرگ سرخک بوده و موارد بیماری در ماه‌های اخیر افزایش بیشتری نیز داشته است.  تعداد موارد سرخک در سال ۲۰۲۳ برابر با ۹۶۵۱ مورد بوده که در طی ۶ ماه اول سال ۲۰۲۴ به ۲۸هزار و ۷۸۳مورد افزایش یافته است.

در حین سفر تا حد امکان از تماس با بیماران احتمالی خودداری کنند و در صورت بروز علائم بیماری در حین سفر یا بازگشت به کشور، به مراکز بهداشتی درمانی جهت بررسی و جلوگیری از انتشار بیماری مراجعه کنند.

انتهای پیام

فواید داروی آلزایمر Leqembi با گذشت زمان افزایش می‌یابد

فواید داروی آلزایمر Leqembi با گذشت زمان افزایش می‌یابد

بر اساس داده‌های سه‌ساله ارائه‌شده در یک جلسه درباره آلزایمر، به‌نظر می‌رسد فواید داروی لکمبی (Leqembi) شرکت‌های ایسای و بایوژن در مبتلایان به آلزایمر در مراحل اولیه با استفاده مداوم و بدون هیچ مشکل ایمنی جدید افزایش می‌یابد.

در کارآزمایی بالینی محوری این شرکت‌ها، داروی لکمبی پس از ۱۸ ماه زوال شناختی را ۲۷ درصد کاهش داد – داده‌هایی که تایید این دارو را در سال گذشته قطعی کرد.

مطالعه جدید به نحوه عملکرد این دارو در حدود ۹۵ درصد از بیماران که به درمان ادامه دادند، پرداخت. پس از سه سال، لکمبی کاهش شناختی را تا ۳۱ درصد کاهش داد.

آنالیز جداگانه داده‌های یک مطالعه میان‌مرحله‌ای، بیمارانی را مورد بررسی قرار داد که پس از ۱۸ ماه درمان اولیه، ۹ تا ۵۹ ماه در درمان‌شان فاصله افتاده بود. پس از توقف درمان، میزان زوال شناختی مانند بیمارانی که دارونما مصرف می کردند، بازگشت.

قطع درمان هم‌چنین نشانگرهای زیستی بیماری مرتبط با آلزایمر مانند بازگشت پلاک‌های آمیلوئید را نشان داد.

این یافته‌ها بخشی از چندین سخنرانی در کنفرانس بین‌المللی انجمن آلزایمر در فیلادلفیا بود که هدف آن‌ها نشان‌دادن این بود که داروی این شرکت‌ها هم‌چنان برای بیمارانی که پس از حذف آمیلوئید به مصرف لکمبی ادامه می‌دهند‌، مفید است.

داروی شرکت ایسای پروتوفیبریل‌ها را هدف قرار می‌دهد – اجزای سازنده سمّی که در نهایت توده‌هایی در مغز به نام پلاک‌های آمیلوئید، مشخصه بیماری آلزایمر، تشکیل می‌دهند. لکمبی هم پلاک‌های آمیلوئید را حذف می‌کند و هم پروتوفیبریل‌ها را هدف قرار می‌دهد که می‌توانند به سلول‌های مغز آسیب برسانند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال منتشر شد

آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال منتشر شد

معاون فنی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو از انتشار آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال پی‌در‌پی خبر داد و گفت:

اطلاعات موجود در آمارنامه تجهیزات پزشکی فصل جدیدی برای فعالان و ذی‌نفعان این حوزه تلقی می‌شود و افرادی که به‌دنبال سرمایه‌گذاری و فعالیت در این حوزه هستند می‌توانند با دسترسی به اطلاعات آن، راه هموارتری را طی کنند.

اسحاق عامری سیاهوئی افزود: دسترسی به آمار رسمی تجهیزات پزشکی به تحقق شعار سال در راستای «جهش تولید با مشارکت مردم» کمک می‌کند. انتشار این اطلاعات در دومین سال پیاپی به‌منظور شفافیت و تحقق ایجاد اتاق شیشه‌ای در حوزه تجهیزات پزشکی بوده است.

آمارنامه دارویی نقشه راهی برای برنامه‌ریزی و تامین اقلام مورد نیاز این حوزه توسط ذینفعان بوده و علاوه بر اطلاعات آمارنامه سال ۱۴۰۱ ، دارای اطلاعاتی از جمله «نوع تامین ارز» برای اقلام مختلف است؛ براین اساس میزان نیاز ارزی کشور به انواع ارز ترجیحی (۴۲۰۰ تومانی و ۲۸۵۰۰ تومانی) و ارز غیرترجیحی (ارز تالار دوم) به تفکیک اقلام مشخص می‌شود.

آمارنامه تجهیزات پزشکی سال ۱۴۰۲ از طریق پنجره شفافیت سازمان غذا‌و‌دارو (publicbi.fda.gov.ir) و به‌صورت مستقیم با نام کاربری عمومی (Publicuser) و رمز عبور (Public@۱۲۳۴۵) در دسترس است.

انتهای پیام

داروی سرطان شرکت بیون‌تک در یک کارآزمایی فاز ۲ به هدف اصلی خود رسید

داروی سرطان شرکت بیون‌تک در یک کارآزمایی فاز ۲ به هدف اصلی خود رسید

شرکت آلمانی بیون‌تک روز سه‌شنبه اعلام کرد که در یک کارآزمایی فاز ۲، کاندید داروی سرطان این شرکت با نام BNT۱۱۱ بهبود قابل‌توجهی را در میزان پاسخ در بیمارانِ مبتلا به ملانوم پیشرفته نشان داد.

این کارآزمایی به هدف اصلی خود رسید. داده‌‌ها نشان داد که بهبود قابل‌توجهی از نظر آماری در میزان پاسخ کلی در بیماران تحت‌درمان با  کاندید ایمنی‌درمانی مبتنی بر mRNA یعنی داروی BNT111 در ترکیب با داروی سمی‌پلیماب (cemiplimab) که مهارکننده وارسی PD-1 است، در مبتلایان به ملانوم پیشرفته وجود دارد.

بیون‌تک در ماه مارس گفت که هم‌زمان با کاهش فروش واکسن کووید۱۹ این شرکت بیوتکنولوژی، تمرکز آن به سمت ساخت داروهای سرطان تغییر کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مصرف اوزمپیک باعث مصرف کمتر مراقبت‌های بهداشتی مرتبط با دخانیات می‌شود

مصرف اوزمپیک باعث مصرف کمتر مراقبت‌های بهداشتی مرتبط با دخانیات می‌شود

طبق نتایج یک مطالعه‌: سیگاری‌های مبتلا به دیابت نوع ۲ که از داروی اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک مصرف می‌کنند، مواجهات پزشکی مرتبط با دخانیات و مداخلات کمتری برای کمک به ترک سیگار نسبت به افرادی که از سایر داروهای دیابت استفاده می‌کردند، داشتند.

در سال پس از شروع درمان، مصرف‌کنندگان اوزمپیک با تشخیص قبلی اختلال مصرف مواد دخانی نسبت به مصرف‌کنندگان سایر داروهای دیابت تا ۳۲ درصد کمتر احتمال داشت که در مورد مصرف دخانیات با یک ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی صحبت کنند.

محققان در نشریه Annals of Internal Medicine گزارش کردند که این حتی در مقایسه با افرادی که داروهایی در همان کلاس مصرف می‌کنند، که به‌عنوان آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ شناخته می‌شوند، صادق بود.

آن‌ها هم‌چنین تا ۶۸ درصد کمتر احتمال داشت نسخه‌ داروهای ترک سیگار و تا ۲۱ درصد کمتر محتمل بود که مشاوره ترک سیگار دریافت کنند.

این یافته‌ها از داده‌های پرونده الکترونیکی سلامت حدود ۲۲۹ هزار بیمار از جمله ۶ هزار دریافت‌کننده اوزمپیک به‌دست آمده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوعی فیبر در جو دوسر موجب کاهش وزن می‌شود

نوعی فیبر در جو دوسر موجب کاهش وزن می‌شود

آیا کاهش وزن می‌تواند به سادگی خوردن یک کاسه جو دوسر صبحگاهی باشد؟ بر اساس یک تحقیق جدید، پاسخ این سوال احتمالا مثبت است. محققان نوع فیبری را که معمولا در جو و جو دوسر یافت می‌شود شناسایی کرده‌اند که پتانسیل قابل‌توجهی برای کاهش وزن نشان می‌دهد.

طبق مطالعه محققان دانشگاه آریزونا، بتاگلوکان، نوعی فیبر موجود در بسیاری از مواد غذایی از جمله جو، جو دوسر، ذرت خوشه‌ای، ذرت شیرین، قارچ، جلبک دریایی و مخمرها می‌تواند موجب کاهش وزن شود.

در حین بررسیِ تأثیر فیبرهای گیاهی مختلف بر میکروبیوتای روده، محققان دانشگاه آریزونا دریافتند که به‌ویژه بتاگلوکان در کاهش وزن مؤثر است. هم‌چنین پس از آنالیز فیبرهایی مانند پکتین، دکسترین گندم، نشاسته و سلولز مشخص شد که تنها بتاگلوکان منجر به کاهش قابل‌توجه وزن و چربی بدن و بهبود تنظیم گلوکز در مطالعه آن‌ها روی موش‌های آزمایشگاهی شد.

اثر کاهش وزن بتاگلوکان به تغییرات در مولکول‌های تولید شده ناشی از تعامل باکتری‌های روده با فیبر به‌خصوص مولکولی به نام بوتیرات نسبت داده می‌شود.

بوتیرات سوخت سلول‌های روده بزرگ را تامین، و به حفظ بافت پوششی روده سالم کمک می‌کند و التهاب را کاهش می‌دهد. علاوه‌براین، ترشح پپتیدهای روده مانند GLP-1 را تحریک کرده که به تنظیم عملکرد روده کمک می‌کند و می‌تواند باعث ایجاد احساس سیری در افراد شود.

محققان بر این باورند که مصرف بتاگلوکان یک استراتژی غذایی امیدوارکننده برای کنترل بیماری‌های متابولیک است.

 نتایج این تحقیق در نشریه Nutrition منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مرگ ۵۶ نفر در ایالت گجرات هند بر اثر انسفالیت ویروسی

در ۱ ماه اتفاق افتاد/

مرگ ۵۶ نفر در ایالت گجرات هند بر اثر انسفالیت ویروسی

شیوع انسفالیت ویروسی در ایالت گجرات در غرب هند باعث مرگ دست‌کم ۵۶ نفر طی یک ماه گذشته شده است. این بیماری معمولا توسط پشه‌های خاکی و کنه‌ها منتشر می‌شود و در طول فصل باران‌های موسمی شایع است.

انسفالیت ویروسی می‌تواند باعث تب بالا شود و در بسیاری از موارد مغز را تحت تاثیر قرار می‌دهد. با این‌حال، بسیاری از مرگ‌میرهای اخیر به ویروس چاندیپورا نسبت داده شده است؛ سویه جدیدی که در درجه اول افراد زیر ۱۵ سال به آن مبتلا می‌شوند.

از ۵۶ نفری که مرگ آن‌ها در اثر این بیماری تایید شده، یک چهارم آن‌ها بر اثر ویروس چاندیپورا جان خود را از دست داده‌اند.

کنترل ناقل، رعایت بهداشت، و آگاهی تنها اقدامات موجود برای مقابله با انسفالیت ویروسی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شیوع بسیار پایین هپاتیت در ایران

شیوع بسیار پایین هپاتیت در ایران

دکتر رشید رمضانی، رئیس اداره کنترل و مبارزه با هپاتیت وزارت بهداشت گفت:

سازمان جهانی بهداشت، کشورها را در ارتباط با بیماری هپاتیت به چند دسته تقسیم کرده است. برخی کشورها شیوع بسیار بالایی دارند به‌نحوی‌که میزان شیوع در این کشورها بیش از هشت درصد است. برخی کشورها نیز شیوع «متوسط»، «کم» و «بسیار پایین» دارند و ایران جزو کشورهای با شیوع بسیار پایین قلمداد می‌شود.

روند شیوع هپاتیت رو به کاهش است؛ این‌گونه که کمتر از یک درصد جمعیت کشور به بیماری مزمن هپاتیت B و کمتر از ۰.۲ (دو دهم) درصد نیز به هپاتیت مزمن C مبتلا هستند.

زندانیان، افراد دارای رفتارهای پرخطر جنسی، افرادی که مواد مخدر تزریق یا استنشاق می‌کنند جزو گروه‌های پرخطر هپاتیت B و C  به حساب می‌آیند.

به‌دلیل این‌که این احتمال وجود دارد گروه‌های پرخطر نتوانند هزینه درمان هپاتیت B را پرداخت کنند، درمان این بیماری را برای گروه‌های پرخطر رایگان کرده‌ایم. هم‌چنین درمان هپاتیت C به‌صورت رایگان انجام می‌شود و ایران نخستین کشوری است که درمان این بیماری را به‌صورت رایگان انجام می‌دهد.

توزیع داروی درمان هپاتیت C به میزان کافی در سطح دانشگاه‌های علوم‌پزشکی انجام شده است. برخی دانشگاه‌های علوم‌پزشکی، داروی مازاد برای هپاتیت B دارند. من از تمام افرادی که رفتار پرخطر داشته‌اند یا از ابتلا به هپاتیت اطمینان خاطر دارند، درخواست می‌کنم به مراکز درمانی مراجعه کنند تا با استفاده از کیت‌های تشخیص مولکولی از بیماری خود اطمینان خاطر داشته‌باشند و برای درمان اقدام‌ کنند.

انتهای پیام

داروهای ممنوعه برای سفر اربعین 

داروهای ممنوعه برای سفر اربعین 

رئیس اداره اجتماعی پلیس مبارزه با مواد مخدر فراجا با اشاره به حبس‌های طولانی‌مدت و جریمه‌های سنگین نقدی حمل‌کنندگان داروهای ممنوعه و غیرمجاز توسط زائران به مقصد کشور عراق گفت:

حمل دارو در اشکالی نظیر قرص، شربت و آمپول که حاوی کدئین و یا مواد مخدر از جمله دیازپام، فلورازپام، کلونازپام اگزاز پام، لورازپام، شربت تریاک، دیفن اکسیلا، استامینوفن کدئین، متادون، ترامادول، ریتالین، بوپونورفین (B۲)، داروهای بیماری صرع و سرطان و … که به نوعی حاوی مقادیری مواد مخدر بوده، بر اساس قوانین کشور عراق جرم محسوب شده و در صورت کشف، ضمن ممانعت از ادامه سفر زائر، برای وی پرونده قضایی تشکیل و برای تحمل حبس و جزای نقدی به مراجع قضایی معرفی می‌شود.

سرهنگ علیرضا داسارگر افزود: از زائران درخواست داریم از همراه داشتن هرگونه داروی گیاهی مشکوک مانند شیرین بیان، قره قروت و… که از لحاظ ساختاری شباهت زیادی به مواد مخدر دارد و از طرفی ممکن است برای مامورین کشور عراق ناشناخته باشد، خودداری کنند.

بازداشت هریک از مرتکبان جرایم ذکر شده در کشور عراق تابع محدودیت سنی و جنسیت نبوده و به صرف کشف موادمخدر، فرد حامل آن بازداشت خواهد شد و در برخی موارد افرادی با سن بالای ۸۰ سال نیز بازداشت شده‌اند.

انتهای پیام

یک داروی ترکیبی نویدبخش درمان دژنراسیون شبکیه چشم است

یک داروی ترکیبی نویدبخش درمان دژنراسیون شبکیه چشم است

بر اساس مطالعه جدیدی که توسط یک تیم بین‌المللی از محققان صورت گرفته و نتایج تحقیق آن‌ها در نشریه Nature Communications منتشر شده است، گسترش مورد مصرف داروهای موجود به درمان انحطاط شبکیه نویدبخش است. یک درمان ترکیبی شامل سه داروی تامسولوسین، متوپرولول و بروموکریپتین – پیشرفت بیماری را در مدل‌های پیش‌بالینی این بیماری شبکیه کُند کرد.

گسترش موارد مصرف داروها به استفاده از داروهای موجود برای درمان بیماری‌ها یا شرایطی اشاره دارد که در ابتدا برای آن‌ها ساخته یا تایید نشده‌اند. این مطالعه جدید بر روی گسترش مصرف داروها در زمینه دژنراسیون ارثی شبکیه (IRD) متمرکز شده است.IRDها گروهی از بیماری‌های ژنتیکی هستند که باعث بدتر شدن آناتومی و عملکرد شبکیه شده و منجر به از دست‌دادن تدریجی بینایی و اغلب نابینایی می‌شوند.

اکثر IRDها در حال حاضر غیرقابل درمان‌اند، که یک نیاز پزشکی برآورده نشده برای جمعیت قابل توجهی در سراسر جهان است.

محققان دریافتند که یک داروی ترکیبی شامل سه دارو به‌طوری قابل‌توجه پیشرفت بیماری را کُند می‌کند و تظاهرات بیماری را در چهار مدل حیوانی مختلف IRD کاهش می‌دهد. این ترکیب، شامل داروی فشار خون و نارسایی قلبی متوپرولول و تامسولوسین بود که برای درمان هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات استفاده می‌شود، و هم‌چنین داروی بروموکریپتین که امروزه برای بیماری پارکینسون کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرد.

بیماری‌های نادر، از جمله IRDها، به‌ندرت مورد توجه صنعت داروسازی هستند، زیرا اقتصادی نیستند. با این‌حال، گسترش موارد مصرف داروها که یک موضوع تحقیقاتی فعال در دانشگاه‌ها است، روشی امیدوارکننده به‌منظور یافتن راه‌حل‌هایی برای بیماری‌های نادری است که تاکنون درمان‌ناپذیر مانده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آزمایش سرطان مبتنی بر خون شرکت گاردنت هلث مورد تایید FDA قرار گرفت

آزمایش سرطان مبتنی بر خون شرکت گاردنت هلث مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تست خون شرکت گاردنت هلث (Guardant Health) را برای تشخیص سرطانی که از روده بزرگ یا رکتوم شروع می‌شود، تایید کرد.

این آزمایش که شیلد (Shield) نام دارد از سال ۲۰۲۲ به‌عنوان یک تست آزمایشگاهی در آمریکا در دسترس بوده است.

تاییدیه FDA این تست را یک قدم به تبدیل‌شدن به نخستین آزمایش غربالگری راست‌روده که واجد شرایط پوشش بیمه مدیکر برای افراد مسن است، نزدیک‌تر می‌کند.

مشاوران FDA در ماه مِه به تایید این آزمایش خون رای دادند و FDA مجوز استفاده از این تست را برای غربالگری بزرگسالان ۴۵ سال به بالا صادر کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۹ مرداد؛ گرامی‌روز اهدای خون

۹ مرداد؛ گرامی‌روز اهدای خون

بیمارانی هستند که به حمایت مادام‌العمر خون نیاز دارند.

بنابراین اهدای خون یا پلاسما به‌طور منظم برای ایجاد یک منبع ایمن و پایدار از خون و فرآورده‌های خونی، اهمیتی بسیار فراوان دارد.

شعار سازمان انتقال خون ایران؛ اهدای خون، اهدای زندگی؛ شعاری بسیار زیباست.

انتهای پیام

داده‌های واکسن آنفلوآنزای پرندگان شرکت Sinergium در سطح جهانی به اشتراک گذاشته می‌شود

داده‌های واکسن آنفلوآنزای پرندگان شرکت Sinergium در سطح جهانی به اشتراک گذاشته می‌شود

سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز دوشنبه اعلام کرد که شرکت سینرجی‌یم بایوتک (Sinergium Biotech) سازنده واکسن آنفلوآنزای پرندگان داده‌های خود را با تولیدکنندگان در کشورهای کم‌درآمد و با درآمد متوسط به اشتراک می‌گذارد تا در صورت بروز همه‌گیری، به سرعت بخشیدن به عرضه عادلانه آن کمک کند.

این شرکت زیست‌دارویی آرژانتینی در مراحل اولیه ساخت واکسن‌های mRNA علیه ویروس H۵N۱ است و متعهد شده یافته‌های خود را با شبکه‌ای از تولیدکنندگان همکار که توسط WHO در اوج شیوع کووید۱۹ برای کمک به کشورهای فقیرتر به‌منظور دسترسی به ابزارهای پزشکی حیاتی ایجاد شد، به اشتراک بگذارد.

تا کنون، WHO به همکاران خود کمک کرده است، اما این نخستین بار است که یکی از شرکت‌ها با واکسن در حالِ ساخت، داوطلب می‌شود تا داده‌های خود را با دیگران سهیم شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ثبت ۱۴هزار بیمار هموفیلی در کشور و چالش تامین دارو

ثبت ۱۴هزار بیمار هموفیلی در کشور و چالش تامین دارو

مدیر مرکز هموفیلی استان تهران با اشاره به این‌که ۱۴هزار بیمار هموفیلی در کشور ثبت شده‌اند و ۴هزار نفر آن‌ها در تهران هستند، بر تامین دارو به‌عنوان نیاز اصلی این بیماران تاکید کرد.

الناز یاری گفت: تامین دارو به‌طور کلی یک چالش برای تمام بیماران به حساب می‌آید. هموفیلی جزو بیماری‌های خاص است و تامین دارو نیز مهم‌ترین چالش بیماران محسوب می‌شود. متاسفانه یکی از دشوارترین دوره‌ها در زمینه تامین داروهای هموفیلی را چند سال اخیر تجربه کردیم.

سال ۱۴۰۲، کمبود و نبود فاکتور ۸ سبب بروز مشکلاتی برای بیماران شد. در حال‌حاضر نیز با کمبود داروهای «فاکتور ۱۳»، «فیبرونوژن» و «هیومیت» مواجه هستیم.

کمبود داروهای فاکتور ۱۳، فیبرونوژن و هیومیت سبب بروز مشکلاتی برای زنان باردار شده است. بیماران فیبرونوژن جزو خفیف‌ترین موارد هموفیلی به حساب می‌آیند؛ به‌نحوی که در مواقعی مانند خونریزی بینی، جراحی لثه یا کشیدن دندان باید از داروی فیبرونوژن استفاده کنند. متاسفانه داروی فیبرونوژن در دسترس نیست و این موضوع سبب بروز صدمات جبران‌ناپذیر می‌شود.

انتهای پیام

راهکارهای پیشگیری از گرمازدگی در طب ایرانی

راهکارهای پیشگیری از گرمازدگی در طب ایرانی

دکتر نیک‌نفس، کارشناس دفتر طب ایرانی وزارت بهداشت گفت:

در حالت گرمازدگی بدن نمی‌تواند گرمای اضافی خود را دفع کند، در نتیجه دمای بدن افزایش می‌یابد که می‌تواند باعث آسیب به سایر اندام‌های بدن شود؛ شایع‌ترین علامت گرمازدگی سردرد است که گاهی با تشنگی شدید، خشکی دهان و چشم و گاهی نیز با حالت تهوع و سنگینی سر همراه است.

استفاده از مایعات به اندازه کافی و عرقیاتی که طبع خنک‌تر دارند مثل عرق کاسنی، شاتره، و. انواع شربت‌های سنتی مثل خاکشیر، بالنگ­ و استفاده از تخم خرفه به­ تنظیم حرارت بدن و پیشگیری از گرمازدگی کمک زیادی می‌کند.

کودکان، خانم‌های باردار و افراد مسن در ساعاتی از روز که حرارت و دمای هوا خیلی بالاست نباید در معرض گرما قرار گیرند.

انجام خونگیری‌های خاص مثل حجامت و فصد درهوای گرم تابستان نباید­ انجام شود.

در برخورد با فرد گرمازده پا‌های او را بالاتر از سطح بدن قرار داده و لباس‌های او را کم کنید. از گرفتن دوش آب خیلی سرد به دلیل ایجاد شوک ناگهانی و قرار گرفتن در معرض باد مستقیم کولر خودداری کنید. هم‌چنین از نوشیدن مایعات بسیار سرد پرهیز کنید.­ ­اسپری‌کردن گلاب بر سر، صورت و جلوی گردن یا گذاشتن پارچه آغشته به گلاب بر روی سر در رفع گرمازدگی موثر است.

انتهای پیام

مردم فریب روغن‌های گیاهی با قیمت‌های گزاف به‌نام دافع حشرات تب دنگی را نخورند

مردم فریب روغن‌های گیاهی با قیمت‌های گزاف به‌نام دافع حشرات تب دنگی را نخورند

مدیرکل امور فراورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

محصولات دافع حشرات برای کودکان زیر دو سال قابل‌استفاده نیست؛ برای این کودکان استفاده از پشه‌بند، لباس‌های پوشیده و با رنگ روشن توصیه شده است، چرا که این پشه بیشتر جذب پوشش تیره می‌‌شود.

باتوجه‌ به این‌که پشه عامل بیماری تب دنگی بیشتر جذب آب شیرین می‌‌شود و در آن‌جا تخم‌ گذاری می‌‌کند، مردم باید دسترسی این پشه را به آب شیرین و راکد کم کنند تا میزان تخم‌‌گذاری و زادوولد آن به حداقل برسد؛ به‌‌عنوان‌ مثال آب جمع‌شده در زیر گلدان‌‌ها باید حذف شود.

حتی گفته می‌‌شود این پشه می‌‌تواند در درب بطری‌‌های آب نیز تخم‌‌گذاری کند؛ بنابراین هرگونه ازبین‌ بردن دسترسی به آب شیرین راکد، باعث جلوگیری از زادوولد این پشه و پیشگیری از بیماری تب دنگی خواهد شد.

دکتر محمود آل بویه با تاکید بر این‌که تبلیغات فروش انواع محصولات دفع‌‌کننده حشره عامل بیماری تب دنگی با قیمت‌‌های گزاف در فضای مجازی غیرواقعی است، به مردم توصیه کرد که به‌‌هیچ‌ وجه این محصولات را از فضای مجازی تهیه نکنند، چراکه در برخی موارد دیده شده است که روغن‌‌های گیاهی با قیمت‌‌های بسیار گزاف به‌‌عنوان دفع‌‌کننده این پشه معرفی و عرضه می‌‌شود؛ بنابراین تنها مرجع مطمئن خرید دافع حشرات داروخانه‌ ها هستند.

انتهای پیام

عملکرد موفق ژن‌درمانی فایزر در کاهش میزان خونریزی مبتلایان به هموفیلی A

عملکرد موفق ژن‌درمانی فایزر در کاهش میزان خونریزی مبتلایان به هموفیلی A

فایزر  اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی ژن‌درمانی این شرکت برای هموفیلی A به‌طوری قابل‌توجه تعداد عودهای خونریزی سالانه را در بیماران مبتلا به این اختلال نادر کاهش داد و عملکرد بهتری نسبت به درمان استاندارد فعلی داشت.

این داده‌ها فایزر را یک قدم به کسب تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای دومین ژن‌درمانی این شرکت برای درمان هموفیلی نزدیک‌تر می‌کند.

فایزر در ماه آوریل تاییدیه FDA را برای ژن‌درمانی BEQVEZ در بزرگسالان مبتلا به هموفیلی B که یک اختلال خونریزی نادر است، دریافت کرد.

اگر ژن‌درمانی هموفیلی A فایزر تایید شود با ژن‌درمانی یک‌نوبته Roctavian شرکت بایومارین فارماسوتیکال که در سال ۲۰۲۳ مورد تایید FDA قرار گرفت و قیمت آن ۲.۹ میلیون دلار است، رقابت خواهد کرد.

در حال‌حاضر، درمان استاندارد مراقبت برای بیماران هموفیلی A، تعویض روتین پروتئین لخته‌کننده فاکتور ۸ است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اثرات گرمای شدید بر داروها

اثرات گرمای شدید بر داروها

داروها در شرایط کلی می‌توانند حساسیت بیماران به گرما را از طریق اختلال در واکنش بدن به دمای بالا با تغییر در توانایی تعریق و یا میزان جریان خون افزایش دهند. امواج گرما هم‌چنین خطر خرابیِ تقریبا همه داروها اعم از کپسول‌ها، اسپری‌ها، قرص‌ها، شربت‌ها یا سایر اَشکال دارویی را در صورتی‌که در محدوده دمایی خاصی نگهداری نشوند افزایش می‌دهد.

داروهایی که باعث بالا رفتن میزان حساسیت به گرما می‌شوند عبارتند از 👇👇

* داروهای فشار خون و نارسایی قلب

*داروهای آلرژی

*داروهای اعصاب و روان

*داروهای تیروئید

گرما و سرمای شدید می‌توانند به‌طوری قابل توجه اثربخشی داروهای تجویزی و بدون نسخه را تغییر دهند.

برخی از داروها تا دمای ۳۰ درجه سانتیگراد را تحمل می کنند، اما به‌طور کلی بسته به نوع دارو باید آن‌ها را در دمای (۱۵ تا ۷۷ درجه سانتیگراد) و در مکانی خشک و خنک و به دور از نور خورشید نگهداری کرد. دستورالعمل‌های نگهداری هر دارو را می‌توان در وب‌سایت‌های سازنده آن پیدا کرد.

 اگر داروها از طریق پست سفارش داده شوند، نباید ساعت‌ها در خودروهای زیرآفتاب داغ یا صندوق‌های پستی داغ گذاشته شوند.

به گفته کارشناسان، بیماران باید با پزشک خود در مورد میزان دُز مصرفی برخی داروها در هوای گرم مشورت کنند و با هیدراته‌ماندن، به‌همراه داشتن بادبزن یا پنکه دستی و جست‌و‌جوی سایه یا تهویه مطبوع، بدن خود را از دمای بالا حفظ کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

با نوشیدن روزانه چای ماچا چه اتفاقی برای بدن می‌ا‌فتد؟

با نوشیدن روزانه چای ماچا چه اتفاقی برای بدن می‌ا‌فتد؟

ماچا نوعی پودر چای سبز است که از برگ‌های گیاه کاملیا سیننسیس تهیه می‌شود. چیزی که این چای را از سایر انواع چای سبز متمایز می‌کند فرآیند کشت منحصر به فرد آن است. در طول فرآیند رشد، بوته‌های این گیاه را با بامبو می‌پوشانند تا برگ‌های ظریف‌اش از نور مستقیم خورشید محافظت شود. این روش باعث می‌شود که برگ‌های این چای مقادیر بیشتری از ترکیبات مفید از جمله کلروفیل و ال-تیانین تولید کنند.

۱ قاشق غذاخوری پودر سبز چای ماچا حاوی: ۳ گرم کالری- ۱ گرم پروتئین- ۰ گرم چربی- ۰ گرم کربوهیدرات- ۰ گرم قند- و ۱ گرم فیبر است.

ماچا یک نوشیدنی کم‌کالری با ویتامین‌ها و مواد معدنی کمی است. با این‌حال، منبع قابل‌توجهی از آنتی‌اکسیدان و ترکیبات زیست‌کنش‌ور از جمله ال-تیانین، کوئرستین، کاتچین، کافئین و کلروفیل مسئول فواید محتلف ماچا برای سلامتی هستند.

ماچا برای قرن‌ها یک بخش جدایی‌ناپذیر از مراسم چای ژاپنی بوده است. چای ماچا حاوی چندین ترکیب کلیدی است که احتمالا به طیف وسیعی از مزایای سلامتی به شرح زیر کمک می‌کند:

*تقویت عملکرد مفز

* کاهش خطر ابتلا به سرطان به‌دلیل غلظت بالایی از آنتی‌اکسیدان

*کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی و سکته

*حمایت از سلامت روده

*کمک به افزایش احساس آرامش

*کمک به مدیریت قند خون

*کمک به کاهش وزن از طریق فرآیندی به نام ترموژنز

عوارض جانبی احتمالی و اقدامات احتیاطی

اگرچه ماچا معمولاً برای مصرف بی‌خطر است و توسط اکثر افراد به‌خوبی تحمل می‌شود، اما محتوای کافئین آن ممکن است در برخی افراد عوارض جانبی ایجاد کند و در افراد حساس به کافئین باعث اضطراب، تحریک‌پذیری، بی‌خوابی یا سردرد شود.

علاوه‌بر این، دُزهای بالای ماچا ممکن است بر عملکرد آنزیم‌های کبدی و مسیرهای سم‌زدایی در بدن تأثیر بگذارد. در نتیجه این می‌تواند با برخی داروها تداخل ایجاد کند. بنابراین، اگر بیمار هستید و دارو مصرف می‌کنید به‌منظور اطمینان از بی‌خطر بودن ماچا با یک ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی مشورت کنید.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار FDA در مورد خطرات دُز نسخه‌های ترکیبی داروهای کاهش وزن و دیابت نووُ نوردیسک

هشدار FDA در مورد خطرات دُز نسخه‌های ترکیبی داروهای کاهش وزن و دیابت نووُ نوردیسک

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز جمعه به بیماران و پزشکان در مورد خطاهای دُز مرتبط با نسخه‌های ترکیبی داروی کاهش وزن وگووی و داروی دیابت اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک هشدار داد.

این سازمان گفت که گزارشاتی از عوارض جانبی دریافت کرده و برخی از افراد نیاز به بستری‌شدن در بیمارستان دارند که علت احتمالی این امر مصرف نادرست ترکیب این داروها توسط خودِ بیماران و اشتباه محاسبه‌کردن دُز توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی مربوط به مصرف بیش از حد این داروها است.

هم‌چنین FDA خطر بالاتری را به بیماران ناشی از استفاده از داروهای ترکیبی که ممکن است حاوی مواد دیگری بوده و در خطاهای دارویی نقش داشته باشند، گوشزد کرد.

مصرف بیش از حد داروهای نامبرده می‌تواند عوارض جانبی از جمله تهوع شدید، استفراغ، و کم‌قندیِ خون ایجاد کند. تقاضای انفجاری این داروها موجب کمبود زیادی شده و بازار جهانی پررونقی را برای نسخه‌های ارزان‌تر حتی گاهاً تقلبی تقویت کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.