داروی آلزایمر lecanemab تأییدیه FDA را دریافت کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی آلزایمر lecanemab ساخت شرکت‌های ایسای و بایوژن را برای بیمارانی که در مراحل اولیه این بیماری قرار دارند، تأیید کرد.
این دارو که با نام تجاری Leqembi فروخته می‌شود متعلق به دسته‌ای از داروها است که هدف آن کاهش سرعت پیشرفت بیماری زوال عصبی با حذف توده‌های چسبنده پروتئین سمی آمیلوئید بتا از مغز است.
بیلی دان، مقام رسمی دانش عصبی در FDA در بیانیه‌ای اعلام کرد: این گزینه درمانی جدیدترین روش درمانی است که به‌جای درمان علائم این بیماری، روند بیماری زمینه‌ای آلزایمر را هدف قرار داده و تحت تأثیر قرار می‌دهد.
ایسای تخمین زد که تعداد بیماران واجد شرایط برای مصرف این دارو در آمریکا ظرف مدت سه سال به یکصد هزار نفر خواهد رسید که این تعداد تدریجا در میان‌مدت تا بلند مدت افزایش خواهد یافت. این دارو با قیمت سالانه ۲۶۵۰۰ دلار عرضه خواهد شد.
انتهای پیام
