داروی Augtyro برای درمان بیماران مبتلا به نوعی سرطان ریه سلول غیر کوچک مورد تأیید قرار گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی سرطان ریه شرکت بریستول مایزر اسکوئیب را با نام تجاری اوگتایرو (Augtyro) تایید کرد. این دارو در اواسط دسامبر سال جاری در آمریکا در دسترس قرار خواهد گرفت.
به گفته FDA این تاییدیه این امکان را فراهم می‌‌‌آورَد تا از داروی اوگتایرو برای درمان بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) با ژن مثبت ROS۱ استفاده شود. این سرطان زمانی رخ می‌دهد که ژن ROS۱ در ترکیب با یک ژن مجاورِ دیگر باعث رشد غیرطبیعی سلول می‌شود.
داروی اوگتایرو که از نظر شیمیایی با نام رپوترکپتینیب (repotrectinib) شناخته می‌شود، متعلق به دسته‌ای از داروها موسوم به مهارکننده‌های تیروزین کیناز (TKI) است. این دارو جهش‌های پروتئین‌های خاصی در بدن را که منجر به رشد سلولی بدون کنترل می‌شود، هدف قرار می‌دهد.
در این مطالعه، داروی اوگتایرو به کوچک‌شدنِ تومورِ ۷۹ درصد از بیمارانی که هیچ گونه درمان TKI دریافت نکرده بودند و ۳۸ درصد از بیمارانی که با یک دارو از همان کلاس دارویی درمان شده بودند، کمک کرد.
انتهای پیام
