فرم سوسپانسیون خوراکی داروی آنتی‌بیوتیک مترونیدازول با نام Likmez مورد تأیید FDA قرار گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز دوشنبه فرم سوسپانسیون خوراکی داروی آنتی‌بیوتیک مترونیدازول ساخت شرکت داروسازی کانادایی آپیلی تراپیوتیکس (Appili Therapeutics) را تأیید کرد. با این تأیید جایگزینی برای بیمارانی فراهم شد که با تزریق یا مصرف قرص مشکل دارند.
فرم تزریقی این دارو که معمولا در درمان عفونت‌های باکتریایی و انگلی استفاده می‌شود، از اوایل سال ۲۰۲۲ به‌دلیل تقاضای زیاد و تاخیرهای رگولاتوری با کمبود مواجه شده است.
این دارو با نام تجاری لیکمِز (Likmez) در آمریکا فروخته خواهد شد. تأیید این دارو می‌تواند به کاهش کمبود مترانیدازول در آمریکا کمک کند؛ به‌ویژه برای بیماران بستری در بیمارستان و افرادی که به‌دلیل عفونت‌های شدید، بیشتر تحت تأثیر کمبود دارو قرار می‌گیرند.
آپیلی گفت سالانه بیش از ۱۰ میلیون نسخه برای این دارو در آمریکا تجویز می‌شود.
به گفته یکی از دانشمندان مرکز تحقیقات و سیاست بیماری‌های عفونی دانشگاه مینه‌سوتا (CIDRAP): سوسپانسیون لیکمِز برای انواع خاصی از عفونت‌ها مفید خواهد بود اما ممکن است جایگزین فرمولاسیون داخل وریدی نشود، بنابراین به تعداد معینی از بیماران کمک خواهد کرد.
انتهای پیام
