یکشنبه 18 آبان 1404
12 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 20

هشدار در روزهای داغ تابستان/ آب‌رسانی کافی، نه دارو، کلید پیشگیری از گرمازدگی است

هشدار در روزهای داغ تابستان/

آب‌رسانی کافی، نه دارو، کلید پیشگیری از گرمازدگی است

کارشناس دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور با اشاره به شدت‌گرفتن موج گرما در کشور، نسبت به مصرف خودسرانه برخی داروها برای مقابله با گرمازدگی هشدار داد و گفت: در فصل گرما مهم‌ترین اقدام، آبرسانی کافی به بدن و پیشگیری از کم‌آبی است و هیچ دارویی جایگزین مصرف مناسب مایعات نمی‌شود.

دکتر ندا کاظمی‌نیا با بیان این‌که مصرف محلول‌های خوراکی حاوی الکترولیت مانند ORS در شرایط گرمازدگی به‌ویژه برای کودکان و سالمندان و گروه‌های پرخطر از جمله افراد یا سابقه سنگ کلیه توصیه می‌شود، در خصوص افزیش بی‌رویه استفاده از داروهای مسکن در این خصوص افزود: برخی داروهای مسکن در کاهش دمای بدن ناشی از بیماری‌ها می‌توانند کمک‌کننده باشند، اما باید توجه داشت که این داروها درمان گرمازدگی نیستند و مصرف آن‌ها باید صرفا با تجویز پزشک انجام شود. لازم به ذکر است مصرف این داروها منجر به بروز عوارض گوارشی، کلیوی و … می‌گردد که به علت گرمازدگی بروز این عوارض بیشتر خواهد شد.

این متخصص داروسازی بالینی ادامه داد: برخی بیماران قلبی و فشارخونی که داروهای مدر مصرف می‌کنند، در معرض خطر بیشتری در روزهای بسیار گرم قرار دارند. این افراد بایستی از مصرف خودسرانه داروها یا قطع مصرف داروهای مدر بدون نظر پزشک پرهیز کنند.

دکتر کاظمی‌نیا هم‌چنین با تاکید بر ضرورت نگهداری صحیح داروها در دمای مناسب گفت: کیفیت داروهای یخچالی مانند انسولین یا برخی آنتی‌بیوتیک‌ها در گرما ممکن است کاهش یابد. نگهداری این داروها در خودرو یا محیط‌های گرم، توصیه نمی‌شود.

وی در پایان از مردم خواست از مصرف خودسرانه مکمل‌های حاوی پتاسیم، سدیم یا منیزیم با دوزهای غیرمعمولی و بالاتر از نیاز روزانه برای پیشگیری از گرمازدگی خودداری کنند و تاکید کرد: هرگونه استفاده از این مکمل‌ها باید طبق دستور پزشک یا داروساز باشد، چرا که مصرف بی‌رویه آن‌ها می‌تواند موجب برهم خوردن تعادل الکترولیتی بدن و بروز عوارض جدی شود./ایفدانا/

انتهای پیام

روشی نوین در بریتانیا جان ۸ نوزاد را از بیماری‌های ژنتیکی نجات داد

روشی نوین در بریتانیا جان ۸ نوزاد را از بیماری‌های ژنتیکی نجات داد

دانشمندان دانشگاه نیوکاسل اعلام کردند که با بهره‌گیری از روش پیشرفته لقاح آزمایشگاهی سه‌نفره، موفق شده‌اند از ابتلای هشت نوزاد در بریتانیا به بیماری‌های ژنتیکی نادر و مخرب جلوگیری کنند. این دستاورد پزشکی گامی مهم در مهار انتقال بیماری‌های میتوکندریایی از مادر به فرزند محسوب می‌شود.

این روش نوین که در آمریکا ممنوع است، با هدف جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی از مادر به فرزند، هسته تخمک بارورشده مادر و اسپرم پدر را به یک تخمک سالم اهدایی از یک فرد ناشناس منتقل می‌کند.

این فرآیند مانع انتقال ژن‌های جهش‌یافته در میتوکندری‌های مادر می‌شود؛ ژن‌هایی که ممکن است موجب بروز اختلالات لاعلاج و مرگبار در اندام‌های پرمصرف انرژی مانند مغز، قلب، کلیه‌ها و کبد شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بایوکان هند آماده عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی در هند و کانادا طی دو سال آینده

بایوکان هند آماده عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی در هند و کانادا طی دو سال آینده

شرکت داروسازی هندی بایوکان (Biocon) قصد دارد نسخه‌های ژنریک داروی پرفروش کاهش وزن وگووی را طی دو سال آینده در هند و کانادا عرضه کند؛ بازاری که پیش‌بینی می‌شود تا اوایل دهه ۲۰۳۰ به ارزش ۱۵۰ میلیارد دلار در جهان برسد.

سیدارت میتال، مدیرعامل بایوکان اعلام کرد که این شرکت هدف‌گذاری کرده تا پایان سال ۲۰۲۶ درخواست مجوز برای عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی را به سازمان دارویی هند ارائه کند و در صورت تایید، این دارو از سال ۲۰۲۷ از طریق یک شریک تجاری وارد بازار شود.

این شرکت هم‌اکنون در مرحله پایانی مطالعات بالینی برای تولید نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی قرار دارد که انتظار می‌رود طی ۱۲ تا ۱۸ ماه آینده تکمیل شود؛ هم‌زمان نیز در حال آماده‌سازی برای عرضه ماده موثره این دارو (سماگلوتاید) در بازار کانادا و برخی کشورهای دیگر است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

باربی با دیابت نوع ۱ به بازار آمد؛ گامی نو برای آگاهی و همدلی با کودکان مبتلا

باربی با دیابت نوع ۱ به بازار آمد؛ گامی نو برای آگاهی و همدلی با کودکان مبتلا

در تحولی مهم در جریان توسعه عروسک‌های آموزشی و نمایشی، شرکت مَتل (Mattel) نخستین عروسک باربی با دیابت نوع ۱ را معرفی کرد تا به کودکان کمک کند زندگی با این بیماری را بهتر درک کنند. این باربی با داشتن پمپ انسولین و نمایشگر مداوم قند خون (CGM) به بازار عرضه شده و هدف آن افزایش همدلی و آگاهی درباره چالش‌های روزمره افراد مبتلا به دیابت است.

این پروژه با همکاری سازمان Breakthrough T۱D اجرا شده تا دامنه وسیعی از تجهیزات واقعی پزشکی در این مدل بازتاب یابد، از جمله پمپ انسولین صورتی‌رنگ و مانیتوری نصب‌شده بر بازو با نوار قلبی. هدف اصلی، تطبیق بهتر جهانیان با بیماری‌ها و وضعیت‌های پزشکی گوناگون و افزایش حس تعلق کودکان دارای دیابت نوع ۱ است.

بازخوردهای جهانی نسبت به این عروسک بسیار مثبت بوده است؛ بسیاری از والدین با ابراز رضایت گفته‌اند که این باربی جدید باعث شده فرزندان‌شان برای نخستین‌بار احساس کنند بیماری‌شان دیده و درک می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار کم‌آبی بدن در گرمای تابستان؛ راهکارهای حیاتی برای محافظت از کودکان و سالمندان

هشدار کم‌آبی بدن در گرمای تابستان؛ راهکارهای حیاتی برای محافظت از کودکان و سالمندان

در فصل گرما، کم‌آبی بدن به‌ویژه برای کودکان و سالمندان می‌تواند خطرناک باشد؛ زیرا در هوای گرم و فعالیت شدید، بدن مایعات و الکترولیت‌ها را سریع‌تر از دریافت آن‌ها از دست می‌دهد و این امر عملکرد اندام‌ها را مختل می‌کند.

در صورت بروز علائم کم‌آبی در کودکان، استفاده از محلول‌های تجویز‌شده توسط پزشک توصیه می‌شود. اگر این محلول‌ها در دسترس نبود، به کودک مقدار کمی آب را با فاصله و به‌صورت جرعه‌جرعه بدهید تا به‌آرامی جذب شود و از وارد شدن ناگهانی حجم زیاد مایع به بدن جلوگیری شود.

پزشکان تاکید دارند از تهیه محلول‌های خانگی خودسرانه پرهیز شود و در صورت تداوم علائم، با متخصص اطفال مشورت شود.

در سالمندان، ذخایر آبی بدن کمتر است و احساس تشنگی نیز به‌درستی بروز نمی‌کند؛ بنابراین👇

 نوشیدن مایعات بدون انتظار برای احساس تشنگی،

 مصرف ۶ تا ۸ لیوان مایعات در روز،

 پرهیز از نوشیدنی‌های پروتئینی و الکلی،

 خوردن وعده‌های غذایی منظم حاوی میوه‌ها و سبزیجات،

و هم‌چنین، محدود کردن مصرف قهوه و نوشیدنی‌های حاوی کافئین که خاصیت ادرارآور دارند، می‌تواند از کم‌آبی پیشگیری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تحقق ۷۰ درصدی تامین ارز دارو و مواد اولیه از ابتدای ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر

تحقق ۷۰ درصدی تامین ارز دارو و مواد اولیه از ابتدای ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو از تداوم روند تامین ارز برای اقلام حیاتی حوزه سلامت خبر داد و گفت: تحقق بخش قابل‌توجهی از تخصیص‌های ارزی در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی، نتیجه تعامل مستمر با بانک مرکزی و دستگاه‌های مرتبط است.

دکتر نقی شهابی‌مجد اظهار کرد: از ابتدای سال ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر، در حوزه دارو و مواد اولیه دارویی، از مجموع ۸۰۹ میلیون دلار ارز تخصیص‌یافته، حدود ۵۶۶ میلیون دلار تامین شده که نرخ تحقق آن نزدیک به ۷۰ درصد بوده است. این روند نشان‌دهنده پایداری نسبی در تأمین داروست و برنامه‌ریزی‌ها برای تامین بخش باقیمانده نیز با جدیت دنبال می‌شود.

وی گفت: در بخش تجهیزات و ملزومات پزشکی نیز از ۵۱۶ میلیون دلار تخصیص‌یافته، ۳۰۴ میلیون دلار تأمین شده و نرخ تحقق در این حوزه حدود ۵۹ درصد است. با تداوم همکاری‌ها، انتظار می‌رود روند تأمین تجهیزات تخصصی سرعت بیشتری بگیرد.

شهابی‌مجد ادامه داد: در گروه مواد اولیه غذایی، شیرخشک، مکمل‌ها و فرآورده‌های بهداشتی و آرایشی، تخصیص صورت‌گرفته ۱۰۳ میلیون دلار بوده و تأمین انجام‌شده به ۱۰۸ میلیون دلار رسیده است که حاکی از تحقق بیش از ۱۰۰ درصدی (حدود ۱۰۵ درصد) در این بخش است.

بنابر اعلام سازمان غذا‌و‌دارو، وی هم‌چنین با اشاره به وضعیت واکسن‌ها و کیت‌های تشخیصی افزود: در این گروه، با وجود تخصیص ۴۷ میلیون دلاری، میزان تأمین ارز به ۵۶ میلیون دلار رسیده که نرخ تحقق آن حدود ۱۱۹ درصد است. این افزایش می‌تواند ناشی از جذب مانده تخصیص‌های گذشته یا تسریع در پرداخت‌های ارزی برای قراردادهای جاری باشد.

شهابی‌مجد در پایان تاکید کرد: سازمان غذا‌و‌دارو تامین پایدار کالاهای حیاتی را جزو اولویت‌های خود می‌داند و امیدوار است با تسهیل در فرآیندهای بانکی، مسیر تأمین ارز در تمامی گروه‌ها روان‌تر شود./ایفدانا/

انتهای پیام

دریافت مجوز کامل واکسن کووید۱۹ مدرنا برای کودکان در معرض خطر ۶ ماهه و بالاتر در آمریکا

دریافت مجوز کامل واکسن کووید۱۹ مدرنا برای کودکان در معرض خطر ۶ ماهه و بالاتر در آمریکا

مدرنا اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز کامل استفاده از واکسن اسپایک‌وکس (Spikevax) این شرکت را برای کودکان ۶ ماهه تا ۱۱ ساله در معرض خطر ابتلا به کووید۱۹ صادر کرده است؛ اقدامی که استفاده رسمی این واکسن را در این گروه سنی ممکن ساخته و نقش موثری در محافظت از کودکان دارای شرایط پرخطر خواهد داشت.

واکسن اسپایک‌وکس پیش‌تر تنها با مجوز اضطراری برای کودکان در دسترس بود، اما با دریافت مجوز کامل، مدرنا اعلام کرده است که نسخه به‌روزشده این واکسن را برای جمعیت واجد شرایط آمریکا در فصل ویروس‌های تنفسی ۲۰۲۵-۲۰۲۶ عرضه خواهد کرد؛ راهکاری که گامی موثر در تقویت آمادگی در برابر بیماری‌های ویروسی فصلی به‌ویژه کووید۱۹ به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ابطال مصوبه وزارت بهداشت درباره ممنوعیت عمل جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی

ابطال مصوبه وزارت بهداشت درباره ممنوعیت عمل جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی

هیات عمومی دیوان عدالت اداری مصوبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ کمیته صلاحیت حرفه‌ای وزارت بهداشت مبنی بر ممنوعیت انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی را خارج از حدود اختیار این مرجع دانست و رای به ابطال آن صادر کرد.

بر اساس گردش کار این پرونده شاکی به موجب دادخواستی ابطال مصوبه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه‌ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی را خواستار شده و در جهت تبیین خواسته اعلام کرده است که:

“به استحضار می رساند یکی از قواعد و اصول لازم‌الاتباع در حوزه حقوق عمومی که در اصل ۱۷۳ قانون اساسی و نیز در مواد ۱ و ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری مورد تأکید قرار گرفته آن است که مقامات و مراجع اداری اختیار وضع مقرره و مصوبه و بخشنامه‌ای برخلاف قوانین موضوعه و خارج از حدود اختیارات قانونی را دارا نمی‌باشند و به منظور اجرای قانون و عدالت بر اساس اصل ۱۷۰ قانون‌ اساسی و ماده ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری رسیدگی به این گونه موارد در دیوان عدالت اداری قابل طرح و شکایت می‌باشد. متأسفانه وزارت بهداشت عالماً و عامداً (به دلیل تذکرات فراوان از سوی نظام پزشکی) مصوبه مورد اعتراض را که در خصوص تعیین صلاحیّت حرفه‌ای برای پزشکان می‌باشد برخلاف ماده واحده قانون تعیین صلاحیّت حرفه‌ای و خارج از اختیار تصویب نموده است. بدین توضیح که مطابق قانون اخیرالذکر برای تعیین صلاحیت حرفه‌ای شاغلین حِرَف پزشکی تشریفاتی منظور گردیده که براساس آن وزارت بهداشت و سازمان نظام پزشکی با همکاری یکدیگر و کسب نظر از سازمان نظام پزشکی بایستی آیین نامه مربوطه را تنظیم و تدوین نمایند. بدیهی است این که قانونگذار در تدوین آیین نامه به سازمان نظام پزشکی حق مشارکت اعطاء نموده دارای مفهوم می‌باشد که  اتفاقاً در سایر قوانین از جمله در قانون بهبود مستمر محیط کسب و کار بدان اشاره شده و همواره قانونگذار به مراجع حاکمیتی تکلیف نموده است که هر وقت قصد وضع مقرره ای در مورد صاحبان حِرَف مختلف به ویژه بخش خصوصی دارند بایستی مقرّرات صنفی را با کسب نظر و لحاظ نظر تشکیلات صنفی ذی ربط تنظیم نمایند که در مصوبه مذکور این حکم قانونی مورد رعایت قرار نگرفته است.

هیات عمومی دیوان عدالت اداری به شرح دادنامه شماره ۲۳۶۳ [۹۸۰۹۹۷۰۹۰۵۸۱۲۳۶۳] مورخ ۱۳۹۸/۸/۱۴ نامه ای از شورای آموزش پزشکی و تخصّصی که متضمن تأیید صلاحیّت حِرَف پزشکی بود را با همین استدلال ابطال نموده است. با عنایت به غیرقانونی بودن مصوبه و تجویز ماده ۱۳ از قانون دیوان عدالت، ابطال آن از تاریخ تصویب مورد استدعا می‌باشد.”

متن مقرره مورد شکایت به شرح زیر است:

“هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

حاضرین:

آقایان دکتر باقری فرد، دکتر حسن زاده، دکتر حجازی، دکتر ثابت، دکتر یزدانی، دکتر دریاباری، دکتر ادبی، دکتر مدیریان، دکتر حیدری، خانم دکتر بخشنده

جلسه با تلاوتی از آیات کلام ا… مجید از ساعت ۷ الی ۹ صبح روز یک شنبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ در سالن غدیر معاونت آموزشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تشکیل و تصمیمات زیر اتّخاذ گردید:

بند اول دستور جلسه:

صلاحیت بالینی پزشکان عمومی در زمینه فعالیت های زیبایی، از قبیل پوست، مو، تزریق ژل، بوتاکس، لیزر و موهای زاید و … مطرح و پس از بحث و بررسی مقرّر گردید:

۱- …………………..

۲- …………………..

۳-با توجه به برنامه آموزشی دوره دکتری عمومی پزشکی موجود، انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی ممنوع است.

بند دوم دستور جلسه:

نامه شماره /۱۰۷/۹۳۱۱د مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲ مدیرکل محترم حقوقی، املاک و تنظیم مقرّرات در خصوص مجوز انجام اقدامات زیبایی به وسیله دستگاه لیزر مطرح و مقرّر گردید:

۱- …………………..

۲- لیزر موهای زاید می تواند توسط پزشک عمومی انجام شود ولی لازم است پزشک عمومی دوره  مهارتی مصوّب  مرکز ملّی مهارتی را دیده باشد.- معاون آموزشی و دبیر شورای آموزش پزشکی و تخصّصی- دبیر شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی- دبیر کمیسیون انجمن های علمی گروه پزشکی- سرپرست مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان- مدیرکل دفتر ارزیابی فنّاوری و تدوین استاندارد و تعرفه سلامت- مشاور فنّی معاونت درمان- دبیر شورای آموزش دندانپزشکی و تخصّصی- دبیر شورای آموزش پزشکی عمومی- رییس مرکز ملّی آموزش مهارتی و حرفه ای علوم پزشکی “

در پاسخ به شکایت مذکور، مدیرکل حقوقی، املاک و تنظیم مقرّرات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به موجب لایحه شماره ۱۰۷/۴۳۷۴ مورخ ۱۴۰۳/۷/۲۹ توضیحاتی داده که خلاصه آن به قرار زیر است:

” ۱-در ارتباط با ادعای نامبرده، به موجب ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن مصوّب سال ۱۳۷۶، وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن براساس قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و قانون تشکیل سازمان نظام پزشکی و سایر قوانین مربوطه مطابق آیین نامه هایی خواهد بود که توسط سازمان نظام پزشکی تهیّه و به تصویب وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی می رسد. همچنین به موجب تبصره ۱ آن، چنانچه سازمان نظام پزشکی ظرف مدت شش ماه از تصویب این قانون اقدام به تهیّه آیین نامه های موضوع ماده واحده بالا ننماید، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظّف است پس از کسب نظر از سازمان نظام پزشکی اقدام به تهیّه یا اصلاح آیین نامه های لازم کند.

۲-مطابق مصوبه جلسه ۴۲۱ مورخ ۱۳۷۷/۳/۱۹ شورای عالی انقلاب فرهنگی، شورای عالی برنامه‌ریزی از شورای عالی انقلاب فرهنگی منفک و در هر وزارتخانه به طور مستقل تشکیل شود. به استناد بند ۲۰ مصوبه جلسات ۴۲۹ و ۴۳۰ مورخ ۱۳۷۷/۷/۲۱  و  ۱۳۷۷/۸/۵ و نامه شماره ۴۲۲۹/دش مورخ ۱۳۷۷/۱۱/۲۵ شورای عالی انقلاب فرهنگی و مواد ۲ و ۷ قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مصوّب سال ۱۳۶۴ بندهای ۱ ، ۴ و ۱۶ ماده ۱ قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مصوّب ۱۳۶۷، شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی به منظور تحقّق سیاست ها و خط مشی ها و اجرای مصوبات شورای عالی انقلاب فرهنگی در امر برنامه ریزی و تدوین و تصویب آیین نامه ها و مقرّرات آموزشی تشکیل گردیده است.

۳- از جمله وظایف شورای مذکور، برنامه ریزی آموزشی و پژوهشی در سطح آموزش عالی گروه پزشکی در مورد خط مشی کلّی و سیاست های آموزشی و پژوهشی و برنامه ریزی درسی تمام مقاطع تحصیلی و رشته های مختلف دانشگاهی و اصلاح، تغییر و بازنگری برنامه های مصوّب و تصویب نهایی برنامه ریزی آموزشی، پژوهشی و درسی دوره های تخصّصی علوم پزشکی، تهیّه و تصویب آیین نامه های آموزشی و پژوهشی، تغییر و اصلاح آیین نامه ها، تدوین ضوابط بررسی صلاحیّت علمی داوطلبان استخدام در هیات علمی دانشگاه ها و مؤسسات آموزش عالی پزشکی کشور و تصویب آیین نامه های آن و تعیین نوع مدرک تحصیلی، جنسیت قابل پذیرش و درصد آن، نوع و میزان نقص عضو مؤثر، مواد امتحانی و ضرایب آن، ضوابط گزینش علمی و شرایط اختصاصی در آزمون های ورودی دانشگاه ها و مؤسسات آموزش عالی پزشکی می باشد. بر این اساس تصویب کلّیه آیین نامه های آموزشی دوره های پزشکی و پیراپزشکی و ضوابط و مقرّرات آموزشی بر عهده شورای مذکور است.

۴-همچنین شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی با توجه به وظایف ذاتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در صیانت از سلامت آحاد مردم و حسّاسیت رشته های علوم پزشکی و ضرورت حفظ کیفیّت آموزش این رشته‌ها به امر تدوین و تصویب آیین نامه‌ها و مقرّرات آموزشی می پردازد.

۵-در همین راستا در هشتاد و پنجمین جلسه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی مورخ ۱۴۰۱/۸/۲۹ موضوع «تعیین وظایف و صلاحیّت های شاغلان حرفه های پزشکی و رشته های وابسته به آن» مطرح و مقرّر گردید:

«مطابق مفاد ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن، مصوّب ۱۳۷۶/۷/۲۷  مجلس شورای اسلامی و تأیید ۱۳۷۶/۸/۷ شورای نگهبان و با توجه به وظایف و اختیارات تصریح شده در قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نظر به اهمّیت نقش تولیتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در خصوص تعیین وظایف و صلاحیّت های شاغلان حرفه های پزشکی و رشته های وابسته به آن، نظر به ارتباط صلاحیّت های مذکور با شایستگی ها و توانمندی های کسب شده در برنامه های آموزشی رشته های علوم پزشکی، در هشتاد و پنجمین جلسه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی مورخ ۱۴۰۱/۸/۲۹ مصوّب شد: کلّیه آیین نامه های پیشنهادی مرتبط با برنامه های آموزشی از سوی مراجع ذی صلاح از جمله سازمان نظام پزشکی، بایستی در شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی بررسی و ضمن تطابق با برنامه های آموزشی مربوطه، به تأیید وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی جهت اجراء و ابلاغ برسد و از تاریخ ابلاغ این مصوبه تمامی آیین نامه ها و دستورالعمل های مغایر با این مصوبه مُلغی می باشد.

۶-اشاره می نماید که اعضای شورای عالی برنامه ریزی وزارت بهداشت عبارت است از، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (رییس شورا)، معاون آموزشی (نایب رییس)، دبیر شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی (دبیر شورا)، معاون تحقیقات و فنّاوری، معاون بهداشت، معاون وزیر و رییس سازمان غذا و دارو، معاون درمان، معاون پرستاری، رییس کل سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران، معاون علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، دو نفر از نمایندگان شورای عالی انقلاب فرهنگی، مدیرکل دفتر برنامه ریزی آموزش عالی وزارت علوم، تحقیقات و فنّاوری و دبیران شوراهای تخصّصی و …. می باشند. بنابراین با توجه به عضویت نمایندگان کلّیه مراجع مرتبط از جمله رییس سازمان نظام پزشکی، بررسی موضوعات با اخذ نظر کلّیه مراجع و اعضا صورت گرفته و در نهایت با رعایت کلّیه ضوابط و مقرّرات مصوبات مربوطه ابلاغ می گردد.

۷-لازم به ذکر است که شورای عالی برنامه ریزی نسبت به تعیین برنامه های آموزشی هر رشته براساس طرح دوره های مزبور با درج مشخصات کلّی، برنامه، سرفصل دروس و نحوه ارزشیابی این دوره ها اقدام و برنامه آموزشی هر دوره براساس مصوبات شورا تعیین می گردد. شایان ذکر است کمیته صلاحیّت حرفه ای یکی از کمیته های زیر مجموعه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی است و صورتجلسات کمیته مذکور در راستای تبیین برنامه های آموزشی، صادره از شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی است. در ارتباط با صورتجلسه مورد اعتراض شاکی اشاره می نماید:

در بند اول دستور جلسه مقرّر شده است، برنامه آموزشی دوره دکتری عمومی پزشکی بازنگری شود و مهارت هایی که یک پزشک عمومی لازم است فراگیرد و یا نباید در آنها مداخله کند مشخص شود. معیارهایی برای نحوه ورود بعضی از پزشکان عمومی به دوره های مهارتی جهت انجام تعدادی از فعالیت ها مشخص گردد. شایان ذکر است در این بند هیچ گونه تصمیم جدیدی در خصوص برنامه آموزشی پزشکی عمومی اتّخاذ نگردیده و صرفاً برنامه آینده شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی اعلام شده است. همچنین با توجه به برنامه آموزشی پزشکی عمومی مصوّب شورای عالی برنامه ریزی در این صورتجلسه تأکید شده است که انجام اعمال جراحی توسط پزشکان عمومی ممنوع است. شایان ذکر است، اعمال جراحی توسط پزشکان متخصّص رشته های جراحی بر روی بیماران صوت می گیرد و بر این اساس در این صورتجلسه بر عدم انجام آن از سوی پزشکان عمومی تأکید شده است.

در بند دوم دستور جلسه، اعلام شده است، انجام هرگونه مداخله بر روی بدن انسان نیازمند مجوز از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (معاونت درمان) است. لیزر موهای زاید می تواند توسط پزشک عمومی انجام شود ولی لازم است پزشک عمومی دوره مهارتی مصوّب مرکز ملّی مهارتی را دیده باشد. در این خصوص اشاره می نماید در بند (۱-۷) سیاست های کلّی سلامت مصوّب ۱۳۹۳/۱/۱۸، «تولیت نظام سلامت شامل سیاست گذاری های اجرایی، برنامه ریزی های راهبردی، ارزشیابی و نظارت» بر عهده «وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی» قرار داده شده است.

برابر بند (الف) ماده ۷۲ قانون برنامه ششم توسعه، در اجرای سیاست های کلّی سلامت، تولیت نظام سلامت از جمله بیمه سلامت شامل سیاست گذاری اجرایی، برنامه ریزی های راهبردی، ارزشیابی، اعتبار سنجی و نظارت را در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی متمرکز کرده است.

مطابق بند ۱ ماده ۱ قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، یکی از وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تدوین و ارایه سیاست ها، تعیین خط مشی ها و نیز برنامه ریزی برای فعالیت های مربوط به تربیت نیروی انسانی گروه پزشکی، پژوهش، خدمات بهداشتی، درمانی، دارویی، بهزیستی و تأمین اجتماعی می باشد.

طبق ماده ۳۱ آیین نامه اجرایی ماده ۸ قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی استفاده کنندگان از دستگاه های تخصّصی نظیر سونوگرافی و سی تی اسکن بایستی علاوه بر داشتن مدرک پزشکی تخصّصی در رشته مربوطه حداقل دوره آموزشی لازم را که به تأیید کمیته تخصّصی مربوطه در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خواهد رسید در یکی از مراکز علمی و دانشگاهی داخل یا خارج از کشور طی کرده باشند.

۸-حسب اعلام شورای آموزش پزشکی و تخصّصی طی نامه شماره /۵۰۰/۴۲۰۶د مورخ ۱۴۰۳/۷/۱، استفاده از دستگاه های وان حرفه ای الکترولیز و لیزر و نیز ارایه خدمات پوست در زمینه وان حرفه ای الکترولیز و لیزر، IPL و PRP و … صرفاً در جهت استفاده اقدامات درمانی مجاز و برای انجام اعمال زیبایی ممنوع می باشد. همچنین جهت مزید استحضار اشعار می دارد، موضوع ممنوعیت استفاده پزشکان عمومی از لیزر نیز سابقاً در هیات عمومی دیوان عدالت اداری مطرح گردیده و طی دادنامه شماره ۳۶۵ [۹۷۰۹۹۸۰۹۰۵۸۱۰۳۶۵] مورخ ۱۳۹۷/۳/۸ هیات مذکور با این استناد که نظارت و کنترل بر مؤسسات و واحدهای بهداشتی درمانی و پزشکی کشور بر عهده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است، قابل ابطال تشخیص نشد.

بر این اساس و با عنایت به این که تمامی اقدامات وفق ضوابط و مقرّرات و در حدود اختیارات شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی صورت گرفته است، صدور رای به رد شکایت نامبرده از آن مقام مورد تقاضا است.”

در خصوص خواسته شاکی مبنی بر ابطال ردیف ۱ و ۲ از بند اول دستورجلسه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی که متضمّن توصیه جهت بازنگری در برنامه آموزشی دوره دکترای عمومی پزشکی و تعیین معیارهایی برای تعیین نحوه ورود برخی از پزشکان به دوره های مهارتی بوده و واجد هیچ گونه حکم الزام آور حقوقی نمی باشند و در نتیجه از مصادیق آیین نامه ها و سایر تظلّمات و مقرّرات مندرج در بند ۱ ماده ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری اصلاحی مصوّب ۱۴۰۲ نبوده و رسیدگی به درخواست ابطال آنها در هیات عمومی دیوان عدالت اداری منتفی می باشد، لذا معاون قضایی در امور هیات عمومی و هیات های تخصّصی دیوان عدالت اداری به موجب دادنامه شماره ۱۴۰۴۳۱۳۹۰۰۰۰۳۶۸۸۰۰ مورخ ۱۴۰۴/۲/۱۵ قرار رد شکایت صادر کرد.

رسیدگی به ردیف ۳ از بند اول و ردیف ۲ از بند دوم دستورجلسه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در دستورکار هیات عمومی قرار گرفت.

هیات عمومی دیوان عدالت اداری در تاریخ ۱۴۰۴/۳/۲۰ با حضور رییس و معاونین دیوان عدالت اداری و رؤسا و مستشاران شعب دیوان تشکیل شد و پس از بحث و بررسی با اکثریت آراء به شرح زیر به صدور رای مبادرت کرده است.

رای هیات عمومی

ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه‌های پزشکی و وابسته به آن مصوّب ۱۳۷۶/۷/۲۷ مجلس شورای اسلامی که در تاریخ ۱۳۷۶/۸/۷ به تأیید شورای نگهبان رسیده، مقرّر می‌دارد: «وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه‌های پزشکی و وابسته به آن براساس قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و قانون تشکیل سازمان نظام پزشکی و سایر قوانین مربوطه مطابق آیین‌نامه‌هایی خواهد بود که توسط سازمان نظام پزشکی تهیّه و به تصویب وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی می‌رسد» و براساس تبصره ۱ این ماده نیز چنانچه سازمان نظام پزشکی ظرف مهلت شش ماه از تصویب این قانون اقدام به تهیّه آیین‌نامه‌های موضوع ماده واحده فوق ننماید، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظّف است پس از کسب نظر از سازمان نظام پزشکی اقدام به تهیّه و اصلاح آیین‌نامه‌های لازم کند.

با توجه به مراتب و با عنایت به اذعان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به حاکمیّت مقرره مزبور در لایحه دفاعیه ارسالی و دفاع غیر مؤثر آن مبنی بر کفایت عضویّت رییس سازمان نظام پزشکی در جلسه شورای عالی برنامه‌ریزی علوم پزشکی برای اعتبار مصوبات کمیته صلاحیت حرفه‌ای به عنوان یکی از کمیته‌های زیرمجموعه این شورا و همچنین رای شماره ۲۳۶۳ مورخ ۱۳۹۸/۸/۱۴ هیات عمومی دیوان عدالت اداری مبنی بر ابطال نامه دبیر شورای آموزش پزشکی عمومی درخصوص ممنوعیت برخی از فعالیت‌های پزشکان عمومی با استناد به ماده واحده فوق الذکر، وضع ردیف ۳ بند اول و ردیف ۲ بند دوم مصوبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه‌ای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با موضوع ممنوعیت انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی به دلیل عدم رعایت تشریفات قانونی پیش‌بینی شده در ماده واحده فوق الذکر، خارج از حدود اختیار مرجع وضع آن بوده و مستند به بند ۱ ماده ۱۲ و مواد ۱۳ و ۸۸ قانون دیوان عدالت اداری از تاریخ تصویب ابطال می‌شود.

این رای براساس ماده ۹۳ قانون دیوان عدالت اداری اصلاحی مصوّب ۱۴۰۲/۲/۱۰ برای مراجع اداری و قضایی معتبر و ملاک عمل است.

احمدرضا عابدی

رییس هیات عمومی دیوان عدالت اداری

/ایسنا/

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن KAI-۹۵۳۱

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن KAI-۹۵۳۱

شرکت آمریکایی کایلرا تراپیوتیکس (Kailera Therapeutics) و شرکت چینی جیانگسو هنگرو فارماسوتیکالز (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals) اعلام کردند داروی آزمایشی کاهش وزن آن‌ها با نام  KAI-۹۵۳۱ در یک مطالعه فاز نهایی در چین به بیماران دارای اضافه‌وزن کمک کرده است تا حداکثر ۱۷.۷ درصد از وزن بدن خود را کاهش دهند.

حدود ۸۸ درصد از شرکت‌کنندگان در این مطالعه با دریافت این دارو پس از ۴۸ هفته دست‌کم ۵ درصد از وزن خود را کاهش دادند و این موفقیت، اهداف اصلی مطالعه را محقق ساخت.

داروی KAI-۹۵۳۱ که به شکل تزریق هفتگی استفاده می‌شود، از خانواده درمان‌های GLP-۱ بوده و هم‌رده داروهای زپ‌باوند شرکت ایلای لی‌لی و وگووی شرکت نووُ نوردیسک است.

این داروها با کمک به کنترل سطح قند خون و ایجاد حس سیری، در کاهش وزن موثر واقع می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

هشدار سازمان غذاودارو درباره رواج سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز

هشدار سازمان غذاودارو درباره رواج سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز

رئیس اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به گسترش استفاده غیرمجاز از سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز هشدار داد.

محمدرضا عابدی گفت: استفاده از فرآورده‌های سلولی و مشتقات آن تنها در صورتی می‌تواند به بهبود بالینی منجر شود که تمامی اصول علمی و نظارتی به درستی رعایت شود، در غیر این صورت، خطرات جبران‌ناپذیری برای سلامت بیماران خواهد داشت. صرفاً محصولاتی که دارای پروانه ثبت از نهادهای نظارتی باشند، مورد تأیید سازمان غذا و دارو هستند و سایر موارد می‌توانند سلامت بیماران را به خطر بیاندازند.

وی افزود: سازمان غذا‌و‌دارو بارها اعلام کرده که تولید، عرضه و استفاده از محصولات بیولوژیک نوین، اعم از سلول‌های بنیادی، اگزوزوم‌ها یا هر نوع فرآورده زیستی دیگر، بدون اخذ مجوز رسمی و بررسی‌های تخصصی ممنوع است.

به گفته عابدی، هرگونه تخطی از ضوابط، مشمول برخوردهای قانونی خواهد بود و مردم نباید فریب تبلیغات غیرمجاز در فضای مجازی یا مراکز غیررسمی را بخورند.

وی خاطرنشان کرد: اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذاودارو با همکاری سایر واحدهای تخصصی سازمان، روند صدور مجوز و پایش میدانی مراکز فعال در حوزه درمان‌های نوین را با دقت دنبال می‌کند و گزارش‌های مردمی در این زمینه به سرعت بررسی می‌شود./مهر/

انتهای پیام

کشف خواص تقویت‌کننده استخوان در آلو خشک

کشف خواص تقویت‌کننده استخوان در آلو خشک

یک مطالعه‌ جدید از دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا نشان می‌دهد که مصرف روزانه تنها ۴ تا ۶ عدد آلو خشک می‌تواند به حفظ تراکم و استحکام استخوان در زنان یائسه کمک کرده و خطر شکستگی استخوان را به‌طور قابل‌توجهی کاهش دهد.

پژوهشگران با بهره‌گیری از تصویربرداری پیشرفته سه‌بعدی دریافتند زنانی که منظماً آلو خشک مصرف می‌کنند، کیفیت استخوان را در نواحی حساس و تحمل‌کننده وزن بهتر از کسانی که این میوه را مصرف نمی‌کنند، حفظ می‌کنند. هم‌چنین، وجود ترکیبات ضدالتهابی در آلو خشک آن را به گزینه‌ای طبیعی و موثر در پیشگیری از پوکی استخوان تبدیل کرده است.

مطالعات پیشین نشان داده بودند که آلو خشک منبعی غنی از ویتامین K، پتاسیم و آنتی‌اکسیدان‌ها است که برای سلامت استخوان‌ها حیاتی‌اند، اما پژوهش جدید یک گام فراتر رفته و اثر مستقیم این میوه را بر افزایش توده استخوانی و کاهش روند تحلیل استخوان در انسان و مدل‌های آزمایشگاهی تایید کرده است. Osteoporosis International

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نگرانی FDA از خطر آسیب چشمی داروی درمان سرطان خون شرکت GSK

نگرانی FDA از خطر آسیب چشمی داروی درمان سرطان خون شرکت GSK

کارشناسان سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) هشدار دادند که داروی بلن‌رپ (Blenrep) شرکت GSK برای درمان سرطان خون، در صورت استفاده همراه با سایر داروها، ممکن است باعث آسیب چشمی در بیماران شود.

در اسناد منتشر شده در وب‌سایت FDA، کارشناسان این سازمان اعلام کردند که نسبت سود به ریسک داروی بلن‌رپ هم‌چنان نامشخص است و نگرانی‌هایی درباره ایمنی، تحمل‌پذیری و دُز مناسب این دارو وجود دارد.

به گفته کارشناسان FDA، این دارو باعث مسمومیت چشمی می‌شود که نوعی عارضه منحصربه‌فرد است و در هیچ یک از درمان‌های موجود برای مولتیپل میلوما مشاهده نشده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مقابله با فرآورده‌های غیرمجاز سلامت بدون همکاری نهادهای نظارتی ممکن نیست

مقابله با فرآورده‌های غیرمجاز سلامت بدون همکاری نهادهای نظارتی ممکن نیست

سرپرست اداره کل بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات سازمان غذاودارو تاکید کرد: سازمان غذا‌و‌دارو مسئول هشدار و اطلاع‌رسانی درباره فرآورده‌های غیرمجاز سلامت است، اما کنترل توزیع و فروش این اقلام بدون همکاری سایر نهادهای اجرایی و نظارتی امکان‌پذیر نیست.

دکتر سعید مهرزادی با اشاره به گسترش عرضه فرآورده‌های فاقد مجوز بهداشتی تاکید کرد: اطلاع‌رسانی درباره مضرات این اقلام و اعلام ممنوعیت مصرف آن‌ها برعهده سازمان غذاودارو است، اما مقابله با توزیع و فروش‌شان نیازمند همکاری و اقدام هماهنگ دستگاه‌های اجرایی و نظارتی کشور است.

وی گفت: فرآورده‌های غیرمجاز سلامت که بدون تاییدیه و مجوز بهداشتی وارد بازار می‌شوند، به‌دلیل دارا بودن ترکیبات مضر و گاه سمی، می‌توانند سلامت مصرف‌کنندگان را به‌طور جدی تهدید کنند. سازمان غذاودارو بارها در اطلاعیه‌های رسمی خود نسبت به خطرات استفاده از این اقلام هشدار داده است.

سرپرست اداره کل بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات سازمان غذاودارو افزود: برخورد با عرضه این محصولات در بسترهای غیررسمی برعهده نهادهایی چون وزارت صمت، نیروی انتظامی، شهرداری‌ها و سازمان تعزیرات حکومتی است.

دکتر مهرزادی در پایان خاطرنشان کرد: این اداره کل آمادگی دارد ضمن پیگیری موضوع از مسیرهای قانونی، گزارش‌های مردمی و مستندات موجود را برای اقدامات لازم در اختیار مراجع ذی‌ربط قرار دهد./ایفدانا/

انتهای پیام

بهبود اندک واکسیناسیون کودکان در جهان؛ چالش‌ها هم‌چنان ادامه دارد

بهبود اندک واکسیناسیون کودکان در جهان؛ چالش‌ها هم‌چنان ادامه دارد

بر اساس گزارش جدید سازمان جهانی بهداشت (WHO)، در سال ۲۰۲۴ بیش از یک میلیون کودک نسبت به سال گذشته واکسیناسیون کامل سه‌گانه دیفتری، کزاز و سیاه‌سرفه (DPT) را دریافت کردند؛ این رشد چشمگیر نشان‌دهنده پیشرفت قابل توجه در پوشش واکسیناسیون جهانی و موفقیت تلاش‌ها برای مقابله با بیماری‌های قابل پیشگیری است.

با وجود دستاوردهای مهم، کاهش بودجه، تشدید تنش‌های جهانی و شیوع اطلاعات غلط درباره واکسن‌ها، تهدیدی جدی برای کُند شدن یا حتی بازگشت روند پیشرفت در سلامت جهانی محسوب می‌شوند.

طبق تازه‌ترین گزارش WHO و یونیسف، در سال ۲۰۲۴ حدود ۸۹ درصد نوزادان جهان، معادل ۱۱۵ میلیون کودک، دست‌کم یک دُز واکسن DPT را دریافت، و نزدیک به ۱۰۹ میلیون نفر نیز هر سه دُز این واکسن حیاتی را تکمیل کردند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نقش آدنوویروس در طغیان بیماری‌های گوارشی تایید نشده است

نقش آدنوویروس در طغیان بیماری‌های گوارشی تایید نشده است

رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: با وجود گزارش‌هایی در خصوص طغیان بیماری‌های گوارشی در برخی نقاط کشور و گمانه‌زنی‌هایی درباره نقش آدنوویروس، تاکنون هیچ‌گونه شواهد آزمایشگاهی مبنی بر نقش این ویروس در طغیان‌های اخیر به دست نیامده است.

دکتر قباد مرادی گفت: طبق پایش‌های مداوم نظام مراقبت بیماری‌های عفونی منتقله از آب و غذا و نتایج بررسی‌های آزمایشگاهی، میزان ابتلا به بیماری‌های گوارشی در کشور در حال حاضر در سطح مشابه سال‌های گذشته در همین بازه زمانی قرار دارد.

هرچند در برخی مناطق افزایش محدود و مقطعی موارد گزارش شده، اما بررسی‌های صورت‌گرفته، عامل بیماری‌زا را ویروس‌هایی غیر از آدنوویروس یا عوامل غیرویروسی نشان داده‌اند.

وی تاکید کرد: بروز این طغیان‌ها در فصل گرم سال پدیده‌ای مورد انتظار است و اقدامات کنترلی برای مهار آن‌ها در حال انجام است. همچنین مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر به‌صورت مستمر وضعیت را رصد کرده و بررسی‌های تکمیلی آزمایشگاهی در حال انجام است.

دکتر مرادی با اشاره به اهمیت اطلاع‌رسانی مسئولانه، از همکاران حوزه سلامت و رسانه‌ها خواست تنها به منابع رسمی استناد کرده و از انتشار اخبار نادرست که موجب نگرانی غیرضروری در جامعه می‌شود، پرهیز کنند.

رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر هم‌چنین با توجه به افزایش احتمال بروز بیماری‌های گوارشی در تابستان، رعایت توصیه‌های بهداشتی زیر را ضروری دانست:

*شستن مرتب دست‌ها با آب و صابون به‌ویژه پیش از تهیه یا مصرف غذا و پس از استفاده از توالت
*استفاده از آب سالم و بهداشتی
*پرهیز از مصرف مواد غذایی و نوشیدنی‌های غیربهداشتی
*شستشو و ضدعفونی صحیح میوه و سبزی
*مصرف غذاهای تازه و کاملا پخته‌شده
*پرهیز از نگهداری طولانی غذا در دمای محیط
*آغاز مایع‌درمانی خوراکی در صورت ابتلا به اسهال
*پرهیز از مصرف خودسرانه آنتی‌بیوتیک

دکتر مرادی در پایان تاکید کرد: اطلاع‌رسانی درباره بیماری‌ها و وضعیت سلامت باید صرفاً از طریق منابع رسمی وزارت بهداشت انجام شود و منابع رسمی مورد استناد را وب‌سایت وزارت بهداشت به نشانی www.behdasht.gov.ir و سایت مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر به نشانی icdc.behdasht.gov.ir عنوان کرد./وبدا/

انتهای پیام

واگذاری امور بررسی و صدور مجوزهای بهداشتی انواع فرآورده‌های گندزدا و حشره‌کش‌های خانگی

واگذاری امور بررسی و صدور مجوزهای بهداشتی انواع فرآورده‌های گندزدا و حشره‌کش‌های خانگی

سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد از تاریخ ۱۴۰۴/۰۵/۰۱ کلیه امور مربوط به بررسی و صدور مجوزهای بهداتشی “انواع فرآورده‌های گندزدای مورد مصرف در حوزه غذایی و آشامیدنی” به اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل، و بررسی و صدور مجوزهای بهداشتی “انواع فرآورده‌های حشره‌کش خانگی” به اداره کل امور فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی واگذار می‌شود.

انتهای پیام

درخواست GSK از FDA برای گسترش دامنه مصرف واکسن RSV در بزرگسالان

درخواست GSK از FDA برای گسترش دامنه مصرف واکسن RSV در بزرگسالان

شرکت داروسازی بریتانیایی GSK اعلام کرد که به‌منظور گسترش مجوز واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) برای بزرگسالان زیر ۵۰ سال در معرض خطر بالا، درخواست رسمی خود را به سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ارائه کرده است.

در صورت تایید در بزرگ‌ترین بازار دارویی جهان، واکسن آرکسوی (Arexvy) شرکت GSK در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ سال به رقابت مستقیم با واکسن‌ mRESVIA شرکت مدرنا و آبریزوُ (Abrysvo) فایزر خواهد پرداخت.

ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) یکی از ویروس‌های رایج تنفسی است که موجب عفونت‌های فصلی مشابه آنفلوانزا می‌شود و از عوامل اصلی بروز ذات‌الریه و مرگ‌ومیر در نوزادان و سالمندان به شمار می‌رود.

در حال‌حاضر، واکسن شرکت GSK در آمریکا برای پیشگیری از بیماری‌های مرتبط با ویروس RSV در بزرگسالان بالای ۶۰ سال و افراد پرخطر ۵۰ تا ۵۹ سال تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۱۲ دقیقه تمرینات قدرتی ایستا در هفته می‌تواند به اندازه داروها فشار خون را کاهش دهد- بدون عوارض جانبی

۱۲ دقیقه تمرینات قدرتی ایستا در هفته می‌تواند به اندازه داروها فشار خون را کاهش دهد بدون عوارض جانبی

شواهد بالینی جدید، توصیه‌های چند دهه‌ای در مدیریت فشار خون بالا را زیر سؤال برده و نشان داده‌اند که تمرینات قدرتی ایستا (ایزومتریک) می‌توانند به‌طرزی چشمگیر فشار خون را کاهش دهند؛ روشی ساده و کمتر شناخته‌شده که در کنار فعالیت هوازی و داروها، اکنون به‌عنوان گزینه‌ای مؤثر در کنترل پرفشاری خون مطرح شده است.

بر اساس یک فراتحلیل منتشرشده در سال ۲۰۲۳ با بررسی ۲۷۰ کارآزمایی بالینی تصادفی، تمرینات قدرتی ایستا مانند “وال سیت”  و “هَند گریپ” نه‌تنها موثرند، بلکه اکنون به‌عنوان قوی‌ترین روش غیردارویی برای کاهش فشار خون سیستولیک و دیاستولیک شناخته می‌شوند.

مطالعه‌ای که در British Journal of Sports Medicine منتشر شد با بررسی نزدیک به ۱۶ هزار بزرگسال نشان داد که تمرینات قدرتی ایستا می‌توانند به‌طور میانگین فشار خون سیستولیک را ۸.۲ و دیاستولیک را ۴ میلی‌متر جیوه کاهش دهند؛ کاهشی که طبق یافته‌ها ممکن است خطر سکته را تا ۳۴ درصد و حمله قلبی مرگبار را تا ۲۱ درصد کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تجویز بی‌رویه داروهای تزریقی در ایران

تجویز بی‌رویه داروهای تزریقی در ایران

مدیرکل دفتر نظارت و پایش فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به تجویز غیرمنطقی داروهای تزریقی هشدار داد و گفت: استفاده نادرست از این داروها می‌تواند منجر به عوارض جدی شود.

دکتر نازیلا یوسفی اظهار کرد: داروهای تزریقی تنها باید در موارد اورژانسی، ناتوانی بیمار در بلع یا هنگامی که تنها فرم موجود دارو تزریقی است، استفاده شوند. با این‌حال، آمارها نشان می‌دهد در حدود ۴۵ درصد نسخ در کشور حاوی داروی تزریقی هستند، در حالی‌که سازمان جهانی بهداشت سقف مجاز را ۲۰ درصد اعلام کرده است.

وی با اشاره به باور نادرست برخی افراد درباره اثربخشی بیشتر داروهای تزریقی گفت: در بیشتر موارد مانند سرماخوردگی، دردهای معمول یا کمبودهای تغذیه‌ای، داروهای خوراکی اثر درمانی مشابهی دارند و در عین حال ایمن‌تر هستند.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو با بیان این‌که گزارش‌هایی از شوک آنافیلاکسی و مرگ ناشی از تزریق‌های غیرضروری وجود دارد، افزود: داروهایی مانند سفتریاکسون، سفتازیدیم یا کتورولاک گاهی بدون ضرورت پزشکی در عفونت‌های ساده یا دردهای رایج تجویز می‌شوند، در حالی که جایگزین‌های خوراکی مناسبی برای آنها وجود دارد.

یوسفی تاکید کرد: در اغلب دردهای معمول، داروهای خوراکی پس از ۳۰ تا ۴۵ دقیقه اثر می‌کنند و نیازی به مواجهه با عوارض بیشتر داروهای تزریقی نیست. تحمل کمی درد، به‌مراتب بهتر از روبه‌رو شدن با عوارض جدی است.

وی از مردم خواست به توصیه‌های علمی پزشکان اعتماد کرده و از اصرار بر دریافت تزریق خودداری کنند. فرهنگ‌سازی در زمینه مصرف منطقی دارو، گامی موثر در ارتقای سلامت فرد و جامعه خواهد بود./مهر/

انتهای پیام

توصیه سازمان جهانی بهداشت به تزریق دوبار در سال داروی lenacapavir برای پیشگیری از HIV

توصیه سازمان جهانی بهداشت به تزریق دوبار در سال داروی lenacapavir برای پیشگیری از HIV

سازمان جهانی بهداشت (WHO) داروی لناکاپاویر (lenacapavir) ساخت شرکت گیلیاد را به‌عنوان گزینه‌ای موثر برای پیشگیری از ابتلا به ویروس HIV توصیه کرد.

تزریق لناکاپاویر هر شش ماه یک‌بار انجام می‌شود و با اثر طولانی‌مدت خود، جایگزینی موثر برای قرص‌های روزانه و روش‌های کوتاه‌مدت‌تر به‌شمار می‌رود؛ این دارو که در کاهش ابتلا به HIV نقش دارد، در راستای مهار جهانی اپیدمی ایدز و حمایت از افراد در معرض خطر، به‌ویژه کسانی که با مشکلاتی مانند پایبندی به درمان، انگ اجتماعی یا دسترسی محدود به خدمات بهداشتی مواجه‌اند، توصیه شده است.

تدروس آدهانوم ، مدیرکل WHO گفت:

با وجود نبود واکسنی برای HIV، در حال حاضر لناکاپاویر موثرترین گزینه موجود برای پیشگیری از این ویروس است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

باورهای غلط درباره سنگ مرداب؛ تهدیدی جدی برای سلامت بدن

باورهای غلط درباره سنگ مرداب؛ تهدیدی جدی برای سلامت بدن

سرپرست اداره کل فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: سنگ مرداب که با نام‌هایی مانند مردار سنگ، پودر سنگ نقره و سنگ مرده برای کاهش بوی بدن به فروش می‌رسد، فاقد هرگونه مجوز قانونی است و استفاده از آن می‌تواند عوارض جدی برای سلامت ایجاد کند.

دکتر شهرام شعیبی با بیان این‌که سنگ مرداب حاوی ترکیبات سمی مانند سرب است، گفت: استفاده موضعی از آن به‌خصوص در نواحی مانند زیر بغل، کف پا و کشاله ران باعث جذب تدریجی سرب شده و ممکن است منجر به مسمومیت مزمن شود.

وی افزود: عوارض ناشی از مصرف این ماده می‌تواند شامل آسیب به کبد و کلیه، اختلالات عصبی، دردهای شکمی مزمن و حتی بروز سرطان باشد. به گفته وی، چنین موادی نه‌تنها غیرمجاز بلکه به‌طور بالقوه خطرناک هستند.

شعیبی تاکید کرد: سازمان غذا‌و‌دارو هیچ‌گونه مجوزی برای تولید یا توزیع این نوع فرآورده صادر نکرده و فروش آن در سطح عرضه، تخلف محسوب می‌شود. او از مردم خواست به جای اعتماد به توصیه‌های غیرعلمی، فرآورده‌های سلامت‌محور را صرفا از مراکز مجاز تهیه کرده و به نشان اصالت، اطلاعات تولیدکننده و مجوزهای قانونی توجه کنند.

او خاطرنشان کرد: گسترش باورهای نادرست درباره مواد سنتی فاقد بررسی علمی، یکی از دلایل افزایش مصرف این‌گونه اقلام است که گاه هزینه‌های سنگینی برای سلامت افراد به‌دنبال دارد./ایفدانا/

انتهای پیام

حذف رنگ‌های مصنوعی از بستنی‌های آمریکایی تا سال ۲۰۲۸ توسط تولیدکنندگان بزرگ

حذف رنگ‌های مصنوعی از بستنی‌های آمریکایی تا سال ۲۰۲۸ توسط تولیدکنندگان بزرگ

ده‌ها شرکت تولیدکننده بستنی در آمریکا اعلام کردند که تا سال ۲۰۲۸ رنگ‌های مصنوعی را از محصولات خود حذف خواهند کرد. این تصمیم روز دوشنبه از سوی یکی از نهادهای صنعت لبنیات با همکاری مقامات دولتی رسانه‌ای شد.

تولیدکنندگانی که نماینده بیش از ۹۰ درصد از بستنی‌های فروخته‌شده در آمریکا هستند، به‌تازگی با پیوستن به موج داوطلبانه حذف افزودنی‌های مصنوعی، اعلام کردند رنگ‌های خوراکی مصنوعی را از محصولات خود حذف می‌کنند؛ اقدامی که در پی اعلام سیاست جدید وزارت بهداشت آمریکا برای حذف تدریجی این مواد از زنجیره تامین غذایی این کشور صورت گرفته است.

به گفته انجمن بین‌المللی صنایع لبنی، ۴۰ شرکت تولیدکننده بستنی در آمریکا قصد دارند رنگ‌های مصنوعی از جمله قرمز ۳ و ۴۰، سبز ۳، آبی ۱ و ۲، و زرد ۵ و ۶ را از محصولات خرده‌فروشی خود حذف کنند؛ این تصمیم شامل محصولات غیرلبنی نمی‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی آزمایشی آسترازنکا در کاهش فشار خون

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی آزمایشی آسترازنکا در کاهش فشار خون

آسترازنکا اعلام کرد که داروی آزمایشی باکسدروستات (Baxdrostat) این شرکت داروسازی در یک مطالعه فاز نهایی، توانسته فشار خون را به‌طوری چشمگیر در بیماران با درمان دشوار یا مقاوم کاهش دهد و هم اهداف اصلی و فرعی مطالعه را در دو دُز مختلف پس از ۱۲ هفته مصرف همراه با درمان استاندارد نسبت به دارونما محقق کند.

داروی باکسدروستات در بیمارانی که فشار خون‌شان با درمان‌های رایج کنترل نمی‌شد آزمایش شده و نتایج، نشان‌دهنده اثربخشی قابل‌توجه این دارو در کاهش فشار خون در این گروه خاص است.

کارشناسان این موفقیت را گامی مهم در درمان فشار خون مقاوم می‌دانند که می‌تواند کیفیت زندگی میلیون‌ها بیمار را بهبود بخشد و جایگاه آسترازنکا را در بازار داروهای قلبی‌عروقی تقویت کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار CDC: افزایش پیش‌دیابت در نوجوانان همزمان با رشد تشخیص بیماری‌های قلبی و سکته

هشدار CDC: افزایش پیش‌دیابت در نوجوانان همزمان با رشد تشخیص بیماری‌های قلبی و سکته

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) اعلام کرد که در سال ۲۰۲۳، حدود یک‌سوم نوجوانان ۱۲ تا ۱۷ سال (معادل ۸.۴ میلیون نفر) در این کشور دچار پیش‌دیابت بوده‌اند- رقمی بسیار بیشتر از برآورد قبلی ۱۸ درصد.

این وضعیت هشدار بزرگی برای سلامت عمومی محسوب می‌شود؛ زیرا پیش‌دیابت به‌عنوان یک پیش‌شرط برای ابتلا به دیابت نوع ۲ و افزایش خطر بیماری‌های قلبی، سکته و سایر مشکلات متابولیک شناخته شده است.

متخصصان بهداشتی، به‌ویژه از نهادهایی مانند انجمن دیابت آمریکا، تاکید می‌کنند که پیش‌دیابت یک «زنگ خطر» است و اصلاح سبک زندگی شامل رژیم غذایی متعادل، فعالیت بدنی منظم و چکاپ زودهنگام می‌تواند از پیشرفت این وضعیت به دیابت نوع ۲ پیشگیری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پیش‌بینی افزایش چشمگیر مرگ‌ومیر ناشی از گرما تا دهه ۲۰۷۰ در بریتانیا

پیش‌بینی افزایش چشمگیر مرگ‌ومیر ناشی از گرما تا دهه ۲۰۷۰ در بریتانیا

بر اساس یک مطالعه جدید از کالج دانشگاهی لندن (UCL)، در صورت افزایش دمای جهانی تا ۴.۳ درجه سانتی‌گراد، مرگ‌ومیر ناشی از گرما در بریتانیا و ولز ممکن است تا دهه ۲۰۷۰ تا ۵۰ برابر رشد کند و شمار قربانیان سالانه گرما از رقم فعلی ۶۳۴ نفر به بیش از ۳۴ هزار نفر برسد.

بریتانیا در هفته‌های اخیر سومین موج گرمای بالای ۳۰ درجه سانتی‌گراد را تجربه کرده و با شرایط آب‌وهوایی بی‌سابقه‌ای مواجه است. در چنین شرایطی، پژوهشگران داده‌اند که حتی در خوش‌بینانه‌ترین سناریو با افزایش دمای جهانی به ۱.۶ درجه، شمار مرگ‌ومیر ناشی از گرما می‌تواند تا دهه ۲۰۵۰ از ۳ هزار نفر فراتر رود و تا دهه ۲۰۷۰ به حدود ۴۶۰۰ نفر در سال برسد.

پژوهشگران هشدار داده‌اند که موج‌های گرما «قاتلان خاموش» هستند که با وجود نادیده‌گرفته‌شدن، می‌توانند به‌سرعت منجر به مرگ هزاران نفر شوند. آن‌ها تاکید دارند بدون کاهش انتشار گازهای گلخانه‌ای و اقدامات مؤثر برای سازگاری با تغییرات اقلیمی، پیامدهای گرمایش جهانی شدید و اجتناب‌ناپذیر خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تنگی عروق قلب؛ قاتل خاموش با نشانه‌های هشداردهنده

تنگی عروق قلب؛ قاتل خاموش با نشانه‌های هشداردهنده

متخصص قلب‌و‌عروق و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی البرز با اشاره به افزایش ابتلا به بیماری‌های قلبی در جامعه، به تشریح علائم، درمان و راه‌های پیشگیری از تنگی عروق قلب پرداخت.

دکتر فاطمه صحتی گفت: تنگی یا گرفتگی عروق قلب، یکی از مهم‌ترین علل بروز سکته‌های قلبی و مشکلات حاد قلبی است که به‌دلیل تجمع چربی و پلاک در دیواره رگ‌ها اتفاق می‌افتد. این بیماری معمولا به‌آرامی پیشرفت می‌کند و ممکن است در مراحل اولیه هیچ علامت مشخصی نداشته باشد.

وی ادامه داد: از شایع‌ترین علائم تنگی عروق می‌توان به درد قفسه سینه (آنژین)، تنگی نفس، ضعف و خستگی زودرس، تعریق زیاد، و گاهی تهوع اشاره کرد. در برخی موارد، نخستین علامت می‌تواند سکته قلبی باشد، به‌ویژه در کسانی که علائم هشداردهنده را نادیده می‌گیرند.

این متخصص قلب و عروق خاطر نشان کرد: درمان تنگی عروق بسته به شدت گرفتگی متفاوت است و می توان گاهی با تغییر سبک زندگی ، تغذیه سالم، فعالیت بدنی منظم و ترک دخانیات و یا درمان دارویی و در نهایت در موارد شدید، با استفاده از آنژیوپلاستی (باز کردن رگ با بالون و استنت) یا عمل جراحی بای‌پس قلب، درمان کرد.

این عضو هیات علمی دانشگاه تاکید کرد: پیشگیری از تنگی عروق با رعایت تغذیه کم‌چرب و کم‌نمک، مصرف میوه و سبزیجات، کنترل وزن، مدیریت استرس و انجام چکاپ‌های منظم امکان‌پذیر است و افراد دارای سابقه خانوادگی بیماری قلبی باید حساسیت بیشتری نسبت به علائم و پیشگیری داشته باشند.

وی در پایان گفت: عامل اصلی و مهم تنگی عروق و بسته‌شدن رگ‌ها، عوامل خطر قابل کنترل مانند سبک زندگی ناسالم که مهم‌ترین آن‌ها تغذیه ناسالم استفاده از چربی‌های اشباع، فست‌فودها، قند و نمک زیاد، کم تحرکی، استرس مزمن و نداشتن خواب کافی، دخانیات، دیایت و چربی خون و عوامل غیرقابل کنترل مانند سابقه خانوادگی است./وبدا/

انتهای پیام

۹۰ درصد محصولات بسته‌بندی‌شده کنیا نیازمند برچسب هشدار بهداشتی

۹۰ درصد محصولات بسته‌بندی‌شده کنیا نیازمند برچسب هشدار بهداشتی 

براساس گزارش جدید ابتکار دسترسی به تغذیه (ATNI)، حدود ۹۰ درصد از مواد غذایی و نوشیدنی‌های بسته‌بندی‌شده در کنیا اعم از برندهای بین‌المللی مثل کوکاکولا و نستله و هم‌چنین تولیدات داخلی باید تحت قوانین تازه پیشنهادی این کشور دارای برچسب هشداردهنده باشند.

این قانون جدید که بر مبنای مدل ارزیابی تغذیه‌ای کنیا تدوین شده، مصرف بیش از حد نمک، شکر و چربی‌های اشباع را هدف قرار داده، و این کشور را  در زمره نخستین کشورهای آفریقایی قرار می‌دهد که برای مقابله با افزایش چاقی و بیماری‌های رژیمی غیرواگیر وارد عمل شده‌اند.

طبق این گزارش، فروش غذاهای فرآوری‌شده در پنج سال اخیر ۱۶درصد افزایش داشته و نرخ چاقی بزرگسالان ۴۵درصد در زنان و ۱۹درصد در مردان نشانگر شرایط هشدار است.

حتی دو سوم محصولات غنی‌شده مانند بیسکویت‌ها و ماست‌های ویتامینه نیز هم‌چنان در گروه مواد غذایی «غیرسالم» قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نخستین داروی غیرهورمونی برای درمان گرگرفتگی متوسط تا شدید ناشی از یائسگی توسط MHRA

تایید نخستین داروی غیرهورمونی برای درمان گرگرفتگی متوسط تا شدید ناشی از یائسگی توسط MHRA

آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) به‌عنوان نخستین نهاد نظارتی جهان، داروی الینزانتانت (elinzanetant) با نام تجاری لینکوئت (Lynkuet) را برای درمان علائم وازوموتور متوسط تا شدید دوران یائسگی از جمله گرگرفتگی، تایید کرد.

در دوران یائسگی، کاهش سطح استروژن باعث بیش‌فعالی سلول‌های مغزی و اختلال در تنظیم دمای بدن می‌شود که منجر به گرگرفتگی و تعریق شبانه می‌گردد؛ داروی غیرهورمونی الینزانتانت با مهار این سیگنال‌ها، به بازگرداندن تعادل حرارتی بدن کمک کرده و هم‌چنین می‌تواند اختلالات خواب ناشی از یائسگی را بهبود بخشد. این دارو به‌صورت کپسول خوراکی عرضه می‌شود.

تایید داروی الینزانتانت بر پایه نتایج مطالعات بالینی OASIS انجام شده است؛ تحقیقاتی که با مشارکت بیش از ۱۴۰۰ زن ۴۰ تا ۶۵ ساله در چندین کشور صورت گرفت و نشان داد مصرف روزانه کپسول ۱۲۰ میلی‌گرمی این دارو در مقایسه با دارونما، به‌طوری قابل‌توجه تعداد و شدت گرگرفتگی و تعریق شبانه را در طول ۲۶ تا ۵۲ هفته کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسیناسیون؛ موثرترین ابزار مقابله با بیماری‌های عفونی

واکسیناسیون؛ موثرترین ابزار مقابله با بیماری‌های عفونی

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل از واکسیناسیون به‌عنوان یکی از موثرترین راه پیشگیری بیماری‌های عفونی یاد کرد و از خانواده‌ها خواست طبق دستورالعمل کشوری وزارت بهداشت ایمن‌سازی کودکان را در موعد مقرر انجام دهند.

دکتر محسن محمدی با اشاره به این‌که ایمن‌سازی یک از موثرترین روش‌های پیشگیری از بیماری‌های دوران کودکی است، گفت: به وسیله آن می‌توان با هزینه اندک از ابتلا به بیماری‌های عفونی خطرناک و پر هزینه جلوگیری کرد‌.

این فوق تخصص عفونی اطفال دانشگاه علوم پزشکی بابل بیان داشت: واکسن بخشی از ایجاد ایمنی فعال در بدن است که از باکتری یا ویروس زنده ضعیف و یا غیر فعال شده و یا جزئی از آن‌ها (مثل آنتی‌ژن) ساخته می‌شود.

وی افزود: واکسن‌های معمول برنامه گسترش ایمنی‌سازی کشوری، شامل: سل، فلج اطفال، سرخک، سرخجه، اوریون، هپاتیت ب، دیفتری، کزاز، سیاه‌سرفه، روتاویروس و پنوموکوک است و واکسن‌های آبله مرغان، آنفلوانزا، هاری و تب زرد، در افراد و موارد خاص تجویز می‌شود.

فوق تخصص عفونی اطفال دانشگاه علوم پزشکی بابل اذعان داشت: در بین واکسن‌های معمول، دو واکسن پنوموکوک و روتاویروس به تازگی به برنامه ایمن‌سازی کشوری اضافه شده است و قبل از آن واکسن فلج اطفال تزریق هم جزء دستورالعمل قرار گرفت.

دکتر محسن محمدی با اشاره به این‌که باکتری پنوموکوک از علل اصلی ذات‌الریه، برونشیت، سینوزیت، عفونت گوش میانی و عفونت تهاجمی خون در کودکان است، یادآور شد: واکسن پنوموکوک به دو صورت کنژوگه و پلی‌ساکاریدی موجود بوده که در حال حاضر واکسن پنوموکوک کنژوگه در برنامه کشوری به‌نام پنوموسیل موجود است که در سه نوبت ۲، ۴ و ۱۲ ماهگی تجویز می‌شود.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل تصریح کرد: تزریق این واکسن در افراد با سابقه واکنش حساسیتی شدید به آن، ممنوع می‌باشد. عوارض آن شامل قرمزی، تورم و درد محل تزریق، تب خفیف و سردرد می‌باشد که معمولا ناچیز است.

دکتر محمدی با بیان این‌که واکسن روتاویروس در دسترس روتاسیل خوراکی است و در سه نوبت ۲، ۴ و ۶ ماهگی تجویز می شود، گفت: روتاویروس یکی از عوامل اصلی عفونت دستگاه گوارش و بستری متعاقب ابتلا به آن، در کودکان زیر ۵ سال بوده که عوارض واکسن روتاویروس شامل تب، بی قراری و با احتمال کمتر تهوع، اسهال و بی‌حالی می‌باشد که از عوارض جدی مانند پیچ خوردگی روده بسیار نادر است.

وی افزود: موارد منع تجویز شامل: واکنش حساسیتی شدید، سابقه پیچ‌خوردگی روده و ابتلا به نقص ایمنی شدید می‌باشد.

دکتر محمدی در پایان توصیه کرد: یکی از موثرترین راه پیشگیری بیماری‌های عفونی واکسیناسیون است و خانواده‌های محترم طبق دستورالعمل کشوری وزارت بهداشت ایمن‌سازی کودکان را در موعد مقرر انجام دهند و تاخیر بدون دلیل موجه در ایمن‌سازی، همیشه یک اشتباه است./وبدا/

انتهای پیام

داروی ضدقارچ جدید Olorofim؛ امیدی نو در برابر قارچ‌های مقاوم

داروی ضدقارچ جدید Olorofim؛ امیدی نو در برابر قارچ‌های مقاوم

نتایج مطالعه‌ای در ۱۱ کشور نشان می‌دهد داروی آزمایشی خوراکی اولوروفیم (Olorofim) در درمان عفونت‌های قارچی تهاجمی در بیمارانی که گزینه درمانی دیگری نداشتند، موثر بوده است؛ به‌طوری‌که ۲۸.۷ درصد از ۲۰۳ بیمار در روز ۴۲ و ۲۷.۲ درصد در روز ۸۴ کاملا بهبود یافتند.

این دارو تحمل‌پذیری مناسبی نیز نشان داد و تنها ۱۰ درصد بیماران دچار عوارض خفیف کبدی یا گوارشی شدند که با تنظیم دُز رفع گردید؛ هم‌چنین هیچ مورد مرگ ناشی از مصرف دارو گزارش نشد.

داروی اولوروفیم که به خانواده نوظهور «اوروتومیدها» تعلق دارد، با هدف مهار مسیر بیوسنتز پیریمیدین در قارچ‌ها ساخته شده و با مختل کردن این فرآیند، به‌طور مستقیم موجب مرگ سلول‌های قارچی می‌شود؛ مکانیزمی منحصر‌به‌فرد که آن را از سایر داروهای ضدقارچ متمایز کرده است.

تاکنون مقاومتی نسبت به این دارو مشاهده نشده که بسیار امیدوارکننده است، با این‌حال، مطالعات کنترل‌شده فاز سوم برای تایید نهایی اثربخشی آن هم‌چنان در جریان است.

آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان داده‌اند که اولوروفیم در برابر گونه‌های قارچی مقاوم به درمان‌های رایج اثربخشی بالایی دارد، که آن را به گزینه‌ای امیدوارکننده برای درمان عفونت‌های قارچی پیچیده و مقاوم تبدیل کرده است.

متخصصان دارویی و بیماری‌های عفونی نیز با استناد به این نتایج، آینده‌ای روشن برای این داروی خوراکی پیش‌بینی می‌کنند و آن را گامی مهم در مقابله با بحران جهانی مقاومت دارویی می‌دانند./ The Lancet Infectious Diseases

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.