یکشنبه 18 آبان 1404
16.5 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 21

واکسیناسیون؛ موثرترین ابزار مقابله با بیماری‌های عفونی

واکسیناسیون؛ موثرترین ابزار مقابله با بیماری‌های عفونی

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل از واکسیناسیون به‌عنوان یکی از موثرترین راه پیشگیری بیماری‌های عفونی یاد کرد و از خانواده‌ها خواست طبق دستورالعمل کشوری وزارت بهداشت ایمن‌سازی کودکان را در موعد مقرر انجام دهند.

دکتر محسن محمدی با اشاره به این‌که ایمن‌سازی یک از موثرترین روش‌های پیشگیری از بیماری‌های دوران کودکی است، گفت: به وسیله آن می‌توان با هزینه اندک از ابتلا به بیماری‌های عفونی خطرناک و پر هزینه جلوگیری کرد‌.

این فوق تخصص عفونی اطفال دانشگاه علوم پزشکی بابل بیان داشت: واکسن بخشی از ایجاد ایمنی فعال در بدن است که از باکتری یا ویروس زنده ضعیف و یا غیر فعال شده و یا جزئی از آن‌ها (مثل آنتی‌ژن) ساخته می‌شود.

وی افزود: واکسن‌های معمول برنامه گسترش ایمنی‌سازی کشوری، شامل: سل، فلج اطفال، سرخک، سرخجه، اوریون، هپاتیت ب، دیفتری، کزاز، سیاه‌سرفه، روتاویروس و پنوموکوک است و واکسن‌های آبله مرغان، آنفلوانزا، هاری و تب زرد، در افراد و موارد خاص تجویز می‌شود.

فوق تخصص عفونی اطفال دانشگاه علوم پزشکی بابل اذعان داشت: در بین واکسن‌های معمول، دو واکسن پنوموکوک و روتاویروس به تازگی به برنامه ایمن‌سازی کشوری اضافه شده است و قبل از آن واکسن فلج اطفال تزریق هم جزء دستورالعمل قرار گرفت.

دکتر محسن محمدی با اشاره به این‌که باکتری پنوموکوک از علل اصلی ذات‌الریه، برونشیت، سینوزیت، عفونت گوش میانی و عفونت تهاجمی خون در کودکان است، یادآور شد: واکسن پنوموکوک به دو صورت کنژوگه و پلی‌ساکاریدی موجود بوده که در حال حاضر واکسن پنوموکوک کنژوگه در برنامه کشوری به‌نام پنوموسیل موجود است که در سه نوبت ۲، ۴ و ۱۲ ماهگی تجویز می‌شود.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل تصریح کرد: تزریق این واکسن در افراد با سابقه واکنش حساسیتی شدید به آن، ممنوع می‌باشد. عوارض آن شامل قرمزی، تورم و درد محل تزریق، تب خفیف و سردرد می‌باشد که معمولا ناچیز است.

دکتر محمدی با بیان این‌که واکسن روتاویروس در دسترس روتاسیل خوراکی است و در سه نوبت ۲، ۴ و ۶ ماهگی تجویز می شود، گفت: روتاویروس یکی از عوامل اصلی عفونت دستگاه گوارش و بستری متعاقب ابتلا به آن، در کودکان زیر ۵ سال بوده که عوارض واکسن روتاویروس شامل تب، بی قراری و با احتمال کمتر تهوع، اسهال و بی‌حالی می‌باشد که از عوارض جدی مانند پیچ خوردگی روده بسیار نادر است.

وی افزود: موارد منع تجویز شامل: واکنش حساسیتی شدید، سابقه پیچ‌خوردگی روده و ابتلا به نقص ایمنی شدید می‌باشد.

دکتر محمدی در پایان توصیه کرد: یکی از موثرترین راه پیشگیری بیماری‌های عفونی واکسیناسیون است و خانواده‌های محترم طبق دستورالعمل کشوری وزارت بهداشت ایمن‌سازی کودکان را در موعد مقرر انجام دهند و تاخیر بدون دلیل موجه در ایمن‌سازی، همیشه یک اشتباه است./وبدا/

انتهای پیام

داروی ضدقارچ جدید Olorofim؛ امیدی نو در برابر قارچ‌های مقاوم

داروی ضدقارچ جدید Olorofim؛ امیدی نو در برابر قارچ‌های مقاوم

نتایج مطالعه‌ای در ۱۱ کشور نشان می‌دهد داروی آزمایشی خوراکی اولوروفیم (Olorofim) در درمان عفونت‌های قارچی تهاجمی در بیمارانی که گزینه درمانی دیگری نداشتند، موثر بوده است؛ به‌طوری‌که ۲۸.۷ درصد از ۲۰۳ بیمار در روز ۴۲ و ۲۷.۲ درصد در روز ۸۴ کاملا بهبود یافتند.

این دارو تحمل‌پذیری مناسبی نیز نشان داد و تنها ۱۰ درصد بیماران دچار عوارض خفیف کبدی یا گوارشی شدند که با تنظیم دُز رفع گردید؛ هم‌چنین هیچ مورد مرگ ناشی از مصرف دارو گزارش نشد.

داروی اولوروفیم که به خانواده نوظهور «اوروتومیدها» تعلق دارد، با هدف مهار مسیر بیوسنتز پیریمیدین در قارچ‌ها ساخته شده و با مختل کردن این فرآیند، به‌طور مستقیم موجب مرگ سلول‌های قارچی می‌شود؛ مکانیزمی منحصر‌به‌فرد که آن را از سایر داروهای ضدقارچ متمایز کرده است.

تاکنون مقاومتی نسبت به این دارو مشاهده نشده که بسیار امیدوارکننده است، با این‌حال، مطالعات کنترل‌شده فاز سوم برای تایید نهایی اثربخشی آن هم‌چنان در جریان است.

آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان داده‌اند که اولوروفیم در برابر گونه‌های قارچی مقاوم به درمان‌های رایج اثربخشی بالایی دارد، که آن را به گزینه‌ای امیدوارکننده برای درمان عفونت‌های قارچی پیچیده و مقاوم تبدیل کرده است.

متخصصان دارویی و بیماری‌های عفونی نیز با استناد به این نتایج، آینده‌ای روشن برای این داروی خوراکی پیش‌بینی می‌کنند و آن را گامی مهم در مقابله با بحران جهانی مقاومت دارویی می‌دانند./ The Lancet Infectious Diseases

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سهمیه‌بندی شیرخشک نوزادان بر پایه کد ملی و رده سنی

سهمیه‌بندی شیرخشک نوزادان بر پایه کد ملی و رده سنی

سرپرست فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو از استمرار تامین و توزیع هدفمند شیر خشک با اولویت نوزادان خبر داد.

دکتر شهرام شعیبی با تاکید بر استمرار روند تامین و توزیع شیرخشک، گفت: تخصیص سهمیه شیر خشک نوزادان بر اساس کد ملی و سن آن‌ها انجام می‌شود.

وی با اشاره به تولید شبانه‌روزی شیر خشک‌های معمولی و رژیمی در کارخانه‌های داخلی، وضعیت ذخایر را مطلوب ارزیابی کرد و افزود: توزیع عادلانه این فرآورده‌ها تحت نظارت معاونت‌های غذا و دارو دانشگاه‌ها و از مسیرهای تعیین‌شده صورت می‌گیرد.

دکتر شعیبی ادامه داد: شیر خشک‌های رگولار به‌صورت پراکنده و کنترل‌شده از طریق داروخانه‌ها توزیع می‌شود و برای دریافت شیر خشک‌های رژیمی، خانواده‌ها باید با معرفی‌نامه معاونت غذا و دارو محل سکونت به داروخانه‌های منتخب در سراسر کشور مراجعه کنند.

وی با اشاره به سامانه تامین شیرخشک نوزادان خاطرنشان کرد: این سامانه با بهره‌گیری از اطلاعات کد ملی و سن نوزاد، امکان رصد سهمیه ماهانه را فراهم کرده و ممکن است در مراجعه نخست، بخشی از سهمیه تحویل و در مراجعات بعدی، بخش باقی‌مانده ارائه شود.

سرپرست فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیر خشک سازمان غذا‌و‌دارو با هشدار نسبت به ذخیره‌سازی غیرضروری تاکید کرد: انباشت خانگی یا دریافت بیش از نیاز واقعی، روند توزیع را دچار اختلال کرده و حقوق سایر نوزادان را تضییع می‌کند.

وی در پایان از خانواده‌ها خواست شیر خشک را صرفا بر اساس نیاز واقعی دریافت کنند و در صورت بروز مشکل، از طریق سامانه‌های ثبت شکایات معاونت غذا و دارو دانشگاه‌ها یا سازمان غذا‌و‌دارو، موضوع را پیگیری نمایند./وبدا/

انتهای پیام

مصرف دخانیات؛ عامل سقط جنین و زایمان زودرس

مصرف دخانیات؛ عامل سقط جنین و زایمان زودرس

رئیس دبیرخانه ستاد کشوری کنترل دخانیات وزارت بهداشت گفت: مصرف و مواجهه با دود دخانیات در دوران بارداری به‌طور مستقیم احتمال سقط جنین، زایمان زودرس و اختلال رشد مغزی جنین را افزایش می‌دهد.

بهزاد ولی‌زاده رئیس دبیرخانه ستاد کشوری کنترل دخانیات وزارت بهداشت با تاکید بر اثرات زیان‌بار دخانیات بر سلامت بارداری گفت: مصرف دخانیات و حتی مواجهه غیرمستقیم با دود آن، تأثیر مستقیم بر بارداری، سقط جنین و سلامت نوزاد دارد.

ولی‌زاده افزود: دخانیات ثابت‌شده است که روی تمام اعضای بدن تاثیر می‌گذارد و هیچ عضوی نیست که از آسیب‌های آن در امان باشد و حتی اگر خانمی خود مصرف‌کننده نباشد ولی در کنار مصرف‌کننده زندگی یا کار کند، در معرض این عوارض قرار می‌گیرد و این عوارض در زنان به‌ویژه در دوران بارداری شدت بیشتری دارد.

افزایش خطر سقط جنین و زایمان زودرس

وی ادامه داد: مطالعات متعدد نشان داده است که دخانیات هم به عنوان عامل ممانعت از بارداری و باروری مطرح می‌شود و هم در فرایند رشد جنین تأثیرات ناگواری دارد و نیکوتین با محدود کردن رشد سلول‌های مغزی، تاثیر مستقیم بر رشد جنین دارد و همچنین احتمال سقط جنین در سه‌ماهه اول بارداری، زایمان زودرس و حتی خطر بروز سندروم مرگ ناگهانی نوزاد را به شدت افزایش می‌دهد.

ولی‌زاده با بیان اینکه در حال حاضر آمار دقیق و اختصاصی درباره تاثیر دخانیات بر سقط جنین در کشور وجود ندارد، افزود: متأسفانه آمار مستقلی در این خصوص در نظام آماری کشور ثبت نشده است و در برآوردهای کلی مرگ ناشی از مصرف یا مواجهه با دود دخانیات که توسط سازمان ملل متحد ارائه می‌شود، این موارد هم به‌طور ضمنی لحاظ شده‌اند، اما در سطح ملی آمار دقیق و تفکیک‌شده‌ای وجود ندارد.

وی تصریح کرد: این مسأله یکی از خلاهای مهم نظام آماری کشور است. به‌عنوان مثال، اگر فردی به هر علتی فوت کند، ثبت شود که آیا مصرف‌کننده دخانیات بوده یا خیر؛ چرا که داشتن این آمار کمک شایانی به سیاست‌گذاری‌های مؤثرتر در حوزه سلامت می‌کند.

ضرورت برخورد قاطع با تخلفات حوزه دخانیات

دبیرخانه ستاد کشوری کنترل دخانیات با تاکید بر لزوم ارتقای جایگاه حوزه سلامت در سیاست‌گذاری‌های کلان گفت: در حال حاضر، حوزه سلامت در مقایسه با اقتصاد کشور در موضوع کنترل دخانیات کمتر شنیده می‌شود. این در حالی است که این موضوع باید به یک اولویت ملی تبدیل شود تا بتوان مصرف دخانیات را در کشور کاهش داد و به یک نسل سالم امیدوار بود./مهر/

انتهای پیام

گیلیاد و صندوق جهانی برنامه تامین داروی پیشگیری HIV برای کشورهای کم‌درآمد را به توافق نهایی رساندند

گیلیاد و صندوق جهانی برنامه تامین داروی پیشگیری HIV برای کشورهای کم‌درآمد را به توافق نهایی رساندند

شرکت گیلیاد ساینسز و صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا اعلام کردند که با وجود نبود حمایت مالی از یکی از برنامه‌های کلیدی آمریکا، توافق‌نامه‌ای برای تامین داروی پیشگیری بلندمدت HIV در کشورهای کم‌درآمد نهایی شده است؛ بر اساس این توافق، گیلیاد متعهد شده دارو را با قیمت تمام‌شده و به اندازه کافی برای پوشش تا ۲ میلیون نفر طی سه سال در اختیار کشورهای کشورهای تحت حمایت صندوق جهانی قرار دهد.

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ماه گذشته داروی لنکاپاویر (Lenacapavir) ساخت شرکت گیلیاد را که به‌صورت تزریق دو بار در سال برای پیشگیری از عفونت HIV در بزرگسالان و نوجوانان تجویز می‌شود، تایید کرد. سازمان جهانی بهداشت (WHO) و سایر نهادهای نظارتی نیز در حال بررسی این دارو هستند.

شرکت گیلیاد در سال ۲۰۲۴ قراردادهایی بدون دریافت حق امتیاز با شش تولیدکننده داروهای ژنریک امضا کرد تا نسخه‌های کم‌هزینه داروی پیشگیری از HIV را در ۱۲۰ کشور با درآمد پایین و متوسط تولید و عرضه کند، هرچند روند راه‌اندازی و تامین این داروها زمان‌بر خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افشای تخلف: بازتوزیع اقلام آرایشی غیرمجاز با بسته‌بندی و برند جعلی در بازار

افشای تخلف: بازتوزیع اقلام آرایشی غیرمجاز با بسته‌بندی و برند جعلی در بازار

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو از شناسایی مواردی خبر داد که در آن برخی اقلام غیرمجاز پس از جمع‌آوری، با بسته‌بندی و برند جعلی دوباره وارد چرخه توزیع شده‌اند.

دکتر محمود آل‌بویه، مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: این سازمان در کنار سایر دستگاه‌ها از جمله ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز، به‌طور جدی روند توزیع فرآورده‌های غیرمجاز را رصد کرده و اقدامات مؤثری برای جلوگیری از عرضه این اقلام انجام داده است.

وی با اشاره به شگرد برخی سودجویان گفت: مواردی مشاهده شده که برخی محصولات آرایشی و بهداشتی غیرمجاز، پس از بازگردانده شدن از بازار یا توقیف، با بسته‌بندی تازه و عنوان‌های جعلی مجدد در شبکه فروش عرضه می‌شوند.

دکتر آل‌بویه افزود: سامانه‌های اصالت و تی‌تک امکان استعلام شناسه رهگیری را برای مصرف‌کنندگان فراهم کرده‌اند و شهروندان می‌توانند از طریق این کد، اصالت کالا، مجوز توزیع و میزان رسمی واردات یا تولید فرآورده را بررسی کنند.

وی تاکید کرد: بسیاری از این فرآورده‌ها از مسیرهای غیررسمی و در مقیاس‌های کوچک وارد کشور می‌شوند و ممکن است فاقد مجوز، کیفیت و ایمنی لازم باشند. برخی حتی با دستکاری در تاریخ مصرف یا ترکیب فرآورده، خطرات جدی برای سلامت مصرف‌کننده ایجاد می‌کنند.

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی در پایان گفت: هدف اصلی، صیانت از سلامت مردم است و هیچ فرآورده‌ای بدون تأیید ایمنی و اصالت، اجازه توزیع ندارد. گزارش مردمی درباره فرآورده‌های مشکوک، نقش مهمی در شناسایی و توقف این تخلفات دارد./ایفدانا/

انتهای پیام

تایید واکسن آنفلوانزای سگ شرکت Elanco توسط وزارت کشاورزی آمریکا (USDA)

تایید واکسن آنفلوانزای سگ شرکت Elanco توسط وزارت کشاورزی آمریکا (USDA)

شرکت اِلانکو انیمال هلث (Elanco Animal Health) اعلام کرد که وزارت کشاورزی آمریکا (USDA)، واکسن آنفلوانزای سگ این شرکت با نام TruCan Ultra CIV که از سگ‌ها در برابر بیماری شدید تنفسی محافظت می‌کند، تایید کرده است؛ در پی این خبر، سهام اِلانکو در آغاز معاملات ۱.۵ درصد افزایش یافت و به ۱۴.۷۵ دلار رسید.

ویروس آنفلوانزای سگ، که در آمریکا عمدتا با دو سویه H۳N۲ و H۳N۸ شناسایی می‌شود، از طریق قطرات تنفسی ناشی از سرفه، عطسه یا واق‌واق کردن سگ‌های آلوده منتقل می‌گردد.

واکسن دوظرفیتی TruCan Ultra CIV برای محافظت از سگ‌ها در برابر هر دو سویه اصلی ویروس آنفلوانزای سگ (H۳N۲ و H۳N۸) طراحی شده است؛ مطالعات نشان می‌دهد این واکسن برخلاف نمونه‌های فعلی، از بروز لکه‌های غیرطبیعی در ریه سگ‌های آلوده به H۳N۲ جلوگیری می‌کند و بررسی‌های ایمنی نیز حاکی از اثربخشی بالای آن در نژادها و گروه‌های سنی مختلف است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورود ویروس جدید از خانواده آدنوویروس به کشور؛ ارتباطی با کرونا ندارد

ورود ویروس جدید از خانواده آدنوویروس به کشور؛ ارتباطی با کرونا ندارد

رئیس انجمن متخصصان داخلی ایران با بیان این‌که ویروس جدیدی وارد کشور شده، بر رعایت بهداشت فردی مانند شستشوی مرتب دست‌ها به‌ویژه در هنگام استفاده از سرویس بهداشتی بیرون از منزل تاکید کرد.

هر چقدر گرم شدن هوا روحیه برخی را پرنشاط می کند، عملکرد بدن عده دیگری را تحت الشعاع قرار می دهد.

با آمدن تابستان، عملکرد سیستم گوارشی بسیاری دچار تغییر شده است. البته که تغییر فصل روی سیستم گوارشی بسیاری از مردم موثر است؛ اما این اثرگذاری در فصل تابستان بیشتر به چشم می‌خورد.

گرمای شدید هوا باعث شیوع بیماری‌های میکروبی و برخی بیماری های ویروسی شده و انتقال آنها به مواد غذایی مختلف باعث بروز بیماری‌های گوارشی در افراد در سنین مختلف می‌شود.

این روزها برخی افراد در سنین مختلف از جمله جوانان، میانسالان و کودکان با علائم گوارشی هم‌چون دل‌درد، اسهال و استفراغ و بی‌حالی شدید و… به مراکز درمانی مختلف مراجعه می کنند. شدت علائم یاد شده در افراد به حدی است که فرد را چند روزی بی‌حال خانه‌نشین می کند و نای و توان افراد در چنگال این ویروس شایع قرار می گیرد.

در واقع بدین صورت که با گرم شدن هوا، سیستم دفاعی و دستگاه گوارشی تحت تاثیر افزایش دمای جو قرار گرفته و باعث به‌وجود آمدن چنین بیماری‌هایی در بدن می شود. از این‌رو، رعایت نکات ساده بهداشتی و بهداشت فردی هم‌چون شستشوی دستها به ویپه در زمان استفاده از مواد غذایی یا حضور در مکان‌های مختلف عمومی و نیز استفاده از سرویس‌های بهداشتی عمومی و … نقش بسیار موثری در جلوگیری از ابتلا به این بیماری ویروسی دارد.

توجه به رژیم غذایی و رعایت چندین نکته ساده جهت بهبود شرایط بسیار حائز اهمیت است.

ایرج خسرونیا، رئیس انجمن متخصصان داخلی ایران در باره شیوع بیماری گوارشی در کشور، بیان کرد: ویروس جدیدی به کشور وارد شده که از خانواده آدنوویروس است و البته به کرونا ارتباطی ندارد.

وی با اشاره به علائم این بیماری ویروسی در کشور افزود: تب، اسهال، استفراغ، درد، و بی‌حالی از جمله علائم این بیماری ویروسی است.

این متخصص داخلی خاطرنشان کرد: با توجه به فصل تابستان شیوع این بیماری بیشتر می‌شود و در نتیجه به مردم توصیه می‌کنیم بهداشت فردی را رعایت کنند.

خسرونیا خاطرنشان کرد: این ویروس از طریق دست‌های آلوده به سرعت انتقال پیدا می‌کند؛ لذا مردم باید دستان خود را مرتب بشویند و هنگام استفاده از سرویس‌های بهداشتی عمومی این موضوع را به‌طور جدی رعایت کنند؛ چرا که دستگیره سرویس‌های بهداشتی به خصوص سرویس‌های عمومی عامل مهمی در انتقال این بیماری ویروسی است.

رئیس انجمن مختصصان داخلی ایران با اشاره به انتقال ویروس گوارشی از طریق میوه‌های نشسته ، تاکید کرد: مردم میوه‌ها را به خوبی بشویند.

وی با اشاره به دوره این بیماری در افراد، متذکر شد: بیماران مبتلا به این بیماری گوارشی ۳ تا ۴ روز درگیر می‌شوند و با استراحت و رژیم غذایی مناسب خود به خود بیماری خوب می شود و مزمن نمی‌شود.

خسرونیا ابراز کرد: اگر فردی مبتلا شد و دچار اسهال و استفراغ شدید بود باید به پزشک مراجعه کند؛ ضمن این‌که افراد دارای بیماری‌های خاص و زمینه‌ای ، بیماران قلبی و گوارشی بهتر است پس از ابتلا به این علائم بیماری فورا به پزشک مراجعه کنند. /فارس/

انتهای پیام

هشدار سازمان غذاودارو درباره تبلیغات فریبنده قطره‌های چشمی در فضای مجازی

هشدار سازمان غذاودارو درباره تبلیغات فریبنده قطره‌های چشمی در فضای مجازی

سازمان غذا‌و‌دارو درباره تبلیغات گمراه‌کننده قطره‌های چشمی در فضای مجازی هشدار داد.

ندا کاظمی‌نیا، کارشناس دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو، درباره تبلیغات غیرمجاز برخی قطره‌های چشمی در فضای مجازی هشدار داد و گفت: اخیرا برخی سایت‌ها و صفحات با عنوان «درمان معجزه‌آسای پیرچشمی» اقدام به ترویج استفاده از فرآورده‌هایی کرده‌اند که حاوی «پیلوکارپین» ۱.۲۵ درصد هستند و صرفا با تنگ کردن مردمک چشم، باعث بهبود موقت دید نزدیک می‌شوند.

وی با تاکید بر این‌که این قطره‌ها درمانی برای پیرچشمی محسوب نمی‌شوند، افزود: استفاده مکرر و خودسرانه از این داروها ممکن است با عوارضی مانند افزایش خطر جداشدگی شبکیه، تاری دید، سردرد شدید، اسپاسم پلک، التهاب و حساسیت‌های چشمی همراه باشد.

کاظمی‌نیا هشدار داد: مصرف پیلوکارپین بدون بررسی دقیق فشار داخل چشم می‌تواند علائم گلوکوم (آب‌سیاه) را تشدید کند. همچنین ممکن است در نور کم، اختلال بینایی یا کاهش تمرکز دید ایجاد شود.

وی افزود: پیرچشمی یک پدیده طبیعی مرتبط با افزایش سن است و درمان آن تنها از طریق عینک، لنز یا روش‌های جراحی مانند لیزر امکان‌پذیر است. بنابراین، نباید به تبلیغات اغواکننده و غیرعلمی در فضای مجازی اعتماد کرد.

کاظمی‌نیا تاکید کرد: مصرف هرگونه قطره چشمی باید صرفا تحت نظر پزشک متخصص چشم و پس از معاینه دقیق انجام شود. مردم باید از خرید اینترنتی دارو بدون مشورت با پزشک یا داروساز پرهیز کنند و صرفاً از داروخانه‌های معتبر اقدام به تهیه دارو نمایند./مهر/

انتهای پیام

لغو محدودیت واکسن چیکونگونیا شرکت Valneva برای سالمندان

لغو محدودیت واکسن چیکونگونیا شرکت Valneva برای سالمندان

کمیته ایمنی آژانس داروهای اروپا (EMA) که در ماه مِه استفاده از واکسن ایکس‌چیک (Ixchiq) ساخت شرکت داروسازی فرانسوی والنوا (Valneva) را به‌صورت موقت برای سالمندان متوقف کرده بود، پس از بررسی‌های ایمنی، این محدودیت را برای افراد ۶۵ ساله و بالاتر لغو کرد.

چیکونگونیا یک بیماری ویروسی ناشی از نیش پشه‌های آلوده آئدس است که با تب ناگهانی و درد مفاصل همراه است. واکسن ایکس‌چیک، نخستین واکسن پیشگیرانه تاییدشده در اروپا و آمریکا برای این بیماری است که با استفاده از ویروس ضعیف‌شده، سیستم ایمنی بدن را تحریک می‌کند.

از زمان دریافت تاییدیه واکسن ایکس‌چیک در اتحادیه اروپا در سال ۲۰۲۴، بیش از ۳۶ هزار دُز از این واکسن در سطح جهان تزریق شده است.

به گفته این کمیته، با وجود گزارش مواردی از عوارض جانبی جدی، از جمله دو مورد مرگ در افراد ۶۲ تا ۸۹ ساله با سابقه بیماری‌های زمینه‌ای، واکسن ایکس‌چیک هم‌چنان اثربخشی قابل‌توجهی در ایجاد ایمنی نشان می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

امضای قرارداد انحصاری صدور مجوز بین واحد دارویی Glenmark هند و شرکت AbbVie

امضای قرارداد انحصاری صدور مجوز بین واحد دارویی Glenmark هند و شرکت AbbVie

شرکت داروسازی هندی گلنمارک فارماسوتیکالز (Glenmark Pharmaceuticals) اعلام کرد که بازوی نوآوری این شرکت یعنی ایکنوس گلنمارک اینوویشن (IGI)، با شرکت داروسازی آمریکایی ابوی قرارداد انحصاری صدور مجوز داروی درمان سرطان با نام ISB ۲۰۰۱ را امضا کرده است؛ اقدامی که به گسترش سبد دارویی ابوی در حوزه درمان‌های ضدسرطان کمک می‌کند.

بر اساس این قرارداد، IGI در صورت دریافت تاییدیه‌های نظارتی، ۷۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت دریافت می‌کند و ممکن است تا ۱.۲۲۵ میلیارد دلار دیگر نیز به‌عنوان پرداخت‌های مرحله‌ای کسب کند. ابوی نیز حق انحصاری توسعه، تولید و تجاری‌سازی داروی ISB ۲۰۰۱ را در آمریکای شمالی، اروپا، ژاپن و چین بزرگ به دست خواهد آورد.

داروی یادشده در حال حاضر در فاز ۱ مطالعه بالینی بر روی بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما عودکننده یا مقاوم به درمان قرار دارد؛ نوعی سرطان که در سلول‌های سفید خون ایجاد می‌شود.

طبق اطلاعات منتشرشده در وب‌سایت شرکت ابوی، این شرکت دارای مجموعه‌ای شامل بیش از ۲۰ داروی تحقیقاتی در حالِ توسعه است که با هدف درمان انواع سرطان‌های سخت‌درمان طراحی شده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مکمل بدنسازی محبوبی که می‌تواند برای زنان میانسال تحول‌آفرین باشد

مکمل بدنسازی محبوبی که می‌تواند برای زنان میانسال تحول‌آفرین باشد

تحقیقات جدید حاکی از آن است که کراتین، مکمل پرکاربرد در بدنسازی، می‌تواند نقشی فراتر از تقویت عضلات ایفا کند و به بهبود حافظه، سلامت مغز و افزایش سطح انرژی، به‌ویژه در زنان میانسال و یائسه که با کاهش طبیعی ذخایر کراتین مواجه‌اند، کمک کند.

مطالعات مقدماتی، از جمله پژوهش‌های مرکز پزشکی کانزاس، نشان می‌دهد که کراتین می‌تواند عملکرد حافظه و توان شناختی را در مبتلایان به آلزایمر بهبود بخشد؛ هم‌چنین مصرف این مکمل در دوران قاعدگی به کاهش خستگی و تثبیت سطح انرژی در زنان کمک می‌کند.

کراتین فقط مکملی برای تقویت عملکرد ورزشی نیست، بلکه با تامین انرژی پایدار برای عضلات و مغز، گزینه‌ای مقرون‌به‌صرفه برای پشتیبانی از سلامت عصبی و استخوانی به‌شمار می‌رود.

پژوهشگران مصرف روزانه ۳ تا ۵ گرم کراتین را به‌ویژه برای افراد بالای ۴۰ سال مفید می‌دانند، البته با تاکید بر لزوم مشورت پزشکی پیش از آغاز مصرف.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام اسامی فرآورده‌های بهداشتی و آرایشی غیرمجاز

اعلام اسامی فرآورده‌های بهداشتی و آرایشی غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو، فهرست جدیدی از محصولات آرایشی و بهداشتی فاقد مجوز که بدون تایید رسمی وارد بازار شده و سلامت مصرف‌کنندگان را تهدید می‌کنند، اعلام کرد:

✔️محصولات غیرمجاز مراقبت از مو
*شامپو: Nela Ketoconazole، EMERON، OGX
*شامپو حجم‌دهنده: OGX
*شامپو حاوی رنگدانه: DEXE
*ماسک مو: DAMEETHA (با ترکیبات جلبک اسپیرولینا و حنایی)
*پودر پرپشت‌کننده مو: PERFECT

✔️محصولات غیرمجاز مراقبت از پوست
*کرم مرطوب‌کننده: TIDAMES، HAROOT، بیلسان، البرز
* لوسیون دست و بدن: Kris
*صابون: Donkey Milk، Max Lady (با ترکیب زردچوبه)
*ماسک پوست: DAMEETHA (ترکیب خاک رس سبز)

این محصولات به‌دلیل نبود اطلاعات مشخص درباره ترکیبات، شرایط نگهداری و ایمنی، در اولویت نظارت و پیگیری‌های قانونی قرار دارند.

از مردم خواسته می‌شود در صورت مشاهده این اقلام در بازار، گزارش مربوطه را از طریق سامانه‌های نظارتی یا به معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی مربوطه اعلام کنند./مهر/

اننهای پیام

انتشار ۲۰۰ نامه از سوی FDA آمریکا در راستای شفاف‌سازی

انتشار ۲۰۰ نامه از سوی FDA آمریکا در راستای شفاف‌سازی

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) بیش از ۲۰۰ نامه پاسخ کامل (CRL) مرتبط با داروهای تاییدشده را به‌صورت عمومی منتشر کرد؛ اقدامی که در چارچوب وعده «شفافیت رادیکال» رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا، انجام شده است. کِندی پیش‌تر بارها از FDA انتقاد کرده و آن را به همکاری با صنایع بزرگ دارویی و غذایی متهم کرده بود.

نامه‌های منتشر شده، مربوط به درخواست‌هایی هستند که بین سال‌های ۲۰۲۰ تا ۲۰۲۴ دریافت شده‌اند و انتشار نامه‌های بیشتری نیز در دستور کار است.

هم‌چنین با استناد به تحلیل سال ۲۰۱۵ گفته شده که بسیاری از شرکت‌ها به جای اشاره صریح به نگرانی‌های ایمنی و اثربخشی مطرح‌شده، نسخه‌هایی ناقص و جایگزین از محتوای اصلی CRL را منتشر کرده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی جدید شرکت Rhythm امیدبخش در درمان چاقی ناشی از آسیب مغزی

داروی جدید شرکت Rhythm امیدبخش در درمان چاقی ناشی از آسیب مغزی

ریتم فارماسوتیکالز (Rhythm Pharmaceuticals) اعلام کرد داروی آزمایشی بیواملاگون (Bivamelagon) این شرکت در یک مطالعه‌ فاز میانی روی بیماران مبتلا به چاقی اکتسابی هیپوتالاموس ناشی از آسیب مغزی، موفق به کاهش وزن شده است؛ خبری که باعث رشد ۲۴ درصدی ارزش سهام این شرکت در معاملات اولیه روز دوشنبه شد.

در این کارآزمایی بالینی، ۲۸ بیمار ۱۲ سال به بالا شرکت داشتند که بیماران دریافت‌کننده دُزهای مختلف داروی بیواملاگوننام کاهش قابل توجهی در شاخص توده بدنی (BMI) خود تجربه کردند؛ به طوری که گروه دریافت‌کننده حداکثر دُز ۶۰۰ میلی‌گرم، کاهش ۹.۳ درصدی، گروه با دُز ۴۰۰ میلی‌گرم کاهش ۷.۷ درصدی و گروه با دُز ۲۰۰ میلی‌گرم کاهش ۲.۷ درصدی در BMI داشتند.

به گفته ریتم، داروی بیواملاگون تاثیر قابل‌ملاحظه‌ای در کاهش شاخص توده بدنی (BMI) داشته که مشابه داروی اصلی این شرکت، ستملانوتاید (Setmelanotide) است؛ دارویی که با نام تجاری ایمسیوری (Imcivree) در آمریکا برای درمان چاقی ژنتیکی به بازار عرضه می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رشد ۹۸ درصدی فروش خالص خردادماه ۱۴۰۴ کاسپین تامین

رشد ۹۸ درصدی فروش خالص خردادماه ۱۴۰۴ کاسپین تامین

شرکت داروسازی کاسپین تامین در خردادماه ۱۴۰۴ موفق به ثبت فروش خالص ۳۶۶ میلیارد تومانی شد که در مقایسه با فروش ۱۸۵ میلیارد تومانی خردادماه سال گذشته، از رشد قابل‌توجه ۹۸ درصدی این شرکت داروسازی حکایت دارد.

فروش خالص سه‌ماهه نخست سال ۱۴۰۴ کاسپین تامین نیز به مبلغ ۱٬۰۰۵ میلیارد تومان رسیده که در مقایسه با رقم ۶۳۰ میلیارد تومانی مدت مشابه سال گذشته، بیانگر رشد ۹۰ درصدی است.

کاسپین تامین که امسال یکی از بهترین مجامع عمومی گروه را برگزار کرد، در ذیل تلاش، برنامه‌ریزی‌های موفق در زنجیره تامین، و همدلی همکاران خود، توفیقات را امتداد بخشیده است.

این مجموعه بزرگ داروسازی کشور در جنگ ۱۲ روزه نیز با تمام نیرو و سه شیفت در حال تولید بود./فن‌سالاران/

انتهای پیام

مالیات بر ارزش افزوده دارو، صفر است

مالیات بر ارزش افزوده دارو، صفر است

سلمان اسحاقی به رکنا گفت: مالیات بر ارزش افزوده دارو و مواد اولیه آن طبق قانون صفر است و دریافت هرگونه مالیات در این حوزه کاملا غیرقانونی است.

اسحاقی که نماینده قائنات در مجلس است تصریح کرد:

مالیات بر ارزش افزوده دارو و مواد اولیه دارویی به‌طور کامل حذف شده و هیچ‌گونه اخذ مالیاتی در این بخش قانونی نیست.

در وضعیت فعلی (پساروزگار جنگ ۱۲ روزه)، نظارت دقیق بر اجرای صحیح قوانین و جلوگیری از تخلفات در حوزه دارو و درمان بیش از هر زمان دیگری ضروری است.

انتهای پیام

تایید FDA برای دُزبندی تدریجی داروی آلزایمر Kisunla

تایید FDA برای دُزبندی تدریجی داروی آلزایمر Kisunla

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) با اعمال تغییراتی در شیوه تجویز داروی آلزایمر کیسونلا از شرکت ایلای لی‌لی موافقت کرد؛ تغییری که امکان دُزبندی تدریجی را برای کاهش خطر تورم مغزی جدی فراهم می‌سازد.

داروی کیسونلا  که به صورت تزریق ماهانه تجویز می‌شود که با هدف حذف پروتئین بتا آمیلوئید از مغز طراحی شده، سال گذشته مجوز FDA را برای درمان مراحل ابتدایی آلزایمر دریافت کرد؛ مطالعات نشان داده‌اند این دارو می‌تواند سرعت افت عملکرد حافظه و شناخت را تا ۲۹ درصد کاهش دهد.

این سازمان شدیدترین هشدار ایمنی خود موسوم به «هشدار جعبه‌ای» را به برچسب داروی کیسونلا افزود؛ هشداری که به خطر بالقوه تورم و خون‌ریزی مرگبار مغزی اشاره دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درمان‌های نوین بیولوژیک نیازمند نظارت سخت‌گیرانه و چارچوب‌های دقیق قانونی هستند

درمان‌های نوین بیولوژیک نیازمند نظارت سخت‌گیرانه و چارچوب‌های دقیق قانونی هستند

سرپرست دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو با هشدار نسبت به انجام سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز تاکید کرد:

این نوع درمان‌ها تنها در صورت رعایت اصول علمی، اخلاقی و دریافت مجوزهای قانونی، می‌توانند به بهبود بیماران منجر شوند؛ در غیر این‌صورت، سلامت افراد با مخاطرات جدی، از جمله عفونت‌های شدید و عوارض جبران‌ناپذیر، مواجه خواهد شد.

دکتر سعید مهرزادی با اشاره به مسئولیت‌های نظارتی این دفتر، خاطرنشان کرد: انجام مداخلات بیولوژیک در محیط‌های غیراستریل و بدون نظارت تخصصی، می‌تواند به بروز آسیب‌های جدی منجر شود. هرگونه تولید، عرضه یا اجرای درمان‌های بیولوژیک بدون مجوزهای رسمی، مصداق تخلف است و گزارش‌های مربوط به چنین مواردی به‌صورت ویژه بررسی و در صورت اثبات، با متخلفان برخورد قانونی خواهد شد.

وی افزود: در بررسی‌های میدانی و رسیدگی به شکایات مردمی، موارد متعددی از تبلیغات فریبنده در فضای مجازی یا مراکز غیرمجاز مشاهده شده که همگی به مراجع ذیربط ارجاع داده شده‌اند.

دکتر مهرزادی تاکید کرد: مردم باید بدانند که استفاده از این روش‌ها در مراکز غیرمجاز، ممکن است نه‌تنها نتیجه درمانی نداشته باشد، بلکه عوارض غیرقابل پیش‌بینی و حتی خطرات مرگبار به‌دنبال داشته باشد.

مشارکت مردم در گزارش‌دهی تخلفات، نقش مهمی در ارتقای سلامت عمومی دارد و این دفتر با قاطعیت پیگیر صیانت از حقوق بیماران و برخورد با سودجویی در حوزه درمان‌های نوین خواهد بود./ایفدانا/

 انتهای پیام

ربات جراحی مجهز به هوش مصنوعی، عمل جراحی کیسه صفرا را به‌صورت خودکار انجام داد

ربات جراحی مجهز به هوش مصنوعی، عمل جراحی کیسه صفرا را به‌صورت خودکار انجام داد

محققان روز چهارشنبه اعلام کردند که یک ربات آزمایشی مجهز به هوش مصنوعی، به‌طور مستقل و خودکار، مرحله‌ای پیچیده و حیاتی از جراحی رایج کیسه صفرا را با موفقیت انجام داده است؛ دستاوردی بزرگ در مسیر هوشمندسازی و اتوماسیون فرآیندهای پزشکی.

اکسل کریگر، رهبر این تحقیق از دانشگاه جانز‌هاپکینز بالتیمور، اعلام کرد که برخلاف ربات‌های جراحی فعلی که تحت کنترل مستقیم جراحان عمل می‌کنند، سیستم جدید مجهز به هوش مصنوعی قادر است به‌صورت خودکار تصمیم‌گیری کند و در مواجهه با چالش‌های غیرمنتظره حین عمل واکنش هوشمندانه نشان دهد.

طبق گزارش محققان منتشر شده در نشریه Science Robotics، ربات SRT-H با استفاده از هوش مصنوعی و رویکرد یادگیری تقلیدی مبتنی بر زبان، از طریق مشاهده ویدئوهای جراحی برداشتن کیسه صفرا روی لاشه‌های خوک آموزش دیده و مهارت کسب کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار FDA درباره عوارض داروهای محرک طولانی‌اثر برای کودکان زیر شش سال

هشدار FDA درباره عوارض داروهای محرک طولانی‌اثر برای کودکان زیر شش سال

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که با هدف هشدار درباره خطر کاهش وزن و سایر عوارض جانبی در کودکان زیر شش سال، برچسب‌گذاری تمام داروهای محرک طولانی‌اثر برای درمان اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) را بازبینی می‌کند تا آگاهی پزشکان و خانواده‌ها نسبت به ریسک‌های این گروه سنی افزایش یابد.

اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) یکی از اختلالات رایج در کودکان است که بر توانایی تمرکز، پیروی از دستورات و انجام کامل وظایف تاثیر می‌گذارد.

این سازمان دو نوع دارو را برای کمک به کاهش علائم اختلال بیش‌فعالی و نقص توجه (ADHD) تأیید کرده است: داروهای محرک و داروهای غیرمحرک.

داروهای محرک با نام‌های تجاری ریتالین (Ritalin) تولید شرکت نوارتیس، و داروی کانسرتا (Concerta) شرکت جانسون&جانسون از جمله داروهایی هستند که به‌طور گسترده توسط متخصصان سلامت برای درمان ADHD تجویز می‌شوند.

این داروها با افزایش سطح دو پیام‌رسان عصبی به نام‌های دوپامین و نوراپی‌نفرین در مغز عمل می‌کنند- موادی که با انگیزه، تمرکز و کنترل تکانه در ارتباط هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزودن ۸ داروی جدید به فهرست دارویی کشور؛ ۳ دارو ویژه مقابله با تشعشعات هسته‌ای

افزودن ۸ داروی جدید به فهرست دارویی کشور؛ ۳ دارو ویژه مقابله با تشعشعات هسته‌ای

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور، از ورود داروهایی با کاربردهای حیاتی از جمله سه داروی مقابله با تشعشعات هسته‌ای در فهرست دارویی کشور خبر داد و گفت:

در پانصد و بیست و سومین جلسه «کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور» که در نخستین روز پس از توقف جنگ ۱۲ روزه در سازمان غذا‌و‌دارو برگزار شد، ۸ مولکول دارویی جدید وارد فهرست رسمی دارویی کشور شد.

دکتر نازیلا یوسفی افزود: سه دارو برای مقابله با تشعشعات هسته‌ای، دو دارو برای درمان سرطان، یک دارو برای درمان بیماری ام‌اس، یک دارو برای درمان یک بیماری نادر متابولیک و یک دارو با کاربرد درمان چاقی، در این جلسه به فهرست دارویی افزوده شدند.

وی تاکید کرد: داروهای جدید علاوه بر داشتن تاییدیه‌های بین‌المللی، از منظر بالینی برای نظام سلامت کشور مزیت داشته و با قیمت هزینه‌اثربخش به فهرست دارویی راه یافته‌اند. این داروها پس از دریافت مجوزهای لازم، طی هفته‌های آینده توسط تولیدکنندگان یا واردکنندگان وارد بازار خواهند شد.

دکتر یوسفی هم‌چنین از بررسی درخواست‌هایی برای تغییر سطح دسترسی چند دارو خبر داد و گفت: در این جلسه، یک داروی انکولوژی و یک داروی روماتولوژی از فهرست داروهای بیمارستانی خارج شده و مجوز توزیع در داروخانه‌های سرپایی دریافت کردند./ایفدانا/

انتهای پیام

سقف هزینه انتشار مقالات تحقیقاتی با بودجه دولتی تا سال ۲۰۲۶ تعیین خواهد شد

سقف هزینه انتشار مقالات تحقیقاتی با بودجه دولتی تا سال ۲۰۲۶ تعیین خواهد شد

موسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) از تدوین سیاستی جدید خبر داد که بر پایه آن، سقفی برای هزینه‌ دسترسی آزاد به مقالات علمی پژوهشگران تحت حمایت این نهاد تعیین می‌شود تا از دریافت مبالغ غیرمتعارف توسط ناشران جلوگیری شود.

این سیاست جدید که از سال مالی ۲۰۲۶ اجرایی خواهد شد، سقف مشخصی برای هزینه‌های انتشار مقالات علمی در چارچوب بودجه طرح‌های تحقیقاتی این نهاد تعیین خواهد کرد. هدف از این اقدام، مدیریت و کنترل هزینه‌های بالای پردازش مقالات (APCs)  است که ناشران علمی برای دسترسی آزاد به پژوهش‌ها دریافت می‌کنند.

به گفته NIH، برخی ناشران بزرگ علاوه بر دریافت مبالغ چشمگیر حق اشتراک از نهادهای دولتی، برای انتشار فوری و دسترسی آزاد به مقالات، هزینه‌های هزاران دلاری از نویسندگان طلب می‌کنند؛ موضوعی که باعث فشار شدید بر بودجه طرح‌های پژوهشی شده و محدودیت‌هایی در دسترسی آزاد عمومی به دانش علمی ایجاد می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آخرین آمار شهدا و مجروحان جنگ ۱۲ روزه از زبان وزیر بهداشت

آخرین آمار شهدا و مجروحان جنگ ۱۲ روزه از زبان وزیر بهداشت

دکتر محمدرضا ظفرقندی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت:

رژیم صهیونیستی ۷ بیمارستان را به‌صورت مستقیم مورد هدف قرار داد و برخی از مراکز درمانی به دلیل شرایط اضطراری تخلیه شدند.

در حوادث ناشی از حملات دشمن، حدود ۵ هزار شهروند غیرنظامی مجروح و در بیمارستان‌های کشور تحت درمان قرار گرفتند.

در میان مجروحان، کودکی ۵ ساله با ۵۰ درصد سوختگی شناسایی شد که اعضای خانواده‌اش نیز در این حملات صهیونیست‌ها شهید شده‌اند.

هم‌چنین در حمله رژیم صهیونی تاکنون نزدیک به ۷۰۰ نفر از شهروندان غیرنظامی شهید شده‌اند، و  ۱۸ نفر از اعضای کادر سلامت، از جمله ۶ پزشک، جان خود را در مسیر خدمت از دست داده‌اند./خبرهای فوری مهم/

انتهای پیام

زنگ خطر کم‌کاری تیروئید: از افسردگی تا مشکلات قلبی

زنگ خطر کم‌کاری تیروئید: از افسردگی تا مشکلات قلبی

دکتر نفیسه حسنلو، فوق تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم بزرگسالان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی البرز در مورد درمان کم‌کاری تیروئید گفت:

کم‌کاری تیروئید، یکی از اختلالات شایع غده تیروئید است که به کاهش تولید هورمون‌های تیروئیدی منجر می‌شود. این بیماری می‌تواند عوارضی نظیر خستگی، افزایش وزن، افسردگی و مشکلات قلبی ایجاد کند. درمان آن نیز عمدتا با تجویز هورمون‌های تیروئیدی مصنوعی مانند لووتیروکسین انجام می‌شود.

این دارو به جبران کمبود هورمون‌ها کمک کرده و علائم را بهبود می‌بخشد. دُز دارو باید تحت نظر پزشک متخصص تنظیم شود و بیماران باید به‌طور منظم تحت آزمایش‌های خون قرار گیرند تا سطح هورمون‌ها کنترل شود.

تغییرات در سبک زندگی، از جمله رژیم غذایی مناسب و فعالیت بدنی منظم، نیز می‌تواند به مدیریت بهتر این بیماری کمک کند. با تشخیص به موقع و درمان مناسب، بیماران می‌توانند به زندگی طبیعی و پرنشاط خود بازگردند.

آگاهی از علائم و مراجعه به پزشک در صورت بروز نشانه‌های کم‌کاری تیروئید، کلید مدیریت موفق این بیماری است./وبدا/

انتهای پیام

ابزار جدید هوش مصنوعی، ۹ نوع زوال عقل را تنها با یک اسکن شناسایی می‌کند

ابزار جدید هوش مصنوعی، ۹ نوع زوال عقل را تنها با یک اسکن شناسایی می‌کند

کلینیک مایو از یک ابزار پیشرفته هوش مصنوعی با نام StateViewer رونمایی کرد که می‌تواند تنها با یک اسکن FDG PET مغز، ۹ نوع مختلف زوال عقل از جمله آلزایمر را با دقت بالا تشخیص دهد.

این فناوری که با پردازش بیش از ۳۶۰۰ تصویر آموزشی توسعه یافته، در ۸۸ درصد موارد نوع دقیق زوال عقل را شناسایی کرده و زمان تحلیل اسکن‌های مغزی را تا دو برابر سریع‌تر و دقت تشخیص را تا سه برابر افزایش می‌دهد.

چالش اصلی در تشخیص زوال عقل، دقت پایین در تمایز انواع مختلف بیماری‌ها مانند آلزایمر، زوال عقل با اجسام لویی و فرونتوتمپورال است.

این ابزار جدید با تحلیل خودکار متابولیسم گلوکز مغز و ایجاد نقشه‌های رنگی، به پزشکان حتی آن‌هایی که تخصص نورولوژی ندارند کمک می‌کند تا با وضوح بیشتر مشکلات مغزی را در همان لحظه مشاهده و تصمیم‌گیری کنند.

با توجه به افزایش جهانی بیماران مبتلا به زوال‌عقل با بیش از ۵۵ میلیون نفر مبتلا و تقریبا ۱۰ میلیون مورد جدید در سال، این فناوری می‌تواند انقلابی در تشخیص زودهنگام این بیماری ایجاد کند. دسترسی به چنین ابزاری دقیق و سریع در مراکز درمانی بدون عصب‌شناس، می‌تواند گامی مهم برای آغاز درمان‌های موثرتر در مراحل اولیه بیماری باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پایان وضعیت اضطراری آنفلوآنزای پرندگان در آمریکا با کاهش موارد ابتلا

پایان وضعیت اضطراری آنفلوآنزای پرندگان در آمریکا با کاهش موارد ابتلا

مرکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) با اشاره به کاهش چشمگیر موارد ابتلا به آنفلوآنزای پرندگان H۵N۱ در حیوانات و عدم ثبت موارد انسانی از فوریه، از پایان وضعیت اضطراری مرتبط با این ویروس خبر داد.

این مرکز اعلام کرد با وجود ادامه پایش ویروس H۵N۱، در حال حاضر تهدید فوری‌ای متوجه سلامت عمومی آمریکا نیست و پایان واکنش اضطراری پس از ماه‌ها رصد و کنترل شیوع آن در میان طیور و گاوهای شیری اتخاذ شده است.

در یک سال گذشته، ویروس  آنفلوآنزای پرندگان که به‌سرعت در میان دام و طیور گسترش یافت، ۷۰ نفر عمدتا کارگران مزارع  را مبتلا کرد و منجر به مرگ یک نفر شد. کارشناسان هشدار داده‌اند که با ادامه این روند، خطر انتقال‌پذیری بیشتر این بیماری به انسان افزایش می‌یابد.

وضعیت اضطراری CDC در برابر آنفلوآنزای پرندگان H۵N۱ در تاریخ ۴ آوریل ۲۰۲۴ اعلام شده بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوو نوردیسک خواستار تایید دُز بالاتر داروی کاهش وزن  Wegovy  از سوی EMA شد

نوو نوردیسک خواستار تایید دُز بالاتر داروی کاهش وزن  Wegovy  از سوی EMA شد

شرکت داروسازی نووُ نوردیسک روز سه‌شنبه اعلام کرد که دُز جدید و بالاتری از داروی کاهش وزن وگووی را برای دریافت مجوز، به آژانس داروهای اروپا (EMA) ارائه کرده است.

این تصمیم در پی نتایج امیدوارکننده‌ مطالعات بالینی اتخاذ شده، جایی که یک‌سوم از شرکت‌کنندگان با مصرف این دُز جدید توانستند ۲۵ درصد یا بیشتر از وزن خود را کاهش دهند.

این اقدام نوو نوردیسک می‌تواند نقطه عطفی در مسیر درمان چاقی باشد؛ به‌ویژه در اروپا، جایی که نرخ ابتلا به چاقی در بسیاری از کشورها روندی صعودی دارد. این شرکت پیشرو در عرصه درمان دیابت و چاقی امیدوار است با دریافت تأییدیه برای دُز جدید، اثربخشی و دامنه تاثیر داروی وگووی را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی خوراکی شرکت کالویستا برای درمان نوعی اختلال وراثتی تورم تایید شد

داروی خوراکی شرکت کالویستا برای درمان نوعی اختلال وراثتی تورم تایید شد

شرکت کالویستا فارماسوتیکالز (KalVista Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اکترلی (Ekterly)/ سبترالستات (sebetralstat) این شرکت را برای درمان نوعی اختلال وراثتی مربوط به تورم بدن تایید کرده است. خبری که موجب جهش ۳۳.۳ درصدی سهام این شرکت در معاملات پیش‌گشایش بازار شد.

با این تاییدیه، داروی اِکترلی به نخستین درمان خوراکی سریع‌الاثر برای بیماری آنژیوادم ارثی تبدیل شد؛ گزینه‌ای نوآورانه و آسان‌تر که می‌تواند جایگزینی موثر برای درمان‌های تزریقی رایج در بیماران ۱۲ سال به بالا باشد.

این بیماری تهدیدکننده زندگی که به‌دلیل کمبود پروتئینی به نام مهارکننده C۱ رخ می‌دهد، باعث بروز تورم ناگهانی و خطرناک در بخش‌های مختلف بدن از جمله پوست، دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی فوقانی می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

امید تازه برای بیماران پروانه‌ای با توزیع پانسمان‌های تخصصی

امید تازه برای بیماران پروانه‌ای با توزیع پانسمان‌های تخصصی

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران از تحویل سهمیه پانسمان‌های تخصصی بیماران پروانه‌ای برای فصل تابستان خبر داد و گفت:

در این مرحله، ۵۵ هزار و ۷۴۰ عدد پانسمان در ۱۳ مدل تخصصی تهیه و به خانه EB تحویل داده شد.

این محموله شامل سهمیه ماه‌های تیر، مرداد و شهریور ۱۴۰۴ است. تامین و ارسال این اقلام بر اساس سهمیه اعلام شده از سوی معاونت درمان وزارت بهداشت انجام شد و توزیع آن در سطح کشور از طریق خانه EB صورت می‌گیرد.

محمدمهدی مجاهدیان بر تداوم تامین اقلام مصرفی بیماران خاص از جمله بیماران مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا تاکید کرد و افزود: این معاونت با هماهنگی سایر بخش‌های مرتبط، تلاش می‌کند روند تامین دارو و تجهیزات تخصصی موردنیاز بیماران بدون وقفه ادامه یابد./مهر/

انتهای پیام