جمعه 5 تیر 1405
27.8 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 67

فواید ریبوفلاوین، عوارض جانبی احتمالی، و تداخلات دارویی 

فواید ریبوفلاوین، عوارض جانبی احتمالی، و تداخلات دارویی 

ریبوفلاوین، که به‌عنوان ویتامین B۲ نیز شناخته می‌شود، فواید زیادی برای سلامتی دارد. بدن برای تولید انرژی، متابولیسم، رشد، و عملکرد بهینه عضلات، اعصاب و عروق خونی به ریبوفلاوین نیاز دارد.

شواهد نشان می‌دهند که مکمل ریبوفلاوین ممکن است به پیشگیری از میگرن، سپسیس، بعضی بیماری‌های چشمی، بیماری‌های قلبی مرتبط با دیابت، و احتمالا بعضی سرطان‌ها، و اوتیسم کمک کند. اگرچه شواهد قطعی وجود ندارد اما طبق برخی تحقیقات، مکمل ویتامین B۲، همراه با ویتامین B۶ و منیزیم ممکن است به‌طوری قابل توجه سطح اسیدهای دی کربوکسیلیک را در کودکان مبتلا به اوتیسم کاهش دهد. اسیدهای دی کربوکسیلیک ترکیبات آلی هستند که در اثر تجزیه چربی تولید می‌شوند که در کودکان مبتلا به اوتیسم بیشتر است.

با این‌حال، هرگز نباید این مکمل را بیش از دُز توصیه شده توسط پزشک مصرف کرد زیرا می‌تواند منجر به عوارض جانبی احتمالی و مسمومیت شود.

منابع غذایی غنی از ریبوفلاوین شامل جگر، گوشت گاو، گوساله، مرغ، سالمون، لبنیات، غلات، سبزیجات و میوه‌ها از جمله قارچ، اسفناج، سیب است. ریبوفلاوین هم‌چنین در مکمل‌های ویتامین ب-کمپلکس نیز وجود دارد.

✔️ریبوفلاوین بخشی ضروری از دو آنزیم اصلی به نام‌های فلاوین مونوکلئوتید (FMN) و فلاوین آدنین دی نوکلئوتید (FAD) است که نقش‌ آن‌ها در بدن عبارتند از:

تولید و حفظ سطوح انرژی در ساختارهای درون سلولی به‌نام میتوکندری

کمک به رشد

تجزیه چربی‌ها و سایر ویتامین‌ها برای جذب

حمایت از سلامت چشم، اعصاب و پوست

تنظیم عملکرد ارادی و غیرارادی عضلات (از جمله ضربان قلب و فشار خون)

کمک به حفظ سطوح طبیعی هموسیستئین

مقدار مصرف روزانه ریبوفلاوین برای پسران و دختران👇

۰ تا ۶ ماهگی: ۰.۳ میلی‌گرم

۷ تا ۱۲ ماهگی: ۰.۴ میلی‌گرم

۱ تا ۳ سالگی: ۰.۵ میلی‌گرم

۴ تا ۸ سالگی: ۰.۶ میلی‌گرم

۹ تا ۱۳ سالگی: ۰.۹ میلی‌گرم

*مردان، زنان، زنان باردار، و شیرده ۱۴ تا ۱۸ ساله به ترتیب: ۱.۳ میلی‌گرم، ۱.۰ میلی‌گرم، ۱.۴ میلی‌گرم و ۱.۶ میلی‌گرم

*مردان، زنان، زنان باردار، و شیرده ۱۹ تا ۵۰ ساله به ترتیب: ۱.۳ میلی‌گرم، ۱.۱ میلی‌گرم، ۱.۴ میلی‌گرم و ۱.۶ میلی‌گرم

*مردان و زنان ۵۰ سال به بالا به ترتیب: ۱.۳ میلی‌گرم، ۱.۱ میلی‌گرم

✔️بعید است عوارض جانبی خاصی با مصرف ریبوفلاوین رخ دهد اما چنان‌چه دچار ناراحتی معده، یا نفخ، خارش، بی‌حسی، سوزش، ادرار زرد یا نارنجی رنگ، و حساسیت به نور، شدید فورا به پزشک مراجعه شود.

✔️دُزهای بالای ویتامین B۱۲ نیز می‌تواند باعث تداخلات دارویی شود. بنابراین قبل از شروع مکمل ریبوفلاوین در صورت مصرف داروهای زیر حتما با پزشک مشورت کنید:

آنتی‌بیوتیک‌هایی مانند تتراسایکلین

داروهای ضد تشنج مانند دیلانتین (فنی‌توئین)

داروهای ضد افسردگی مانند توفرانیل (ایمی‌پرامین)، الاویل (آمی‌تریپتیلین)، یا پاملور (نورتریپتیلین)

داروهای ضد روان‌پریشی مانند تورازین (کلرپرومازین)

مُدِر‌ها/ادرارآورها مانند میکروزید (هیدروکلروتیازید)

دوکسورابیسین (داروی شیمی درمانی)

متوترکسات (یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی)

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

حدود ۲.۴ میلیارد دلار ارزش فروش غیرقانونی ویپ در آمریکا در سال ۲۰۲۴

حدود ۲.۴ میلیارد دلار ارزش فروش غیرقانونی ویپ در آمریکا در سال ۲۰۲۴

بر اساس داده‌های جدید شرکت آمارگیری سیرکانا (Circana)، ارزش فروش ویپ‌های یکبار مصرف غیرمجاز در آمریکا در سال ۲۰۲۴ تقریبا ۲.۴ میلیارد دلار یا ۳۵ درصد از بازار فروش سیگارهای الکترونیکی از فروشگاه‌هایی مانند خواربارفروشی و سوپرمارکت‌ها شد.

این آمار در سال ۲۰۲۳، ۳.۲ میلیارد دلار و در ۲۰۲۲، ۲.۸ میلیارد دلار بوده است.

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) تاکنون فقط به ۳۴ محصول ویپ با طعم تنباکو یا منتول از شرکت‌های بزرگ مواد دخانی مانند شرکت چند ملیتی بریتانیایی بریتیش امریکن توباکو (BAT) و شرکت آمریکایی آلتریا (Altria) یکی از بزرگ‌ترین تولیدکنندگان تنباکو و سیگار در جهان، مجوز فروش قانونی اعطا کرده است.

داده‌های سیرکانا حدود ۱۱ هزار محصول سیگار الکترونیکی یکبار مصرف طعم‌دار غیرمجاز از صدها برند مانند “cookie and cloud” و “magic cotton candy” را ردیابی کرده که یک بینش نادر در مورد مقیاس غیرقانونی ویپ در سراسر آمریکا که پُر از محصولات غیرمجاز است، ارائه می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

طرح امضای دیجیتال پزشکان، یکی از مهم‌ترین گام‌ها برای مقابله با ورود دارو به بازار سیاه

طرح امضای دیجیتال پزشکان، یکی از مهم‌ترین گام‌ها برای مقابله با ورود دارو به بازار سیاه

سعید مهرزادی، سرپرست دفتر بازرسی و پاسخگویی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو درباره اقدامات جدید برای مقابله با قاچاق دارو گفت:

یکی از چالش‌های اساسی در حوزه دارویی کشور سوءاستفاده از سامانه نسخه الکترونیک است. افراد سودجو با جعل نسخه‌های پزشکی به نام پزشکان، دارو‌ها را به بازار سیاه منتقل می‌کنند؛ به‌منظور مقابله با این معضل، طرح امضای دیجیتال پزشکان به‌عنوان راهکاری موثر در دستور کار قرار گرفته است.

امضای دیجیتال پزشکان با اعتبارسنجی دقیق هویت آن‌ها از سوءاستفاده‌های احتمالی جلوگیری می‌کند و می‌تواند امنیت سامانه نسخه الکترونیک را به‌طور چشمگیری افزایش دهد؛ این اقدام کمک می‌کند تا ورود دارو به بازار سیاه و فروش غیرمجاز آن محدود شود.

بخش قابل‌توجهی از دارو‌های موجود در بازار سیاه به‌دلیل ثبت نسخه‌های غیرمجاز به نام پزشکان وارد این بازار می‌شود؛ این نسخه‌ها به‌طور غیرقانونی در داروخانه‌ها یا شبکه‌های غیررسمی توزیع می‌شوند.

این سازمان با همکاری دیگر نهاد‌های نظارتی، در حال تقویت اقدامات قانونی و نظارتی برای برخورد با تخلفات در این حوزه است و اجرای طرح امضای دیجیتال پزشکان یکی از مهم‌ترین گام‌ها برای مقابله با ورود دارو به بازار سیاه است.

این اقدامات، همراه با افزایش نظارت‌ها، به پاک‌سازی بازار دارویی کشور از دارو‌های قاچاق و تقلبی کمک و از دسترسی غیرقانونی به دارو‌ها جلوگیری می‌کند.

انتهای پیام

تثبیت بودجه دارو و پرداخت مطالبات داروخانه‌ها

تثبیت بودجه دارو و پرداخت مطالبات داروخانه‌ها

دکتر مهدی پیرصالحی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو:

در جلسه‌ای با رئیس‌جمهور، بودجه ۳.۵ میلیارد دلاری دارو تثبیت شد که این اقدام نقش موثری در تامین پایدار دارو در کشور خواهد داشت.

از این پس، یارانه دارو مستقیما در اختیار وزارت بهداشت قرار می‌گیرد و تحت نظارت شورای عالی بیمه مدیریت خواهد شد. این تغییر به بهبود روند پرداخت‌ها و تسهیل دسترسی به دارو کمک خواهد کرد.

در خصوص پرداخت مطالبات داروخانه‌ها بخشی از بدهی‌ها از سوی سازمان هدفمندی یارانه‌ها پرداخت شده و در تلاش برای تسویه دیگر مطالبات تا پایان سال هستیم. هم‌چنین مقرر شده است سازمان تامین اجتماعی بدهی‌های معوق را طبق زمان‌بندی تعیین‌شده پرداخت کند.

انتهای پیام

احتمال کمک به درمان علائم ADHD  با یک داروی رایج فشار خون

احتمال کمک به درمان علائم ADHD  با یک داروی رایج فشار خون

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که داروی کاهنده فشار خون آملودیپین (Amlodipine)/نوروَسک (Norvasc) شرکت فایزر در مدل‌های پیش‌بالینی برای درمان اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) اثربخش و قابل‌تحمل بود.

یافته‌های محققان ممکن است از ادامه این مطالعات حمایت کند و منجر به یک درمان بالقوه و جدید برای کمک به مدیریت علائم این اختلال عصبی‌رشدی شود؛ اختلالی که از دوران کودکی آغاز شده و در طول زندگی ادامه می‌یابد و بر توانایی فرد برای انجام مسئولیت‌های روزانه از جمله مسائل تحصیلی و شغلی تاثیر می‌گذارد.

درمان‌های معمول ADHD شامل:

داروهای محرک مانند متیل‌فنیدات (methylphenidate) با نام تجاری ریتالین (Ritalin) شرکت نوارتیس که موفقیت چشمگیری در درمان بیماران نشان داده و هم‌چنین داروهای غیرمحرک مانند ویلوکسازین (viloxazine)/کِل‌بری (Qelbree) شرکت سوپرنوس فارماسوتیکالز است.

نشریه  Neuropsychopharmacology

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درخواست FDA برای بازگشت دانشمندانِ تازه‌اخراج‌شده

درخواست FDA برای بازگشت دانشمندانِ تازه‌اخراج‌شده

بنابر اظهار چندین منبع آگاه، سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) از برخی از دانشمندانِ اخیرا اخراج‌شده خود از جمله بعضی که شرکت تراشه مغزی نورالینک متعلق به ایلان ماسک را تحت بررسی داشتند پرسیده که آیا مایل به بازگشت به کارشان هستند یا خیر.

پس از تعجیل هفته گذشته دونالد ترامپ رئیس‌جمهور آمریکا برای اخراج کارکنان آژانس مسئول بررسی داروها، ایمنی مواد غذایی، دستگاه‌های پزشکی و مواد دخانی،  FDA قصد دارد در مجموع حدود ۳۰۰ نفر را دوباره استخدام کند.

ایلان ماسک، ثروتمندترین فرد جهان که نورالینک را تحت کنترل دارد و بیش از ۲۵۰ میلیون دلار برای کمک به انتخاب ترامپ هزینه کرد، با وزارت بهره‌وری دولت خود تلاشی برای کاهش کارمندان فدرال‌ از جمله در FDA را رهبری کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کمبود تخت‌های ویژه کودکان مبتلا به سرطان

کمبود تخت‌های ویژه کودکان مبتلا به سرطان

دکتر مریم تشویقی، متخصص سرطان خون کودکان به مهر گفت:

کمبود تخت‌های ویژه کودکان مبتلا به سرطان و امکانات درمانی یکی از معضلات اساسی در سراسر کشور است.

بیمارستان فوق تخصصی گلستان حدود سه سال پیش فعالیت خود را در راستای درمان کودکان سرطانی آغاز کرده است. این مرکز دارای ۲۰ تخت، ویژه شیمی‌درمانی کودکان مبتلا به سرطان دارد که علاوه‌بر آن، سایر بخش‌های بیمارستان نیز برای ارائه خدمات به کودکان سرطانی مورد استفاده قرار می‌گیرند. از زمان تأسیس تا به امروز، بیش از ۲۵۰ بیمار در این مرکز پذیرش شده‌اند.

یکی از مشکلات اساسی در روند درمان کودکان مبتلا به سرطان، ارجاع دیرهنگام بیماران است. بسیاری از کودکان زمانی به این مرکز مراجعه می‌کنند که دوره طلایی درمان را از دست داده‌اند.

هم‌چنین، تعداد قابل توجهی از بیماران از شهرستان‌ها و حتی کشورهای همسایه مانند تاجیکستان، افغانستان، عراق و اقلیم کردستان به این مرکز مراجعه می‌کنند؛ این مسئله علاوه‌بر هزینه‌های درمان، مشکلاتی اعم از اسکان، تهیه دارو و امکانات تشخیصی را نیز به همراه دارد.

باوجود این چالش‌ها، خیریه‌ها و بیماران بهبود یافته به صورت خودجوش در تأمین هزینه‌های درمان، دارو و اسکان بیماران جدید کمک می‌کنند. بر اساس آمارهای موجود، بیش از ۶۰ درصد بیماران در این مرکز به بهبودی و درمان دست یافته‌اند که نشان از موفقیت چشمگیر این مجموعه در کشور دارد.

سرطان‌های مرتبط با ژنتیک و وراثت موارد نادری را شامل می‌شوند اما در جوامعی مانند ایران که ازدواج‌های فامیلی رایج است، احتمال انتقال ژن‌های مستعد سرطان به نسل‌های بعدی افزایش می‌یابد. برخی از سرطان‌های چشمی، تومورهای مغزی، سرطان‌های کلیه و انواع خاصی از سرطان‌های خون و لنفوم‌ها می‌توانند با عوامل ژنتیکی مرتبط باشند.

با این‌حال، ژنتیک به تنهایی عامل بروز سرطان نیست و عوامل محیطی نیز در ایجاد آن نقش دارند. امروزه، روش‌های درمانی نوین مانند ایمونوتراپی، ژن‌تراپی، سل‌تراپی و تارگت‌تراپی با هدف شناسایی تغییرات ژنتیکی سلول‌های سرطانی و مقابله با رشد غیرطبیعی آن‌ها نقش مهمی در درمان بیماران سرطانی ایفا می‌کنند.

امیدواریم که با تداوم، حمایت‌های مردمی و توسعه روش‌های نوین درمانی، گامی مؤثر در بهبود وضعیت درمانی کودکان مبتلا به سرطان برداریم.

انتهای پیام

دستگاه تحریک مغز BrainSense برای مبتلایان به پارکینسون تایید شد

دستگاه تحریک مغز BrainSense برای مبتلایان به پارکینسون تایید شد

شرکت سازنده تجهیزات پزشکی مدترونیک اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) دستگاه تحریک عمقی مغزی تطبیقی (aDBS) این شرکت با نام BrainSense را برای استفاده در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون تایید کرده است.

این تاییدیه تنها یک ماه پس از دریافت نشان CE در اروپا برای دستگاهی صادر شد که مدترونیک آن را به‌منظور تنظیم خودکار تحریک مبتلایان به پارکینسون بر اساس فعالیت منحصر به فرد مغز آن‌ها برای برطرف‌شدن علائمی مانند لرزش غیرارادی و مشکلات تعادلی طراحی کرده است.

مدترونیک هم‌چنین تاییدیه FDA را برای شناسایی‌کننده الکترود (EI) دستگاه BrainSense دریافت کرده است. EI که در اروپا نیز تایید شده، نمای دقیق سیگنال‌های مغزی بیماران مبتلا به پارکینسون را به‌منظور کمک به پزشکان در بهبود برنامه‌ریزی برای تحریک عمقی مغز (DBS) و بهینه‌سازی درمان ارائه می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام اسامی تعدادی محصول غیرمجاز آرایش لب

اعلام اسامی تعدادی محصول غیرمجاز آرایش لب

سازمان غذا‌و‌دارو فهرست جدیدی از محصولات غیرمجاز آرایش لب را به شرح زیر اعلام کرد و گفت:

این محصولات به‌دلیل نداشتن مجوزهای بهداشتی لازم و عدم انطباق با ضوابط ایمنی و سلامت، و هم‌چنین نامشخص‌بودن منبع تولید و نبود تضمین کیفیت مورد تایید این سازمان نیستند و مصرف آن‌ها می‌تواند خطراتی برای سلامت مصرف‌کنندگان به‌همراه داشته باشد.

*رژ لب با نام تجاری CASHMERE

*تینت لب با نام تجاری ESSENCE

*پالت رژ لب با نام تجاری ARTSKIN

*برق لب با نام‌های تجاری  SHEGLAM، GOLDEN ROSE  و POLA AYLR

انتهای پیام

MBA & DBA/ مختص افراد شاغل در صنعت دارو، و مشغول در هر رشته تحصیلی‌ دیگر

MBA & DBA/

مختص افراد شاغل در صنعت دارو، و مشغول در هر رشته تحصیلی‌ دیگر

ثبت‌نام دوره مدیریت در سازمان مدیریت صنعتی ادامه دارد و مدیریت با تخفیف ویژه ۲ میلیون تومانی موافقت کرده است.

لطفا فقط با تلفن‌های زیر تماس بگیرید:

۰۹۲۱۷۲۰۷۳۴۸

۰۹۹۲۲۸۸۹۲۶۸

انتهای پیام

تعداد مبتلایان به سرخک در آمریکا به ۹۳ مورد در ۲۰۲۵ افزایش یافت

تعداد مبتلایان به سرخک در آمریکا به ۹۳ مورد در ۲۰۲۵ افزایش یافت

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) اعلام کرد که موارد سرخک در سال جاری تاکنون به ۹۳ مورد افزایش یافته که عمدتا ناشی از شیوع این بیماری در تگزاس بوده است.

وزارت خدمات بهداشتی ایالتی تگزاس مجددا گفت که محتمل است موارد بیشتری از این بیماری بسیار مُسری در شهرستان گینس شناسایی شود.

به گفته CDC، موارد ابتلا به سرخک از آلاسکا، کالیفرنیا، جورجیا، نیوجرسی، نیومکزیکو، نیویورک، رود آیلند و تگزاس گزارش شده است.

هم‌چنین ۹۵ درصد مبتلایان به سرخک یا واکسینه نشده بودند یا وضعیت واکسیناسیون نامشخصی داشتند. ۴ درصد از کل بیماران نیز یک دُز از واکسن سرخک-اوریون- سرخجه (MMR) را دریافت کردند و هیچ کدام‌شان دو دُز توصیه‌شده این آژانس را دریافت نکرده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک آنتی‌بیوتیک جدید نویدبخش درمان موثر سل

یک آنتی‌بیوتیک جدید نویدبخش درمان موثر سل

هر سال حدود ۱۰ میلیون نفر در جهان به بیماری سل (TB) که ناشی از باکتری مایکوباکترویوم توبرکلوزیس (MTb) است مبتلا می‌شوند و تقریبا یک و نیم میلیون نفر جان خود را در اثر این بیماری از دست می‌دهند. در نتیجه، افزایش سل مقاوم به دارو منجر به نیاز فوری برای تولید داروهای جدید شده است.

دانشمندان مرکز تحقیقات عفونت آلمان وموسسه تحقیقاتی میان‌رشته‌ای و زیست‌پزشکی آلمانی بروستل (Borstel)، یک آنتی‌بیوتیک جدید با نام BTZ-۰۴۳ ساخته‌اند که می‌تواند به‌طور موثر به ضایعات سل نفوذ کرده و با باکتری MTb حتی در نواحی‌ای در بدن که دسترسی به آن‌جا دشوار است، مبارزه کند. نشریه Nature Communications

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

وخیم‌تر شدن وضعیت کبد چرب با مصرف بی‌رویه داروهای مسکن و گیاهی نامعتبر

وخیم‌تر شدن وضعیت کبد چرب با مصرف بی‌رویه داروهای مسکن و گیاهی نامعتبر

سرپرست دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به مصرف بی‌رویه داروهای مسکن، قرص‌های ضدبارداری و دمنوش‌های نامعتبر در بیماران مبتلا به کبد چرب هشدار داد و گفت:

برخی داروها مانند ایبوپروفن، دیکلوفناک و ناپروکسن می‌توانند باعث تجمع چربی در کبد شوند و وضعیت کبد چرب را وخیم‌تر کنند. حتی استامینوفن که بسیاری آن را بی‌ضرر می‌دانند، در صورت مصرف بی‌رویه ممکن است به کبد آسیب برساند. قرص‌های ضدبارداری نیز می‌توانند شرایط کبد چرب را تشدید کنند. بنابراین، زنان مبتلا به کبد چرب باید قبل از مصرف این داروها حتماً با پزشک مشورت کنند.

کورتون‌هایی مانند دگزامتازون و بتامتازون نه‌تنها عوارض متعددی دارند، بلکه می‌توانند باعث تشدید بیماری کبد چرب شوند. بنابراین، مصرف آن‌ها فقط باید تحت نظر پزشک و در موارد ضروری انجام شود.

دکتر نازیلا یوسفی افزود: بیماران نباید به دمنوش‌ها و فرآورده‌های گیاهی غیرمجاز که ادعای پاک‌سازی کبد دارند، اعتماد کنند. برخی از این محصولات ممکن است باعث آسیب‌های جدی به کبد شوند. توصیه ما این است که در صورت تمایل به مصرف فرآورده‌های گیاهی، تنها از داروهای مورد تایید سازمان غذا‌و‌دارو استفاده کرده و قبل از مصرف با پزشک یا داروساز مشورت کنند.

انتهای پیام

ریکال داوطلبانه قرص تداپروکس (ناپروکسن) ۲۵۰ میلی‌گرمی داروسازی تهران دارو

ریکال داوطلبانه قرص تداپروکس (ناپروکسن) ۲۵۰ میلی‌گرمی داروسازی تهران دارو

اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که قرص تداپروکس (ناپروکسن) ۲۵۰ میلی‌گرمی شرکت داروسازی تهران دارو با شماره‌های سری ساخت ۲۸۳ و ۲۸۴ به‌دلیل استفاده از فویل قرص سیپروتد ۲۵۰ میلی‌گرمی به‌صورت داوطلبانه ریکال شد.

انتهای پیام

تامین ارز کالاهای اساسی با نرخ مصوب ۲۸۵۰۰ تومان در ۱۴۰۴

تامین ارز کالاهای اساسی با نرخ مصوب ۲۸۵۰۰ تومان در ۱۴۰۴

در جلسه ستاد تنظیم بازار (۵ اسفند ۱۴۰۳) اعلام شد ارز کالاهای اساسی با نرخ مصوب ۲۸۵۰۰ تومان برای سال آینده تامین می‌شود و میزان ارز مورد نیاز برای تامین کالاهای اساسی تغییری نخواهد داشت.

انتهای پیام

خطرات قند خون بالا و تاثیر مخرب آن بر سلامت چشم

خطرات قند خون بالا و تاثیر مخرب آن بر سلامت چشم

دکتر محمدحسین تقدیری، متخصص چشم‌پزشکی گفت:

قندخون بالا یا همان دیابت شیرین می‌تواند اثرات مخربی بر چشم داشته باشد و در صورت عدم تشخیص و درمان به‌موقع، منجر به کاهش بینایی یا حتی نابینایی شود.

بزرگ‌ترین علامت دیابت، بی‌علامتی است به همین دلیل، از تمام بیماران دیابتی درخواست می‌کنیم سالانه برای معاینه چشم خود به چشم‌پزشک مراجعه کنند.

هر چه بیماری زودتر تشخیص داده شود، درمان ساده‌تر و مؤثرتر خواهد بود. دیابت می‌تواند بر تمام بخش‌های چشم و بینایی فرد تاثیر بگذارد و باعث ایجاد مشکلاتی مانند خشکی چشم، آب مروارید، تاثیر بر شبکیه، ورم پرده چشم، کاهش دید، پخش نور و حتی درد چشم شود.

در موارد پیشرفته‌، دیابت ممکن است باعث ایجاد عروق جدید در شبکیه شود که در این صورت، درمان‌های لیزری یا تزریق داروهای ضد عروق ضروری است. در مواردی که خونریزی شبکه زیاد باشد، نیاز به تزریق داروهای ضد شبکه هست که انواع مختلفی دارد و خوشبختانه همه انواع آن در دانشگاه‌ها و سیستم درمانی وجود دارد و استفاده می‌شود.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان به شایع‌ترین علت نابینایی در سنین بالا اشاره کرد و افزود: آب مروارید یکی از بیماری‌های شایع چشمی در کهنسالی است که به لطف پیشرفت‌های پزشکی، کاملاً قابل پیشگیری و درمان است.

امروزه جراحی آب مروارید با روش‌های پیشرفته‌ای مانند فیکو انجام می‌شود. این روش درمانی برش‌های میلی‌متری دارد و عوارض کمتری به همراه دارد اما اگر بیمار دیر مراجعه کند ممکن است نیاز به جراحی تهاجمی‌تر مانند جراحی خارج کپسولی باشد.

برای پیشگیری از عوارض چشمی دیابت و آب مروارید، اصلاح شیوه زندگی، دوری از نور شدید آفتاب و ترک مصرف دخانیات ضروری است، هم‌چنین، مراجعه منظم به چشم‌پزشک از سن ۶۰ سالگی به بعد و در صورت ابتلا به دیابت، حداقل سالی یک بار، برای تشخیص به‌موقع و درمان مؤثر، حیاتی است.

دکتر تقدیری از تمام افراد مبتلا به دیابت و یا سالمند درخواست کرد تا با مراجعه منظم به چشم‌پزشک از بروز عوارض جدی چشمی جلوگیری کنند و در صورت نیاز، درمان‌های لازم را به‌موقع دریافت کنند.

انتهای پیام

ثبت‌نام در دوره مدیریت تخصصی (صنعت دارو) در سازمان مدیریت صنعتی

با تخفیف هرینه‌ها/

ثبت‌نام ادامه دارد…

ثبت‌نام در دوره مدیریت تخصصی (صنعت دارو) در سازمان مدیریت صنعتی ادامه دارد.

مدیریت این مجموعه با تخفیف ویژه ۲ میلیون تومانی موافقت کرد.

لطفا برای دریافت تازه‌ترین اطلاعات با تلفن‌های زیر تماس بگیرید:

۰۹۲۱۷۲۰۷۳۴۸

۰۹۹۲۲۸۸۹۲۶۸

انتهای پیام

تست سواب واژینال به اندازه معاینه اسپکولوم برای غربالگری HPV موثر است

تست سواب واژینال به اندازه معاینه اسپکولوم برای غربالگری HPV موثر است

بر اساس نتایج دو مطالعه جدید، زنان می‌توانند به‌جای معاینه ناخوشایند مبتنی بر اسپکولوم برای غربالگری ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) خودشان با استفاده از یک سواب واژینال، این آزمایش را انجام دهند.

دکتر دایان هارپر از دانشگاه میشیگان که رهبری هر دو مطالعه را برعهده داشت گفت:

“گمان می‌رود که عفونت‌های HPV تناسلی مسئول بیش از ۹۹ درصد از سرطان‌های دهانه رحم است.  دست‌کم تا حدی به این دلیل که معاینه اسپکولوم می‌تواند ناراحت‌کننده یا حتی دردناک باشد زنان زیادی  طی ۱۰  سال گذشته در آمریکا تحت آزمایش غربالگری قرار نگرفته‌اند. ما باید سعی کنیم این تست را به تجربه‌ای راحت‌تر تبدیل کنیم.

کشورهایی که سیاست خودغربالگری را برای HPV اتخاذ کرده‌اند از جمله سوئد، استرالیا، و هلند میزان ابتلا به سرطان دهانه رحم را نیز کاهش داده‌اند”.

نتایج این مطالعات نشان داد که استفاده از سواب واژینال به اندازه غربالگری مبتنی بر اسپکولوم موثر است و تفاوتی با یک‌دیگر ندارند.

انتهای پیام

رقابت تنگاتنگ دو داروی قلب در مبتلایان به ATTR-CM

رقابت تنگاتنگ دو داروی قلب در مبتلایان به ATTR-CM

کمتر از ۳ ماه پس از تایید اتروبی (Attruby) شرکت بریج‌بایو (BridgeBio) توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به‌نظر می‌رسد که این دارو در جذب بیماران جدید موفق شده است و برخی را ترغیب کرده که به‌جای داروی تافامیدیس  (tafamidis) فایزر برای بیماری کاردیو میوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) که ۵ سال است بر بازار داروهای این بیماری تسلط داشته، روی بیاورند.

داروی خوراکی اتروبی یک تثبیت‌کننده ترانس‌تیرتین است که در نوامبر ۲۰۲۴ برای کاهش مرگ‌و‌میر و بستری‌شدن در بیمارستان در مبتلایان به ATTR-CM تایید شد. این دارو اثراتی مشابه با تافامیدیس که با نام‌های تجاری Vyndaqel و Vyndamax به بازار عرضه می‌شوند، دارد.

به گفته بریج‌بایو، تا ۱۷ فوریه، ۱۰۲۸ نسخه برای اتروبی توسط ۵۱۶ پزشک تجویز شده که نشان‌دهنده موفقیت این دارو در یک بازه زماانی ۱۲.۵ هفته‌ای است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بهبود عملکرد مغز با مصرف گردو در وعده صبحانه

بهبود عملکرد مغز با مصرف گردو در وعده صبحانه

بر اساس نتایج مطالعه جدید محققان دانشگاه ریدینگ در انگلستان:

بزرگسالان جوانی که یک مشت گردو (حدود ۵۰ گرم گردو) در وعده صبحانه خوردند، شاهد بهبود طولانی‌مدت در زمان واکنش و افزایش عملکرد حافظه‌شان در چند ساعت بعد بودند.

این یافته‌ها به این ادعا شدت می‌بخشد که گردو یک ماده غذایی تقویت‌کننده مغز است و خوردن یک صبحانه غنی از گردو چنان تاثیر مثبتی بر عملکرد مغز می‌گذارد که در طول روز نیز ادامه می‌یابد. هم‌چنین مصرف مواد مغذی حاوی امگا۳ و پلی‌فنول‌ها می‌توانند فوایدی برای مغز به‌همراه داشته باشند. نشریه Food & Function

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توقف تجاری‌سازی ژن‌درمانی هموفیلی Beqvez

توقف تجاری‌سازی ژن‌درمانی هموفیلی Beqvez

فایزر  اعلام کرد که توسعه و تجاری‌سازی جهانی ژن‌درمانی هموفیلی این شرکت با نام بِک‌وِز (Beqvez) را به‌دلیل تقاضای کم از سوی بیماران و پزشکان متوقف خواهد کرد.

این ژن‌درمانیِ ۳.۵ میلیون دلاری در سال ۲۰۲۴ برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی B متوسط تا شدید در آمریکا تایید شد.

قرار است فایزر زمان و منابع خود را به سمت هیمپاوزی (Hympavzi)هدایت کند؛ داروی تزریقی‌ای که در اکتبر سال گذشته به‌منظور جلوگیری یا کاهش عودهای خونریزی در بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به هموفیلی A یا B تایید شد.

به گفته پزشکان، هزینه بالا، مسائل لجستیکی، و چشم‌انداز پیشرفت‌های درمانی بالقوه مانع پذیرش ژن‌درمانی برای هموفیلی شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فروش اینترنتی دارو با حفظ محرمانگی بیماران از سال آینده اجرایی می‌شود

فروش اینترنتی دارو با حفظ محرمانگی بیماران از سال آینده اجرایی می‌شود

سعید کاظمی، مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات سازمان غذاودارو گفت:

فروش اینترنتی دارو با حفظ حریم خصوصی بیماران از بهار سال آینده به‌طور سراسری اجرا خواهد شد.

مطالعات و ارزیابی‌های صورت‌گرفته نشان داد که آئین‌نامه پیشین با کاستی‌هایی روبه‌رو بود که مانع از اجرای جامع و یکپارچه این طرح در سطح ملی می‌شد. یکی از این کاستی‌ها، ناهماهنگی در فرآیند صدور مجوز‌ها و چالش‌های مرتبط با حفظ محرمانگی اطلاعات بیماران بود.

با آغاز اجرای سراسری این طرح از بهار آینده، دسترسی عموم مردم به دارو تسهیل خواهد شد و خدمات دارویی در بستر فضای مجازی گسترش خواهد یافت. اصلاحات اعمال‌شده در آیین‌نامه جدید، زمینه‌ساز اجرای سریع‌تر و کارآمدتر این طرح در سطح کشور خواهد بود.

انتهای پیام

این یک فرصت استثنایی است

این یک فرصت استثنایی است

سازمان مدیریت صنعتی یک دوره آموزشی برای مدیران دارویی (فعالان داروخانه‌ها‌ و داروسازان) برگزار می‌کند و در پایان دوره با اعطای مدرک، جشن پایان دوره برگزار خواهد شد.

✔️لطفا جهت ثبت نام فقط با شماره‌های مذکور تماس بگیرید.

انتهای پیام

بیمه‌گران هندی به دنبال افزایش حق بیمه سلامت به‌دلیل آلودگی هوا

بیمه‌گران هندی به دنبال افزایش حق بیمه سلامت به‌دلیل آلودگی هوا

پس از افزایش فوق‌العاده ادعاهای مربوط به آلودگی هوا در سال ۲۰۲۴ در پایتخت هند، بیمه‌گران هندی در نظر دارند ساکنان دهلی نو را مجبور کنند ۱۰ تا ۱۵ درصد بیشتر برای بیمه‌های جدید پرداخت کنند.

این طرح که اکنون در میان شرکت‌های بیمه مطرح است و نیاز به تایید نهاد تنظیم‌کننده بیمه دارد، به دنبال رکوردشکنی آلودگی هوا در دهلی نو در سال گذشته مطرح شده است. در صورت تصویب، این نخستین باری است که آلودگی هوا به‌عنوان یک عامل مستقیم در محاسبه حق بیمه سلامت در هند مورد استفاده قرار می‎‌گیرد و می تواند برای توجیه افزایش قیمت‌ها در شهرهای دیگر نیز استفاده شود.

در سال ۲۰۲۴ هوای سمی باعث شد تا ساکنان دهلی بیشتر به دنبال درمان برای آسم، بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) و بیماری‌های قلبی‌عروقی  باشند که نسبت به سال‌های گذشته بیشتر بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Ctexli  برای نوعی اختلال ژنتیکی تایید شد

داروی Ctexli  برای نوعی اختلال ژنتیکی تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA)  داروی سی‌تِکسلی (Ctexli) شرکت میروم فارماسوتیکالز (Mirum Pharmaceuticals) را برای درمان یک اختلال ژنتیکی تایید، و آن را به نخستین دارویی برای یک بیماری نادر تبدیل کرد که در توانایی بدن برای تجزیه کلسترول اختلال ایجاد می‌کند.

بیماران مبتلا به اختلال کلسترولوز مغزی یا  CTX قادر به تجزیه کلسترول به‌درستی نیستند؛ وضعیتی که به مرور زمان باعث تجمع سموم در بدن می‌شود.

داروی سی‌تِکسلی که فرمی از کینودی‌اُکسی‌کولیک اسید است- یک اسید صفراوی که به‌طور طبیعی در کبد یافت می‌شود- پیش‌تر برای درمان افرادی که دارای نوعی سنگ به نام سنگ‌های پرتوگذران در کیسه صفرا هستند، تایید شده بود.

تخمین زده می‌شود که این دارو احتمالا  ۱۵۰ تا ۲۰۰ میلیون دلار  تا سال ۲۰۳۰ به درآمد این شرکت داروسازی اضافه کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مطالب دکتر کلانتری در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران

مطالب دکتر کلانتری در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران روز دوم اسفند ۱۴۰۳ و در مجمع عمومی انجمن گزارشی از اقدامات هیئت رئیسه انجمن ارائه داد و گفت:

ما گفتیم یک ارتباط مویرگی با مسئولان کل کشور در بخش‌های حاکمیتی داریم و می‌توان از آن در جهت منافع حرفه‌ای استفاده کرد.‌

پس صدای حرفه ما شنیده شد؛ و سطح مذاکرات بالا رفت.

اکنون آنچه تحت عنوان تعرفه دارویی پایدار شده، محصول تلاش دوستان در مجلس بوده است.

در موضوع پلتفرم‌ها و فروش اینترنتی دارو، مسئولان را نسبت به آسیب‌های این طرح آگاه کرده‌ایم.

اکنون در موقعیت عقلانی در موضوع فروش اینترنتی دارو قرار داریم. آنچه امروز پیرامون موضوع فروش اینترنتی دارو مورد بحث قرار گرفته است، با آنچه در ابتدا مطرح بود؛ فاصله دارد.

یکی از مباحث مهم داروخانه‌ها، موضوع مطالبات است که به شکل قانونمند پیگیری می‌شود.

اصلی‌ترین تقاضای ما، قانونمند شدن پرداختی‌های بیمه‌ها به داروخانه‌ها است و…

انتهای پیام

سازمان تامین اجتماعی و انجمن داروسازان ایران در آستانه یک قرارداد جدید

سازمان تامین اجتماعی و انجمن داروسازان ایران در آستانه یک قرارداد جدید

دکتر شهرام غفاری، معاون درمان سازمان تأمین اجتماعی در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران گفت:

امروز روز مدارا است و همه از شرایط کشور مطلع و آگاه هستیم. من از داروخانه‌ها بابت خدماتی که به مردم ارائه می‌دهند، تشکر می کنم.

سازمان تأمین اجتماعی، سال گذشته بیش از ۲۵ درصد از بیمه‌شدگان خودش را رایگان درمان کرده است.

تضعیف جایگاه تأمین اجتماعی، یعنی تضعیف جایگاه بیمه‌شده و کارفرما.

۱۷ هزار داروخانه با سازمان تأمین اجتماعی طرف قرارداد هستند که اقتصاد هر دو طرف به یک‌دیگر گره خورده است.

ما حاضریم یک قرارداد چند جانبه ببندیم و هر کسی کوتاهی کرد، جریمه بدهد. اما باید زنجیره را کامل ببینیم.

۴ همت از مطالبات داروخانه‌ها ظرف روزهای آینده پرداخت خواهد شد.

انتهای پیام

نتایج تعرفه دارویی، و اقداماتی که صورت گرفته است به‌زودی اعلام می‌شود

نتایج تعرفه دارویی، و اقداماتی که صورت گرفته است به‌زودی اعلام می‌شود

دکتر محمود فاضل، رئیس شورای عالی نظام پزشکی در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران گفت: کار هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران در پیشبرد امور مربوط به داروخانه‌ها قابل تقدیر و شجاعانه بود.

حرکت‌های مطالبه‌گرانه باید ادامه یابد و کمکی به مردم باشد.

رفتار بیمه‌ها دور از رفتار مدنی، قانونی است. تکلیف خودشان را انجام نداده‌اند.

در رابطه با تعرفه دارویی، اقداماتی صورت گرفته است که نتایج آن به‌زودی اعلام خواهد شد.

بحث رجعت به طرح ژنریک، برای صنعت داروسازی کشور آسیب‌زا خواهد بود.

انضباط در دریافت مطالبات داروخانه‌ها، اصلاح قرارداد بیمه‌ها با داروخانه‌ها، از جمله موضوعاتی است که باید دنبال شود.

انتهای پیام

کانادا/ خریداری ۵۰۰ هزار دُز واکسن آنفلوآنزای پرندگان

کانادا/

خریداری ۵۰۰ هزار دُز واکسن آنفلوآنزای پرندگان

دولت کانادا ۵۰۰ هزار دُز از واکسن آنفلوآنزای پرندگان شرکت GSK را برای محافظت از افرادی خریداری کرد که در معرض خطر بیشتر حیوانات آلوده به این ویروس قرار دارند.

کانادا در نوامبر ۲۰۲۴ نخستین مورد آنفلوآنزای پرندگان را گزارش کرد.

آژانس بهداشت عمومی کانادا (PHAC) روز چهارشنبه اعلام کرد در حالی‌که خطر فعلی برای عموم مردم کم است افرادی که در معرض سطح بالاتری از حیوانات آلوده هستند باید اقدامات احتیاطی مناسب را انجام دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج امیدبخش یک داروی ژنریک در مبتلایان به اوتیسم غیرکلامی

نتایج امیدبخش یک داروی ژنریک در مبتلایان به اوتیسم غیرکلامی

پیشرفت کلامیِ فرزند یک خانواده در آریزونا که در دو و نیم سالگی‌اش تشخیص داده شد به «اوتیسم غیر کلامی» مبتلا است ممکن است برای هزاران والدینی که به آن‌ها گفته شده فرزندشان هرگز صحبت نخواهد کرد، امیدواری ایجاد کند.

پس از چندین درمان ناموفق، پدر این پسر که اکنون ۵ ساله شده است به دکتر ریچارد فرای، یک متخصص مغز و اعصاب اطفال که در حال تحقیق در مورد درمان‌های تجربی برای کودکان مبتلا به اوتسیم بود، مراجعه کرد.

پیشنهاد دکتر فرای یک داروی ژنریک ارزان‌قیمت که معمولا برای کاهش اثرات شیمی‌درمانی در مبتلایان به سرطان تجویز می‌شود بود؛  یعنی داروی لوکوورین (Leucovorin). این پسر تنها سه روز بعد از مصرف این دارو نخستین کلمات خود را ادا کرد.

لوکوورین از اسید فولیک یا ویتامین B۹ ساخته شده و به شکل فولات در غذاهایی مانند سبزیجات پهن‌برگ، کلم بروکسل و آووکادو وجود دارد.

برخی تحقیقات نشان داده‌اند که بسیاری از کودکان مبتلا به اوتیسم سطح فولات پایینی در مغزشان دارند، وضعیتی که به‌عنوان کمبود فولات مغزی (CFD) شناخته می‌شود.

مطالعات دیگری نیز نشان می‌دهند که تعداد قابل‌توجهی از کودکان مبتلا به اوتیسم دارای آنتی‌بادی‌هایی هستند که در انتقال فولات به مغز اختلال ایجاد می‌کند. این ممکن است توضیح دهد که چرا این دارو احتمالا به رفع مشکلات ارتباطیِ چنین بیمارانی کمک می‌کند.

این یافته که در سال ۲۰۲۰ در نشریه Seminars in Pediatric Neurology منتشر شده است از ۴۴ کودک مبتلا به اوتیسم غیرکلامی، در دو سوم از بیماران تحت‌درمان با این دارو، بهبود کلامی حاصل شد.

لوکوورین در حال حاضر بدون برچسب برای اوتیسم تجویز می‌شود زیرا سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) تاکنون این دارو را برای بیماری یادشده تایید نکرده است.

با توجه به پتانسیل لوکوورین، دکتر فرای امیدوار است که این دارو برای اوتیسم غیر کلامی تایید شود تا به‌طور گسترده در دسترس بیماران قرار بگیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.