سه‌شنبه 30 اردیبهشت 1404
29.8 C
Tehran
خانه Blog صفحه 7

پیامک‌های تبلیغاتی تحصیل پزشکی بدون کنکور دریافت کردی، حساس شو!

پیامک‌های تبلیغاتی تحصیل پزشکی بدون کنکور دریافت کردی، حساس شو!

دکتر حمید اکبری، مشاور معاون آموزشی وزارت بهداشت:­

ورود به دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور بدون کنکور ممکن نیست و داوطلبان کنکور فریب تبلیغات و پیامک‌های تبلیغاتی را نخورند. دانشجویان مراقبت کنند که یکی از ٧٠٠ دانشگاه مورد تایید وزارت بهداشت را برای تحصیل در خارج کشور انتخاب کنند. گاهی افراد در دام موسسات تحصیل در خارج کشور می‌افتند در حالی‌که­­ وزارت بهداشت آزمون را بر اساس رشته از تحصیل‌کرده‌ها پس از بازگشت به کشور می‌گیرد و فرد را مورد ارزیابی قرار می‌دهد./صدا و سیما/

انتهای پیام

محدودشدن کارکنان شرکت‌های داروسازی در کمیته‌های مشورتی FDA در راستای مبارزه با تعارض منافع 🌍رئیس سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) روز پنج‌شنبه از اجرای سیاستی جدید خبر داد که به موجب آن، به‌جز مواردی که از نظر قانونی مجاز باشد، کارکنان شرکت‌هایی که تحت نظارت این نهاد قرار دارند—از جمله شرکت‌های دارویی—از عضویت رسمی در کمیته‌های مشورتی FDA منع خواهند شد. 🌍مارتین مَکاری افزود که این دستورالعمل با هدف ارتقاء «شفافیت رادیکال» و کاهش نفوذ احتمالی صنعت و تعارض منافع اتخاذ شده است. وی در پستی در رسانه اجتماعی ایکس نوشت که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) سابقه‌ای از تأثیرپذیری نادرست از منافع شرکت‌های تجاری دارد.

محدودشدن کارکنان شرکت‌های داروسازی در کمیته‌های مشورتی FDA در راستای مبارزه با تعارض منافع

رئیس سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) از اجرای سیاستی جدید خبر داد که به موجب آن، به‌جز مواردی که از نظر قانونی مجاز باشد، کارکنان شرکت‌هایی که تحت نظارت این نهاد قرار دارند—از جمله شرکت‌های دارویی—از عضویت رسمی در کمیته‌های مشورتی FDA منع خواهند شد.

مارتین مَکاری افزود که این دستورالعمل با هدف ارتقاء «شفافیت رادیکال» و کاهش نفوذ احتمالی صنعت و تعارض منافع  اتخاذ شده است. وی در پستی در رسانه اجتماعی ایکس نوشت که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) سابقه‌ای از تأثیرپذیری نادرست از منافع شرکت‌های تجاری دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گسترش مورد مصرف داروی دوپیکسنت برای درمان نوعی بیماری پوستی تایید شد

گسترش مورد مصرف داروی دوپیکسنت برای درمان نوعی بیماری پوستی تایید شد

سانوفی و ریجنرون  اعلام کردند که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا  (FDA) مجوز گسترش مصرف داروی پرفروش دوپیکسنت  (Dupixent) متعلق به این شرکت‌ها را برای بیماران مبتلا به نوعی بیماری پوستی صادر کرد.

داروی دوپیکسنت همراه با داروهای ضد آلرژی برای بیماران ۱۲ ساله به بالا که به کهیر مزمن ارتجالی (CSU) مبتلا هستند تایید شده؛ مشخصه این بیماری بثورات خارش‌دار و تورم زیر پوستی است.

سانوفی در سال ۲۰۲۴ حدود ۱۳ میلیارد یورو (۱۵ میلیارد دلار) از فروش دوپیکسنت درآمد کسب کرد. این دارو پیش‌تر برای درمان بیماری‌های مرتبط با سیستم ایمنی مانند آسم، اگزما و یک بیماری مزمن ریوی در آمریکا و چند کشور دیگر تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

احتمال اجرای نظام ارجاع در صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج

احتمال اجرای نظام ارجاع در صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران درباره وضعیت اعتبار سال ۱۴۰۴ صندوق حمایت از بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج گفت: رشد منابع سال ۱۴۰۴ صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج با توجه به کمبود منابع، خوب قلمداد می‌شود. منابع جاری صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج ۱۲هزار میلیارد و ۴۰۰ میلیون تومان است.

دکتر محمدمهدی ناصحی با بیان این‌که به‌منظور جهت‌دهی منابعی که در اختیار داریم اجرای برخی امور را در دستور کار قرار داده‌ایم، افزود: سازمان بیمه سلامت، طی اسفند برای متقاعد کردن حوزه‌های سلامت تلاش‌ کرد تا یک نظام ارجاع در کشور برای صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج پیش از اجرای مسیر ارجاع در کشور اجرا کنیم. بیماری‌هایی که جزو صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج هستند، بیماری‌های مهم قلمداد می‌شوند و مردم به مشاوره و همراهی نیاز دارند.

به‌طور مثال، ۱۰۰هزار نفر در یک شهر سکونت دارند حدود ۱۰۰ بیمار مبتلا به سرطان و هزار نفر دیابتی در این شهر زندگی می‌کنند. این بیماران در نظام ارجاع صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج با یک مرکز در تماس هستند و در آن مرکز از خدمات پزشکان، کارشناسان تغذیه و روان‌شناسان بهره‌ می‌برند./ایسنا/

انتهای پیام

لزوم مشورت با داروساز هنگام تهیه داروهای بدون نسخه

لزوم مشورت با داروساز هنگام تهیه داروهای بدون نسخه

دکتر نازیلا یوسفی، سرپرست دفتر نظارت و پایش مصرف محصولات سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو با تاکید بر ضرورت مشورت با داروساز هنگام تهیه داروهای بدون نسخه گفت: مصرف خودسرانه دارو حتی در مورد داروهای رایج، می‌تواند عوارض کوتاه‌مدت و بلندمدت به‌همراه داشته باشد.

داروهای بدون نسخه یا اصطلاحا  OTC، داروهایی هستند که در برخی کشورها بدون نیاز به نسخه پزشک در دسترس هستند، اما در ایران با وجود استفاده از این اصطلاح، عرضه تمامی داروها تنها با مشورت داروساز انجام می‌شود.

مصرف خودسرانه دارو به‌ویژه در شرایطی که اطلاعات علمی کافی در دست نیست، می‌تواند خطرساز باشد. در داروسازی اصطلاحی وجود دارد که می‌گوید “هر دارویی سم است و هر سمی دارو نیست”؛ بنابراین داروساز باید تشخیص دهد که منافع مصرف دارو از عوارض احتمالی آن بیشتر است یا خیر.

در موارد کسالت‌های معمول مانند سردرد یا سرماخوردگی، افراد می‌توانند به داروساز مراجعه کرده و از راهنمایی‌های تخصصی بهره‌مند شوند. با این‌حال، حتی در مورد داروهای OTC نیز باید احتمال بروز تداخل با سایر داروهای مصرفی بیمار در نظر گرفته شود.

برخی داروهای بدون نسخه مانند دُز پایین بروفن (۲۰۰ میلی‌گرم) تنها زمانی بی‌خطر هستند که با تشخیص داروساز استفاده شوند، در حالی‌که دُزهای بالاتر آن نیاز به نسخه پزشک دارند. هم‌چنین مصرف طولانی‌مدت داروهای OTC توصیه نمی‌شود و در صورت تداوم علائم، لازم است بیمار به پزشک مراجعه کند./ایفدانا/

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی orforglipron در کاهش وزن و قند خون مبتلایان به دیابت نوع ۲

عملکرد موفق داروی آزمایشی orforglipron در کاهش وزن و قند خون مبتلایان به دیابت نوع ۲

بر اساس یک مطالعه، قرص آزمایشی شرکت ایلای لی‌لی با نام اورفورگلیپرون (orforglipron) در بالاترین دُز حدودا ۸ درصد در کاهش وزن و کاهش قندخون بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ موثر بوده است.

نتایج فاز سوم این مطالعه نشان می‌دهد که  مصرف روزانه قرص اورفوگلیپرون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ طی ۴۰ هفته، موجب کاهش وزن بیماران به میزان ۴.۷ درصد در دُز ۳ میلی‌گرم، ۶.۱ درصد در دُز ۱۲ میلی‌گرم، و ۷.۹ درصد در دُز ۳۶ میلی‌گرمی شد. در مقابل، وزن بیمارانی که دارونما دریافت کرده بودند تنها ۱.۶ درصد کاهش یافت.

با انتشار این خبر ارزش سهام این شرکت داروسازی ۱۶ درصد، و هم‌چنین امیدها برای دستیابی به درمانی موثر و آسان‌مصرف در بازار تحت سلطه داروهای تزریقی کاهش وزن، افزایش یافت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

استفاده از خون قاعدگی برای بررسی طیف وسیعی از بیماری‌ها

استفاده از خون قاعدگی برای بررسی طیف وسیعی از بیماری‌ها

خون قاعدگی در طول تاریخ در پژوهش‌ها نادیده گرفته شده و صرفا به‌عنوان یک فرآورده زائد تلقی می‌شده است. خون قاعدگی در طول تاریخ در پژوهش‌ها نادیده گرفته شده و صرفا به‌عنوان یک فرآورده زائد تلقی می‌شده است. اما خون قاعدگی در واقع دارای ترکیب سلولی و مولکولی بسیار غنی‌ای است.

این خون حاوی سلول‌های ایمنی، سلول‌های بنیادی و سلول‌های آندومتر (لایه داخلی رحم)، و هم‌چنین دارای متابولیت‌هایی مانند پروتئین‌ها و لیپیدها (چربی‌ها) است. این ویژگی‌ها، خون قاعدگی را به منبعی بالقوه گرا‌ن‌بها برای دستیابی به بینش‌های علمی در مورد بسیاری از وضعیت‌های سلامتی تبدیل می‌کند.

خون قاعدگی می‌تواند روشی کمتر تهاجمی برای دسترسی پژوهشگران به مواد زیستی ارزشمند نیز باشد، بدون نیاز به نمونه‌برداری‌های جراحی یا سایر روش‌های تهاجمی.

با توجه به ترکیب ارزشمند خون قاعدگی، پژوهشگران اکنون در حال بررسی این هستند که آیا می‌توان از آن برای کشف علل بیماری‌ها، شناسایی نشانه‌های وضعیت‌های سلامتی و توسعه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده استفاده کرد یا خیر.

خون قاعدگی حاوی سلول‌های ایمنی زنده است. این سلول‌های ایمنی اطلاعاتی را در مورد التهابی که در رحم رخ می دهد ارائه می‌دهند. این ممکن است به محققان کمک کند تا رابطه جنسی دردناک، یک علامت رایج برای افراد مبتلا به آندومتر که با التهاب مرتبط است را درک کرده و درمان‌هایی برای آن بیابند.

به‌عنوان نمونه، در مورد دیابت، خون قاعدگی هم‌اکنون برای قابلیت‌اش در نظارت بر قند خون نیز در دست مطالعه است. که این روش جایگزینی برای آزمایش خون سنتی ارائه می‌دهد.

سایر بیماری‌هایی که نتایج امیدوارکننده‌ای را در تشخیص از طریق خون قاعدگی نشان می‌دهند عبارتند از سرطان دهانه رحم، کلامیدیا، بیماری‌های مرتبط با سطح لیپید – مانند آترواسکلروز، و بیماری عروق کرونر.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

بیانیه کانون هموفیلی ایران در خصوص شفاف‌سازی جمع‌آوری پلاسما در کشور

بیانیه کانون هموفیلی ایران در خصوص شفاف‌سازی جمع‌آوری پلاسما در کشور

کانون هموفیلی ایران در بیانیه‌ای، خواستار شفاف‌سازی در موضوع جمع‌آوری پلاسما در کشور شد.

روابط عمومی کانون هموفیلی ایران در پایان سمینار چالش‌های درمان هموفیلی در ایران بیانیه‌ای به شرح زیر صادر کرد:

۱- دسترسی مستمر، کافی و عادلانه به داروهای مؤثر و ایمن برای بیماران هموفیلی، اعم از داروهای رایج، مولکول‌های نوین و داروهای نوترکیب، باید در صدر اولویت‌های نظام سلامت کشور قرار گیرد. از جمله داروهای نوینی که اخیراً در اختیار بیماران هموفیلی قرار گرفته، داروی ایمیسیزومب (با نام تجاری هملیبرا) است که ضروری است هرچه سریع‌تر تحت پوشش بیمه پایه قرار گیرد و از دریافت هرگونه وجهی به دلیل عامل بازدارنده آن از دسترسی بیماران به این دارو، تحت هر عنوانی جلوگیری شود.

۲-یکی از مهم‌ترین مطالباتی که در طی برگزاری این همایش ملی از سوی گروه‌های مختلف شرکت‌کننده به‌ویژه پزشکان و پرستاران فعال حوزه هموفیلی و مدیران دفاتر نمایندگی کانون هموفیلی ایران مطرح شد، لزوم ارسال سهمیه دارویی به تمامی شهرستان‌های هر استان است. این اقدام ضامن تحقق عدالت در دسترسی دارو برای بیماران هموفیلی در سراسر کشور خواهد بود. ما مصرانه از سازمان غذا و دارو و معاونت درمان وزارت بهداشت درخواست می‌کنیم که داروها علاوه بر مراکز استان‌ها، به‌صورت مستقیم به شهرستان‌های استان نیز ارسال شوند.

۳-توسعه زیرساخت‌های جمع‌آوری پلاسما و تولید داخلی فرآورده‌های مشتق از پلاسما، یک نیاز راهبردی در تقویت امنیت درمانی کشور است و باید با مشارکت شفاف، مسئولانه و هدفمند بین بخش دولتی و خصوصی انجام شود. یکی از مهم‌ترین درخواست‌های شرکت‌کنندگان سمینار، افزایش نظارت سازمان غذا و دارو بر فرآیندهای جمع‌آوری پلاسما، شفاف سازی حجم جمع آوری پلاسما و به موازات آن حجم داروهای ساخته شده از آن است.

اصلی‌ترین مشکل در این فرایند، عدم تأمین به‌موقع داروهایی است که با پلاسماهای ایرانی تهیه می‌شوند، که موجب اختلال در درمان و نارضایتی بیماران شده است.

هم‌چنین، یکی از پیش‌نیازهای اساسی تأسیس پالایشگاه پلاسما در داخل کشور، دستیابی به ظرفیت جمع‌آوری حداقل دو میلیون لیتر پلاسما در سال و تجهیزات سردخانه‌ای مناسب می‌باشد. در صورتی که این بستر فراهم نشود، تأسیس پالایشگاه‌های برای تولید داروهای مشتق از پلاسما فاقد صرفه اقتصادی خواهد بود و توان تولید کافی آن‌را نخواهد داشت.

۴-پایش مستمر کیفیت داروهای هموفیلی، توسط سازمان غذا و دارو به‌ویژه در شرایط تنوع برند و محدودیت‌های اقتصادی، از ارکان اصلی اطمینان بیماران و پزشکان نسبت به روند درمان است و باید با جدیت بیشتری دنبال شود. ضروری است کنترل کیفی داروها، که توسط شرکت‌های تولیدکننده داخلی تحت عنوان PMQC و PMS باید انجام شود، در کشور اجرایی گردد و نتایج آن به‌صورت مستمر منتشر و شرط تدام تحت پوشش بیمه قرار گرفتن این دارو ها باشد.

۵-توجه ویژه به زنان و دختران دارای اختلالات خون‌ریزی‌دهنده ارثی، به‌ویژه در زمینه غربالگری، تشخیص آزمایشگاهی دقیق، مراقبت‌های دوران بارداری و مدیریت علائم قاعدگی، یکی از ضرورت‌های نادیده گرفته شده در حوزه سلامت است و نیازمند برنامه‌ریزی ملی و بین‌بخشی می‌باشد.

ضروری است معاونت امور زنان و خانواده ریاست جمهوری، اداره کل بانوان استانداری‌ها و همچنین وزارت بهداشت به‌عنوان رکن اصلی حوزه سلامت، توجه ویژه‌ای به این حوزه مبذول داشته و از طریق شبکه بهداشتی کشور، اقدامات لازم را برای شناسایی این زنان و دختران و فراهم ساختن امکان دسترسی آنان به دارو و درمان را فراهم آورند.

این امر نقش بسیار مهمی در کاهش مرگ‌ومیر زنان هنگام زایمان خواهد داشت که از شاخص‌های اصلی سلامت در ارزیابی‌های بین‌المللی محسوب می‌شود.

شرکت‌کنندگان در این همایش ملی از مسئولان کشور، به‌ویژه شورای عالی انقلاب فرهنگی، درخواست دارند که روز جهانی بهداشت قاعدگی، مصادف با ۲۸ مه (هفته اول خرداد)، در تقویم ملی کشور به رسمیت شناخته شود. این اقدام می‌تواند به ایجاد گفت‌وگوی عمومی و علمی درباره خون‌ریزی‌های ماهیانه زنان و دختران منجر شود، که این امر کمک شایان توجهی به ارتقای سلامت آنان در دوران قاعدگی می‌نماید.

۶- توسعه مراقبت جامع و چندتخصصی برای بیماران هموفیلی، همراه با ایجاد سامانه‌های ثبت هوشمند اطلاعات بالینی و درمانی، زیربنایی برای ارتقای کیفیت مراقبت و تصمیم‌گیری‌های مبتنی بر داده‌های واقعی فراهم می‌سازد.

یکی از موضوعات مهم در حوزه درمان جامع بیماران هموفیلی، به رغم آن‌که مصوبه معاونت درمان وزارت بهداشت را دارد و اجرایی نگردیده، سطح بندی مراکز درمانی ویژه این بیماران در کل کشور است. متأسفانه تاکنون در کمتر از ۱۳ دانشگاه علوم پزشکی، ظرفیت‌هایی که در قالب بسته‌های حمایتی وزارت بهداشت پیش‌بینی شده، به صورت واقعی اجرایی شده‌اند. با توجه به وجود مصوبه قانونی در این زمینه، ضروری است که در کلیه دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور، خدمات درمان جامع برای بیماران هموفیلی به‌صورت ساختارمند تعریف و اجرا گردد.

ایجاد استمرار در خدمت پزشکان پرستاران و دیگر کارشناسان حوزه هموفیلی نقش مهمی در افزایش کیفیت خدمات به بیماران هموفیلی دارد. مصرانه از دانشگاه‌های علوم پزشکی تقاضا داریم از جابجایی پزشکان و پرستاران با سابقه در بخش‌های هموفیلی جلوگیری نمایند./مهر/

انتهای پیام

تایید داروی Leqembi برای مبتلایان به آلزایمر اولیه توسط کمیسیون اروپا

تایید داروی Leqembi برای مبتلایان به آلزایمر اولیه توسط کمیسیون اروپا

کمیسیون اروپا به داروی لکمبی (Leqembi) ساخت مشترک شرکت‌ها  ایسای و بایوژن برای درمان برخی بیماران مبتلا به اختلال خفیف شناختی در مراحل اولیه بیماری آلزایمر مجوز مصرف اعطا کرد. این تصمیم پس از بیش از دو سال بررسی درباره این دارو اتخاذ شده است.

این مجوز، استفاده از داروی لکمبی را برای افرادی امکان‌پذیر می‌کند که تنها یک نسخه یا هیچ نسخه‌ای از ژن ApoE۴ ندارند و در مغز آن‌ها تجمع چسبنده‌ای از پروتئین آمیلوئید بتا مشاهده می‌شود.

داروی لکمبی تاکنون در آمریکا، ژاپن، چین، بریتانیا و چند کشور دیگر تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فراهم‌شدن امکان ثبت موجودی کالا در انبار پس از ترخیص از گمرک

فراهم‌شدن امکان ثبت موجودی کالا در انبار پس از ترخیص از گمرک

مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات و سامانه‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو از فراهم‌شدن امکان ثبت موجودی کالا در انبار شرکت‌های واردکننده تجهیزات پزشکی پس از ترخیص از گمرک خبر داد و گفت:

بر اساس ضوابط اختصاصی اقلام دارویی و تجهیزات و ملزومات پزشکی موضوع ماده (۲) دستورالعمل تبصره (۴) الحاقی ماده (۱۸) قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز، شرکت‌های واردکننده موظفند از تاریخ ابلاغ این خبر، پس از ترخیص کالا و پیش از ثبت فاکتورهای فروش در سامانه، محل انبارش کالا را براساس کد GLN در سامانه انبار مجازی تجهیزات پزشکی به آدرس Register.imed.ir اظهار کنند.

مهندس سعید کاظمی با اشاره به توسعه سامانه انبار مجازی تولید افزود: این امکان در خصوص کالاهای تولید داخل نیز در اوایل تابستان سال جاری برای شرکت‌های تولیدکننده فعال خواهد شد.

 میزان موجودی انبارها در این سامانه مبنای بازرسی و نظارت‌های بعدی قرار خواهد گرفت و به همین دلیل، صحت درج دقیق اطلاعات و ثبت جابجایی میان انبارها از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است./ایفدانا/

انتهای پیام

اسامی چند فرآورده خوراکی غیرمجاز اعلام شد

اسامی چند فرآورده خوراکی غیرمجاز اعلام شد

سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به توزیع چند فرآورده خوراکی غیرمجاز در بازار هشدار داد و از مردم درخواست کرد از مصرف آن‌ها خودداری کرده و موارد مشاهده‌شده به شرح زیر را گزارش دهند👇

*مارشمالو و آدامس با نام‌های تجاری HOTDOG و ۷CUP

*آدامس وارداتی با برند RELAX

*هم‌چنین محصولاتی مانند سمنو، ارده شیره انگور، ارده سه شیره، خیارشور و ترشی با نام تجاری پوهان و آلبالویی فرآوری‌شده با نام کام ترش فاقد مجوزهای سازمان غذا‌و‌دارو هستند.

انتهای پیام

تجدید فراخوان پخش شیرخشک یارانه‌ای اطفال جهت سال ۱۴۰۴

تجدید فراخوان پخش شیرخشک یارانه‌ای اطفال جهت سال ۱۴۰۴

معاونت توسعه مدیریت و منابع سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که در نظر دارد نسبت به واگذاری فرآیند توزیع و پخش ۸ میلیون پاکت شیرخشک رگولار یارانه‌ای (کوپنی) جهت عرضه در داروخانه‌ها و مراکز بهداشتی اعلامی از سوی معاونت بهداشت وزارت متبوع از طریق انعقاد قرارداد اقدام نماید.

مهلت تحویل پاکت دربسته با درج موضوع فراخوان بر روی پاکت، حداکثر تا ساعت ۹ صبح روز شنبه ۱۴۰۴/۰۲/۰۶ به دبیرخانه محرمانه ساختمان فخر رازی واقع در خیابان انقلاب، روبروی درب اصلی دانشگاه تهران، خیابان فخر رازی، پلاک ۳۰ ساختمان سازمان غذا‌و‌دارو، طبقه سوم است.

انتهای پیام

علائم مشابه، مراقبت‌های مختلف: چگونه تعصب پنهان هوش مصنوعی تصمیمات پزشکی را تغییر می‌دهد؟

علائم مشابه، مراقبت‌های مختلف: چگونه تعصب پنهان هوش مصنوعی تصمیمات پزشکی را تغییر می‌دهد؟

ابزارهای هوش مصنوعی (AI) که برای کمک به تصمیم‌گیری‌های پزشکی طراحی شده‌اند، ممکن است با همه بیماران به‌طور یکسان رفتار نکنند. یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که این سیستم‌ها گاهی توصیه‌های مراقبتی را بر اساس سابقه بیمار تغییر می‌دهند، حتی زمانی که شرایط پزشکی آن‌ها یکسان است.

محققان دانشکده پزشکی آیکان در دانشگاه ماونت ساینای مدل‌های هوش مصنوعی مولد پیشرو را آزمایش کردند و ناسازگاری‌هایی را در پیشنهادات درمانی بسته به اطلاعات اجتماعی-اقتصادی و جمعیت‌شناختی یافتند، که چالش بزرگی را در ایجاد هوش مصنوعی عادلانه و قابل اعتماد برای مراقبت‌های بهداشتی برجسته می‌کند.

هم‌چنان‌که AI بیشتر در مراقبت‌های بهداشتی وارد می‌شود، این مطالعه جدید نشان می‌دهد که مدل‌های هوش مصنوعی مولد می‌توانند درمان‌های مختلفی را برای یک وضعیت پزشکی تنها بر اساس پیشینه اجتماعی-اقتصادی یا جمعیتی بیمار توصیه کنند.

این مطالعه که ۷ آوریل ۲۰۲۵ به‌صورت آنلاین در نشریه Nature Medicine منتشر شد، بر نیاز به آزمایش زودهنگام و نظارت برای اطمینان از این‌که مراقبت‌های مبتنی‌بر هوش مصنوعی برای همه منصفانه، مؤثر و ایمن است، تاکید می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

حضور هیئت‌‌های تجاری کشورهای عضو سازمان همکاری‌های اسلامی در نمایشگاه بین‌المللی فارمکس این دوره

حضور هیئت‌‌های تجاری کشورهای عضو سازمان همکاری‌های اسلامی در نمایشگاه بین‌المللی فارمکس این دوره

مدیر نمایشگاه فارمکس در اقدامی ابتکاری و در جهت تقویت هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس؛ که امسال دوباره در محیط نمایشگاهی ایران‌مال برگزار می‌شود،؛ طی نامه‌ای خواستار مشارکت فعال سازمان همکاری‌های اسلامی شد.

در این نامه که به مدیرکل دفتر دیپلماسی اقتصاد مقاومتی وزارت امور خارجه نوشته شده، خواسته‌اند تا با دعوت از کشورهای عضو سازمان همکاری‌های اسلامی، برای حضور هیئت‌‌های تجاری در نمایشگاه بین‌المللی فارمکس این دوره، اقداماتی شایسته صورت پذیرد.

همچنین مبنای این اقدام و درخواست، به جهت تقویت همکاری‌های اقتصادی و صادرات محصولات دارویی، مواد اولیه دارویی و تجهیزات صنایع داروسازی کشور تعریف شده است.

نامه به امضای دکتر علیرضا بیگلری، دستیار ویژه وزیر و مدیرکل همکاری‌های بین‌الملل رسیده، و در جریان است.

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس از ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴ و با حضور شرکت‌های مهم داروسازی کشور در مرکز تجاری ایران‌مال برگزار می‌شود.

انتهای پیام

۱۷ آوریل؛ روز جهانی هموفیلی

۱۷ آوریل؛ روز جهانی هموفیلی

✔️موضوع روز جهانی هموفیلی ۲۰۲۵:

«دسترسی برای همه: زنان و دختران نیز دچار خون‌ریزی می‌شوند».

این موضوع تاکیدی است بر ضرورت شناسایی، مراقبت و عدالت درمانی برای تمامی مبتلایان به اختلالات خونریزی بدون در نظر گرفتن جنسیت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

جنگ‌های تعرفه‌ای، داروهای پرمصرف تولید آمریکا در چین را تحت تأثیر قرار خواهند داد

جنگ‌های تعرفه‌ای، داروهای پرمصرف تولید آمریکا در چین را تحت تأثیر قرار خواهند داد

بررسی داده‌های نهادهای نظارتی چین نشان می‌دهد که داروهای پُرمصرف غربی برای بیماری‌هایی از جمله سرطان و دیابت در گسترش جنگ تجاری فزاینده میان آمریکا و چین گرفتار شده‌اند و این موضوع می‌تواند منجر به افزایش هزینه‌ها برای شرکت‌های داروسازی شود.

چین اخیرا اعلام کرد که تعرفه‌های وارداتی بر کالاهای آمریکایی را تا ۱۲۵ درصد افزایش خواهد داد؛ اقدامی که در واکنش به تصمیم رئیس‌جمهور آمریکا، دونالد ترامپ، برای اِعمال تعرفه‌های بالاتر بر دومین اقتصاد بزرگ جهان صورت گرفته است.

دولت ترامپ هم‌چنین در حال بررسی این موضوع است که آیا واردات محصولات دارویی تهدیدی برای امنیت ملی آمریکا محسوب می‌شود یا خیر؛ بررسی‌ای که ممکن است مقدمه‌ای برای اِعمال تعرفه بر این محصولات باشد.

اسناد منتشرشده از سوی اداره ملی محصولات پزشکی چین نشان می‌دهد که شرکت‌های بزرگ داروسازی از جمله آسترازنکا، سانوفی، جی‌اس‌کی ، و ایلای لی‌لی، دست‌کم یک مرکز تولیدی در آمریکا دارند که داروهای تولیدشده در آن‌ها به بازار چین عرضه می‌شود.

بر اساس داده‌های موجود، شرکت آسترازنکا در ایالت ایندیانا دارای یک مرکز تولیدی برای داروی پرفروش سرطان خود به نام دوروالوماب (durvalumab) است و شرکت ایلای لی‌لی  نیز در همین ایالت داروی پرفروش دیابت و کاهش وزن خود به نام تیرزپاتاید (tirzepatide) را تولید می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی

✔️سازمان غذا‌و‌دارو برگزار می‌کند

پانل تخصصی با همکاری مشترک دبیرخانه علمی فارمکس و اداره کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو

موضوع پانل👇

 مرور آخرین مقررات حوزه ثبت و صدور پروانه‌های اداره کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو

🗓 تاریخ: ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

⏰ ساعت: ۱۲ الی ۱۵

ریاست پانل👇

خانم دکتر نغمه نصر (ریاست محترم اداره ثبت و صدور پروانه)

اعضای پانل👇

خانم دکتر طیبه حسنخانی مجد (کارشناس واحد صدور پروانه اداره ثبت و صدور پروانه)

خانم دکتر معصومه فرهادخانی (کارشناس واحد مطالعه و بررسی اداره ثبت و صدور پروانه)

خانم دکتر مریم پایان (کارشناس واحد مطالعات هم‌ارزی زیستی اداره ثبت و صدور پروانه)

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

لینک ثبت‌نام👇

https://panel.pharmex.me/

آدرس سایت👇

www.pharmex.me

☎️شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر👇

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

تمدید توافقنامه مدت بازپرداخت شیرخشک

تمدید توافقنامه مدت بازپرداخت شیرخشک

اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که مدت بازپرداخت شیرخشک توسط داروخانه‌ها به توزیع‌کنندگان ۹۰ روزه و هم‌چنین مدت بازپرداخت شیرخشک توسط توزیع‌کنندگان به تامین‌کنندگان ۹۰ روزه صورت بگیرد.

انتهای پیام

ارتباط پوکی استخوان و مصرف خودسرانه امپرازول

ارتباط پوکی استخوان و مصرف خودسرانه امپرازول

دکتر سیده فاطمه موسوی، فوق تخصص بیماری‌های گوارشی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان مصرف خودسرانه و طولانی‌مدت امپرازول را یکی از عوامل پوکی استخوان عنوان کرد و گفت:

یکی از داروهایی که متاسفانه خیلی در خانواده‌ها خودسرانه مصرف می‌شود، امپرازول یا پنتوپرازول است. این دارو برای کاهش مشکل گوارشی ترش کردن در بیماران است که معمولا از ۱۴ تا ۲۸ روز و در موارد شدید حداکثر تا سه ماه توسط پزشک تجویز می‌شود.

اگر بیمار به‌علت خودسرانه و احساس خوشایندی که پس از مصرف امپرازول دارد اقدام به مصرف طولانی‌مدت این دارو کند علاوه‌بر بهم خوردن اسیدیته معده، باعث پوکی استخوان در او می‌شود که میزان خطر با دوز مصرفی و مدت زمان مصرف ارتباط دارد.

بیمارانی که مبتلا به بیماری صرع شناخته شده و به‌صورت بلند مدت مجبور به استفاده از داروهای ضد صرع هستند لازم است جهت جلوگیری از پوکی استخوان، مواد غذایی سرشار از پروتئین مانند گوشت و تخم‌مرغ، مواد غذایی دارای کلسیم و منیزیم و هم‌چنین سبزیجات تیره مانند اسفناج را در برنامه غذایی خود بگنجانند./وبدا/

انتهای پیام

هشدار سازمان جهانی بهداشت درباره شناسایی فرآورده تقلبی دوروالومب با برند Imfinzi

هشدار سازمان جهانی بهداشت درباره شناسایی فرآورده تقلبی دوروالومب با برند Imfinzi

بنابر اعلام دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو:

داروی IMFINZI (Duvralumab) تزریقی ۵۰۰mg/۱۰ml تقلبی در کشورهای ارمنستان، لبنان و ترکیه شناسایی شده است.

این فرآورده تقلبی مربوط به شماره سری ساخت‌های BAVX و BAZR موجود در بازار دارویی هند دارای مندرجات به زبان هندی و شماره سری ساخت BBEG موجود در بازار دارویی مصر دارای مندرجات به زبان عربی با مشاهده مغایرت‌های ظاهری با داروی اصلی مشخص هستند.

انتهای پیام

به‌زودی؛ پرداخت مطالبات داروخانه‌ها و شرکت‌های دارویی از صندوق «پیشرفت»

به‌زودی؛ پرداخت مطالبات داروخانه‌ها و شرکت‌های دارویی از صندوق «پیشرفت»

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره پرداخت مطالبات شرکت‌های دارویی گفت:

اقدام بزرگی در زمینه پرداخت مطالبات شرکت‌های دارویی در اواخر سال گذشته انجام شد. بسیاری از کارخانه‌های دارویی به دلیل کمبود نقدینگی دچار رکود شده بودند. حدود ۵۵ درصد مطالبات شرکت‌های دارویی پرداخت شد و خوشبختانه چرخ دارویی کشور به خوبی در حرکت است.

دکتر محمدرضا ظفرقندی افزود: وزارت بهداشت، منابعی را از صندوق «پیشرفت» تامین کرده و این منابع را تا یک ماه آینده به شرکت‌های دارویی و داروخانه‌ها اختصاص می‌دهیم. تامین منابع از صندوق پیشرفت به چرخه دارویی و تجهیزات پزشکی کشور کمک شایانی می‌کند./ایسنا/

انتهای پیام

تایید داروی خوراکی Truqap برای مبتلایان به نوعی سرطان پستان در بریتانیا

تایید داروی خوراکی Truqap برای مبتلایان به نوعی سرطان پستان در بریتانیا

بارقه‌ای از امید در دل  صدها زن مبتلا به نوعی سرطان پستان در بریتانیا ایجاد شده است:

سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) داروی خوراکی کَپی‌واسِرتیب (capivasertib) را با هزینه ۷۷ هزار پوند در سال تایید کرده است.

قرص کَپی‌واسِرتیب که با نام تجاری تروکاپ (Truqap) فروخته می‌شود، برای مبتلایان به سرطان پستان با گیرنده هورمونی HR مثبت، و HER۲ منفی که دارای جهش‌های ژنتیکی خاص هستند، تایید شده است.

این دارو که توسط شرکت آسترازنکا ساخته شده پروتئین AKT  را هدف قرار می‌دهد، مولکولی که به تکثیر سلول‌های سرطانی معروف است. کاپی‌واسرتیب با مهار فعالیت AKT به‌طوری موثر پیشرفت بیماری را کُند یا متوقف می‌کند.

هم‌چنین، کارآزمایی‌های بالینی علاوه‌بر اثربخشی تروکاپ در بیماران یادشده نشان می‌دهند که وقتی این دارو با داروی هورمونی فلوسترانت (Fulvestrant) با نام تجاری فَس‌لودکس (Faslodex) ترکیب می‌شود “زمان” قبل از بدتر شدن سرطان را در مقایسه با دارونما به‌همراه فلوسترانت حدود ۴.۲ ماه افزایش می‌دهد؛ یعنی از ۳.۱ ماه به ۷.۳ ماه.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نقض مقررات توسط شرکت GSK به‌دلیل اطلاعات نسخه‌ای گمراه‌کننده داروی Omjjara

نقض مقررات توسط شرکت GSK به‌دلیل اطلاعات نسخه‌ای گمراه‌کننده داروی Omjjara

یک سازمان خودگردان صنعت داروسازی اعلام کرد که شرکت داروسازی بریتانیایی GSK، در زمینه بازاریابی و ارائه اطلاعات نسخه‌ای داروی مومِلوتینیب (Momelotinib)/اُمجارا (Omjjara)، استانداردهای اخلاقی و مقرراتی لازم را رعایت نکرده است.

داروی اُمجارا برای درمان علائمی مانند بزرگ‌شدگی طحال در بزرگسالان مبتلا به میلوفیبروز – نوعی نادر از سرطان خون در مغز استخوان-  و هم‌چنین برای درمان کم‌خونی متوسط تا شدید مورد استفاده قرار می‌گیرد.

به گفته سازمان نظارت بر اجرای آیین‌نامه داروهای تجویزی (PMCPA)، اطلاعات نسخه‌نویسی ارائه‌شده برای این دارو، زنان مصرف‌کننده داروهای ضدبارداری هورمونی را در مورد لزوم اتخاذ اقدامات پیشگیرانه اضافی برای جلوگیری از بارداری، گمراه کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار شماره ۲۰۲۵/۱ سازمان جهانی بهداشت در خصوص محصول آلوده Oxycontin ۸۰mg

هشدار شماره ۲۰۲۵/۱ سازمان جهانی بهداشت در خصوص محصول آلوده Oxycontin ۸۰mg

اداره امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو در خصوص هشدار سازمان جهانی بهداشت مبنی‌بر فرآورده تقلبی Oxycontin ۸۰mg hydrochloride که در منطقه اروپا شناسایی شده و ساخت شرکت سازنده MUNDIPHARMA نمی‌باشد، اطلاع‌رسانی کرد.

انتهای پیام

در راستای ارتقاء نظارت تولید IRC کالاهای تکراری به‌صورت خودکار حذف می‌شود

در راستای ارتقاء نظارت تولید IRC کالاهای تکراری به‌صورت خودکار حذف می‌شود

مدیر تجهیزات پزشکی غذا‌و‌دارو با تاکید بر ضرورت شناسایی و حذف کد IRC کالاهای تکراری و قدیمی گفت:

این اقدام می‌تواند به شفاف‌سازی فهرست کالاهای مجاز و ارتقاء نظام نظارتی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی منجر شود.

مهندس فیروز نصیرزاده با اشاره به اقدام اخیر در خصوص حذف خودکار کد IRC تجهیزات پزشکی که به‌صورت هم‌زمان در سه مرکز MDR ثبت شده‌اند، این موضوع را گامی مؤثر در افزایش دقت کارشناسی و شفاف‌سازی فهرست کالاهای مجاز دانست.

وی بر لزوم توجه به نظرات کارشناسان فنی تجهیزات پزشکی و متخصصان بالینی در فرآیند مناقصه‌ها تأکید کرد و افزود: الزام به خرید داخلی نباید مانعی برای انتخاب گزینه‌های باکیفیت باشد.

مدیر تجهیزات پزشکی غذا و دارو درباره راهکارهای مقابله با کمبود تجهیزات پزشکی گفت: طراحی سامانه‌ای برای رصد لحظه‌ای موجودی انبارهای مراکز درمانی و شرکت‌ها، شناسایی اقلام کمیاب و توزیع هدفمند آن‌ها با اولویت مراکز دولتی در دستور کار قرار دارد. او کمبود تجهیزات استراتژیک، فرسودگی دستگاه‌های سرمایه‌ای و عدم انجام تعمیرات دوره‌ای را از مهم‌ترین تهدیدها عنوان کرد.

تامین منابع مالی پایدار، نظارت بر عملکرد شرکت‌های خدمات پس از فروش و آموزش بهره‌برداران همراه با مشوق‌های کاربردی، می‌تواند نقش مهمی در مدیریت این چالش‌ها ایفا کند.

مهندس نصیرزاده تمرکزگرایی در تأمین تجهیزات از مسیر هیئت امنای ارزی را از موانع استقلال دانشگاه‌ها دانست و پیشنهاد داد ردیف بودجه‌ای مجزا برای حوزه تجهیزات پزشکی به دانشگاه‌ها اختصاص یابد. او همچنین خواستار ایجاد ساختاری مستقل با اختیارات ویژه در زیرمجموعه ریاست دانشگاه شد تا تصمیم‌گیری در شرایط بحران تسهیل شود.

مدیر تجهیزات پزشکی غذا و دارو هم‌چنین از پیشنهاد تشکیل قرارگاه استانی تأمین و نظارت بر تجهیزات پزشکی با محوریت استانداری خبر داد.                                 .

به گفته وی، حضور دستگاه‌های اجرایی، نظارتی، اقتصادی و سمن‌ها در این قرارگاه می‌تواند هماهنگی بین بخشی را به‌طور مؤثری تقویت کند.

ایشان توسعه ابزارهای نوین نظارتی نظیر اپلیکیشن‌های بازرسی و چک‌لیست‌های هوشمند را بخشی از برنامه‌های جاری غذا و دارو عنوان کرد.

مهندس نصیرزاده با اشاره به ظرفیت‌های منطقه‌ای، خواستار فعال‌سازی دبیرخانه صادرات و واردات تجهیزات پزشکی در دانشگاه‌ها شد و حضور در اتحادیه کشورهای حاشیه خزر را فرصتی مناسب برای توسعه همکاری‌های بین‌المللی دانست. او آموزش نیروی انسانی متخصص، تسهیل فرآیندهای اداری و خرید متمرکز تجهیزات را از جمله اقدامات حوزه غذا و دارو برای افزایش بهره‌وری در شرایط محدودیت‌های اقتصادی و تحریمی اعلام کرد./ایفدانا/

انتهای پیام

توافق کشورهای عضو سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای مقابله با پاندمی‌های آینده

توافق کشورهای عضو سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای مقابله با پاندمی‌های آینده

سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز چهارشنبه اعلام کرد که اعضای این سازمان پس از بیش از سه سال مذاکره، به توافقی برای آمادگی جهانی در برابر همه‌گیری‌های آینده دست یافتند.

این توافق‌نامه الزام‌آور قانونی با هدف تقویت دفاع جهانی در برابر عوامل بیماری‌زای جدید تدوین شده است، به‌ویژه در پی همه‌گیری کووید۱۹ که در سال‌های ۲۰۲۰ تا ۲۰۲۲ که موجب مرگ میلیون‌ها نفر در سراسر جهان شد.

این پیشنهاد شامل تدابیری برای پیشگیری از همه‌گیری‌های آتی و تقویت همکاری‌های جهانی است. از جمله، ایجاد سیستم دسترسی و بهره‌برداری از عوامل بیماری‌زا و توسعه ظرفیت‌های تحقیقاتی در مناطق جغرافیایی متنوع.

هم‌چنین، این توافق ایجاد یک شبکه جهانی زنجیره تأمین و لجستیک را پیشنهاد می‌کند و بر تقویت تاب‌آوری و آمادگی سیستم‌های بهداشتی تاکید دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک رکورد بی‌سابقه: نرخ ابتلا به اوتیسم در میان کودکان آمریکایی در  ۲۰۲۲

یک رکورد بی‌سابقه: نرخ ابتلا به اوتیسم در میان کودکان آمریکایی در  ۲۰۲۲

بر اساس داده‌هایی که روز سه‌شنبه توسط مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) منتشر شد، نرخ ابتلا به اختلال طیف اوتیسم در میان کودکان آمریکایی در سال ۲۰۲۲ به بالاترین سطح ثبت‌شده تاکنون رسیده است؛ روندی که ادامه‌ای بر افزایش شیوع این اختلال در سال‌های اخیر محسوب می‌شود.

در سال ۲۰۲۲، در ۱۶ مرکز پایش واقع در ۱۴ ایالت آمریکا و پورتوریکو، شیوع اختلال طیف اوتیسم در میان کودکان ۸ ساله برابر با ۳۲.۲ در هر ۱۰۰۰ کودک بوده است، یعنی یک مورد در هر ۳۱ کودک.

طبق اعلام پژوهشگران در گزارش هفتگی ابتلا و مرگ‌ومیر  CDC، این رقم نسبت به سال‌های گذشته افزایش یافته است؛ به‌طوری‌که در سال ۲۰۲۰ یک مورد در هر ۳۶ کودک و در سال ۲۰۱۸ یک مورد در هر ۴۴ کودک گزارش شده بود.

پژوهشگران اظهار داشتند که تفاوت‌های مشاهده‌شده در شیوع اوتیسم در طول زمان و در مناطق مختلف می‌تواند بازتابی از تفاوت در شیوه‌های غربالگری و تشخیص اوتیسم و هم‌چنین در دسترس‌بودن خدمات مرتبط در هر منطقه باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نحوه توزیع داروهای بالای چند ده میلیون تومان (شامل برنتوکسیمب، اتزولیزومب و نیولومب…)

نحوه توزیع داروهای بالای چند ده میلیون تومان (شامل برنتوکسیمب، اتزولیزومب و نیولومب…)

اداره امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو در راستای دسترسی بیماران واقعی به داروهای گران‌قیمت و جلوگیری از قاچاق معکوس داروهای گران‌قیمت به‌ویژه  برنتوکسیمب، اتزولیزومب و نیولومب، پمبریلوزومب، امیسیزومب، پگاسپارژینار، ورتیپورفین، پرتوزومب و … اطلاع‌رسانی کرد.

انتهای پیام

عمیق‌تر شدن رکود شرکت‌های بیوتکنولوژی با سیاست‌های جدید دولت ترامپ

عمیق‌تر شدن رکود شرکت‌های بیوتکنولوژی با سیاست‌های جدید دولت ترامپ

تعدادی از سرمایه‌گذاران، مدیران شرکت‌ها، و تحلیلگران گفته‌اند که کاهش بودجه دولت ترامپ در آژانس‌های بهداشتی فدرال باعث تضعیف صنعت بیوتکنولوژی در این کشور می‌شود؛ صنعتی که در حال‌حاضر با رکود طولانی‌مدت دست‌و‌پنجه نرم می‌کند. آن‌ها نگران آنند که برای تایید محصولات‌شان با مشکلات بیشتری مواجه شوند.

اخراج‌های دسته‌جمعی در سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) بویژه برای شرکت‌های بیوتکنولوژی کوچک و متوسطی که درمان‌های نوآورانه‌ای در آزمایش‌های بالینی دارند اما هیچ محصولی در بازار ندارند که آن‌ها را سرپا نگه دارد، خطرناک است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار نووُ نوردیسک درباره توزیع داروی اوزمپیک تقلبی در آمریکا

هشدار نووُ نوردیسک درباره توزیع داروی اوزمپیک تقلبی در آمریکا

نووُ نوردیسک به مصرف‌کنندگان در مورد انواع تقلبی داروی دیابت اوزمپیک این شرکت در آمریکا پس از کشف و ضبط داروهای تقلبی در ۹ آوریل توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) هشدار داد.

این شرکت داروسازی دانمارکی گفت که صدها واحد از داروی تزریقی اوزمپیک (سماگلوتاید) ۱ میلی‌گرمی در خارج از زنجیره تامین مجاز این شرکت در آمریکا توزیع شده است.

محصولات تقلبی توقیف‌شده دارای شماره سری  PAR۰۳۶۲ و شماره سریال غیرمجاز است که هشت رقم اول آن با ۵۱۷۴۶۵۱۷ آغاز می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.