یکشنبه 7 تیر 1405
31.6 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 102

نشست رسانه‌ای انجمن داروسازان ایران/ دکتر کلانتری؛ وضعیت دارو قرمز است!

نشست رسانه‌ای انجمن داروسازان ایران/
دکتر کلانتری؛ وضعیت دارو قرمز است!

نشست رسانه‌ای انجمن داروسازان ایران امروز ظهر  ۲۳ مرداد ۱۴۰۳ در سالن اجتماعات این انجمن و با حضور ریاست و اعضای هیات رئیسه این انجمن برگزار و به سوال خبرنگاران درباره مباحث روز «حوزه دارو» پاسخ داده شد.

دکتر «شهرام کلانتری» ریاست این انجمن در ابتدای این نشست در پاسخ به «رضا درستکار» سردبیر فن‌سالاران

درباره بحث تازه درباره قانون جدید تاسیس داروخانه‌ها با اشاره به تاریخچه قانون تاسیس داروخانه‌ها در سال ۱۳۳۴ و با درنظر گرفتن شرایط جمعیت فارغ‌التحصیل وقت ایران در آن تاریخ، تصریح کرد؛ ما شرایط و پیامدهای روز در این قانون را طی این سال‌ها درنظر نگرفته‌ایم و حال هم به صراحت عرض می‌کنم هرگونه تفکیک بین مدیریت و موسس مجموعه‌های پزشکی به صلاح مردم و جامعه نیست.

در حال حاضر فقط دکتر داروساز را برای جمع‌آوری امتیازها و تاسیس داروخانه‌ها به رسمیت می‌شناسیم.

وی ادامه داد؛ هیات مقررات‌زدایی به بهانه تسریع در بهبود کسب و کار و در زمینه اموری که باید تمام اجزای آن را متخصصان اظهار نظر کنند، قانونی تصویب کرده که انجمن داروسازان در حال حاضر تقاضای اعمال قانون ماده ۹۱ را در این زمینه داریم. هرچند برای جلوگیری از هرج و مرج انجمن خود را همراه با سازمان غذا و دارو می‌داند. اما این واقعیت را نمی‌توان از بین برد که این قانون به صلاح سلامت عموم مردم نیست.

دکتر کلانتری همچنین تنظیم‌ها را به عنوان یک اصل در حرف مرتبط با مشاغل پزشکی در تمام دنیا دانست و افزود؛ دخالت نهادهای غیرتخصصی و کارشناسی در امور کاملا تخصصی، به ویژه طی دو سال اخیر آسیب‌های جبران‌ناپذیری وارد کرده است تا حدی که برطرف کردن برخی از این موارد در حال حاضر غیر ممکن شده است.

به‌عنوان مثال ظرفیت آموزش دانشجوی داروسازی را بدون هیچگونه ملاحظه‌ای بالا برده‌اند و امیدواریم آقای پزشکیان که خودشان در بخش‌های مختلف حوزه سلامت حاضر بودند؛ در راستای رفع این موارد قدم بردارند.

در ادامه این نشست دکتر احمدی روابط عمومی انجمن، از عدم تامین نقدینگی‌های مصوب طی ۳سال اخیر گفت و افزود؛ در سال ۱۴۰۳ درخواست ۱۲۵ همت شد که با ۷۵ همت موافقت شد و در حال حاضر کمتر از ۲۰درصد از این تخصیص داده شده است و از سوی دیگر سازمان تامین اجتماعی علاوه بر اینکه تسویه سال گذشته را انجام نداده و یک ریال از بدهکاری سال جدید را هم پرداخت نکرده است.

دکتر کلانتری نیز در ادامه از ارائه ۶ راهکار کلیدی درباره مهم‌ترین چالش‌های حوزه دارو به رئیس‌جمهور منتخب توسط انجمن داروسازان و البته مشکل بزرگ نقدینگی گفت و ادامه داد؛ خواب بدهی داروخانه‌های دولتی به حدود ۲سال رسیده و این برای بخش خصوصی بیشتر شبیه فاجعه است. البته که آقای دکتر پزشکیان دستورات لازم را به تازگی داده‌اند، اما این‌که کی به دست ما برسد، واقعا معلوم نیست.

وی در ادامه با هشدار نسبت به وضعیت دارو در آینده نزدیک، تاکید کرد؛ اگر مسائل مبتلا به صنعت دارو حل نشود باید بگویم ذخیره دارویی کشور و به ویژه داروهای استراتژیک در حال کاهش است و در صورت رفع نشدن مسائل آن طی ۲-۳ ماه آینده ما این مشکل را قطعا پیش روی‌مان خواهیم داشت و در نهایت با قیمت چند برابر و با کیفیت نازل‌تر باید دارو را وارد کنیم!

دکتر هاشمی رئیس هیات مدیره انجمن شرکت‌های پخش دارو در بخشی از این نشست با پرسش سوالی نسبت به شرایط موجود در حوزه داروسازی اعتراض کرد. وی گفت؛ چرا باید در شرایط تحریم، قانون سوئیسی نوشته شود؟ در حالی که مشکل کمبود دارویی و مسایل مبتلا به آن هست چرا باید تعداد بنگاه‌های عرضه را افزایش ‌دهند؟!

وی همچنین افزایش و رشد تاسیس داروخانه‌ها طی سال‌های اخیر را «اشتباهی فاجعه‌بار» خواند و این را نتیجه تصمیم‌های افراد غیرمتخصص برای حوزه‌ای کاملا تخصصی دانست.

دکتر محمد دری، دبیر انجمن داروسازان نیز در بخش پایانی این نشست، بزرگ‌ترین دشمن سیستم دارویی کشور و نظامات خدمت‌رسانی به مردم را دولت دانست و‌ ادامه داد؛

دولت خریدار خدمتی‌ست که خودش متولی آن است و این را خطاب به آقای پزشکیان می‌گویم که ایشان اولین حوزه خدمت‌شان در وزارت بهداشت و بعد هم در کمیسیون حوزه سلامت مجلس بوده است. اگر این روند همچنان ادامه پیدا کند، باید گفت؛ آزموده را باز آزمودن خطاست!

وی همچنین با اشاره به افتتاح چهل و ششمین همایش انجمن داروسازان کشور از ۲۴مردادماه در مرکز همایش‌های بین‌المللی رازی از برنامه‌های متنوع این همایش قدیمی گفت.

در پایان این نشست دکتر کلانتری با تاکید بر شرایط امروز دارویی کشور با اشاره به برگزاری جلسه آتی هیات مدیره انجمن در ۲۵ مردادماه، با جمله «کارد به استخوان رسیده»، تصویر تلخ و گزنده حوزه دارو را عیان‌تر کرد و افزود؛ جامعه داروسازی کشور دیگر نقدینگی ندارد و اگر تا آن موقع پیش‌آگهی مشخص و روشنی از سازمان تامین اجتماعی، نیروهای مسلح و سازمان هدفمندی یارانه‌ها نبینیم، مجبور هستیم در خصوص نحوه ارایه خدمت به مردم تصمیم خیلی جدی بگیریم.

وی تصریح کرد؛ البته این به معنا نیست که خدمت به مردم را متوقف می‌کنیم، ولی خرید خدمت را از آن به بعد نقدی انجام خواهیم داد!

انتهای پیام

نتایج مطلوب مطالعه واکسن RSV فایزر در بزرگسالان دارای نقص ایمنی

نتایج مطلوب مطالعه واکسن RSV فایزر در بزرگسالان دارای نقص ایمنی

فایزر اعلام کرد که واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) این شرکت با نام آبریزوُ (Abrysvo) در یک مطالعه فاز نهایی در چهار گروه از بزرگسالان ۱۸ سال به بالا با سیستم ایمنی ضعیف، پاسخ ایمنی قوی ایجاد کرد.

به گفته فایزر، یک دُز ۱۲۰ میکروگرمی از این واکسن، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده قوی علیه هر دو زیرگونه RSV یعنی RSV-۱ و RSV-۲ در تمام گروه‌های این مطالعه ایجاد کرد.

آبریزوُ در این مطالعه به‌خوبی تحمل شد و عملکرد ایمنی را مطابق با یافته‌های سایر مطالعات این واکسن نشان داد.

این مطالعه دو دُز واکسن آبریزوُ را روی ۲۰۳ بزرگسال در چهار گروه آزمایش کرد – مبتلایان به نوعی سرطان ریه، مبتلایان به بیماری کلیوی در مرحله نهایی، مبتلایان به اختلال التهابی خودایمنی و دریافت‌کنندگان پیوند عضو – یعنی همه افرادی که ایمنی آن‌ها در خطر است و در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید مرتبط با RSV هستند.

واکسن فایزر در حال حاضر برای استفاده در افراد ۶۰ سال به‌ بالا و زنان در اواسط سه ماهه سوم بارداری برای محافظت از نوزادان‌شان تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بهترین مکمل‌ها برای افزایش سطح انرژی

بهترین مکمل‌ها برای افزایش سطح انرژی

موج گرمایی که جهان را فرا گرفته است می‌تواند یکی از عوامل کاهش‌دهنده انرژی در افراد باشد. اما از کم‌خوابی و رژیم غذایی نامناسب گرفته تا افسردگی، کم‌خونی، استرس، مشکلات تیروئید و حتی ورزش‌نکردن نیز احتمالا بر کاهش سطح انرژی تاثیرگذار است.

متخصصان توصیه می‌کنند که افراد کم‌انرژی قبل از مصرف هر گونه مکملی آزمایش دهند تا سطوح ویتامین D، ویتامین B۱۲ به‌ویژه در گیاهخواران و اختلالات احتمالی تیروئید و … مشخص شود.

ویتامین‌هایی که باعث افزایش سطح انرژی می‌شوند عبارتند از:

*ویتامین B۱۲

*ویتامین D

*کراتین

*آهن

هم‌چنین مکمل پودر چغندر غنی از نیترات است که بدن آن را به نیتریک اکسید تبدیل می‌کند و منجر به افزایش جریان خون و رساندن اکسیژن به بافت‌ها و متعاقبا انرژی بیشتر می‌شود. مکمل منیزیم نیز می‌تواند با بهبود خواب و تنظیم قند خون به افزایش سطح انرژی کمک کند.

✔️برای تعیین مقدار مصرف روزانه مکمل‌ها و این‌که کدام ویتامین‌ها و مکمل‌ها بیشتر می‌توانند به افزایش انرژی کمک کنند با پزشک خود مشورت، و با تحقیق در مورد برند مکمل از ادعایی که روی برچسب آن درج شده است اطمینان حاصل کنید.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چین مقررات مربوط به مواد شیمیایی فنتانیل را تشدید می‌کند

چین مقررات مربوط به مواد شیمیایی فنتانیل را تشدید می‌کند

کاخ سفید اعلام کرد که چین کنترل‌ و مقررات جدیدی را برای تولید سه ماده شیمیایی مورد استفاده به‌منظور ساخت فنتانیل غیرقانونی آغاز خواهد کرد و این اقدام را “گامی با ارزش رو به جلو” دانست.

شان سَوِت، سخنگوی موقت شورای امنیت ملی آمریکا در بیانیه‌ای گفت: این سومین اقدام مهم از این دست از زمان از سرگیری همکاری‌های دوجانبه آمریکا و چین در مبارزه با مواد مخدر در نوامبر ۲۰۲۳ است.

فنتانیل غیرقانونی هم‌چنان یک مسئله مهم برای جو بایدن، رئیس‌جمهور آمریکا و کامالا هریس، معاون رئیس‌جمهور که نامزد دموکرات‌ها برای انتخابات ریاست‌جمهوری ۵ نوامبر این کشور شده، باقی مانده است. مصرف بیش از حد فنتانیل به‌دلیل اصلی مرگ‌و‌میر آمریکایی‌های ۱۸ تا ۴۵ ساله تبدیل شده است و بیش از ۱۰۷ هزار آمریکایی در سال ۲۰۲۳ بر اثر مصرف بیش از حد مواد مخدر جان خود را از دست دادند.

به‌عنوان بخشی از تلاشی که سال گذشته برای آب‌کردن یخ روابط سرد با شی جین پینگ، رئیس‌جمهور چین آغاز شد، بایدن موافقت کرد با پکن در زمینه مبارزه با مواد مخدر همکاری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رشد چشمگیر صدور پروانه‌های ساخت دارو در سال ۱۴۰۲

رشد چشمگیر صدور پروانه‌های ساخت دارو در سال ۱۴۰۲

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو از رشد چشمگیر صدور پروانه‌های ساخت دارو در سال ۱۴۰۲ خبر داد و گفت:

با سیاست‌های سازمان غذا‌و‌دارو در راستای حمایت از تولید داخل و اهتمام ویژه نسبت به حل مشکلات صنایع داروسازی، در سال ۱۴۰۲ شاهد افزایش تعداد پروانه‌های ساخت دارو بودیم که نشان‌دهنده رونق تولید داخلی دارو و حرکت به سمت خودکفایی بیشتر در این حوزه است.

دکتر غلامحسین صادقیان با اشاره به روند رشد تولید دارو در کشور افزود: روند صعودی صدور پروانه‌های ساخت از سال ۱۴۰۰ آغاز شده و در سال ۱۴۰۲ به اوج خود رسیده؛ به‌طوری که تعداد پرونده‌های اولین سری ساخت بررسی‌شده در این مدت مجموعاً ۱۹۴۱ مورد تا پایان سال ۱۴۰۲ بوده است.

این دستاورد نتیجه تلاش‌های شبانه‌روزی صنعت داروسازی کشور و حمایت‌های سازمان غذا‌و‌دارو است. حمایت از شرکت‌های دانش‌بنیان، تسهیل فرآیند صدور مجوزها و ایجاد زیرساخت‌های لازم برای تولید داروهای جدید به‌منظور تأمین پایدار داروهای مورد نیاز کشور و کاهش وابستگی به واردات جزو اولویت‌های ویژه این سازمان در حوزه دارو است.

انتهای پیام

امکان تاسیس داروخانه برای افراد غیرداروساز

امکان تاسیس داروخانه برای افراد غیرداروساز

سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که از این پس مجوز تاسیس داروخانه‌ها به سایر افراد غیرداروساز نیز اعطا می‌شود.

در ابلاغیه سازمان غذا‌و‌دارو آمده است: امتیاز مدرک تحصیلی جهت بررسی صلاحیت به‌منظور موافقت اصولی تاسیس داروخانه به ترتیب مدرک دیپلم ۵۰۰ امتیاز، مدرک دانشگاهی در رشته‌های غیر علوم پزشکی ۶۰۰ امتیاز، مدرک کاردانی و کارشناسی در رشته‌های علوم پزشکی ۸۰۰ امتیاز، و مدرک کارشناسی ارشد و بالاتر در رشته‌های علوم پزشکی ۱۰۰۰ امتیاز است.

انتهای پیام

مصوبه بانک ‌مرکزی برای کمک به نوسازی خطوط تولید دارو و تجهیزات پزشکی

مصوبه بانک ‌مرکزی برای کمک به نوسازی خطوط تولید دارو و تجهیزات پزشکی

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو از مصوبه بانک ‌مرکزی برای کمک به نوسازی خطوط تولید دارو و تجهیزات پزشکی‌ خبر داد.

دکتر سیدحیدر محمدی با بیان این‌که جلسه‌ای با دستور رئیس کل بانک مرکزی، تشکیل و در این جلسه توافقات خوبی صورت گرفت، گفت:

یکی از مهم‌ترین توافقات، پیگیری خط اعتباری ۵۰ هزار میلیارد تومانی برای حوزه سلامت بود که قرار شد طی روزهای آینده از سوی بانک‌های عامل ابلاغ و اجرایی شود.

موضوع دیگر، تسهیلات ارزی بود که هم‌چون تسهیلات ریالی به تامین نقدینگی مورد نیاز شرکت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی کمک خواهد کرد. ‌‌‌هم‌چنین قرار شد فهرست شرکت‌هایی که مشمول تسهیلات نوسازی خطوط تولید دارو هستند از  بانک مرکزی به بانک‌های عامل اعلام شود تا برای واردات ماشین‌آلات تولیدی که در کشور وجود ندارد کمک صورت بگیرد.

انتهای پیام

آیا یک جلبک دریایی می‌تواند از بیماری پارکینسون پیشگیری کند؟

آیا یک جلبک دریایی می‌تواند از بیماری پارکینسون پیشگیری کند؟

اقیانوس از دیرباز به‌عنوان منبع مواد مغذی شناخته شده است، اما اکنون ممکن است مهد یک انقلاب پزشکی نیز باشد. یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که یک جلبک دریایی معمولی قدرت پیشگیری از بیماری پارکینسون را دارد.

این تحقیق که توسط تیمی از دانشمندان دانشگاه متروپولیتن اوزاکا در ژاپن انجام شد، نشان می‌دهد که ترکیبات موجود در یک جلبک قهوه‌ای به نام اِکلونیا کاوا (Ecklonia cava) می‌تواند به‌طور بالقوه از سلول‌های مغز در برابر آسیب‌هایی که منجر به پارکینسون می‌شود، محافظت کند.

اِکلونیا کاوا یک جلبک دریایی بی‌ادعا است که در آب‌های ساحلی ژاپن و کره یافت می‌شود. این گیاه دریایی سرشار از ترکیباتی به نام پلی‌فنول است که به‌دلیل خواص آنتی‌اکسیدانی قویِ خود شناخته شده است. محققان کشف کردند که این پلی‌فنول‌های مشتق‌شده از جلبک دریایی که به آن پلی‌فنول‌های اکلونیا کاوا (ECPs) گفته می‌شود، ممکن است قادر به محافظت از سلول‌های مغز در برابر آسیب‌هایی باشد که منجر به پارکینسون می‌شود.

پارکینسون که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد، یک اختلال پیشرونده است که بر حرکت، تعادل و هماهنگی بین اعضای بدن تأثیر می‌گذارد. این بیماری زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های مغزی که دوپامین، یک پیام‌رسان شیمیایی حیاتی را تولید می‌کنند، شروع به از بین‌رفتن می‌کنند. این منجر به علائم خاص پارکینسون می‌شود: لرزش، سفتی، و مشکل در حرکت.

با بالا رفتن سن جمعیت جهانیِ ما، انتظار می‌رود تعداد افرادی که با این وضعیت چالش‌برانگیز مواجه هستند، به‌شدت افزایش یابد و جست‌و‌جو برای درمان‌های موثر و اقدامات پیشگیرانه را بیش از هر زمان دیگری ضروری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش خطر حمله قلبی و سکته با مصرف «اریتریتول»

افزایش خطر حمله قلبی و سکته با مصرف «اریتریتول»

شکر یک عامل خطر شناخته‌شده برای ابتلا به چندین بیماری متابولیک از جمله دیابت، چاقی و بیماری‌های قلبی‌عروقی است. اما آیا جایگزین‌های شکر بی‌خطر هستند؟

با هدف افزودن شواهد بیشتر به خطر مرتبط با جایگزین‌های شکر، تیمی از محققان کلینیک کلیولند در یک مطالعه به یافته‌های جدیدی دست یافتند: اریتریتول، یک شیرین‌کننده معمولی کم‌کالری، می‌تواند خطر حملات قلبی و سکته را افزایش دهد.

طبق نتایج این تحقیق، محققان هشدار داده‌اند که اریتریتول ممکن است به‌اندازه‌ای که آژانس‌های ناظر بر مواد غذایی، آن را طبقه‌بندی می‌کنند، ایمن نباشد و خواستار ارزیابی مجدد برای استفاده از این افزودنی غذایی شده‌اند.

مطالعه جدید به خطر قلبی‌عروقی مرتبط با اریتریتول اشاره می‌کند و نشان می‌دهد که حتی یک وعده استاندارد از این شیرین‌کننده می‌تواند خطر لخته‌شدن خون را افزایش دهد.

نتایج این تحقیق در نشریه Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار سازمان غذا‌و‌دارو درباره خطرات استفاده از ژل و فیلرهای تقلبی

هشدار سازمان غذا‌و‌دارو درباره خطرات استفاده از ژل و فیلرهای تقلبی

رئیس اداره ملزومات دارویی سازمان غذا‌و‌دارو با هشدار نسبت به استفاده از ژل و فیلرهای تقلبی مورد استفاده در برخی کلینک‌ها و آرایشگاه‌ها گفت:

امروزه شاهد افزایش استفاده از فیلرهای تقلبی و قاچاق در کشور هستیم. اکثر این محصولات نه تنها فاقد کارایی لازم بلکه به‌دلیل نامشخص‌بودن منبع تامین و چگونگی نگهداری، می‌تواند عوارض جانبی بسیار خطرناکی از جمله عفونت، حساسیت، تغییر شکل دائمی صورت و حتی نابینایی شود.

یکی از مهم‌ترین راه‌ها برای اطمینان از سلامت این محصولات، استفاده از فیلرهای مجاز و باکیفیت است. پزشکان باید قبل از تزریق فیلر، اصالت محصول را به دقت بررسی کنند و آن را از شرکت‌های پخش مجاز خریداری کنند.

دکتر جواد شمسایی به برخی از عوارض استفاده از فیلرهای تقلبی اشاره کرد و افزود: ورود باکتری‌ها به محل تزریق و ایجاد عفونت‌های شدید، حساسیت، واکنش‌های آلرژیک شدید به مواد تشکیل‌دهنده فیلر، تغییر شکل دائمی صورت، ایجاد برآمدگی، فرورفتگی و تغییر در تقارن صورت، نابینایی (در صورتی‌که فیلر به رگ‌های خونی اطراف چشم تزریق شود)، لخته‌شدن خون و … می تواند از جمله عوارض احتمالی بر اثر استفاده از محصولات تقلبی باشد.

افراد برای تزریق فیلر یا ژل به کلینیک‌ها و مطب‌های معتبر و تحت‌نظر پزشک متخصص مراجعه کنند و هم‌چنین از پزشک خود بخواهند که اصالت محصول را به آن‌ها نشان داده و برچسب اصالت آن را بررسی کنند.

انتهای پیام

عرضه اینترنتی دارو نباید مشابه تاکسی اینترنتی باشد

عرضه اینترنتی دارو نباید مشابه تاکسی اینترنتی باشد

دکتر حسین قناعتی، ­رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت:

در فروش اینترنتی دارو داروساز باید به بیمار راهنمایی‌های لازم را ارائه کند و گروه‌های تخصصی به‌صورتی فروش اینترنتی دارو را نتظیم کنند که جلوی هر نوع سو استفاده‌ای گرفته شود.

برای بیماران مبتلا به ام‌اس، سرطان، و دیابت دارورسانی در منزل انجام می‌شود و برای رسیدن به فروش اینترنتی دارو باید ضوابط خاصی ایجاد شود تا مشکلی برای بیمار رخ ندهد.

دارو محصول بیولوژیک است و نباید عرضه آن مشابه تاکسی اینترنتی باشد بلکه باید در قالب کلینیک‌های مشاوره دارویی و زیر نظر داروساز انجام و روش‌هایی ایجاد شود که بیمار در تعامل با داروساز به‌صورت اینترنتی دارو را تهیه و مصرف کند.

انتهای پیام

اعلام اسامی چهار محصول غیرمجاز آرایش چشم

اعلام اسامی چهار محصول غیرمجاز آرایش چشم

سازمان غذا‌و‌دارو ضمن اعلام چهار محصول غیرمجاز مربوط به آرایش چشم به‌شرح زیر، از معاونت‌های غذا‌و‌دارو درخواست کرد نسبت به جمع‌آوری نمونه‌های مکشوفه و غیرمجاز در سطح عرضه اقدام لازم را انجام دهند:

* انواع محصولات پالت سایه چشم با نام تجاری QUEEN

*پالت سایه چشم با نام تجاری DODOGIRL

*خط چشم با نام تجاری  KARITE

*پک کربوکسی تراپی دور چشم حاوی ژل به‌علاوه پد زیر چشم  با نام تجاری  NATURHEX

انتهای پیام

فهرست پیشنهادی اعضای کابینه دولت چهاردهم 

فهرست پیشنهادی اعضای کابینه دولت چهاردهم 

تصویر نامه رئیس‌جمهور، مسعود پزشکیان برای معرفی کابینه به مجلس، که امروز اتفاق افتاد و جمع‌بندی آن خیلی زیاد طول کشید.

امیدواریم موانع از پیش پای ایشان برای خدمت به مردم مرتفع شود و در خصوص رفع فیلترینگ و وعده‌ها، همه محقق گردد.

انتهای پیام

ضرورت پیروزی سازندگان دستگاه‌های ویپ برای درمان میگرن و آسم بر شکاکان

ضرورت پیروزی سازندگان دستگاه‌های ویپ برای درمان میگرن و آسم بر شکاکان

تعداد معدودی از شرکت‌های آمریکای شمالی که به پتانسیل استفاده از دستگاه‌های ویپ‌مانند برای کاهش میگرن و بیماری‌های تنفسی معتقدند برای متقاعد کردن مقامات بهداشتی و بیماران که محصولات‌شان می‌تواند آینده داروهای استنشاقی باشد، راهی طولانی در پیش رو دارند.

دو شرکت کی‌نوویا (Qnovia) و میست تراپیوتیکس (MIIST Therapeutics) دستگاه‌های ویپ‌مانندی را بر اساس یک فناوری مورد استفاده در اسپری‌های پزشکی موجود ساخته‌اند که داروهای مایع را به یک مه رقیق تبدیل می‌کند.

شرکت دیگری به نام گرین‌تَنک (Greentank) می‌گوید راهی برای تبخیر مواد از طریق یک تراشه گرمایشی ایجاد کرده که نگرانی‌های ایمنی را در مورد ویپ‌های فعلی برطرف می‌کند و ممکن است راه بهتری برای درمان بیماری‌هایی مانند میگرن ارائه دهد.

به گفته این شرکت‌ها و کارشناسان، استنشاق می‌تواند درد را در عرض چند ثانیه با عوارض جانبی کمتری نسبت به قرص‌ها تسکین دهد اما هدف آن‌ها برای فروش دستگاه‌های ویپ‌مانند در حوزه پزشکی در میان نگرانی‌های فزاینده در مورد تاثیرات آن‌ها بر سلامتی، هدفی دشوار است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استفاده از یک ژن‌درمانی برای درمان یک اختلال خونی نادر در بریتانیا آغاز شد

استفاده از یک ژن‌درمانی برای درمان یک اختلال خونی نادر در بریتانیا آغاز شد

سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) استفاده از ژن‌درمانی شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس را برای درمان اختلال خونی نادر تالاسمی بتا آغاز کرد.

ژن‌درمانی کَسگِوی (Casgevy) از طریق مراکز درمانی مجاز با تجربۀ پیوند سلول‌های بنیادی از هفتم آگوست در دسترس بیماران واجد شرایط قرار گرفت.

بنابر اعلام NHS، حدود ۴۶۰ بیمار مبتلا به تالاسمی بتا وابسته به تزریق خون در سنین ۱۲ سال به بالا در انگلستان به‌طور بالقوه واجد شرایط دریافت این ژن‌درمانی هستند که از فناوری ویرایش ژن استفاده می‌کند.

قیمت این ژن‌درمانی در بریتانیا ۱.۶۵ میلیون پوند (۲.۰۹ میلیون دلار) است.

این درمان با خارج‌کردن سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار و ویرایش یک ژن در سلول‌ها در آزمایشگاه انجام می‌شود و سلول‌های اصلاح‌شده پس از آماده‌سازی مغز استخوان به بیمار تزریق می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Lymphir برای درمان نوعی سرطان خون مورد تایید قرار گرفت

داروی Lymphir برای درمان نوعی سرطان خون مورد تایید قرار گرفت

سی‌تی‌یِس فارماسوتیکالز (Citius Pharmaceuticals) اعلام کرد که که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) داروی لیمفیر (Lymphir) ساخت این شرکت را برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون که دست‌کم یک درمان قبلی را دریافت کرده‌اند، تایید کرد.

این دارو برای برخی از بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم سلول تی پوستی عود شونده، گروهی از سرطان‌های خون نادر  که بر پوست تاثیر می‌گذارند، تایید شده است. این شرکت تخمین زده که سالانه حدود ۲۵۰۰ تا ۳ هزار نفر به این بیماری تشخیص داده می‌شوند.

اطلاعات مربوط به تجویز لیمفیر حاوی هشدار جعبه‌ایِ جدی FDA است که یک خطر تهدیدکننده زندگی یعنی بیماری خونی نادر به‌نام سندروم نشت مویرگی را نشان می‌دهد.

سندروم نشت مویرگی باعث می‌شود که پلاسمای خون از طریق رگ‌های خونی ریز خارج شده و منجر به کاهش سریع فشار خون شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ بهبود روند تامین و عرضه دارو در کشور

به‌زودی؛ بهبود روند تامین و عرضه دارو در کشور

معاون اجرایی رئیس‌جمهور و سرپرست نهاد ریاست جمهوری از رفع مشکل نقدینگی تامین مواد اولیه کارخانجات دارویی و واردات دارو در پی دستور رئیس‌جمهور خبر داد و گفت:

حسب دستور رئیس‌جمهور به معاونت اجرایی در خصوص پیگیری مشکلات عرضه دارو با توجه به محدودیت‌هایی که در تامین مواد اولیه کارخانجات دارویی و واردات دارو به‌دلیل مشکلات نقدینگی به‌وجود آمده بود، بر اساس هماهنگی به‌عمل آمده با بانک مرکزی، تصمیمات و اقدامات لازم اتخاذ و مسئله نقدینگی با ساز و کارهای خاص توسط بانک مرکزی تسهیل گردید.

محمدجعفر قائم‌پناه افزود: روند تأمین و عرضه دارو در روزهای آینده بهبود خواهد یافت و مردم کشور نگران موضوع تأمین و عرضه دارو نباشند.

انتهای پیام

۶ ماده غذایی صبحگاهی برای سم‌زدایی بدن

۶ ماده غذایی صبحگاهی برای سم‌زدایی بدن

سم‌زدایی کل بدن معمولا شامل پیروی از یک رژیم غذایی برای حذف سموم بدن است. مصرف یک رژیم غذایی متعادل می‌تواند به افراد کمک کند تا مواد مغذی مناسبی که برای تامین سوخت‌و‌ساز در طول روز نیاز دارند را دریافت کنند.

بسیاری از مواد غذایی غنی از ویتامین‌ها و آنتی‌اکسیدان‌ها می‌توانند به توانایی بدن به‌طور طبیعی برای پاکسازی و سم‌زدایی کمک کنند.

✔️چه مواد غذایی‌ای برای سم‌زدایی بدن صبح‌ها بخوریم؟

۱-آب لیمو. روز خود را با نوشیدن یک لیوان آب لیمو که فرآیند هضم غذا را بهبود می‌بخشد، آغاز کنید.

۲-چای سبز. سرشار از آنتی‌اکسیدان است، از عملکرد کبد حمایت می‌کند و باعث تقویت هضم سالم می‌شود.

۳-بلغور جوِ دوسر با میوه‌های تازه. محتوای فیبر جوِ دوسر به حذف سموم از دستگاه گوارش کمک می‌کند.

۴-اسموتی اسفناج و آووکادو. کلروفیل اسفناج فلزات سنگین را حذف می‌کند و چربی‌های سالم آووکادو از عملکرد کبد پشتیبانی می‌کنند.

۵-سرکه سیب با آب. اسید استیک سرکه سیب به تحریک هضم غذا کمک کرده، التهاب را کاهش می‌دهد و باعث دفع سموم می‌شود.

۶-لاته زردچوبه. کورکومین زردچوبه دارای خواص آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی قوی است.

هم‌چنین محدود کردن مصرف الکل، تمرکز روی خواب باکیفیت و کافی، نوشیدن آب بیشتر، کاهش مصرف قند و شکر و غذاهای فرآوری‌شده، مصرف غذاهای غنی از آنتی‌اکسیدان، و پری‌بیوتیک، کاهش مصرف نمک، و فعال‌بودن برای حمایت از سلامت و سم‌زدایی بدن به‌طور طبیعی ضروری است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اسپری بینی neffy به‌عنوان جایگزین EpiPen برای واکنش‌های آلرژیک تایید شد

اسپری بینی neffy به‌عنوان جایگزین EpiPen برای واکنش‌های آلرژیک تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اسپری بینی شرکت اِی‌آر‌اِس فارماسوتیکالز (ARS Pharmaceuticals) را به‌عنوان نخستین درمان اورژانسی بدون سوزن برای واکنش‌های آلرژیکِ به‌طور بالقوه مهلک تایید کرد.

این اسپری که با نام تجاری نِفی (neffy) فروخته خواهد شد به‌عنوان جایگزینی برای اِپی‌پِن (EpiPen) و سایر دستگاه‌های تزریق‌گر خودکار که با اپی‌نفرین پُر شده‌اند در نظر گرفته شده است. اپی‌نفرین یک داروی نجات‌بخش است که توسط افراد در معرض خطر آنافیلاکسی و سایر واکنش‌های آلرژیک استفاده می‌شود.

آنافیلاکسی یک واکنش آلرژیک شدید و تهدیدکننده زندگی است که به‌طور معمول بخش‌های مختلف بدن را درگیر می‌کند و یک وضعیت اورژانسی پزشکی محسوب می‌شود.

نِفی یک اسپری بینی تک‌دُز که در یک سوراخ بینی اسپری می‌شود برای استفاده در بیماران بزرگسال و کودکان به وزن دست‌کم ۳۰ کیلوگرم تایید شده است.

به گفته اِی‌آر‌اِس، این اسپری ظرف مدت هشت هفته پس از تایید FDA در آمریکا در دسترس قرار خواهد گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

لزوم تزریق واکسن RSV شرکت فایزر یا GSK برای سالمندان

آلمان/

لزوم تزریق واکسن RSV شرکت فایزر یا GSK برای سالمندان

کمیته مشورتی واکسن آلمان (STIKO) اعلام کرد که همه افراد ۷۵ ساله یا بالاتر در این کشور باید یک دُز از یکی از دو واکسن جدید علیه عفونت تنفسی رایج یعنی ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) را به‌طور ایده‌آل در ماه سپتامبر یا اکتبر قبل از فصل سرما دریافت کنند:

۱-واکسن آبریزوُ (Abrysvo) شرکت فایزر

۲-واکسن آرِکسوی (Arexvy) شرکت GSK

اِستیکو (STIKO) در ماه ژوئن گفت که همه نوزادان در این کشور باید داروی آنتی‌بادی آسترازنکا و سانوفی را که مشترکا توسط این شرکت‌ها ساخته شده دریافت کنند تا از آن‌ها در برابر RSV محافظت شود.

هم‌چنین افراد ۶۰ سال به پایین مبتلا به بیماری‌های مزمن خاص نیز باید واکسن RSV دریافت کنند.

توصیه‌های اِستیکو به‌طور گسترده توسط پزشکان خانواده در آلمان، بزرگ‌ترین بازار دارویی اروپا پیروی می‌شود.

اِستیکو افزود که برای تصمیم‌گیری در مورد این‌که آیا واکسن‌های تزریقِ یادآوری در آینده پس از یک‌بار واکسیناسیون انجام شود یا خیر، به داده‌های بیشتری نیاز است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

یک داروی جدید پارکینسون با رهش طولانی‌مدت تایید شد

یک داروی جدید پارکینسون با رهش طولانی‌مدت تایید شد

اِم‌نی‌یل فارماسوتیکالز (Amneal Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک فرمولاسیون خوراکی با رهش [زمان آزادسازی و عمل دارو در بدن] طولانی‌مدت از داروهای لوودوپا و کاربیدوپا معروف به آی‌پی‌ایکس۲۰۳ / کرکسانت (Crexont) ساخت این شرکت را برای درمان بیماری پارکینسون تایید کرده است.

به گفته این شرکت، داروی جدید با تسکین طولانی‌مدت‌تر علائم با دُزهای روزانه کمتر، پیشرفت قابل‌توجهی نسبت به داروهای موجود ارائه می‌دهد.

کرکسانت یک فرمول جدید خوراکی کاربیدوپا (CD)/لوودوپا (LD) است که با هدف فراهم کردن زمان “خوش به حالی” بیشتری برای بیماران طراحی شده که منظور از آن زمان بدون دیسکینزی دردسرساز (حرکات غیرارادی و اسپاسم عضلانی) است.

دُز شروع کرکسانت ۳۵ میلی‌گرم کاربیدوپا و ۱۴۰ میلی‌گرم لوودوپا دو بار در روز به شکل کپسول‌ با رهش طولانی و ریزدانه‌های با رهش فوری است. دُز را می‌توان به تدریج به ۵۲۵ میلی گرم کاربیدوپا / ۲۱۰۰ میلی‌گرم لوودوپا چهار بار در روز افزایش داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ارتباط بین یائسگی و پوکی استخوان، با تایید یک داروی جدید

ارتباط بین یائسگی و پوکی استخوان، با تایید یک داروی جدید

✔️یک خبر خوب برای زنان یائسه!

هزاران زن که به دوره یائسگی رسیده‌اند می‌توانند از داروی جدیدی بهره‌مند شوند که خطر شکستگی استخوان را کاهش می‌دهد.

داروی اَبالوپَرَتاید (Abaloparatide) ساخت شرکت داروسازی درامکس (Theramex) که با نام تجاری ایلاداینوس (Eladynos) به‌ فروش می‌رسد برای کاهش خطر شکستگی استخوان توسط انستیتوی ملی تعالی سلامت و مراقبت بریتانیا (NICE) تایید شده است.

تراکم استخوان در آستانه یائسگی به‌دلیل کاهش سطح هورمون جنسی زنانه استروژن شروع به کاهش می‌کند.

این دارو که به‌صورت قلم از پیش‌پُرشده است و روزانه یک‌بار به پوست و در خانه تزریق می‌شود با تحریک سلول‌هایی که استخوان جدید می‌سازند، تراکم استخوان را تقویت می‌کند.

ایلاداینوس برای بیمارانی توصیه شده که در معرض خطر بالای شکستگی استخوان قرار دارند و با تخمین NICE می‌تواند برای بیش از ۱۴ هزار زن یائسه مفید واقع شود.

این دارو ظرف‌مدت سه ماه آینده برای بیماران واجد شرایط در سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) در دسترس خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تشدید محدودیت‌های واردات دارو 

تشدید محدودیت‌های واردات دارو 

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به اِعمال محدودیت واردات دارو با توجه به افزایش تعداد پروانه‌های تولیدی گفت:

هم‌‌اکنون پروانه‌های وارداتی به‌طور موقت و ۶ ماهه به‌جای ۴ ساله و مشروط به واردات به تعداد محدود تمدید می‌شود.

دکتر غلامحسین صادقیان افزود: بر اساس مذاکرات با مجموعه‎‌های دارویی، توانسته‌ایم قیمت دارو را نسبت به کشورهای همسایه ۳ تا ۸ برابر ارزان‌تر نگاه داریم  و البته به گونه‌ای تدبیر شده است که ضرری متوجه تولیدکنندگان داخلی نشود. مثلا یکی از برندها با ماده اولیه در حالی در ایران با قیمت ۳.۵ دلار عرضه می‌شود که در کشورهایی مانند ترکیه و عراق  به‌ترتیب  ۴.۵ و ۱۰ دلار است.

همین ارزانی قیمت دارو در ایران موجب شده بود برخی از سودجویان  مقادیر زیادی دارو خریداری نموده و از چرخه داروی  کشور خارج کرده و در  کشورهای دیگر به فروش برسانند. به عبارت دیگر،  یارانه‌ مردم ایران را به‌نوعی در حساب‌های خود تلنبار می‌کردند که  به همت همکاران و با نظارت‌های الکترونیکی دقیق توانستیم مانع آن بشویم.

انتهای پیام

داروی شرکت نوارتیس برای نوعی بیماری کلیوی مورد تایید قرار گرفت

داروی شرکت نوارتیس برای نوعی بیماری کلیوی مورد تایید قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت نوارتیس را برای کاهش پروتئین اضافی در ادرار بیماران مبتلا به نوعی بیماری کلیوی تایید کرد.

این دارو که فَبهالتا (Fabhalta) نام دارد پیش‌تر برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه‌، یک اختلال خونی نادر تایید شده است.

با گسترش مورد مصرف فَبهالتا، این دارو وارد بازار داروهای بیماری نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN)  شده و با داروی تارپِیو (Tarpeyo) ساخت شرکت داروسازی سوئدی کالیدیتاس (Calliditas) و داروی فیلسپاری (Filspari) شرکت تِراور تراپیوتیکس (Travere Therapeutics) رقابت خواهد کرد.

نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN)  که در غالب موارد نوجوانان را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد، زمانی اتفاق می‌افتد که توده‌هایی از آنتی‌بادی در کلیه‌ها رسوب کرده و باعث التهاب می‌شوند، که به واحدهای تصفیه‌کننده کوچک آن‌ها آسیب می‌رساند.

تایید FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بود که در آن داروی فَبهالتا کاهش ۴۳.۸ درصدی پروتئینوری که وجود مقادیر غیرطبیعی پروتئین در ادرار است را در مقایسه با دارونما نشان داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

صدور دومین هشدار بهداشتی برای شیوع ویروس mpox در کنگو

صدور دومین هشدار بهداشتی برای شیوع ویروس mpox در کنگو

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) روز سه‌شنبه با صدور دومین هشدار بهداشتی خود، به پزشکان و بخش‌های بهداشتی در مورد گسترش ویروس ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون در جمهوری دموکراتیک کنگو (DRC) اخطار داد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اخیرا اعلام کرد که یک کمیته اضطراری به‌منظور این‌که آیا شیوع فعلی ام‌پاکس در DRC نشان‌دهنده یک وضعیت اضطراری بهداشتی عمومی با نگرانی بین‌المللی است یا خیر، تشکیل خواهد داد.

شیوع کنونی ام‌پاکس در کنگو از ابتدای سال ۲۰۲۳ تاکنون موجب ابتلای حدود ۲۷ هزار و مرگ بیش از ۱۱۰۰ نفر شده که بیشتر آن‌ها کودکان هستند.

به گفته CDC، این هشدار در مورد گسترش یک زیرگونه از ویروس ام‌پاکس به‌نام Clade I  از DRC به برخی از کشورهای همسایه است. Clade I به‌طور کلی منجر به عفونت‌های شدیدتر نسبت به زیرگونه دیگری به نام Clade II می‌شود. با این‌حال، خطر گسترش عفونت Clade I در آمریکا بسیار کم است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورزش و تغذیه مناسب به اندازه رفتن به جلسات درمان‌گری برای درمان افسردگی اثربخش است

ورزش و تغذیه مناسب به اندازه رفتن به جلسات درمان‌گری برای درمان افسردگی اثربخش است

فعالیت بدنیِ بیشتر در روز و  تغذیه مناسب بهترین دستورالعمل برای سلامت ذهن افراد است. یک تحقیق جدید نشان می‌دهد که ورزش منظم  و یک رژیم غذایی سالم ممکن است به اندازه روش‌های روان‌درمانی رایج  در درمان افسردگی موثر واقع شود. این یافته می‌تواند به افرادی کمک کند که با فکر جست‌و‌جوی کمک برای سلامت روان دست‌و‌پنجه نرم می‌کنند یا ممکن است نتوانند از عهده مخارج جلسات درمانی منظم برآیند.

مطالعه حاضر که توسط محققان دانشگاه دیکن در استرالیا انجام شد، اثربخشی دو رویکرد مختلف را برای درمان افسردگی مقایسه کرد؛ «درمان سبک زندگی با تمرکز بر تغذیه و فعالیت بدنی»، و «رفتار درمانی شناختی (CBT)» که نوعی گفت‌و‌گو درمانی است. نتایج تعجب‌آور بود: هر دو روش به یک اندازه در کاهش علائم افسردگی در یک دوره ۸ هفته‌ای موثر بودند.

این تحقیق در یک زمان حیاتی انجام می‌شود. از زمان شروع همه‌گیری کووید۱۹، نرخ افسردگی در سراسر جهان به شدت افزایش یافته است و تخمین زده می‌شود ۵۰ میلیون مورد جدید افسردگی در سراسر جهان وجود داشته باشند. خدمات رایج بهداشت روان ضعیف شده و بسیاری از مردم را بدون دسترسی به مراقبت‌های مورد نیاز رها کرده است. امکان یک گزینه درمانی جدید و موثر می‌تواند یک تحول بزرگ در پرداختن به این بحران رو به رشد باشد.

در حالی‌که تحقیقات بیشتری برای تأیید این یافته‌ها و کشف پیامدهای بلندمدت آن‌ها مورد نیاز است، این مطالعه فرصت‌های جدید هیجان‌انگیزی را در زمینه درمان سلامت روان نشان می دهد و این‌که گاهی اوقات، مسیر رسیدن به سلامت روانیِ بهتر ممکن است از بشقاب‌ها و کفش‌های دویدن ما شروع شود، نه از مطب یک درمانگر.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بهره‌مندی همه پرستاران از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری

بهره‌مندی همه پرستاران از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری

معاون پرستاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از ابلاغ بخشنامه‌ای خبر داد که بر اساس آن، تمامی پرستاران شاغل در بیمارستان‌ها و مراکز درمانی دولتی، کشوری، لشکری و غیردولتی می‌توانند از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری کارکنان بالینی نظام سلامت بهره‌مند شوند.

دکتر عباس عبادی با اشاره به ابهامات پیشین در خصوص شمول پرستاران شاغل در مراکز جامع خدمات سلامت در این قانون گفت:

طبق ماده ۱ آیین‌نامه اجرایی این قانون، تمامی پرستاران، بهیاران، ماماها و سایر کادر درمانی که به‌صورت مستقیم به بیماران بستری خدمات ارائه می‌دهند، مشمول این قانون خواهند بود.

این تصمیم مهم در راستای حمایت از کادر پرستاری و بهبود وضعیت معیشتی و انگیزشی همکاران اتخاذ شده است و امیدواریم با اجرای کامل این قانون، شاهد بهبود رضایت‌مندی پرستاران و ارتقای کیفیت خدمات سلامت در کشور باشیم.

دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی موظف هستند نسبت به اجرای دقیق این بخشنامه اقدام کرده و از بروز هرگونه مشکل در این زمینه جلوگیری کنند.

انتهای پیام

روز خبرنگار گوارا باد

روز خبرنگار گوارا باد

۱۷ مرداد روز خبرنگار نام‌گذاری شده است و گوارا باد…

این روز می‌تواند روزی بزرگ باشد زیرا به خبرنگاران اجازه می‌دهیم تا زبانِ ‌حال ملت باشند و حقایق را بنویسند و جامعه را به‌سمت پاک‌سازی و پیشرفت‌ها پیش ببرند، می‌تواند تهدیدی هم باشد که از خبرنگاران بخواهیم هیچ نگویند و ننویسند و از ایشان عناصری کم‌اهمیت و محفلی بسازیم.

آن‌سوی حقیقتی که از قلم خبرنگاران اصیل تشعشع می‌یابد، ولو خبرهایی تلخ، هزار برابر از شیرینی دروغ‌پردازی‌ها والاتر است، آن گوارا باد.

انتهای پیام

داروی voranigo برای درمان نوعی سرطان مغز تایید شد

داروی voranigo برای درمان نوعی سرطان مغز تایید شد

سِروی‌یر فارماسوتیکالز (Servier Pharmaceuticals) روز سه‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت داروسازی فرانسوی را برای درمان نوعی تومور مغزی تایید کرده است. این نخستین دارویی است که حائز دریافت تاییدیه آمریکا برای درمان این بیماری شده است.

این دارو با نام تجاری وُرَنیگو (voranigo) برای درمان نوعی سرطان مغز به‌نام گلیوما با IDHجهش‌یافته از درجه ۲ در بیمارانی که تحت عمل جراحی قرار گرفته‌اند، استفاده می‌شود.

گلیوما، نوعی سرطان مغز است که می‎تواند عملکرد طبیعی مغز را مختل کند. این بیماری تاکنون تنها از طریق برداشتن تومور درمان می‌شده است. گلیوما با IDHجهش‌یافته از درجه ۲ در اثر جهش در خانواده‌ای از ژن‌ها به‌نام ایزوسیترات دهیدروژناز یا IDH ایجاد می‌شود.

تایید وُرَنیگو بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بود که در آن بیماران تحت‌درمان با این دارو، بقای بدون پیشرفت بیماری‌شان ۲۷.۷ ماه در مقایسه با ۱۱.۱ ماه در گروه دارونما بود.

حدود ۰.۷ دهم درصد از هر یکصد هزار نفر در آمریکا از گلیوما  با IDHجهش‌یافته رنج می‌برند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک داروی پیشگامانه ممکن است ویروس اچ‌آی‌ویِ پنهان‌شده در مغز را از بین ببرد

یک داروی پیشگامانه ممکن است ویروس اچ‌آی‌ویِ پنهان‌شده در مغز را از بین ببرد

در نبرد جاری علیه اچ‌آی‌وی، محققان مرکز ملی تحقیقات نخستی‌های دانشگاه تولین به کشفی پیشگامانه دست یافته‌اند که می‌تواند راه را برای از بین‌بردن این ویروس در یکی از سرسخت‌ترین مخفیگاه‌های آن یعنی مغز هموار کند. مطالعه اخیر منتشر شده در نشریه Brain نتایج امیدوارکننده‌ای را در کاهش میزان ویروس شبْه اچ‌آی‌وی در مغز میمون‌های آلوده با استفاده از رویکرد دارویی جدید نشان داده است.

اچ‌آی‌وی ویروسی که باعث ایدز می‌شود، مدت‌هاست تشخیص داده شده که به مغز حمله می‌کند و منجر به مشکلات شناختی در بسیاری از بیماران می‌شود، حتی زمانی‌که ویروس در بقیه بدن به‌خوبی کنترل شده باشد. این به این دلیل است که مغز به‌عنوان پناهگاهی برای این ویروس عمل می‌کند که توسط سد خونی مغزی (BBB) محافظت، و مانع از ورود بسیاری از داروها می‌شود. در نتیجه، اچ‌آی‌وی می‌تواند در مغز باقی بماند، حتی زمانی که در خون قابل شناسایی نباشد و در طول زمان باعث التهاب و آسیب شود.

داروی BLZ۹۴۵، دارویی است که در اصل برای مبارزه با تومورهای مغزی ساخته شده است. این دارو پروتئین خاصی به نام CSF۱R را هدف قرار می‌دهد که در سطوح بالایی در سلول‌های ایمنی خاصی در مغز، به‌ویژه آن‌هایی که به‌عنوان ماکروفاژهای اطراف عروقی شناخته می‌شوند، یافت می‌شود. این سلول‌ها به‌عنوان مخازن ویروسی عمل می‌کنند و اچ‌آی‌وی را در خود جای داده و به آن اجازه می‌دهند علیرغم درمان باقی بماند.

در این مطالعه پیشگامانه، محققان میمون‌های رزوس را با SIV، یکی از خویشاوندان نزدیک اچ‌آی‌وی که نخستی‌ها را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد، آلوده کردند. سپس برخی از میمون‌ها را به‌مدت حدود یک ماه با BLZ۹۴۵ درمان کردند. نتایج قابل توجه بود – این دارو به‌طوری قابل‌توجه تعداد سلول‌های آلوده در مناطق مختلف مغز را در برخی موارد تا ۹۹٪.  کاهش داد.

چیزی که این یافته را بسیار هیجان‌انگیز می‌کند این است که یک استراتژی جدید بالقوه برای مقابله با اچ‌آی‌وی در مغز ارائه می‌دهد. درمان‌های کنونی اچ‌آی‌وی، اگرچه در کنترل ویروس در خون مؤثر است، اما اغلب برای نفوذ به سیستم دفاعی مغز دست‌و‌پا می‌زند. با این‌حال، BLZ۹۴۵ برای عبور از BBB طراحی شده است و به آن اجازه می‌دهد مستقیماً سلول‌های آلوده پنهان‌شده را هدف قرار دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.