یکشنبه 7 تیر 1405
29.7 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 103

افزایش محدودیت سنی برای مصرف سیگار در اندونزی

افزایش محدودیت سنی برای مصرف سیگار در  اندونزی

اندونزی حداقل محدودیت سنی برای خرید سیگار را از ۱۸ سال به ۲۱ سال به‌عنوان بخشی از یک سری تغییرات در مقررات بهداشتی با هدف مهار این عادت مهلک در کشوری با یکی از بالاترین نرخ‌های سیگار در جهان افزایش داد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در یک نظرسنجی در سال ۲۰۲۱ اعلام کرد که اندونزی کشوری با ۲۷۰ میلیون نفر جمعیت، یکی از تولیدکنندگان برتر تنباکو در جهان است و حدود ۷۰ میلیون سیگاری بالغ در این کشور وجود دارد.

در مقررات دولتی که هفته گذشته توسط رئیس‌جمهور جوکو ویدودو امضا شد، اندونزی حداقل سن را برای افرادی که مایل به خرید سیگار هستند به ۲۱ سال افزایش داد و فروش یک نخ سیگار را ممنوع کرد، یک جایگزین ارزان که در فروشگاه‌های خیابانی محلی رایج است.

این مقررات با هدف “کاهش شیوع سیگار و جلوگیری از سیگاری‌‌شدن در سنین پایین” در نظر گرفته شده است. از جمله این مقررات ممنوعیت فروش سیگار در فاصله ۲۰۰ متری مدارس و زمین‌های بازی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چیپ در مغز دوم

چیپ در مغز دوم

ایلان ماسک اعلام کرد که شرکت نورالینک با موفقیت دستگاه تراشه مغزی خود را که برای بیماران فلج طراحی شده و توانایی استفاده از دستگاه‌های دیجیتالی را فقط با فکر کردن ایجاد کرده است، در مغز دومین بیمار پیوند زد.

نورالینک در حال آزمایش دستگاه خود است که برای کمک به مبتلایان به ضایعات نخاعی در نظر گرفته شده است. این دستگاه به نخستین بیمار اجازه داد بازی‌های ویدئویی انجام دهد، اینترنت را مرور کند، در رسانه‌های اجتماعی پُست منتشر کند و مکان‌نما را روی لپ‌تاپ‌اش حرکت دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV ترفندهای تبلیغاتی است

تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV ترفندهای تبلیغاتی است

رئیس آزمایشگاه کنترل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی آزمایشگاه مرجع سازمان غذا‌و‌دارو در مورد تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV گفت: از نظر علمی طرح چنین مواردی بیشتر جنبه تبلیغاتی داشته و باعث سردرگمی و نگرانی مصرف‌کننده‌ها می‌شود.

دکتر شهرام شعیبی افزود: آینه‌های UV محدوده کوچکی از اشعه UVA را در بازه‌های ۳۲۰ تا ۴۰۰ میلی‌متری به‌صورت می‌تابانند؛ بنابراین فقط ضد آفتاب‌های حاوی UVA در این تست موفق می‌شوند و ضدآفتاب‌های حاوی UVB که در طول ‌موج ۲۸۰ تا ۳۲۰ میلی‌متری منتشر می‌شوند از سوی این آینه‌ها پوشش داده نمی‌شوند.

این آینه‌ها از طیف  UVA تست‌های مضر را به پوست نمی‌تابانند و بخشی را که تاثیر کمتری دارد، منتشر می‌کنند؛ زیرا در غیر این‌صورت این آینه‌ها می‌توانند باعث آسیب‌های جدی به پوست شوند در نتیجه این آینه‌ها UV طول‌ موج‌های پایین مضر که در حوزه تاثیر کرم‌های ضدآفتاب هستند را پوشش می‌دهند.

هم‌چنین این آینه‌ها فقط ضدآفتاب‌هایی که در فرمولاسیون آن‌ها از مواد شیمیایی استفاده شده است تحت‌پوشش قرار می‌دهند و فقط ضدآفتاب‌های فوق اشعه UV را جذب می‌کنند و چون در ساخت ضدآفتاب‌های فیزیکی از زینک یا تیتانیوم که نور UV را انعکاس می‌دهند، استفاده شده است؛ پس در این تست کارایی ندارد.

باتوجه‌ به موارد فوق، این آینه‌ها نمی‌توانند تست مناسبی برای کارایی و اثربخشی ضدآفتاب‌ها باشند. زیرا اگر قرار باشد فقط نوع خاصی از ضدآفتاب را شناسایی کنند بیشتر باعث سردرگمی و نگرانی مصرف‌کننده‌ها می‌شوند و نظر به دقت عمل پایین این آینه‌ها بیشتر به‌عنوان روش‌های تبلیغاتی از آن‌ها استفاده می‌شود.

انتهای پیام

ممنوعیت تبلیغات شیرخشک، پستانک و جانشین‌شونده‌های شیر مادر

ممنوعیت تبلیغات شیرخشک، پستانک و جانشین‌شونده‌های شیر مادر

معاون بهداشت وزارت بهداشت به مناسبت هفته جهانی ترویج تغذیه با شیر مادر گفت:

شیر مادر موهبت الهی است که فواید بی‌شماری برای مادر و شیرخوار و نسل آینده دارد. بر اساس قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، انتشار هر گونه جزوه، کتاب، نشریه و نظایر آن و سایر تبلیغات در مورد تغذیه شیرخوار با انواع شیرخشک، جانشین‌شونده‌های شیرمادر، شیشه و سر پستانک از سوی شرکت‌ها، رسانه‌های جمعی و فردی که جنبه تبلیغاتی داشته باشد و خارج از ضوابط و مقررات تعیین شده توسط وزارت بهداشت باشد، ممنوع است.

دکتر حسین فرشیدی با اشاره به دو قانون مصوب مجلس در حمایت از مادران و شیرخواران افزود: قانون ترویج تغذیه با شیر مادر و حمایت از مادران در دوران شیردهی در سال ۱۳۷۴ و قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت در سال ۱۴۰۰ به تصویب مجلس شورای اسلامی رسیده است.

اعطای مرخصی زایمان با پرداخت تمام حقوق و فوق العاده به‌مدت ۹ ماه و برای تولد دوقلو و بیشتر، به‌مدت دوازده ماه، اعطای مرخصی تشویقی به همسران، اختیاری‌بودن نوبت کاری شب برای مادران شاغل باردار و مادران دارای فرزند شیرخوار تا دو سال و پدران تا یک ماهگی نوزاد نیز از جمله مواردی بوده است که در قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت لحاظ شده است.

هم‌چنین اعطای دورکاری به درخواست مادران باردار، حداقل به‌مدت ۴ ماه در دوران بارداری در مشاغلی که امکان دورکاری در آن‌ها فراهم است، موافقت با تقاضای مرخصی یک نیم سال تحصیلی قبل از زایمان به مادر باردار بدون احتساب در سنوات تحصیلی با تقاضای کتبی دانشجویان، موافقت با تقاضای مرخصی حداکثر تا چهار نیم سال تحصیلی بدون احتساب در سنوات تحصیلی به دانشجویان مادر دارای فرزند زیر دو سال، موافقت با تقاضای کاهش نوبت کاری شب دانشجویان مادر باردار یا دارای فرزند زیر دو بر اساس آئین‌نامه مصوب وزارت بهداشت و استفاده از یک ساعت از مرخصی (بدون کسر از مرخصی استحقاقی) برای مادران شیرده حداکثر تا ۲۴ ماهگی کودک پس از شروع به کار مجدد از دیگر مواد مهم این قانون است.

انتهای پیام

راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی تدوین شد

راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی تدوین شد

رئیس گروه ثبت و بررسی ایمنی وعوارض ناخواسته فرآورده‌های سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو از تدوین راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی و انتشار آن برای استفاده در مراکز دارویی، درمانی و بهداشتی سراسر کشور خبر داد و گفت:

بیش از ۱۲۰ عنوان راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی با روایت رویدادهای واقعی اشتباهات و خطاها مرتبط با تجویز و مصرف داروها در مراکز درمانی و دارویی ارسال‌شده به دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده‌های سلامت همراه با بیان علل وقوع آن‌ها و ارائه راهکارهایی در جهت پیشگیری از وقوع مجدد آن‌ها، تهیه و اطلاع‌رسانی شده است.

هم‌چنین اطلاعیه‌های هشدارهای ایمنی مصرف داروها با تاکید بر نکات صحیح تجویز و مصرف داروها در راستای ارتقای ایمنی دارویی بیماران توسط این گروه با ۱۳۰ عنوان تهیه و منتشر شده که بر روی تارنمای سازمان غذا‌و‌دارو قابل‌مشاهده است.

دکتر مرجان کریمی قوانلو از همکاران جامعه پزشکی درخواست کرد همیشه عوارض دارویی را به‌عنوان یکی از تشخیص‌های افتراقی مد نظر قرار دهند و در صورت شک به وقوع عوارض دارویی و وقوع اشتباهات دارویی، گزارش‌ها را در سامانه ثبت عوارض و اشتباهات دارویی به نشانی adr.ttac.ir با اطلاعات کامل در دسترس ثبت و ارسال کنند.

انتهای پیام

 

آئین رونمایی از ناوگان حمل‌و‌نقل شرکت توزیع داروپخش برگزار شد

آئین رونمایی از ناوگان حمل‌و‌نقل شرکت توزیع داروپخش برگزار شد

آئین رونمایی از ناوگان جدید شرکت توزیع داروپخش با حضور دکتر عقیل آرین‌نژاد مدیرعامل شرکت سرمایه‌گذاری دارویی تامین و هیئت همراه، دکتر علیرضا خوز مدیرعامل، معاونین و برخی از مدیران ستادی، انبار مرکزی و مرکز تهران دو شرکت توزیع داروپخش روز یکشنبه چهاردهم مرداد ماه ۱۴۰۳ در انبار مرکزی شرکت توزیع داروپخش برگزار شد.

شرکت توزیع داروپخش تعداد ۲۰ دستگاه کامیونت جک ۶ تن به ناوگان حمل‌و‌نقل خود اضافه نمود. این شرکت به‌منظور به‌روزرسانی کلیه ناوگان خود در نظر دارد طی برنامه‌ریزی در دوره‌های بعدی و کسب مجوزهای لازم خودروهای فرسوده را از دور خارج و خودروهای جدید و به‌روز را خریداری و جایگزین ناوگان قدیمی نماید.

✔️اخبار شرکت توزیع داروپخش را از درگاه‌های زیر دنبال کنید:

روبیکا-روبینو-سایت# 👇👇

—————————-

rubika.ir/ertebatat_toziedaroupakhsh

—————————-

rubika.ir/Ertebatat_tozidaroupakhsh

—————————-

 www.ondpline.com

انتهای پیام

 

 

 

 

 

 

 

انتهای پیام

سرمایه‌گذاری ۱.۳ میلیارد یورویی سانوفی برای ساخت کارخانه جدید انسولین در آلمان

سرمایه‌گذاری ۱.۳ میلیارد یورویی سانوفی برای ساخت کارخانه جدید انسولین در آلمان

سانوفی اعلام کرد که این شرکت داروسازی فرانسوی ۱.۳ میلیارد یورو (۱.۴۰ میلیارد دلار) در یک مرکز جدید تولید انسولین در سایت فعلی خود در فرانکفورت، جایی که برند انسولین لانتوس (Lantus) را تولید می‌کند سرمایه‌گذاری خواهد کرد.

به گفته سانوفی با این سرمایه‌گذاری راه برای ساخت یک مرکز ۳۶ هزار متر مربعی که تا سال ۲۰۲۹ جایگزین کارخانه فعلی تولید انسولین سانوفی در منطقه هوکست (Hoechst) فرانکفورت می‌شود، هموار خواهد شد.

در میان موفقیت‌های اخیر دولت آلمان برای جذب سرمایه‌گذاری‌های مراقبت‌های بهداشتی، شرکت دایچی سانکیو در ماه فوریه گفت که حدود ۱ میلیارد یورو برای تقویت کار خود بر روی داروهای سرطان در نزدیکی مونیخ، و شرکت داروسازی آمریکایی ایلای لی‌لی نیز در نوامبر سال گذشته متعهد شد ۲.۳ میلیارد یورو برای ساخت داروهای کاهش وزن و دیابت در آلمان سرمایه‌گذاری کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی

افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی خبر داد و گفت:  در سال ۱۴۰۲ بیش از ۵ هزار مرکز غیرمجاز را پلمب کردیم.

دکتر سعید کریمی افزود: در تیرماه امسال هیات دولت مصوب کرد که جرائم مداخلات افراد غیرمجاز و غیرپزشک در امور پزشکی به‌روز شود که برای بار اول ۵۸۰ میلیون تومان و در صورت تکرار، یک میلیارد و ۱۶۰ میلیون تومان تعیین شد.

در زمینه خدمات پزشکی زیبایی، رسانه‌ها باید اطلاع‌رسانی مناسبی را در این زمینه داشته باشند. افراد نیز با مراجعه به پزشک جهت انجام خدمات زیبایی، حتما نام پزشک را در سایت سازمان نظام پزشکی کشور استعلام نموده و در صورت صلاحیت در زمینه تخصص مورد نظر به پزشک مربوطه مراجعه کنند در غیراین‌صورت مراجعه به غیرپزشک می‌تواند آسیب‌های جدی ایجاد کند.

در سایت نظام پزشکی با جستجوی نام پزشک می توان به پزشک بودن یا نبودن فرد ارائه دهنده خدمت و تخصص پزشکان مطابق با مدرک تحصیلی آن‌ها پی برد. در این‌صورت مردم می‌توانند پزشکان معتبر را از پزشک‌نماها متمایز کنند.

هم‌چنین در مراجعه به هر مرکز درمانی به پروانه فعالیت آن مرکز که توسط وزارت بهداشت صادر شده و نصب آن در معرض دید بیماران الزامی است، توجه شود. ضروری است برای حفظ سلامت خود و پیشگیری از عوارض و آسیب‌های احتمالی، به‌هیچ عنوان به مرکزی که از وزارت بهداشت مجوز ندارد، مراجعه نکنند.

انتهای پیام

فراخوان ویژه تولید فرآورده‌های شیرخشک و غذای ویژه / بیمارستانی

فراخوان ویژه تولید فرآورده‌های شیرخشک و غذای ویژه / بیمارستانی

اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد:

از کلیه تولیدکنندگان و فعالان این صنعت دعوت می‌شود در تولید انواع فرآورده‌های شیرخشک اعم از شیرخشک رگولار، شیرخشک‌های رژیمی و متابولیک، و غذاهای ویژه بیمارستانی مشارکت فعال نمایند.

انتهای پیام

دو مطالعه استفاده روزانه از نوعی آنتی‌بیوتیک را برای جلوگیری از بیماری‌های مقاربتی در گروه‌های پرخطر تایید می‌کند

دو مطالعه استفاده روزانه از نوعی آنتی‌بیوتیک را برای جلوگیری از بیماری‌های مقاربتی در گروه‌های پرخطر تایید می‌کند

مدتهاست که مشخص شده است مصرف آنتی‌بیوتیک داکسی‌سایکلین در عرض ۷۲ ساعت پس از یک رابطه جنسی پُرخطر می‌تواند خطر ابتلا به عفونت‌های مقاربتی (STI) را در فرد کاهش دهد.

در واقع، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) به‌طور رسمی این نوع استراتژی “مصرف دارو صبح روز بعد” را در ماه گذشته توصیه کرد.

اما چه می‌شد اگر افرادی که در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های مقاربتی هستند، به سادگی «داکسی» را روزانه مصرف می‌کردند؟ مشابه این‌که برخی از مردم اکنون داروهای اچ‌آی‌وی را به‌عنوان پیشگیری قبل از مواجهه (PrEP) برای جلوگیری از آن عفونت مصرف می‌کنند.

دو مطالعه کوچک جدید نشان می‌دهد که این راهکار به اصطلاح «داکسی پیشگیرانه» ممکن است از بیماری‌های مقاربتی جلوگیری کند.

در مطالعه اول  ۵۲ مرد کاناداییِ مبتلا به اچ‌آ‌وی شرکت کردند که سابقه ابتلا به یک بیماری مقاربتی فراگیر یعنی سیفلیس را نیز داشتند. به‌مدت ۴۸ هفته، مردان به‌طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه روزانه یک قرص ۱۰۰ میلی‌گرمی داکسی‌سایکلین و گروه دیگر یک قرص دارونما مصرف کردند. به‌طور کلی، ۴۱ نفر از ۵۲ مرد آزمایش را تکمیل کردند.

دکتر تروی گرنان، یکی از نویسندگان این مطالعه از مرکز کنترل بیماری‌های بریتیش کلمبیا گفت: در گروهی که روزانه داکسی‌سایکلین مصرف می‌کردند، میزان عفونت‌های جدید سیفلیس ۷۹ درصد کاهش یافت.

نرخ دو بیماری مقاربتی رایج دیگر نیز برای مردانی که از «داکسی پیشگیرانه» استفاده می‌کردند کاهش یافت: عفونت‌های سوزاک ۶۸ درصد و عفونت کلامیدیا ۹۷ درصد کاهش یافت.

مطالعه دوم شامل گروه دیگری بود که در معرض خطر بیشتری برای STIها قرار داشتند: کارگران جنسی. این مطالعه نتایج را برای ۴۰ کارگر زن در توکیو دنبال کرد. به همه آن‌ها دُزهای روزانه ۱۰۰ میلی‌گرم داکسی‌سایکلین ارائه شد و در طول زمان پیگیری شدند.

به گفته سیتارو آبه، یکی دیگر از نویسندگان این مطالعه از مرکز ملی بهداشت جهانی و پزشکی ژاپن، نرخ ابتلا به بیماری‌های مقاربتی به‌طور چشمگیری کاهش یافته است. به‌طور کلی، بروز هر STI جدید از حدود ۲۳۲ در هر ۱۰۰ نفر-سال (نفر-سال معیار زمانی است که یک فرد در طول یک مطالعه ردیابی می‌شود) به ۷۹ مورد در هر ۱۰۰ نفر-سال کاهش یافت.

بیشترین پیشرفت بهبود در بین زنان  مبتلا به سیفلیس رخ داد؛ بیماری افرادی که «داکسی پیشگیرانه» مصرف می‌کردند به صفر رسید. میزان کلامیدیا اندکی کاهش یافت و تفاوتی در مورد بروز سوزاک مشاهده نشد. ممکن است مزایای سلامت روان نیز وجود داشته باشد: تقریباً سه چهارم زنان در این مطالعه گفتند که ترس آن‌ها از ابتلا به یک بیماری مقاربتی در هنگام مصرف «داکسی پیشگیرانه» به‌میزان قابل توجهی کاهش یافته است.

در مورد عوارض جانبی، ۲۲.۷ درصد از شرکت‌کنندگان در مطالعه توکیو مقداری تهوع و/یا استفراغ را گزارش کردند، اما غیر از این مورد هیچ عارضه جانبی جدی از مصرف روزانه داکسی‌سایکلین وجود نداشت. تیم آبه معتقد است که یافته‌ها استفاده از «داکسی پیشگیرانه» در جمعیت‌های در معرض خطر را تایید می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اثربخشی داروی لیراگلوتاید در کاهش کوچک‌شدن حجم مغز مبتلایان به آلزایمر

اثربخشی داروی لیراگلوتاید در کاهش کوچک‌شدن حجم مغز مبتلایان به آلزایمر

داده‌های یک کارآزمایی بالینی کوچک منتشر شده نشان می‌دهد که یک دارو از کلاس آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ که برای کاهش وزن شناخته شده است، کوچک‌شدن حجم مغز را در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر خفیف کاهش داد.

نتایج این کارآزمایی که در کنفرانس بین‌المللی انجمن آلزایمر منتشر شد، نخستین نظر اجمالی به چگونگی تاثیر داروهای GLP-۱ بر اختلالات مغزی را ارائه داد.

در این کارآزمایی ۲۰۴ بیمار در بریتانیا مورد بررسی قرار گرفتند که نیمی از آن‌ها داروی لیراگلوتاید (liraglutide) شرکت نووُ نوردیسک، نسل قبلی داروی GLP-۱ و نیمی دیگر دارونما دریافت کردند.

این کارآزمایی به  هدف اصلی خود که تغییر در نرخ متابولیک گلوکز مغزی، ارزیابی عملکرد مغز بود، نرسید. اما به هدف ثانویه خود دست یافت و نشان داد که لیراگلوتاید به‌نظر می‌رسد کوچک‌شدن بخش‌هایی از مغز را که حافظه، یادگیری، زبان و تصمیم‌گیری را کنترل می‌کنند در مقایسه با دارونما کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سرمایه‌گذاری ۱۰ میلیون دلاری آمریکا برای مهار آنفلوآنزای پرندگان و آنفلوآنزای فصلی

سرمایه‌گذاری ۱۰ میلیون دلاری آمریکا برای مهار آنفلوآنزای پرندگان و آنفلوآنزای فصلی

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) اعلام کرد که قصد دارد ۱۰ میلیون دلار برای مهار عفونت آنفلوآنزای پرندگان در کارگران مزرعه، از جمله ۵ میلیون دلار برای کمک به تولید واکسن آنفلوآنزای فصلی به‌عنوان بخشی از تلاش‌های خود به‌منظور جلوگیری از گسترش بیشتر و جهش این ویروس، سرمایه‌گذاری کند.

به گفته وزارت کشاورزی آمریکا، شیوع مداوم آنفلوآنزای پرندگان از سال ۲۰۲۲ گله‌های طیور را تقریباً در همه ایالت‌ها و از ماه مارس بیش از ۱۷۰ گله دام‌های شیری را در ۱۳ ایالت آلوده کرده است.

نیراو شاه مدیر اصلی CDC گفت که خطر آنفلوآنزای پرندگان برای عموم مردم هنوز کم است. واکسیناسیون می‌تواند خطر ابتلای همزمان کارگران به آنفلوآنزای فصلی و آنفلوآنزای پرندگان را که ممکن است منجر به جهش ویروس آنفلوآنزا شود، کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۳ وازلین غیرمجاز اعلام شد

۳ وازلین غیرمجاز اعلام شد

سازمان غذا‌و‌دارو، ۳ وازلین با نام‌های تجاری:

 «نرمین»

 «الماس» و

«وازلین بچه نرمینه» را غیرمجاز معرفی، و از مردم درخواست کرد در صورت مشاهده محصولات مذکور در سطح عرضه اقدام به اطلاع‌رسانی به نزدیک‌ترین معاونت‌های غذا‌و‌دارو در سراسر کشور کنند.

انتهای پیام

تزریق واکسن پنوموکوک الزامی است

تزریق واکسن پنوموکوک الزامی است

دکتر سید محسن زهرایی، مسئول اداره ایمن‌سازی وزارت بهداشت گفت:

در برنامه کشوری واکسیناسیون کودکان از این پس تزریق واکسن پنوموکوک در سه نوبت ۲ ماهگی، ۴ ماهگی و ۱۲ ماهگی الزامی است.

این واکسن مورد تایید سازمان جهانی بهداشت و سازمان غذا‌و‌دارو است و ۱۰ سویه شایع باکتری پنوموکوک را پوشش می‌دهد.

پنوموکوک یکی از مهم‌ترین عللی است که موجب عفونت‌های شدید در همه گروه‌های سنی می‌شود، اما در گروه‌های سنی زیر ۲ سال عفونت‌های شدیدتر، بستری شدن و حتی مرگ را در پی خواهد داشت.

با تزریق این واکسن می‌توان از مرگ سالانه بیش از ۱۱۰۰ کودک زیر ۵ سال جلوگیری کرد.

هم‌چنین با کاهش سالانه هزاران بستری در سطح کشور میزان مصرف دارو و آنتی‌بیوتیک‌ها نیز کاهش خواهد یافت.

تزریق این واکسن موجب تب و بی‌قراری کودک می‌شود که با خوراندن چند قطره استامینوفن قابل‌کنترل است.

انتهای پیام

چه افرادی باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند؟

چه افرادی باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند؟

دکتر بهرام عین‌اللهی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت:

افراد دارای بیماری‌های زمینه‌ای و بالای ۶۵ سال که دچار نقص ایمنی هستند، باید در پایانه‌های مرزی اربعین واکسن سرخک دریافت کنند.

در تمام پایانه‌های مرزی گروه‌ها و نیرو‌های بهداشتی و درمانی حضور دارند تا زائران را در زمان رفت‌و‌برگشت مورد پایش قرار دهند و خدمات بهداشتی را عرضه کنند.

واکسیناسیون سرخک و سرخجه در پایانه‌های مرزی برای افرادی که بالای ۶۵ سال دارند یا دچار نقص ایمنی هستند الزامی است.

وی با اشاره به فعالیت پشه آئدس در کشور عراق ضمن ابراز نگرانی درباره مبتلاشدن زائران ایرانی افزود: با توجه به این‌که پشه آئدس در این کشور گزارش شده امکان انتقال بیماری وجود دارد و در صورتی‌که فعالیت جوّی تغییر کند امکان رشد و تکثیر  پشه است.

اکنون با توجه به گرمایی که پایدار است، امکان رشد تخم‌ها وجود ندارد؛ چون این تخم‌ها در صورت بارندگی و رطوبت باز می‌شوند و در کشور هم در یک هفته اخیر پیشرفتی از این بیماری گزارش نشده است.

در سه پایانه مرزی خسروی، شلمچه و مهران بیمارستان‌های مجهز برای خدمت درمانی به مردم دایر شده است. برای جلوگیری از گرمازدگی مردم با امکانات سرمایشی خوب بیمارستان‌های مجهز احداث شده است و مشغول خدمت‌رسانی هستند. هر کدام از این بیمارستان‌ها قریب به ۱۵۰ تا ۲۰۰ تخت دارند و می‌توان از حوادث ناگهانی جلوگیری کرد.

انتهای پیام

ژن‌درمانی Tecelra برای نوع نادری از سرطان مورد تایید قرار گرفت

ژن‌درمانی Tecelra برای نوع نادری از سرطان مورد تایید قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که ژن‌درمانی شرکت اَدپتیم‌یون تراپیوتیکس (Adaptimmune Therapeutics) نخستین ژن‌درمانی در نوع خود را برای درمان نوع نادری از سرطان در بافت‌های نرم که معمولا مردان ۳۰ ساله یا جوان‌تر را تحت تاثیر قرار می‌دهد تایید کرده است.

این ژن درمانی که تِسلرا (Tecelra) نام دارد برای درمان سارکوم سینوویالِ غیرقابل‌برداشتن با جراحی یا متاستاتیک – نوع نادری از سرطان که در نزدیکی مفاصل بزرگ به‌ویژه زانوها ایجاد می‌شود – در بیماران خاصی که پیش‌تر شیمی‌درمانی دریافت کرده‌اند، تایید شد.

تِسلرا با قیمت ۷۲۷ هزار دلار به بازار عرضه خواهد شد.

این نخستین ژن‌درمانی تاییدشده در آمریکا است که از پاسخ ایمنی خودِ بیمار برای تولید سلول‌های تی به‌منظور مبارزه با سرطان استفاده می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی کاهش وزن Wegovy به استرالیا عرضه شد 

داروی کاهش وزن Wegovy به استرالیا عرضه شد 

نووُ نوردیسک اعلام کرد که داروی کاهش وزن وگووی این شرکت را به استرالیا عرضه کرده و به این ترتیب این داروی بسیار محبوب را در ۱۲ کشور در دسترس قرار داده است.

وگووی در استرالیا به‌صورت تزریق هفتگی در دُز ۲.۴ میلی‌گرم سماگلوتاید، ماده موثره این دارو در دسترس است.

بر اساس گزارش موسسه بهداشت و رفاه استرالیا در سال ۲۰۲۲ از هر ۳ بزرگسال در این کشور، ۲ نفر دارای اضافه‌وزن یا چاق بودند.

این دارو مشمول کمک‌هزینه طرح مزایای دارویی  (PBS) نخواهد بود و بیماران به نسخه پزشک نیاز دارند.

تاکنون وگووی روانه بازار اسپانیا، کانادا، آمریکا، دانمارک، نروژ، سوئیس، امارات متحده عربی، ژاپن، بریتانیا، آلمان، و ایسلند نیز شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش ۳۸ درصدی خطر نارسایی قلبی با داروی کاهش وزن Zepbound

کاهش ۳۸ درصدی خطر نارسایی قلبی با داروی کاهش وزن Zepbound

ایلای لی‌لی اعلام کرد که داروی کاهش وزن زپ‌باوند این شرکت در یک کارآزمایی فاز ۳ با ۷۳۱ بیمار در ۹ کشور، خطر بستری‌شدن در بیمارستان، مرگ، و سایر پیامدها را برای بزرگسالان چاق مبتلا به نوع شایعی از نارسایی قلبی کاهش می‌دهد.

این دارو که با نام تیزرپاتاید نیز شناخته می‌شود در مقایسه با دارونما خطر ترکیبی از نارسایی قلبی، ویزیتِ بافوریت یا بستری‌شدن در بیمارستان، یا مرگ قلبی‌عروقی را تا  ۳۸درصد، و هم‌چنین علائم نارسایی قلبی و محدودیت‌های فیزیکی را به‌طوری قابل‌توجه کاهش می‌دهد.

به شرکت‌کنندگان این کارآزمایی داروی تزریقی تیزرپاتاید به‌صورت هفتگی با بالاترین دُزی که بیماران می‌توانستند تحمل کنند تا ۱۵ میلی‌گرم داده شد و به‌مدت دو سال تحت‌نظر بودند.

نارسایی قلبی وضعیتی است که در آن قلب قادر به پمپاژ خون کافی برای رفع نیازهای بدن نیست. این بیماری با بار بالایی از علائم و محدودیت‌های جسمی از جمله خستگی، تنگی نفس، کاهش توانایی ورزش و تورم اندام‌ها مرتبط است که بر زندگی روزمره تأثیر می‌گذارد.

این یافته‌ها به شواهد فزاینده‌ای اضافه می‌کند که زپ‌باوند و سایر داروهای محبوب GLP-۱ دارای مزایایی فراتر از کاهش وزن و تنظیم قند خون برای سلامتی هستند، که به‌طور بالقوه می‌توانند منجر به پوشش بیمه‌ای وسیع‌تری برای این درمان‌ها شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خوردن هویج می‌تواند یک راه ساده برای افزایش مواد مغذی مفید در بدن باشد

متخصصان تغذیه: خوردن هویج می‌تواند یک راه ساده برای افزایش مواد مغذی مفید در بدن باشد

بر اساس نتایج یک مطالعه ارائه‌شده در نشست سالانه انجمن تغذیه آمریکا:

خوردن سه وعده هویج در هفته می‌تواند باعث افزایش قابل‌توجهی از مواد مغذی مهم موجود در سبزیجات ریشه‌نارنجی در بدن شود.

طبق گزارش سال ۲۰۲۲ مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، در سال ۲۰۱۵ و ۲۰۱۹ به طور جداگانه مشخص شد که از هر ۱۰ بزرگسال آمریکایی، تنها ۱ نفر، دو تا سه فنجان سبزیجات توصیه‌شده در روز مصرف می‌کند.

این مطالعه روی ۶۰ فرد بزرگسال جوان که به آن‌ها گفته شد:

۱-یا سه بار در هفته هویج بخورید

۲- یا هویج نخورید و در عوض مکمل‌های مولتی‌ویتامین مصرف کنید

۳-یا ترکیبی از هویج و مولتی‌ویتامین مصرف کنید

۴-یا نه هویج و نه مکمل مصرف کنید (گزینه آخر به‌عنوان گروه کنترل)، انجام شد.

به گفته کلینیک کلیولند: پس از چهار هفته، محققان دریافتند افرادی که هویج می‌خورند ۱۰.۸ درصد افزایش کاروتنوئید در پوست دارند، آنتی‌اکسیدان طبیعی‌ای که فوایدی مانند پیشگیری از التهاب و ارتقای سلامت قلب دارد.

علاوه‌بر این، محققان دریافتند افرادی که فقط مولتی‌ویتامین (حاوی همان کاروتنوئید موجود در هویج) مصرف کردند، هیچ تغییری در سطح کاروتنوئیدشان مشاهده نشد. اما مصرف‌کنندگان هویج و مکمل بیشترین فواید را دیدند و کاروتنوئیدهای پوست‌شان ۲۱.۶ درصد افزایش یافت.

دکتر ساندر کرستن، مدیر بخش علوم تغذیه و پروفسور دانشگاه کُرنل گفت: مصرف زیاد سبزیجات با انواع اثرات مثبت سلامتی مرتبط است – خطر ابتلا به انواع بیماری‌های مزمن با افزایش مصرف میوه و سبزیجات کاهش می‌یابد.

به گفته CDC، خوردن سبزیجات می‌تواند در برابر بیماری‌های قلبی، برخی سرطان‌ها، دیابت و چاقی محافظت ایجاد کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شیوع بیماری سرخک در عراق

شیوع بیماری سرخک در عراق

معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از شیوع بیماری سرخک در عراق خبر داد و گفت:

هموطنانی که قصد شرکت در مراسم اربعین را دارند قبل از سفر، از کامل‌بودن سابقه واکسیناسیون سرخک کودکان زیر ۱۵ سال خود اطمینان داشته باشند و برای این منظور با در دست‌داشتن کارت واکسن کودکان خود به مراکز بهداشتی درمانی مراجعه و در صورت نیاز نسبت به تکمیل واکسیناسیون کودکان خود اقدام کنند.

دکتر حسین فرشیدی افزود: سرخک یک بیماری ویروسی است که عموما کودکان را مبتلا می‌کند ولی افراد بزرگسال چنان‌چه سابقه ابتلا به بیماری یا واکسیناسیون نداشته باشند نیز در معرض خطر ابتلا خواهند بود.

دوره نهفتگی بیماری سرخک از ۷ تا ۲۱ روز متفاوت است و بیماری با تب، علائم تنفسی و بثورات پوستی قرمز رنگ که از صورت شروع شده و به سمت اندام‌ها گسترش می‌یابد و تظاهر می‌کند. چهار روز قبل از بروز تظاهرات پوستی تا چهار روز بعد از آن، بیماری از طریق تنفسی قابل‌انتقال است.

بیماری سرخک بسیار مسری است و موثرترین راه مقابله با آن واکسیناسیون به‌موقع است.

در کشورهای همسایه از جمله عراق پوشش واکسیناسیون کودکان برای مهار بیماری سرخک کافی نیست؛ از این‌رو شاهد همه‌گیری‌ این بیماری در کشورهای همجوار به ویژه افغانستان، پاکستان و عراق هستیم.

کشور عراق بر حسب مستندات سازمان جهانی بهداشت از سال قبل شاهد اپیدمی بزرگ سرخک بوده و موارد بیماری در ماه‌های اخیر افزایش بیشتری نیز داشته است.  تعداد موارد سرخک در سال ۲۰۲۳ برابر با ۹۶۵۱ مورد بوده که در طی ۶ ماه اول سال ۲۰۲۴ به ۲۸هزار و ۷۸۳مورد افزایش یافته است.

در حین سفر تا حد امکان از تماس با بیماران احتمالی خودداری کنند و در صورت بروز علائم بیماری در حین سفر یا بازگشت به کشور، به مراکز بهداشتی درمانی جهت بررسی و جلوگیری از انتشار بیماری مراجعه کنند.

انتهای پیام

فواید داروی آلزایمر Leqembi با گذشت زمان افزایش می‌یابد

فواید داروی آلزایمر Leqembi با گذشت زمان افزایش می‌یابد

بر اساس داده‌های سه‌ساله ارائه‌شده در یک جلسه درباره آلزایمر، به‌نظر می‌رسد فواید داروی لکمبی (Leqembi) شرکت‌های ایسای و بایوژن در مبتلایان به آلزایمر در مراحل اولیه با استفاده مداوم و بدون هیچ مشکل ایمنی جدید افزایش می‌یابد.

در کارآزمایی بالینی محوری این شرکت‌ها، داروی لکمبی پس از ۱۸ ماه زوال شناختی را ۲۷ درصد کاهش داد – داده‌هایی که تایید این دارو را در سال گذشته قطعی کرد.

مطالعه جدید به نحوه عملکرد این دارو در حدود ۹۵ درصد از بیماران که به درمان ادامه دادند، پرداخت. پس از سه سال، لکمبی کاهش شناختی را تا ۳۱ درصد کاهش داد.

آنالیز جداگانه داده‌های یک مطالعه میان‌مرحله‌ای، بیمارانی را مورد بررسی قرار داد که پس از ۱۸ ماه درمان اولیه، ۹ تا ۵۹ ماه در درمان‌شان فاصله افتاده بود. پس از توقف درمان، میزان زوال شناختی مانند بیمارانی که دارونما مصرف می کردند، بازگشت.

قطع درمان هم‌چنین نشانگرهای زیستی بیماری مرتبط با آلزایمر مانند بازگشت پلاک‌های آمیلوئید را نشان داد.

این یافته‌ها بخشی از چندین سخنرانی در کنفرانس بین‌المللی انجمن آلزایمر در فیلادلفیا بود که هدف آن‌ها نشان‌دادن این بود که داروی این شرکت‌ها هم‌چنان برای بیمارانی که پس از حذف آمیلوئید به مصرف لکمبی ادامه می‌دهند‌، مفید است.

داروی شرکت ایسای پروتوفیبریل‌ها را هدف قرار می‌دهد – اجزای سازنده سمّی که در نهایت توده‌هایی در مغز به نام پلاک‌های آمیلوئید، مشخصه بیماری آلزایمر، تشکیل می‌دهند. لکمبی هم پلاک‌های آمیلوئید را حذف می‌کند و هم پروتوفیبریل‌ها را هدف قرار می‌دهد که می‌توانند به سلول‌های مغز آسیب برسانند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال منتشر شد

آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال منتشر شد

معاون فنی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو از انتشار آمارنامه تجهیزات پزشکی برای دومین سال پی‌در‌پی خبر داد و گفت:

اطلاعات موجود در آمارنامه تجهیزات پزشکی فصل جدیدی برای فعالان و ذی‌نفعان این حوزه تلقی می‌شود و افرادی که به‌دنبال سرمایه‌گذاری و فعالیت در این حوزه هستند می‌توانند با دسترسی به اطلاعات آن، راه هموارتری را طی کنند.

اسحاق عامری سیاهوئی افزود: دسترسی به آمار رسمی تجهیزات پزشکی به تحقق شعار سال در راستای «جهش تولید با مشارکت مردم» کمک می‌کند. انتشار این اطلاعات در دومین سال پیاپی به‌منظور شفافیت و تحقق ایجاد اتاق شیشه‌ای در حوزه تجهیزات پزشکی بوده است.

آمارنامه دارویی نقشه راهی برای برنامه‌ریزی و تامین اقلام مورد نیاز این حوزه توسط ذینفعان بوده و علاوه بر اطلاعات آمارنامه سال ۱۴۰۱ ، دارای اطلاعاتی از جمله «نوع تامین ارز» برای اقلام مختلف است؛ براین اساس میزان نیاز ارزی کشور به انواع ارز ترجیحی (۴۲۰۰ تومانی و ۲۸۵۰۰ تومانی) و ارز غیرترجیحی (ارز تالار دوم) به تفکیک اقلام مشخص می‌شود.

آمارنامه تجهیزات پزشکی سال ۱۴۰۲ از طریق پنجره شفافیت سازمان غذا‌و‌دارو (publicbi.fda.gov.ir) و به‌صورت مستقیم با نام کاربری عمومی (Publicuser) و رمز عبور (Public@۱۲۳۴۵) در دسترس است.

انتهای پیام

داروی سرطان شرکت بیون‌تک در یک کارآزمایی فاز ۲ به هدف اصلی خود رسید

داروی سرطان شرکت بیون‌تک در یک کارآزمایی فاز ۲ به هدف اصلی خود رسید

شرکت آلمانی بیون‌تک روز سه‌شنبه اعلام کرد که در یک کارآزمایی فاز ۲، کاندید داروی سرطان این شرکت با نام BNT۱۱۱ بهبود قابل‌توجهی را در میزان پاسخ در بیمارانِ مبتلا به ملانوم پیشرفته نشان داد.

این کارآزمایی به هدف اصلی خود رسید. داده‌‌ها نشان داد که بهبود قابل‌توجهی از نظر آماری در میزان پاسخ کلی در بیماران تحت‌درمان با  کاندید ایمنی‌درمانی مبتنی بر mRNA یعنی داروی BNT111 در ترکیب با داروی سمی‌پلیماب (cemiplimab) که مهارکننده وارسی PD-1 است، در مبتلایان به ملانوم پیشرفته وجود دارد.

بیون‌تک در ماه مارس گفت که هم‌زمان با کاهش فروش واکسن کووید۱۹ این شرکت بیوتکنولوژی، تمرکز آن به سمت ساخت داروهای سرطان تغییر کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مصرف اوزمپیک باعث مصرف کمتر مراقبت‌های بهداشتی مرتبط با دخانیات می‌شود

مصرف اوزمپیک باعث مصرف کمتر مراقبت‌های بهداشتی مرتبط با دخانیات می‌شود

طبق نتایج یک مطالعه‌: سیگاری‌های مبتلا به دیابت نوع ۲ که از داروی اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک مصرف می‌کنند، مواجهات پزشکی مرتبط با دخانیات و مداخلات کمتری برای کمک به ترک سیگار نسبت به افرادی که از سایر داروهای دیابت استفاده می‌کردند، داشتند.

در سال پس از شروع درمان، مصرف‌کنندگان اوزمپیک با تشخیص قبلی اختلال مصرف مواد دخانی نسبت به مصرف‌کنندگان سایر داروهای دیابت تا ۳۲ درصد کمتر احتمال داشت که در مورد مصرف دخانیات با یک ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی صحبت کنند.

محققان در نشریه Annals of Internal Medicine گزارش کردند که این حتی در مقایسه با افرادی که داروهایی در همان کلاس مصرف می‌کنند، که به‌عنوان آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ شناخته می‌شوند، صادق بود.

آن‌ها هم‌چنین تا ۶۸ درصد کمتر احتمال داشت نسخه‌ داروهای ترک سیگار و تا ۲۱ درصد کمتر محتمل بود که مشاوره ترک سیگار دریافت کنند.

این یافته‌ها از داده‌های پرونده الکترونیکی سلامت حدود ۲۲۹ هزار بیمار از جمله ۶ هزار دریافت‌کننده اوزمپیک به‌دست آمده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوعی فیبر در جو دوسر موجب کاهش وزن می‌شود

نوعی فیبر در جو دوسر موجب کاهش وزن می‌شود

آیا کاهش وزن می‌تواند به سادگی خوردن یک کاسه جو دوسر صبحگاهی باشد؟ بر اساس یک تحقیق جدید، پاسخ این سوال احتمالا مثبت است. محققان نوع فیبری را که معمولا در جو و جو دوسر یافت می‌شود شناسایی کرده‌اند که پتانسیل قابل‌توجهی برای کاهش وزن نشان می‌دهد.

طبق مطالعه محققان دانشگاه آریزونا، بتاگلوکان، نوعی فیبر موجود در بسیاری از مواد غذایی از جمله جو، جو دوسر، ذرت خوشه‌ای، ذرت شیرین، قارچ، جلبک دریایی و مخمرها می‌تواند موجب کاهش وزن شود.

در حین بررسیِ تأثیر فیبرهای گیاهی مختلف بر میکروبیوتای روده، محققان دانشگاه آریزونا دریافتند که به‌ویژه بتاگلوکان در کاهش وزن مؤثر است. هم‌چنین پس از آنالیز فیبرهایی مانند پکتین، دکسترین گندم، نشاسته و سلولز مشخص شد که تنها بتاگلوکان منجر به کاهش قابل‌توجه وزن و چربی بدن و بهبود تنظیم گلوکز در مطالعه آن‌ها روی موش‌های آزمایشگاهی شد.

اثر کاهش وزن بتاگلوکان به تغییرات در مولکول‌های تولید شده ناشی از تعامل باکتری‌های روده با فیبر به‌خصوص مولکولی به نام بوتیرات نسبت داده می‌شود.

بوتیرات سوخت سلول‌های روده بزرگ را تامین، و به حفظ بافت پوششی روده سالم کمک می‌کند و التهاب را کاهش می‌دهد. علاوه‌براین، ترشح پپتیدهای روده مانند GLP-1 را تحریک کرده که به تنظیم عملکرد روده کمک می‌کند و می‌تواند باعث ایجاد احساس سیری در افراد شود.

محققان بر این باورند که مصرف بتاگلوکان یک استراتژی غذایی امیدوارکننده برای کنترل بیماری‌های متابولیک است.

 نتایج این تحقیق در نشریه Nutrition منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مرگ ۵۶ نفر در ایالت گجرات هند بر اثر انسفالیت ویروسی

در ۱ ماه اتفاق افتاد/

مرگ ۵۶ نفر در ایالت گجرات هند بر اثر انسفالیت ویروسی

شیوع انسفالیت ویروسی در ایالت گجرات در غرب هند باعث مرگ دست‌کم ۵۶ نفر طی یک ماه گذشته شده است. این بیماری معمولا توسط پشه‌های خاکی و کنه‌ها منتشر می‌شود و در طول فصل باران‌های موسمی شایع است.

انسفالیت ویروسی می‌تواند باعث تب بالا شود و در بسیاری از موارد مغز را تحت تاثیر قرار می‌دهد. با این‌حال، بسیاری از مرگ‌میرهای اخیر به ویروس چاندیپورا نسبت داده شده است؛ سویه جدیدی که در درجه اول افراد زیر ۱۵ سال به آن مبتلا می‌شوند.

از ۵۶ نفری که مرگ آن‌ها در اثر این بیماری تایید شده، یک چهارم آن‌ها بر اثر ویروس چاندیپورا جان خود را از دست داده‌اند.

کنترل ناقل، رعایت بهداشت، و آگاهی تنها اقدامات موجود برای مقابله با انسفالیت ویروسی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شیوع بسیار پایین هپاتیت در ایران

شیوع بسیار پایین هپاتیت در ایران

دکتر رشید رمضانی، رئیس اداره کنترل و مبارزه با هپاتیت وزارت بهداشت گفت:

سازمان جهانی بهداشت، کشورها را در ارتباط با بیماری هپاتیت به چند دسته تقسیم کرده است. برخی کشورها شیوع بسیار بالایی دارند به‌نحوی‌که میزان شیوع در این کشورها بیش از هشت درصد است. برخی کشورها نیز شیوع «متوسط»، «کم» و «بسیار پایین» دارند و ایران جزو کشورهای با شیوع بسیار پایین قلمداد می‌شود.

روند شیوع هپاتیت رو به کاهش است؛ این‌گونه که کمتر از یک درصد جمعیت کشور به بیماری مزمن هپاتیت B و کمتر از ۰.۲ (دو دهم) درصد نیز به هپاتیت مزمن C مبتلا هستند.

زندانیان، افراد دارای رفتارهای پرخطر جنسی، افرادی که مواد مخدر تزریق یا استنشاق می‌کنند جزو گروه‌های پرخطر هپاتیت B و C  به حساب می‌آیند.

به‌دلیل این‌که این احتمال وجود دارد گروه‌های پرخطر نتوانند هزینه درمان هپاتیت B را پرداخت کنند، درمان این بیماری را برای گروه‌های پرخطر رایگان کرده‌ایم. هم‌چنین درمان هپاتیت C به‌صورت رایگان انجام می‌شود و ایران نخستین کشوری است که درمان این بیماری را به‌صورت رایگان انجام می‌دهد.

توزیع داروی درمان هپاتیت C به میزان کافی در سطح دانشگاه‌های علوم‌پزشکی انجام شده است. برخی دانشگاه‌های علوم‌پزشکی، داروی مازاد برای هپاتیت B دارند. من از تمام افرادی که رفتار پرخطر داشته‌اند یا از ابتلا به هپاتیت اطمینان خاطر دارند، درخواست می‌کنم به مراکز درمانی مراجعه کنند تا با استفاده از کیت‌های تشخیص مولکولی از بیماری خود اطمینان خاطر داشته‌باشند و برای درمان اقدام‌ کنند.

انتهای پیام

داروهای ممنوعه برای سفر اربعین 

داروهای ممنوعه برای سفر اربعین 

رئیس اداره اجتماعی پلیس مبارزه با مواد مخدر فراجا با اشاره به حبس‌های طولانی‌مدت و جریمه‌های سنگین نقدی حمل‌کنندگان داروهای ممنوعه و غیرمجاز توسط زائران به مقصد کشور عراق گفت:

حمل دارو در اشکالی نظیر قرص، شربت و آمپول که حاوی کدئین و یا مواد مخدر از جمله دیازپام، فلورازپام، کلونازپام اگزاز پام، لورازپام، شربت تریاک، دیفن اکسیلا، استامینوفن کدئین، متادون، ترامادول، ریتالین، بوپونورفین (B۲)، داروهای بیماری صرع و سرطان و … که به نوعی حاوی مقادیری مواد مخدر بوده، بر اساس قوانین کشور عراق جرم محسوب شده و در صورت کشف، ضمن ممانعت از ادامه سفر زائر، برای وی پرونده قضایی تشکیل و برای تحمل حبس و جزای نقدی به مراجع قضایی معرفی می‌شود.

سرهنگ علیرضا داسارگر افزود: از زائران درخواست داریم از همراه داشتن هرگونه داروی گیاهی مشکوک مانند شیرین بیان، قره قروت و… که از لحاظ ساختاری شباهت زیادی به مواد مخدر دارد و از طرفی ممکن است برای مامورین کشور عراق ناشناخته باشد، خودداری کنند.

بازداشت هریک از مرتکبان جرایم ذکر شده در کشور عراق تابع محدودیت سنی و جنسیت نبوده و به صرف کشف موادمخدر، فرد حامل آن بازداشت خواهد شد و در برخی موارد افرادی با سن بالای ۸۰ سال نیز بازداشت شده‌اند.

انتهای پیام

یک داروی ترکیبی نویدبخش درمان دژنراسیون شبکیه چشم است

یک داروی ترکیبی نویدبخش درمان دژنراسیون شبکیه چشم است

بر اساس مطالعه جدیدی که توسط یک تیم بین‌المللی از محققان صورت گرفته و نتایج تحقیق آن‌ها در نشریه Nature Communications منتشر شده است، گسترش مورد مصرف داروهای موجود به درمان انحطاط شبکیه نویدبخش است. یک درمان ترکیبی شامل سه داروی تامسولوسین، متوپرولول و بروموکریپتین – پیشرفت بیماری را در مدل‌های پیش‌بالینی این بیماری شبکیه کُند کرد.

گسترش موارد مصرف داروها به استفاده از داروهای موجود برای درمان بیماری‌ها یا شرایطی اشاره دارد که در ابتدا برای آن‌ها ساخته یا تایید نشده‌اند. این مطالعه جدید بر روی گسترش مصرف داروها در زمینه دژنراسیون ارثی شبکیه (IRD) متمرکز شده است.IRDها گروهی از بیماری‌های ژنتیکی هستند که باعث بدتر شدن آناتومی و عملکرد شبکیه شده و منجر به از دست‌دادن تدریجی بینایی و اغلب نابینایی می‌شوند.

اکثر IRDها در حال حاضر غیرقابل درمان‌اند، که یک نیاز پزشکی برآورده نشده برای جمعیت قابل توجهی در سراسر جهان است.

محققان دریافتند که یک داروی ترکیبی شامل سه دارو به‌طوری قابل‌توجه پیشرفت بیماری را کُند می‌کند و تظاهرات بیماری را در چهار مدل حیوانی مختلف IRD کاهش می‌دهد. این ترکیب، شامل داروی فشار خون و نارسایی قلبی متوپرولول و تامسولوسین بود که برای درمان هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات استفاده می‌شود، و هم‌چنین داروی بروموکریپتین که امروزه برای بیماری پارکینسون کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرد.

بیماری‌های نادر، از جمله IRDها، به‌ندرت مورد توجه صنعت داروسازی هستند، زیرا اقتصادی نیستند. با این‌حال، گسترش موارد مصرف داروها که یک موضوع تحقیقاتی فعال در دانشگاه‌ها است، روشی امیدوارکننده به‌منظور یافتن راه‌حل‌هایی برای بیماری‌های نادری است که تاکنون درمان‌ناپذیر مانده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آزمایش سرطان مبتنی بر خون شرکت گاردنت هلث مورد تایید FDA قرار گرفت

آزمایش سرطان مبتنی بر خون شرکت گاردنت هلث مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تست خون شرکت گاردنت هلث (Guardant Health) را برای تشخیص سرطانی که از روده بزرگ یا رکتوم شروع می‌شود، تایید کرد.

این آزمایش که شیلد (Shield) نام دارد از سال ۲۰۲۲ به‌عنوان یک تست آزمایشگاهی در آمریکا در دسترس بوده است.

تاییدیه FDA این تست را یک قدم به تبدیل‌شدن به نخستین آزمایش غربالگری راست‌روده که واجد شرایط پوشش بیمه مدیکر برای افراد مسن است، نزدیک‌تر می‌کند.

مشاوران FDA در ماه مِه به تایید این آزمایش خون رای دادند و FDA مجوز استفاده از این تست را برای غربالگری بزرگسالان ۴۵ سال به بالا صادر کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.