شنبه 17 آبان 1404
12.6 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 12

ایمنی‌درمانی نسل جدید بیون‌تک و بریستول مایرز نتایج امیدوارکننده در سرطان ریه نشان داد

ایمنی‌درمانی نسل جدید بیون‌تک و بریستول مایرز نتایج امیدوارکننده در سرطان ریه نشان داد

شرکت بیون‌تک اعلام کرد که داروی آزمایشی BNT۳۲۷ / پومیتامیگ (Pumitamig) که با همکاری بریستول مایرز اسکوئیب توسعه یافته است، در یک مطالعه فاز میانی بر روی بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته، موجب کوچک شدن تومورها شد.

بر اساس داده‌های ارائه‌شده، در کارآزمایی بالینی فاز دوم، ۷۶.۳ درصد از ۳۸ بیمار واجد شرایط تحلیل موقت که این دارو را همراه با شیمی‌درمانی دریافت کردند، کاهش اندازه تومور را تجربه کردند. بیون‌تک افزود که این ترکیب دارویی ایمنی قابل‌قبولی از خود نشان داده و عارضه جانبی جدیدی گزارش نشده است.

این دارو هم‌اکنون در یک مطالعه فاز سوم برای سرطان ریه قرار دارد. هم‌چنین بریستول مایرز اسکوئیب در ژوئن قرادادی تا سقف ۱۱.۱ میلیارد دلار با بیون‌تک امضا کرد تا روی این ایمنی‌درمانی نسل جدید سرمایه‌گذاری کند؛ رویکردی که می‌تواند رقیبی جدی برای داروی پرفروش کیترودا متعلق به شرکت مِرک&کو باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

جزئیات تازه درباره صلاحیت پزشکان برای انجام جراحی‌های زیبایی

جزئیات تازه درباره صلاحیت پزشکان برای انجام جراحی‌های زیبایی

معاون درمان وزارت بهداشت درباره ابطال مصوبه کمیسیون صلاحیت حرفه‌ای پزشکان مبنی بر «ممنوعیت انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی» از سوی دیوان عدالت توضیح داد و در عین‌حال گفت: احکام مربوط به فعالیت در حوزه زیبایی به‌تازگی صادر شده و جلسات آن در کمیسیون صلاحیت حرفه‌ای پزشکان، طی روزهای آینده تشکیل می‌شود و رشته‌های مختلف که می‌خواهند در حوزه زیبایی کار کنند در این جلسه مورد بحث و بررسی قرار می‌گیرند.

حدود ۲ ماه پیش، خبری مبنی بر تصمیم هیات‌عمومی دیوان عدالت اداری درباره کمیته صلاحیت حرفه‌ای وزارت بهداشت منتشر شد. هیات عمومی دیوان عدالت اداری، مصوبه ۲۹ بهمن ماه ۱۴۰۲ کمیته صلاحیت حرفه‌ای وزارت بهداشت را مبنی بر ممنوعیت انجام اعمال زیبایی توسط پزشکان عمومی را خارج از حدود اختیار این مرجع دانست و رای به ابطال آن صادر کرد.

دکتر سجاد رضوی با بیان اینکه به منظور بررسی صلاحیت حرفه‌ای پزشکان دو کمیسیون داریم، اظهار کرد: کمیسیون‌های «معین» و «ملی صلاحیت حرفه‌ای» به‌منظور بررسی صلاحیت حرفه‌ای پزشکان است. کمیسیون معین در سازمان نظام پزشکی برگزار می‌شود و پس از این‌که صلاحیت افراد در این کمیسیون تایید شد، صلاحیت حرفه‌ای افراد در کمیسیون ملی حرفه‌ای که مسئولیت آن را بر عهده دارم مورد بررسی قرار گرفته و ابلاغ می‌شود.

وی ادامه داد: کمیسیون ملی صلاحیت حرفه‌ای پزشکان نیز به بررسی خدمات زیبایی و سایر خدمات می‌پردازد و درباره آن تصمیم‌ می‌گیرد. احکام مربوط به فعالیت در حوزه زیبایی به‌تازگی صادر شده و اولین جلسه آن طی روزهای آینده تشکیل می‌شود و رشته‌های مختلف که می‌خواهند در حوزه زیبایی کار کنند در این جلسه مورد بحث و  بررسی قرار می‌گیرند. کمیسیون صلاحیت حرفه‌ای نمی‌تواند به افرادی که فاقد صلاحیت باشند، اجازه فعالیت دهد و به‌منظور داشتن صلاحیت می‌بایست کوریکولوم‌های آموزشی (برنامه درسی) مصوب وزارت بهداشت یا دوره‌های مورد تایید وزارت بهداشت را سپری کرده باشند و افرادی که خارج از این شرایط باشند، نمی‌توانند خدمات را ارائه دهند.

معاون درمان وزارت بهداشت درباره تصمیم دیوان عدالت اداری درباره کمیته صلاحیت حرفه‌ای گفت: دیوان عدالت اداری، روند اداری آن موضوعی که آنها را ممنوع کرده بود، باطل کرده است. دیوان عدالت اداری اعلام نکرده است که چه کسانی جراحی زیبایی انجام دهند و چه کسانی انجام ندهند. آن روند اداری، سلسله مراتب اداری خود را طی نکرده اما در حال حاضر، در یک مسیر قانونی که منجر می‌شود طرحی در کمیسیون ملی صلاحیت حرفه‌ای مورد بررسی قرار می‌گیرد و تصمیم‌گیری می‌شود، قرار دارد. دیوان عدالت اداری اعلام نکرده است که پزشکان عمومی اعمال زیبایی انجام دهند اما گفته است که کمیسیون آن تاریخ که این‌ پزشکان را ممنوع کرده بود، به دلیل این‌که آن مصوبه مسیر قانونی خود را طی نکرده است، باطل است. در حال‌حاضر، مسیر اداری طی می‌شود و کمیسیون ملی صلاحیت حرفه‌ای تصمیم می‌گیرد که چه کسانی صلاحیت انجام چه خدمتی را دارند که این خدمات مشمول خدمات زیبایی هم می‌شود./ ایسنا/

انتهای پیام

سی‌تی‌اسکن‌های پیشین و افزایش جزئی خطرات در دوران بارداری

سی‌تی‌اسکن‌های پیشین و افزایش جزئی خطرات در دوران بارداری

مطالعه‌ای بزرگ در کانادا نشان می‌دهد زنانی که پیش از بارداری تحت تصویربرداری با سی‌تی‌اسکن قرار گرفته‌اند، ممکن است کمی با خطر بالاتر سقط جنین و ناهنجاری‌های مادرزادی مواجه شوند. افزایش این خطر اندک و وابسته به تعداد دفعات انجام سی‌تی‌اسکن پیش از بارداری است.

بر اساس گزارش منتشرشده در Annals of Internal Medicine، از میان بیش از ۵.۱ میلیون بارداری در استان انتاریو بین سال‌های ۱۹۹۲ تا ۲۰۲۳، حدود ۶۸۷ هزار مورد مربوط به زنانی بود که یک ماه یا بیشتر پیش از بارداری در معرض تشعشعات سی‌تی‌اسکن قرار گرفته بودند.

نتایج بررسی‌ها نشان می‌دهد احتمال سقط جنین در زنانی که یک بار پیش از بارداری سی‌تی‌اسکن انجام داده‌اند، ۸ درصد، در دو بار ۱۴ درصد و در سه بار یا بیشتر ۱۹ درصد افزایش می‌یابد. خطر کمی بالاتر در زنانی مشاهده شد که تصویربرداری شامل شکم، لگن و پایین ستون فقرات بوده و به تخمدان‌ها نزدیک‌تر است.

پژوهشگران هم‌چنین دریافتند نیمی از سی‌تی‌اسکن‌ها چهار سال یا بیشتر پیش از بارداری انجام شده و هرچه زمان آخرین سی‌تی‌اسکن به تاریخ بارداری نزدیک‌تر باشد، خطر سقط جنین افزایش می‌یابد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ضعف تبلیغات؛ عامل محدودکننده گردشگری سلامت در ایران

ضعف تبلیغات؛ عامل محدودکننده گردشگری سلامت در ایران

معاون گردشگری وزارت میراث فرهنگی با بیان این‌که حوادث و بحران‌های اخیر به خصوص جنگ 12 روزه موجب کاهش ورود گردشگر به کشور شده به ضعف تبلیغات به عنوان یکی از عوامل محدود کننده در گسترش گردشگری سلامت اشاره کرد و گفت: هزینه تبلیغات به ازای هر گردشگر در ایران حدود ۳۰ سنت است در حالی که این رقم در ترکیه بیش از ۱۰ دلار می رسد.

انوشیروان محسنی‌بندپی، افزود: ارائه خدمات گردشگری سلامت باید از لحظه پذیرش بیمار تا پایان درمان با نظم و هماهنگی پیش برود. نقطه کانونی این خدمات در بیمارستان‌ها و مراکز درمانی قرار دارد.

وی ادامه داد: وزارت امور خارجه مأموریت یافته است با همکاری وزارت میراث فرهنگی، برای کشورهای هدف رایزن گردشگری سلامت تعیین کند؛ مشابه رایزن‌های فرهنگی و اقتصادی.

راه‌اندازی سامانه جامع گردشگری سلامت

به گفته محسنی‌بندپی، با راه‌اندازی سامانه جامع گردشگری سلامت، تمامی داده‌ها از زمان ورود بیمار تا خدمات پس از ترخیص به‌صورت شفاف ثبت خواهد شد.

 وی افزود: این شفافیت موجب اعتمادسازی، اعتباربخشی و برندسازی گردشگری سلامت ایران می‌شود و می‌تواند بازاریابی در سطح بین‌المللی را متحول کند.

افت شدید آمار گردشگران ورودی

معاون گردشگری با اشاره به آمارهای ورود گردشگر در سال جاری گفت: در فروردین ۱۴۰۴ تعداد گردشگران ورودی نسبت به سال قبل ۴۸.۵ درصد افزایش داشت و در اردیبهشت نیز رشد ۱۴.۴ درصدی ثبت شد. اما همزمان با آغاز بحران‌ها و جنگ‌ 12 روزه، این روند به شدت افت کرد؛ به‌طوری‌که خرداد با کاهش ۵۲ درصدی، تیر ۴۲ درصد و مرداد ۲۲ درصد مواجه شد. پیش‌بینی می‌شود در شهریور آمارها به نقطه صفر برسد.

او تأکید کرد بازگشت صنعت گردشگری به شرایط عادی، برخلاف سایر بخش‌های اقتصادی، زمان‌بر بوده و دست‌کم شش تا هفت ماه طول می‌کشد. با این حال، گردشگری سلامت و زیارت کمترین میزان آسیب‌پذیری را در شرایط بحران دارند. به گفته وی، روزانه سه تا چهار هزار نفر تنها در منطقه اروند آبادان برای دریافت خدمات درمانی وارد کشور می‌شوند.

چالش امنیت و تبلیغات

محسنی‌بندپی با اشاره به آمار گذشته گفت: در سال ۱۳۹۸ حدود ۹ میلیون و ۸۰۰ هزار گردشگر وارد ایران شدند، اما در سال ۱۳۹۲ و همزمان با کرونا و برخی حوادث، تنها ۱.۸ میلیون نفر از آذربایجان به ایران سفر کردند. این نشان می‌دهد نبود امنیت پایدار و تصویر منفی از کشور، اثر مستقیم بر گردشگری دارد.

وی افزود: در سال ۱۴۰۳ تعداد گردشگران ورودی ۷ میلیون و ۳۹۹ هزار نفر ثبت شد، اما بحران‌های منطقه‌ای مانند جنگ ۱۲ روزه موجب کاهش جذب گردشگر شد.

 او ضعف تبلیغات را نیز عامل محدودکننده دانست و گفت: هزینه تبلیغات به ازای هر گردشگر در ایران حدود ۳۰ سنت است، در حالی که این رقم در ترکیه بیش از ۱۰ دلار است.

راهبردهای توسعه گردشگری

معاون گردشگری بر لزوم ارتقای جایگاه گردشگری در سیاست‌گذاری‌های کلان کشور تأکید کرد و گفت: گردشگری علاوه بر ارزآوری و اشتغال‌زایی، ارزش‌های اجتماعی و فرهنگی نیز دارد. ثبت اثر خرم‌آبادی در استان لرستان به عنوان بیست و نهمین اثر جهانی یونسکو نمونه‌ای از ظرفیت هویت‌ساز گردشگری است که شور و نشاط منطقه‌ای ایجاد کرده است.

وی خاطرنشان کرد: سازمان جهانی بهداشت ایران را به دلیل ظرفیت‌های طبیعی، سلامت، بوم‌گردی و میراث فرهنگی در فهرست ۲۰ کشور برتر گردش‌پذیر دنیا قرار داده است. به گفته او، ایران تاکنون میزبان نشست‌های مهم گردشگری سلامت کشورهای عضو در همدان و تهران بوده و این رویدادها با استقبال گسترده همراه شده است.

محسنی‌بندپی افزود: ایران در حوزه‌هایی مانند گردشگری شهری پایدار، آثار طبیعی و فرهنگی، سلامت دندان‌پزشکی، پیوند کبد و درمان ناباروری در بین ۱۰ کشور برتر دنیا قرار دارد. استمرار این برنامه‌ها و تبلیغات هدفمند، کلید ارتقای جایگاه ایران در گردشگری جهانی است./وبدا/

انتهای پیام

واکنش ایمنی تقویت‌شده در بزرگسالان با واکسن به‌روزشده کووید۱۹ فایزر و بیون‌تک

واکنش ایمنی تقویت‌شده در بزرگسالان با واکسن به‌روزشده کووید۱۹ فایزر و بیون‌تک

شرکت فایزر و شریک آن بیون‌تک اعلام کردند که واکسن به‌روزشده کووید۱۹ آن‌ها پاسخ ایمنی بهتری در بزرگسالان بالای ۶۵ سال و هم‌چنین افراد ۱۸ تا ۶۴ سال با حداقل یک عامل خطر زمینه‌ای ایجاد کرده است.

داده‌های اولیه از یک مطالعه فاز نهایی نشان می‌دهد پس از دریافت این واکسن، سطح آنتی‌بادی خنثی‌کننده LP.۸.۱ دست‌کم چهار برابر افزایش یافته است.

فایزر و بیون‌تک تاکید کردند که این مطالعه صرفا برای ارائه اطلاعات تکمیلی درباره اثرات ایمنی‌شناسی واکسن انجام شده و جایگزینی برای تعهدات پس از عرضه واکسن که توسط نهادهای بهداشتی آمریکا درخواست شده، نیست.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی Jaypirca در یک مطالعه فاز نهایی سرطان خون

عملکرد موفق داروی Jaypirca در یک مطالعه فاز نهایی سرطان خون

ایلای لی‌لی اعلام کرد داروی درمان سرطان خون این شرکت با نام جی‌پیرکا (Jaypirca)، مدت‌زمان بقای بیماران بدون پیشرفت بیماری را افزایش داده، و به هدف اصلی خود در یک مطالعه فاز نهایی بر روی بیمارانی که پیش‌تر درمان نشده بودند، دست یافته است.

جی‌پیرکا که از نظر شیمیایی با نام پیربروتینیب (pirtobrutinib) شناخته می‌شود، در بیماران مبتلا به لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) یا لنفوم کوچک لنفوسیتی (SLL) آزمایش شد و با درمان شیمی‌ایمنی استاندارد مقایسه گردید. این دو اصطلاح در واقع به یک بیماری پایه اشاره دارند؛ تفاوت آن‌ها در محل اصلی بیماری است: CLL بیشتر در خون و مغز استخوان دیده می‌شود و SLL بیشتر در غدد لنفاوی یا بافت لنفاوی تجمع دارد.

این بیماری با تولید بیش از حد گلبول‌های سفید خون غیرطبیعی شناخته می‌شود که توانایی کافی برای مقابله با عفونت‌ها ندارند.

داروی جی‌پیرکا در حال‌حاضر برای بیماران مبتلا به CLL/SLL  و هم‌چنین لنفوم سلول مانتل، نوع نادری از سرطان خون، که دست‌کم دو دوره درمان را پشت سر گذاشته‌اند، مورد تایید است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بودجه چند ده میلیون دلاری مسیر مطالعه بالینی تیپرلستات (Tiprelestat) در دانشگاه استنفورد را هموار کرد

بودجه چند ده میلیون دلاری مسیر مطالعه بالینی تیپرلستات (Tiprelestat) در دانشگاه استنفورد را هموار کرد

شرکت زیست‌دارویی تیاکیس (Tiakis) اعلام کرد که شریک دیرینه آن، دانشگاه استنفورد، موفق به دریافت بودجه چند ده میلیون دلاری از مؤسسه ملی قلب، ریه و خون آمریکا (NHLBI) شده است. این بودجه برای فاز دوم یک مطالعه بالینی در آمریکا به‌منظور بررسی اثر داروی تحقیقاتی تیپرلاستات (Tiprelestat) در درمان فشار خون شریانی ریوی (PAH) اختصاص یافته است.

در اوایل سال ۲۰۲۵، سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نظر علمی مثبت خود را درباره طراحی آزمایش اعلام کرده و انتظار می‌رود اولین بیماران در اواسط سال ۲۰۲۶ تحت درمان قرار گیرند.

داروی تیپرلستات با هدف کاهش التهاب و اصلاح بازسازی غیرطبیعی رگ‌های خونی در PAH توسعه یافته و فراتر از تسکین علائم، به اصلاح فرآیندهای بیماری‌زا در بدن می‌پردازد. این دارو تاکنون در پنج کارآزمایی بالینی با بیش از ۱۰۰ شرکت‌کننده، ایمنی بسیار خوبی از خود نشان داده و در آمریکا و اروپا به‌عنوان داروی نادر شناخته شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مجازات ۲ تا ۵ سال حبس برای اقدام به سقط جنین

مجازات ۲ تا ۵ سال حبس برای اقدام به سقط جنین

سرپرست دفتر ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به فروش غیرقانونی قرص‌های سقط در شبکه‌های اجتماعی و مراکز غیرمجاز هشدار داد.

سعید مهرزادی گفت: طبق ماده ۶۲۴ قانون مجازات اسلامی، هر فردی که با تجویز دارو یا اقدام دیگری موجب سقط جنین شود، به دو تا پنج سال حبس محکوم خواهد شد و در صورت انجام آن بدون رضایت زن باردار، مجازات شدیدتری در انتظار مرتکب است.

وی افزود: قانون «حمایت از خانواده و جوانی جمعیت» نیز فروش، تبلیغ و توزیع داروهای سقط را جرم‌انگاری کرده و تنها مراکز درمانی مجاز با نسخه پزشک می‌توانند این داروها را مصرف یا نگهداری کنند.

سرپرست دفتر ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا و دارو تأکید کرد: مصرف خودسرانه این داروها می‌تواند باعث خونریزی شدید، عفونت، ناباروری و حتی مرگ شود و صفحات آنلاین با وعده ارسال محرمانه، جان زنان و به‌ویژه نوجوانان را به خطر می‌اندازند.

وی از مردم خواست در صورت مشاهده فروش غیرمجاز، موارد را از طریق سامانه ۱۹۰ گزارش دهند و خاطرنشان کرد: سازمان غذا و دارو در کنار دستگاه‌های قضائی و امنیتی، پیگیری جدی این تخلفات را ادامه خواهد داد./مهر/

انتهای پیام

ضرورت راه‌اندازی کد ۱۲۵ آتش‌نشانی در بیمارستان‌ها، مسئولیت مستقیم بدون آن بر عهده بیمارستان

ضرورت راه‌اندازی کد ۱۲۵ آتش‌نشانی در بیمارستان‌ها، مسئولیت مستقیم بدون آن بر عهده بیمارستان

معاون درمان وزارت بهداشت در همایش مشترک معاونین توسعه و درمان دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور با تأکید بر ضرورت مدیریت هزینه‌ها، از چالش‌های مالی دانشگاه‌ها سخن گفت و بر اهمیت ارتقای ایمنی در مراکز درمانی تأکید کرد.

دکتر سید سجاد رضوی، معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به اینکه بخش قابل توجهی از منابع اختصاصی دانشگاه‌های علوم پزشکی صرف پرداخت حقوق نیروهای شرکتی می‌شود، گفت: این موضوع یکی از عوامل اصلی انباشت بدهی‌ها در دانشگاه‌هاست که باید از طریق تصویب قوانین و مقررات مناسب ساماندهی شود.

وی همچنین درباره خدمات ویژه برای بازنشستگان کشوری افزود: بازنشستگان می‌توانند از ۲۰ درصد تخت‌های VIP مراکز درمانی دولتی بهره‌مند شوند که این خدمات تحت پوشش بیمه تکمیلی قرار دارد.

معاون درمان وزارت بهداشت با تأکید بر ضرورت تشکیل کد ۱۲۵ آتش‌نشانی در بیمارستان‌ها بیان کرد: این اقدام یک الزام اساسی است و در صورت بروز حادثه بدون این کد، مسئولیت مستقیم با بیمارستان خواهد بود.

دکتر رضوی در بخش دیگری از سخنان خود به مدیریت منابع ارزی مربوط به تجهیزات و دارو اشاره کرد و گفت: ما به‌التفاوت نرخ ارز این اقلام باید از محل بودجه‌های مشخص تأمین شود و دریافت هزینه‌های اضافی از مردم غیرقابل قبول است.

وی در پایان با اشاره به تقسیم نیروی طرحی در دانشگاه‌ها، آن را ابزاری مهم برای ارتقای کیفیت خدمات درمانی دانست و خواستار افزایش هماهنگی‌ها در این زمینه شد./وبدا/

انتهای پیام

نگرانی WHO درباره وضعیت امدادگری زنان در افغانستان پس از زلزله

نگرانی WHO درباره وضعیت امدادگری زنان در افغانستان پس از زلزله

سازمان جهانی بهداشت (WHO) از مقامات طالبان خواست محدودیت‌ها بر زنان امدادگر افغان برداشته شود تا بتوانند بدون همراهی محرم به مناطق زلزله‌زده شرق افغانستان سفر کرده و به زنان آسیب‌دیده از زلزله مرگبار که جان ۲۲۰۰ نفر را گرفت، کمک کنند.

موکتا شارما، معاون دفتر WHO در افغانستان، کاهش چشمگیر نیروهای زن در این مناطق را «مسئله‌ای جدی» توصیف کرد و اعلام کرد که حدود ۹۰ درصد کارکنان پزشکی مرد هستند و تنها ۱۰ درصد باقیمانده، عمدتا ماما و پرستار، فعالیت دارند و تعداد پزشکان زن برای درمان جراحات شدید بسیار کم است. به گفته وی، این کمبود باعث شده بسیاری از زنان به‌دلیل نگرانی یا ترس از تعامل با کارکنان مرد، از دریافت خدمات درمانی خودداری کنند.

زلزله ۶ ریشتری اول سپتامبر و پس‌لرزه‌های آن موجب زخمی‌شدن بیش از ۳۶۰۰ نفر شده و هزاران نفر را بی‌خانمان کرده است. این در حالی‌ست که افغانستان از زمان بازگشت طالبان در ۲۰۲۱ و خروج نیروهای خارجی با کاهش شدید کمک‌های انسانی و بحران‌های گسترده روبه‌رو است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

وضعیت داروهای پیوند تحت کنترل

وضعیت داروهای پیوند تحت کنترل

رئیس سازمان غذا و دارو اعلام کرد که در حال حاضر کمبودی جدی در داروهای پیوند وجود ندارد و توزیع این داروها در حال مدیریت است.

دکتر مهدی پیرصالحی، درباره وضعیت داروهای پیوند گفت: خوشبختانه در حال حاضر کمبودی در این بخش گزارش نشده است، اما گاهی مشکلاتی ایجاد می‌شود که بیشتر به دلیل مسائل ارزی کشور است. داروهای پیوند عمدتا از اروپا تهیه می‌شوند و انتقال ارز به این کشورها دشواری‌های خاص خود را دارد که از عوارض تحریم‌هاست، امیدواریم این موضوع مدیریت شود. تمام تلاش ما این است که دارو به‌موقع به دست بیماران برسد.

وی افزود: در حال‌حاضر کمبود خاصی وجود ندارد، اما در توزیع مشکلاتی مشاهده می‌شود؛ به این معنا که بیماران گاهی برای دریافت دارو مجبور می‌شوند به داروخانه‌های مختلف مراجعه کنند. برای رفع این مسئله برنامه‌ای با معاونت درمان وزارتخانه در حال پیگیری است تا داروها یا در نزدیک‌ترین داروخانه به محل سکونت بیماران عرضه شود یا به‌صورت رایگان به درب منزل آنان تحویل داده شود. هزینه دارو بر عهده بیمار یا بیمه خواهد بود و هزینه حمل تا منزل رایگان است.

توزیع واکسن آنفلوآنزا در داروخانه‌ها

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو در مورد واکسن آنفلوآنزا نیز گفت: تامین عمده واکسن‌های آنفلوآنزا از طریق داروخانه‌ها انجام می‌شود و مردم می‌توانند با مراجعه آن را تهیه کنند. تعداد محدودی واکسن نیز برای بیماران پرخطر اختصاص یافته است که معاونت بهداشت تعیین می‌کند کدام بیماران در اولویت هستند و این سهمیه پس از تحویل به معاونت بهداشت بر اساس نیاز بیماران پرخطر تقسیم‌بندی خواهد شد و در حال حاضر سهمیه هنوز تحویل معاونت بهداشتی نشده است./مهر/

انتهای پیام

کاهش ۵۰ درصدی درد ناشی از دما با داروی جدید Alzecure در کنفرانس آلمان

کاهش ۵۰ درصدی درد ناشی از دما با داروی جدید Alzecure در کنفرانس آلمان

شرکت داروسازی سوئدی آلزکیور فارما (Alzecure Pharma)  اعلام کرد نتایج فاز ۲ مطالعه بالینی داروی پیشرو خود، ACD۴۴۰، در کنفرانس بین‌المللی NeuPSIG ۲۰۲۵ در برلین آلمان ارائه شد؛ رویدادی تخصصی که بر تحقیقات و درمان‌های درد نوروپاتیک تمرکز دارد.

مارتا سگردال، مدیر پروژه و مدیر ارشد پزشکی شرکت، با اشاره به نتایج این مطالعه گفت: داده‌ها نشان می‌دهد ACD۴۴۰ درد ناشی از دما را حدود ۵۰ درصد کاهش می‌دهد؛ دستاوردی مهم و از نظر بالینی قابل‌توجه.

درد ناشی از دما به دردی گفته می‌شود که بر اثر گرما یا سرما ایجاد می‌شود و بیشتر در بیماران مبتلا به آسیب‌های عصبی یا درد نوروپاتیک دیده می‌شود؛ حالتی که اعصاب نسبت به تغییرات دمایی بیش از حد حساس می‌شوند. سگردال افزود این یافته‌ها با نتایج فاز ۱b هم‌خوانی دارد و اثباتی برای مکانیسم اثر دارو در بیماران به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بحران همزمان دنگی و چیکونگونیا در بنگلادش

بحران همزمان دنگی و چیکونگونیا در بنگلادش

بنگلادش با شیوع همزمان بیماری‌های منتقله از پشه، دنگی و چیکونگونیا، با بحران شدید سلامت مواجه است. تاکنون بیش از ۳۳ هزار مورد دنگی و ۱۳۲ فوتی ثبت شده و تنها در هفته نخست سپتامبر، دست‌کم ۱۰ نفر جان خود را از دست داده و ۱۵۰۰ نفر بستری شده‌اند.

چیکونگونیا که سال‌ها در کشور دیده نشده بود، بار دیگر شیوع یافته است. بین ژانویه تا ژوئیه، چهار آزمایشگاه در داکا ۷۸۵ مورد ابتلا را تأیید کرده و در برخی مراکز نرخ شناسایی به بیش از ۳۰ درصد رسیده است. در چیتاگونگ، ۳۰ مورد جدید تنها در ۲۴ ساعت گزارش شده و مجموع مبتلایان این شهر به حدود ۳ هزار نفر رسیده است.

بیمارستان‌ها، از جمله بیمارستان پزشکی داکا، بیش از سه برابر ظرفیت خود پذیرای بیماران هستند. کارشناسان هشدار می‌دهند بدون تقویت برنامه‌های کنترل پشه، بحران وخیم‌تر خواهد شد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) نیز هشدار داده که تب دنگی به‌عنوان یکی از سریع‌ترین تهدیدات جهانی سلامت در حال گسترش است و تغییرات اقلیمی و تراکم شهری این روند را تشدید می‌کند. WHO تأکید کرده است که علائم هشداردهنده شامل درد شکم، استفراغ، خونریزی یا کاهش ادرار باید سریع شناسایی شده و از مصرف نادرست داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یا استروئیدها در تب‌های ویروسی پرهیز شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

محافظ گوش در شنا برای همه لازم نیست؛ تنها در شرایط خاص توصیه می‌شود

محافظ گوش در شنا برای همه لازم نیست؛ تنها در شرایط خاص توصیه می‌شود

یک متخصص گوش و حلق و بینی، با بیان این‌که افراد سالم نیازی به استفاده از محافظ گوش هنگام شنا ندارند، گفت: ایرپلاگ تنها در مواردی مانند سوراخ بودن پرده گوش یا وجود عفونت‌های فعال توصیه می‌شود و استفاده بی‌مورد از آن ضرورتی ندارد.

دکتر پدرام برقعی، متخصص گوش و حلق و بینی، در برنامه «اینجا طبیب» رادیو سلامت درباره ضرورت استفاده از ایرپلاگ هنگام شنا، افزود: اگر فردی گوش سالمی داشته باشد، یعنی مجرای گوش، پرده گوش و ساختار داخلی آن بدون مشکل باشد، نیازی به استفاده از محافظ گوش ندارد.

وی ادامه داد: ورود مقدار متعادل آب به گوش، به‌ویژه در شناهای تفریحی یا دوره‌ای، مشکلی ایجاد نمی‌کند و حتی می‌تواند به حفظ حالت طبیعی گوش کمک کند.

این متخصص گوش و حلق و بینی با بیان اینکه استفاده از ایرپلاگ تنها در شرایط خاص پزشکی توصیه می‌شود، گفت: مانند زمانی که پرده گوش سوراخ است، یا فرد دچار عفونت گوش یا بیماری‌های مرتبط با مجرای گوش باشد. در این موارد، پزشک برای دوره‌ای مشخص، استفاده از محافظ گوش را تجویز می‌کند تا از ورود آب به داخل گوش جلوگیری شود.

برقعی در پایان اظهار کرد: اگر ایرپلاگ به‌درستی طراحی و تهیه شده باشد، می‌تواند در دوره درمانی مؤثر باشد. اما استفاده بی‌مورد از آن، به‌ویژه در افراد سالم، ضرورتی ندارد و ممکن است حتی باعث ایجاد حساسیت یا اختلال در تهویه طبیعی گوش شود./وبدا/

انتهای پیام

۵ ماده غذایی مفید برای تامین منیزیم بدن فراتر از بادام

۵ ماده غذایی مفید برای تامین منیزیم بدن فراتر از بادام

مطالعات تغذیه‌ای نشان می‌دهد بادام منبع خوبی از منیزیم و سایر مواد مغذی مفید برای قلب مانند ویتامین E و چربی‌های غیر اشباع است و مصرف آن می‌تواند به کاهش کلسترول و کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی کمک کند. یک وعده بادام معادل حدود ۲۸ گرم، بیش از ۱۸ درصد نیاز روزانه بدن به منیزیم را تأمین می‌کند.

کارشناسان تغذیه تأکید می‌کنند که بدن برای حفظ قند خون، فشار خون، عملکرد مغز، سلامت استخوان‌ها و عضلات به منیزیم نیاز دارد و دریافت آن از منابع متنوع غذایی اهمیت دارد. گرچه بادام مفید است، اما بسیاری از خوراکی‌ها، از جمله مغزها و دانه‌ها، حبوبات، سبزیجات برگ‌پهن، غلات کامل و غذاهای دریایی، میزان بیشتری منیزیم ارائه می‌دهند.

راهکارهای ساده‌ای مانند خیساندن حبوبات و انتخاب غلات کامل به‌جای غلات تصفیه‌شده می‌تواند جذب منیزیم در بدن را افزایش داده و به تامین نیاز روزانه کمک کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خطرات جدی مصرف خودسرانه داروهای هورمونی برای سلامت جسم و روان

خطرات جدی مصرف خودسرانه داروهای هورمونی برای سلامت جسم و روان

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به این‌که مصرف خودسرانه داروهای هورمونی می‌تواند پیامدهای خطرناک و بعضا جبران‌ناپذیری داشته باشد، گفت: استفاده بی‌رویه و بدون تجویز پزشک از این داروها سلامت جسم و روان افراد را تهدید می‌کند و می‌تواند آثار بلندمدتی بر جای بگذارد.

دکتر فاطمه احمدی عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز اظهار کرد: داروهای هورمونی شامل استروژن، پروژسترون، تستوسترون و مشتقات آن‌ها هستند که در درمان اختلالات قاعدگی، بهبود علایم یائسگی، بیماری‌های غدد جنسی، ناباروری و یا پیشگیری از بارداری مورد استفاده قرار می‌گیرند.

به گفته وی، مصرف داروهای هورمونی لازم است با تجویز پزشک انجام شود، در همین راستا، تنظیم دوز و طول مدت مصرف این داروها اهمیت حیاتی دارد و هرگونه استفاده بی‌رویه یا بدون تجویز پزشک می‌تواند آثار بلند مدت و مخربی به همراه داشته باشد.

تداخلات داروهای هورمونی

دکتر احمدی با اشاره به تداخلات داروهای هورمونی تصریح کرد: برخی داروهای ضدصرع مانند فنی‌توئین، کاربامازپین و توپیرامات، متابولیسم هورمون‌های جنسی را افزایش داده و باعث کاهش اثر قرص‌های ضدبارداری می‌شوند، هم‌چنین آنتی‌‌بیوتیک‌هایی مانند ریفامپین می‌توانند اثربخشی دارهای هورمونی را کاهش دهند.

این عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به این‌که داروهایی مانند سایمتیدین با مهار متابولیسم هورمون‌ ها، خطر بروز سمیت و عوارض جانبی را افزایش می‌‌دهند، افزود: برخی داروهای ضد ویروس و ضد قارچ نیز در این فرآیند تداخل ایجاد می‌کنند.

دکتر احمدی با بیان اینکه مصرف طولانی ‌مدت استروژن خطر لخته شدن خون را به‌ویژه در افراد سیگاری یا دارای سابقه خانوادگی بیماری‌‌های قلبی عروقی افزایش می‌دهد، ادامه داد: هم‌چنین استفاده از قرص‌های ضدبارداری در زنان با سابقه خانوادگی سرطان‌های وابسته به استروژن مانند سرطان سینه و رحم، لازم است با احتیاط انجام شود.

عوارض پرفشاری خون در قرص‌های ضدبارداری

به گفته وی، قرص‌های ضدبارداری خوراکی می‌توانند موجب افزایش فشار خون شوند و در بیماران مبتلا به پرفشاری خون باید با احتیاط مصرف شوند، هم‌چنین استفاده نابجا از تستوسترون و مشتقات آن، به‌‌ویژه در بدنسازی، عوارضی هم‌چون اختلالات کبدی، تغییرات خلقی، کاهش توانایی باروری و خطر ابتلا به سرطان پروستات را در آقایان افزایش می دهد‌.

دکتر  احمدی در ادامه به نکات مشاوره‌ای برای بیماران اشاره کرد و گفت: قرص‌‌های پیشگیری از بارداری باید به‌طور منظم و در زمان مشخص مصرف شوند و در صورت فراموشی، دستورالعمل جبرانی باید رعایت شود.

به گفته وی بروز علائمی مانند درد شدید ساق پا، تنگی نفس یا سردرد شدید نیازمند قطع فوری دارو و مراجعه سریع به پزشک است.

این عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز از مردم خواست تا درباره مصرف همزمان هرگونه داروی دیگر، حتی گیاهی و مکمل‌ها، با داروساز مشورت کنند تا از  بروز  تداخلات جلوگیری شود.

باورهای نادرست

دکتر احمدی افزود: این باور که مصرف داروهای هورمونی در آقایان موجب عضله‌سازی می‌شود، شواهد علمی اثبات ‌شده‌ای ندارد و می‌تواند عوارض جدی در پی داشته باشد./وبدا/

انتهای پیام

فعالیت قانونی داروخانه‌ها با حضور مسئول فنی داروساز

فعالیت قانونی داروخانه‌ها با حضور مسئول فنی داروساز

رئیس اداره امور داروخانه‌ها و شرکت‌های سازمان غذا‌و‌دارو گفت: فعالیت داروخانه‌ها باید در ساعات قانونی و با حضور مسئول فنی داروساز انجام شود.

علیرضا احمدنیا، با استناد به ماده ۱۶ آئین‌نامه تأسیس، ارائه خدمات و اداره داروخانه‌ها افزود: تمامی داروخانه‌ها مکلفند در ساعات قانونی تعیین‌شده و تنها با حضور مسئول فنی داروساز دایر و فعال باشند.

وی ادامه داد: هرگونه تعطیلی بدون اخذ مجوز و اطلاع قبلی به معاونت غذا و دارو و همچنین فعالیت داروخانه در غیاب مسئول فنی، تخلف محسوب شده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

احمدنیا تأکید کرد: در صورت مشاهده این تخلفات، موضوع بدون اغماض و بر اساس قوانین و مقررات جاری به مراجع قضائی و شبه‌قضایی ارجاع خواهد شد و اقدامات قانونی لازم صورت می‌گیرد.

وی خاطرنشان کرد: پایش و نظارت مستمر بر فعالیت داروخانه‌ها در دستور کار قرار دارد و از همکاران داروساز انتظار می‌رود در جهت صیانت از سلامت جامعه، رعایت دقیق مقررات را در اولویت قرار دهند./مهر/

انتهای پیام

 

لزوم تأمین بودجه جایگزین برای اجرای درمان رایگان کودکان زیر ۷ سال

لزوم تأمین بودجه جایگزین برای اجرای درمان رایگان کودکان زیر ۷ سال

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با تاکید بر لزوم قطع ارتباط مالی بیمار با پزشک و موسسه درمانی و استقبال جامعه پزشکی از این موضوع، درباره مشکلات مالی بیمارستان‌های کودکان در اجرای درمان رایگان کودکان زیر هفت سال، گفت: اگر خواهان ادامه این طرح هستیم باید پرداخت‌ اعتبار جایگزین یعنی آنچه که بر عهده سازمان برنامه و بودجه، وزارت بهداشت و سازمان‌های بیمه‌گر است در زمان مناسب انجام شود.

دکتر سیدرضا رئیس‌کرمی در پاسخ به سوالی درباره ادامه روند درمان رایگان کودکان کمتر از هفت سال، اظهار کرد: جامعه پزشکی، طرفدار قطع ارتباط مالی میان بیمار با پزشک یا موسسه درمانی در بخش خصوصی و دولتی است و حد واسطی به نام بیمه در این میان باشد که پرداخت‌ها را انجام دهد. اما به شرط اینکه آن واسطه پرداختی‌ها را در زمان مناسب و به درستی انجام دهد. این انتظار را داریم که پرداخت‌ها در بخش‌های دولتی و خصوصی به موقع انجام شود و همراه با اصلاح تعرفه‌ها باشد. اجرای طرح درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال در بعد مردمی و فی نفسه بسیار خوب بود.

وی در عین‌حال ادامه داد: البته این درحالیست که سازمان‌های بیمه‌گر پرداخت‌های عادی خود را با تاخیر انجام می‌دهند و تاخیر در پرداخت‌ها تا ۷، ۸ و ۹ ماه می‌رسد و در همین راستا اعتبار درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال به موقع در اختیار دانشگاه‌های علوم پزشکی قرار نمی‌گیرد. بر همین اساس هم بیمارستان‌های تخصصی کودکان دچار مشکلات مالی هستند؛ چرا که تخصص کودکان و بیمارستان‌های کودکان به‌طور کلی یک تخصص درآمدزا نیستند و به همین دلیل با مشکلات مالی مواجه هستند.

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با بیان اینکه از طرف دیگر طرح درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال تا حدودی میزان مراجعه به مراکز درمانی را افزایش داده، خاطرنشان کرد: درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال سبب افزایش بار مراجعه اضافی و تقاضای خدمات القایی شد. هرچند این موضوع نقش کمتری در بروز مشکلات بیمارستان‌های تخصصی کودکان داشته است ولی به دلیل اینکه اعتبار جایگزین به موقع تامین نشده و بیمه‌ها هم سهم خود را به موقع پرداخت نمی‌کنند، تمام بیمارستان‌های کودکان با مشکلات مالی مواجه شده‌اند.

او گفت: بنابراین هنگامی که بیمارستان‌های کودکان با مشکلات نقدینگی مواجه می‌شوند برای تهیه دارو و پرداخت به شرکت‌های تغذیه با مشکلاتی مواجه می‌شوند. میزان مطالبات دانشگاه علوم‌پزشکی تهران از تامین اجتماعی و بیمه سلامت بالغ بر ۵هزار میلیارد تومان (همت) است.

این متخصص کودکان ادامه داد: اگر خواهان ادامه طرح درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال هستیم، پرداخت‌ اعتبار جایگزین یعنی آنچه که بر عهده سازمان برنامه و بودجه، وزارت بهداشت و سازمان‌های بیمه‌گر است، می‌بایست در زمان مناسب انجام شود. جامعه پزشکی با ادامه طرح درمان رایگان کودکان کمتر از ۷ سال مخالف نیست اما لازم است که پرداخت اعتبار جایگزین در زمان مناسب انجام شود./ایسنا/

انتهای پیام

 

داروهای GLP-۱، دیابت و کاهش وزن در فهرست ضروری WHO

داروهای GLP-۱، دیابت و کاهش وزن در فهرست ضروری WHO

سازمان جهانی بهداشت (WHO) داروهای GLP-۱، شامل ماده مؤثره داروهای اوزمپیک (Ozempic) ساخت نووُ نوردیسک، و مونجارو (Mounjaro) ساخت ایلای لی‌لی، را به فهرست داروهای ضروری خود اضافه کرد. این ترکیبات برای درمان دیابت نوع ۲ در کنار بیماری‌های قلبی‌عروقی، بیماری مزمن کلیه یا چاقی استفاده می‌شوند.

در ابتدا این داروها تنها برای درمان دیابت ساخته شده بودند، اما اکنون به‌عنوان گزینه‌ای محبوب برای کاهش وزن نیز شناخته می‌شوند. با این‌حال، WHO تصمیم گرفت که استفاده از آن‌ها صرفا برای درمان چاقی به تنهایی وارد فهرست نشود، همان‌طور که در سال ۲۰۲۳ نیز این محدودیت اعمال شده بود.

فهرست داروهای ضروری WHO شامل ۵۲۳ دارو برای بزرگسالان و ۳۷۴ دارو برای کودکان است و هدف آن تضمین دسترسی به داروهای حیاتی در تمام سیستم‌های بهداشتی کارآمد است. تجربه گذشته نشان داده که اضافه شدن یک دارو به این فهرست، دسترسی مردم در کشورهای کم‌درآمد به درمان‌های حیاتی را بهبود می‌بخشد؛ نمونه بارز آن داروهای HIV در اوایل دهه ۲۰۰۰ بود.

به گفته WHO، در سال ۲۰۲۲ بیش از ۸۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان با دیابت زندگی می‌کردند. هم‌چنین بیش از یک میلیارد نفر دچار چاقی هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار: ورود محصولات جعلی با بسته‌بندی مشابه برندهای معتبر به بازار

هشدار: ورود محصولات جعلی با بسته‌بندی مشابه برندهای معتبر به بازار

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذاودارو گفت: شبکه‌های غیرقانونی با تقلید بسته‌بندی و استفاده از نام برندهای پرمصرف، محصولات جعلی جدیدی را با تاریخ و شکل متفاوت وارد بازار می‌کنند.

دکتر محمود آل‌بویه توضیح داد که به طور رسمی تمام محصولات غیرمجاز پس از کشف و ضبط امحا می‌شوند و دوباره به چرخه توزیع بازنمی‌گردند. آنچه در بازار دیده می‌شود، در واقع نمونه‌های جعلی تازه‌ای است که با سوءاستفاده از نام برندهای شناخته شده تولید شده‌اند.

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی در ادامه به راه‌های تشخیص اصالت محصول اشاره کرد و گفت کلیه فرآورده‌هایی که با مجوز بهداشتی وارد کشور می‌شوند باید دارای برچسب اصالت و سلامت باشند. مصرف‌کننده باید پس از کنترل برچسب و اطمینان از مخدوش نبودن آن، پوشش روی کد اصالت ۱۶ رقمی را خراش دهد و با ارسال کد از طریق پیامک به شماره ۲۰۰۰۸۸۲۲، مراجعه به سامانه اینترنتی www.ttac.ir یا استفاده از اپلیکیشن تی‌تک، اصالت محصول را استعلام کند.

دکتر آل‌بویه درباره خطرات محصولات قاچاق هشدار داد و افزود این کالاها به دلیل ناشناخته بودن ترکیبات و احتمال استفاده از مواد غیرمجاز با گرید صنعتی، می‌توانند حامل آلودگی میکروبی یا آلاینده‌هایی نظیر فلزات سنگین باشند. مصرف چنین محصولات تقلبی خطراتی جدی از جمله ناباروری، بروز سرطان‌ها، اختلالات هورمونی و عوارض پوستی را برای مصرف‌کنندگان به دنبال دارد./ایفدانا/

 انتهای پیام

برنامه دسترسی دو میلیون نفر به داروی پیشگیری طولانی‌اثر HIV

برنامه دسترسی دو میلیون نفر به داروی پیشگیری طولانیاثر HIV

وزارت امور خارجه آمریکا اعلام کرد داروی پیشگیری طولانی‌اثر HIV شرکت گیلیاد ساینسز با قیمت تمام‌شده در کشورهای با شیوع بالای بیماری عرضه خواهد شد تا طی سه سال دو میلیون نفر را تحت پوشش قرار دهد.

وزارت امور خارجه آمریکا از برنامه‌ای برای عرضه داروی لناکاپاویر (Lenacapavir) ساخت شرکت گیلیاد ساینسز با قیمت تمام‌شده در کشورهای با بار بالای HIV خبر داد. هدف این طرح دسترسی دو میلیون نفر به دارو طی سه سال اعلام شده است.

گیلیاد ساینسز اعلام کرد داروی پیشگیری طولانی‌اثر HIV را بدون کسب سود در اختیار صندوق جهانی و طرح اضطراری رئیس‌جمهور آمریکا برای کمک به ایدز (PEPFAR) قرار می‌دهد.

به گفته مقامات، این دارو که به‌صورت تزریق دو بار در سال ارائه می‌شود، مزایای قابل‌توجهی برای زنان باردار و شیرده دارد و می‌تواند دسترسی به پیشگیری از HIV را برای گروه‌های آسیب‌پذیر افزایش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

طرح جدید FDA برای تسریع تایید داروهای بیماری‌های نادر

طرح جدید FDA برای تسریع تایید داروهای بیماریهای نادر

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) پیشنهادی جدید ارائه داد تا فرآیند تأیید داروهای بیماری‌های نادر با تعداد بیماران بسیار کم سریع‌تر و ساده‌تر شود. در این طرح، حتی داده‌های حاصل از کارآزمایی‌های تک‌گروهی یعنی مطالعاتی که در آن همه بیماران تنها یک درمان را دریافت می‌کنند، و با گروه کنترل مقایسه نمی‌شوند، قابل استفاده خواهد بود.

براساس معیارهای FDA، این فرآیند برای داروهایی اعمال می‌شود که:

*بیماری مورد نظر کمتر از ۱,۰۰۰ بیمار در آمریکا داشته باشد,

*برای درمان یک نقص ژنتیکی طراحی شده باشد، و

*هیچ درمان جایگزین کافی برای تغییر روند بیماری وجود نداشته باشد.

علاوه‌بر این، اثربخشی دارو باید با داده‌های تکمیلی و تأییدکننده مانند عملکرد دارو در محل هدف و داده‌های پیش‌بالینی اثبات شود.

این طرح می‌تواند مسیر دسترسی بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر به درمان‌های نوآورانه را کوتاه‌تر و سریع‌تر کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

قرارداد نوارتیس و آرگو برای داروهای نوین قلبی‌عروقی

قرارداد نوارتیس و آرگو برای داروهای نوین قلبی‌عروقی

شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس اعلام کرد با شرکت چینی آرگو بایوفارماسیوتیکال (Argo Biopharmaceutical)  قراردادی به ارزش بالقوه ۵.۲ میلیارد دلار به امضا رسانده است. این توافق شامل اعطای مجوز و گزینه‌های توسعه برای چندین داروی آزمایشی آرگو در حوزه بیماری‌های قلبی‌‌عروقی خواهد بود.

آرگو بایوفارماسیوتیکال در حال توسعه درمان‌هایی بر پایه فناوری نوین RNAi است؛ روشی که با خاموش کردن ژن‌های مسبب بیماری، آن‌ها را غیرفعال کرده و امکان ارائه درمان‌های مؤثرتر را فراهم می‌کند.

این قرارداد بر پایه همکاری‌های پیشین نوارتیس با آرگو شکل گرفته و هم‌چنین شامل حق نخستین مذاکره برای داروی آزمایشی BW-۰۰۱۱۲ نیز می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز عرضه «مونجارو» در آفریقای جنوبی و تشدید رقابت جهانی در بازار داروهای لاغری

آغاز عرضه «مونجارو» در آفریقای جنوبی و تشدید رقابت جهانی در بازار داروهای لاغری

شرکت اسپن فارماکر (Aspen Pharmacare) به‌عنوان نماینده فروش شرکت داروسازی ایلای لی‌لی موفق به اخذ مجوزهای نظارتی برای عرضه قلم تزریق آسان‌‌‌مصرف داروی پرطرفدار دیابت مونجارو در آفریقای جنوبی شد.

این خبر در حالی منتشر می‌شود که شرکت‌های داروسازی در سراسر جهان در تلاش‌اند سهمی از بازار پررونق داروهای کاهش وزن به دست آورند؛ بازاری که برآورد می‌شود تا پایان این دهه به دست‌کم ۱۰۰ میلیارد دلار برسد.

اسپن در دسامبر ۲۰۲۴ اعلام کرده بود که عرضه «مونجارو» را در قالب ویال تک‌دُز برای درمان دیابت نوع ۲ در آفریقای جنوبی آغاز کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ام‌پاکس و خاتمه وضعیت اضطراری جهانی

ام‌پاکس و خاتمه وضعیت اضطراری جهانی

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد بیماری ام‌پاکس (آبله میمون) دیگر یک وضعیت اضطراری بهداشت جهانی محسوب نمی‌شود. این تصمیم پس از آن اتخاذ شد که کارشناسان کاهش مستمر موارد ابتلا در مناطق بحرانی آفریقا را گزارش کردند.

این سازمان در آگوست سال گذشته، زمانی که گونه جدیدی از ام‌پاکس از جمهوری دموکراتیک کنگو به کشورهای همسایه سرایت کرد، بیماری را به عنوان وضعیت اضطراری بهداشت جهانی اعلام کرده بود؛ بالاترین سطح هشدار WHO.

دکتر تدروس آدهانوم، مدیرکل WHO، گفت که از آن زمان در جمهوری دموکراتیک کنگو و کشورهای متاثر دیگر، از جمله بوروندی، سیرالئون و اوگاندا، کاهش پایدار موارد ابتلا مشاهده شده است.

بیماری ام‌پاکس از طریق تماس نزدیک منتقل می‌شود و معمولا خفیف است، هرچند در موارد نادر می‌تواند کشنده باشد. این بیماری با علائمی شبیه آنفلوانزا و ضایعات چرکی روی بدن بروز می‌کند.

کودکان، زنان باردار و افرادی با سیستم ایمنی ضعیف، از جمله مبتلایان به HIV، در معرض خطر بالاتر عوارض این بیماری قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ارتباط احتمالی تایلنول در بارداری با اوتیسم و پیشنهاد فولینیک اسید

ارتباط احتمالی تایلنول در بارداری با اوتیسم و پیشنهاد فولینیک اسید

وزیر بهداشت آمریکا، رابرت اف. کندی جونیور، قصد دارد در گزارشی که قرار است ماه سپتامبر منتشر شود، ارتباط احتمالی بین مصرف داروی تایلنول (استامینوفن) در دوران بارداری و بروز اختلال طیف اوتیسم در نوزادان را مطرح کند. به گزارش وال‌استریت ژورنال، در این گزارش هم‌چنین به مصرف «فولینیک اسید» به‌عنوان یک داروی مشتق‌شده از فولات برای کمک به درمان برخی علائم اوتیسم اشاره شده است.

این روزنامه نوشت: کندی در گزارش خود پیشنهاد خواهد داد که داروی فولینیک اسید می‌تواند برای درمان بخشی از علائم اوتیسم مورد استفاده قرار گیرد.

در همین‌حال، وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا تاکید کرد تا زمان انتشار نهایی گزارش، هرگونه ادعا درباره محتوای آن صرفا گمانه‌زنی است. سخنگوی این وزارتخانه گفت: ما با استفاده از استانداردهای طلایی علمی به دنبال ریشه‌یابی افزایش بی‌سابقه نرخ اوتیسم در آمریکا هستیم.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نگرانی از پیامدهای لغو الزامات واکسیناسیون در فلوریدا

نگرانی از پیامدهای لغو الزامات واکسیناسیون در فلوریدا

ایالت فلوریدا قصد دارد اجبار واکسیناسیون در مدارس و دانشگاه‌ها را لغو کند؛ اقدامی که میلیون‌ها دانش‌آموز و دانشجو را از دریافت واکسن معاف می‌سازد. کارشناسان تاکید دارند چنین تصمیمی نه تنها نرخ ایمن‌سازی را کاهش می‌دهد، بلکه احتمال شیوع بیماری‌هایی مانند سرخک را در سطح ملی بالا می‌برد.

در حال حاضر، ثبت‌نام در مدارس فلوریدا منوط به واکسیناسیون علیه بیماری‌هایی چون سرخک، اوریون، سرخجه، کزاز و سیاه‌سرفه است. بنا بر داده‌های رسمی، در سال ۲۰۲۳ حدود ۳.۵ میلیون کودک در این ایالت مشغول تحصیل بودند.

کارشناسان بهداشت عمومی هشدار داده‌اند که لغو الزامات واکسن، سلامت کودکان و بزرگسالان آسیب‌پذیری را که به فلوریدا سفر می‌کنند به خطر خواهد انداخت. فلوریدا در سال ۲۰۲۴ میزبان ۱۴۳ میلیون گردشگر بین‌المللی بود؛ آماری بی‌سابقه که نگرانی از گسترش بیماری‌های واگیردار را تشدید کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اسامی برخی محصولات آرایشی و بهداشتی غیرقانونی و تهدیدکننده سلامت

اسامی برخی محصولات آرایشی و بهداشتی غیرقانونی و تهدیدکننده سلامت

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد گروهی از محصولات آرایشی و بهداشتی که اخیرا در بازار و شبکه‌های غیررسمی عرضه می‌شوند، فاقد مجوز قانونی بوده و مصرف آن‌ها می‌تواند سلامت مردم را به مخاطره بیاندازد.

فهرست محصولات غیرمجاز

*بادی اسپلش: آدامس خرسی – dior

*عطر مو (Hair Mist): washam، Hudabeauty

* مام صابونی: OLD SPICE

* شامپو رنگ مشکی سریع: FAST BLACK HAIR SHAMPOO – HAIR COLOR

* روغن شتر مرغ: Original ostrich oil – فاقد برند

* وازلین بهداشتی: MAYA

* لاک ناخن: Le Chic

*خوشبوکننده بدن: Fa

در این اعلام، از شهروندان خواسته شده در صورت مشاهده عرضه محصولاتی که سلامت جامعه را تهدید می‌کند، موضوع را از طریق سامانه ۱۹۰ و هم‌چنین شماره معاونت غذا و دارو گزارش کنند تا از سوءاستفاده سودجویان و تهدید سلامت عمومی جلوگیری شود./مهر/

انتهای پیام

هشدار اتحادیه اروپا درباره داروهای تقلبی لاغری و دیابت

هشدار اتحادیه اروپا درباره داروهای تقلبی لاغری و دیابت

 آژانس داروهای اروپا (EMA) اعلام کرد که در ماه‌های اخیر عرضه غیرقانونی داروهای لاغری و دیابت در فضای آنلاین افزایش یافته و این موضوع خطر جدی برای سلامت عمومی ایجاد کرده است.

کمبود جهانی این داروها باعث رشد تقاضا برای نسخه‌های ترکیبی، به‌ویژه در آمریکا، و همچنین افزایش عرضه محصولات تقلبی با نام‌های تجاری اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک و مونجارو ایلای لی‌لی شده است.

به گفته این آژانس، مقامات تاکنون صدها حساب جعلی، آگهی تبلیغاتی و فروشگاه اینترنتی شناسایی کرده‌اند که بسیاری از آنها خارج از اتحادیه اروپا فعالیت می‌کنند. این نهاد هشدار داد برخی وب‌سایت‌ها با سوءاستفاده از لوگوهای رسمی و تأییدیه‌های جعلی مصرف‌کنندگان را فریب می‌دهند.

آژانس داروهای اروپا تاکید کرد که محصولات غیرمجاز ممکن است فاقد ماده مؤثره اصلی یا حاوی مواد خطرناک باشند و مصرف آن‌ها می‌تواند منجر به شکست درمان، عوارض جدی سلامت و تداخل دارویی خطرناک شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کلوپیدوگرل بهتر از آسپرین در پیشگیری از سکته قلبی و مغزی

کلوپیدوگرل بهتر از آسپرین در پیشگیری از سکته قلبی و مغزی

پژوهشگران در کنگره انجمن قلب و عروق اروپا اعلام کردند که داروی رقیق‌کننده خون کلوپیدوگرل (Clopidogrel) بهتر است به جای آسپرین به‌عنوان قرص روزانه برای پیشگیری از سکته قلبی و سکته مغزی در بیماران مبتلا به مشکلات قلبی مصرف شود.

تحقیقات روی حدود ۲۹ هزار بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونری نشان داد افرادی که کلوپیدوگرل مصرف کرده‌اند، طی میانگین ۵.۵ سال پیگیری، ۱۴ درصد کمتر در معرض سکته قلبی، سکته مغزی یا مرگ ناشی از بیماری قلبی قرار داشتند.

کلوپیدوگرل، نام ژنریک داروی شناخته‌شده پلاویکس است که توسط شرکت‌های بریستول مایرز اسکوئیب و سانوفی عرضه می‌شود و به طور گسترده برای پیشگیری از تشکیل لخته خون استفاده می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.