جمعه 28 آذر 1404
3.7 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 154

۲ واکسن تب خوکی آفریقایی در ویتنام برای استفاده تجاری مورد تأیید قرار گرفت

۲ واکسن تب خوکی آفریقایی در ویتنام برای استفاده تجاری مورد تأیید قرار گرفت

دولت ویتنام روز دوشنبه اعلام کرد که استفاده تجاری از دو واکسن NAVET-ASFVAC و AVAC ASF LIVE ساخت این کشور را علیه تب خوکی آفریقایی تأیید کرده است. با این تأیید، این دو واکسن به نخستین واکسن‌های تجاری در جهان علیه این بیماری مهلک تبدیل شدند.

تأیید این واکسن‌ها می‌تواند راه را برای فروش احتمالی در خارج ویتنام هموار کند؛ پیشرفتی بزرگ برای مقابله با بیماری مهلک حیوانات که دائما به مزارع خوک در سراسر جهان آسیب می‌رساند.

تب آفریقایی خوک سال‌ها است که بازار جهانی گوشت خوک را به ارزش ۲۵۰ میلیارد دلار مختل کرده است. در بدترین شیوع در سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۱۹ حدود نیمی از جمعیت خوک‌های چین به‌عنوان بزرگ‌ترین تولیدکننده جهان، از بین رفتند و تخمین زده شد که  خسارت این شیوع بیش از یک میلیارد دلار بوده است.

بیش از ۶۵۰ هزار دُز از این واکسن‌ها اخیرا روی گله‌های گراز در ۴۰ استان آزمایش شده که میزان اثربخشی آن ۹۵ درصد است.

انتهای پیام

 

 

صرفه‌جویی ۱۴۰۰ میلیارد تومانی در هزینه‌های بیماران مزمن و صعب‌العلاج

صرفه‌جویی ۱۴۰۰ میلیارد تومانی در هزینه‌های بیماران مزمن و صعب‌العلاج

دکتر عباس عبادی، معاون پرستاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت:

۴۱۵ واحد آموزش و پیگیری بیماران مزمن و صعب‌العلاج پس از ترخیص از بیمارستان را برعهده داشتند که باعث کاهش میزان بستری مجدد بیماران مبتلا به بیماری‌های قلبی به ۸ درصد و صرفه‌جویی در هزینه‌های ناشی از آن به‌میزان ۱۴۰۰ میلیارد تومان شد.

نزدیک به ۳۰ درصد از حوزه اقتصاد سلامت مربوط به پیامدها و عوارض بیماری‌های غیرواگیر است، ۱۳ درصد از اقتصاد سلامت مربوط به بیماری‌های قلبی و عروقی، ۶.۷ درصد مربوط به بیماری سرطان، ۴ و ۵ درصد مربوط به دیابت و بیماری‌های تنفسی است.

تأسیس “واحد پرستاری آموزش و پیگیری بیمار” یکی از برنامه‌های معاونت پرستاری است و هدف از تأسیس آن ارتقای سطح سلامت، پیشگیری در سطوح مختلف و بهبود رفتارهای مرتبط با سلامت در جهت دستیابی به بالاترین سطح سلامتی ممکن و استقلال در خودمراقبتی در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان و خانواده آن‌ها است.

انتهای پیام

 

 

قطع مصرف نان و برنج در بیماران دیابتی اقدامی نادرست است

قطع مصرف نان و برنج در بیماران دیابتی اقدامی نادرست است

دکتر احمد اسماعیل‌زاده، مدیر دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، گفت:

قطع مصرف نان و برنج در مبتلایان به دیابت اقدامی نادرست است و حتی این امکان وجود دارد که با قطع این مواد غذایی اختلالات و عوارض ناشی از دیابت تشدید شود. بیماری دیابت یک اختلال متابولیک است. اختلال در متابولیسم گلوکز یا قند، عملاً همه اندام‌ها و دستگاه های بدن را درگیر می‌کند. البته به دلایل مختلف بعضی قسمت‌های بدن مثل کلیه یا دستگاه قلب و عروق، بیشتر تحت تأثیر این اختلال قرار می‌گیرند.

از آن‌جا که در رژیم غذایی اکثر قریب به اتفاق مردم، بخش عمده‌ای از انرژی از کربوهیدرات تامین می‌شود و نان و برنج به عنوان منبع غنی از کربوهیدرات محسوب می‌شود، بعضی مبتلایان به بیماری دیابت به منظور کاهش قندخون و کنترل بیماری خود، مصرف نان و برنج را به شدت کم و یا حتی قطع می‌کنند.

طبق راهنماهای بالینی و تغذیه‌ای درمان دیابت، از نظر مقدار مناسب کربوهیدرات در رژیم غذایی بین افراد سالم و مبتلایان به دیابت تفاوتی وجود ندارد، هر چند که توصیه می‌شود بخش عمده کربوهیدرات از انواع کربوهیدرات‌های پیچیده تأمین شود و مصرف قندهای ساده و شیرینی‌ها تا حد ممکن محدود شود.

افزون بر آن بیماران دیابتی با توجه به برنامه کلی درمانی (شامل داروهای تجویز شده) باید مقدار دریافت کربوهیدرات در وعده‌ها و میان وعده‌های غذایی را تنظیم کنند.

انتهای پیام

 

قطع چرخه انتقال محلی مالاریا در ایران

قطع چرخه انتقال محلی مالاریا در ایران

رئیس اداره کنترل و مبارزه با مالاریا وزارت بهداشت با بیان این‌که چرخه زنجیره انتقال محلی مالاریا را از حدود ۴ سال قبل قطع کرده‌ایم و این دستاورد تداوم داشته است، گفت:

در این راستا منتظر هستیم گروه کارشناسان ارشد سازمان بهداشت جهانی برای تایید این موضوع به کشور بیایند و پس از بررسی‌های بیشتر کشور و مناطق مرزی با پاکستان، گواهی حذف مالاریا از کشور را صادر کنند. از سوی دیگر هر زمان که شرایط مرز و کشورهای همسایه از نظر بروز مالاریا تغییر کند شرایط ما هم تحت تاثیر قرار می‌گیرد. متأسفانه ما تابعی از تغییراتی هستیم که خارج از مرزهای خودمان رخ می‌دهد.

بروز مالاریا به شرایط آب و هوا هم وابستگی دارد. در حال حاضر به‌دلیل گرمای تابستان شرایط انتقال بیماری و فعالیت پشه آنوفل محدود شده و انتقال در مناطق مرزی مشترک نیز به شدت کاهش یافته است اما احتمالا از شهریور ماه مجددا شاهد افزایش پیک بیماری خواهیم بود که دیگر پیک واقعی خواهد بود.

پیک اولی که از آن گذر کردیم به‌نظر می‌رسد کاذب بود؛ به این معنی که بیشتر موارد پیک کاذب از موارد مالاریا “ویواکس” است که دوره کمون بیماری طولانی بوده و بعد از مثلا شش ماه خود را نشان داده است که ما افزایش موارد آن را در اسفندماه شاهد بودیم؛ بنابراین پیک بهاره بیماری کاذب بود و پیک واقعی بیماری آن است که از شهریور تا آبان‌ ماه تجربه خواهیم کرد.

پیک آتی مالاریا هم وابسته به شرایط کشور همسایه است؛ چون در مرزهای شرقی زندگی مردم مبتنی بر رفت‌وآمد عادی و قانونی به آن سوی مرز جریان دارد و ممکن است افراد در این نقل و انتقالات به مالاریا مبتلا می‌شوند و به کشور بازمی‌گردند.

دکتر احمد رئیسی با اشاره به افزایش میزان بروز مالاریا در کشور طی یک سال گذشته افزود: به‌رغم آن هنوز هم معتقدیم چرخه انتقال مجدد بیماری در کشور برقرار نشده است و این دستاورد نظام مراقبت از بیماری است و این موضوع طبیعی است؛ چرا که ما برای هر ۵۰۰۰ نفر یک پست تشخیص مالاریا داریم؛ در حالی‌که شاید کشورهای همسایه به ازای هر ۵۰۰ هزار نفر هم پست تشخیصی مالاریا نداشته باشند.

عمدتا چهارگونه پلاسمودیوم (فالسیپاروم، ویواکس، اواله و مالاریه) باعث بیماری مالاریا در انسان می‌شوند که البته اخیرا نوع پنجمی هم گزارش شده است. در ایران انتقال مالاریای ویواکس و فالسیپاروم گزارش می‌شود، اما امکان ورود موارد مالاریای اوال و مالاریه از سایر کشورها (به‌خصوص کشورهای آفریقایی) وجود دارد. در این پنج عاملی که برای مالاریا شناسایی شده است انگل فالسیپاروم، فرم کشنده بیماری را ایجاد می‌کند.

در کشور پاکستان چند مشکل عمده وجود دارد که سازمان بهداشت جهانی و گزارش رسمی گروه  G۵ به آن اشاره کرده است؛ در واقع طبق خود اظهاری پاکستان، از وجود حدود ۲ میلیون و ۴۰۰ هزار مورد ابتلا به مالاریا در این کشور مطلع هستیم که عدد خیلی بزرگی است که هرچقدر هم ما در مرزها مراقبت‌ها را افزایش دهیم در مواردی ورود افراد بیمار به کشور ما اتفاق می‌افتد. مرز مخاطره‌آمیز ما از نظر مالاریا مرزهای پاکستان است اما موارد بیماری عمدتا افغان هستند.

یک خبر خوب برای مردم دنیا این است که تزریق واکسن مالاریا قرار است از امسال (۲۰۲۳) در ۱۲ کشور آفریقایی تحت صحرا که مشکل اصلی آن‌ها مالاریای فالسیپاروم است به شکل روتین درآید و احتمالا موارد مرگ و میر مالاریای فالسیپاروم در دنیا را به شدت کاهش خواهد داد. با توجه به اینکه معمولا موارد شناسایی شده از مالاریا در ایران از گونه خوش‌خیم هستند که منجر به مرگ نمی‌شوند، احتمالا ما به این واکسن نیاز پیدا نخواهیم کرد.

انتهای پیام

 

 

فعالیت اسنپ دکتر تخلف است

فعالیت اسنپ دکتر تخلف است

دکتر سعید کریمی، معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت:

فعالیت اسنپ دکتر تخلف است و مجوز رسمی از این وزارتخانه ندارد. انجام اقدامات درمانی شوخی‌بردار نیست و برای ارائه خدمات خارج از محدوده مراکز درمانی، نیاز به زیرساخت و استانداردسازی وجود دارد.

برخی پزشکان از طریق صفحه اجتماعی خود یا از طریق پیام‌رسان‌ها اقدام به معاینه بیمار و تجویز دارو می‌کنند؛ در حالی‌که این اقدام تخلف است و براساس استانداردها و شیوه‌نامه‌های وزارت بهداشت، پزشکی می‌تواند اقدام به معاینه کند که بیمار پیش از این به‌صورت حضوری توسط او معاینه شده باشد تا اقدامات درمانی برای او تجویز شود.

سامانه اسنپ دکتر هیچ مجوزی ندارد و صحیح نیست که خدمات پزشکی را با خدمات دیگری مانند کالا یا محصولات غذایی مقایسه کرد و برای مردم از این راه دارو تجویز کرد.

مردم می‌توانند فعالیت این سامانه را به ۱۹۰ گزارش دهند. این تبلیغات فریبنده سعی در جذب عموم مردم برای ارائه خدمات درمانی دارند در حالی‌که هیچ نوع صلاحیت علمی و عملی برای این امر ندارند.

بر اساس اعلام سازمان نظام پزشکی کشور افراد برای انجام امور درمانی خود صرفا باید به پزشکان مراجعه کنند و در مواردی که مشخصات درمانگر در صفحه فضای مجازی درج شده باشد، می‌توانند با مراجعه به سامانه جستجوی پزشک در سایت سازمان نظام پزشکی به نشانی  https://membersearch.irimc.org نسبت به راستی‌آزمایی اطلاعات درج‌شده در صفحه تبلیغاتی اقدام کنند.

انتهای پیام

 

شرایط اضطراری کرونا در ایران تمام شد

شرایط اضطراری کرونا در ایران تمام شد

مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: بنا بر نظر کمیته علمی کشوری کرونا، پایان شرایط اضطراری کرونا و استفاده همگانی از ماسک اعلام می‌شود.

به‌جای توصیه عمومی به کل جامعه برای استفاده از ماسک، تأکید می‌شود صرفا افرادی که دارای سن بالا، بیماری زمینه‌ای، نقص ایمنی، بیماری‌های کلیوی، قلبی، ریوی و کبدی هستند و نیز کسانی که در تماس مستقیم با فردی بوده‌اند که مشکوک یا قطعا مبتلا به کرونا بوده است، هم‌چنان باید از ماسک استفاده کنند.

انتهای پیام

رُش وارد شراکت با Alnylam برای درمان فشار خون بالا می‌شود

رُش وارد شراکت با Alnylam برای درمان فشار خون بالا می‌شود

گروه داروسازی سوئیسی رُش روز دوشنبه اعلام کرد که برای ساخت و تجاری‌سازی مشترک داروی زیلِبسیرِن (zilebesiran)، دارویی برای درمان فشار خون در بیماران با خطر بالای قلبی-عروقی با شرکت بیودارویی آمریکایی آلنایلِم (Alnylam) وارد همکاری شده است.

رُش گفت طبق شرایط قرارداد که حقوق تجاری‌سازی انحصاری در خارج از آمریکا را به رُش می‌دهد شرکت آلنایلِم مبلغ ۳۱۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت دریافت می‌کند.

انتهای پیام

 

داروی پیشگیری از اچ‌آی‌وی Cabotegravir مجوز بازاریابی از آژانس داروهای اروپا دریافت کرد

داروی پیشگیری از اچ‌آی‌وی Cabotegravir مجوز بازاریابی از آژانس داروهای اروپا دریافت کرد

گلاکسو اسمیت‌کلاین (GSK)  روز دوشنبه اعلام کرد که بخش متمرکز بر درمان اچ‌آی‌وی این شرکت یعنی شرکت داروسازی ویوْ هلث‌کر (ViiV Healthcare) برای داروی تزریقی و قرص‌های کابوتگراویر (Cabotegravir) مجوز بازاریابی از آژانس داروهای اروپا دریافت کرد.

به گفته این شرکت، داروی کابوتگراویر در ترکیب با اقدامات جنسی ایمن‌تر برای پیشگیری قبل از مواجهه به‌منظور کاهش خطر عفونت HIV-۱ اکتسابی از طریق جنسی در بزرگسالان و نوجوانان پرخطر با وزن دست‌کم ۳۵ کیلوگرم توصیه می‌شود.

بر اساس نتایج مطالعات، این دارو که تنها ۶  بار در سال تجویز می‌شود، اثربخشی بهتری نسبت به گزینه خوراکی PrEP که یک روش مؤثر برای افراد در معرض خطر اچ‌آ‌وی منفی به‌منظور کاهش خطر عفونت است، و تا چندی پیش فقط به شکل قرص در دسترس بود، دارد.

کابوتگراویر که با نام تجاری اَپرچود (Apretude) فروخته می‌شود در حال حاضر در آمریکا، استرالیا، آفریقای جنوبی، مالاوی، بوتسوانا و برزیل تأیید شده است.

با وجود پیشرفت قابل‌توجهی که در ارائه خدمات درمانی و پیشگیری از اچ‌آ‌وی در اروپا حاصل شده، و منجر به کاهش مداوم در بروز موارد جدید اچ‌آی‌وی شده است، هر سال حدود یکصد هزار مورد جدید تشخیص داده می‌شود.

انتهای پیام

 

مواد غذایی مرتبط با التهاب

مواد غذایی مرتبط با التهاب

التهاب که بخشی از دفاع طبیعی بدن در برابر عواملی مانند باکتری‌ها، ویروس‌ها و سموم است و بر سلامت افراد تأثیر منفی می‌گذارند، یک موضوع مهم برای بسیاری از ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی است. خیلی از مردم نمی‌دانند که انتخاب سبک رژیم غذایی نامناسب، بی‌سر و صدا می‌تواند موجب التهاب در اکثر نقاط بدن و بروز بیماری‌هایی از جمله دیابت نوع ۲، قلبی/عروقی، سرطان و مشکلات کبدی ‌شود. هم‌چنین التهاب ممکن است بر سلامت مفاصل تأثیر گذاشته و با گذشت زمان موجب آرتریت شود.

التهاب‌آورترین مواد غذایی

*آب‌نبات

*فست فود

*گوشت قرمز

*گوشت فرآوری‌شده

*نوشابه

*چربی‌های ترانس

*الکل

*آرد سفید

*میان‌وعده‌های شیرین

*مصرف غذاهایی به سبک پخت روغن‌پزی عمیق (غذاهایی که با روغن داغ و فراوان پخته می‌شوند)

میوه، سبزیجات و غذاهایی مانند توت‌فرنگی، زغال‌اخته، گیلاس، گوجه‌فرنگی، سبزیجات برگ‌پهن از جمله اسفناج و کلم‌پیچ، آجیل به‌ویژه بادام و گردو، و ماهی‌های چرب مانند سالمون، تن، ساردین، و شیرماهی نیز بهترین غذاها برای کاهش التهاب هستند.

انتهای پیام

وضعیت بروز بیماری تب شالیزار

وضعیت بروز بیماری تب شالیزار

بیماری تب شالیزار عمدتا در برنج‌کاران، کارگران مزارع نیشکر، کشاورزان، کارگران فاضلاب‌ها و معادن، دامپزشکان، دامداران، کارگران کشتارگاه‌ها و ماهیگیران بروز می‌کند. همچنین افرادی که در حین تفریح (اسکی روی آب، قایق سواری و شنا) با آب آلوده به ادرار حیوانات مبتلا تماس دارند در معرض ابتلای به بیماری هستند.

بنابر اعلام دفتر مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت، روند بیماری تب شالیزار نشان می‌دهد که تعداد موارد بیماری از ۴۹ مورد در سال ۱۳۷۶ به تدریج سیر صعودی یافته و با بهبود سیستم مراقبت بیماری در استان‌های شمالی کشور به خصوص گیلان، به ۴۶۰ مورد محتمل افزایش یافته که پس از کاهش موارد گزارش شده به ۴۷ مورد تا سال ۱۳۸۴، مجدداً موارد بیماری در سال‌های بعد افزایش یافته و به ۲۶۸ مورد در سال ۱۳۸۶ رسیده که این موضوع هم مربوط به برقراری امکانات تشخیص در استان مازندران و پژوهشکده انستیتو پاستور آمل بوده است. در سال ۱۴۰۱ بیشترین میزان بیماری در استان‌های شمالی کشور مخصوصا مازندران بوده است.

براساس تخمین سازمان جهانی بهداشت سالانه یک میلیون مورد بیماری تب شالیزار در جهان گزارش می‌شود که سبب مرگ بیش از ۶۰ هزار نفر در جهان می‌شود.

انتهای پیام

دلایل دردهای لگنی در زنان

دلایل دردهای لگنی در زنان

دکتر صدیقه حسینی، متخصص زنان و زایمان، فلوشیپ ناباروری و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت:

دردهای لگنی در بانوان  به دو دسته حاد و مزمن تقسیم بندی می‌شود که آندومتریوز به‌عنوان شایع‌ترین و فیبروم‌ها و عفونت‌های مزمن لگنی در رده‌های بعدی ایجاد دردهای لگنی عنوان می‌شوند.

مهم‌ترین مسئله در درمان دردهای حاد و مزمن لگنی، تشخیص افتراقی این دو از یک‌دیگر است. دردهای حاد به‌صورت کاملاً ناگهانی بروز پیدا می‌کنند، اما دردهای مزمن در زمان طولانی‌تر و با شدت کمتری وجود دارند.

یکی از شایع‌ترین علل درد حاد لگنی پارگی کیست‌های تخمدان است. گاهی این کیست‌ها با ایجاد پیچ‌خوردگی در تخمدان، باعث بروز دردهای حاد لگنی می‌شوند، که یکی از مشخصه‌های اصلی آن تهوع، و استفراغ همراه با درد است.

در بانوان بارداری که سونوگرافی رحمی خود را انجام نداده‌اند، حاملگی خارج از رحم می‌تواند از جمله دلایل ایجاد دردهای حاد لگنی باشد. هم‌چنین از سقط جنین یکی از دلایل مهم دردهای لگنی است.

در صورت بروز چنین دردهایی، اولین اقدام لازم مراجعه سریع به اورژانس است، سرعت عمل و زمان، در تشخیص و درمان این گونه دردها از اهمیت خاصی برخوردار است. مصرف مسکن‌ در این‌گونه دردها و به دنبال آن تخفیف درد، تشخیص صحیح را با مشکل مواجه خواهد کرد.

انتهای پیام

 

حضور مؤثر دبیرخانه فارمکس در نمایشگاه ایران هلث/۹

حضور مؤثر دبیرخانه فارمکس در نمایشگاه ایران هلث/۹

طبق روال همه نمایشگاه‌های مرتبط با صنعت سلامت و دارو، دبیرخانه فارمکس در آخرین نمایشگاه ایران هلث هم حضور پررنگی داشت.

گسترش دامنه مخاطبان نمایشگاه فارمکس و ملاقات‌های حضوری با صاحبان صنایع سلامت از مهم‌ترین اهداف فارمکس در نمایشگاه‌های مرتبط است.

✔️جدیدترین اخبار حوزه دارو، پزشکی و سلامت را در فارمانیوز بخوانید👇👇

@pharmaanews

انتهای پیام

درک کتامین‌درمانی برای افسردگی

درک کتامین‌درمانی برای افسردگی

افسردگی در سال‌های اخیر روند افزایشی داشته است. بر اساس مطالعه‌ای که در نشریه American Journal of Preventive Medicine منتشر شد، تقریباً از هر ۱۰ بزرگسال در آمریکا یک نفر و از هر پنج نوجوان یک نفر در سال ۲۰۲۰ افسردگی را گزارش کردند که در مقایسه با ۶.۶ درصد آمریکایی‌ها در سال ۲۰۰۵ افزایش یافته است.

هنگامی که فلوکستین (پروزاک) در دهه ۱۹۸۰ معرفی شد، این اولین داروی ضد افسردگی از نوع مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) بود که توسط سازمان غذا و دارو (FDA) تایید شد.

در آن زمان، این دارو یک درمان پیشگامانه برای افسردگی در نظر گرفته می‌شد. یکی از معایب آن، این است که ممکن است چند هفته تا چند ماه طول بکشد تا به‌طور مؤثر عمل کند. اینجاست که درمان با داروی کتامین‌ مطرح می‌شود.

کتامین که برای نخستین بار توسط FDA در سال ۱۹۷۰ برای بیهوشی در حین جراحی تایید شد، بعداً مشخص شد که دارای اثرات ضد افسردگی و ضد اضطراب سریع است. سپس پزشکان شروع به بررسی آن به عنوان درمانی برای افسردگی کردند.

کتامین نسبت به SSRIهای معمولی مجموعه‌های دیگری از انتقال‌دهنده‌های عصبی را در مغز هدف قرار می‌دهد، بنابراین بیمارانی که به اثرات درمانی با داروهای ضد افسردگی معمول دست پیدا نکرده‌اند ممکن است با کتامین‌درمانی شانس بیشتری داشته باشند.

بیماران مبتلا به افسردگی ممکن است از یکی از گزینه‌های بالینی برای غلبه بر مقاومت به درمان مانند کتامین بهره‌مند شوند، اگر:

۱-آن‌ها قبلاً به داروهای ضد افسردگی مرسوم یا روان‌درمانی پاسخ خوبی نداده‌اند.

۲-هیچ بیماری دیگری مانند تشنج، سوء مصرف مواد یا مشکلات کبدی یا کلیوی ندارند.

۳-در حال حاضر هیچ دارویی مصرف نمی‌کنند که ممکن است با کتامین تداخل داشته باشد.

درمان کتامین معمولاً به یکی از دو روش انجام می شود. در تزریق داخل وریدی (IV)، کتامین مستقیماً از طریق یک سوزن کوچک که در رگ بازوی شما قرار داده می‌شود، وارد جریان خون می‌شود. تزریق معمولاً حدود ۴۰ دقیقه تا یک ساعت طول می‌کشد و در طول کل عمل تحت نظر خواهید بود.

در روش دیگر، کتامین را می‌توان از طریق یک اسپری داخل بینی مصرف کرد. داروی اسکتامین داخل بینی، در حال حاضر تنها فرمول مورد تأیید FDA، توسط اسپری بینی در یک محیط بالینی نظارت‌شده و ساختار یافته تجویز می‌شود. داروی اسکتامین از طریق جدار داخل بینی جذب می‌شود. این روش ممکن است برای افرادی که از سوزن می‌ترسند یا رگ‌هایی دارند که دسترسی به آن‌ها برای تزریق داخل وریدی دشوار است ترجیح داده شود.

کتامین می تواند عوارض جانبی مانند کاهش یا افزایش موقت فشار خون در طول تزریق یا مدت کوتاهی پس از آن، تهوع و استفراغ و سرگیجه داشته باشد. کتامین‌درمانی برای افسردگی معمولاً شامل یک سری جلسات درمانی تحت نظارت دقیق در طی چند هفته در مطب به‌طور سرپایی است.

انتهای پیام

دوم مرداد ۱۴۰۲؛ روز ملی فیزیوتراپی گرامی باد

دوم مرداد ۱۴۰۲؛ روز ملی فیزیوتراپی گرامی باد

انتهای پیام

به مناسبت ۲۴ ژوئیه، روز جهانی خودمراقبتی/ چند تکنیک ساده برای توقف ناخن‌جویدن و برخی عادات مشابه

به مناسبت  ۲۴ ژوئیه، روز جهانی خودمراقبتی/

چند تکنیک ساده برای توقف ناخن‌جویدن و برخی عادات مشابه

احساس استرس یا کسالت ممکن است باعث ایجاد رفتارهای تکراریِ ناخواسته در برخی افراد شود. یک مطالعه جدید توسط محققان مرکز پزشکی دانشگاه هامبورگ اِپندورف در آلمان چند تکنیک سادۀ خودمراقبتی را برای مهار چنین رفتارهایی ایجاد کرده است.

رفتارهای تکراری متمرکز بر بدن (BFRB) اغلب باعث آسیب فیزیکی می‌شود. ناخن جویدن، مو خوردن، پوست کنار ناخن را جویدن، جویدن لب، زبان جویدن و کشیدن مو نمونه‌های از این رفتارها است. مطالعات نشان می‌دهد که چنین رفتارهایی در برخی افراد ممکن است زمینه ارثی داشته باشد و عواملی مانند خلق‌و‌خوی فرد و استرس آن‌ها را تحریک کند.

چند راهکار ساده برای کمک به افراد مبتلا به BFRB عبارت است از:

مالش ملایم نوک انگشتان، کف دست یا پشت بازو دست‌کم دو بار در روز.

در یک مطالعه ۶ هفته‌ای با ۲۶۸ شرکت‌کنندۀ مبتلا به BFRB، حدود ۵۳ درصد از شرکت‌کنندگان در مقایسه با حدود ۲۰ درصد در گروه کنترل، بهبود قابل‌ملاحظه‌ای در ترک این عادات مشاهده کردند. بیشترین منفعت از این تکنیک عاید افرادی  شد که عادت به جویدن ناخن داشتند.

به گفته محققان این پژوهش حدود ۸۰ درصد از شرکت‌کنندگان از این آموزش راضی بودند و ۸۶ درصد گفتند که آن را به دیگران پیشنهاد می‌کنند.

انتهای پیام

 

ظرفیت گردشگری سلامت ایران معادل ۵۰۰هزار بشکه نفت در روز

ظرفیت گردشگری سلامت ایران معادل ۵۰۰هزار بشکه نفت در روز

دکتر دباغ، عضوشورای عالی نظام پزشکی با بیان این‌که درآمد خالص گردشگران سلامت را تنها با استفاده از ظرفیت‌های خالی موجود نظام سلامت می‌توان به معادل روزی حدود ۵۰۰ هزار بشکه نفت خام افزایش داد، گفت:

در حال حاضر سالانه حداکثر ۱ میلیون و ۲۰۰ هزار گردشگر سلامت به کشور ما می‌آیند که اگر هر کدام متوسط ۲۰۰۰ دلار در کشور خرج درمان و همین اندازه هزینه اقامت و رفت و آمد کنند، نزدیک به ۵ میلیارد دلار در حال حاضر در این حیطه درآمد کشور است.

می‌توان این عدد را به راحتی به حداقل ۱۸ میلیارد دلار یعنی حداقل سالانه معادل ۱۸۰ میلیون بشکه نفت یا روزی حدود ۵۰۰ هزار بشکه نفت خالص بدون در نظر گرفتن هزینه‌های استحصال نفت در نظر گرفت و البته تنها با استفاده از ظرفیت‌های خالی موجود نظام سلامت؛ زیرا ضریب اشغال تخت‌های بیمارستان کشور حدود ۷۰ درصد است و در حال حاضر ۱۵۰ هزار تخت بیمارستانی وجود دارد که می‌توان با کمی برنامه‌ریزی در داخل و خارج کشور، این درآمد هنگفت را برای کشور ایجاد کرد.

آمارها نشان می‌دهد طی سال‌های اخیر تلاش‌هایی برای رشد گرشگری سلامت صورت گرفته ولی کافی نبوده است و کشورهایی از جمله هندوستان گردشگران بسیاری را در حوزه سلامت جذب کرده است؛ حتی از کشورهای مسلمان. گاهی بخش اعظمی از بیماران علی رغم برخی تفاوت‌های فرهنگی به هندوستان مراجعه می‌کنند.

تحریم‌ها در جذب گردشگر سلامت تاثیرگذار هستند ولی نه به‌حدی که مانع از ورود گردشگران شوند. اگر سیستم فعالی در این حوزه وجود داشته باشد می‌توان در زمینه گردشگری سلامت خوب عمل کرد.

گردشگری سلامت عبارت است از اینکه یک عده‌ای را در بیرون از مرز کشور ترغیب کنید تا اطمینان کنند که جان و سلامت خود را به دست نظام سلامت کشور مد نظر بسپارند. برای رسیدن به چنین هدفی نیاز به برنامه‌ریزی منسجم است. در این راستا باید سفارتخانه‌های ما برای جذب گردشگران سلامت تلاش کنند و گردشگران را به مراکز درمانی داخل ارسال کنند. زیرساخت‌هایی همچون وبسایت‌ها و فضای مجازی برای تبادل اطلاعات بین بیماران و مراکز درمانی و سازمان‌های واسط بسیار تاثیرگذار و مهم هستند.

هنوز آن ساز و کار نظام ملی گردشگری سلامت شامل بخش‌های درمانی و بیمارستانی و ارتباطی داخلی و خارجی و وزارت میراث فرهنگی و گردشگری و وزارت خارجه و وزارت بهداشت و درمان به تحقق اهداف مادی آن به صورت یکدست نشده‌اند و هماهنگی کامل وجود ندارد لذا این ناهماهنگی منجر شده زنجیره جذب بیمار، انتقال آنها به داخل، ارائه خدمات مناسب خارج و داخل بیمارستانی، ترخیص و ادامه خدمات بعد از ترخیص و ارسال بیمار به کشور خودش تعریف‌نشده باقی بماند و زنجیره و نظارت نداشته باشد.

می‌توان نمایندگی‌ بیمه‌هایی را زیر نظر نهادهای دولتی برای اعتماد بیماران خارجی دایر کرد که گذشته از برطرف کردن مشکلات آنان، اعتماد گردشگران سلامت را به ارایه خدمات جلب کرد و یا همزمان، صنعت بیمه هم به گردشگران سلامت ارائه خدمات کند و درآمد کسب کند.

انتهای پیام

 

 

ابلاغ دستورالعمل سقط جنین

ابلاغ دستورالعمل سقط جنین

دکتر آسیه جعفری، معاون امور معاینات بالینی سازمان پزشکی قانونی در خصوص دستورالعمل جدید سقط قانونی و بررسی این موارد در پزشکی قانونی گفت:

بر اساس ماده ۵۶ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، سازمان پزشکی قانونی مسئول تشکیل پرونده برای این متقاضیان است و پزشک سازمان متولی بررسی مستندات و تکمیل آن‌هاست. درخواست‌های ارجاعی به این سازمان در صورت داشتن شرایط لازم و بنا به تشخیص کارشناس پزشکی قانونی به کمیسیون ویژه سقط ارجاع می‌شود. این کمیسیون متشکل از قاضی، پزشک متخصص متعهد و پزشک قانونی متخصص است که تقاضای فرد در این کمیسیون بررسی و رأی نهایی در مورد آن توسط قاضی کمیسیون صادر می‌شود.

بر اساس دستورالعمل اجرایی ماده ۵۶ این قانون که به امضای ریاست قوه قضاییه رسیده است، سن مجاز بارداری برای صدور مجوز چهار ماه قمری اعلام شده است و اگر سن بارداری از این زمان گذشته باشد، با وجود هر نوع ناهنجاری جنینی امکان صدور مجوز وجود ندارد. اما در خصوص موارد مادری صرفاً در مواردی که عدم انجام سقط منجر به ازدست‌رفتن جان جنین و مادر یا هر دو شود پس از این سن جنینی هم امکان صدور مجوز سقط وجود دارد.

در زمان‌های مقرر آزمایشات لازم در خصوص سلامت جنین را انجام دهند و از آزمایشگاه‌ها و پزشکان متخصص نیز می‌خواهد که در صورت ارجاع مادر برای دریافت مجوز سقط قانونی حتماً محدوده زمانی و فرصت برای انجام مراحل اداری برای تشکیل کمیسیون و بررسی مستندات و صدور مجوز را مد نظر قرار دهند.

بر اساس قانون، تصمیم‌گیرنده نهایی برای صدور مجوز یا عدم جواز سقط، قاضی ویژه کمیسیون است و پزشک قانونی و پزشک متخصص تنها ارائه‌دهنده توضیحات لازم در خصوص ناهنجاری‌ جنینی یا بیماری مادر و میزان خطر جانی ناشی از این بیماری به قاضی هستند. قاضی با بررسی پرونده و توضیحات ارائه‌شده، برمبنای شرایط موجود و وجود یا عدم وجود حرج مادر (در موارد جنینی) یا خطر جانی مادر (در موارد مادری) رأی خود را صادر می‌کند.

مادران متقاضی سقط قانونی در زمان مراجعه به پزشکی قانونی کلیه مدارک و مستندات مربوط به بیماری یا بارداری خود را به همراه داشته باشند زیرا در صورت ناقص‌بودن مستندات از سوی کارشناس پزشکی قانونی درخواست مدارک تکمیلی می‌شود که این خود مستلزم صرف زمان خواهد بود.

مدارک مورد نیاز برای بررسی درخواست‌های سقط قانونی: شناسنامه زوجین (در موارد اختلالات جنینی)، کارت شناسایی معتبر و اصل تمامی مستندات شامل سونوگرافی‌ها، اکوکاردیوگرافی، گزارش آزمایش‌های غربالگری و آزمایشات ژنتیک (در صورت انجام) و معرفی‌نامه پزشک معالج (در موارد بیماری مادر) از جمله مدارک مورد نیاز است. هم‌چنین اگر چنان‌چه مادر قبل از مراجعه به پزشکی قانونی در مورد مشکل موجود (چه در موارد جنینی و چه مادری) از مشاوره با متخصصین بالینی استفاده کرده باشد باید نظریات صادره از سوی ایشان را نیز همراه داشته باشد. بنابراین همراه داشتن اصل تمامی مدارکی که نشان‌دهنده بیماری مادر یا ناهنجاری جنین و سن دقیق بارداری باشد ضروری است.

برای صدور مجوز سقط قانونی نیازی به نامه مرجع قضایی نیست و این مورد در پزشکی قانونی استثنائاً با درخواست شخصی پذیرفته و بررسی می‌شود. ذکر این نکته نیز حائز اهمیت است که در صورت وجود ناهنجاری جنینی حضور پدر برای اعلام اظهارات خود لازم است، البته اظهارات وی باید دال بر آگاهی‌اش از موضوع درخواست مادر باشد اما به رضایت وی برای سقط نیازی نیست. هم‌چنین در صورت بیماری تهدیدکننده جان مادر نیازی به حضور ولی جنین نیست.

‌درخواست متقاضیان سقط قانونی غالباً در ادارات پزشکی قانونی مرکز استان‌ها بررسی می‌شود. البته در استان‌های پهناور، برخی از ادارات پزشکی قانونی شهرستان‌ها نیز مجاز به بررسی و پذیرش این پرونده‌ها شده‌اند ولی کمیسیون سقط فقط در مرکز استان تشکیل می‌شود.

در صورت احتمال وجود ناهنجاری یا احتمال بیماری مادر که تشخیص هیچ‌کدام قطعی نشده باشد، امکان صدور مجوز و حتی ارجاع پرونده به کمیسیون وجود ندارد. در واقع شرط ورود به کمیسیون سقط تشخیص قطعی بیماری یا ناهنجاری از سوی پزشک دارای صلاحیت است. این‌که مادری ادعا کند تحت تأثیر اشعه بوده و یا دارویی خاص در زمان بارداری مصرف کرده به‌هیچ عنوان منجر به صدور مجوز نمی‌شود، مگر آن‌که وجود ناهنجاری جنین احراز و اثبات شده باشد. ضمن آن‌که هر نوع بیماری مادر حین بارداری نیز تهدیدکننده جان او نخواهد بود و در این‌صورت منجر به صدور مجوز نخواهد شد.

‌ در برخی موارد ممکن است مادر دچار بیماری و یا مشکلاتی شده باشد که حتی یک ساعت تأخیر و ادامه بارداری منجر به فوت مادر و ازدست رفتن جنین شود، در چنین مواردی که وضعیت مادر اورژانسی است و ساعت‌ها و دقیقه‌ها برای نجات جان او حائز اهمیت است، نیازی به ارجاع فرد به پزشکی قانونی نیست و بر اساس دستورالعمل ابلاغی از سوی رئیس قوه قضاییه، پزشک متخصص می‌تواند نسبت به ختم بارداری اقدام کند.

‌ در قانون حداکثر یک هفته زمان برای بررسی پرونده سقط و صدور مجوز در نظر گرفته شده است اما پزشکی قانونی در صورت تکمیل‌بودن پرونده، معمولاً آن را به‌سرعت بررسی کرده و به کمیسیون ارجاع می‌دهد و در کمیسیون که غالباً در همان روز تشکیل می‌شود تصمیم‌گیری نهایی انجام و رأی توسط قاضی کمیسیون صادر و نتیجه به مادر اعلام می‌شود.

انتهای پیام

فراخوان ارسال مقالات به فصلنامه علمی پژوهشی Journal of Food and Drug Sciences

فراخوان ارسال مقالات به فصلنامه علمی پژوهشی Journal of Food and Drug Sciences

سازمان غذا و دارو طی نامه‌ای به ریاست دانشگاه‌های علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی سراسر کشور اقدام به فراخوان ارسال مقالات نموده است:

با توجه به راه‌اندازی فصلنامه علمی پژوهشی Journal of Food and Drug Sciences، از کلیه اعضای هیات علمی، محققین و کارشناسان محترم سازمان و دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور که متقاضی چاپ مقالات پژوهشی/ مروری در این مجله می‌باشند دعوت به عمل می‌آید مقالات فارسی/ انگلیسی خود را جهت بررسی و داوری به آدرس الکترونیکی FDLRC@fda.gov.ir  ارسال نمایند.
متقاضیان محترم جهت کسب اطلاعات بیشتر می‌توانند به پایگاه اینترنتی مجله به آدرس http://jfds.fda.gov.ir  مراجعه نمایند.

انتهای پیام

واکسن Cyfendus برای درمان سیاه‌زخم مورد تأیید FDA قرار گرفت

واکسن Cyfendus برای درمان سیاه‌زخم مورد تأیید FDA قرار گرفت

شرکت اِمرجنت بایوسالوشنز (Emergent BioSolutions) روز پنجشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن سیاه‌زخم ساخت این شرکت را برای استفاده در بزرگسالان ۱۸ تا ۶۵ ساله تأیید کرده است.

این واکسن که سافِندِس (Cyfendus) نام دارد برای استفاده در پی مواجهه یا تایید شدۀ افراد با یک نوع باکتری مورد تأیید قرار گرفته  و باید همراه با داروهای ضدباکتری تجویز شود.

سیاه‌زخم یک بیماری عفونی به‌طور بالقوه کشنده است که در اثر قرار گرفتن در معرض باکتری باسیلوس آنتراسیس ایجاد می‌شود. این باکتری بیشتر به‌طور معمول حیوانات سُم‌دار مانند بز را تحت تأثیر قرار می‌دهد اما افرادی که با هاگ‌ها در تماس هستند نیز می‌توانند آلوده شوند.

انتهای پیام

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی آزمایشی acoramidis برای درمان یک بیماری نادر قلبی

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی آزمایشی acoramidis برای درمان یک بیماری نادر قلبی

داروی آزمایشی شرکت بریج‌بایو فارما (BridgeBio Pharma) برای یک بیماری نادر قلبی در مرحله نهایی یک مطالعه بهبود قابل‌توجهی را در بیماران نشان داد و منجر به افزایش ۶۵ درصدی سهام این شرکت بیوتکنولوژی شد.

این دارو که آکورامیدیس (acoramidis) نام دارد برای درمان کاردیو میوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین ساخته شده است؛ بیماری‌ای که در آن رسوبات غیرطبیعی پروتئینی به‌نام آمیلوئید در قلب ایجاد می‌شود و می‌تواند موجب نارسایی قلبی شود.

در این کارآزمایی، اثربخشی داروی آکورامیدیس وقتی برای پیشگیری از مرگ، بستری‌شدن در بیمارستان و بهبود در مسافت ۶ دقیقه‌ای مورد ارزیابی قرار گرفت، ۱.۸ برابر بهتر از دارونما بود. هم‌چنین بقای بیماران مورد مطالعه را ۸۱ درصد در مقایسه با ۷۴ درصد گروه دارونما بهبود بخشید و شمار بستری‌شدگان در بیمارستان مرتبط با بیماری قلبی را تا ۵۰ درصد کاهش داد.

این شرکت مستقر در کالیفرنیا داده‌های بیشتری از داروی آکورامیدیس را در مقایسه با داروی تافامیدیس (tafamidis) فایزر ارائه کرد. آکورامیدیس در مقایسه با بیمارانی که ۳۰ ماه دارونما و داروی فایزر را دریافت کرده بودند، ۹۲ درصد بهبودی در آزمایش نارسایی قلبی‌ نشان داد و در کنترل این بیماری بهتر از تافامیدیس عمل کرد.

با وجودِاین، ، بریج‌بایو گفت که اثربخشی این دو دارو را نمی‌توان به‌طور مستقیم با هم مقایسه کرد، زیرا این کار هدف این آزمایش نبود.

انتهای پیام

 

هشدار سازمان جهانی بهداشت درباره افزایش موارد تب دنگی

هشدار سازمان جهانی بهداشت درباره افزایش موارد تب دنگی

سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز جمعه هشدار داد که موارد ابتلا به تب دنگی ممکن است در سال جاری به بالاترین حد خود برسد که علت این امر تاحدی ناشی از گرم‌شدن کره زمین است که شرایط مفیدی را برای پشه‌هایی ایجاد کرده که این بیماری را منتشر می‌کنند.

بنابراعلام WHO: میزان تب دنگی در سراسر جهان در حال افزایش است و موارد گزارش‌شده از سال ۲۰۰۰ هشت برابر شده و در سال ۲۰۲۲ به ۴.۲ میلیون نفر رسیده است. تب دنگی سریع‌ترین شیوع را در بین بیماری‌های استوایی در جهان دارد و نشان‌دهندۀ یک “تهدید پاندمی” است.

موارد گزارش‌شده از تب دنگی که باعث تب و درد عضلانی می‌شود تنها بخش کوچکی از تعداد کل عفونت‌های جهانی را نشان می‌دهد زیرا اکثر موارد بدون علامت هستند و در کمتر از یک درصد مبتلایان، کشنده است.

گمان می‌رود که آب‌و‌هوای گرم‌تر به تکثیر سریع‌تر پشه‌ها کمک کرده و این ویروس را قادر به تکثیر در بدن آن‌ها می‌کند.

انتهای پیام

 

فعالیت ۲۱۳۰ شرکت تولیدی در حوزه تجهیزات پزشکی

فعالیت ۲۱۳۰ شرکت تولیدی در حوزه تجهیزات پزشکی

معاون فنی تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو  با اشاره به فعالیت ۲ هزار و ۱۳۰ شرکت تولیدی در حوزه تجهیزات پزشکی گفت:

ما حداقل به ۱۰۰ آزمایشگاه تخصصی نیاز داریم که متأسفانه این زیرساخت وجود ندارد. حمایت‌های قبل از بازار و بعد از بازار دولت از تجهیزات پزشکی ضروری است. دولت ابتدا باید در بخش تنظیم‌گری حمایت کند تا کالا مجوز‌های مورد نیاز خود را دریافت کند و بعد هم به‌عنوان عمده خریدار، وارد شود.

دکتر اسحاق عامری افزود: گردش مالی بازار تجهیزات پزشکی کشور ۲،۵ میلیارد دلار در سال است. ما اخیراً بخشنامه رشد تولید را ابلاغ کردیم که ۲۰ بند دارد و قدم‌های استواری در راستای تسهیلگری برای تولیدکنندگان است.

صادرات تجهیزات پزشکی و محصولات سلامت به‌معنای صادرات قدرت یک کشور است.  اگرچه درباره حوزه تجهیزات پزشکی کمتر شنیده شده، اما سالی نیست که یکی از تولیدکنندگان این حوزه، جزء صادرکنندگان نمونه نشود.

اولویت‌بندی تولید تجهیزات پزشکی در داخل کشور بر اساس ارزبری و یک سری شاخص‌های دیگر و هم‌چنین تشکیل آمارنامه تجهیزات پزشکی برای اولین بار از دستاورد‌های این حوزه است.

انتهای پیام

 

چراغ سبز صادرات به تولیدکنندگان دارو

چراغ سبز صادرات به تولیدکنندگان دارو

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در خصوص صادرات دارو و تجهیزات پزشکی گفت: یکی از مشکلات ما این است که به‌میزان دانشی که در کشور داریم، تولیداتی در این زمینه نداریم و تولید مناسب با توان نیست. ما تنظیم‌گر هستیم و خودمان کارخانه تولیدی نداریم. ۶۰ درصد تولیدات در بخش دولتی و ۴۰ درصد هم در مراکز خصولتی است.

کار مهم این است که بتوانیم تسهیلاتی ایجاد کنیم تا دانشمندان در حوزه تولید دارو کار کنند. دومین راه تجارت بعد از نفت، دارو است. در برخی استان‌ها حتی یک مرکز تولید دارو نداریم و اخیرا در نشستی به همه استان‌ها گفتیم که برای راه‌اندازی خط تولید دارو آمادگی کمک به آن‌ها را داریم. به همه کارخانه‌ها تاکید کردیم که هر چقدر تولیدات را افزایش دهند ما اجازه صادرات هم به آن‌ها خواهیم داد.

دکتر بهرام عین‌اللهی افزود: در مورد وضعیت ذخایر دارویی در کشور هماهنگی خوبی در دو ماه اخیر انجام شده است. یک و نیم میلیارد دلار ارز ترجیحی ۴۲۰۰ تومانی را به تصویب رساندیم و این کمک می‌کند تا مشکلات رفع شود.

۱۲ هزار میلیارد تومان هم سازمان برنامه اخیرا به دارو اختصاص داد و حدود ۳۰ هزار میلیارد تومان هم بانک مرکزی برای تسهیلات مصوب کرد. برای این‌که با کمبود مواجه نشویم مهم‌ترین کار ایجاد ذخایر استراتژیک است که کمبود مقطعی جبران شود.

این نوع از کمبودها همواره امکان رخ‌دادن دارند ولی ما استراتژی تامین منابع داریم و در مجلس هم بحث ۹ درصد ارزش افزوده برای مواد اولیه وارداتی به صفر رسید و در جلسه سران هم ۴ درصد عوارض گمرکی به یک درصد تقلیل یافت.

انتهای پیام

 

ثبت‌نام در سایت فارمکس

یک رویداد دیدنی/۸

ثبت‌نام در سایت فارمکس

امروزه در جهان، نمایشگاه‌های صنعتی و تخصصی در تمام حوزه‌ها، جایگاه ویژه داشته و مورد اقبال صنعتگران آن حوزه می‌باشند.

پنجمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه ۲۰۲۳ یک نمایشگاه صنعتی B2B است که همه فعالان صنعت دارویی می‌توانند از این فرصت مناسب جهت رونق کسب و کار خود بهره کافی را ببرند.

🔗 لینک ثبت‌نام:

https://b2n.ir/g13158

انتهای پیام

فارمکس امسال با هوش مصنوعی

فارمکس امسال با هوش مصنوعی

Pharmex 2023

Pharmex is a great Pharma event which is trying to gather industry’s key players from all around the world under one roof, in order to provide business opportunities for active players of the industry more than ever and also help the domestic companies to grow.

Pharmex Middle East will be held on 22 – 25 Aug, at Iran Mall International Expo Center.

فارمکس ۲۰۲۳

فارمکس یک رویداد بزرگ داروسازی است که در تلاش است تا عوامل کلیدی این صنعت را از سراسر جهان زیر یک سقف جمع کند تا فرصت‌های تجاری را برای فعالان صنعت بیش از پیش فراهم و هم‌چنین به رشد شرکت‌های داخلی کمک کند.

تاریخ برگزاری پنجمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس از ۳۱ مرداد تا ۳ شهریور ماه ۱۴۰۲ در مرکز نمایشگاهی ایران‌مال خواهد بود.

انتهای پیام

داروی Ycanth برای درمان یک عفونت پوستی ویروسی تأیید شد

داروی Ycanth برای درمان یک عفونت پوستی ویروسی تأیید شد

شرکت داروسازی وریکا فارماسوتیکالز (Verrica Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Ycanth (کانتاریدین) را برای درمان یک عفونت پوستی ویروسی با نام تومور نرم عفونی یا زگیل آبکی  در بزرگسالان و کودکان ۲ سال به بالا تأیید کرده است.

این تومور نرم عفونی توسط یک ویروس آبله ایجاد، و منجر به ضایعات پوستی می‌شود که معمولا ظرفِ مدت یک سال بدون باقی‌ماندن اثر زخم برطرف می‌شوند اما برخی موارد ممکن است زمان بسیار بیشتری طول بکشد.

وریکا گفت که درمان با محلول موضعی Ycanth در دو مطالعه مرحله پایانی مؤثر بود و حدود نیمی از بیماران تحت‌درمان به پاکسازی کامل تمام ضایعات تومور نرم عفونیِ قابل‌درمان پس از ۱۲ هفته دست یافتند که بسیار بالاتر از گروه دارونما بود.

تخمین زده می‌شود که سالانه حدود ۶ میلیون نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا می‌شوند؛ بیماری‌ای که پیش‌تر هیچ درمان تأییدشده‌ای برای آن در این کشور وجود نداشت. برخی تحلیل‌گران قبل از تأیید FDA قیمت این دارو را حدود ۵۰۰ دلار برای هر اپلیکاتور و اوج فروش را در محدوده ۲۰۰ میلیون دلار تخمین زدند.

انتهای پیام

داروی Vanflyta برای درمان یک نوع تهاجمی سرطان خون تأیید شد

داروی Vanflyta برای درمان یک نوع تهاجمی سرطان خون تأیید شد

دایچی سانکیو (Daiichi Sankyo) اعلام کرد که نهاد ناظر بر سلامت آمریکا داروی این شرکت داروسازی ژاپنی را برای بیماران مبتلا به یک نوع تهاجمی سرطان خون که بیماری‌شان به تازگی تشخیص داده شده، تأیید کرد.

داروی وَن‌فِلایتا (Vanflyta)  که پیش‌تر در ژاپن تأیید شده است یک مسیر طولانی را برای ورد به بازار دارویی آمریکا پشت سر گذاشته است، به‌طوری که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از تأیید آن در سال ۲۰۱۹ در گروه متفاوتی از بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) امتناع کرد و سپس بررسی آن را برای سه ماه در اوایل سال جاری تمدید کرد.

این دارو برای درمان بیماران مبتلا به یک جهش ژنی خاص مرتبط با افزایش خطر عود در بیماران مبتلا به AML، نوعی سرطان خون و مغز استخوان مورد تأیید FDA قرار گرفته است. AML یکی از شایع ترین انواع سرطان خون در بزرگسالان است.

جهش ژن FLT۳ که در کمک به رشد گلبول‌های سفید خون نقش دارد، می‌تواند باعث رشد بیش از حد این سلول‌ها شده و منجر به شکل تهاجمی سرطان خون شود. بیماران مبتلا به جهش ژن FLT۳ که توسط داروی وَن‌فِلایتا  مورد هدف قرار می‌گیرند، در معرض افزایش خطر عود بیماری و بقای کوتاه‌تر هستند.

هزینه خرید عمده این دارو ۵۴۶ دلار برای هر قرص در دُز ۱۷.۷ و ۲۶.۵ میلی‌گرمی است.

انتهای پیام

با ورود گوشت‌های آزمایشگاهی به منوها، مانع بعدی سرمایه‌گذاران در حال افزایش است

با ورود گوشت‌های آزمایشگاهی به منوها، مانع بعدی سرمایه‌گذاران در حال افزایش است

سرمایه‌گذاران و شرکت‌های بزرگ مواد غذایی اعلام کردند که بخش تولید شرکت‌های گوشت کشت سلولی باید افزایش یافته و هزینه‌ها را کاهش دهند تا بتوانند به‌طور جدی گوشت‌های معمول را به چالش بکشند.

چند استارت‌آپ، فناوری رشد گوشت از سلول‌های حیوانی کشت‌شده را توسعه داده‌اند، به این امید که توجه گوشتخوارانی که به دنبال گزینه‌ای سازگارتر با محیط زیست هستند و وگان‌ها یا گیاه‌خوارانی که به دلایل اخلاقی از مصرف گوشت اجتناب می‌کنند را به سمت محصولات‌شان جلب کنند.

وزارت کشاورزی آمریکا (USDA) در تاریخ ۲۱ ژوئن ۲۰۲۳ و پس از تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، مجوز فروش مرغ کشت‌داده‌شدۀ شرکت‌های آپساید فودز و گود میت را صادر کرد.

به گفتۀ متفکران اتاق فکر مؤسسه گود فود که از جایگزین‌های گیاهی و سلولی به‌جای محصولات حیوانی به‌ویژه گوشت، لبنیات و تخم‌مرغ حمایت می‌کنند: اگر دولت‌ها در سراسر جهان سالانه ۱۰.۱ میلیارد دلار سرمایه‌گذاری کنند، سرمایه این بخش می‌تواند به ۱.۱ تریلیون دلار برسد و امکان ایجاد نزدیک به ۱۰ میلیون شغل فراهم شود.

انتهای پیام

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی Opdivo در ترکیب با شیمی‌درمانی برای بهبود بقای بیماران مبتلا به نوعی سرطان مثانه

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی Opdivo در ترکیب با شیمی‌درمانی برای بهبود بقای بیماران مبتلا به نوعی سرطان مثانه

بریستول مایرز اسکوئیب اعلام کرد که ایمنی‌درمانی سرطان این شرکت با نام آپدایوُ (Opdivo) در ترکیب با شیمی‌درمانی بقای بیماران مبتلا به نوعی سرطان مثانه را در مرحله نهایی یک کارآزمایی بهبود بخشید. این دارو دو هدف اصلی یعنی افزایش بقای کلی بیماران و کمک به زنده‌ماندن بیماران بدون بدترشدن بیماری را، در ترکیب با شیمی‌درمانی و به دنبال آن آپدایوُ، در مطالعه‌ای که آن را در مقایسه با شیمی‌درمانی استاندارد آزمایش می‌کرد، برآورده کرد.

آپدایوُ در بیماران مبتلا به سرطان اوروتلیال یا سرطان مثانه که واجد شرایط شیمی‌درمانی مبتنی بر سیس‌پلاتین به‌عنوان استاندارد مراقبت هستند، مورد مطالعه قرار گرفت.

این دارو برای نخستین بار در سال ۲۰۱۴ تأیید، و به یکی از پرفروش‌ترین داروهای بریستول مایرز تبدیل شد به طوری‌که تحلیلگران شرکت Refinitiv تخمین زدند که فروش سالانه این دارو به ۸.۳ میلیارد دلار می‌رسد. در سال ۲۰۱۷، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از آپدایوُ را برای درمان برخی از انواع سرطان مثانه تأیید کرد.

به گفته این شرکت: سرطان مثانه دهمین شکل شایع این بیماری در جهان است و سالانه بیش از ۵۷۳ هزار مورد جدید تشخیص داده می‌شود.

انتهای پیام

افزایش شیوع آنفلوآنزای پرندگان در سطح جهان

هشدار/

افزایش شیوع آنفلوآنزای پرندگان در سطح جهان

سه آژانس وابسته به سازمان ملل متحد هشدار دادند که افزایش مداوم شیوع آنفلوآنزای پرندگان در سطح جهان، نگرانی‌هایی را در مورد این‌که این ویروس ممکن است راحت‌تر انسان‌ها را آلوده کند، ایجاد کرده است و از کشورها درخواست کردند تا نظارت بر بیماری‌ها و بهبود بهداشت در مرغداری‌ها را افزایش دهند.

اوایل سال جاری یک سویه جدید H۵N۱ از آنفلوآنزای پرندگان که در بین پرندگان وحشی بسیار مُسری است به‌طرزی حاد به مناطق جغرافیایی جدید سرایت، و انواع پستانداران را آلوده کرد و از بین برد و ترس از وقوع یک بیماری همه‌گیر را در بین انسان‌ها افزایش داد.

سازمان جهانی بهداشت به‌همراه سازمان غذا و کشاورزی ملل متحد (فائو) و سازمان جهانی بهداشت حیوانات اعلام کردند که کشورها باید در بخش‌های مختلف با یک‌دیگر همکاری کرده تا حتی‌الامکان حیوانات را نجات دهند و از مردم محافظت کنند.

انتهای پیام