یکشنبه 7 تیر 1405
34.8 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 97

نسخه تزریقی داروی MS شرکت رُش مورد تایید FDA قرار گرفت

نسخه تزریقی داروی MS شرکت رُش مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی زیرپوستی شرکت رُش را برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) تایید کرد.

این داروی زیرجلدی با نام اُکریوِس زونووُ (Ocrevus Zunovo) دارای این پتانسیل است که گزینه‌های درمانی را به مراکزی که قادر به تزریق نسخه داخل وریدی نیستند، گسترش دهد.

این دارو در حال حاضر به‌صورت انفوزیون داخل وریدی برای MS با نام تجاری اُکریوِس (Ocrevus) تایید شده که دوبار در سال تزریق می‌شود؛ نسخه زیرجلدی‌ آن که یک تزریق ۱۰ دقیقه‌ای است هم ۲ بار در سال انجام می‌شود.

اُکریوِس برای درمان مبتلایان به MS عودکننده (RMS) و MS پیشرونده استفاده می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق ژن‌درمانی در نابینایی ارثی

عملکرد موفق ژن‌درمانی در نابینایی ارثی

دیستروفی بوتنیا نوعی کوری ارثی عمدتا در منطقه وِسترباتن در سوئد شایع است، اما در سایر نقاط جهان نیز شناسایی شده است. یک مطالعه جدید منتشرشده در نشریه Nature Communications نشان می‌دهد که ژن‌درمانی می‌تواند بینایی را در بیماران مبتلا به این بیماری بهبود بخشد.

این بیماری به‌دلیل تخریب سلول‌های بینایی در شبکیه منجر به اختلال بینایی پیشرونده می‌شود. علت آن یک جهش ژنتیکی ارثی است که باعث آسیب به پروتئین خاصی در چشم می‌شود. در حال حاضر هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد.

به‌تازگی محققان موسسه کارولینسکا بررسی کرده‌اند که آیا ژن‌درمانی می‌تواند بینایی را در افراد مبتلا به این بیماری بهبود بخشد. آن‌ها از یک ویروس به اصطلاح ناقل ویروسی استفاده کردند. یک ناقل ویروسی، ویروس طراحی‌شده خاص است که از نظر ژنتیکی اصلاح شده تا حاوی ژن سالم RLBP۱ باشد، ژنی که در دیستروفی بوتنیا آسیب دیده است.

ناقل ویروسی از طریق یک روش جراحی پیشرفته در ۱۲ فرد مبتلا به این بیماری به زیر شبکیه چشم تزریق شد. هدف این است که پس از درمان، ناقل ویروسی توسط سلول‌های شبکیه جذب شود، جایی‌که می‌تواند پروتئین طبیعی تولید کند. نتایج اولیه این مطالعه نشان می‌دهد که عملکرد بینایی ۱۱ نفر از افراد به‌طوری قابل‌توجه بهبود یافته است.

هلدر آندره، یکی از محققین این مطالعه در بخش علوم اعصاب بالینی، موسسه کارولینسکا گفت: نتایج به این دلیل مهم هستند که نابینایی ارثی شایع‌ترین علت نابینایی در افراد جوان‌تر و توانمند است و هیچ درمانی برای اکثریت قریب به اتفاق افراد مبتلا وجود ندارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ارتباط مصرف نادرست آنتی‌بیوتیک‌ها با برخی بیماری‌های روده

ارتباط مصرف نادرست آنتی‌بیوتیک‌ها با برخی بیماری‌های روده

دانشمندان کشف کرده‌اند که چگونه استفاده نادرست از آنتی‌بیوتیک‌ها به ایجاد بیماری‌های التهابی روده مانند بیماری کرون و کولیت اولسراتیو کمک می‌کند.

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه برایلان، آنالیز دقیقی از تأثیر آنتی‌بیوتیک‌ها بر روده موش‌ها انجام دادند. در این مطالعه از تکنیک‌های پیشرفته‌ای مانند توالی‌یابی RNA، یادگیری ماشین و اندازه‌گیری ترشح مخاط استفاده شد. نتایج نشان داد که آنتی‌بیوتیک‌ها به‌طوری قابل‌توجه بر عملکرد پوشش مخاطی روده تأثیر می‌گذارند و می‌توانند منجر به عوارض جدی برای سلامتی شوند.

آسیب به پوشش مخاطی روده این امکان را فراهم می‌آورَد تا باکتری‌ها راحت‌تر به بافت‌ها نفوذ کنند و منجر به افزایش پاسخ ایمنی، تکثیر آنتی‌ژن‌های باکتریایی و ایجاد زخم‌هایی شوند که مشخصه این بیماری‌ها هستند.

این مطالعه که در نشریه Science Advances منتشر شد، هم‌چنین نشان داد که این اثر نامطلوب بدون توجه به نحوه تجویز آنتی‌بیوتیک‌ها چه به‌صورت خوراکی یا چه به‌صورت تزریقی رخ می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نیاز کشور به به بیش از ۱۷ هزار روانشناس

نیاز کشور به به بیش از ۱۷ هزار روانشناس

دکتر حامد مصلحی، مدیرکل دفتر سلامت روانی، اجتماعی و اعتیاد وزارت بهداشت گفت:
نیاز کشور به متخصص روانشناس، یک متخصص به ازای هر ۵ هزار نفر است. اکنون در کشور بیش از ۳ هزار و ۴۰۰ نفر روانشناس در مراکز جامع سلامت مشغول خدمت هستند. اما نیاز کشور برای ارائه خدمت رایگان، به ازای ۲۰ هزار نفر جمعیت ۱ روانشناس است و این در حالی است که باید به ازای هر ۵ هزار نفر، یک روانشناس وجود داشته باشد.

اگر کسی درگیر افکار خودکشی یا اختلالات مرتبط بود می‌تواند به مراکز جامع خدمات شهری برود و در آن‌جا روانشناسان هستند که بسته‌های خدمت مشخصی به‌صورت رایگان در نظام مراقبت‌های اولیه بهداشتی ارائه می‌کنند.

بر اساس آئین نامه معاونت آموزشی، غربالگری سلامت روان به عنوان غربالگری ضروری مصوب شد، که باید اجرا شدن یا عدم اجرای آن را از معاونت آموزشی پرسید.
با توجه به این‌که برای بسیاری از کلینیک‌ها صرفه اقتصادی ندارد که افراد را پس از ترخیص از بیمارستان مورد آموزش خدمات تکمیلی قرار دهند، مراکز سراج را از ۲۳ مرکز به ۱۰۰ مرکز در کشور ارتقا دادیم و برنامه ما این است که این مراکز به ۵۰۰ مرکز در کشور برسد.

انتهای پیام

پرداخت ۸۲۰۰ میلیارد تومان برای تامین نقدینگی صنعت دارو

پرداخت ۸۲۰۰ میلیارد تومان برای تامین نقدینگی صنعت دارو

دکتر سید حیدر محمدی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

 ارز دارو در سال ۱۴۰۰ بیش از ۵ میلیارد بود که بخشی از آن برای تامین واکسن کرونا و بخشی نیز برای دارو و تجهیزات پزشکی بود. در سال ۱۴۰۱ این میزان تغییری نداشت، در سال ۱۴۰۲ سهمیه ارزی ۴ میلیارد دلار بود که در سال ۱۴۰۳ به ۳.۵ میلیارد کاهش یافته است.

اصلاح سیاست ارزی، نیاز به نقدینگی و تسهیلات ارزی و ریالی دارد که مطالبات حوزه دارو نیز باید از سوی سازمان‌های بیمه‌گر پرداخت شود. شرکت‌های دارویی اذعان دارند که مشکل اصلی تامین نقدینگی است که خوشبختانه با دستور ریاست جمهور ۸۲۰۰ میلیارد تومان از مطالبات داروخانه‌ها، شرکت‌های دارویی و پخش پرداخت شد. تخصیص ۶۴۰۰ میلیارد تومان نیز از سوی سازمان برنامه و بودجه صادر شده است که امیدواریم به‌زودی تامین اعتبار شود.

انتهای پیام

نتایج مثبت واکسن آنفلوآنزای آزمایشی شرکت GSK مبتنی بر فناوری mRNA

نتایج مثبت واکسن آنفلوآنزای آزمایشی شرکت GSK مبتنی بر فناوری mRNA

شرکت داروسازی بریتانیایی GSK ر با اعلام نتایج مثبت یک مطالعه فاز میانی از واکسن آنفلوآنزای فصلیِ خود با استفاده از فناوری mRNA  گفت که به‌زودی مطالعه فاز نهایی این واکسن را آغاز خواهد کرد.

داده‌ها نشان می‌دهد که این کاندید واکسن در مقایسه با درمان‌های استاندارد فعلی، پاسخ ایمنی مثبتی علیه هر دو سویه آنفلوآنزای A و B در افراد مسن و جوان‌تر ایجاد کرد.

در ماه ژوئیه GSK، شرکت کی‌یوروَک (CureVac)، متحد خود در زمینه ساخت واکسن آنفلوآنزا، و کووید۱۹ را خریداری و اعتبار فناوری RNA پیام‌رسان خود را تقویت کرد.

این شرکت با مدیرعاملی اِما والمسلی، یکی از بزرگ‌ترین تولیدکنندگان واکسن در جهان است که روی واکسن‌ها و درمان‌های بیماری‌های عفونی به‌عنوان یک استراتژی برای افزایش فروش و مقابله با انقضای حق انحصار و کاهش درآمد داروهای پُرفروش فعلی تا پایان این دهه تمرکز کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورود ۱۶ داروی کاهش وزن جدید به بازار جهانی تا سال ۲۰۲۹

ورود ۱۶ داروی کاهش وزن جدید به بازار جهانی تا سال ۲۰۲۹

بر اساس برآوردهای تحلیلگران شرکت‌های مورنینگ‌استار و پیچ‌بوک، انتظار می‌رود ۱۶ داروی جدید کاهش وزن تا سال ۲۰۲۹ به بازار عرضه شوند و تا سال ۲۰۳۱ ارزش بازار داروهای چاقی به ۲۰۰ میلیارد دلار برسد. این بازار هم‌اکنون در انحصار شرکت‌های نووُ نوردیسک و ایلای لی‌لی است.

افزایش تقاضا برای داروهای وگووی شرکت نووُ نوردیسک و زپ‌باوند شرکت ایلای لی‌لی علاقه شرکت‌های رقیب را برای آزمایش داروهای کاهش وزن خود برانگیخته است.

این گزارش پیش‌بینی می‌کند که ۴۱ درصد از افراد مبتلا به دیابت و تقریبا یک چهارم بیماران چاق غیردیابتی تا سال ۲۰۳۱ از داروهای GLP-۱ استفاده خواهند کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فواید شکلات تلخ

فواید شکلات تلخ

شکلات تلخ با محتوای کاکائوی بالا یکی از بهترین منابع آنتی‌اکسیدانی است که علاوه‌بر فراهم‌کردن مواد معدنی ضروری ممکن است از افراد در برابر برخی بیماری‌ها محافظت کند. باوجودِاین، رعایت اعتدال در مصرف شکلات تلخ نیز حائز اهمیت است زیرا می‌تواند حاوی قند، چربی، و کالری بالایی باشد.

✔️مهم‌ترین فواید شکلات تلخ:

*فراهم‌آوری مواد مغذی سالم از جمله فیبر، آهن، منیزیم، مس، پتاسیم، فسفر، روی، و سلنیوم

*یک منبع قوی از آنتی‌اکسیدان

آنتی‌اکسیدان‌های فعال از نظر زیستی، پلی‌فنول‌ها، فلاوانول‌ها، و کاتچین‌ها هستند. پلی‌فنول‌ها ممکن است به کاهش برخی اَشکال کلسترول LDL (بد) در ترکیب با موادی مانند بادام کمک کنند.

*افزایش کلسترول HDL (خوب)

در یک مطالعه، شکلات تلخ با لیکوپن به‌طوری قابل‌توجه سطوح کلی کلسترول، کلسترول LDL و تری‌گلیسیرید را کاهش داد. برخی از اَشکال کلسترول LDL با واکنش به رادیکال‌های آزاد در بدن اکسید می‌شوند، و ذرات LDL را قادر می‌سازند تا به بافت‌ها، مانند پوشش شریان‌های قلب آسیب برسانند. فلاوانول‌های موجود در شکلات تلخ می‌تواند مقاومت به انسولین را کاهش دهد، اما شکلات تلخ حاوی قند بالا می‌تواند اثری معکوس داشته باشد.

*احتمال کاهش فشار خون

بسیاری از مطالعات نشان می‌دهند که کاکائو یا شکلات تلخ می‌تواند جریان خون را بهبود بخشد و فشار خون را کاهش دهد، اگرچه اثرات آن معمولاً خفیف است. با این‌حال، ممکن است افرادی که در حال حاضر تحت درمان برای فشار خون بالا هستند، از افزودن فلاوانول‌های کاکائو به رژیم غذایی خود سود زیادی نبرند.

*احتمال کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی‌عروقی

به‌نظر می‌رسد ترکیبات موجود در شکلات تلخ در برابر اکسیداسیون LDL بسیار محافظت‌کننده هستند. در دراز مدت، این باعث می‌شود کلسترول کمتری در شریان‌ها جمع شده و خطر بیماری قلبی کاهش یابد. بررسی مطالعات نشان می‌دهند که خوردن شکلات تلخ سه بار در هفته خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی‌عروقی را تا ۹ درصد کاهش می‌دهد. بررسی دیگری نشان داد که خوردن ۴۵ گرم شکلات تلخ در هفته خطر بیماری‌های قلبی‌عروقی را تا ۱۱ درصد کاهش می‌دهد. با این‌حال، به‌نظر نمی‌رسد مصرف بیش از ۱۰۰ گرم شکلات تلخ در هفته فوایدی برای سلامتی داشته باشد.

*احتمال محافظت از پوست در برابر نور خورشید

ترکیبات زیست‌فعال موجود در شکلات تلخ نیز ممکن است برای پوست عالی باشند. فلاوانول‌ها می‌توانند از آسیب‌های خورشید محافظت کنند، جریان خون به پوست را بهبود بخشند و تراکم و آبرسانی پوست را افزایش دهند. نتیجه این است که پوست در برابر نور خورشید محافظت بهتری دارد. در هر صورت فراموش نکنید که که مصرف شکلات تلخ نمی‌تواند جایگزین ضدآفتاب و سایر اشکال محافظت در برابر آفتاب شود.

*بهبود عملکرد مغز

مطالعات نشان می‌دهند که خوردن کاکائو با فلاوانول بالا می‌تواند جریان خون به مغز را در بزرگسالان جوان بهبود بخشد. این ممکن است توضیح دهد که چرا خوردن روزانه کاکائو باعث بهبود توجه، یادگیری کلامی و حافظه می‌شود. فلاونوئیدهای کاکائو هم‌چنین ممکن است به حفظ عملکرد شناختی در افراد مسن مبتلا به اختلال شناختی خفیف کمک کند و احتمال پیشرفت به زوال‌عقل را کاهش دهد. اما تحقیقات بیشتری لازم است. علاوه‌بر این، کاکائو حاوی مواد محرکی مانند کافئین و تئوبرومین است که ممکن است یک دلیل کلیدی برای بهبود عملکرد مغز در کوتاه‌مدت باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مجوز گسترش مصرف یک داروی بیماری پسوریازیس برای کولیت اولسراتیو صادر شد

مجوز گسترش مصرف یک داروی بیماری پسوریازیس برای کولیت اولسراتیو صادر شد

جانسون‌&جانسون اعلام کرد سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) به داروی تِرمفی‌یا (Tremfya) ساخت این شرکت برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی بیماری التهابی مزمن روده مجوز گسترش مورد مصرف اعطا کرد.

با این تایید راه برای گزینه درمانی دیگری در مبتلایان به کولیت اولسراتیو که موجب التهاب و زخم در روده بزرگ و راست‌روده می‌شود، هموار شد.

در یک مطالعه فاز نهایی، بیمارانی که تِرمفی‌یا دریافت کردند هیچ نشانه‌ای از التهاب، زخم، یا خونریزی در طول آندوسکوپی در آن‌ها مشاهده نشد.

داروی تِرمفی‌یا که پروتئینی به‌نام IL-۲۳ هدف قرار می‌دهد چهارمین داروی جانسون&جانسون برای کولیت اولسراتیو در بازار خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

امکان اهدای خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی/ اهدای خون، اهدای زندگی

امکان اهدای خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی/

اهدای خون، اهدای زندگی

دکتر مصطفی جمالی، مدیر عامل سازمان انتقال خون گفت:

اهداکنندگان خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی می‌توانند نسبت به اهدای خون اقدام‌کنند و جان هزاران نفر را نجات دهند. اگر هر اهداکننده در هر سال چهار نوبت خون اهدا کند، با توجه به این‌که هر خون به ۳ محصول تبدیل می‌شود، در هر سال جان ۱۲ نفر را نجات می‌دهند.

انتهای پیام

تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور

تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو از تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور خبر داد و گفت:

زمان طلایی تزریق واکسن آنفلوانزا از نیمه شهریور آغاز و تزریق آن بیشتر به سالمندان، زنان باردار و افراد با ضعف ایمنی توصیه می‌شود.

دکتر غلامحسین صادقیان افزود: تاکنون یک محموله واکسن آنفلوانزای مصرفی معاونت بهداشتی تحویل این معاونت شده است که به‌صورت رایگان به گروه هدف تزریق می‌شود. محموله‌های بعدی نیز به مرور تحویل داده خواهد شد.

واکسن آنفلوانزای موردنیاز کشور از دو مسیر تولید داخل و واردات تامین می‌شود که باتوجه‌ به برنامه‌ریزی‌های صورت‌گرفته بیش از یک میلیون و ۸۰۰ هزار عدد واکسن نوع وارداتی از نوع چهار ظرفیتی (هلندی و فرانسوی) تامین شده است که اولین محموله از این واکسن هفته دوم شهریور توزیع شده است.

انتهای پیام

اعلام اسامی ۷ خوراکی در بازار بدون مجوزهای بهداشتی

اعلام اسامی ۷ خوراکی در بازار بدون مجوزهای بهداشتی

سازمان غذا‌و‌دارو اسامی ۷ خوراکی را که در بازار بدون مجوزهای بهداشتی به فروش می‌رسند اعلام کرد و از افرادی که محصولات نامبرده را در مراکز فروش مشاهده می‌کنند، خواست که معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور و نیروی انتظامی را مطلع سازند تا نسبت به جمع‌آوری آن‌ها اقدام لازم را به‌عمل آورند👇

*آدامس موزی Banana Gum با نام تجاری ORION تولیدکننده شرکت اریون فود ویانا ویتنام برای اریون کورپوریشن کره جنوبی

*میوه فرآوری‌شده vialon

*شکلات twix

* قهوه فوری cofi cofi

*چیپس سنتی CHIPS

*نوشیدنی انرژی‌زا TUBORG

*شکلات HASAR

انتهای پیام

یک داروی اگزما برای افراد ۱۲ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت

یک داروی اگزما برای افراد ۱۲ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت

ایلای لی‌لی اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اگزمای این شرکت را برای افراد ۱۲ سال به بالا تایید کرد.

این داروی تزریقی با نام تجاری اِبگلیس ( Ebglyss) ظرف چند هفته آینده در دسترس خواهد بود.

اگزما که به عنوان درماتیت آتوپیک نیز شناخته می‌شود یک بیماری التهابی پوستی است که می‌تواند باعث ایجاد خارش، بُثورات و لکه‌های خشک شود.

تایید FDA بر اساس نتایج سه مطالعه شامل بیش از هزار بیمار مبتلا به اگزمای متوسط تا شدید است که قادر به کنترل علائم‌شان با داروهای موضعی یا سایر درمان‌های سیستمیک نبودند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی veligrotug در کاهش علائم نوعی بیماری چشمی نادر

عملکرد موفق داروی آزمایشی veligrotug در کاهش علائم نوعی بیماری چشمی نادر

ویریدیان تراپیوتیکس (Viridian Therapeutics) اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی داروی آزمایشی این شرکت به کاهش علائم بیماری تیروئید چشمی (TED) کمک کرد و به این ترتیب زمینه‌ای برای تبدیل‌شدنِ این دارو به نخستین رقیب داروی پرفروش شرکت امژن یعنی تِپِزا (Tepezza) فراهم شد.

داروی وِلیگروتاگ (veligrotug) به اهداف اصلی و ثانویه این مطالعه در بیماران مبتلا به این اختلال نادر دست یافت و به ۶۴ درصد از بیماران کمک کرد کاهش برآمدگی چشم آن‌ها پس از ۱۵ هفته درمان دست‌کم ۲ میلی‌متر کاهش یابد.

بیماری TED باعث التهاب و آسیب به بافت‌های اطراف چشم می‌شود و معمولا در افراد مبتلا به بیماری گریوز، یک اختلال سیستم ایمنی که منجر به تولید بیش از حد هورمون‌های تیروئید می‌شود، رخ می‌دهد.

تخمین زده می‌شود از هر یکصد هزار نفر در آمریکا ۹۰ تا ۳۰۰ نفر به این بیماری مبتلا هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن ام‌پاکس Jynneos مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

واکسن ام‌پاکس Jynneos مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

سازمان جهانی بهداشت (WHO) صلاحیت اولیه واکسن ام‌پاکس جی‌نی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت باواریان نوردیک را تایید کرد؛ این نخستین واکسن از این دست است که برای مهار شیوع این بیماری در کشورهای آسیب‌دیده آفریقایی مورد تایید این سازمان قرار گرفت.

این تاییدیه به کشورهای در حال توسعه امکان دسترسی به این واکسن را می‌دهد که با توجه به شیوع فعلی ام‌پاکس در جمهوری دموکراتیک کنگو و سایر کشورهای آفریقایی گام  مهمی در مبارزه با این بیماری است، زیرا اکثر این کشورها منابع لازم را برای بررسی دقیق ایمنی و کارایی واکسن‌ها ندارند.

واکسن جی‌نی‌یُوس در آمریکا در اصل به‌عنوان واکسن آبله تایید شد. آمریکا تعدادی از این واکسن را به کنگو که قرار است واکسیناسیون علیه ام‌پاکس را اوایل ماه اکتبر آغاز کند، اهدا کرده است.

به گفته دیمی اوگونیا، رئیس کمیته شرایط اضطراری ام‌پاکس WHO، واکسن‌ها «راه‌حلّ جادویی» نیستند و سایر اقدامات بهداشت عمومی مانند آزمایش و ردیابی تماس حائز اهمیت است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عمل موفقیت‌آمیز پیوند ترکیبی چشم و صورت

برای نخستین‌بار/

عمل موفقیت‌آمیز پیوند ترکیبی چشم و صورت

جراحان مرکز پزشکی لانگون هلث دانشگاه نیویورک در یک دستاورد پزشکی پیشگامانه، نخستین پیوند کامل چشم و صورت را با موفقیت انجام دادند. این روش انقلابی که در نشریه Journal of the American Medical Association به تفصیل شرح داده شده، یک گام مهم رو به جلو در زمینه جراحی ترمیمی است و امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به صدمات شدید صورت – حتی تا حد از دست‌دادن چشم – ایجاد می‌کند.

گیرنده، مردی ۴۶ ساله که دچار آسیب شدید برق فشار قوی شده بود، نه تنها یک چهره جدید، بلکه پیوند کامل چشم چپ را نیز از یک اهداکننده دریافت کرد. هدف این رویکرد نوآورانه پرداختن به یکی از چالش برانگیزترین جنبه‌های بازسازی صورت است: پُرکردن جای چشم از دست‌رفته.

تیم جراحی به رهبری دکتر ادواردو دی. رودریگز از تکنیک‌های پیشرفته و دستگاه های جراحی شخصی‌شده برای غلبه بر این چالش‌ها استفاده کردند. آن‌ها با استفاده از راهنماهای چاپ سه‌بعدی و اتصالات عروقی با برنامه‌ریزی دقیق، توانستند کل سمت چپ صورت از جمله چشم را در یک عمل ۲۱ ساعته پیوند بزنند.

پیوند صورت در دو دهه گذشته به‌طور فزاینده‌ای رایج شده است و نتایج متحول‌کننده‌ای را برای بیماران مبتلا به ناهنجاری‌های شدید ارائه می‌دهد. با وجودِاین، تا به‌حال، پیوند چشم جدید به‌همراه چهره جدید هدفی دست نیافتنی بوده است. پیچیدگی پیوند چشم نه تنها در ماهیت ظریف خود اندام بلکه در شبکه پیچیده عروق خونی و اعصابی است که از عملکرد آن پشتیبانی می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی آزمایشی  invonescimab در رقابت با کیتردا قرار گرفت

داروی آزمایشی  invonescimab در رقابت با کیتردا قرار گرفت

سامیت تراپیوتیکس (Summit Therapeutics) اعلام کرد یک مطالعه در چین نشان می‌دهد که برخی از بیماران مبتلا به سرطان ریه که داروی آزمایشی این شرکت را مصرف کردند نرخ بقای بیشتری نسبت به مصرف‌کنندگان داروی پرفروش شرکت مِرک یعنی کیترودا داشتند. با اعلام این خبر سهام این شرکت بیوتکنولوژی ۷۵ درصد افزایش یافت.

در این مطالعه مصرف‌کنندگان این‌وُنِسیماب (invonescimab) بدون آن‌که بیماری‌شان پیشرفت کند به‌طور متوسط بیش از ۱۱ ماه زنده ماندند که از نظر آماری بهبود چشمگیری نسبت به کیترودا پروفروش‌ترین داروی جهان بود.

این‌وُنِسیماب یک آنتی‌بادی است که برای مسدودکردن پروتئینی به‌نام PD-۱ طراحی شده است. این دارو مانند کیترودا که همین پروتئین را هدف قرار می‌دهد به سیستم ایمنی بدن برای از بین‌بردن سرطان کمک می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش حقوق دستیاران پزشکی از مهرماه

افزایش حقوق دستیاران پزشکی از مهرماه

دکتر ابوالفضل باقری فرد، معاون آموزشی وزارت بهداشت گفت:

حقوق دستیاران تخصصی پزشکی از ابتدای امسال هم افزایش داشته، اما برخی دانشگاه‌ها در این خصوص بدسلیقگی و کوتاهی‌هایی داشته‌اند. بیشتر دانشگاه‌ها افزایش‌ها را پرداخت کرده‌اند و تعداد کمی این مهم را رعایت نکرده‌اند، اما این قانون الزامی و لازم‌الاجرا است.

امسال بودجه‌ای برای افزایش حقوق دستیاران اختصاص یافته و ما تلاش می‌کنیم در صورت موافقت وزیر بهداشت، از ابتدای سال تحصیلی افزایش‌ها را اعمال کنیم. به دستگاه‌های نظارتی اعلام کرده‌ایم که بر موضوع افزایش حقوق دستیاران نظارت کنند و اگر دانشگاهی در این خصوص کوتاهی کرد به بازرسی وزارت بهداشت و معاونت آموزشی گزارش دهند.

چند دانشگاه پرداخت‌ها را دیر انجام داده‌اند، ولی این الزام همانند پرداخت حقوق نیرو‌های آموزشی و اساتید دانشگاهی وجود دارد.

انتهای پیام

دسترسی به واکسن پنتاوالان در کشور تسهیل می‌شود 

دسترسی به واکسن پنتاوالان در کشور تسهیل می‌شود 

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به دسترسی دشوار مقطعی واکسن پنتاوالان (واکسن پنج‌گانه) گفت:

 یک محموله از این واکسن طی روزهای اخیر تامین و در کشور توزیع شد. به‌منظور تامین سریع واکسن پنتاوالان اداره بین‌الملل سازمان غذا‌و‌دارو با همکاری اداره کل بین‌الملل وزارت بهداشت هماهنگی‌های لازم را برای تامین این واکسن حیاتی از مسیر یونیسف پیگیری کرد.

دکتر غلامحسین صادقیان افزود: با پیگیری‌های صورت‌گرفته دو محموله ۵۰۰ هزار عددی از واکسن پنتاوالان تامین شد که یکی از این محموله‌ها طی روزهای گذشته در کشور توزیع شده است. محموله بعدی این واکسن نیز طی هفته‌های آینده به کشور خواهد رسید.

واکسن پنتاوالان یا واکسن پنج‌گانه یک واکسن ترکیبی است که شامل پادتن‌هایی است که بدن کودک را در مقابل بیماری‌های دیفتری، سیاه سرفه، هموفیلوس آنفلوآنزا تیپ B، هپاتیت B و کزاز محافظت می‌کند.

انتهای پیام

یک داروی آزمایشی جدید نویدبخش معکوس‌کردن روند کاهش حافظه و زوال شناختی است

یک داروی آزمایشی جدید نویدبخش معکوس‌کردن روند کاهش حافظه و زوال شناختی است

تحقیقات جدید پیشرفت بالقوه‌ای را در درمان آلزایمر نشان می‌دهد:

داروی آزمایشی تروریلوزول (troriluzole) می‌تواند روند از دست‌دادن حافظه و زوال شناختی در موش‌ها را معکوس کند. در این مطالعه تروریلوزول سطوح مضر گلوتامات را کاهش داد، و عملکردهای شناختی را بهبود بخشید که نشان‌دهنده پتانسیل آن برای حفظ عملکرد مغز سالم و احتمالاً کند کردن پیشرفت بیماری است.

در یک پژوهش جدید در زمینه تحقیقات بیماری آلزایمر، دانشمندان دانشگاه آبِرن داروی جدیدی به نام تروریلوزول را مورد مطالعه قرار دادند. این دارو توانست از تغییرات مغزی که منجر به از دست‌دادن حافظه و زوال شناختی می‌شود در مدل موش‌های مبتلا به این بیماری جلوگیری کند.

این مطالعه که اخیرا در نشریه Neurochemistry منتشر شده است، نخستین مطالعه‌ای است که نشان می‌دهد چگونه تروریلوزول می‌تواند تغییرات اولیه مرتبط با آلزایمر را هدف قرار دهد و امید جدیدی برای درمان‌های بالقوه ایجاد کند.

میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به آلزایمر مبتلا هستند؛ بیماری‌ای که باعث از دست‌دادن تدریجی حافظه، سردرگمی و در نهایت ناتوانی در انجام وظایف اساسی می‌شود.

علی‌رغم دهه‌ها تحقیق، هنوز راه‌حلی برای درمان این بیماری پیدا نشده است. مشخصه آلزایمر تجمع پلاک‌های آمیلوئید و گره‌های تاو در مغز است که ارتباط عصبی را مختل می‌کند. در مراحل اولیه، سطوح بیش از حد انتقال‌دهنده عصبی گلوتامات باعث فعالیت بیش از حد آسیب‌رساننده در سیناپس‌ها (اتصالات بین سلول‌های عصبی) می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سازمان غذا‌و‌دارو: نان‌های تیره با آرد کامل حاوی سبوس بیشتر بخورید

سازمان غذا‌و‌دارو: نان‌های تیره با آرد کامل حاوی سبوس بیشتر بخورید

کارشناس اداره کل غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو بر استفاده از نان‌های تیره تاکید کرد و گفت:

سبوس، ارزش غذایی را افزایش می‌دهد. توصیه می‌شود افراد از نان‌هایی استفاده کنند که با آرد کامل، خمیر ترش یا خمیر مایه تهیه شده‌اند. نان‌های تیره به‌دلیل وجود درصد بالای سبوس، افزایش‌دهنده ارزش غذایی نان هستند. سبوس گندم غنی‌ترین منبع غذایی فیبرهای غذایی نامحلول و الیاف گیاهی محسوب می‌شود. سبوس دارای ویتامین‌های گروه B، C، E، آهن، منیزیم، فسفر، پتاسیم، روی، مس، منگنز، و سلنیوم است. نان‌های تیره دارای سبوس بیشتر است ولی ذائقه غذایی مردم ما به نان‌های روشن بیشتر گرایش دارد.

زهره پوراحمد با بیان این‌که استفاده از آرد سفید بدون سبوس سبب افزایش قندخون و در نتیجه افزایش انسولین در بدن می‌شود، افزود: این موارد باعث بروز چاقی، کبد چرب و دیابت نوع ۲ و حتی در برخی موارد باعث بروز سرطان‌های دستگاه گوارش می‌شود. توصیه می‌شود افراد نان‌های تیره با آرد کامل و حاوی سبوس بیشتر از قبیل نان سنگک مصرف کنند.  افزایش آگاهی و مطالبه مردم از نانوایی‌ها می‌تواند نقش به‌سزایی در تشویق پخت نان با آرد کامل در نانوایی‌ها داشته باشد.

از آن‌جا که سازمان غذا‌و‌دارو رسالت نظارت بر ایمنی و بهداشت کالاهای سلامت‌محور را بر عهده دارد، بازرسی از کارخانجات تولید آرد تحت پوشش و نانوایی‌ها به صورت مستمر انجام می‌شوند و محصولات تولیدی مورد آزمایش قرار می‌گیرند.

انتهای پیام

چهار داروی کاهنده فشار خون در یک قرص مؤثرتر از مصرف سه دارو در قرص‌های جداگانه است

چهار داروی کاهنده فشار خون در یک قرص مؤثرتر از مصرف سه دارو در قرص‌های جداگانه است

بر اساس تحقیقات جدید ارائه‌شده در کنگره سالانه انجمن قلب‌و‌عروق اروپا (ESC) در تاریخ ۳۱ آگوست  ۲۰۲۴، ترکیب چهار داروی کاهنده فشار خون در یک قرص به‌طوری قابل‌توجه موثرتر از ترکیبی از سه دارو است.

پروفسور استفانو تادی، محقق اصلی این پژوهش از دانشگاه پیزا، ایتالیا در توضیح این‌که چرا استراتژی‌های درمانی جدید برای فشار خون بالا نیاز است، گفت:

«بیماران مبتلا به فشار خون مقاوم در برابر سه داروی فشار خون، یعنی یک داروی ادرارآور، یک داروی مهارکننده سیستم رنین-آنژیوتانسین و یک مسدودکننده کانال کلسیمی نیاز به افزودن یک داروی چهارم دارند، اما تداوم مصرف با تعداد قرص‌های تجویز شده، کاهش می یابد.

ما در این کارآزمایی با نام QUADRO، داروی بیزوپرولول (Bisoprolol) را به سه داروی پریندوپریل (perindopril)، اینداپامید (indapamide)، و آملودیپین (amlodipine) اضافه کرده و تاثیر این چهار دارو بر کاهش فشار خون را در قالب یک قرص بررسی کردیم و دریافتیم که این دارو نسبت به دریافت سه داروی کاهش‌دهنده فشار خون موثرتر است».

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج امیدوارکننده داروی خوراکی آزمایشی کاهش وزن TERN-۶۰۱

نتایج امیدوارکننده داروی خوراکی آزمایشی کاهش وزن TERN-۶۰۱

ترنز فارماسوتیکالز (Terns Pharmaceuticals) اعلام کرد که در یک مطالعه فاز اولیه داروی خوراکی چاقی این شرکت به‌طور متوسط تا ۴.۹ درصد موجب کاهش وزن افراد شد.

به این ترتیب، سهام این شرکت داروسازی ۲۷ درصد افزایش یافت و به جمع شرکت‌های داروسازی‌ای پیوست که برای دستیابی به سهمی از بازار پول‌ساز داروهای کاهش وزن با یک‌دیگر رقابت می‌کنند.

این داروی آزمایشی که TERN-۶۰۱ نام دارد بخشی از نسل دوم داروهای کاهش وزن با هدف ارائه یک گزینه جایگزین به‌جای داروهای تزریقی است.

یک دُز ۷۴۰ میلی‌گرمی از این دارو که به‌صورت یک‌بار در روز مصرف می‌شود به‌طور متوسط منجر به کاهش وزن ۴.۹ درصدی پس از ۴ هفته شد.

به گفته ترنز،  TERN-۶۰۱ متعلق به دسته‌ای از داروها موسوم به GLP-۱ مانند وگووی و زپ‌باوند است که اهداف اصلی این مطالعه که ایمنی و تحمل‌پذیری بود، برآورده کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی آزمایشی کاهش وزن Amycretin حدود ۱۳ درصد از وزن کم کرد

داروی آزمایشی کاهش وزن Amycretin حدود ۱۳ درصد از وزن کم کرد

نووُ نوردیسک اعلام کرد قرص آزمایشی کاهش وزن این شرکت با نام آمیکرتین (Amycretin) در یک مطالعه فاز اولیه برای بیماران ایمن و قابل تحمل بود و عوارض جانبی خفیف تا متوسطی داشت.

سازنده داروهای پرفروش وگووی و اوزمپیک در ماه مارس گفت که یک مطالعه فاز اولیه از نسخه آمیکرتین نشان داد که شرکت‌کنندگان پس از ۱۲ هفته تا ۱۳.۱ درصد وزن خود را از دست دادند که منجر به افزایش بیش ۸ درصدی ارزش سهام این شرکت شد.

این نتایج برای داروی کاهش وزن وگووی حدود ۶ درصد پس از ۱۲ هفته و ۱۵ درصد پس از ۶۸ هفته بود.

آمیکرتین همان هورمون روده‌ای را که داروی وگووی تقلید می‌کند، معروف به GLP-۱، هدف قرار می‌دهد، اما هورمون پانکراس به نام آمیلین را که بر گرسنگی تأثیر می‌گذارد نیز هدف قرار می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق یک داروی ترکیبی در مبتلایان به نوعی سرطان پستان پیشرفته

عملکرد موفق یک داروی ترکیبی در مبتلایان به نوعی سرطان پستان پیشرفته

ریلای تراپیوتیکس (Relay Therapeutics) اعلام کرد که داده‌های موقت از یک مطالعه فاز اولیه نشان می‌دهد که داروی ترکیبی این شرکت به‌طوری معنادار مدت‌زمان بقای مبتلایان به سرطان پستان را بدون بدتر شدن بیماری‌شان افزایش داد. به این ترتیب ارزش سهام این شرکت بیوتکنولوژی حدود ۳۷ درصد افزایش یافت.

هدف اصلی این مطالعه با ۱۱۸ بیمار مبتلا به سرطان پستان پیشرفته با شکل جهش‌یافته آنزیم PI۳K آزمایش ایمنی و تحمل درمان بود.

داروی RLY-۲۶۰۸ در ترکیب با داروی فَسلدکس (Faslodex) ساخت شرکت آسترازنکا به‌طور کلی در تمام دُزها به‌خوبی تحمل شد و به ۵۲ بیمار کمک کرد به‌طور متوسط ۹.۲ ماه پس از درمان بدون بدترشدن بیماری زندگی کنند.

عوارض جانبی این داروی ترکیبی در ۲ بیمار از ۶۴ بیماری که در این مطالعه دُز ۶۰۰ میلی‌گرمی دریافت کردند خارش و حالت تهوع بود و یک بیمار نیز دچار هیپیرگلیسمی شدید یا قند خون بالا شد.

طبق گزارش انجمن سرطان آمریکا، سرطان پستان دومین سرطان شایع و دومین علت مرگ ناشی از سرطان در بین زنان آمریکا است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ایرپاد شرکت اپل مجهز به سمعک به فروش خواهد رسید

ایرپاد شرکت اپل مجهز به سمعک به فروش خواهد رسید

اپل گفت که ایرپاد پرو۲ (AirPods Pro۲) این شرکت اکنون می‌تواند از طریق یک به‌روز رسانی نرم‌افزاری آتی به یک سمعک شخصی “تبدیل شود” که صداهای خاص را در زمان واقعی تقویت می‌کند، از جمله بخش‌هایی از گفتار یا عناصر موجود در محیط کاربر را.

به گفته تحلیلگران، این خبر می‌تواند یک پیشرفت مثبت برای صنعت سمعک نیز باشد، زیرا هم‌چنین آگاهی را در مورد مشکلات بدترشدن شنوایی افزایش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عدم ارتباط لیزر موهای زائد و خطر ابتلا به سرطان

عدم ارتباط لیزر موهای زائد و خطر ابتلا به سرطان

لیزر موهای زائد یک انتخاب محبوب برای بسیاری از افرادی است که به‌دنبال راه‌حل‌های طولانی‌مدت برای از بین‌بردن موهای زائد بدن‌ بدون به خطر افتادن سلامتی‌شان هستند. جالب اینجاست بدانید که فناوری لیزردرمانی در زمینه‌های دیگری مانند دندانپزشکی نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد. به‌عنوان مثال، سفید کردن دندان‌ها با لیزر در حال تبدیل‌شدن به یک گزینه محبوب برای کسانی است که در پی روش‌های موثر زیبایی دندان هستند.

تحقیقات کنونی بر ایمنی لیزر موهای زائد در مورد خطر ابتلا به سرطان تاکید دارد:

مطالعه‌ای که در نشریه  Cosmetic and Laser Therapy منتشر شده است، داده‌های طولانی‌مدت بیمارانی را که تحت لیزر موهای زائد قرار گرفتند، آنالیز کرده است. نتایج نشان داد که افزایش قابل‌توجهی در حوادث سرطان پوست در این افراد مرتبط با لیزر وجود ندارد.

تحقیق منتشرشده دیگری در Dermatologic Surgery نیز هیچ مدرکی مبنی بر ارتباط لیزر موهای زائد با افزایش خطر ابتلا به بدخیمی‌های پوستی پیدا نکرد.

با تمرکز بر پرتوهای غیریونیزان، این نوع درمان‌ها از مکانیسم‌های سرطان‌زایی مرتبط با قرار گرفتن در معرض اشعه فرابنفش جلوگیری می‌کنند. شواهد علمی موجود به‌طور مداوم از این موضوع حمایت می‌کند که لیزر موهای زائد باعث سرطان نمی‌شود و برای کسانی که نگران خطرات احتمالی آن هستند، اطمینان خاطر ایجاد می‌کند.

بنابراین پاسخ به این سوال که آیا لیزر موهای زائد با خطر ابتلا به سرطان مرتبط است، «خیر» است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 اعلام اسامی ترش‌مزه‌های غیر بهداشتی

 اعلام اسامی ترش‌مزه‌های غیر بهداشتی

سازمان غذا‌و‌دارو در اطلاعیه‌ای اسامی برخی شرکت‌های تولیدکننده و فراورده‌های غذایی ترش‌مزه را که به‌علت فاقد، تعلیق، ابطال یا جعل اسناد مورد نیاز اداره کل فرآورده‌های غذایی غیرمجاز شناخته شده‌اند، اعلام کرد و از مردم خواست در صورت مشاهده فرآورده‌های زیر در سطح عرضه، مراتب را به اطلاع این سازمان برسانند یا نزدیک‌ترین معاونت غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی‌های سراسر کشور خود را مطلع نمایند تا نسبت به جمع‌آوری آن‌ها از سطح عرضه اقدامات لازم صورت گیرد.

*آلوچه لواشک با نام‌های تجاری ساحل انزلی، کبری، ترشینه، تکدونه و بیتاتک

*لواشک‌های نازلار ترش، لاریسا، مامانی، ترش ناب و لواشک سنتی برپایه پوره میوه ساحل ترش درسا

*آلوچه‌های مهوین، آتی سون و ترشک‌های مجلسی فرآوری‌شده باغ فردوس وآلو شرابی قصر طلا

انتهای پیام

یک تکنیک تنفس ۲۰ دقیقه‌ای درد بیماران سرطانی را کاهش می‌دهد

یک تکنیک تنفس ۲۰ دقیقه‌ای درد بیماران سرطانی را کاهش می‌دهد

برای میلیون‌ها نفری که در سراسر جهان به سرطان مبتلا هستند، درد اغلب یک همراه ناخواسته در این مسیر است. با وجود پیشرفت در مدیریت درد، بسیاری از بیماران هم‌چنان رنج می‌برند و کیفیت زندگی و سلامت کلی آن‌ها را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد.

محققان مالزیایی کشف کرده‌اند که یک جلسه ۲۰ دقیقه‌ای تنفس ذهن‌آگاه می‌تواند شدت درد، ناخوشایندی آن و اضطراب ناشی از آن را در بیماران سرطانی کاهش دهد.

برای افرادی که با ذهن‌آگاهی (مایندفول‌نس) آشنا نیستند، این تمرینی است که شامل تمرکز توجه بر لحظه حال است که اغلب از طریق تکنیک‌هایی مانند مدیتیشن یا تنفس کنترل شده صورت می‌گیرد. در این مطالعه، جلسه تنفس ذهن‌آگاه شرکت‌کنندگان را از طریق چهار مرحلۀ ۵ دقیقه‌ای هدایت کرد: شناسایی دم و بازدم، دنبال کردن تمام طول تنفس، بازگرداندن ذهن به بدن و آرام‌کردن بدن.

نتایج درخورِ توجه بود. بیمارانی که در جلسه تنفس ذهن‌آگاه شرکت کردند، کاهش قابل‌توجهی در شدت درد و ناخوشایندی آن در مقایسه با گروهی داشتند که گوش‌دادن حمایتی را انتخاب کرده بودند. به‌علاوه گروه تنفس ذهن‌آگاه کاهش عمده‌ای در سطوح اضطراب را تجربه کردند.

به گفته محققانِ این پژوهش، این مشاهدات  پتانسیل مداخلات مختصر ذهن‌آگاهی برای تأثیرگذاری سریع بر تجربه درد سرطان را تایید می‌کند.

 این تحقیق در نشریه BMJ Supportive & Palliative Care منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تکمیلی؛ فراخوان تامین پانسمان‌های EB برای بیماران پروانه‌ای سال ۱۴۰۴

تکمیلی؛ فراخوان تامین پانسمان‌های EB برای بیماران پروانه‌ای سال ۱۴۰۴

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو از تمامی شرکت‌های واردکننده و تولیدکننده تجهیزات و ملزومات پزشکی دعوت کرد برای تامین پانسمان‌های پیشرفته مونلیکه ۱۰۰۰ بیمار پروانه‌ای، موردنیاز سال ۱۴۰۴ تا ۲۴ شهریورماه اقدام کنند.

دکتر فرشته میرزازاده با تاکید بر الزام به داشتن کد IRC از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی گفت: تولیدکنندگان و شرکت‌های دارای سابقه واردات در اولویت این معاونت هستند و بایستی قیمت ارزی این پانسمان‌ها را بر مبنای ۲۸۵،۰۰۰ ریال محاسبه کنند.

انتهای پیام