یکشنبه 7 تیر 1405
34.1 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 99

به‌زودی؛ واکسیناسیون ام‌پاکس در نیجریه

به‌زودی؛ واکسیناسیون ام‌پاکس در نیجریه

آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی نیجریه اعلام کرد:

این کشور واکسیناسیون ام‌پاکس / آبله میمون را از هشتم اکتبر پس از پایان تاییدیه‌های نظارتی آغاز خواهد کرد.

نیجریه نخستین بَچ از ۱۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس جی‌نی‌یُوس (Jynneos) اهدایی از آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی  (NPHCDA) آمریکا را دریافت کرد. تاکنون ۴۰ مورد ابتلا به ام‌پاکس در این کشور تایید شده که منجر به مرگ نشده‌ است.

واکسن‌ها به‌مدت ۳ هفته تحت آنالیز آزمایشگاهی قرار خواهند گرفت و سپس در ۵ ایالت این کشور توزیع می‌شوند. قرار است ۴۷۵۰ نفر هر کدام دو دُز را به فاصله ۲۸ روز دریافت کنند.

جمعیت هدف برای واکسیناسیون ام‌پاکس: افراد در تماس نزدیک با موارد ام‌پاکس، کارکنان مراقبت‌های بهداشتی، و افراد با سیستم ایمنی ضعیف.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی  Tolebrutinib در یک نوع کمتر شایع بیماری MS

عملکرد موفق داروی آزمایشی  Tolebrutinib در یک نوع کمتر شایع بیماری MS

سانوفی اعلام کرد پیشرفته‌ترین داروی بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) ساخت این شرکت به هدف اصلی خود در یک مطالعه فاز نهایی برای درمان اَشکال عودکننده این بیماری دست نیافت اما در مطالعه دیگری بر روی یک نوع کمتر شایع پیشرونده MS موفق عمل کرد.

به گفته سانوفی، یک مطالعه فاز سوم جداگانه نشان داد داروی تولِبروتینیب (Tolebrutinib) به هدف اصلی درمان یک نوع پیشرونده – یا به‌طور پیوسته بدترشونده — MS که کمتر شایع است و در حال حاضر قابل‌درمان نیست دست یافته است.

سانوفی چندین فرصت را در زمینه MS (یک بیماری عصبی ناتوان‌کننده) برای جبران ضررهای درآمدیِ خود پس از پایان حق انحصار قرص MS آباجی‌یُو (Aubagio) دنبال می‌کند که بخشی از تلاش این شرکت برای تبدیل‌شدن به یک قدرت برتر در زمینه داروهای ضدالتهابی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا داروهای سرطان منجر به درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه خواهند شد؟

آیا داروهای سرطان منجر به درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه خواهند شد؟

بر اساس مطالعه محققان دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا ، دانشگاه استنفورد و یک تیم بین‌المللی از پزشکان، نوع جدیدی از دارو که برای مبارزه با سرطان تولید شده، نویدبخش یک درمان جدید برای بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی مانند آلزایمر است.

محققان دریافتند که با مسدود کردن آنزیم خاصی به نام ایندول‌آمین-۲،۳ -دی‌اکسیژناز ۱ یا به اختصار IDO۱، می‌توانند نجات‌بخش حافظه و عملکرد مغز در مدل‌هایی باشند که بیماری آلزایمر را تقلید می‌کنند.

این یافته‌ها که در ۲۲ آگوست در نشریه Science منتشر شد، نشان می‌دهد که مهارکننده‌های IDO۱ که امروزه به‌عنوان درمانی برای بسیاری از انواع سرطان از جمله ملانوما، سرطان خون، و سرطان پستان در حال ساخت هستند، می‌توانند برای درمان مراحل اولیه بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی مورد استفاده قرار گیرند- نخستین دارو برای بیماری‌های مزمن که فاقد درمان‌های پیشگیرانه هستند.

ملانی مک‌رینولدز، یکی از نویسندگان این پژوهش گفت: ما نشان می‌دهیم که پتانسیل بالایی برای مهارکننده‌های IDO۱ وجود دارد که در حال‌حاضر در مجموعه داروهایی که به‌منظور درمان سرطان ساخته شده‌اند، می‌توانند آلزایمر را هدف قرار داده و درمان کنند.

بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است، یک اصطلاح کلی که به تمام اختلالات عصبی مرتبط با سن اشاره دارد. بر اساس گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری، در سال ۲۰۲۳، حدود ۶.۷ میلیون آمریکایی با بیماری آلزایمر زندگی می‌کردند و انتظار می‌رود شیوع آن تا سال ۲۰۶۰ سه برابر شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار/ بیش از نیمی از مردم جهان با کمبود ریزمغذی‌ها مواجه و میلیاردها نفر در معرض خطر قرار دارند

هشدار/

بیش از نیمی از مردم جهان با کمبود ریزمغذی‌ها مواجه و میلیاردها نفر در معرض خطر قرار دارند

بر اساس نتایج یک مطالعه جدید منتشر شده در نشریه The Lancet Global Health که نخستین تخمین جهانی از مصرف ناکافی ۱۵ ریزمغذی حیاتی را برای سلامت انسان ارائه می‌دهد، بیش از نیمی از جمعیت جهان با کمبود ریز مغذی‌ها از جمله سطوح ناکافی کلسیم، آهن، و ویتامین‌های C و E مواجه هستند.

ریزمغذی‌ها، ویتامین‌ها و مواد معدنی ضروری‌ای هستند که برای عملکردهای بدن مانند رشد، و ایمنی حیاتی‌اند. اگرچه بدن فقط در مقادیر کم به این مواد مغذی نیاز دارد، اما کمبود آن‌ها می‌تواند عواقب شدیدی برای سلامتی داشته باشد، از پیامدهای نامطلوب بارداری و نابینایی تا افزایش حساسیت به بیماری‌های عفونی.

در این تحقیق با استفاده از داده‌های پایگاه داده‌های جهانی رژیم غذایی، بانک جهانی و بررسی‌های رژیم غذایی از ۳۱ کشور، نیازهای تغذیه‌ای در میان جمعیت‌های ۱۸۵ کشور مقایسه شد و ۱۵ ریزمغذی: کلسیم، ید، آهن، ریبوفلاوین، فولات، روی، منیزیم، سلنیوم، تیامین، نیاسین و ویتامین های A، B۶، B۱۲، C و E مورد نظارت قرار گرفتند.

تقریباً در تمام موارد ارزیابی‌شده، کمبود ریزمغذی‌ها به‌میزان قابل‌توجهی یافت شد که بیشترین نگرانی‌ها شامل ید (۶۸ درصد جمعیت جهان)، ویتامین E (۶۷ درصد)، کلسیم (۶۶ درصد) و آهن (۶۵ درصد) بود. علاوه‌بر این، بیش از نیمی از جمعیت جهان کمبود ریبوفلاوین، فولات و ویتامین‌های C و B۶ داشتند.

نتایج برای ریزمغذی‌های خاصی مانند نیاسین که کمترین کمبود را داشت تاحدودی امیدوارکننده بود، به‌طوری که تنها ۲۲ درصد از جمعیت جهان برای سطوح نیاسین، و پس از آن تیامین (۳۰ درصد) و سلنیوم (۳۷ درصد) کمبود داشتند.

این نتایج هشداردهنده است. زیرا اکثر مردم – حتی بیشتر از آن‌چه قبلاً تصور می‌شد، در همه مناطق و کشورها با هر درآمدی – به اندازه کافی از چندین ریزمغذی ضروری استفاده نمی‌‌کنند. این شکاف‌ها نتایج سلامتی را به خطر می‌اندازد و پتانسیل انسانی را در مقیاس جهانی محدود می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد

واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری اعطا کرد.

این واکسن روزآمد شده برای استفاده در افراد ۱۲ سال به بالا مجاز است و سویه JN.۱ از ویروس کووید را هدف قرار می‌دهد.

اوایل سال جاری JN.۱ سویه غالب در آمریکا بود. داده‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) نشان می‌دهد که این سویه دیگر خیلی شایع نیست و تخمین زده شده که ۰.۲ از موارد ابتلا را در یک دوره منتهی به ۳۱ آگوست تشکیل داده است.

زیرواریانت KP.۲ نیز ۳.۱ درصد تخمین زده می‌شود و در حال‌حاضر KP.۳.۱.۱ با ۴۲.۲ درصد به واریانت غالب در آمریکا تبدیل شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش آمار مهاجرت پرستاران

افزایش آمار مهاجرت پرستاران

دکتر احمد نجاتیان، رئیس کل سازمان نظام پرستاری گفت:

‌آمار مهاجرت  پرستاران رو به رشد است؛ به‌طوری که از سال ۱۴۰۰ تا ۱۴۰۲ سالانه میانگین مهاجرت پرستاران دو برابر شد. یک آماری داریم که کسانی که از ما در خواست گود استندیینگ (تایید صلاحیت کاری) می‌کنند که این‌ها لزوما به معنای مهاجرت نیست؛ برخی نیز بدون این نامه مهاجرت می‌کنند. بنابراین آمار دقیقی نداریم اما آن رشدی که از مهاجرت پرستاران می‌بینیم حداقل دو برابر  درخواست‌ها زیاد شده؛ از این‌رو می‌توانیم بگوییم مهاجرت نیز دو برابر افزایش پیدا کرده است.

شاید یکی از کارهای ما این باشد که یک تجمیع اطلاعات بین وزارت امور خارجه، وزارت  بهداشت و نظام پرستاری داشته باشیم تا بتوانیم آمار دقیق را اعلام کنیم اما این روند روند رو به افزایشی است و نگرانی ما این است تا در سال آینده افزایش پیدا کند.

همین آماری که الان داریم نیز نگران‌کننده است؛ یعنی شاید ۲۰ درصد ظرفیت آموزشی سالانه دانشگاه‌های علوم پزشکی  و دانشکده‌های پرستاری در کل کشور درخواست مهاجرت دارند که این عدد بسیار بزرگی است.

پیشنهاد ما این است که دولت باید از فاز انکار مهاجرت خارج شود و وارد مداخله فعال در حوزه  مهاجرت شود. این به معنای جلوگیری نیست، بلکه مداخله فعال به معنی این است که قبول داشته باشیم مهاجرت در حال اتفاق است و یک امر بین‌المللی است نه داخلی و این را دولت می‌تواند به‌صورت فعالانه وارد شود و ساماندهی و تسهیل کند؛ هم‌چنین کمک کند اگر کسی خواست به کشور برگردد فرصت برایش فراهم شود.

دانمارک و آلمان بیشترین مقصدی است که پرستاران از ما درخواست می‌گیرند.

این دو کشور برای جذب پرستاران ایرانی شرایط را خیلی تسهیل کردند؛ یعنی آلمان و دانمارک سطح درخواست خود را پایین آوردند.

البته پرستارانی که می‌روند روز اول پرستار نمی‌شوند؛ چون باید آموزش‌هایی بینند و هم‌زمان می‌توانند زبان‌شان را تکمیل کنند؛ اما برای درخواست مهاجرت و گرفتن ویزای کار پایین ترین سطح و مدرک زبان را می‌خواهند.

چون در سطح دنیا  بعد از کرونا متوجه شدند که نیاز به پرستار زیاد است تمام شرایط را کاهش دادند تا بتوانند پرستاران را بهتر جذب کنند.

انتهای پیام

۳ محصول جدید در حوزه پزشکی بازساختی به فهرست دارویی کشور اضافه شد

۳ محصول جدید در حوزه پزشکی بازساختی به فهرست دارویی کشور اضافه شد

طبق اعلام معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری سه محصول جدید دانش‌بنیان سلولی در فهرست دارویی کشور قرار گرفت.

اسامی سه محصول جدید دانش‌بنیان در حوزه پزشکی بازساختی👇

*سوسپانسیون تزریقی سلول‌های مزانشیمی استرومایی مشتق از پلاسنتا (جفت) برای درمان بیماری GVHD

*پچ کراتینوسیت و فیبروبلاست‌های کشت‌شده آلوژن روی کلاژن گاوی برای درمان زخم‌های مزمن

*پچ کراتینوسیت‌های مشتق از پوست آلوژن برای درمان سوختگی

انتهای پیام

آزمایشات خون امکان تخمین خطرات بیماری‌های قلبی زنان را در ۳۰ سالگی فراهم می‌کند

آزمایشات خون امکان تخمین خطرات بیماری‌های قلبی زنان را در ۳۰ سالگی فراهم می‌کند

طبق نتایج یک مطالعه جدید، خطرات بیماری‌های قلبی زنان و نیاز آن‌ها به شروع مصرف داروهای پیشگیرانه باید در سن ۳۰ سالگی به‌جای پس از یائسگی مورد ارزیابی قرار گیرد.

این یافته‌ها که در نشست سالانه انجمن قلب‌و‌عروق اروپا در لندن ارائه شد یرای نخستین بار نشان داد که آزمایشات ساده خون، تخمین خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را در سه دهه آینده ممکن می‌سازد.

دکتر پاول ریدکر از بیمارستان بریگام و زنان بوستون و سرپرست این مطالعه گفت:

«این تست قبل از هر چیز برای بیماران خوب است، اما هم‌چنین اطلاعات مهمی برای (تولیدکنندگان) داروهای کاهنده کلسترول، داروهای ضدالتهابی، و داروهای کاهنده لیپوپروتئین (a) به دست می‌دهد و پیامدهای درمانی آن گسترده است.

دستورالعمل‌های کنونی به پزشکان می‌گوید که زنان معمولا نباید تا دهه ۶۰ و ۷۰ زندگی‌شان درمان‌های پیشگیرانه را در نظر بگیرند. این داده‌های جدید به‌وضوح نشان می‌دهند که دستورالعمل‌های ما باید تغییر کنند. ما باید از بحث ریسک ۵ تا ۱۰ سال فراتر برویم».

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برگزاری مناقصه اضطراری برای تامین واکسن‌های ام‌پاکس

برگزاری مناقصه اضطراری برای تامین واکسن‌های ام‌پاکس

صندوق کودکان سازمان ملل متحد (یونیسف) با همکاری اتحاد جهانی واکسن و ایمن‌سازی (GAVI)، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آفریقا، و سازمان جهانی بهداشت (WHO) به‌منظور تامین واکسن‌های ام‌پاکس / آبله میمون برای کشورهای بحران‌زده ناشی از این بیماری یک مناقصه اضطراری برگزار کرده است.

بر اساس این بیانیه، بسته به ظرفیت تولید سازندگان تا سال ۲۰۲۵ می‌توان توافقاتی برای تولید حداکثر ۱۲ میلیون دُز واکسن انجام داد.

یونیسف قراردادهای تامین مشروط با تولیدکنندگان واکسن را منعقد خواهد کرد؛ امری که آن را قادر می‌سازد تا پس از تایید تامین مالی، تقاضا، آمادگی، و الزامات نظارتی، واکسن را بدون تاخیر خریداری و ارسال کند و هم‌چنین اهدای واکسن‌ها از ذخایر موجود در کشورهای پردرآمد تسهیل شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Amvuttra مرگ‌و‌میر ناشی از بیماری‌های نادر قلبی را کاهش می‌دهد 

داروی Amvuttra مرگ‌و‌میر ناشی از بیماری‌های نادر قلبی را کاهش می‌دهد 

دانشمندان دریافتند داروهایی که به‌عنوان “خاموش‌کننده‌های ژن” شناخته می‌شوند، در کاهش حملات قلبی، سکته مغزی و مرگ‌و‌میر ناشی از یک بیماری قلبی نادر اثربخشی دارند.

دانشمندان کالج دانشگاهی لندن (UCL) در یک کارآزمایی بزرگ با ۶۵۵ بیمار از ۸۷ سایت در ۲۶ کشور دریافتند که داروی ووتریسیران (vutrisiran) که با نام تجاری اَمووترا (Amvuttra) فروخته می‌شود در کاهش تولید یک پروتئین ایجادکننده بیماری کاردیومیوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) که بر قلب تاثیر می‌گذارد موثر واقع می‌شود.

محققان امیدوارند که این داروی تزریقی بتواند به “استاندارد جدید مراقبت” برای بیماران مبتلا ATTR-CM تبدیل شود؛ بیماری پیشرونده و مهلکی که در آن پروتئین ترانس‌تیرتین به اشتباه دچار تاشدگی شده و به‌صورت رسوبات آمیلوئید در قسمت‌های مختلف بدن تجمع می‌یابد و اغلب به قلب آسیب می‌رساند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آخرین آمار مبتلایان به تب دنگی در ایران

آخرین آمار مبتلایان به تب دنگی در ایران

بر اساس اعلام وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی:

از ابتدای امسال تا هفتم شهریورماه بیش از ۱۷۸ مورد مثبت تب دنگی تشخیص داده شده است. ۳۸ بیمار بدون سابقه سفر به خارج از کشور هستند که ۱۱ مورد در شهرستان بندرلنگه استان هرمزگان، و ۲۷ مورد در شهرستان چابهار استان سیستان و بلوچستان تشخیص داده شده‌اند و انتقال محلی محسوب می‌شوند. یک مورد از بیماران دارای ملیت افریقایی، ۴ مورد ملیت افغانستانی، یک نفر ملیت پاکستانی و باقی بیماران دارای ملیت ایرانی هستند.

مطابق بررسی اپیدمیولوژیکی انجام‌شده برای بیماران، در حال‌حاضر اکثریت موارد تشخیص داده‌شده سابقه سفر به خارج از کشور داشته‌اند. ۱۳۱ مورد سابقه سفر به امارات، ۷ مورد سابقه سفر به پاکستان، یک مورد سابقه سفر به عمان و یک مورد سابقه سفر به کشور بنین (غرب افریقا).

موارد مثبت وارده از خارج کشورعمدتا در استان فارس توسط دانشگاه‌های علوم پزشکی گراش، لارستان، جهرم و شیراز تشخیص داده شده‌اند. این افراد دارای سابقه سفر به خارج از ایران بوده و در کشور دیگری به بیماری مبتلا شده‌اند.

سایر بیماران وارده از خارج کشور (دارای سابقه سفر به خارج) در دانشگاه های هرمزگان، بوشهر، قزوین، چابهار، زاهدان، شهیدبهشتی، ایران، گیلان، مشهد، قم، ایرانشهر و اصفهان شناسایی شده‌اند. تاکنون یک مورد مرگ گزارش شده است و وضعیت عمومی سایر بیماران پایدار است.

در حال‌حاضر پشه آئدس اجیپتی در مناطق مستعد استان های هرمزگان، سیستان و بلوچستان، بوشهر و خوزستان و در بخش‌هایی از استان‌های مجاور این مناطق نیز حضور دارد یا در طی ماه‌های آینده مستقر خواهد شد. پشه آئدس آلبوپیکتوس نیز در استان‌های گیلان، مازندران، اردبیل و گلستان و بخش‌های مجاور صید شده و یا با احتمال زیاد مستقر شده است.

انتهای پیام

سازمان تامین اجتماعی بخشی از مطالبات داروخانه‌ها را پرداخت کرد

سازمان تامین اجتماعی بخشی از مطالبات داروخانه‌ها را پرداخت کرد

سید مرتضی حسینی، معاون برنامه‌ریزی، مالی و پشتیبانی سازمان تأمین‌اجتماعی اعلام کرد:

سهم این سازمان از مطالبات داروخانه‌های سرپایی دانشگاهی و غیردانشگاهی طرف قرارداد مربوط به اسناد اردیبهشت‌ماه، در تاریخ ۱۰ شهریور با پرداخت مبلغ ۱۳۰۰ میلیارد تومان تسویه شد. پیش از این نیز در روز شنبه سوم شهریور ماه با واریز مبلغ ۹۰۰ میلیارد تومان به حساب داروخانه‌های خصوصی طرف قرارداد، سهم سازمان از مطالبات داروخانه‌های طرف قرارداد سازمان تأمین‌اجتماعی تا پایان فروردین ۱۴۰۳ تسویه شد.

هم‌چنین در چند روز گذشته سازمان هدفمندی یارانه‌ها نیز سهم ارز دارو بابت عملکرد فروردین‌ماه این داروخانه‌ها را تسویه کرده است.

سازمان تأمین‌اجتماعی اعلام کرده با تأمین منابع مورد نیاز، الباقی مطالبات رسیدگی شده داروخانه‌های خصوصی نیز به‌تدریج پرداخت خواهد شد. در یک هفته گذشته ۱۵۰۰ میلیارد تومان از مطالبات دانشگاه‌های علوم پزشکی نیز پرداخت شده است.

انتهای پیام

حق فنی داروخانه‌ها تبدیل به حکم دائمی می‌شود

حق فنی داروخانه‌ها تبدیل به حکم دائمی می‌شود

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو در همایش انجمن علمی داروسازان با اشاره به این‌که دارورسانی درب منزل باید با محوریت داروخانه‌ها صورت بگیرد و پلتفرم‌ها تنها در حوزه حمل دارو فعالیت کنند، گفت:

 چند پلتفرم به‌دلیل تخلف فروش دارو به‌صورت اینترنتی پرونده‌هایی در دستگاه‌های قضایی دارند.

دکتر سیدحیدر محمدی افزود: ابطال الزام داروساز بودن موسس داروخانه توسط هیئت عمومی دیوان در دو سال اخیر ابلاغ شده بود. در آیین‌نامه جدید افرادی که فاقد مدرک دانشگاهی هستند نمی‌توانند مجوز بگیرند و افرادی که تحصیلات غیر مرتبط دارند باید امتیاز لازم را کسب کنند برای تاسیس داروخانه در تهران امتیاز زیادی لازم است و چه بسا حتی افراد داروساز بعد از سال‌ های طولانی بتواند مجوز داروخانه دریافت کند، چه برسد به افراد غیر داروساز. اعتقاد ما این هست که برای تاسیس داروخانه باید نظام سطح‌بندی رعایت شود.

در مورد اساسنامه سازمان غذا و دارو از ابتدای دولت سیزدهم پیشنهاد را به حوزه وزارتی داده‌ایم اما به هر طریقی صلاح دانسته نشد که این اساسنامه به هیئت دولت ابلاغ شود این تکلیف از سال ۸۹ تا الان بوده ولی متاسفانه ابلاغ نشده است.

حق فنی داروخانه‌ها در بسیاری از کشورها وجود دارد؛ با پیگیری‌های صورت‌گرفته در قانون بودجه ۱۴۰۱ آمد، در قانون بودجه ۱۴۰۲ فراموش شد و در سال ۱۴۰۳ مجددا قرار گرفت و اگر در قانون برنامه ۵ ساله هفتم پیشرفت دیده نمی‌شد به مشکل برمی‌خوردیم اما با تلاش سازمان غذا‌و‌دارو، انجمن داروسازان و کمیسیون بهداشت مجلس در این برنامه دیده شد و وارد قانون برنامه ۵ سال هفتم شد که انشالله با این قانون به حکم دائمی تبدیل می‌شود.

پرونده‌هایی در مورد فروش اینترنتی دارو در پلتفرم‌های مختلف در دستگاه قضایی داریم که تخلف می‌کنند و فروش اینترنتی انجام می‌دهند. پیشنهاد دادیم که فعالیت آن‌ها در قالب فروش اینترنتی نباشد و با کمک داروخانه‌ها در قالب حمل و ارسال با کمک پلتفرم‌ها باشد.

انتهای پیام

 

تایید واکسن آبله ACAM۲۰۰۰ برای ام‌پاکس

تایید واکسن آبله ACAM۲۰۰۰ برای ام‌پاکس

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به واکسن آبله شرکت امرجنت بایوسالوشنز (Emergent BioSolutions) برای استفاده در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلا به عفونت ام‌پاکس / آبله میمون قرار دارند، مجوز گسترش مورد مصرف اعطا کرد و موجب افزایش ۱۵ درصدی ارزش سهام این شرکت بیوتکنولوژی شد.

واکسن اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ (ACAM۲۰۰۰) دومین واکسن تاییدشده در آمریکا پس از واکسن جی‌نی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت باواریان نوردیک است.

با این‌حال، افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف از جمله مبتلایان به اچ‌آی‌وی نمی‌توانند از این واکسن استفاده کنند.

هم واکسن جی‌نی‌یُوس و هم اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ حاوی ویروس واکسینیایی هستند که ارتباط نزدیکی با این بیماری دارد اما نسبت به ویروس‌هایی که باعث آبله و ام‌پاکس می‌شوند کم‌ضررتر است. اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ از نوع زنده و عفونی ویروس واکسینیا استفاده می‌کند.

تاییدیه FDA در زمانی صورت می‌گیرد که سویه جدید ام‌پاکس با نام  clade Ib به‌سرعت در آفریقا گسترش یافته است. سازمان جهانی بهداشت (WHO) در اوایل ماه آگوست ۲۰۲۴ برای دومین بار در طی ۲ سال گذشته ام‌پاکس را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی جهانی اعلام کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۱۰ هزار دُز واکسن اهدایی ام‌پاکس از آمریکا به نیجریه رسید

۱۰ هزار دُز واکسن اهدایی ام‌پاکس از آمریکا به نیجریه رسید

نیجریه نخستین کشور آفریقایی شد که ۱۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس از آژانس توسعه بین‌المللی آمریکا (USAID) دریافت کرد.

مویی آینا مدیر اجرایی آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی (NPHCDA)، این اهدایی را یک “گام حیاتی” خواند و گفت:

ما می‌دانیم که واکسن دقیقا مازاد عرضه ندارد. من فکر می‌کنم که ما ۱۰ هزار دُز از حدود ۲۰۰ هزار دُز که در سراسر جهان در دسترس است را دریافت کرده‌ایم.

دولت نیجریه تصمیم گرفته است ایالت‌های بایلسا، اِدو، کراس ریور، لاگوس، و ریورز را در اولویت واکسیناسیون قرار دهد. هنوز مشخص نشده این واکسن‌ها چه زمانی توزیع می‌شوند یا چه افرادی در اولویت درمان قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوارتیس پیشنهاد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز برای تجارت تصویربرداری مولکولی دریافت می‌کند 

نوارتیس پیشنهاد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز برای تجارت تصویربرداری مولکولی دریافت می‌کند 

شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس اعلام کرد که پیشنهاد یک قرارداد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز (Siemens Healthineers) دریافت کرده است تا کسب‌و‌کار تصویربرداری مولکولی این شرکت آلمانی را برای برش‌نگاری با گسیل پوزیترون فلوئور ۱۸ یا پِت اسکن (PET scans) به دست آوَرَد.

به گزارش فایننشال تایمز، این شرکت فناوری بهداشتی بیش از ۲۰۰ میلیون یورو (۲۲۴ میلیون دلار) برای خرید بازوی تشخیصی شرکت داروسازی فرانسوی اَدونسد اَکسلریتور اَپلیکیشنز ( Advanced Accelerator Applications) متعلق به نوارتیس پرداخت خواهد کرد.

نوارتیس در سال ۲۰۱۷ این شرکت فرانسوی را به مبلغ ۳.۹ میلیارد دلار خریداری کرد تا مجموعه داروهایش را برای هدف قرار دادن سرطان با استفاده از مواد رادیواکتیو تولید کند.

به گفته موسسه ملی سرطان آمریکا، فلوئور-۱۸ یک ماده رادیواکتیو است که در تصویربرداری پِت برای تشخیص سرطان و بررسی میزان پاسخ برخی سرطان‌ها به دارو مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق یک قرص آزمایشی در کاهش شدت علائم اسکیزوفرنی

عملکرد موفق یک قرص آزمایشی در کاهش شدت علائم اسکیزوفرنی

نوروکراین بایوساینسز (Neurocrine Biosciences) اعلام کرد که داروی این شرکت در یک مطالعه فاز میانی به کاهش شدت علائم اسکیزوفرنی کمک کرد.

در این مطالعه با ۲۱۰ شرکت‌کننده، کمترین دُز قرص آزمایشی NBI-۱۱۱۷۵۶۸ یعنی دُز ۲۰ میلی‌گرمی که به‌صورت یک‌بار در روز مصرف می‌شود، به کاهش ۷.۵ درجه‌ای در مقیاسی که برای اندازه‌گیری شدت علائم این بیماری استفاده می‌شود دست یافت و عملکرد بهتری نسبت به دُزهای بالاتر داشت.

این دارو متعلق به کلاس جدیدی از درمان‌ها است که پروتئین‌هایی به‌نام گیرنده‌های موسکارینی را در سیستم عصبی مرکزی هدف قرار می‌دهد در حالی‌که داروهای ضدروانپریشی موجود پروتئین‌هایی به‌نام گیرنده‌های دوپامین را مسدود می‌کنند.

به گفته نوروکراین، NBI-۱۱۱۷۵۶۸ در این مطالعه به‌طور کلی ایمن بود و به‌خوبی تحمل شد. خواب‌آلودگی، سرگیجه، و سردرد شایع‌ترین عوارض جانبی این دارو بودند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام اسامی فرآورده‌های آرایشی غیرمجاز

اعلام اسامی فرآورده‌های آرایشی غیرمجاز

سازمان غذا‌و‌دارو ضمن اعلام اسامی فرآورده‌های آرایشی غیرمجاز از مردم خواست برای حفظ سلامت جامعه در صورت مواجهه با محصولات ذیل، موضوع را به معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی اطلاع دهند:

*انواع فرآورده‌های مراقبت از پوست از جمله ژل کنترل‌کننده چربی صورت و شوینده صورت با نام تجاری  NEUTROGENA

*محصولات محلول آرایش پاک کن با نام تجاری RACO

*بالم مرطوب کننده و محافظ لب با نام تجاری BYPHASSE

*سرم ضدآکنه با نام تجاری LINDA

*سرم لیفت‌کننده پوست با نام تجاری BYPHASSE

انتهای پیام

دستور پزشکیان: پرداخت یارانه دارو و حل مشکل کمبودهای دارویی 

دستور پزشکیان: پرداخت یارانه دارو و حل مشکل کمبودهای دارویی 

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از دستور رئیس‌جمهوری برای پرداخت یارانه دارو با هدف حل مشکل کمبودهای دارویی خبر داد و گفت:

از ۲۳ هزار میلیارد تومان یارانه دارو، تاکنون ۱۳ هزار میلیارد تومان پرداخت شده است.

دکتر محمدرضا ظفرقندی افزود: شخص رئیس‌جمهوری و معاون اول رئیس‌جمهوری در مذاکراتی که با آنان انجام شد، دستور دادند کمک قابل‌توجهی در هدفمندی یارانه‌ها در عرض همین هفته برای بخش دارو پرداخت شود. با این کمک، مقداری از نقدینگی و نیازهایی که بیمه‌ها و دانشگاه‌ها باید به شرکت‌های دارویی و داروخانه‌ها پرداخت کنند مرتفع می‌شود.

هم‌چنین در مذاکرات اخیر تصمیم گرفته شد که طی هفته آینده پنج هزار میلیارد تومان دیگر هم در این زمینه پرداخت شود.

انتهای پیام

قطع همکاری داروخانه‌ها با بیمه‌ها ۲ هفته به تعویق افتاد

قطع همکاری داروخانه‌ها با بیمه‌ها ۲ هفته به تعویق افتاد

انجمن داروسازان ایران با صدور اطلاعیه‌ای، موضوع قطع همکاری داروخانه‌ها با بیمه‌ها را به‌مدت دو هفته به تعویق انداخت.

متن اطلاعیه انجمن داروسازان ایران:

«با عنایت به درخواست‌های مکرر شما همکاران گرامی، این انجمن طی نامه شماره ۱۴۰۳/ الف ۳۵۴ مورخه ۱۴۰۳/۰۵/۲۹ از ریاست جمهور تقاضا نمود دستور دهد که قبل از ۱۰/‏۰۶/‏۱۴۰۳ مطالبات داروخانه‌ها منتهی به پایان خرداد ۱۴۰۳ تسویه شود. این مکاتبه مورد توجه و ارجاع به مسئولین ذی‌ربط قرار گرفته است.

بنا به اطلاع موثق، ریاست جمهوری به سازمان هدفمندی دستور داده ۱۰ همت از مطالبات داروخانه‌ها را به فوریت پرداخت کند.

طی سه روز گذشته چندین بار مسئولین ارشد سازمان تأمین اجتماعی با رئیس انجمن داروسازان ایران تماس گرفته و تقاضای چند روز صبوری نموده‌اند.

بر اساس قول مدیرعامل سازمان بیمه تأمین اجتماعی، مطالبات اردیبهشت ۱۴۰۳ طی هفته جاری پرداخت می‌گردد.

وزیر بهداشت قول مساعد برای پرداخت مطالبات داروخانه‌ها ظرف چند روز آینده داده است.

ظرف چند روز گذشته و پس از اعلام ضرب‌الاجل از طرف مؤسسین، پرداختی‌هایی صورت گرفته است و امید به استمرار آن وجود دارد.

تمایل قلبی و معنوی جامعه داروسازی، کاهش کیفیت و یا توقف خدمت به مردم نیست و همگی از آن احتراز داریم.

دولت در آغاز کار است و ممکن است تظلم خواهی همکاران داروساز، توسط بدخواهان مورد سوءاستفاده قرار گیرد.

بر همین اساس، هیأت مدیره انجمن داروسازان ایران طی نشست اضطراری روز پنج شنبه ۸ شهریور ۱۴۰۳، تصمیم گرفت از موسسین استدعا نماید تا در همراهی با مدیران جدید دولت، فرصت عمل به وعده‌های این چند روز را مهیا نموده و در ضرب الاجل اعلامی به تاریخ ۱۰/‏۰۶/‏۱۴۰۳ تجدید نظر و آن را به مدت دو هفته به تعویق اندازند.

امید است تا تاریخ ۲۴/‏۰۶/‏۱۴۰۳ وعده‌ها تحقق و مطالبات منتهی به پایان خرداد ۱۴۰۳ در دو بخش سهم سازمان و سهم ارز در تمامی بیمه‌ها تسویه شده باشد.

انجمن داروسازان ایران، کوچک‌ترین تردیدی در حمایت از خواسته به حق همکاران عزیز و پیگیری آن نخواهد نمود و تمام تلاش‌ها انجام می‌شود تا مطالبات داروخانه‌های کشور هر چه زودتر پرداخت گردد و داروخانه‌ها از این وضعیت اسفبار نجات یابند».

انتهای پیام

تقریبا نیمی از دستگاه‌های پزشکی با هوش مصنوعی مورد تایید FDA با استفاده از داده‌های بیمار واقعی آموزش ندیده‌اند

تقریبا نیمی از دستگاه‌های پزشکی با هوش مصنوعی مورد تایید FDA با استفاده از داده‌های بیمار واقعی آموزش ندیده‌اند

هوش مصنوعی (AI) عملاً کاربردهای بی‌حد و حصری در بخش مراقبت‌های بهداشتی دارد، از پیش‌نویس خودکار پیام‌های بیمار در نرم‌افزار MyChart [نرم‌افزاری که حدود ۱۵۰ میلیون نفر در آمریکا از آن برای ارتباط با دکتر خود و دسترسی به پرونده پزشکی و کارهای دیگرِ مرتبط استفاده می‌کنند] گرفته تا بهینه‌سازی پیوند اعضا و بهبود دقت حذف تومور.

علی‌رغم مزایای بالقوه AI برای پزشکان و بیماران، این ابزارها به‌دلیل نگرانی در مورد حفظ حریم خصوصی بیمار، احتمال سوگیری و دقت دستگاه با شک و تردید مواجه شده‌اند.

در پاسخ به رشد سریع استفاده و تایید دستگاه‌های پزشکی هوش مصنوعی در بخش مراقبت‌های بهداشتی، تیمی از محققان دانشکده پزشکی کارولینای شمالی (UNC)، دانشگاه دوک، بانک اَلی، دانشگاه آکسفورد، دانشگاه کلمبیا و دانشگاه میامی به‌منظور ایجاد اعتماد عمومی و ارزیابی این‌که چگونه دقیقاً هوش مصنوعی و فناوری‌های الگوریتمی برای استفاده در مراقبت از بیمار تأیید می‌شوند، ماموریت یافته‌اند.

آنالیز کاملی از داده‌های اعتبارسنجی بالینی برای بیش از ۵۰۰ دستگاه هوش مصنوعی پزشکی نشان داد که تقریباً نیمی از ابزارهای مجازِ اعلام‌شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) فاقد داده‌های تأیید شده بالینی  بودند.

چوفانی الفاسی، نویسنده اصلی این مقاله گفت: «اگرچه سازندگان دستگاه‌های هوش مصنوعی به اعتبار فناوری خود با مجوز FDA می‌بالند، اما مجوز به این معنی نیست که دستگاه‌ها به‌درستی از نظر اثربخشی بالینی با استفاده از داده‌های بیمار واقعی ارزیابی شده‌اند.

با این یافته‌ها، ما امیدواریم FDA و صنعت را تشویق کنیم تا اعتبار مجوز این دستگاه‌ها را با انجام مطالعات اعتبارسنجی بالینی روی این فناوری‌ها و در دسترس قرار دادن نتایج چنین مطالعاتی برای عموم افزایش دهند».

از سال ۲۰۱۶، میانگین سالانه تعداد مجوزهای دستگاه‌های هوش مصنوعی پزشکی توسط FDA از دو مورد به ۶۹ مورد افزایش یافته است که نشان‌دهنده رشد فوق العاده‌ای در تجاری‌سازی فناوری‌های پزشکی هوش مصنوعی است. اکثر فناوری‌های پزشکی تاییدشده هوش مصنوعی برای کمک به پزشکان در تشخیص ناهنجاری‌ها در تصویربرداری‌های رادیولوژی، آنالیز پاتولوژیک اسلایدها، تعیین دُز دارو و پیش‌بینی پیشرفت بیماری استفاده می‌شوند.

نتایج این یافته‌ها در نشریه Nature Medicine منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

اسپانیا/ اهدای  ۵۰۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس برای مبارزه با شیوع این بیماری

اسپانیا/

اهدای  ۵۰۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس برای مبارزه با شیوع این بیماری

وزارت بهداشت اسپانیا روز سه‌شنبه اعلام کرد که این کشور ۵۰۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس / آبله میمون یا ۲۰ درصد از ذخایر  واکسن خود را برای مبارزه با شیوع این بیماری در آفریقا اهدا می‌کند.

در بیانیه اسپانیا آمده است که این کشور از کمیسیون اروپا مصرانه خواسته است که به همه کشورهای عضو اتحادیه اروپا پیشنهاد دهد که ۲۰ درصد از ذخایر مربوطه‌شان از این واکسن را اهدا کنند.

به گفته این وزارتخانه، انباشت واکسن در جایی که مشکلی از این بیماری وجود ندارد منطقی نیست و اکنون زمان محقق‌کردن آن است. اهداییِ اسپانیا شامل یکصد هزار ویال است که برای تامین ۵۰۰ هزار دُز کافی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ عرضه جهانی واکسن خوراکی وبا Hillchol

به‌زودی؛ عرضه جهانی واکسن خوراکی وبا Hillchol

بهارات بیوتک (Bharat Biotech)‌ اعلام کرد که مطالعات فاز ۳ واکسن خوراکی وبا ساخت این شرکت نشان داد که این واکسن برای استفاده عموم ایمن است.

این شرکت بیوتکنولوژی هندی که واکسن خوراکی هیلچول (Hillchol) را تحت مجوز سازمان تحقیقاتی واکسن لابراتوارهای هیلمن مستقر در سنگاپور ساخته است گفت که در حال عرضه این واکسن با ظرفیت تولید ۲۰۰ میلیون دُز است.

بهارات بیوتک قصد دارد کمبود سالانه تقریبا ۴۰ میلیون دُز واکسن وبا را در سراسر جهان از طریق هیلچول مرتفع کند، واکسنی که می‌تواند برای افراد ۱ سال به بالا تجویز شود.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در ماه ژوئن اعلام کرد در شش ماهه اول سال جاری ۲۴۹ هزار و ۷۹۳ مورد وبا و ۲۱۳۷ مورد مرگ از ۲۵ کشور گزارش شده است، در حالی‌که در مدت مشابه در سال ۲۰۲۳ این تعداد ۱۶۶۴۴۲ مورد و ۶۹ مورد مرگ بوده است.

هم‌چنین از اوایل سال ۲۰۲۳، ۱۰۲ میلیون دُز واکسن خوراکی وبا توسط ۱۷ کشور درخواست شده است که تقریباً دو برابرِ ۵۱ میلیون دُز تولید شده در طول این دوره است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هیچ موردی از آبله میمونی در کشور تایید نشده است 

هیچ موردی از آبله میمونی در کشور تایید نشده است 

معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اخباری مبنی بر بیماری آبله میمونی در برخی شهرهای کشور را شایعه برشمرد و گفت:

تاکنون هیچ مورد مثبتی از این بیماری در کشور شناسایی نشده است. نظام مراقبت بیماری‌های واگیردار کشور به‌صورت شبانه‌روزی در حال پایش است و از مردم می‌خواهم به شایعات توجه نکنند.

دکتر حسین فرشیدی افزود: تشخیص قطعی بیماری آبله میمونی تنها پس از تایید آزمایشگاهی امکان‌پذیر است و انتشار هرگونه خبر یا تصویر بدون تایید آزمایشگاهی، می‌تواند موجب ایجاد نگرانی‌های بی‌مورد در جامعه شود.

تاکنون هیچ مورد مثبتی از بیماری آبله میمونی در کشور شناسایی نشده است و در صورت مشاهده هرگونه مورد مشکوک، مراتب از طریق کانال‌های رسمی وزارت بهداشت به اطلاع عموم خواهد رسید. مردم به شایعات توجه نکنند و در صورت مشاهده هرگونه علائم مشکوک به مراکز بهداشتی درمانی مراجعه ‌کنند.

انتهای پیام

عرضه ویال‌های تک‌دُز داروی کاهش وزن Zepbound در آمریکا آغاز شد

عرضه ویال‌های تک‌دُز داروی کاهش وزن Zepbound در آمریکا آغاز شد

ایلای لی‌لی اعلام کرد که فروش ویال‌های تک دُز داروی کاهش وزن زپ‌باوند این شرکت را در آمریکا آغاز کرده است که هدف آن کمک به بیمارانی است که نمی‌توانند هزینه این دارو را از طریق برنامه‌های بیمه درمانیِ خود دریافت کنند.

ویال‌های ۲.۵ میلی‌گرمی و ۵ میلی‌گرمی که کمترین دُز موجود از زپ‌باوند هستند، از طریق وب‌سایت این شرکت داروسازی با نام LillyDirect با قیمت ۳۹۹ دلار و ۵۴۹ دلار برای تامین یک ماهه در دسترس خواهند بود.

قیمت این ویال‌ها ۵۰ درصد کمتر از تمام داروهای چاقی دیگر در کلاس GLP-۱ است.

به گفته لی‌لی، حدود ۸۶ درصد از بیمه‌های درمانی، داروهای چاقی را پوشش می‌دهند. بیمارانی که تحت پوشش کاهش وزن نیستند، مانند افراد مسنی که از بیمه مدیکر دولت آمریکا استفاده می‌کنند ممکن است مجبور باشند بیش از ۱۰۰۰ دلار برای مصرف یک ماه داروی زپ‌باوند از جیب خود بپردازند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اهدای ۱۰۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس توسط آلمان برای مبارزه با شیوع این بیماری در آفریقا

اهدای ۱۰۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس توسط آلمان برای مبارزه با شیوع این بیماری در آفریقا

سخنگوی دولت آلمان اعلام کرد که این کشور یکصد هزار دُز واکسن ام‌پاکس / آبله میمون را از ذخایر نظامی خود برای کمک به مهار شیوع این بیماری در قاره آفریقا و هم‌چنین کمک به کشورهای آسیب‌دیده در آینده نزدیک اهدا خواهد کرد.

قرار است آلمان منابع تامین مالی انعطاف‌پذیری را از طریق ابزارهای مختلف برای مبارزه با ام‌پاکس و حمایت از شرکای خود در آفریقا از طریق اتحاد جهانی واکسن و ایمن‌سازی (GAVI) در اختیار سازمان جهانی بهداشت (WHO) قرار دهد.

آلمان دارای حدود ۱۱۷ هزار دُز از واکسن جی‌نی‌یُوس (Jynneos) است که در سال ۲۰۲۲ پس از خرید برلین توسط ارتش این کشور ذخیره شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک نمایشگر مداوم قند خون بدون نسخه به بازار آمریکا عرضه شد

یک نمایشگر مداوم قند خون بدون نسخه به بازار آمریکا عرضه شد

دِکسکام (Dexcom) اعلام کرد که نمایشگر مداوم قند خون (CGM) و بدون نسخه این شرکت با نام اِستِلو (Stelo) در آمریکا در دسترس است.

این دستگاه برای استفاده در افراد ۱۸ سال به بالا که از انسولین استفاده نمی‌کنند در نظر گرفته شده است و قیمت آن ۹۹ دلار برای یک بسته با دو حس‌گر و قابل‌استفاده تا ۳۰ روز است.

اِستِلو از یک حس‌گر پوشیدنی استفاده می‌کند که با یک اپلیکیشن در تلفن هوشمند کاربر یا یک دستگاه هوشمند دیگر برای اندازه‌گیری مداوم سطح گلوکز خون در ارتباط است.

دستگاه اِستِلو در افراد مبتلا به هیپوگلیسمی مسئله‌ساز یا قند خون پایین قابل‌استفاده نیست زیرا برای هشدار دادن به کاربر در مورد این وضعیت به‌طور بالقوه خطرناک طراحی نشده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برای کاهش وزن چقدر باید شنا کنیم؟

برای کاهش وزن چقدر باید شنا کنیم؟

شنا ورزشی است که شبیه هیچ ورزش دیگری نیست. تصور کنید که با شنا کالری می‌سوزانید، عضلات خود را تقویت می‌کنید و سلامت قلب‌و‌عروق خود را بهبود می‌بخشید. این یک رویا برای کسانی است که عاشق روشی همه‌کاره و سرگرم کننده برای تناسب اندام هستند.

و بهترین بخش؟ شنا برای تمام سنین و سطوح تناسب اندام مناسب است و آن را به یک ورزش فراگیر و لذت‌بخش برای همه تبدیل می‌کند. ماهیت کم‌ضرر شنا به این معنی است که روی مفاصل شما فشار ملایمی وارد کرده، خطر آسیب را کاهش می‌دهد و آن را به انتخابی مطمئن برای افراد مبتلا به آرتریت یا سایر مشکلات مفصلی تبدیل می‌کند.

چیزی که شنا را برای کاهش وزن بسیار موثر می‌کند مقاومت آب است. هر ضربه دست یا پا و حرکتی که انجام می‌دهید با مقاومت مواجه می‌شود، به این معنی که عضلات شما سخت کار می‌کنند. این تلاش مضاعف به کالری‌سوزی بیشتر تعبیر می‌شود و کمک می‌کند تا وزن اضافیِ خود را به‌طور موثرتر از بین ببرید. شناور بودن آب از بدن فرد حمایت می‌کند و استرس روی استخوان‌ها و مفاصل را کاهش می‌دهد. این ترکیب منحصر به‌فرد از مقاومت و شناوری، شنا را به یک گزینه ورزشی قدرتمند و ایمن برای کاهش وزن تبدیل می‌کند.

ثبات در کاهش وزن کلیدی است و شنا نیز از این قاعده مستثنی نیست. حداقل سه تا چهار بار در هفته شنا کنید تا شاهد نتایج قابل‌توجهی باشید. هر جلسه باید حدود ۳۰ تا ۶۰ دقیقه بسته به سطح آمادگی جسمانی و برنامه شما باشد. اگر شناگر تازه‌کاری هستید، با جلسات کوتاه‌تر شروع کنید و به تدریج مدت زمان شنا را افزایش دهید.

علاوه‌بر جلسات منظم شنا، برخی از تمرینات در خشکی را نیز به برنامه خود اضافه کنید. تمرینات قدرتی، حرکات کششی و حتی یوگا می‌توانند مکمل ورزش شنای شما باشند و کمک کنند تا سریع‌تر به اهداف کاهش وزن خود برسید.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو: پیگیر ابطال مجوز تاسیس داروخانه به غیرداروسازان هستیم

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو: پیگیر ابطال مجوز تاسیس داروخانه به غیرداروسازان هستیم

دکتر سیدحیدر محمدی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو درخصوص پیگیری حذف و ابطال مجوز تاسیس داروخانه به غیرداروسازان گفت:

این موضوع از آرای هیات عمومی دیوان است و در این زمینه نیز هم‌زمان با پیگیری ابطال موروثی‌بودن داروخانه‌ها، درخواست بررسی داده بودیم. هم‌چنان ابطال این موضوع را پیگیریم و امیدواریم با همت قضات دیوان اصلاح شود. اما در این میان راهکار کوتاه‌مدت آن بود که بخشنامه‌ای داشته باشیم و امتیازبندی لحاظ شود؛ اما مقداری از این اقدام سوء برداشت شد. این موضوع را نیز در برنامه پنج ساله هفتم آورده بودیم اما در بازبینی حذف شد. امیدواریم با پیگیری‌های در حال انجام، در قوانین مستمر لحاظ شود.

انتهای پیام

سازمان جهانی بهداشت ۲ میلیون و ۷۹۰ هزار برچسب تغییرات دمایی به ایران تحویل داد

سازمان جهانی بهداشت ۲ میلیون و ۷۹۰ هزار برچسب تغییرات دمایی به ایران تحویل داد

۲ میلیون و ۷۹۰ هزار عدد برچسب کنترل تغییرات دمایی (VVMs) از سوی سازمان جهانی بهداشت (WHO) خریداری و تحویل ایران شد.

برچسب کنترل تغییرات دمایی نقش بسیار مهمی در حفظ توان و اثربخشی واکسن خوراکی فلج اطفال ایفا می‌کند؛ با قرار دادن آن روی بسته‌های واکسن، امکان اطمینان از نگهداری واکسن‌ها در محدوده دمایی مناسب در طول زمان ذخیره‌سازی و حمل‌و‌نقل فراهم می‌شود.

این پروژه براساس اصولی بشردوستانه انجام شده که راهنمای ماموریت سازمان جهانی بهداشت در جهت آینده‌ای سالم‌تر برای همه است.

انتهای پیام