داروی آزمایشی Roche موفق به کاهش پیشرفت اماس پیشرونده اولیه شد
شرکت داروسازی سوئیسی رُش (Roche) اعلام کرد داروی آزمایشی این شرکت، فنبروتینیب (Fenebrutinib)، در یک مطالعه بالینی فاز نهایی توانسته خطر تشدید ناتوانی بیماران مبتلا به اماس پیشرونده اولیه (PPMS) را در مقایسه با اوکرووس (Ocrevus)، ۱۲ درصد کاهش دهد.
این دارو پس از ۲۴ هفته اثر خود را نشان داد و بررسیهای تکمیلی حاکی از بهبود عملکرد اندامهای فوقانی بیماران است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

