قرص آزمایشی کاهش وزن ایلای لیلی در مسیر تایید سریع FDA
قرص کاهش وزن آزمایشی اورفورگلیپرون (Orforglipron) شرکت ایلای لیلی ممکن است تحت فرآیند بررسی سریع یک تا دو ماهه سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) قرار گیرد، به این معنا که زمان ارزیابی و تأیید دارو کوتاهتر از حالت عادی خواهد بود.
یکی از دلایل این اقدام، هزینه بالای داروهای تزریقی کاهش وزن و همچنین گسترش ظرفیت تولید این دارو در آمریکا است؛ موضوعاتی که دولت آمریکا نیز در اولویتهای خود قرار داده است.
بر اساس تخمینهای اخیر، اگر داروی اورفورگلیپرون زودتر از زمان پیشبینی شده عرضه شود، میتواند حدود یک میلیارد دلار درآمد اضافی برای شرکت ایلای لیلی به همراه داشته باشد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
