سه‌شنبه 13 خرداد 1404
35.4 C
Tehran
خانه Blog صفحه 129

دارو، در انتظار تسهیلات ۳۰هزار میلیاردی

دارو، در انتظار تسهیلات ۳۰هزار میلیاردی

رئیس سازمان غذا و دارو در خصوص آخرین وضعیت ابلاغیه بانک‌ مرکزی جهت پرداخت تسهیلات بانکی به صنعت دارو گفت:

تقریبا دو هفته از ابلاغ بانک مرکزی می‌گذرد و ان‌شاءالله اگر بانک‌های عامل کار را شروع کنند، پرداخت‌ها باید از اواخر خردادماه آغاز شود. مقرر شده است که بانک مرکزی یک کارگروه برای پایش و نظارت بر اجرای این ابلاغیه انتخاب کند تا بحث اجرایی پیش برود.

تسهیلاتی که مقرر شده است بانک مرکزی از طریق بانک‌های عامل به صنعت دارو بدهد ۳۰ هزار میلیارد تومان مازاد بر تسهیلات اعطایی در سال گذشته است. طبق قرار قبلی بانک‌های عامل می‌بایست مبلغ را به شکل یک‌جا پرداخت کنند.

دکتر سید حیدر محمدی با تأکید بر این‌که شرایط تأمین دارو در کشور بد نیست، افزود: البته ممکن است اگر تسهیلات به‌موقع پرداخت نشود و سرعت لازم برای انتقال ارز وجود نداشته باشد، مشکلاتی ایجاد شود.

انتهای پیام

 

 

 

 

 

مدیریت چرخه دارو با مشکل جدی مواجه است

گوی کمیسیون بهداشت مجلس:

مدیریت چرخه دارو با مشکل جدی مواجه است

زهرا شیخی، رئیس فراکسیون دیپلماسی سلامت و سبک زندگی سالم مجلس در تشریح نشست دیروز کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت:

با توجه به گزارش‌های متعدد ارائه شده به اعضای کمیسیون در مورد نبود و کمبود‌های دارویی و مطالبه جدی بیماران در تامین داروی مورد نیاز، نشستی ویژه و فوری با حضور وزیر بهداشت، معاونان ایشان، رئیس سازمان غذا و دارو، مسئولان سازمان برنامه و بودجه و شرکت‌های تولیدکننده دارو و کارشناسان مرکز پژوهش‌های مجلس به منظور بررسی وضعیت دارو برگزار شد.

البته هر چند کمیسیون بهداشت به‌طور مداوم جلساتی را با مسئولان مربوطه برگزار و بر ضرورت رفع مشکلات دارویی تاکید کرده، اما به‌رغم قول آن‌ها مشکلات حوزه دارو همچنان پابرجاست.

وزارت بهداشت ارقام کمبود‌های دارویی را اعلام کرده، اما این رقام مورد تایید نیست.

بر اساس گزارش‌های واصله کمبود‌ها بیش از میزان اعلام شده توسط وزارت بهداشت است.

ما بار‌ها هشدار دادیم که اگر منابع پایدار برای طرح دارویار تامین نشود اجرای طرح با مشکل مواجه خواهد شد و همچنین بر ضرورت توجه به صنعت دارو و قیمت‌گذاری منطقی دارو تاکید کردیم، اما به این موضوعات هم توجهی نشد و تا زمانی که مشکلات حوزه بهداشت و درمان و دارو در زمان مقرر و به موقع حل نشود شاهد بروز مشکلات جدی‌تر هم خواهیم بود.

بر اساس اظهارات شرکت‌های تولیدکننده دارو در نشست بی‌توجهی برخی گمرکات نسبت به عوارض یک درصدی برای دارو و تجهیزات پزشکی باعث انباشت کالا‌ها در گمرکات شده است!

قبلا تاکید شده بود که مالیات بر ارزش افزوده ۴ درصدی گمرک به یک درصد برای دارو و تجهیزات پزشکی مدنظر قرار گرفته و عملیاتی شود.

بی‌توجهی سازمان برنامه و بودجه به تامین منابع پایدار یکی از مشکلات جدی این حوزه است و همچنین بر اساس اظهارات مسئولان صنایع دارویی کشور، بحث قیمت‌گذاری دارو هم یکی از مشکلات است که تا زمانی که حل نشود مشکلات همچنان پابرجا خواهد بود.

با عدم پرداخت به‌موقع بدهی بیمه‌ها به شرکت‌های دارویی هم مواجه هستیم که باعث شده شرکت‌ها نتوانند در زمان مناسب داروی مورد نیاز را تولید کنند.

با توجه به اظهارات مطرح شده در نشست به نظر می‌رسد که تنظیم‌گری و مدیریت کلان در مورد بحث سازمان‌های مختلف و دستگاه‌های مرتبط در حوزه تامین داروی کشور مدنظر قرار نگرفته است.

اگر مسئولان مربوطه رفع مشکلات حوزه دارو را مدنظر قرار ندهند در نامه‌ای موضوع را به رهبری منعکس خواهیم کرد.

در نشستی که رئیس مجلس با مسئولان مربوطه داشت مطرح شد که کاهش مالیات بر ارزش افزوده از ۴ درصد به یک درصد باید عملیاتی شود، اما در عمل گمرک از اجرای آن سر باز می‌زند و این موضوع انباشت مواد اولیه را در گمرک در پی داشته است که مقرر شد امروز ۲۲ خرداد تعدادی از اعضای کمیسیون برای بازدید سری به گمرک بزنند.

انتهای پیام

آمریکا به دنبال تامین‌کنندگان جدیدی برای داروی پرمصرف ضد سرطان methotrexate است

آمریکا به دنبال تأمین‌کنندگان جدیدی برای داروی پرمصرف ضد سرطان methotrexate است

سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) روز جمعه اعلام کرد که برای مقابله با کمبود داروهای شیمی‌درمانی به دنبال گزینه واردات موقت داروی متوترگزیت (methotrexate) است که از ماه مارس کمیاب بوده است.

به گفته مؤسسه ملی سرطان آمریکا: متوترگزیت یک داروی تزریقی است که برای درمان طیف گسترده‌ای از سرطان‌ها از لوسمی حاد لنفاوی در کودکان گرفته تا سرطان پستان، سرطان ریه، سرطان استخوان و انواع خاصی از سرطان‌های سر و گردن استفاده می‌شود.

هفته گذشته FDA گفت که به دنبال تامین‌کنندگان جدید برای دو داروی شیمی‌درمانی دیگر به نام‌های سیسپلاتین (cisplatin) و کربوپلاتین (carboplatin) است و تا کنون اجازه واردات سیسپلاتین ساخت شرکت چینی Qilu را صادر کرده است.

طبق اطلاعات سناتور گری پیترز کمبود دارو در امریکا به واسطه اختلال در تامین دارو توسط شرکت هندی Intas بدتر شده است.

در حال حاضر بیش از ۱۳۰ دارو در لیست کمبود FDA قرار دارد.

انتهای پیام

 

شیوع بیماری تنفسی در شیلی بخش مراقبت‌های ویژه کودکان را تحت فشار قرار داده است

شیوع بیماری تنفسی در شیلی بخش مراقبت‌های ویژه کودکان را تحت فشار قرار داده است

شیلی پس از سال‌ها دچار شدیدترین شیوع ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) شده که منجر به مرگ چهار نوزاد و فشار بر ظرفیت بخش مراقبت‌های ویژه کودکان (ICU) شده است.

وزارت بهداشت شیلی روز جمعه گزارش داد که ظرفیت اشغال تخت‌های کودکان در بخش ICU به ۹۴ درصد در این کشور رسیده است.

ژیمنا اَگی‌یورلا وزیر بهداشت شیلی گفت: شدت شیوع RSV با گردش پایین این ویروس در طول همه‌گیری کووید۱۹ مرتبط است. در حال حاضر وضعیت ایمنی‌شناختی متفاوتی وجود دارد؛ آسیب‌پذیری بیشتر باعث گردش غیرمعمول و بالای این ویروس می‌شود.

دولت شیلی به‌دلیل آماده‌سازی کُند یک کمپین بهداشت عمومی قبل از شروع زمستان در نیمکره جنوبی مورد انتقاد قرار گرفته است. بیماری‌های تنفسی در این کشور در فصل زمستان به‌شدت افزایش می‌یابد. این وضعیت معمولا در سانتیاگو به‌دلیل آلودگی شدید هوا در این شهر که در یک حوزۀ احاطه‌شده توسط تپه‌ها قرار دارد، تشدید می‌شود.

انتهای پیام

خطر دور ریختن آنتی‌بیوتیک‌ها و داروهای ضدسرطان در زباله‌های معمولی

هشدار/

خطر دور ریختن آنتی‌بیوتیک‌ها و داروهای ضدسرطان در زباله‌های معمولی

مدیرکل دفتر نظارت و پایش فراورده های سلامت‌محور سازمان غذا و دارو با تأکید بر این‌که «دارو، زباله نیست» نسبت به دور ریختن داروهای مازاد و تاریخ مصرف‌گذشته به‌ویژه داروهایی نظیر آنتی‌بیوتیک‌ها و داروهای هورمونی و ضدسرطان در زباله‌های معمولی و بازگشت آن به چرخه محیط زیست و مصرف هشدار داد و گفت:

داروها حاوی مواد شیمیایی هستند که در برخی مواقع ممکن است به مواد سمی تبدیل شوند و از طرفی هم برخی از داروها مانند آنتی‌بیوتیک‌ها، ورودشان به محیط زیست باعث بروز مقاومت میکروبی می‌شود.

دکتر نوشین محمدحسینی افزود: چگونگی امحاء برخی داروهایی که برای بیماری‌های خاص یا پیوند استفاده می‌شوند نیز بسیار مهم است؛ چراکه این داروها می‌توانند آسیب جدی به سلامتی بزنند و موجب بروز سرطان در افراد سالم شوند؛ بنابراین جهت اینکه عزیزان خود را از خطر ابتلا به بیماری‌های مختلف حفظ کنیم، نباید به‌هیچ وجه داروهای مازاد را در زباله‌های معمولی ریخت.

امسال نیز پویش دارو زباله نیست از روز جهانی محیط زیست شروع شد و تا ۱۶ تیرماه ادامه خواهد داشت. درخواست داریم که مردم در این یک ماه به داروخانه‌ها مراجعه کنند و البته قبل از ساعت ۹ شب به داروخانه‌ها مراجعه کنند تا داروخانه‌های شبانه‌روزی جهت رسیدگی به بیماران اورژانس مشکل پیدا نکنند. این پویش به‌صورت آزمایشی در تهران در حال انجام است و پس از اتمام مطالعات، سنجش تمامی جوانب، لحاظ بودجه مورد نیاز و رفع مشکلات احتمالی، در سطح کشور نیز اجرایی خواهد شد.

انتهای پیام

 

 

 

۶ فایده اسیدهای چرب امگا۳

۶ فایده اسیدهای چرب امگا۳

اسیدهای چرب امگا۳ نوعی چربی اشباع‌نشده است که بر مجموعه‌ای از عملکردهای بدن از تنظیم لخته‌شدن خون گرفته تا کاهش التهاب تأثیر می‌گذارند. اسیدهای چرب امگا۳ نقش کلیدی در سلامت قلب، ریه‌ها، مغز، و رگ‌ها دارند و به‌دلیل فواید بالقوه و پُرشمارشان برای سلامتی، توجه متخصصان سلامت را به خود جلب کرده است. اگر بخش منظمی از رژیم‌ غذایی فرد فاقد غذاهای دریایی باشد، مصرف مکمل‌های رایج حاوی اسیدهای چرب امگا۳ از جمله روغن ماهی، روغن جگر ماهی، روغن ریزماهی، روغن‌های حاوی جلبک، و روغن تخم کتان ضروری است.

امگا۳ به‌طور طبیعی در انواع مواد غذایی از جمله ماهی‌های چرب (مانند سالمون، ساردین، تُن، قباد)، آجیل، دانه‌ها، و سبزیجات برگ‌پهن یافت می‌شود.

فواید اسیدهای چرب امگا۳

*حفظ سلامت قلب و محافظت در برابر بیماری‌های قلبی

*حمایت از سلامت مادر در دوران بارداری، کاهش علائم افسردگی پس از زایمان، و بهبود عملکرد شناختی و بینایی در نوزادان مادرانی که امگا۳ مصرف می‌کنند

*کاهش التهاب مزمن که یکی از عوامل چاقی، سرطان، بیماری قلبی، و دیابت است

*بهبود سلامت روان

*تقویت عملکرد مغز و افزایش جریان خون به مغز

*حمایت از سلامت مفاصل که به کاهش درد، سفتی مفاصل، آرتریت روماتوئید و سایر بیماری‌های التهابی مفصل کمک می‌کند.

انتهای پیام

 

 

 

 

مرگ سالانه ۴۲۰ هزار نفر در جهان بر اثر غذای ناسالم

مرگ سالانه ۴۲۰ هزار نفر در جهان بر اثر غذای ناسالم

حسین فرشیدی، معاون بهداشت وزارت بهداشت در همایش روز جهانی ایمنی غذایی گفت:

مسمومیت‌های ناشی از مصرف غذای ناسالم در کشور طی سال گذشته حدود ۴ هزار مورد گزارش شده که ۳۷۰۰ مورد از آب و غذا بوده که بیش از ۲ هزار مورد آن ناشی از مصرف غذای ناسالم بوده است.

غذای ناسالم می‌تواند موجب ۲۰۰ نوع بیماری از اسهال تا انواع سرطان‌ها شود. سالانه ۴۲۰ هزار مرگ در جهان ناشی از مصرف همین غذاها است که متأسفانه ۴۰ درصد این مرگ‌ها در کودکان زیر ۵ سال رخ می‌دهد.

غذا یکی از عوامل بسیار تأثیرگذار در سلامت بوده و با تمام بیماری‌ها کم و بیش ارتباط دارد. اگر نوع مصرف و تنوع غذایی خود بعضی از مواد را کم و زیاد کنیم به‌راحتی می‌توانیم از بسیاری از مشکلات و بیماری‌های چند دهه آینده پیشگیری کنیم.

در صورت اصلاح الگوی مصرف مواد غذایی که باید از سنین پایین در کودکان آغاز شود، می‌توان پرفشاری خون را به عنوان مادر بسیاری از بیماری‌ها کنترل کرد.

کنترل دیابت، چاقی و سرطان‌ها مستلزم اصلاح الگوی مصرف مواد غذایی است. متاسفانه با گسترش شهرنشینی ذائقه‌ها و الگوهای غذایی در جهت منفی تغییر یافته است. الگوی غذایی فعلی ما مبتنی بر افزایش مصرف فست‌فودها در پیاده‌روها، خیابان‌ها و حین رانندگی، با فرهنگ دیرینه کشورمان که تکیه بر مصرف غذای آشپزخانه‌ای در منازل بوده است، سازگاری ندارد.

افزودنی‌هایی مانند قند، نمک و چربی‌ها به غذاهای بیرون از منزل، جای خوشمزگی و لذایذ غذایی دیروز ما در منازل را گرفته است؛ بنابراین باید با یک فرهنگ‌سازی بسیار قوی، ذائقه‌ای که در طول دهه‌ها تغییر یافته را اصلاح کنیم.

اگر متوسط مصرف نمک در کشور 25 درصد کاهش یابد آثار آن در کاهش بیماری‌های شاخص و دارای مرگ‌و‌میر بالا، بسیار چشمگیر خواهد بود. متأسفانه مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها در روند تولید بعضی از مواد غذایی بالا است که در آینده با توجه به خطر ایجاد مقاومت آنتی‌بیوتیکی در انسان‌ها، عواقب بسیار بدی خواهد داشت.

انتهای پیام

 

 

هشدار وزارت بهداشت درباره مراجعه به افراد فاقد صلاحیت در حوزه طب ایرانی

هشدار وزارت بهداشت درباره مراجعه به افراد فاقد صلاحیت در حوزه طب ایرانی

معاون تعالی دفتر طب ایرانی وزارت بهداشت با هشدار نسبت به خطرات مراجعه به افراد فاقد صلاحیت در حوزه طب ایرانی، گفت:

عده‌ای که پزشک نیستند در این حوزه دخالت کرده و موجب مرگ عده‌ای شده‌اند؛ لذا با قوه قضائیه وارد گفتگو شدیم تا ضمن تقویت عوامل بازدارندگی، حقوق آسیب‌دیدگان را نیز استیفا کنیم.

دکتر حسین رضایی‌زاده افزود: شورای سیاست‌گذاری پیرو تشکیل دبیرخانه طب ایرانی و مکمل در سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی تشکیل شد. توجه سازمان نظام پزشکی به موضوع طب ایرانی و مکمل به‌عنوان یک نیاز واقعی و عمومی مردم و جامعه برای اولین بار بود که اتفاق افتاد.

این دبیرخانه اولین جلسه را به‌شکل رسمی در سه حوزه آموزشی، پژوهشی و خدمات صنفی برای تعیین اولویت‌هایی که در این زمینه وجود دارد، تشکیل داد. قرار بر این است که خدمات مورد نیاز مردم در این زمینه به‌صورت علمی و منطقی حمایت شود تا مردم دسترسی آسان‌تری داشته باشند و سوء استفاده‌هایی که بعضا از سلامت مردم در این زمینه می‌شد نیز به حداقل ممکن برسد.

انتهای پیام

 

توزیع داروپخش و تقسیم سود ۴۲۹۰ ریالی

توزیع داروپخش و تقسیم سود ۴۲۹۰ ریالی

مجمع عمومی سالانه شرکت توزیع داروپخش برگزار شد.

در این مجمع، دکتر محمدرضا مرادی، مدیرعامل توزیع داروپخش گزارشی مبسوط از عملکرد شرکت را در سال مالی منتهی به ۲۹ اسفند ۱۴۰۱ را به مجمع ارائه داد.

دکتر مرادی گفت:

توزیع داروپخش رشدی قابل توجه داشته است و سود خالص ۸۰۷ میلیارد تومانی، سود عملیاتی ۱.۱۳۳ میلیارد تومانی و سود ناخالص ۱.۸۴۵ میلیارد تومانی را در سال ۱۴۰۱ محقق نموده است.

مرادی همچنین نمودار مقایسه‌ای فروش در دو ماه ابتدایی سال ۱۴۰۲ را تشریح کرد که رشد ۸۷ درصدی در فروردین و ۸۱ درصدی در اردیبهشت نسبت به سال ۱۴۰۱ را نشان می‌داد و این موضوع را نویدبخش یک سال خوب دیگر برای خانواده بزرگ توزیع داروپخش خواند.

نیایش، نماینده حسابرس و بازرس قانونی شرکت (سازمان حسابرسی) گزارش حسابرس مستقل و بازرس قانونی و صورت‌های مالی شرکت را ارائه نمود.

در انتهای مجمع عمومی عادی با رأی مثبت حاضرین مبلغ ۴۲۹۰ ریال سود به ازای هر سهم تعیین گردید و جلسه به کار خود پایان داد.

✔️اخبار شرکت توزیع داروپخش را از کانال‌های زیر دنبال کنید:

# روبیکا-روبینو-سایت# 👇

📱rubika.ir/ertebatat_toziedaroupakhsh

📱rubika.ir/Ertebatat_tozidaroupakhsh

💻  www.ondpline.com

✍️نظرات و پیشنهادات‌تان رو برای ما در قسمت کامنت (دیدگاه) بنویسید.👇

📱rubika.ir/ertebatat_toziedaroupakhsh

انتهای پیام

 

دولت آمریکا ۴۳ دارو را مشمول جریمه افزایش قیمت می‌کند

دولت آمریکا ۴۳ دارو را مشمول جریمه افزایش قیمت می‌کند

دولت آمریکا اعلام کرد که در سه ماهه سوم سال ۲۰۲۳، ۴۳ دارو را مشمول جریمه افزایش قیمت خواهد کرد و به این وسیله قیمت داروها را تا ۴۴۹ دلار در هر دُز برای سالمندان امریکایی کاهش خواهد داد.

قیمت این ۴۳ دارو بیش از نرخ تورم افزایش یافته بود و به این دلیل سازندگان‌شان مجبورند مابه‌التفاوت این افزایش را به عنوان جریمه به مدیکر، برنامه بیمه دولت فدرال برای آمریکاییان بالای ۶۵ سال، بپردازند.

فهرست داروهای مشمول این جریمه شامل داروی پرفروش آرتروز شرکت ابوی (AbbVie) به نام Hmira و داروی ضد سرطان Padcev ساخت شرکت سیژن (Seagen) نیز می‌شود.

انتهای پیام

۲ میلیارد دلار سرمایه‌گذاری جدید در سلول‌درمانی

۲ میلیارد دلار سرمایه‌گذاری جدید در سلول‌درمانی

شرکت‌های آسترازنکا و کووِل قراردادی به ارزش ۲ میلیارد دلار برای ابداع روش‌های سلول درمانی امضا کردند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های خود‌ایمنی مورد استفاده قرار گیرد.

این قرارداد شامل ساخت، تولید و تجاری‌سازی روش‌های سلول درمانی است که می‌تواند در درمان دیابت نوع ۱ و علائم بیماری التهابی روده به کار روند.

انتهای پیام

حمایت هیئت FDA از درمان پیشگیرانه RSV سانوفی و آسترازنکا

حمایت هیئت FDA از درمان پیشگیرانه RSV سانوفی و آسترازنکا

مشاوران سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز پنجشنبه از استفاده از آنتی‌بادی آزمایشی شرکت‌های سانوفی و آسترازنکا با نام نیرسیویمَبب (nirsevimab) در نوزادان حمایت کردند.

در یک رأی‌گیری جداگانه نیز با ۱۹ رأی موافق و دو رأی مخالف، این هیئت استفاده از این درمان را تا دو سالگی برای کودکانی که آسیب‌پذیر و در معرض ابتلا به بیماری‌های شدید هستند، در فصل دوم RSV آن‌ها تایید کرد.

کارشناسان FDA گفتند دو مطالعه نشان می‌دهد که نیرسیویمَب در پیشگیری از عفونت‌های دستگاه تنفسی تحتانی مؤثر است.

این رأی‌گیری پس از آن صورت گرفت که مشاوران FDA از استفاده از واکسن مادرانه فایزر حمایت کردند و شانس آن را برای تبدیل‌شدن به نخستین واکسن برای محافظت از نوزادان در برابر RSV افزایش دادند. نحوه عملکرد این درمان در نوزادانی که مادران‌شان واکسن‌های آزمایشی RSV دریافت کرده‌اند، هنوز مشخص نشده است.

انتهای پیام

تداوم مشکلات دارویی بیماران هموفیلی

تداوم مشکلات دارویی بیماران هموفیلی

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با بیان این‌که مشکلات دارو برای بیماران هموفیلی هم‌چنان ادامه دارد گفت:

ما این تعهد را از سازمان غذا و دارو گرفته‌ایم که حتی در صورت تولید دارو توسط یک شرکت دیگر در ایران باز هم واردات دارو را داشته باشیم، چراکه نمی‌خواهیم تجربه تلخ سال گذشته دوباره تکرار شود و از همین‌رو واردات خواهیم داشت، سازمان هم این موضوع را پذیرفته است.

نازنین فرزادی‌فر افزود: در سال گذشته به‌دلیل مشکلاتی که وجود داشت، شرکت تولید کننده دارو میزان تولیدات خود را به‌شدت کاهش داد و ما به‌طور ناگهانی با کمبود داروی فاکتور ۸ مواجه شدیم. برای داروهای هموفیلی هم از وقتی ما بخواهیم برای واردات اقدام کنیم تا زمانی‌که دارو به دست ما برسد، حداقل ۳ تا ۶ ماه زمان می‌برد. برنامه واردات و توزیع داروی نوترکیب اعلام شده و به ما تعهد داده‌اند که از خرداد ماه ۳۰ هزار ویال وارد شود. هم‌چنین یک شرکت تولیدی داخلی دیگر نیز تولید داروی فاکتور ۸ را شروع کرده است.

با توجه به این‌که در آن ۶ ماه که تولید داخلی ما به شدت کاهش پیدا کرد و مجبور شدیم از ذخیره دارویی استفاده کنیم ما هم‌چنان در دارو با مشکل مواجه هستیم.

انتهای پیام

 

داده‌های داروی Leqembi فواید آن را تأیید می‌کند

داده‌های داروی Leqembi فواید آن را تأیید می‌کند

کارشناسان سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز چهارشنبه گفتند که داده‌های حاصل از کارآزمایی مرحلۀ نهایی داروی بیماری آلزایمر شرکت‌های ایسای و بایوژن نشان می‌دهد که این دارو مزایای معنی‌داری برای بیماران دارد و نگرانی‌ها در خصوص ایمنی این دارو، احتمالا مانع تأیید متعارف آن نمی‌شود.

استفاده از برخی رقیق‌کننده‌های خون با داروی لِکِمبی (Leqembi) با خونریزی مغز مرتبط است. دو بیمار مبتلا به آلزایمر که از داروهای رقیق‌کننده خون استفاده می‌کردند در فاز نهایی کارآزمایی جان خود را از دست دادند. اما کارشناسان FDA می‌گویند که این خطرات را می‌توان در برگه اطلاعات دارو توضیح داد.

سومین مرگ در یک بیمار مبتلا به آلزایمر تحت درمان با داروی لِکِمبی که مصرف کننده رقیق‌کننده‌های خون بود گزارش شده، اما ارتباط مرگش با این دارو تایید نشده است. بسیاری از بیماران آلزایمر دارای این وضعیت هستند و احتمالاً برخی نیز بدون هیچ‌گونه پیامدی این دارو را دریافت کرده‌اند.

برایان آبراهامز، تحلیل‌گر بازار سرمایه RBC گفت: گمانه‌زنی‌های اولیه نشان می‌دهد که باید منتظر یک جلسه بدون مناقشه در روز جمعه باشیم. انتظار می‌رود فروش سالانه این دارو به ۱۰ میلیارد دلار برسد.

انتهای پیام

 

 

تست خانگی کووید۱۹ کی‌یو هلث مورد تأیید FDA قرار گرفت

تست خانگی کووید۱۹ کی‌یو هلث مورد تأیید FDA قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)  تست خانگی کووید۱۹ شرکت کی‌یو هلث (Cue Health) را تأیید کرد. این نخستین تست کروناویروس است که برای دریافت مجوز بازاریابی تحت بررسی مرسوم قبل از ورود به بازار قرار گرفته است.

این سازمان مجوز مصرف اضطراری این تست را در سال ۲۰۲۱ صادر کرده بود تا بدون نسخه در دسترس مصرف‌کنندگان قرار گیرد.

تست قابل‌حملِ کی‌یو شامل یک آنالیزور PCR با کارتریج‌های یک‌بار مصرف است که با باطری کار می‌کند. استفاده‌کنندگان از این تست نمونه سوآب بینی را در یک کارتریج قرار می‌دهند که به ترتیب وارد آنالیزور می‌شود. آنالیزور پس از ۲۰ دقیقه نتایج آزمایش را به اپلیکیشن کی‌یو هلث در تلفن هوشمندی ارسال می‌کند که به آن متصل است. یک مطالعه کلینیک مایو در سال ۲۰۲۱ نشان داد که نتایج دستگاه کی‌یو تقریبا ۹۸ درصد با آزمایش در آزمایشگاه مرجع مطابقت دارد.

کی‌یو هلث گفت که این تست قادر به شناسایی همه واریانت‌های شناخته‌شده کووید۱۹ است.

بنابر اعلام FDA: این نخستین تست خانگی برای یک بیماری تنفسی است که از طریق فرایند بررسی مرسوم تایید شده است.

انتهای پیام

 

اتحادیه اروپا نخستین واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی شرکت GSK را تأیید کرد

اتحادیه اروپا نخستین واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی شرکت GSK را تأیید کرد

نهادهای ناظر بر داروی اروپا نخستین واکسن این منطقه را برای ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) تأیید کردند؛ ویروسی که سالانه موجب بستری‌شدن و مرگ هزاران نفر در سراسر جهان می‌شود.

این واکسن که آرکسوی (Arexvy) نام دارد، توسط شرکت داروسازی بریتانیایی GSK ساخته شده و برای محافظت از افراد ۶۰ سال به بالا طراحی شده است. RSV معمولا علائمی شبیه به سرماخوردگی ایجاد می‌کند اما یکی از علل اصلی ذات‌الریه در کودکان نوپا و سالمندان است.

تأییدیه کمیسیون اروپا در روز چهارشنبه به دنبال تأیید اخیر آژانس داروهای اروپا (EMA) و حدود یک ماه پس از تأیید این واکسن توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) صورت گرفت.

به گفته GSK در دسترس‌بودن واکسن آرکسوی در اروپا به توصیه‌های ملی و بحث‌ بازپرداخت‌های این واکسن بستگی دارد اما انتظار می‌رود عرضه آن در پاییز سال جاری و قبل از فصل RSV سال ۲۰۲۴ انجام شود.

انتهای پیام

دستگاه آزمایشی Optune به افزایش بقای مبتلایان به نوعی سرطان ریه کمک کرد

دستگاه آزمایشی Optune به افزایش بقای مبتلایان به نوعی سرطان ریه کمک کرد

دستگاه آزمایشی شرکت نووُ‌کی‌یور (Novocure) برای درمان نوعی سرطان ریه در فاز نهایی یک مطالعه به افزایش بقای کلی بیماران کمک کرد.

آپ‌تی‌یون (Optune) که یک برچسبِ پوستیِ پوشیدنی است، با برخی شیمی‌درمانی‌ها و ایمنی‌درمانی‌ها استفاده می‌شود که به ایجاد میدان‌های الکتریکی که موجب مختل‌شدن رشد سلول‌های سرطانی می‌شوند، کمک می‌کند.

داده‌های این مطالعه نشان می‌دهد که آپ‌تی‌یون همراه با گروهی از ایمنی‌درمانی‌ها که با نام مهارکننده وارسی ایمنی (ICI) شناخته می‌شوند در مقایسه با بیمارانی که تنها با ICI درمان شدند، بقای آن‌ها را حدود هشت ماه افزایش داد.

به گفته این شرکت: سرطان ریه شایع‌ترین علت مرگ ناشی از سرطان در سراسر جهان است و سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) حدود ۸۵ درصد از کل سرطان‌های ریه را تشکیل می‌دهد.

انتهای پیام

حمایت اتحادیه اروپا از توصیه سازمان جهانی بهداشت برای به‌روزرسانی واکسن کووید۱۹ مبتنی بر واریانت XBB

حمایت اتحادیه اروپا از توصیه سازمان جهانی بهداشت برای به‌روزرسانی واکسن کووید۱۹ مبتنی بر واریانت XBB

نهادهای ناظر بر داروی اروپا روز سه‌شنبه از توصیه سازمان جهانی بهداشت (WHO) درباره به‌روز رسانی ترکیب آنتی‌ژنی واکسن‌های کووید به‌منظور هدف‌قراردادن یکی از واریانت‌های غالب XBB حمایت کردند.

طبق اعلام مرکز اروپایی سازمان جهانی بهداشت (ECDC) و آژانس داروهای اروپا (EMA):

گروه‌های مشاوره‌ای مرتبط با WHO اظهار کردند که در حالی‌که منتظر داده‌های بیشتر در این خصوص هستیم، واکسن‌های تک‌ظرفیتی حاوی XBB می‌توانند یک انتخاب معقول باشند و افرادی مانند افراد مسن که در معرض خطر پیشرفت به سمت بیماری‌های‌ شدید هستند، باید در اولویت قرار بگیرند.

در بیانیه EMA آمده است: به‌محض تأیید واکسن‌های تک‌ظرفیتی سازگار با واریانت XBB، این واکسن‌ها می‌توانند برای واکسیناسیون اولیه کودکان زیر ۵ سال که در معرض خطر عوارض یا بیماری‌های شدید هستند نیز مورد استفاده قرار بگیرند.

انتهای پیام

 

بطری آب معدنی فقط برای نگهداری آب در دمای صفر تا چهار درجه است

بطری آب معدنی فقط برای نگهداری آب در دمای صفر تا چهار درجه است

دکتر گلبن سهراب، متخصص تغذیه و رژیم درمانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت:

بطری‌های آب معدنی در صورتی‌‌که در معرض نور مستقیم آفتاب قرار بگیرد، به سلامت مصرف‌کننده آسیب می‌رساند و اگر در معرض نور آفتاب یا در دمای انجماد باشد و آب درون آن یخ بزند، در هر دو شرایط فعل و انفعالات شیمیایی در بطری رخ می‌دهد که برای بدن بسیار مضر است.

گرما باعث واکنش شیمیایی در پلاستیک حاوی آب شده و در نهایت باعث آزاد شدن مولکول‌های آن در آب می‌شود. بطری‌های پلاستیکی نوشابه، دوغ، آب معدنی و مانند آن یک‌بار مصرف هستند و به‌هیچ عنوان نباید از این گونه بطری‌ها برای نگهداری آب یا مواد اسیدی مانند آب لیمو و سرکه استفاده کرد، این‌کار خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد.

انتهای پیام

جمع‌آوری داروهای بلااستفاده و امحاء اصولی آن‌ها طی یک‌ماه

جمع‌آوری داروهای بلااستفاده و امحاء اصولی آن‌ها طی یک‌ماه

معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در پیامی ضمن گرامی‌داشت هفته محیط زیست، آغاز دومین پویش «دارو زباله نیست» را اعلام کرد.

پیام دکتر سیدحیدر محمدی:

«هفته محیط زیست یادآور اهمیت حفاظت از محیط زیست و تاثیرات آن بر سلامت است. بی‌شک یکی از چالش‌های جدی بشر در حال حاضر توجه ویژه در حفظ زیست بوم خود و به حداقل رساندن آسیب‌های وارده به آن است، از این‌رو ارتقای سلامت آب، خاک و هوا قطعا تاثیر مستقیمی بر کیفیت زندگی موجودات دارد.

در صنعت داروسازی نیز، حفاظت از محیط زیست و استفاده بهینه از منابع طبیعی، یکی از مسائلی است که در دنیا حائز اهمیت است و برای به حداقل رساندن آلاینده‌های حاصل از تولید داروها تلاش‌های فراوانی صورت می‌گیرد. بنابراین با تلاش در جهت حفظ محیط زیست و کاهش تاثیرات منفی آن، می‌توانیم به سلامت بشر و کاهش بروز بیماری‌ها کمک شایانی کنیم.

همه ما مسئولیت داریم که در جهت حفظ محیط زیست و سلامت بشر تلاش کنیم؛ در این راستا یکی از راه‌حل‌های به حداقل رساندن ورود آلاینده‌ها و مواد مضر به طبیعت، امحا اصولی داروهاست؛ به‌طوری‌که عدم رعایت این مسئله امکان آسیب جدی به محیط زیست و به دنبال آن سلامت مردم وجود دارد.

بنابراین سازمان غذا و دارو برای دومین سال پویش دارو زباله نیست را با همراهی ۱۵۸ داروخانه منتخب شهر تهران به مدت یک ماه برگزار می‌کند و داروهای بلااستفاده خشک و تر جمع‌آوری و با مشارکت چند شرکت پخش به‌صورت اصولی امحا می‌شود».

انتهای پیام

 

 

هفتم ژوئن؛ روز جهانی دویدن

هفتم ژوئن؛ روز جهانی دویدن

روز جهانی دویدن که در نخستین چهارشنبه ماه ژوئن برگزار می‌شود،  در سال ۲۰۰۹ در آمریکا آغاز شد و روز ملی دویدن نام گرفت. مراسم افتتاحیه روز جهانی دویدن در یکم ژوئن سال ۲۰۱۶ برگزار شد که بیش از ۲.۵ میلیون دونده از ۱۷۷ کشور مختلف شرکت کردند.

هدف روز جهانی دویدن، الهام‌بخشیدن به یک‌دیگر برای داشتن یک سبک زندگی سالم‌تر و فعال‌تر است تا افراد علاوه‌بر فواید جسمانی از فواید سلامت روانی آن مانند کاهش اضطراب نیز بهره‌مند شوند.

روز جهانی دویدن در سال ۲۰۲۰ به‌دلیل همه‌گیری کووید۱۹ چالش‌برانگیزتر شد. با توقف برخی رویدادهای معمول به دلیل توصیه‌های فاصله‌گذاری اجتماعی بسیاری از دوندگان در یک تیم مجازی یا در “چالش تگ ۱” در رسانه‌های اجتماعی شرکت کردند.

✔️موضوع روز جهانی دویدن ۲۰۲۳:

«درک لذت دویدن» است

انتهای پیام

داروی Efruxifermin چربی کبد مبتلایان به استاتوهپاتیت غیرالکلی را تا ۶۵ درصد کاهش می‌دهد

داروی Efruxifermin چربی کبد مبتلایان به استئاتوهپاتیت غیرالکلی را تا ۶۵ درصد کاهش می‌دهد

شرکت آکرو تراپیوتیکس (Akero Therapeutics) اعلام کرد داده‌های یک مطالعه فاز میانی نشان می‌دهد داروی آزمایشی این شرکت باعث کاهش ۶۵ درصدی چربی کبد در افرادی شد که به نوعی از بیماری کبد چرب به نام استئاتوهپاتیت غیرالکلی (NASH) مبتلا هستند.

داروی افروکسیفرمین (Efruxifermin) وقتی در کنار یک داروی دیابت متعلق به یک کلاس داروییِ شناخته‌شده به‌عنوان آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ مورد آزمایش قرار گرفت، به اهداف ثانویه نیز دست یافت.

این دارو به‌عنوان یک درمان بالقوه برای بیماران مبتلا به دیابت ناشی از NASH که در حال حاضر تحت درمان با داروی دیابت هستند در حال آزمایش است تا معلوم شود که آیا این داروهای ترکیبی فواید بیشتری دارند یا خیر.

بیماری NASH هیچ درمان تأییدشده‌ای ندارد و سریع‌ترین علت رشد پیوند کبد در کشورهای در حال توسعه است.

آکرو در بیانیه‌ای گفت:

در این کارآزمایی، سطح مطلق چربی کبد بیماران در هنگام درمان با داروی این شرکت و یک داروی GLP-۱ از ۸۸ درصد به ۵ درصد یا کمتر رسید (در مقایسه با نرخ ۱۰ درصد در مورد بیمارانی که با GLP-۱ به تنهایی درمان شدند).

هم‌چنین بیماران تحت درمان با افروکسیفرمین، از نظر آماری بهبود چشمگیری در آنزیم‌های کبدی و نشانگرهای غیرتهاجمی اسکار کبد و سطح قند خون‌شان حاصل شد.

افروکسیفرمین در بین بیماران بی‌خطر بوده و به‌خوبی قابل تحمل است. بیشترین عوارض جانبی مصرف این دارو اسهال، حالت تهوع و افزایش اشتها است.

انتهای پیام

 

کاهش ۶۵ درصدی خطر گسترش سرطان ملانوم با ترکیب یک واکسن و یک داروی ایمنی‌درمانی

کاهش ۶۵ درصدی خطر گسترش سرطان ملانوم با ترکیب یک واکسن و یک داروی ایمنی‌درمانی

شرکت‌های مدرنا و مرک‌&کو روز اعلام کردند نتایج یک کارآزمایی در فاز میانی نشان داد افزودن یک واکسن آزمایشی مبتنی بر mRNA به یک داروی ایمنی‌درمانی ساخت این دو شرکت، خطر گسترش مهلک‌ترین سرطان پوست را در مقایسه با ایمنی‌درمانی به‌تنهایی تا ۶۵ درصد کاهش داد.

این داده‌ها در پی مطالعات امیدوارکنندۀ کارآزمایی قبلی است که نشان داده‌ است این واکسن سفارشیِ mRNA در ترکیب با داروی کیتردوا خطر مرگ یا عود ملانوم را تا ۴۴ درصد در مقایسه با کیترودا به‌تنهایی کاهش می‌دهد.

یافته‌های جدید به مجموعه شواهدِ رو به افزایشی اضافه می‌شود که نشان می‌دهند فناوری mRNA  که در طول پاندمی کووید شناخته‌تر شد، می‌تواند برای ساخت واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده‌ای استفاده شود که سیستم ایمنی را برای حمله به نوع خاصی از سلول‌های سرطانی در تومورهای بیمار آموزش دهد.

به گفته کارشناسان: واکسن‌های mRNA  که می‌توانند در کمتر از هشت هفته تولید شوند، به همراه داروهایی که سیستم ایمنی را تقویت می‌کنند، ممکن است منجر به ایجاد نسل جدیدی از درمان‌های سرطان شود.

انتهای پیام

بهبود حافظه در افراد مسن با مصرف مواد غذایی غنی از فلاونول

بهبود حافظه در افراد مسن با مصرف مواد غذایی غنی از فلاونول

نتایج یک مطالعه جدید با بیش از پانزده سال تحقیق توسط دانشمندان دانشگاه کلمبیا در نیویورک نشان می‌دهد افرادی که از مواد غذایی غنی از فلاونول که در برخی میوه‌ها، سبزیجات، و سایر غذاها به وفور یافت می‌شود، استفاده می‌کنند احتمال کمتری دارد تا به زوال شناختی مرتبط با افزایش سن مبتلا شوند.

آدام بریکمن، استاد روانشناسیِ عصب‌شناختی در کالج پزشکان و جراحان دانشگاه کلمبیا می‌گوید: بهبود حافظه در میان شرکت‌کنندگان این مطالعه با مصرف رژیم‌های غذایی کم-فلاونول نیز قابل‌توجه بود و امکان مزایای درمانی رژیم‌های غذایی غنی از فلاونول یا مکمل‌ها را برای بهبود عملکرد شناختی در افراد مسن افزایش می‌دهد.

پیش‌بینی می‌شود که تعداد مبتلایان به زوال‌عقل در سراسر جهان تا سال ۲۰۲۵۰ سه برابر شده و به بیش از ۱۵۰ میلیون نفر برسد.

مواد غذایی غنی از فلاونول: شکلات تلخ و کاکائو- زغال‌اخته- تمشک- توت‌فرنگی- انگور- سیب- چای سبز و چای سیاه- گردوی آمریکایی- فندق- گلابی- هلو- باقلا- و خرمالو.

انتهای پیام

 

چگونگی فعالیت مراکز ملی تأمین سلول‌های بنیادی در سازمان انتقال خون

چگونگی فعالیت مراکز ملی تأمین سلول‌های بنیادی در سازمان انتقال خون

معاون فنی و فناوری‌های نوین سازمان انتقال خون با بیان این‌که بیش از ۸۰ سال است که پیوند سلول‌های بنیادی خونساز برای درمان بیماران مبتلا به بدخیمی‌های خونی، اختلالات متابولیکی و نقایص انجام می‌شود، درباره مرکز «سپاس» سازمان انتقال خون گفت:

پیوند سلول‌های بنیادی از گیرنده با سازگاری بافتی (HLA) مشابه ارجح است و معمولا اولین انتخاب، خواهر و برادر بیمار می‌باشند. در صورت نبود اهداکننده خویشاوند، اهداکننده غیرخویشاوند در لیست اهدا قرار می‌گیرد.

دکتر سالک مقدم افزود: حدود ۷۰ درصد از بیماران نیازمند دریافت سلول‌های بنیادی خون ساز، فاقد خویشاوند مناسب از نظر آنتی‌ژن‌های سازگاری بافتی هستند. به این منظور مرکز پذیره‌نویسی سلول‌های بنیادی غیر خویشاوند سازمان انتقال خون با نام اختصاری «سپاس» از اهداکنندگان غیر خویشاوند که سابقه اهدای خون داشته باشند، پذیره‌نویسی می‌کند.

مراکز کشورهای مختلف به یکدیگر پیوسته و گروه‌ها و مجامع جهانی و بین‌المللی را به‌منظور تسهیل یافتن اهداکننده مناسب و ارتقای نتایج پیوند از غیر خویشاوند تشکیل داده‌اند و سلولهای بنیادی را حتی در سطح بین‌المللی برای بیماران کشورهای عضو به اشتراک می‌گذارند.

انتهای پیام

داروهایی که نباید در صورت ابتلا به آسم مصرف کنیم

داروهایی که نباید در صورت ابتلا به آسم مصرف کنیم

دکتر سلیمی، فوق تخصص بیماری‌های ریه گفت:

مصرف بسیاری از داروها علائم بیماری آسم را تشدید می‌کند. داروهایی مانند آسپرین، پروپرانولول، ایبوپروفن، آتنولول از این جمله‌اند، بنابراین بهتر است در استفاده از این داروها احتیاط نموده و حتما تحت‌نظر پزشک باشد.

اجتناب از محرک‌هایی مثل آلودگی هوا، گرد و غبار، گرده گیاهان و مواد شیمیایی در کنترل آسم کمک‌کننده است. این بیماری در سنین مختلفی می‌تواند شروع شود، گاهی شروع بیماری از کودکی و گاهی اوقات از میانسالی و پیری است.

داروهای استنشاقی تسکین‌دهنده سریع (گشادکننده برونش) به‌سرعت مجاری تنفسی متورم را که باعث محدود شدن قدرت تنفس می‌شوند باز می‌کنند. برای افزایش تاثیر اسپری‌ها و جلوگیری از خشکی دهان بهتر است از محفظه‌هایی به نام دمیار استفاده شود.

این محفظه علاوه‌بر این‌که نیاز به هماهنگی زمان دم و فشردن افشانه ندارد باعث کاهش میزان رسوب دارو در دهان و راه‌های هوایی فوقانی شده، جذب دارو را افزایش داده و عوارض موضعی و غیرموضعی دارو را کم می‌کند.

انتهای پیام

پرونده داروی سرطان Jemperli برای بررسی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا پذیرفته شد

پرونده داروی سرطان Jemperli برای بررسی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا پذیرفته شد

شرکت GSK روز سه‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا پرونده داروی سرطان این شرکت را با نام جِمپِرلی (Jemperli) در صورت ترکیب با شیمی‌درمانی برای بیماران بزرگسال مبتلا به انواع خاصی از سرطان مخاط رحم برای بررسی پذیرفته است.

انتهای پیام

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی Tagrisso در کاهش خطر مرگ برخی از مبتلایان به سرطان ریه پس از جراحی

عملکرد موفقیت‌آمیز داروی Tagrisso در کاهش خطر مرگ برخی از مبتلایان به سرطان ریه پس از جراحی

داده‌های یک کارآزمایی نشان می‌دهد که داروی تاگریسو (Tagrisso)، ساخت شرکت آسترازنکا خطر مرگ را در بیماران مبتلا به نوع خاصی از سرطان ریه که بیماری آن‌ها به‌قدر کافی زود تشخیص داده شده بود تا تومورشان با جراحی برداشته شود، به بیش از نصف کاهش داد.

در یک کارآزمایی با نام ADAURA، تاگریسو روی ۶۸۲ بیمار در برابر یک دارونما در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) با جهش ژن EGFR در مرحله اولیه مورد ارزیابی قرار گرفت. این بیماران برای برداشتن تومور اولیه‌شان تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند.

سرطان اکثر چنین بیمارانی سرانجام با وجود جراحی و منضم‌کردن شیمی‌درمانی دوباره باز می‌گردد.

داده‌های این مطالعه نشان داد که تاگریسو خطر مرگ را تا ۵۱ درصد در مقایسه با دارونما کاهش می‌دهد. هم‌چنین تخمین زده می‌شود که ۸۸ درصد از بیمارانِ تحت درمان با این دارو در مقایسه با ۷۸ درصد از مصرف‌کنندگان دارونما طی پنج سال زنده ماندند.

داروی تاگریسو در حال حاضر باارزش‌ترین محصول در کارنامه این شرکت‌ داروسازی انگلیسی-سوئدی است که سال گذشته فروش ۵.۴ میلیارد دلاری داشت.

انتهای پیام

داروی آزمایشی vorasidenib پیشرفت تومور را در مبتلایان به سرطان مغز به میزان قابل‌توجهی کُند کرد

داروی آزمایشی vorasidenib پیشرفت تومور را در مبتلایان به سرطان مغز به میزان قابل‌توجهی کُند کرد

شرکت داروسازی فرانسوی سرویه گروپ (Servier Group) اعلام کرد که داروی آزمایشی سرطان مغز این شرکت، به‌طور قابل‌توجهی سرعت پیشرفت یک نوع تومور مغزی را کاهش داده است و یک نتیجه مثبت در زمینه‌ای حاصل شد که بیش از ۲۰ سال پیشرفتی نداشته است.

داروی وُرِسیدنیب (vorasidenib)، رشد تومور گلیا درجه ۲ را به‌طور متوسط ۲۷.۷ ماه به تأخیر انداخت که بیش از دو برابر ۱۱.۱ ماه در مقایسه با بیمارانی است که یک دارونما مصرف کردند.

تومورهای گلیا درجه ۲، تومورهای مغزی پیشرونده و بدخیم هستند که در بزرگسالان شایع‌تر است اما می‌تواند در کودکان و نوجوانان نیز رخ دهد.

طبق نتایج منتشر شده در ژورنال پزشکی نیوانگلند: این مطالعه که شامل ۳۳۱ بیمار بود که هیچ درمان قبلی‌ای به‌جز جراحی انجام نداده بودند نشان داد که داروی وُرِسیدنیب به‌طور قابل‌توجهی بقای بیماران را بدون پیشرفت بیماری کاهش داد و زمان پیش از اقدام به مداخلات ضدسرطانیِ بیشتر مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی را به تعویق انداخت.

انتهای پیام

 

ضرورت واکسیناسیون علیه ویروس HPV برای جلوگیری از سرطان

ضرورت واکسیناسیون علیه ویروس HPV برای جلوگیری از سرطان

مریم کاشانیان، مدیر گروه بیماری‌های زنان دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت:

واکسیناسیون علیه ویروس HPV ضرورت مهم و کمک‌رسان برای جلوگیری از ابتلای افراد به‌ویژه جوانان جامعه به این بیماری است و باید هرچه سریع‌تر آموزش‌های لازم در کنار واکسیناسیون برقرار شود.

آلودگی با نوعی ویروس موسوم به پاپیلومای انسانی که از طریق روابط جنسی انتقال می‌یابد، می‌تواند عامل مهمی در بروز سرطان دستگاه تناسلی در سنین جوانی محسوب شود و بدین ترتیب سرطان‌هایی مانند سرطان دهانه رحم و تخمدان شیوع بیشتری پیدا کند.

بهترین سن تزریق این واکسن چه برای دختران و چه پسران، حدود یازده و دوازده سالگی است ولی بعد از این سن نیز تاثیر ایمنی‌زایی خود را خواهد داشت.  بهترین بازه و بیشترین واکنش ایمنی‌زایی بدن علیه ویروس (HPV) در محدوده سنی یازده تا ۲۶ سالگی است.

استفاده از این واکسن تا ۴۵ سالگی نیز توصیه شده است اما هرچه زودتر بتوانیم واکسن را تزریق کنیم، بهتر است ولی اگر فرد زیر سن ۱۵ سال باشد باید ۲ مرحله (نوبت) واکسن دریافت کند در غیر این‌صورت سه دُز واکسن لازم است.

انتهای پیام