رقابت تنگاتنگ دو داروی قلب در مبتلایان به ATTR-CM

کمتر از ۳ ماه پس از تایید اتروبی (Attruby) شرکت بریج‌بایو (BridgeBio) توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به‌نظر می‌رسد که این دارو در جذب بیماران جدید موفق شده است و برخی را ترغیب کرده که به‌جای داروی تافامیدیس  (tafamidis) فایزر برای بیماری کاردیو میوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) که ۵ سال است بر بازار داروهای این بیماری تسلط داشته، روی بیاورند.

داروی خوراکی اتروبی یک تثبیت‌کننده ترانس‌تیرتین است که در نوامبر ۲۰۲۴ برای کاهش مرگ‌و‌میر و بستری‌شدن در بیمارستان در مبتلایان به ATTR-CM تایید شد. این دارو اثراتی مشابه با تافامیدیس که با نام‌های تجاری Vyndaqel و Vyndamax به بازار عرضه می‌شوند، دارد.

به گفته بریج‌بایو، تا ۱۷ فوریه، ۱۰۲۸ نسخه برای اتروبی توسط ۵۱۶ پزشک تجویز شده که نشان‌دهنده موفقیت این دارو در یک بازه زماانی ۱۲.۵ هفته‌ای است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

این یک فرصت استثنایی است

سازمان مدیریت صنعتی یک دوره آموزشی برای مدیران دارویی (فعالان داروخانه‌ها‌ و داروسازان) برگزار می‌کند و در پایان دوره با اعطای مدرک، جشن پایان دوره برگزار خواهد شد.

✔️لطفا جهت ثبت نام فقط با شماره‌های مذکور تماس بگیرید.

انتهای پیام

بیمه‌گران هندی به دنبال افزایش حق بیمه سلامت به‌دلیل آلودگی هوا

پس از افزایش فوق‌العاده ادعاهای مربوط به آلودگی هوا در سال ۲۰۲۴ در پایتخت هند، بیمه‌گران هندی در نظر دارند ساکنان دهلی نو را مجبور کنند ۱۰ تا ۱۵ درصد بیشتر برای بیمه‌های جدید پرداخت کنند.

این طرح که اکنون در میان شرکت‌های بیمه مطرح است و نیاز به تایید نهاد تنظیم‌کننده بیمه دارد، به دنبال رکوردشکنی آلودگی هوا در دهلی نو در سال گذشته مطرح شده است. در صورت تصویب، این نخستین باری است که آلودگی هوا به‌عنوان یک عامل مستقیم در محاسبه حق بیمه سلامت در هند مورد استفاده قرار می‎‌گیرد و می تواند برای توجیه افزایش قیمت‌ها در شهرهای دیگر نیز استفاده شود.

در سال ۲۰۲۴ هوای سمی باعث شد تا ساکنان دهلی بیشتر به دنبال درمان برای آسم، بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) و بیماری‌های قلبی‌عروقی  باشند که نسبت به سال‌های گذشته بیشتر بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مطالب دکتر کلانتری در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران روز دوم اسفند ۱۴۰۳ و در مجمع عمومی انجمن گزارشی از اقدامات هیئت رئیسه انجمن ارائه داد و گفت:

ما گفتیم یک ارتباط مویرگی با مسئولان کل کشور در بخش‌های حاکمیتی داریم و می‌توان از آن در جهت منافع حرفه‌ای استفاده کرد.‌

پس صدای حرفه ما شنیده شد؛ و سطح مذاکرات بالا رفت.

اکنون آنچه تحت عنوان تعرفه دارویی پایدار شده، محصول تلاش دوستان در مجلس بوده است.

در موضوع پلتفرم‌ها و فروش اینترنتی دارو، مسئولان را نسبت به آسیب‌های این طرح آگاه کرده‌ایم.

اکنون در موقعیت عقلانی در موضوع فروش اینترنتی دارو قرار داریم. آنچه امروز پیرامون موضوع فروش اینترنتی دارو مورد بحث قرار گرفته است، با آنچه در ابتدا مطرح بود؛ فاصله دارد.

یکی از مباحث مهم داروخانه‌ها، موضوع مطالبات است که به شکل قانونمند پیگیری می‌شود.

اصلی‌ترین تقاضای ما، قانونمند شدن پرداختی‌های بیمه‌ها به داروخانه‌ها است و…

انتهای پیام

سازمان تامین اجتماعی و انجمن داروسازان ایران در آستانه یک قرارداد جدید

دکتر شهرام غفاری، معاون درمان سازمان تأمین اجتماعی در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران گفت:

امروز روز مدارا است و همه از شرایط کشور مطلع و آگاه هستیم. من از داروخانه‌ها بابت خدماتی که به مردم ارائه می‌دهند، تشکر می کنم.

سازمان تأمین اجتماعی، سال گذشته بیش از ۲۵ درصد از بیمه‌شدگان خودش را رایگان درمان کرده است.

تضعیف جایگاه تأمین اجتماعی، یعنی تضعیف جایگاه بیمه‌شده و کارفرما.

۱۷ هزار داروخانه با سازمان تأمین اجتماعی طرف قرارداد هستند که اقتصاد هر دو طرف به یک‌دیگر گره خورده است.

ما حاضریم یک قرارداد چند جانبه ببندیم و هر کسی کوتاهی کرد، جریمه بدهد. اما باید زنجیره را کامل ببینیم.

۴ همت از مطالبات داروخانه‌ها ظرف روزهای آینده پرداخت خواهد شد.

انتهای پیام

نتایج تعرفه دارویی، و اقداماتی که صورت گرفته است به‌زودی اعلام می‌شود

دکتر محمود فاضل، رئیس شورای عالی نظام پزشکی در مجمع عمومی انجمن داروسازان ایران گفت: کار هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران در پیشبرد امور مربوط به داروخانه‌ها قابل تقدیر و شجاعانه بود.

حرکت‌های مطالبه‌گرانه باید ادامه یابد و کمکی به مردم باشد.

رفتار بیمه‌ها دور از رفتار مدنی، قانونی است. تکلیف خودشان را انجام نداده‌اند.

در رابطه با تعرفه دارویی، اقداماتی صورت گرفته است که نتایج آن به‌زودی اعلام خواهد شد.

بحث رجعت به طرح ژنریک، برای صنعت داروسازی کشور آسیب‌زا خواهد بود.

انضباط در دریافت مطالبات داروخانه‌ها، اصلاح قرارداد بیمه‌ها با داروخانه‌ها، از جمله موضوعاتی است که باید دنبال شود.

انتهای پیام

کانادا/

خریداری ۵۰۰ هزار دُز واکسن آنفلوآنزای پرندگان

دولت کانادا ۵۰۰ هزار دُز از واکسن آنفلوآنزای پرندگان شرکت GSK را برای محافظت از افرادی خریداری کرد که در معرض خطر بیشتر حیوانات آلوده به این ویروس قرار دارند.

کانادا در نوامبر ۲۰۲۴ نخستین مورد آنفلوآنزای پرندگان را گزارش کرد.

آژانس بهداشت عمومی کانادا (PHAC) روز چهارشنبه اعلام کرد در حالی‌که خطر فعلی برای عموم مردم کم است افرادی که در معرض سطح بالاتری از حیوانات آلوده هستند باید اقدامات احتیاطی مناسب را انجام دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج امیدبخش یک داروی ژنریک در مبتلایان به اوتیسم غیرکلامی

پیشرفت کلامیِ فرزند یک خانواده در آریزونا که در دو و نیم سالگی‌اش تشخیص داده شد به «اوتیسم غیر کلامی» مبتلا است ممکن است برای هزاران والدینی که به آن‌ها گفته شده فرزندشان هرگز صحبت نخواهد کرد، امیدواری ایجاد کند.

پس از چندین درمان ناموفق، پدر این پسر که اکنون ۵ ساله شده است به دکتر ریچارد فرای، یک متخصص مغز و اعصاب اطفال که در حال تحقیق در مورد درمان‌های تجربی برای کودکان مبتلا به اوتسیم بود، مراجعه کرد.

پیشنهاد دکتر فرای یک داروی ژنریک ارزان‌قیمت که معمولا برای کاهش اثرات شیمی‌درمانی در مبتلایان به سرطان تجویز می‌شود بود؛  یعنی داروی لوکوورین (Leucovorin). این پسر تنها سه روز بعد از مصرف این دارو نخستین کلمات خود را ادا کرد.

لوکوورین از اسید فولیک یا ویتامین B۹ ساخته شده و به شکل فولات در غذاهایی مانند سبزیجات پهن‌برگ، کلم بروکسل و آووکادو وجود دارد.

برخی تحقیقات نشان داده‌اند که بسیاری از کودکان مبتلا به اوتیسم سطح فولات پایینی در مغزشان دارند، وضعیتی که به‌عنوان کمبود فولات مغزی (CFD) شناخته می‌شود.

مطالعات دیگری نیز نشان می‌دهند که تعداد قابل‌توجهی از کودکان مبتلا به اوتیسم دارای آنتی‌بادی‌هایی هستند که در انتقال فولات به مغز اختلال ایجاد می‌کند. این ممکن است توضیح دهد که چرا این دارو احتمالا به رفع مشکلات ارتباطیِ چنین بیمارانی کمک می‌کند.

این یافته که در سال ۲۰۲۰ در نشریه Seminars in Pediatric Neurology منتشر شده است از ۴۴ کودک مبتلا به اوتیسم غیرکلامی، در دو سوم از بیماران تحت‌درمان با این دارو، بهبود کلامی حاصل شد.

لوکوورین در حال حاضر بدون برچسب برای اوتیسم تجویز می‌شود زیرا سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) تاکنون این دارو را برای بیماری یادشده تایید نکرده است.

با توجه به پتانسیل لوکوورین، دکتر فرای امیدوار است که این دارو برای اوتیسم غیر کلامی تایید شود تا به‌طور گسترده در دسترس بیماران قرار بگیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خطر در کمین شناگران آب‌های آزاد

به گزارش محققان دانشگاه منیتوبا کانادا، افرادی که در آب‌های آزاد شنا می‌کنند باید از این خطر آگاه باشند:

شنا کردن در برخی دریاچه‌ها با آب ساکن ممکن است منجر به عفونت لژیونلا (بیماری لژیونر) شود؛ باکتری‌ای که می‌تواند باعث پنومونی (ذات‌الریه) شود.

عفونت لژیونلا یک علت غیرمعمول پنومونی اکتسابی از جامعه است که به‌دلیل توانایی انتشار از طریق قرارگرفتن در آب‌های طبیعت و مخازن آب ساخت دست بشر، یک خطر برای سلامت عمومی محسوب می‌شود.

این بیماری با تب، احساس خستگی، علائم مشکلات تنفسی، و گاها اسهال ظاهر می‌شود. باکتری لژیونلا در آب‌های گرم و راکد، در سیستم‌های لوله‌کشی، اسپاهای عمومی و حتی دریاچه‌ها و رودخانه‌ها رشد می‌کند.

عوامل خطر لژیونلا نیز در افراد ۵۰ سال به بالا، افراد با سابقه مصرف سیگار، مبتلایان به بیماری‌های مزمن قلبی‌عروقی یا کلیوی و سیستم ایمنی ضعیف است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ اجرای فروش اینترنتی دارو

سعید کاظمی، مدیر کل دفتر فناوری اطلاعات سازمان غذا‌و‌دارو از اصلاح آیین‌نامه فروش اینترنتی دارو در بستر سکو‌ها و اجرای سراسری آن در بهار سال آینده خبر داد و گفت:

در آیین‌نامه موجود نواقصی وجود داشت که امکان اجرای سراسری را فراهم نمی‌کرد. یکی از این موارد موضوع دستگاه‌های عضو کارگروه مشترک برای صدور مجوزها است که اختلاف‌هایی وجود دارد و از سوی دیگر موضوعاتی نظیر حفظ محرمانگی اطلاعات هم مطرح شده است. سکو‌ها باید بتوانند اقدام به فروش کنند. قرار شده سازمان غذا‌و‌دارو بستری برای جمع‌آوری داده‌های حساس شناخته شود و سامانه ملی واحدی تشکیل نشود.

انتهای پیام

اصلاح قیمت‌ حدود ۳۰۰ قلم دارو

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به این‌که ۳۸۰۰ قلم دارو در کشور وجود دارد که شامل ۱۲ هزار کد IRC می‌شود، گفت:

 از مجموع این تعداد اقلام دارویی با توجه به تغییرات نرخ ارز و نیاز به اصلاح قیمت‌ها، حدود ۳۰۰ قلم برای تغییر قیمت الزام داشتیم که تولید آن با قیمت‌های قبلی برای شرکت‌های تولیدی صرفه اقتصادی نداشت و عملا باعث بروز کمبود دارویی شده بود.

داروهایی که نیاز به اصلاح قیمت داشته باشند، این روند به تدریج انجام خواهد شد، هر دارو شرایط خاص خود را دارد و بسته به شرایط دارو قیمت آن‌ها اصلاح خواهد شد.

دکتر مهدی پیرصالحی افزود: امکان رصد قیمت تمامی داروها و جستجوی کمبودهای دارویی در سامانه تی‌تک وجود دارد.سامانه تی‌تک علاوه‌بر امکان استعلام اصالت دارو و مواد خوراکی و آرایشی- بهداشتی، قابلیت جستجوی دارو و شیرخشک را نیز دارد. هم‌چنین قیمت داروها از طریق سایت TTAC.IR و اپلیکیشن تی‌تک مهیا است و افراد می‌توانند از قیمت داروها و یا موجودی آن‌ها مطلع شوند.

انتهای پیام

سرگردانی میلیون‌ها دلار تجهیزات پزشکی به‌دلیل دستور ترامپ برای توقف کمک‌های خارجی

به گفته مقام‌های آگاه با برنامه‌های بشردوستانه، صدها میلیون دلار از تجهیزات پزشکی نجات‌دهنده در انبار کالاها و کشتی‌ها در سراسر جهان به‌دلیل اقدام دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا برای توقف کمک‌های خارجی سرگردان است.

این دستور و سایر تلاش‌های دولت ترامپ برای برچیدن آژانس توسعه جهانی آمریکا، زنجیره پیچیده‌ای از تامین جهانی کمک‌های پزشکی با بودجه آمریکا را شکسته است، صرف‌نظر از معافیت‌های بعدی برای ازسرگیری مجدد بعضی کارها.

این امر باعث شده است که کالاها- از جمله اکسیژن پزشکی، داروهای سل و اچ‌آی‌وی- در معرض خطر آسیب، انقضا یا حتی سرقت قرار بگیرند، در حالی‌که بیماران و پزشکان قادر به دسترسی به ابزارهای حیاتی برای مبارزه با بیماری‌ نیستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برخورد با تخلفات گران‌فروشی در زمینه دارو

سرپرست دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به اقدامات انجام‌شده در حوزه نظارت بر قیمت دارو از برخورد با ۶۱۹ مورد شکایت تخلفات گران‌فروشی و عدم ارائه فاکتور خبر داد و از مردم خواست شکایات را گزارش دهند.

سعید مهرزادی افزود: در یک سال گذشته، ۱۹۸۰ شکایت در این زمینه ثبت شده که از این تعداد، ۶۱۹ مورد پس از بررسی مورد پذیرش قرار گرفته و اقدامات قانونی لازم برای آن‌ها انجام شده است. رسیدگی سریع به شکایات مصرف‌کنندگان در زمینه گران‌فروشی، تقلبی‌بودن یا تاریخ گذشته بودن محصولات به‌دقت بررسی می‌شود و در صورت لزوم، اقدامات قانونی مانند ارجاع پرونده‌ها به کمیسیون‌های تخصصی و تعزیرات اتخاذ می‌شود.

انتهای پیام

بهبود تشخیص بیماری آلزایمر با یک آزمایش خون جدید

یک آزمایش خون جدید ممکن است امکان تشخیص بهتر، مداخلات اولیه، و درمان‌های هدفمندتری برای بیماری آلزایمر (AD) فراهم کند.

محققان کالج ترینیتی دوبلین در حال بررسی توانایی یک آزمایش خون جدید با نام پلاسما p-tau۲۱۷ برای تشخیص AD هستند. این آزمایش به‌طور بالقوه می‌تواند جایگزین روش تشخیص فعلی، بَزلِ کمری (که تهاجمی است و خطرات و چالش‌هایی را به‌همراه دارد) در بیش از نیمی از بیماران با علائم اولیه آلزایمر می‌شود. در نتیجه، بیماریِ بیماران زیادی با دقت و کارایی بیشتری تشخیص داده خواهد شد.

در ایرلند بیش از ۶۰ هزار نفر با زوال‌عقل زندگی می‌کنند که بیماری آلزایمر حدود ۷۰ درصد موارد را تشکیل می‌دهد.

به‌منظور امکان تشخیص دقیق AD، نشانگرهای زیستی در حال‌حاضر در مایع مغزی-نخاعیِ به‌دست‌آمده با استفاده از بَزلِ کمری اندازه‌گیری می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عوارض جدی خوددرمانی برای کودکان

دبیر انجمن پزشکان کودکان ایران نسبت به افزایش خوددرمانی و درمان‌های خانگی غیرعلمی در میان خانواده‌ها هشدار داد و گفت که این رفتارها می‌تواند عوارض جدی برای کودکان ایجاد کند.

دکتر محمد زنوزی راد افزود: بخشی از انرژی متخصصان کودکان صرف درمان عوارض ناشی از مداخلات خانگی شده، و بسیار دیده می‌شود که کودکان قبل از مراجعه به پزشک، داروهایی مانند کورتون دریافت کرده‌اند که می‌تواند عوارض جدی مانند خونریزی گوارشی ایجاد کند.

حتی در میان کادر درمان بیمارستان‌ها نیز خطر خوددرمانی وجود دارد. اطلاعات ناقص خطرناک‌تر از نداشتن اطلاعات بوده زیرا فرد گمان می‌کند اطلاعات کافی دارد و مداخله نادرستی انجام می‌دهد.

پزشکان هنگام تجویز دارو، به تمامی محدودیت‌ها و عوارض احتمالی اشراف دارند بنابراین مراجعه حضوری به پزشک متخصص و اجرای دقیق توصیه‌ها می‌تواند از بروز عوارض ناگوار جلوگیری کند.

انتهای پیام

چای را با شکلات مصرف کنیم

چای و شکلات دو ترکیب منحصر به فرد هستند که تاریخچه‌ غنی آن‌ها به هزاران سال قبل بازمی‌گردد.

چای و شکلات به‌‌ویژه شکلات تلخ سرشار از پلی‌فنول‌های آنتی‌اکسیدانی، با هدف‌قرار دادن رادیکال‌های آزاد خطر ابتلا به سرطان را کاهش می‌دهند.

این رادیکال‌های آزاد یا اتم‌های اضافی طی فرآیندهای داخلی بدن و هم‌چنین توسط برخی از عوامل خارجی تولید می‌شوند. تولید بیش از حد رادیکال‌های آزاد در طول فرآیند اکسیداسیون در بدن انسان به غشای سلولی و سایر ساختارها از جمله پروتئین‌های سلولی، لیپیدها و DNA آسیب می‌رساند.

آنتی‌اکسیدان‌ها و فلاونول‌های موجود در چای، کاکائو و شکلات تلخ علاوه‌بر کاهش التهاب، به حفظ سلول‌های اندوتلیال که رگ‌های خونی و و لنفاوی را می‌پوشانند نیز کمک کرده و  می‌توانند مزایای بی‌نظیری برای سلامتی داشته باشند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ادامه دارد…

ثبت‌نام در دوره مدیریت تخصصی (داروسازان و متصدیان داروخانه‌ها) در سازمان مدیریت صنعتی ادامه دارد.

لطفا فقط با تلفن‌های زیر تماس بگیرید:

۰۹۲۱۷۲۰۷۳۴۸

۰۹۹۲۲۸۸۹۲۶۸

انتهای پیام

کاهش خطر ابتلا به بیماری سلیاک با مصرف مقادیر بالای فیبر غذایی تا قبل از ۲ سالگی

نتایج یک مطالعه مشاهده‌ای نشان می‌دهد که به‌نظر می‌رسد رژیم غذایی غنی از فیبر تا سن ۲ سالگی خطر ابتلا به بیماری سلیاک که یک اختلال آلرژی و خودایمنی روده کوچک با زمینه ژنتیکی (ارثی) است را کاهش می‌دهد. هم‌چنین یک ارتباطِ مشخصا واضح بین کاهش این بیماری و کودکانی که قبل از یک سالگی به آن‌ها مواد غذایی غنی از فیبر داده شده بود، مشاهده شد.

محققان دانشگاه لوند سوئد ۶۵۰۰ کودک دست‌کم تا ۱۳ ماهگی با خطر ژنتیکی ابتلا به سلیاک را در آلمان، فنلاند، آمریکا و شهرستان اسکونه در سوئد تحت نظر قرار گرفتند. آن‌ها با کمک نمونه‌های خون به‌دنبال آنتی‌بادی‌های مخصوص این بیماری بودند. این کودکان عمدتا برای دیابت نوع ۱ و هم‌چنین بیماری سلیاک غربالگری می‌شدند.

نتایج نشان داد که انواع مختلفی از فیبر غذایی که در میوه‌ها، سبزیجات، غلات و حبوبات یافت می‌شود می‌تواند عامل کاهش خطر ابتلا به این بیماری باشد.

این نخستین باری است که سلیاک بر اساس فیبر در رژیم غذایی کودکان مورد مطالعه قرار گرفته و به گفته محققان برای تایید احتمالی این ارتباط به یک کارآزمایی بالینی نیاز است. نشریه Gastroenterology

 انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نخستین محصول بایوسیمیلار انسولین سریع‌الاثر برای درمان دیابت

سازمان غذاوداروی آمریکا داروی مریلوگ (Merilog)/ انسولین آسپارت-اس‌زد‌جی‌‌جی (insulin-aspart-szjj) شرکت سانوفی آونتیس (Sanofi-Aventis) را به‌عنوان بایوسیمیلار داروی نووُلوگ (Novolog) (انسولین آسپارت) برای بهبود کنترل قند خون در بزرگسالان و کودکان مبتلا به دیابت تایید کرد.

مریلوگ یک داروی سریع‌الاثر مشابه انسولین انسانی، نخستین انسولین بایوسیمیلار سریع‌الاثر است که توسط FDA تایید شده است. این تاییدیه هم برای یک قلم از پیش پر شده یکبار مصرف ۳ میلی‌لیتری و هم برای یک ویال چند-دُز ۱۰ میلی‌لیتری است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۹ پیش‌بینی برای بزرگ‌ترین پیشرفت‌های تحقیقاتی سال ۲۰۲۵

از پزشکی شخصی‌سازی‌شده گرفته تا فناوری‌های پوشیدنی و نوآوری‌های ریزش مو. امسال پُر از راه‌های جدید برای زندگی سالم‌تر است👇

✔️پیشرفت در تحقیقات سالمندی و سلامت روان

✔️ارتباط ذهن و بدن و مدیریت استرس

✔️پزشکی احیاکننده در دندانپزشکی

✔️پزشکی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر هوش مصنوعی

✔️ژنتیک و طب پیشگیری شخصی‌سازی‌شده

✔️پیشرفت در تحقیقات بازسازی مو

✔️تغذیه شخصی‌سازی‌شده از طریق تحقیقات میکروبیوم

✔️انقلابی در درمان چاقی با هورمون GLP-۱

✔️سیستم هوش مصنوعی برای تحقیقات جامع

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک روش درمانی جدید نویدبخش درمان طولانی‌اثر آب‌سیاه است

محققان دانشگاه تورنتو آینده‌ای را مشاهده می‌کنند که در آن تنها یک تزریق در زیر پلک می‌تواند جایگزین ماه‌ها استفاده از قطره چشمی برای درمان آب سیاه (گلوکوم) یکی از علل اصلی نابینایی شود.

تیم پزشکی از ترکیبات دارویی کلوئیدی (CDAs) برای اصلاح اثرات یک داروی آب‌سیاه مولکول-کوچک استفاده کردند.

این رویکرد جدید که در مقاله‌ای در نشریه Advanced Materials منتشر شده است اثرات دارو را از ۶ ساعت (یعنی زمانی که از طریق قطره چشمی تزریق می‌شود) تا هفت هفته (با یک تزریق غیرتهاجمی به زیر پلک) افزایش می‌دهد.

آب‌سیاه یک گروه از بیماری‌های چشمی است که مشخصه آن افزایش فشار چشم است و منجر به آسیب عصب بینایی ضروری برای بینایی می‌شود. در حال‌حاضر، هیچ درمان بالینی وجود ندارد بلکه فقط درمان‌هایی وجود دارند که می‌توانند پیشرفت بیماری را کاهش دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.