شنبه 17 آبان 1404
14.8 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 14

تایید داروی جدید سانوفی برای مبتلایان به ITP

تایید داروی جدید سانوفی برای مبتلایان به ITP

سانوفی از تایید داروی این شرکت توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوعی اختلال خونی خبر داد؛ اقدامی که می‌تواند نشانه آغاز بازدهی سرمایه‌گذاری ۳.۷ میلیارد دلاری این شرکت فرانسوی روی این درمان باشد.

این تاییدیه، بخشی از تلاش گسترده سانوفی برای تبدیل شدن به پیشرو در حوزه داروهای بیماری‌های نادر و ایمنی‌درمانی است و به رشد این شرکت فراتر از داروی پرفروش دوپیکسنت (Dupixent)، محصول مشترک با ریجنرون، کمک می‌کند.

سانوفی از طریق توافق با شرکت پرینسیپیا بیوفارما  در سال ۲۰۲۰ به داروی خوراکی ریلزابروتینیب (rilzabrutinib)  دسترسی پیدا کرد. تحلیلگران بانک سرمایه‌گذاری لیرینک پیش‌بینی می‌کنند این دارو در اوج فروش، بین ۲ تا ۵ میلیارد دلار درآمدزایی داشته باشد.

داروی ریلزابروتینیب با نام تجاری وای‌ریلز (Wayrilz) برای استفاده در بزرگسالانی که به ترومبوسیتوپنی ایمنی مزمن یا پایدار (ITP) مبتلا هستند و به درمان‌های قبلی پاسخ نداده‌اند، تایید شده است. این بیماری ناشی از اختلال در عملکرد سیستم ایمنی است که منجر به کاهش طولانی‌مدت پلاکت خون می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش خطر سکته قلبی و مغزی با تزریق واکسن زونا

کاهش خطر سکته قلبی و مغزی با تزریق واکسن زونا

پیش از برگزاری کنگره ۲۰۲۵ انجمن قلب اروپا در مادرید، پژوهشگران اعلام کردند که تزریق واکسن زونا می‌تواند خطر سکته قلبی و مغزی را کاهش دهد.

براساس داده‌های ترکیبی از ۹ مطالعه قبلی، کاهش ریسک در بزرگسالان دریافت‌کننده هر دو نوع واکسن زونا مشاهده شد:

واکسن شینگریکس (Shingrix)  دو دُزه از شرکت GSK و زوستاوَکس (Zostavax) تک‌دُزه  متعلق به شرکت مِرک. واکسن زوستاوَکس به دلیل کاهش اثر حفاظتی متوقف شد، اما شینگریکس هم‌چنان در دسترس است.

به‌طور کلی، واکسن زونا ریسک سکته قلبی و مغزی را در بزرگسالان بالای ۱۸ سال ۱۸ درصد و در افراد بالای ۵۰ سال ۱۶ درصد کاهش می‌دهد.

برای شینگریکس، این کاهش ریسک ۲۱ درصد بوده و پژوهشگران هم‌چنین گزارش دادند که در هر هزار نفر، واکسن زونا سالانه ۱.۲ تا ۲.۲ مورد رویداد قلبی جدی کمتر ایجاد می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تولیدات داخلی در اولویت تامین ذخایر استراتژیک تجهیزات پزشکی، سیاستی با پیگیری جدی

تولیدات داخلی در اولویت تامین ذخایر استراتژیک تجهیزات پزشکی، سیاستی با پیگیری جدی

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که در تامین ذخایر استراتژیک تجهیزات پزشکی، تولیدات داخلی در اولویت قرار دارند و این سیاست با جدیت دنبال می‌شود.

دکتر سعید رضا شاهمرادی با اشاره به ظرفیت‌های کشور در این حوزه گفت:

هم‌اکنون حدود ۴۰ درصد تجهیزات پزشکی مورد نیاز در داخل تولید می‌شود و این روند رو به افزایش است. بیش از پنج هزار محصول در کشور تولید می‌شود و نزدیک به دو هزار و دویست شرکت داخلی در این صنعت فعالیت می‌کنند.

سازمان غذا‌و‌دارو با تسهیل فرآیند صدور مجوزها تلاش می‌کند مسیر تولیدکنندگان داخلی هموار شود و محصولات آنها بدون مشکل وارد بازار شوند.

این حمایت‌ها علاوه‌بر تامین نیازهای نظام سلامت، از خروج ارز جلوگیری می‌کند و پایه‌های اقتصاد حوزه تجهیزات پزشکی را تقویت خواهد کرد.

توسعه تولید داخلی تنها برای رفع نیاز کشور نیست، بلکه می‌تواند زمینه‌ساز حضور پررنگ‌تر ایران در بازارهای منطقه‌ای و بین‌المللی باشد./ایفدانا/

انتهای پیام

پیامدهای یک اتفاق بر صنعت داروسازی ایران/ اگر مکانیسم ماشه فعال شود

پیامدهای یک اتفاق بر صنعت داروسازی ایران/
اگر مکانیسم ماشه فعال شود

به نقل از «فن‌سالاران صنعت داروی کشور»:
✔️توصیه می‌کنیم که مقاله مهم دکتر بابک مصباحی را که در بخش «برگزیده سردبیر» در سایت فن‌سالاران درج شده است، حتما بخوانید.
بدون تعارف‌های معمول، احوال کشور “حساس” است و هشدار “اهل دانش” را باید جدی گرفت.
سردبیر

دکتر بابک مصباحی : Pharm.D,MBA

مکانیسم ماشه (Snapback Mechanism) یکی از ابزارهای حقوقی درج‌شده در توافق هسته‌ای ایران (برجام) است. بر اساس این سازوکار، اگر یکی از اعضای دائم شورای امنیت یا طرف‌های برجام ادعا کند که ایران تعهدات خود را نقض کرده است، می‌تواند روندی را فعال کند که طی آن تمامی تحریم‌های شورای امنیت علیه ایران ـ که پس از توافق لغو یا تعلیق شده بودند ـ به‌طور خودکار بازگردند. این مکانیزم به‌گونه‌ای طراحی شده است که عملاً امکان وتو یا جلوگیری از بازگشت تحریم‌ها وجود ندارد. به همین دلیل، مکانیسم ماشه در عرصه بین‌المللی به‌عنوان ابزاری قدرتمند برای اِعمال فشار بر ایران شناخته می‌شود.

پیامدهای مستقیم و غیرمستقیم برای صنعت داروسازی ایران

صنعت داروسازی ایران با وجود ظرفیت بالای تولید، هنوز به واردات وابسته است؛ به‌ویژه در حوزه Active Pharmaceutical Ingredients (APIs)، مواد جانبی (excipients)، مواد اولیه شیرخشک، و تجهیزات تخصصی تولید و آزمایش. فعال‌سازی مکانیسم ماشه عملاً این صنعت را از چند مسیر تحت فشار قرار می‌دهد:

  1. انسداد مالی (Financial Isolation): بازگشت تحریم‌های بانکی منجر به قطع دسترسی به شبکه‌های پرداخت بین‌المللی مانند SWIFT می‌شود. در چنین شرایطی، حتی اقلامی که از نظر قانونی معاف از تحریم هستند (نظیر دارو و شیرخشک) در عمل به‌دلیل نبود کانال مالی رسمی، غیرقابل دسترس می‌شوند.
  2. پدیده Over-Compliance:بسیاری از بانک‌ها، شرکت‌های حمل‌ونقل و بیمه‌گران بین‌المللی به‌دلیل ترس از جریمه‌های ثانویه آمریکا از هرگونه همکاری با ایران خودداری می‌کنند. در نتیجه، حتی مسیرهای قانونی و معاف‌شده نیز مسدود می‌شود.
  3. اختلال زنجیره تأمین (Supply Chain Disruption): درصدی از مواد اولیه دارویی ایران وارداتی است. محدودیت در تأمین این مواد می‌تواند تولید داروهای حیاتی را متوقف یا به‌شدت کاهش دهد. به‌عنوان مثال، در دوره تحریم‌های گذشته، کمبود داروهای بیماران مبتلا به سرطان، ام‌اس و هموفیلی گزارش شد، در حالی‌که این داروها رسماً تحریم نشده بودند.
  4. افزایش هزینه‌ها (Cost Escalation): استفاده از مسیرهای غیرمستقیم، واسطه‌های چندلایه و حمل‌ونقل پرریسک موجب افزایش هزینه تمام‌شده تولید دارو می‌شود. این هزینه‌ها نهایتاً به بیماران منتقل شده و فشار مالی شدیدی بر خانواده‌ها و نظام سلامت وارد می‌کند.
  5. محدودیت در دسترسی به فناوری (Technological Decoupling):صنعت داروسازی برای توسعه نیازمند دسترسی به فناوری‌های نوین مانند بیوسیمیلارها، داروهای بیولوژیک و ژن‌تراپی است. فعال‌سازی مکانیسم ماشه مانع از همکاری‌های فناورانه و سرمایه‌گذاری خارجی شده و موجب عقب‌ماندگی بیشتر ایران از روندهای جهانی می‌شود.
  6. تأثیر بر صادرات دارو:ایران طی سال‌های اخیر توانسته است به بازارهای منطقه‌ای مانند عراق، افغانستان و سوریه دسترسی صادرات دارویی پیدا کند. بازگشت تحریم‌ها و انسداد مالی موجب می‌شود این بازارها نیز از دست برود و ظرفیت ارزآوری صنعت دارو کاهش یابد.

نتیجه‌گیری

هرچند در ادبیات رسمی تحریم‌ها، دارو و شیرخشک ذیل humanitarian exemptions تعریف می‌شوند، اما تجربه عملی نشان داده است که بازگشت تحریم‌ها در قالب مکانیسم ماشه، به‌واسطه انسداد مالی، لجستیکی و فناورانه، به کمبود داروهای حیاتی و افزایش هزینه‌های درمان منجر می‌شود. این وضعیت نه‌تنها امنیت دارویی (drug security) کشور را تضعیف می‌کند، بلکه خطر بروز یک بحران گسترده در حوزه سلامت عمومی را نیز افزایش می‌دهد. ازاین‌رو، مکانیسم ماشه در عمل ابزاری است که می‌تواند بیشترین فشار را نه بر صنعت، بلکه بر بیماران و گروه‌های آسیب‌پذیر جامعه وارد سازد.

انتهای پیام

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی شرکت سیتوکینتیکس در کاهش علائم بیماری‌های قلبی

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی شرکت سیتوکینتیکس در کاهش علائم بیماری‌های قلبی

شرکت سیتوکینتیکس (Cytokinetics) در جدیدترین اعلامیه خود، نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی خود، آفی‌کامتن (aficamten)، را در درمان بیماری‌های قلبی منتشر کرد. بر اساس داده‌های به‌دست‌آمده از یک مطالعه‌ی فاز نهایی، این دارو توانسته است علائمی مانند تنگی نفس و درد قفسه سینه را به‌طوری مؤثر در مقایسه با درمان‌های رایج کاهش دهد.

یافته‌های جدید که در کنگره انجمن قلب اروپا در مادرید، اسپانیا، ارائه شد، شواهدی را که پیش‌تر در ماه مِه در مورد اثربخشی آفی‌کامتن منتشر شده بود، تکمیل می‌کند. این نتایج تأکید بر پتانسیل بالای این دارو در بهبود علائم و ارتقای کیفیت زندگی بیماران مبتلا به بیماری‌های قلبی دارد.

آفی‌کامتن در حال‌حاضر، تحت بررسی سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به‌عنوان یک درمان جدید برای کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک انسدادی (HCM) قرار دارد. در صورتی که این دارو تایید شود، نتایج جدید این مطالعه می‌تواند به تسریع در عرضه آفی‌کامتن کمک کرده و استفاده از آن را برای تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به HCM فراهم آورَد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش نظارت بر بیماران آلزایمری تحت درمان  Leqembi

افزایش نظارت بر بیماران آلزایمری تحت درمان  Leqembi

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) توصیه کرده است که بیماران مبتلا به آلزایمر که داروی لِکِمبی (Leqembi) را مصرف می‌کنند، پیش از سومین نوبت تزریق دارو یک MRI اضافی انجام دهند تا وضعیت مغز آن‌ها بررسی و پایش شود.

پایش زودهنگام با MRI می‌تواند افرادی را شناسایی کند که در مغزشان تغییراتی دیده می‌شود، مانند تورم یا تجمع مایع، که به این حالت ARIA-E گفته می‌شود.

اطلاعات دارویی فعلی توصیه می‌کند بیماران پیش از پنجمین، هفتمین و چهاردهمین تزریق دارو MRI انجام دهند.

به گفته FDA،  شش مورد مرگ در مراحل اولیه درمان شناسایی شده است، و این موضوع موجب انجام تحلیل دقیق درباره عوارض جدی و مرگ‌ومیر مرتبط با ARIA-E پیش از پنجمین تزریق داروی لِکمبی شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نسخه ژنریک ارزان‌تر داروی کاهش وزن Saxenda تایید شد

نسخه ژنریک ارزان‌تر داروی کاهش وزن Saxenda تایید شد

شرکت تِوا فارماسوتیکالز روز پنج‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نسخه ژنریک ارزان‌تر داروی کاهش وزن قدیمی ساکسندا (Saxenda) شرکت نووُ نوردیسک را تأیید کرده است.

ساکسندا، با نام شیمیایی لیراگلوتاید، جزو نسل اول داروهای GLP-۱ است که هم اشتها را کاهش می‌دهند و هم قند خون را کنترل می‌کنند. این دارو در مقایسه با درمان جدیدتر و محبوب نوو، وگووی، کاهش وزن کمتری به‌طور متوسط ایجاد می‌کند.

تایید FDA باعث شد نسخه شرکت تِوا، نخستین داروی ژنریک GLP-۱ با مجوز کاهش وزن در آمریکا باشد.

ساکسندا برای بزرگسالان مبتلا به چاقی همراه با مشکلات پزشکی مرتبط و هم‌چنین کودکان ۱۲ تا ۱۷ سال با وزن بالای ۶۰ کیلوگرم و مبتلا به چاقی تأیید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 عرضه دوباره واکسن داخلی ۴ ظرفیتی HPV

عرضه دوباره واکسن داخلی ۴ ظرفیتی HPV

مشاور رئیس و مدیر روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو گفت: واکسن چهارظرفیتی HPV تولید داخل پس از بررسی‌های علمی تکمیلی، مجددا به بازار عرضه شده است.

دکتر محمد هاشمی با بیان اینکه پیش از این وقفه‌ای کوتاه در توزیع این واکسن در چارچوب فرآیندهای نظارتی و برای اطمینان بیشتر از کیفیت، ایمنی و اثربخشی واکسن انجام شده بود، تاکید کرد: تاکنون هیچ مشکل ایمنی جدی یا نقص کیفی از واکسن ثبت نشده و تصمیم سازمان صرفا علمی و فنی بوده است.

او تاکید کرد: فرآورده مجوز عرضه دارد و دسترسی بیماران به خدمات پیشگیری از HPV نیز مختل نشده است؛ چرا که واکسن‌های وارداتی و سایر واکسن‌های تولید داخل همچنان در دسترس قرار دارند.

هاشمی ادامه داد: اقدام سازمان غذا‌و‌دارو بیانگر نظارت دقیق و مستمر بر فرآورده‌های سلامت‌محور است و می‌تواند موجب تقویت اعتماد عمومی شود.

وی هم‌چنین از شرکت تولیدکننده خواست با ارائه مستندات علمی و اطلاع‌رسانی شفاف، در تقویت این اعتماد نقش‌آفرینی کند./ایسنا/

انتهای پیام

کاهش کمبودهای دارویی و تأمین ذخایر استراتژیک داروهای ضروری برای ۱ تا ۳ ماه

کاهش کمبودهای دارویی و تأمین ذخایر استراتژیک داروهای ضروری برای ۱ تا ۳ ماه

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو، از ایجاد ذخایر استراتژیک دارویی برای یک تا سه ماه، خبر داد.

دکتر مهدی پیرصالحی گفت: از مجموع ۶۰ همت بدهی بیمه‌ها، ۲۵ همت مربوط به بیمارستان‌های دولتی و شرکت‌های توزیعی و تولیدی دارو و ۳۵ همت سهم داروخانه‌ها است که بخشی از آن هفته گذشته تسویه شد.

وی افزود: با مجوز رهبری، ۷۰۰ میلیون دلار برای ذخایر راهبردی دارویی از صندوق توسعه و پیشرفت ارزی تأمین شده و داروهای ضروری بیماران در دسترس قرار دارد.

پیرصالحی درباره تامین شیرخشک نیز گفت: تولید داخلی شیرخشک عمومی بدون مشکل انجام می‌شود و پنج شرکت تولید کننده اصلی آن را تأمین می‌کنند. شیرخشک وارداتی یا متابولیک وابسته به ارز است و گاهی با محدودیت مواجه می‌شویم، اما هفته گذشته این نوع شیرخشک نیز در داروخانه‌ها موجود شد.

وی، کمبود شیرخشک را ناشی از محدودیت نقدینگی دانست و تاکید کرد: با حمایت سازمان هدفمندی یارانه‌ها، نیمی از بدهی‌ها پرداخت شده است. همچنین کمبودهای دارویی به دلیل تحریم‌ها و محدودیت‌های ارزی مدیریت می‌شود.

پیرصالحی خاطرنشان کرد: امسال کمبودهای دارویی نسبت به سال گذشته کاهش یافته و بر اساس بودجه مصوب، ذخایر استراتژیک داروهای ضروری برای یک تا سه ماه کشور تأمین شده است.

وی درباره استفاده از کُنجد در نان، گفت: اگر کُنجد از منابع رسمی تامین شود، مصرف آن در تولید نان مشکلی ندارد، اما کنجد غیررسمی و بدون پروانه به دلیل احتمال آلودگی ممنوع است./مهر/

انتهای پیام

فهرست محصولات اگزوزوم غیرمجاز

فهرست محصولات اگزوزوم غیرمجاز

سازمان غذا‌و‌دارو فهرست محصولات اگزوزوم غیرمجاز را منتشر کرد👇

*فرآورده ASCEplus – شرکت Exocobio، کره

*فرآورده EXOZAN-اِگزو وُر – شرکت Bioscience، کره

*فرآورده EXOITALIA – شرکت AAIS، ایتالیا

*فرآورده EXO-SKIN – شرکت INNOAESTHETICS ، اسپانیا

*فرآورده EXOXE – شرکت Regenbogen کره، higcc

*فرآورده EXOHA – شرکت One Pharma، کره

*فرآورده CellExosome – شرکت Prostemics ، کره

*فرآورده Mi-Exo – شرکت My-skin chemistry، ایتالیا

*فرآورده Remedium Silk Exosome Hair Filler – شرکت Forever۱۸ International، کره

*فرآورده HAIRNA – شرکت MiPPEUDA، کره

*فرآورده Stem Cell Culture Media – شرکت Kang Stem Biotech، کره

*فرآورده REGLORY EXO و HAIR.XO – شرکت EVIE، کره

*فرآورده EXOMIDE PLUS – شرکت COSMEDICIAN، کره

*فرآورده GFC CELL EXO SCALP – شرکت GFC Life Science، کره

*فرآورده Exo V Slim – شرکت Exo Italia ، ایتالیا

*فرآورده ExoCell Centella – شرکت Pressensa، اسپانیا

*فرآورده Exovair – شرکت Jetema، کره

بر اساس اعلام رسمی روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو، محصولات با نام‌ها و مشخصات فوق تاکنون هیچ‌گونه تاییدیه‌ای از این سازمان دریافت نکرده‌اند.

از  پزشکان و مراکز درمانی درخواست می‌شود در خرید و مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور دقت کرده و به تبلیغات غیر معتبر در فضای مجازی یا مراکز غیررسمی اعتماد نکنند.

هم‌چنین تاکید شد: واردات، توزیع و عرضه هرگونه محصول آرایشی-بهداشتی یا درمانی، تنها با داشتن کد IRC و مجوز سازمان غذا و دارو معتبر بوده و در غیر این صورت، قاچاق و غیرمجاز محسوب می‌شود.

در صورت مشاهده عرضه اینگونه محصولات که سلامت جامعه را به خطر می‌اندازد، موضوع از طریق سامانه ۱۹۰ و همچنین شماره معاونت غذا و دارو گزارش شود تا از سوءاستفاده سودجویان و تهدید سلامت جامعه جلوگیری گردد./ایفدانا/

انتهای پیام

هفت گیاه موثر برای بهبود حافظه و سلامت مغز

هفت گیاه موثر برای بهبود حافظه و سلامت مغز

همه ما دوست داریم حافظه‌ای قوی داشته باشیم، به‌ویژه با بالا رفتن سن. برخی گیاهان و ادویه‌ها ممکن است به سلامت مغز کمک کرده و حتی در یخچال یا کابینت شما پیدا شوند.

برخی از این گیاهان برای بررسی اثرات بر آلزایمر و برخی دیگر برای بهبود عملکرد ذهنی آزمایش شده‌اند. نکته مهم، آگاهی از تحقیقات موجود، رعایت ایمنی و داشتن انتظار واقع‌بینانه از تأثیر آن‌ها بر حافظه است.

گیاهان مؤثر برای بهبود عملکرد مغز و پیشگیری از افت حافظه👇

*مریم‌گلی

می‌توانید مریم‌گلی را به کدو حلوایی، مرغ یا بوقلمون کبابی، سس گوجه‌فرنگی یا سوپ لوبیا سفید اضافه کنید. همچنین می‌توان مریم‌گلی را به صورت دمنوش نوشید.

*زردچوبه

برای جذب بهتر زردچوبه، کمی فلفل سیاه به آن اضافه کنید.

*کهن‌دار/ژینگو

*آشواگاندا

*جینسینگ

*گوتو کولا/آب‌قاشقی

*بادرنجبویه

چندین گیاه و ادویه می‌توانند اثرات مثبتی بر سلامت مغز داشته باشند، اما کارشناسان تأکید می‌کنند این درمان‌های طبیعی نباید جایگزین مراقبت‌های استاندارد پزشکی در بیماری‌های مرتبط با مغز شوند.

هم‌چنین گیاهان تقویت حافظه باید در کنار دیگر روش‌های حفظ سلامت استفاده شوند و مصرف آن‌ها به‌صورت مکمل تنها با مشورت پزشک توصیه می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید واکسن‌های به‌روز‌شده کرونا برای سالمندان و افراد پرخطر در آمریکا

تایید واکسن‌های به‌روز‌شده کرونا برای سالمندان و افراد پرخطر در آمریکا

وزیر بهداشت آمریکا اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی این کشور (FDA) استفاده از واکسن‌های به‌روز‌شده کووید۱۹ را برای همه افراد بالای ۶۵ سال و هم‌چنین افراد ۵ تا ۶۴ سال با دست‌کم یک بیماری زمینه‌ای تأیید کرده است.

بر اساس این تصمیم، واکسن‌های شرکت‌های فایزر و بایون‌تک، مدرنا و نواواکس مجوز استفاده دریافت کرده‌اند. فایزر هم‌چنین از لغو مجوز اضطراری واکسن کرونا برای کودکان زیر ۵ سال خبر داد.

رابرت اف. کندی جونیور گفت که واکسن مدرنا برای افراد بالای ۶ ماه نیز مورد تایید قرار گرفته، هرچند این شرکت هنوز واکنشی رسمی نشان نداده است.

شرکت‌های فایزر و بیون‌تک نیز در بیانیه‌ای اعلام کردند نسخه به‌روز‌شده واکسن کومیرناتی (Comirnaty) برای همه افراد بالای ۶۵ سال و هم‌چنین گروه سنی ۵ تا ۶۴ سال دارای بیماری زمینه‌ای از سوی FDA تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توقف موقت عرضه، و افزایش قیمت داروی Mounjaro در بریتانیا

توقف موقت عرضه، و افزایش قیمت داروی Mounjaro در بریتانیا

ایلای لی‌لی اعلام کرد که عرضه داروی مونجارو برای کاهش وزن در بریتانیا به‌طور موقت متوقف شده است. این اقدام در آستانه افزایش قیمت دارو از ماه سپتامبر صورت گرفته است.

این شرکت تاکید کرده است که برای مدیریت عرضه و تضمین دسترسی بیماران، مقدار مشخصی از دارو برای داروخانه‌ها و ارائه‌دهندگان خدمات درمانی اختصاص داده شده و حفاظت‌های قانونی برای جلوگیری از احتکار نامناسب دارو برقرار است.

ایلای لی‌لی هم‌چنین اعلام کرد که عرضه دارو از اول سپتامبر از سر گرفته خواهد شد و هم‌زمان قیمت آن در بریتانیا تا ۱۷۰ درصد افزایش می‌یابد.

این تصمیم در پی فشار دولت آمریکا برای تشویق شرکت‌های داروسازی به افزایش قیمت داروها در اروپا اتخاذ شده تا امکان کاهش قیمت آن‌ها در آمریکا فراهم شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق قرص آزمایشی Orforglipron در کاهش وزن مبتلایان به دیابت

عملکرد موفق قرص آزمایشی Orforglipron در کاهش وزن مبتلایان به دیابت

شرکت داروسازی ایلای لی‌لی اعلام کرد قرص آزمایشی مبتنی بر GLP-۱ این شرکت در یک مطالعه فاز نهایی توانسته است به بیماران بزرگسال مبتلا به دیابت نوع ۲ کمک کند تا به طور میانگین ۱۰.۵ درصد از وزن بدن خود را کاهش دهند.

پس از انتشار این نتایج، سهام ایلای لی‌لی در معاملات ابتدایی روز سه‌شنبه حدود ۴ درصد افزایش یافت و به ۷۲۲ دلار رسید.

این دارو که با نام اورفورگلیپرون (Orforglipron) شناخته می‌شود و یک بار در روز به‌صورت خوراکی مصرف می‌شود، علاوه‌بر کاهش وزن، به بهبود کنترل قند خون بیماران کمک کرده است.

بر اساس داده‌های شرکت، ۷۵ درصد از بیماران دریافت‌کننده بیشترین دُز دارو توانستند سطح HbA۱c خود را به ۶.۵ درصد یا کمتر برسانند؛ رقمی پایین‌تر از هدف تعیین‌شده انجمن دیابت آمریکا که کمتر از ۷ درصد برای اغلب بزرگسالان است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بریتانیا/ تایید Blujepa برای درمان عفونت‌های ادراری در زنان و دختران

بریتانیا/

تایید Blujepa برای درمان عفونت‌های ادراری در زنان و دختران

آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) اعلام کرد داروی بلوجپا (Blujepa) تولید شرکت GSK برای درمان عفونت‌های ادراری ساده (UTI) در زنان ۱۲ سال به بالا تایید شده است. این قرص آنتی‌بیوتیک با هدف ارائه گزینه درمانی مؤثر و ایمن برای بیماران مبتلا به عفونت‌های ادراری خفیف معرفی شده است.

ماده موثره این دارو با نام شیمیایی جپوتیداسین (gepotidacin)، با مسدود کردن دو آنزیم حیاتی باکتری‌ها از تکثیر آن‌ها جلوگیری می‌کند و باعث می‌شود بلوجپا در درمان عفونت‌های مقاوم به دارو، از جمله عفونت‌های ناشی از باکتری اشرشیا کلی (E. coli) اثربخش باشد.

مجوز مصرف این داروی خوراکی برای زنان با وزن حداقل ۴۰ کیلوگرم (۸۸ پوند) صادر شده است.

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) در ماه مارس بلوجپا را تایید کرده و انتظار می‌رود این دارو در نیمه دوم سال جاری به بازار عرضه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مهلت دو ساله اندونزی برای برچسب‌گذاری محصولات پرنمک، پرقند و پرچرب

مهلت دو ساله اندونزی برای برچسب‌گذاری محصولات پرنمک، پرقند و پرچرب

اندونزی قصد دارد به شرکت‌های تولیدکننده مواد غذایی و نوشیدنی دو سال مهلت برای اجرای الزامات جدید برچسب‌گذاری محصولات حاوی مقادیر بالای نمک، قند و چربی بدهد؛ اقدامی که به گفته کارشناسان، به معنای تأخیر در روند مقابله با افزایش سریع چاقی در این کشور است.

بر اساس داده‌های وزارت بهداشت اندونزی، میزان چاقی در چهارمین کشور پرجمعیت جهان با ۲۸۰ میلیون نفر جمعیت، طی دهه منتهی به سال ۲۰۲۳ دو برابر شده است. همچنین، صندوق کودکان سازمان ملل (یونیسف) هشدار داده که یک‌سوم بزرگسالان و یک‌پنجم کودکان در سنین مدرسه در معرض خطر چاقی قرار دارند.

به گفته منابع آگاه، تصمیم دولت برای تعیین این مهلت پس از فشار ایالات متحده، انجمن صنایع غذایی آسیا و تولیدکنندگان داخلی اتخاذ شده است؛ گروه‌هایی که از دولت رئیس‌جمهور پراوبوو سوبیانتو خواسته بودند در زمان‌بندی اجرای قوانین سخت‌گیرانه بازنگری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گام جدید بایوایکسِل تراپیوتیکس در درمان بی‌قراری مبتلایان به اسکیزوفرنی

گام جدید بایوایکسِل تراپیوتیکس در درمان بی‌قراری مبتلایان به اسکیزوفرنی

شرکت بایوایکسِل تراپیوتیکس (BioXcel Therapeutics) اعلام کرد قصد دارد از سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده خانگی از داروی ضد بی‌قراری BXCL۵۰۱ را دریافت کند، مجوزی که به بیماران اجازه می‌دهد دارو را در منزل و تحت نظارت پزشک مصرف کنند. این تصمیم پس از موفقیت دارو در مطالعه فاز نهایی روی بیماران مبتلا به اختلال دو قطبی یا اسکیزوفرنی اتخاذ شده است.

در مطالعه‌ای شامل بیش از ۲۰۰ بیمار که با درمان‌های قبلی بهبود نیافته بودند، دارو به خوبی تحمل شد و عوارض جدی نداشت. نتایج این مطالعه پیش‌زمینه‌ای برای درخواست مجوز FDA فراهم کرده و می‌تواند گزینه‌ای راحت‌تر برای کنترل بی‌قراری در بیماران ارائه دهد.

نسخه خوراکی حل‌شونده دارو با نام تجاری ایگالمی (Igalmi) به‌صورت ورقه‌ای نازک عرضه می‌شود که در دهان حل شده و نیازی به آب ندارد. داروی BXCL۵۰۱ با هدف قرار دادن گیرنده‌های مغزی، رفتارهای مرتبط با استرس و بی‌قراری جسمی و ذهنی را کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۵ شهریور؛ روز داروسازی

۵ شهریور؛ روز داروسازی

روز داروساز، روز تجلیل است، روز آنانی که با دانش، تعهد و اخلاق، دارو را به امید و درمان برای بیماران بدل می‌سازند. روز پاسداشت نقش بی‌بدیل داروسازان در ارتقای نظام سلامت کشور مبارک باد.

انتهای پیام

ظرفیت تولید پلاسما با راه‌اندازی دو پالایشگاه جدید به ۴۵۰ هزار لیتر خواهد رسید

ظرفیت تولید پلاسما با راه‌اندازی دو پالایشگاه جدید به ۴۵۰ هزار لیتر خواهد رسید

رئیس سازمان انتقال خون ایران گفت: در حال حاضر دو پالایشگاه داخلی در حال ساخت و تجهیز هستند که به‌محض تکمیل، ظرفیت قابل توجهی به تولید داروهای مشتق از پلاسما در ایران افزوده خواهد شد.

مصطفی جمالی مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران در تشریح آخرین وضعیت احداث پالایشگاه‌های پلاسما در کشور گفت: در حال حاضر دو پالایشگاه داخلی در حال ساخت و تجهیز هستند که به‌محض تکمیل، ظرفیت قابل توجهی به تولید داروهای مشتق از پلاسما در ایران افزوده خواهد شد.

وی با اشاره به ظرفیت این واحدها گفت: یکی از پالایشگاه‌ها با ظرفیت پیش‌بینی‌شده ۱۵۰ هزار لیتر و دیگری با ظرفیت حداقل ۳۰۰ هزار لیتر در حال احداث است. اگر این دو طرح به بهره‌برداری کامل برسند، مجموعاً حدود ۴۵۰ هزار لیتر پلاسما پالایش خواهند کرد که رقم مطلوبی محسوب می‌شود.

جمالی همچنین به پروژه قدیمی احداث پالایشگاه پلاسما در فومن اشاره کرد و افزود: سال‌هاست صحبت از راه‌اندازی پالایشگاهی با ظرفیت ۵۰۰ هزار لیتر در فومن مطرح است. اگر این طرح در دو تا سه سال آینده به بهره‌برداری برسد، می‌توان گفت بخش عمده نیاز دارویی کشور از محل تولید داخلی برطرف خواهد شد.

وی ادامه داد: شنیده‌ها حاکی از وجود یک پروژه دیگر در اطراف کرج است که در مرحله بررسی و پیگیری قرار دارد. به‌طور کلی توسعه پالایشگاه‌های پلاسما نه تنها برای تأمین نیاز داخلی اهمیت دارد، بلکه می‌تواند زمینه صادرات داروهای مشتق از پلاسما به کشورهای دوست و همسایه را فراهم کند.

به گفته مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران، افزایش ظرفیت پالایش پلاسما علاوه بر کاهش وابستگی کشور به واردات، نقش مهمی در صرفه‌جویی ارزی خواهد داشت و حتی می‌تواند ارزآوری چشمگیری برای اقتصاد کشور به همراه داشته باشد./مهر/

انتهای پیام

مدت زمان مصرف ایمن قطره‌های چشمی پس از باز شدن

مدت زمان مصرف ایمن قطره‌های چشمی پس از باز شدن

قطره‌های چشمی از منظر فناوری دارویی (فارماسیوتیکس)، به دلیل تماس مستقیم با مخاط استریل چشم، در دسته اشکال دارویی با اهمیت بالای استریلیتی قرار می‌گیرد و از همین رو آگاهی از نحوه صحیح استفاده از این داروی درمانی، اهمیتی ویژه دارد.

سبک زندگی امروزی افراد در جوامع به دلیل افزایش استفاده از تجهیزات دارای صفحه نمایش نظیر رایانه و گوشی تلفن همراه، با ایجاد چالش هایی برای سلامت چشم و افزایش موارد استفاده از قطره های چشمی همراه بوده است که خوب است بدانیم هرگونه تغییر در شرایط نگهداری، یا استفاده نادرست پس از باز شدن دارو، می‌تواند ایمنی آن را به‌ طور جدی کاهش دهد.

دکتر «مجتبی شفیعی خانی»، عضو هیأت علمی گروه داروسازی بالینی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به ضرورت آگاهی عمومی مصرف کنندگان دارو از نحوه صحیح استفاده و نگهداری دارو، به ویژه داروهای چشمی، نکاتی در این زمینه مطرح کرد.

کاهش اثربخشی مواد نگهدارنده دارو در گذر زمان

به گفته این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در فرمولاسیون قطره‌های چنددوزی، از مواد نگهدارنده (preservatives) مانند «بنزالکونیوم کلراید» (BAK)، «پلی‌کواترنیوم» یک یا «سوربیک اسید» استفاده می‌شود که این ترکیبات در غلظت‌های مشخص، رشد میکروارگانیسم‌ها را مهار می‌کند؛ اما این اثر محافظتی محدود است و با گذشت زمان یا تماس مکرر با محیط، کاهش می‌یابد.

دکتر شفیعی خانی ادامه داد: از دید علمی، پس از باز شدن درپوش بطری، ترکیب نگهدارنده به‌مرور در اثر اکسیداسیون، جذب شدن به دیواره داخلی ظرف یا خنثی‌سازی در اثر آلودگی خارجی، اثر خود را از دست می‌دهد؛ همچنین وجود «سورفکتانت» در قطره های چشمی می تواند منجر به ته‌نشینی ماده مؤثره شود که بر یکنواختی دوز دریافتی تأثیر می‌گذارد و همین امر اهمیت توجه به بازه زمانی صحیح مصرف را ضروری می سازد.

آیا بازه زمانی ۲۸ روزه در مورد همه قطره های چشمی معتبر است؟ او با بیان اینکه بیشتر منابع دارویی معتبر، مدت استفاده ایمن از قطره‌های چنددوزی را حداکثر ۲۸ روز پس از نخستین مرتبه باز شدن توصیه می‌کنند، توضیح داد: در صورت اینکه شرکت سازنده مدت‌ زمان خاصی را در بروشور ذکر کرده باشد، زمان یاد شده مرجع صحیح تری برای مصرف‌کنندگان محسوب می شود.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: در موارد خاص مانند قطره‌های حاوی «کورتیکواستروئیدها» یا «آنتی‌بیوتیک‌ها»، توصیه می‌شود این مدت حتی کوتاه‌تر باشد و در حدود ۲۱ روز باشد، به‌ویژه اگر دارو در یخچال نگهداری نشود.

نحوه مصرف قطره های چشمی تک دوزی دکتر شفیعی خانی در ادامه به قطره‌های بدون نگهدارنده (preservative-free)اشاره کرد که اغلب به‌صورت تک‌دوزی (single-dose vials) در بازار موجود است و گفت: این گروه از قطره ها باید حداکثر طی چند ساعت پس از باز شدن مصرف شده و باقی‌مانده آن بلافاصله دور ریخته شود؛ زیرا هیچ عامل مهارکننده رشد میکروبی در ترکیبات این قطره ها وجود ندارد.

او در مورد خطرات بالقوه استفاده از قطره‌های تاریخ‌گذشته یا آلوده هشدار داد که می‌تواند مشکلاتی مانند بروز کراتیت‌های باکتریایی یا قارچی، التهاب ملتحمه، کدورت قرنیه و در موارد شدید، کاهش بینایی دائمی را به همراه داشته باشد. از منظر بررسی نحوه اثرگذاری دارو نیز، ناپایداری ترکیبات مؤثر در قطره‌های چشمی، می‌تواند باعث کاهش اثر درمانی یا تحریک چشم شود.

اهمیت توجه به توصیه های تخصصی هنگام خرید دارو این عضو هیأت علمی گروه داروسازی بالینی مدت‌زمان مجاز مصرف قطره چشم پس از باز شدن را تابعی از فرمولاسیون دارو، حضور نگهدارنده، شرایط نگهداری و تماس‌های مکرر با محیط خارجی دانست و اضافه کرد: محدود کردن مصرف به ۲۸ روز پس از نخستین زمان مصرف، نه‌تنها یک توصیه ایمنی، بلکه یک استاندارد بالینی بر پایه شواهد است که باید در آموزش تکنسین‌ها و تحویل دارو به بیماران، مورد تأکید قرار گیرد.

او یادآور شد: چشم عضو بازیابی‌ناپذیری است و یک خطای ساده در مصرف داروهای مرتبط با این عضو بدن می‌تواند آسیب برگشت‌ناپذیری ایجاد کند./وبدا/

انتهای پیام

پیام تبریک وزیر بهداشت به مناسبت روز داروساز؛ تجلیل از خدمات داروسازان

پیام تبریک وزیر بهداشت به مناسبت روز داروساز؛ تجلیل از خدمات داروسازان

وزیر بهداشت در پیامی به مناسبت ۵ شهریورماه، روز داروساز، تلاش‌های دانش‌بنیان، نوآوری‌ها و موفقیت‌های متعدد جامعه داروسازی کشور در زمینه پژوهش و تولید دارو و دستیابی به خودکفایی نسبی دارویی را مایه مباهات دانست.

متن پیام دکتر محمدرضا ظفرقندی:

پنجم شهریور ماه، زادروز دانشمند حکیم، محمدبن زکریای رازی، که در گرامیداشت خدمات و جایگاه شایسته او «روز داروسازی» نامیده شده‌است، مجالی است برای یادآوری اهمیت نقش، جایگاه و خدمات جامعه داروسازی در حفظ و ارتقاء سلامت جامعه و فرصتی است برای قدردانی از ایشان؛ تلاش‌های دانش‌بنیان، نوآوری‌ها و افتخارآفرینی‌های متعدد جامعه داروسازی کشور در زمینه پژوهش‌ و تولید داروها و رسیدن به خودکفایی‌ نسبی دارویی، مایه مباهات است.

موفقیت‌ها‌ی نظام سلامت در ایران، با توسعه و پیشرفت قابل توجه صنعت داروسازی در ایران ارتباط مستقیم دارد و این توسعه و پیشرفت چشمگیر در چند دهه اخیر، مرهون تلاش‌ها و مجاهدت‌‌‌های داروسازان و داروپژوهان است؛ تقویت دانش داروسازی و پژوهش‌های این حوزه، توسعه و روزآمدی صنعت داروسازی، آموزش و تربیت نیروهای مجرب، ایجاد رویه‌های کارآمد و عدالت‌محور در توزیع دارو و همچنین پشتیبانی و حمایت از توسعه آموزش، پژوهش و تولید در قلمرو داروسازی، از بایسته‌ها و ضرورت‌های پیشرفت نظام سلامت کشور به‌شمار می‌آید.

اینجانب با نکوداشت مقام و خدمات علمی حکیم محمدبن زکریای رازی، «روز داروسازی» را به شما همکاران ارجمند و تلاشگر در حوزه داروسازی و دارو پژوهی تبریک می‌گویم و از خدمات‌تان سپاسگزاری می‌کنم.

با آرزوی تندرستی، شادکامی و موفقیت.

انتهای پیام

انتقال بودجه طرح دارویار به بخش عمومی، راهکار اساسی رفع مشکلات مالی حوزه داروسازی

انتقال بودجه طرح دارویار به بخش عمومی، راهکار اساسی رفع مشکلات مالی حوزه داروسازی

نشست انجمن داروسازان ایران روز سه‌شنبه ۴ شهریور ۱۴۰۴ با محوریت مسائل روز حوزه دارویی، مطالبات جامعه داروسازی و مناسبت روز داروسازی، در سالن جلسات انجمن داروسازان ایران برگزار شد.

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران، در آغاز نشست این انجمن و با تبریک روز داروساز، گفت: زکریای رازی محدود به یک جغرافیا نبود و پزشکی او برای کل جهان حائز اهمیت است. تا قرن هفدهم میلادی، رازی به‌عنوان نام‌آورترین پزشک تاریخ جهان شناخته می‌شد و حدود ۲۷۰ اثر علمی از خود به جای گذاشته است، از جمله کتاب عظیم الحاوی در ۱۰ جلد و رساله‌های متعدد در زمینه تشخیص آبله، سرخک و طب کودکان. او بنیان‌گذار پژوهش در حوزه بالینی و پزشکی بالینی جهان و یکی از بزرگ‌ترین شیمیست‌ها و داروسازان تاریخ به شمار می‌رود.

دکتر شهرام کلانتری خاندانی در تشریح وضعیت مطالبات داروسازان از سازمان‌های بیمه‌گر اظهار کرد:

در بخش مطالبات از سازمان‌های بیمه‌گر، تاکنون در سال ۱۴۰۴ توفیقی حاصل نشده و به‌جز بیمه سلامت که پرداختی مختصری برای فروردین انجام داده است، سایر بیمه‌ها هیچ پرداختی در سال جاری نداشته‌اند. همچنین، در بخش طرح دارویار، پرداخت مطالبات اسفند ۱۴۰۳ تا خرداد ماه امسال طی دو تا سه روز اخیر انجام شده است.

رئیس انجمن داروسازان ایران افزود: در پایان هر ماه حدود ۹ همت اسناد دارویی تولید می‌شود که نیمی از آن متعلق به سازمان‌های بیمه‌گر و نیمی دیگر از منابع طرح دارویار و توسط سازمان هدفمندی یارانه‌ها باید پرداخت شود. این اعداد همواره در تغییر هستند؛ به‌عنوان مثال، بیمه نیروهای مسلح به صورت کشوری و یکجا همه استان‌ها را پرداخت نمی‌کند و ارائه عدد دقیق برای کل کشور گاهی امکان‌پذیر نیست. با این حال، بر اساس محاسبات، از تیرماه تاکنون در طرح دارویار حدود ۹ همت توسط سازمان هدفمندی یارانه‌ها باید پرداخت شود، تامین اجتماعی ۵ ماه اول سال حدود ۱۵ همت بدهکار است و بیمه سلامت حدود ۱۰ همت بدهی دارد. مجموع بدهی‌ها تا این لحظه نزدیک به ۳۰ همت برآورد می‌شود.

در سال ۱۴۰۱ و هنگام آغاز طرح دارویار، رئیس وقت سازمان هدفمندی یارانه‌ها تاکید کرده بود که این سازمان مسئول پرداخت فوری منابع است. با این حال، از آن زمان تاکنون، این سازمان چهار تا پنج رئیس عوض کرده و منابع آن که وابسته به سایر منابع حوزه یارانه مانند درصدی از درآمدهای نفتی است، همواره با نوسانات و افت‌وخیزهایی همراه بوده است.

وی راهکار اساسی برای حل مشکلات منابع طرح دارویار را منتزع کردن بودجه این طرح از سازمان هدفمندی یارانه‌ها و انتقال آن به بودجه عمومی عنوان کرد. به گفته او، در صورت تحقق این انتقال، مشکلات فعلی به‌طور کامل رفع خواهد شد.

بر اساس این پیشنهاد، سازمان برنامه و بودجه در لایحه بودجه ۱۴۰۵ باید منابع طرح دارویار را با رعایت همه ضوابط قانونی مربوط به مصارف آن به بودجه عمومی منتقل کند تا تخصیص منابع به‌صورت مستقیم توسط بانک مرکزی و خزانه‌داری کل به ذی‌نفعان نهایی انجام شود و چرخه پرداخت‌ها به‌طور کامل کارآمد شود. این راهکار فنی، حاصل مشاوره‌ها و کارشناسی‌های دقیق در حوزه داروسازی است و ضمن رفع مشکلات مالی، مسیر شفاف و سریع برای پرداخت‌ها ایجاد می‌کند.

انتهای پیام

مجوز اتحادیه اروپا برای داروی تزریقی جدید گیلیاد در پیشگیری از HIV

مجوز اتحادیه اروپا برای داروی تزریقی جدید گیلیاد در پیشگیری از HIV

کمیسیون اروپا مجوز بازاریابی داروی تزریقی دو بار در سال شرکت گیلیاد ساینسز برای پیشگیری از ابتلا به ویروس اچ‌آی‌وی را صادر کرد.

داروی لِناکاپاویر (Lenacapavir) قرار است در اروپا با نام تجاری Yeytuo عرضه شود. مجوز صادرشده از سوی کمیسیون اروپا شامل ۲۷ کشور عضو اتحادیه به‌همراه نروژ، ایسلند و لیختن‌اشتاین است.

 گیلیاد پیش از عرضه دارو باید درباره قیمت‌گذاری و بازپرداخت هزینه‌ها با نظام‌های سلامت این کشورها توافق کند. این دارو پیش‌تر در ژوئن سال گذشته در آمریکا تایید و با نام یزتوگو (Yeztugo) وارد بازار شده بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز توزیع واکسن چهارظرفیتی آنفلوآنزای وارداتی هلندی در داروخانه‌ها

آغاز توزیع واکسن چهارظرفیتی آنفلوآنزای وارداتی هلندی در داروخانه‌ها

دکتر خدیجه حمیدیان، معاون غذا‌و‌داروی دانشگاه علوم پزشکی زابل:

توزیع واکسن آنفلوآنزای چهارظرفیتی وارداتی ساخت کشور هلند در داروخانه‌ها آغاز شده است.

این واکسن به‌ویژه برای افرادی که در معرض خطر بیشتر قرار دارند، از جمله کودکان بالای شش ماه، سالمندان، زنان باردار، بیماران مبتلا به بیماری‌های زمینه‌ای مانند دیابت، بیماری‌های قلبی و ریوی و افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، اهمیت زیادی دارد.

بهترین زمان برای تزریق واکسن از ابتدای شهریور تا نیمه آبان‌ماه است. اگر افراد نتوانند در این بازه زمانی واکسن بزنند، ادامه تزریق تا پایان آذر ماه نیز مفید و توصیه شده است.

عوارض معمول پس از تزریق واکسن شامل درد یا قرمزی محل تزریق، تب خفیف، سردرد، خستگی، تهوع و درد عضلانی است که معمولا ظرف چند روز برطرف می‌شود./ایفدانا/

انتهای پیام

 روش‌های ساده برای بهبود سلامت روان

روش‌های ساده برای بهبود سلامت روان

کارشناسان می‌گویند که ایجاد یک «عادت شادی» می‌تواند به افراد در گذر از دوره‌های دشوار زندگی کمک کند. این اقدامات ساده جایگزین درمان تخصصی برای افسردگی شدید، اضطراب حاد یا سایر مشکلات بالینی نیستند، اما می‌توانند نقش مؤثری در ارتقای روحیه ایفا کنند. به گفته متخصصان، در صورت نیاز، مشورت با پزشک یا یک دوست و عضو خانواده مورد اعتماد ضروری است.

 ✔️راهکارهای روزانه برای بهبود روحیه و سلامت ذهن👇

  *کنار گذاشتن غم‌ها

*مرتب کردن و سامان‌دادن محیط اطراف

 *خریدن یک هدیه کوچک برای خود

 *وقت گذاشتن برای خواندن کتاب یا مطلب دلخواه

*نوازش و وقت گذراندن با حیوان خانگی

* گوش‌دادن به موسیقی دلنشین

*خوردن یک وعده غذایی سالم و مقوی

*فشار درمانی

*پیدا کردن جریان ذهنی و غرق‌شدن در یک فعالیت لذت‌بخش

 *پیاده‌روی در دل طبیعت

* استفاده از جایگزین‌های طبیعی در طبیعت مانند گیاهان آپارتمانی یا تصاویر طبیعت

* استفاده از اپلیکیشن‌های مخصوص آرامش و شادی

* حفظ ارتباط با خانواده و دوستان

*دیدن یا شنیدن چیزهای خنده‌دار

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عربستان/ تایید داروی Tzield برای به تاخیر انداختن دیابت نوع ۱

عربستان/

تایید داروی Tzield برای به تاخیر انداختن دیابت نوع ۱

سازمان غذا‌و‌داروی عربستان (SFDA) سعودی داروی تی‌زیلد (Tzield) / تپلیزوماب (Teplizumab) را برای به تأخیر انداختن بروز دیابت نوع ۱ مرحله ۳ در بزرگسالان و کودکان ۸ سال به بالا با دیابت نوع ۱ مرحله ۲ (T۱D) تأیید کرد.

تی‌زیلد نخستین داروی تاییدشده برای این کاربرد پزشکی است. این آنتی‌بادی مونوکلونال با هدف‌گیری آنتی‌ژن سطح سلولی CD۳ روی لنفوسیت‌های T، فعالیت آن‌ها را مهار یا تعدادشان را کاهش داده و به بازگرداندن تعادل ایمنی و به تأخیر افتادن پیشرفت بیماری کمک می‌کند.

این دارو به بیماران مبتلا به T۱D  که با دست‌کم دو آنتی‌بادی خودایمن جزایر پانکراس و سطح غیرطبیعی قند خون مشخص می‌شوند و دیابت نوع ۲ ندارند، تزریق می‌شود.

تی‌زیلد تنها یک دوره درمانی دارد و به‌مدت ۱۴ روز پیاپی به‌صورت تزریق وریدی روزانه تجویز می‌شود. پس از پایان این دوره، نیازی به تکرار درمان نیست.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شکاف عمیق میان درآمد مردم و هزینه‌های درمان و دندانپزشکی؛ افزایش فشار بر خانوارها

شکاف عمیق میان درآمد مردم و هزینه‌های درمان و دندانپزشکی؛ افزایش فشار بر خانوارها

بیش از نیمی از سالمندان ایران بی‌دندان‌اند و کودکان با دهان‌هایی پر از پوسیدگی بزرگ می‌شوند و عدم پوشش بیمه‌ای، گرانی خدمات و ضعف ساختار پیشگیری، نظام سلامت را به مرز هشدار رسانده است و دولت برای مدیریت این بحران باید در تدوین بودجه ۱۴۰۵ ترمیم این شکاف عمیق درمانی را جدی بگیرد و نسخه نجات را بنویسد؛ مجلسی‌ها هم می‌گویند پای کار هستند.

بر اساس داده‌های رسمی، هر ایرانی به‌طور متوسط ۶ دندان پوسیده دارد و در کودکان ۵ تا ۶ ساله، ۸۰ درصد حداقل ۵ دندان پوسیده یا کشیده‌شده دارند و در گروه سنی بالای ۶۵ سال، بیش از ۵۵ درصد کاملاً بی‌دندان‌اند.

آمارهایی نگران‌کننده که از عمق یک بحران در حوزه سلامت دهان و دندان خبر می‌دهد؛ بحرانی که برخلاف تصور عمومی، تنها مسئله‌ای زیبایی‌شناختی نیست، بلکه با تهدیدهایی جدی برای سلامت قلب، گوارش، کلیه‌ها، ریه‌ها و روان افراد همراه است.

طبق گزارش مرکز پژوهش‌های مجلس، در سال ۱۴۰۲، خدمات دندانپزشکی دومین عامل بزرگ پرداخت مستقیم از جیب مردم در حوزه سلامت با سهم ۲۱.۱۴ درصدی، بعد از دارو بوده‌ است و این یعنی میلیون‌ها نفر در کشور، تنها زمانی سراغ دندان‌پزشک می‌روند که بحران غیرقابل‌تحمل شده است.

اما ریشه این بحران کجاست و چرا نظام سلامت در این حوزه ناکارآمد شده و راه برون‌رفت چیست؟

منصور علیمردانی و سیدمحمد جمالیان، اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، ابعاد این چالش و مسیرهای اصلاحی آن را بررسی کرده و آنچه روشن است، ضرورت عبور از درمان‌محوری و بازگشت به سیاست‌گذاری مبتنی بر پیشگیری است.

از عدالت درمانی تا حذف دندان؛ وقتی هزینه‌ها از توان مردم خارج است

منصور علیمردانی عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به شکاف عمیق میان هزینه‌های خدمات و توان مالی مردم، می گوید: ماجرا فقط به گرانی مواد مصرفی محدود نمی‌شود؛ مشکل اصلی، نبود تناسب میان درآمد مردم و هزینه‌های خدمات درمانی و دندانپزشکی است و سال‌ها است که درآمد مردم رشد نکرده، اما هزینه‌های زندگی از خوراک و اجاره مسکن گرفته تا درمان و به‌ویژه دندانپزشکی  به‌شدت افزایش یافته است.

وی با اشاره به اینکه عدم توان مردم در پرداخت هزینه‌ها، آن‌ها را از چرخه سلامت دهان حذف کرده است، می افزاید: شاید درآمد یک دندانپزشک متخصص برای خودش کافی باشد، اما مشکل اینجاست که قدرت خرید اقشار مختلف جامعه به‌شدت پایین نگه داشته شده و وقتی مردم توان پرداخت هزینه‌های ابتدایی مثل ترمیم، عصب‌کشی یا حتی کشیدن ساده دندان را ندارند، عملاً از چرخه سلامت دهان خارج می‌شوند و این فاجعه است.

نماینده مردم ابهر، خرمدره و سلطانیه در مجلس دوازدهم معتقد است که حتی مراکز دولتی نیز که قرار بود تکیه‌گاه طبقات محروم باشند دیگر کارکرد سابق خود را ندارند و مردم باید برخی اقلام را از بیرون تهیه کنند؛ این یعنی خدمات درمانی دولتی هم دیگر ارزان و در دسترس نیست و وقتی عدالت درمانی از بین برود، مردم یا به بی‌تفاوتی می‌رسند یا به درمان دیرهنگام.

درمان دیرهنگام؛ نتیجه ساختار ضعیف پیشگیری

سیدمحمد جمالیان عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس نیز از زاویه‌ای دیگر به ماجرا نگاه می‌کند و با تأکید بر نقش مراکز خدمات سلامت، می‌گوید: نقطه شروع هر برنامه جدی در حوزه دندانپزشکی، باید از پیشگیری آغاز شود و متأسفانه خروجی فعلی مراکز خدمات جامع سلامت در این زمینه رضایت‌بخش نیست. مردم آن انتظاری که دارند به ویژه در حوزه آموزش، پیشگیری و معاینات اولیه، برآورده نمی‌شود.

وی با یادآوری اینکه عدم برنامه‌ریزی در سطح کلان برای سلامت دهان، باعث شده سیاست‌گذاری‌ها بیشتر از جنس واکنش به بحران باشد تا پیشگیری یادآوری می کند که متأسفانه تاکنون در کمیسیون بهداشت مجلس فرصت بررسی مباحث دندانپزشکی پیش نیامده البته بررسی این مهم را به کمیسیون پیشنهاد خواهم داد و یکی از اولویت‌های کمیسیون این است که برای سال ۱۴۰۵ در لایحه بودجه، سهم مشخصی برای پیشگیری و آموزش در این حوزه در نظر بگیرد.

راه‌حل چیست؟ بهداشت‌کاران دهان و بازطراحی ساختار

علیمردانی در ادامه تأکید می‌کند که راه‌حل، نه در افزایش مراکز درمانی بلکه در بازسازی ساختار بهداشت دهان است و باید بهداشت‌کاران دهان و دندان را در شبکه بهداشت مستقر کنیم زیرا این افراد می‌توانند در مراکز جامع سلامت کارهایی مثل آموزش، مراقبت‌های دوران بارداری، غربالگری دانش‌آموزان، ترمیم‌های سطحی و کشیدن دندان‌های پوسیده را انجام دهند.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در ادامه، با ارائه یک مدل محاسباتی، اثربخشی این رویکرد را توضیح می‌دهد: فرض کنیم ۱۵۰۰ بهداشت‌کار اضافه کنیم و هر کدام در سال فقط ۳۰۰ خدمت انجام دهند؛ این یعنی ۴۵۰ هزار خدمت دندانپزشکی ابتدایی در سال. یا اگر هر کدام روزانه دو خدمت انجام دهند، ما به حجم عظیمی از مداخلات زودهنگام می‌رسیم که جلوی پوسیدگی، از دست رفتن دندان و هزینه‌های سنگین را می‌گیرد. این‌ها هزینه نیست بلکه سرمایه‌گذاری است.

مرکز پژوهش‌های مجلس هم در گزارشی رسمی، تأکید کرده که شاخص پوسیدگی دندان (DMFT) در کودکان ایرانی بالا است و میانگین کشوری در ۶ سالگی به ۵.۸۴ می‌رسد و در ۱۲ استان، وضعیت بدتر از میانگین ملی است و در این گزارش همچنین به کمبود نیروی انسانی متخصص در مدارس، ضعف تجهیزات، و ناکارآمدی آموزش به مادران و مراقبان سلامت اشاره کرده و خواستار بازطراحی سیاست‌های پیشگیرانه شده است.

تعرفه‌های نامتوازن و خدمات لوکس

جمالیان با انتقاد از وضعیت تعرفه‌گذاری و نبود نظارت تخصصی در دانشگاه‌های علوم پزشکی، اضافه می‌کند: دندانپزشکی حوزه‌ای کاملاً تخصصی است اما در ادارات نظارت بر درمان، کارشناسان دندان‌پزشکی نداریم و نتیجه این می‌شود که تعرفه‌ها رعایت نمی‌شوند و در عمل، خدماتی مانند عصب‌کشی یا ترمیم ساده برای بخشی از جامعه، به خدمات لوکس تبدیل شده است.

وی همچنین تأکید می‌کند که مواد مصرفی بی‌کیفیت نیز سلامت مردم را تهدید می‌کند و بیشتر مواد مصرفی وارداتی‌اند و با بالا رفتن نرخ ارز، بازار به‌سمت مواد ارزان و بی‌کیفیت رفته است یعنی بیمار حتی اگر هزینه هم بدهد، ممکن است در مان خوبی دریافت نکند. این نقطه‌ای است که نیاز به حمایت از تولید داخلی و نظارت کیفی دارد.

از درمان‌محوری به پیشگیری‌محوری؛ مسیر تغییر روشن است

علیمردانی در پایان با ارائه یک مقایسه کلان، تاکید می‌کند که تغییر نگاه از درمان‌محوری به پیشگیری‌محوری یک ضرورت است و اگر فقط ۱۰ درصد مردم کشور در سال به دندانپزشک مراجعه کنند  یعنی حدود ۸ میلیون نفر  و هزینه متوسط هر خدمت را ۵ میلیون تومان در نظر بگیریم، بیش از ۴۰ هزار میلیارد تومان فقط برای درمان نیاز داریم این در حالی است که اگر همین عدد یا حتی کمتر را صرف پیشگیری کنیم، نتایج به‌مراتب بهتری می‌گیریم.

جمالیان نیز بر لزوم همکاری میان نهادهای مختلف تأکید دارد و می‌افزاید: باید جلساتی با حضور وزارت بهداشت، کمیسیون بهداشت مجلس و معاونت‌های مرتبط تشکیل شود تا برای بودجه ۱۴۰۵، یک برنامه عملیاتی با بودجه مشخص برای حوزه دندانپزشکی طراحی کنیم و اگر الان تصمیم نگیریم، سال آینده همین بحران تکرار خواهد شد.

جمع‌بندی و چشم‌انداز

مسئله سلامت دهان و دندان دیگر صرفاً موضوعی بهداشتی یا زیبایی نیست بلکه به طور مستقیم با سلامت عمومی و کیفیت زندگی مردم در ارتباط است و پوسیدگی و از دست رفتن دندان‌ها می‌تواند زمینه‌ساز بیماری‌های قلبی، گوارشی، کلیوی و حتی مشکلات روانی شود و هزینه‌های هنگفتی را بر دوش نظام سلامت و خانواده‌ها تحمیل کند.

جمالیان به درستی تأکید می‌کند که باید در بودجه سال ۱۴۰۵، سهم مشخص و عملیاتی برای حوزه سلامت دهان و دندان اختصاص یابد و جلسات مشترکی با مسئولان وزارت بهداشت برای توجه به اختصاص منابع در بودجه برگزار شود و علیمردانی نیز با اشاره به ضرورت تغییر رویکرد می‌گوید باید نگاه‌مان را از درمان‌محوری به پیشگیری‌محوری تغییر دهیم و استقرار بهداشت‌کاران دهان در مراکز جامع سلامت می‌تواند نقطه شروع این تحول باشد.

در نهایت، اگر سیاست‌گذاران و نهادهای مرتبط به این موضوع توجه ویژه نکنند، هزینه‌های درمانی سرسام‌آور، نابرابری در دسترسی به خدمات و کاهش کیفیت زندگی، سال به سال افزایش خواهد یافت.

تنها راه نجات و ترمیم دندان های پوسیده، تغییر نگاه، همکاری چندجانبه، تخصیص بودجه هدفمند و حرکت به سمت نظام مراقبت پیشگیرانه از هزینه‌های فردی به سرمایه‌گذاری ملی است؛ حرکتی که باید از امروز آغاز شود تا فردا دیر نباشد./خانه ملت/

انتهای پیام

هزینه ماهانه درمان بیماران ام‌اس؛ ۲۰ میلیون تومان و پوشش ناقص خدمات توانبخشی

هزینه ماهانه درمان بیماران ام‌اس؛ ۲۰ میلیون تومان و پوشش ناقص خدمات توانبخشی

مدیرعامل انجمن ام‌اس ایران گفت: بیماران هنوز با محدودیت در پوشش بیمه و دسترسی به برخی داروها مواجه‌اند و بخشی از هزینه‌ها را خودشان پرداخت می‌کنند.

عبدالحسین هوشمند، مدیرعامل انجمن ام‌اس ایران درباره وضعیت بیمه این بیماران گفت: در حال حاضر بیمه بخشی از داروها و خدمات بیماران ام‌اس را پوشش می‌دهد. داروهای خارجی که مشابه داخلی دارند، معمولاً بیماران می‌توانند از نسخه‌های داخلی استفاده کنند و کیفیت این داروها به گونه‌ای است که وضعیت بیمار را پایدار نگه می‌دارد.

هوشمند در مورد داروهایی که مشابه داخلی ندارند، اظهار داشت: در برخی موارد، بیماران مجبور هستند دارو را از خارج از کشور تهیه کنند و این موضوع واقعیت دارد.

هزینه‌های ماهانه درمان؛ هر بیمار حدود ۲۰ میلیون تومان

وی هم‌چنین در خصوص هزینه‌های درمان افزود: ماهانه هزینه‌های بیماران شامل دارو، خدمات توانبخشی، لوازم بهداشتی و خدمات مکمل می‌شود، متأسفانه برخی خدمات توانبخشی تحت پوشش کامل بیمه نیست و بیماران مجبور به پرداخت بخشی از هزینه‌ها هستند و ماهانه ۲۰ میلیون تومان هر فرد ام‌اس هزینه دارد.

مدیرعامل انجمن ام‌اس ایران درباره سن شیوع بیماری گفت: بیشترین بازه سنی ابتلاء به ام‌اس در سنین میان سالی است و شیوع آن در برخی استان‌ها و شهرستان‌ها بیشتر مشاهده می‌شود.

بیمه چه داروها و خدماتی را پوشش می‌دهد؟

وی افزود: شیوع این بیماری عمدتا در گروه سنی ۲۰ تا ۴۰ سال، با میانگین سنی ۲۵ سال مشاهده می‌شود، هرچند مواردی از ابتلای زیر ۱۸ سال و بالای ۵۰ سال نیز ثبت شده‌اند. سالانه حدود ۶ هزار و ۵۰۰ بیمار جدید به آمار مبتلایان افزوده می‌شود و بیماری ام‌اس جز بیماری‌هایی است که هزینه بالایی برای خانواده‌ها ایجاد می‌کند.

بیماران خاص و بسته حمایتی؛ حمایت‌های بیمه‌ای در حال گسترش

مدیرعامل انجمن ام‌اس ایران گفت: البته خوشبختانه در سال‌های اخیر بعد از تلاش‌های فراوان بیماری ام‌اس در لیست بیماران خاص قرار گرفته و انجمن ام‌اس ایران، وزارت بهداشت و درمان و سازمان‌های بیمه‌گر مانند بیمه سلامت، بیمه تأمین اجتماعی و بیمه نیروهای مسلح یک بسته خدمت، تحت پوشش حمایت از بیماران خاص تهیه دیده‌اند و خدمات مورد نیاز برای بیماران است.

به گفته هوشمند؛ طبق آمار به طور کلی حدود ۱۲۰ هزار بیمار ام‌اس در کشور وجود دارد که حدود ۳۶ هزار و ۵۰۰ بیمار به تهران تعلق گرفته است. متأسفانه بیماری ام‌اس در خانم‌ها بیشتر مشاهده می‌شود.

وی در خصوص بسته‌های حمایتی گفت: برنامه‌هایی برای افزایش قالب‌های حمایتی و گسترش خدمات برای بیماران پیش‌بینی شده است تا بتوانیم حمایت بیشتری از بیماران داشته باشیم./مهر/

انتهای پیام

بخشنامه وزارت بهداشت برای تشدید نظارت‌ها در حوزه درمان با هدف صیانت از حقوق بیماران و کادر پزشکی

بخشنامه وزارت بهداشت برای تشدید نظارت‌ها در حوزه درمان با هدف صیانت از حقوق بیماران و کادر پزشکی

معاون درمان وزارت بهداشت در بخشنامه‌ای با موضوع تشدید نظارت ها با محوریت موضوعات زمینه‌ساز نارضایتی مردم از حوزه درمان به معاونان درمان دانشگاه‌ها و دانشگاه‌های علوم پزشکی، خواستار رعایت حقوق گیرندگان و ارائه‌کنندگان خدمات تشخیصی و درمانی شد.

پیرو بخشنامه‌های مکرر نظارتی در زمینه رعایت حقوق گیرندگان و ارائه‌کنندگان خدمات تشخیصی و درمانی، شاهد گزارش های مختلف از شکایات و نارضایتی مردمی به دلیل نقض مفاد قوانین و بخشنامه های ابلاغی می باشیم که این موضوع موجب خدشه دار شدن خدمات گسترده جامعه پزشکی کشور و آسیب جدی به اعتماد و روابط بین بیمار و حرف پزشکی و وابسته شده است. از مهم‌ترین محورهای نارضایتی بیماران موارد ذیل می‌باشد که حسب بخشنامه‌های قبلی بر رعایت آن تاکید شده و ضرورت دارد کلیه موسسات پزشکی دولتی و غیردولتی، مطب پزشکان و دندانپزشکان و دفاتر کار مفاد آن را رعایت نمایند.

۱-ممنوعیت ارجاع بیماران و همراهان به خارج از بیمارستانها جهت خرید دارو و تجهیزات پزشکی

۲-ممنوعیت تحمیل هزینه های خارج از صورتحساب به بیماران از طریق پرداخت وجه به شرکت های تجهیزات پزشکی

۳-ممنوعیت هرگونه دریافت وجوه خارج از صندوق و صورتحساب بیمارستانی و اخذ وجوه غیرمجاز تحت عناوینی از جمله پیش پرداخت، تامین تجهیزات پزشکی، عدم قرارداد پزشک با بیمه ها و…

۴- اطلاع‌رسانی قرارداد با بیمه‌های پایه و تکمیلی و ارائه تعرفه های خدمات تشخیصی و درمانی به صورت شفاف و در معرض دید بیماران (نصب جدول تعرفه‌های هزینه اقامت و هتلینگ بر اساس درجه اعتباربخشی، تعرفه ویزیت های سرپایی درمانگاهی، تعرفه خدمات پاراکلینیک و پاسخگویی صریح به بیماران در زمان پذیرش در زمینه تعرفه خدمات بستری و…)

۴-الزام وجود کارت‌خوان در مطب‌ها و دفاتر کار به نام صاحب پروانه و عدم اجبار بیماران به پرداخت حق ویزیت یا خدمات مجاز به صورت نقدی، کارت به کارت و…

۵-ممنوعیت اخذ همزمان تعرفه ویزیت در مطب و دفاتر کار همراه با بعضی از کدهای کتاب ارزش نسبی خدمات سلامت مانند کد اصول حفظ تندرستی، آموزش به بیمار، اصول پیشگیری دخانیات و الکل و خدماتی تحت عنوان پالس اکسیمتری، گلوکومتری، هزینه تشکیل پرونده در مطب و….

۶-ممنوعیت ارجاع های هدفمند بیماران در ازای دریافت پورسانت یا پرداخت های غیرمجاز به سایر موسسات پزشکی و پاراکلینیکی تحت هر عنوان جهت جذب بیماران

در این راستا مستدعی است دستور فرمایند این بخشنامه به کلیه ذینفعان تحت پوشش حوزه نظارتی آن دانشگاه/دانشکده ابلاغ گردیده و بر حسن اجرای آن تاکید و با متخلفین اعمال مقررات انتظامی و تعزیراتی انجام شود.

دکتر سید سجاد رضوی

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

/وبدا/

انتهای پیام

همراه داشتن تجهیزات پزشکی و داروهای ضروری، لازمه سفر بیماران دیابتی و مبتلا به فشار خون

همراه داشتن تجهیزات پزشکی و داروهای ضروری، لازمه سفر بیماران دیابتی و مبتلا به فشار خون

کارشناس دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو، بر ضرورت همراه‌داشتن دستگاه اندازه‌گیری فشار خون و داروهای بیماران مبتلا به پرفشاری خون در طول سفر تاکید کرد.

دکتر ندا کاظمی‌نیا گفت: بیماران باید برای پایش مداوم وضعیت سلامت خود، همواره دستگاه اندازه‌گیری فشار خون را در دسترس داشته باشند تا در صورت بروز علائم یا تغییرات غیرمترقبه بتوانند اقدامات لازم را انجام دهند.

این متخصص داروسازی بالینی با اشاره به اهمیت مصرف صحیح داروها افزود: بیماران باید از مصرف داروهایی مانند آرام‌بخش‌ها، داروهای کدئین‌دار، آنتی‌هیستامین‌ها و داروهای خواب‌آور، به‌ویژه پیش از رانندگی یا فعالیت‌های نیازمند تمرکز، خودداری کنند؛ زیرا این داروها موجب کاهش سطح هوشیاری و افزایش خطر حوادث می‌شوند.

وی تاکید کرد بیماران دیابتی نیز باید علاوه‌بر داروهای مصرفی و انسولین، دستگاه سنجش قند خون را به همراه داشته باشند تا بتوانند مدیریت بهینه بیماری خود را در شرایط سفر فراهم کنند.

هم‌چنین توصیه می‌شود کلیه مسافران یک جعبه کمک‌های اولیه شامل داروهای ضروری، باند، گاز استریل، مسکن‌ها و سایر وسایل اولیه مورد نیاز را همراه داشته باشند تا در مواقع اضطراری امکان ارائه مراقبت‌های اولیه وجود داشته باشد./ایفدانا/

انتهای پیام