پنج‌شنبه 4 تیر 1405
31.3 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 53

نخستین آزمایش خون برای تشخیص آلزایمر تایید شد

نخستین آزمایش خون برای تشخیص آلزایمر تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که آزمایش خون شرکت فوجیربیو دیاگنوستیک (Fujirebio Diagnostics’) برای تشخیص بیماری آلزایمر را تایید کرده است. این آزمایش، نخستین ابزار از نوع خود است که می‌تواند این بیماری تحلیل‌برنده مغز را شناسایی کند.

آزمایش شرکت فوجیربیو با نام تجاری لومیپالس (Lumipulse)، دو پروتئین موجود در خون را اندازه‌گیری کرده و از نسبت آن‌ها برای شناسایی نشانه‌های پلاک آمیلوئید بتا در مغز استفاده می‌کند؛ پلاکی که به‌عنوان یکی از شاخص‌های اصلی بیماری آلزایمر شناخته می‌شود.

سایر روش‌های تشخیص آلزایمر شامل اقداماتی مانند نمونه‌گیری از مایع نخاعی از طریق بَزلِ کمری است که روشی تهاجمی به شمار می‌آید، یا اسکن مغزی PET که هزینه‌بر بوده و ممکن است تحت پوشش بیمه‌های درمانی قرار نگیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۲۷ اردیبهشت‌ماه؛ روز جهانی روابط عمومی و ارتباطات

۲۷ اردیبهشت‌ماه؛ روز جهانی روابط عمومی و ارتباطات

روز روابط عمومی و ارتباطات بر  متخصصان روابط عمومی که با فعالیت‌های اطلاع‌رسانی، شفاف‌سازی و تقویت ارتباط با افکار عمومی نقش مهمی در ارتقای اعتماد اجتماعی ایفا می‌کنند گرامی باد.

انتهای پیام

تایید نخستین تزریق‌گر خودکار برای درمان موارد حاد میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان

تایید نخستین تزریق‌گر خودکار برای درمان موارد حاد میگرن و سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی میگرن شرکت اَمنی‌یل فارماسوتیکالز (Amneal Pharmaceuticals) را که قابل تزریق توسط خود بیمار است تایید کرد و بدین ترتیب راه را برای ارائه گزینه‌ای سریع‌تر و راحت‌تر جهت درمان میگرن برای بیماران هموار ساخت.

این درمان که با نام تجاری بِرکی‌یا (Brekiya) عرضه می‌شود، حاوی یک دُز واحد از دارویی به نام «دی‌هیدروارگوتامین مزیلات» است که از طریق یک دستگاه خودتزریق‌گر تزریق می‌گردد.

داروی بِرکی‌یا برای درمان موارد حاد میگرن و هم‌چنین دردهای شدید و یک‌طرفه‌ی سر که به نام سردردهای خوشه‌ای شناخته می‌شوند در بزرگسالان تایید شده است.

میگرن که با حملات مکرر درد ضربان‌دار در یک سمت سر شناخته می‌شود، با علائمی مانند تهوع، استفراغ و حساسیت به نور همراه است. به گفته اَمنی‌یل، این درمان گزینه‌ای مفید برای افرادی محسوب می‌شود که به داروهای خوراکی پاسخ مناسبی نمی‌دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز واکسیناسیون تکمیلی فلج اطفال در شمال کشور از امروز

آغاز واکسیناسیون تکمیلی فلج اطفال در شمال کشور از امروز

رئیس اداره بیماری‌های قابل پیشگیری با واکسن وزارت بهداشت از آغاز مرحله دوم واکسیناسیون تکمیلی فلج‌ اطفال در نیمه شمالی کشور خبر داد و گفت:

واکسیناسیون تکمیلی فلج‌اطفال با هدف تحقق بالاترین سطح ایمنی در کودکان اجرا می‌شود و اگر خواهان جلوگیری از چرخش ویروس فلج‌اطفال در صورت ورود این ویروس به کشور هستیم، می‌بایست نسبت به واکسیناسیون تکمیلی اقدام کنیم. مرحله دوم واکسیناسیون تکمیلی فلج‌ اطفال در نیمه شمالی کشور از روز شنبه ۲۷ اردیبهشت‌ماه آغاز می‌شود و تا روز دوشنبه ۲۹ اردیبهشت ادامه دارد.

نوبت اول برنامه تکمیلی واکسیناسیون فلج‌ اطفال نیمه شمالی کشور از ۲۳ تا ۲۵ فروردین ماه به‌صورت خانه‌به‌خانه در مناطق پرخطر انجام شد. منظور از مناطق پرخطر، روستاهای دورافتاده، حاشیه شهرها و مکان‌هایی است که اتباع خارجی در آن حضور دارند. آمار و ارقام بیانگر این است که ۳۱۴هزار کودک کمتر از ۵ سال در مرحله اول واکسیناسیون تکمیلی فلج‌اطفال در نیمه شمالی کشور واکسینه شدند. برآوردها حاکی از آن است که ۳۱۴هزار کودک در مرحله دوم نیز واکسن خوراکی فلج‌اطفال را دریافت کنند.

دکتر سید محسن زهرایی با بیان این‌که واکسیناسیون تکمیلی نیمه‌جنوبی کشور در زمستان سال گذشته انجام شد، افزود: نوبت اول و دوم واکسیناسیون تکمیلی فلج‌اطفال در نیمه‌جنوبی کشور به ترتیب دی و بهمن سال ۱۴۰۳ به صورت خانه به خانه انجام شد و ۸۰۰هزار کودک واکسن تکمیلی فلج‌اطفال را در این منطقه طی دو نوبت دریافت کردند.

به گفته رئیس اداره بیماری‌های قابل پیشگیری با واکسن وزارت بهداشت، ویروس فلج اطفال در دستگاه گوارش رشد می‌کند و در فاضلاب‌ دفع می‌شود. این ویروس می‌تواند به صورت مدفوعی_دهانی و تماس با یک‌دیگر به‌راحتی منتقل شود. این بیماری، تظاهرات بالینی واضح ندارد و به همین دلیل نمی‌توان از ورود افراد مبتلا به کشور جلوگیری کرد. به این ترتیب با توجه به رفت‌و‌آمدها با دو همسایه افغانستان و پاکستان و وجود بیماری در این دو کشور، می‌بایست از بالاترین سطح ایمنی کودکان چه ایرانی و چه افغانستانی (اتباع) اطمینان خاطر پیدا کنیم و برای رسیدن به این مساله برنامه واکسیناسیون تکمیلی انجام می‌شود.

واکسن فلج‌اطفال در ۱۸، ۶، ۴، ۲ ماهگی و واکسن یادآور نیز در ۶ سالگی تزریق می‌شود و به گفته مسئولان وزارت بهداشت، هیچ گزارشی مبنی بر ابتلا به این بیماری طی ۲۴ سال گذشته در کشور گزارش نشده است./ایسنا/

انتهای پیام

پایان موفقیت‌آمیز نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵ با حضور گسترده فعالان صنعت دارو

پایان موفقیت‌آمیز نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵ با حضور گسترده فعالان صنعت دارو

آئین اختتامیه هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس با حضور جمعی از چهره‌های برجسته و تاثیرگذار صنعت داروسازی، بسته‌بندی و چاپ، بیست‌وپنجم اردیبهشت‌ماه ۱۴۰۴  در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزارشد.

نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵ پس از سه روز فعالیت پربار و گسترده، با موفقیت به کار خود پایان داد. این رویداد با حضور گسترده شرکت‌های داروسازی داخلی و بین‌المللی، بستری برای معرفی دستاوردهای نوین صنعت دارو، تبادل دانش و توسعه همکاری‌های تجاری فراهم کرد.

برگزارکنندگان از استقبال چشمگیر بازدیدکنندگان و مشارکت‌کنندگان ابراز رضایت کرده و اعلام کردند که برنامه‌ریزی برای دوره بعدی این نمایشگاه از هم‌اکنون آغاز شده است.

سیاست‌گذاری نمایشگاه فارمکس ۲۰۲۵ بر تقویت زنجیره تامین مواد اولیه دارویی، ارتقا نوآوری‌های بومی و توسعه صادرات متمرکز بود. این رویداد تلاش کرد با ایجاد تعامل سازنده میان بخش خصوصی، نهادهای حاکمیتی و جامعه علمی، مسیر تحول صنعت دارو را هموار سازد.

انتهای پیام

 

 

رسانه فن‌سالاران تندیس رسانه تأثیرگذار صنعت دارو را در فارمکس ۲۰۲۵ دریافت کرد

رسانه فن‌سالاران تندیس رسانه تأثیرگذار صنعت دارو را در فارمکس ۲۰۲۵ دریافت کرد

در مراسم اختتامیه هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه، رسانه تحلیلی خبری فن‌سالاران به عنوان «رسانه تأثیرگذار در صنعت دارو» برگزیده شد.

این موفقیت گواهی است بر تعهد حرفه‌ای، نگاه تحلیلی و رویکرد مسئولانه‌ در پوشش اخبار و تحلیل‌های حوزه داروسازی کشور.

بی‌تردید، چنین دستاوردی، نتیجه سال‌ها تلاش بی‌وقفه جناب آقای رضا درستکار، سردبیر رسانه «تحلیلی خبری فن‌سالاران»، نویسندگان، و سایر همکاران ایشان در ارتقای آگاهی و دانش تخصصی در این صنعت است که خدمت همگی‌شان تبریک عرض می‌کنیم.

انتهای پیام

برتری داروی Zepbound  بر Wegovy در کاهش وزن طی یک مطالعه مقایسه‌ای

برتری داروی Zepbound  بر Wegovy در کاهش وزن طی یک مطالعه مقایسه‌ای

شرکت ایلای لی‌لی اعلام کرد که دارو زپ‌باوند (Zepbound) این شرکت، بر اساس داده‌های یک مطالعه مقایسه‌ای مستقیم، در پنج شاخص کاهش وزن از جمله کاهش دُور کمر، عملکرد بهتری نسبت به داروی وگووی (Wegovy)  شرکت نُوو نوردیسک داشته است.

این داده‌ها نخستین نتایج حاصل از یک مطالعه مقایسه‌ای مستقیم بین این داروهای بسیار پرطرفدار است و به شرکت ایلای لی‌لی قدرت بیشتری می‌بخشد تا در بازاری که انتظار می‌رود تا دهه آینده به بیش از ۱۵۰ میلیارد دلار در سال برسد، پوشش بیمه‌ای گسترده‌تری برای داروی چاقی خود به دست آورد.

طبق اعلام لی‌لی: داروی زپ‌باوند به نزدیک به ۲۵ درصد افراد بیشتری نسبت به وگووی کمک کرده است تا بیش از ۱۵ درصد از وزن خود را کاهش دهند.

این مطالعه هم‌چنین نشان داد که درمان با زپ‌باوند به کاهش میانگین دُور کمر به میزان ۱۸.۴ سانتی‌متر منجر شد، در حالی‌که افرادی که با وگووی تحت درمان قرار گرفتند، کاهش میانگین ۱۳ سانتی‌متری را تجربه کردند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش آزمایش بیماران مبتلا به اچ‌آی‌وی در آفریقای جنوبی پس از قطع کمک‌های مالی آمریکا

کاهش آزمایش بیماران مبتلا به اچ‌آی‌وی در آفریقای جنوبی پس از قطع کمک‌های مالی آمریکا

بر اساس داده‌های منتشرنشده دولتی، آزمایش و پایش بیماران مبتلا به اچ‌آی‌وی در سراسر آفریقای جنوبی از زمان کاهش کمک‌های مالی آمریکا که منابع مالی کارکنان بهداشتی و کلینیک‌ها را تامین می‌کرد، کاهش یافته است. در این میان، زنان باردار، نوزادان و جوانان متحمل بیشترین آسیب از این کاهش حمایت‌ها شده‌اند.

آفریقای جنوبی بالاترین میزان شیوع اچ‌آی‌وی در جهان را دارد، به‌طوری‌که حدود ۸ میلیون نفر- یعنی یک نفر از هر پنج بزرگسال- با این ویروس زندگی می‌کنند. آمریکا تا اوایل سال جاری، زمانی‌که رئیس‌جمهور دونالد ترامپ کمک‌های مالی را به شدت کاهش داد، تامین‌کننده ۱۷ درصد از بودجه اچ‌آی‌وی این کشور بود.

داده‌های به‌دست‌آمده از سرویس ملی آزمایشگاه سلامت آفریقای جنوبی، که یک نهاد دولتی است، نشان می‌دهد که آزمایش بار ویروسی در میان گروه‌های کلیدی طی دو ماه گذشته تا ۲۱ درصد کاهش یافته است.

آزمایش بار ویروسی میزان ویروس موجود در خون افراد مبتلا به اچ‌آی‌وی را که تحت درمان با داروهای ضدویروسی (آنتی‌رتروویروال) هستند، اندازه‌گیری می‌کند. این آزمایش معمولا دست‌کم یک بار در سال انجام می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ترامپ داروهای کاهش وزن را هدف اصلی فشار برای کاهش قیمت قرار داد

ترامپ داروهای کاهش وزن را هدف اصلی فشار برای کاهش قیمت قرار داد

دولت ترامپ داروهای قدرتمند جدید کاهش وزن از جمله وگووی و زپ‌باوند را به‌عنوان اهدافی در چارچوب تلاش خود برای کاهش قیمت داروهای تجویزی معرفی کرد.

داروهای تزریقی کاهش وزن، از جمله وگووی شرکت نووُ نوردیسک، و زپ‌باوند ایلای لی‌لی در آمریکا با قیمت بیش از ۱۰۰۰ دلار در ماه عرضه می‌شوند. برای برخی بیماران، بخش زیادی از این هزینه توسط بیمه درمانی پوشش داده می‌شود.

برای افرادی که تحت پوشش بیمه نیستند، هر دو شرکت نووُ و لی‌لی به‌تازگی فروش مستقیم داروهای خود به مصرف‌کنندگان آمریکایی را با قیمت نقدی ۴۹۹ دلار در ماه آغاز کرده‌اند.

با توجه به این‌که برآورد می‌شود ۴۰ درصد از آمریکایی‌ها به چاقی مبتلا هستند، سیاست‌مداران و کارشناسان حوزه سلامت در آمریکا از هر دو شرکت خواسته‌اند که این قیمت این داروها را مقرون‌به‌صرفه‌تر کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

آغاز پروژه اوتیسم آمریکا با بهره‌گیری از داده‌های دو مرکز خدمات بیمه

آغاز پروژه اوتیسم آمریکا با بهره‌گیری از داده‌های دو مرکز خدمات بیمه

رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که آژانس‌های فدرال سلامت یک پایگاه داده‌ از بیماران مبتلا به اوتیسم که تحت پوشش برنامه‌های مدیکر ومدیکید هستند ایجاد خواهند کرد؛ و پژوهشگران از این پایگاه برای مطالعه علل اختلال طیف اوتیسم استفاده خواهند کرد.

این پلتفرم جدید در ابتدا بر پژوهش پیرامون ریشه‌های بروز اوتیسم متمرکز خواهد بود و در بلندمدت، داده‌ها را برای تحقیقات در زمینه سایر بیماری‌های مزمن نیز به هم متصل خواهد کرد.

کندی، که مدت‌ها است به‌رغم رد علمی، بر ارتباط نادرست میان واکسن‌ها و اوتیسم تاکید داشته، در بیانیه‌ای گفت: ما با شفافیت و پاسخ‌گویی کامل، پرده را کنار می‌زنیم تا پاسخ‌های صادقانه‌ای را ارائه دهیم که خانواده‌ها مدت‌ها در انتظار شنیدن آن بوده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

راه‌اندازی سامانه «حامی» برای مقابله با شیادی‌های پزشکی و خرافه‌گرایی در حوزه سلامت

راه‌اندازی سامانه «حامی» برای مقابله با شیادی‌های پزشکی و خرافه‌گرایی در حوزه سلامت

معاون اجتماعی و پارلمانی سازمان نظام پزشکی در مراسم رونمایی از سامانه «حامی» با ابراز نگرانی جدی نسبت به گسترش روزافزون مداخلات غیرمجاز، شیادی‌های طبی و فریبکاری‌های سلامت‌نما در کشور گفت:

متاسفانه طی سال‌های اخیر جان بسیاری از هم‌وطنان به‌دلیل روی‌آوردن به افراد فاقد صلاحیت، از دست رفته و امروز بیش از هر زمان دیگری نگرانیم که این رشد بی‌رویه، باعث افتادن تعداد بیشتری از مردم در دام این شیادان شود.

سید محمد میرخانی با اشاره به فعالیت گسترده صفحات متخلف در شبکه‌های اجتماعی از جمله اینستاگرام و تلگرام افزود: این افراد علاوه‌بر آن‌که بدون مجوز و به شکل غیرقانونی در حال تبلیغ درمان‌های جعلی و پرخطر هستند، مردم را به سمت خرافات نیز سوق می‌دهند که سلامت جامعه را با تهدید جدی مواجه کرده است.

سازمان نظام پزشکی ناچار است با همکاری نهادهای انتظامی و قضائی، نسبت به شناسایی، جمع‌آوری داده‌ها و برخورد قاطع با این افراد اقدام کند. بر همین اساس، سامانه‌ای به نام «حامی» در وب‌سایت رسمی سازمان نظام پزشکی راه‌اندازی شده است تا بستری برای دریافت، رصد، پایش و تحلیل گزارش‌های مردمی از تخلفات حوزه سلامت فراهم شود. مردم می‌توانند با ورود به سایت سازمان نظام پزشکی و کلیک بر روی لوگوی قرمز رنگ سامانه حامی، به صفحه گزارش تخلفات دسترسی پیدا کرده و اطلاعات مربوط به شیادی‌های طبی را ثبت کنند.

این گزارش‌ها پس از بررسی کارشناسی، به مراجع ذی‌صلاح ارجاع داده می‌شوند و در صورت احراز تخلف، اسامی این افراد در مجامع رسمی مطرح شده و اقدامات قضائی برای جلوگیری از تداوم فعالیت آن‌ها صورت خواهد گرفت.

مشارکت عمومی نقش کلیدی در مقابله با این پدیده خطرناک دارد، از همه مردم درخواست می‌شود تا از طریق سامانه حامی مورد مشکوک را گزارش دهند و در حفظ سلامت جامعه سهیم باشند./مهر/

انتهای پیام

تصویب لایحه مرگ خودخواسته با کمک پزشکان در رای‌گیری کلیدی پارلمان اسکاتلند

تصویب لایحه مرگ خودخواسته با کمک پزشکان در رای‌گیری کلیدی پارلمان اسکاتلند

پارلمان اسکاتلند به لایحه‌ای رای مثبت داد که به افراد مبتلا به بیماری‌های لاعلاج در این کشور اجازه می‌دهد به زندگی خود پایان دهند؛ اقدامی که این پیشنهاد را یک گام به تحقق در اسکاتلند نزدیک‌تر می‌کند.

پیش از رای‌گیری نهایی، لایحه مرگ خودخواسته با کمک پزشکان برای بزرگسالان مبتلا به بیماری لاعلاج در اسکاتلند به مرحله کمیته خواهد رفت، جایی‌که اعضای پارلمان اسکاتلند آن را مورد بررسی دقیق قرار داده و اصلاح خواهند کرد.

در صورت تصویب این قانون، اسکاتلند به کشورهایی هم‌چون سوئیس، کانادا، نیوزیلند، اتریش و اکوادور خواهد پیوست که در شرایط خاص، مرگ کمکی را مجاز می‌دانند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی خوراکی icotrokinra در مبتلایان به پسوریازیس

عملکرد موفق داروی آزمایشی خوراکی icotrokinra در مبتلایان به پسوریازیس

جانسون&جانسون اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت با نام آیکوتروکینرا (icotrokinra) برای درمان پسوریازیس به هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی دست یافت، به‌طوری‌که مصرف این قرص به‌صورت یک‌بار در روز به بیماران کمک کرد تا به پوستی صاف یا تقریبا صاف دست یابند.

این شرکت داروسازی در حال توسعه گزینه‌های درمانی راحت‌تر است، زیرا داروی تزریقی پسوریازیس آن، استلارا (Stelara) که سال گذشته بیش از ۱۰ میلیارد دلار فروش داشت، با رقابت شدید از سوی داروهای رقیبِ ارزان‌تر روبرو است.

در این مطالعه، آیکوتروکینرا به ۶۶ درصد از بیماران مبتلا به پسوریازیس پوست سر و ۷۷ درصد از بیماران مبتلا به پسوریازیس ناحیه تناسلی کمک کرد تا به پوستی به‌طور قابل توجه صاف دست یابند، در حالی‌که نرخ موفقیت در دریافت‌کنندگان دارونما به ترتیب ۱۱ درصد و ۲۱ درصد بود.

جانسون&جانسون انتظار دارد داروی آیکوتروکینرا تا سال ۲۰۲۸ فروش ۷۰۰ میلیون دلاری داشته باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

قصد FDA برای حذف مکمل‌های فلوراید مخصوص کودکان از بازار

قصد FDA برای حذف مکمل‌های فلوراید مخصوص کودکان از بازار

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که قصد دارد فرایند حذف مکمل‌های فلوراید برای کودکان را از بازار آغاز کند؛ این اقدام جدیدترین واکنش فدرال علیه این ماده معدنی تقویت‌کننده دندان‌ها است.

فلوراید یک ماده معدنی است که به‌طور طبیعی در آب، خاک و هوا وجود دارد و ثابت شده است که از پوسیدگی دندان‌ها و خرابی دندان‌ها جلوگیری می‌کند. به‌مدت دهه‌ها، این ماده به منابع آب شهری و محصولات بهداشت دندان مانند خمیر دندان اضافه شده است.

اقدام اخیر مکمل‌های فلوراید خوراکی را هدف قرار داده است که به کودکانی داده می‌شود که در معرض خطر بالای پوسیدگی دندان هستند؛ مکمل‌هایی که به گفته FDA مورد تایید این سازمان نیستند و مشخص شده است که می‌توانند میکروبیوم روده را تغییر دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اختصاص شماره داخلی مجزا برای رسیدگی به شکایات مربوط به فرآورده‌های غذایی

اختصاص شماره داخلی مجزا برای رسیدگی به شکایات مربوط به فرآورده‌های غذایی

مدیر اداره نظارت بر مواد غذایی، آشامیدنی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی نیشابور از ایجاد شماره داخلی مجزا در سامانه ۱۹۰ برای تسهیل و تسریع رسیدگی به شکایات مردمی در حوزه فرآورده‌های غذایی خبر داد  و گفت:

این اقدام به تخصصی‌سازی رسیدگی، کاهش زمان انتظار، بهبود آمار و اطلاعات، افزایش اعتماد عمومی و امکان پیگیری بهتر کمک می‌کند.

مهندس سمانه رمضانی با تاکید بر ضرورت بررسی سریع و دقیق شکایات مردمی افزود: برای بهبود عملکرد سامانه ۱۹۰، آموزش کارکنان، دقت در ثبت شکایات، توسعه زیرساخت‌های فناوری، بازخورد و ارزیابی دقیق ضروری است تا رضایت شهروندان از خدمات ارائه‌شده افزایش یابد.

رمضانی هم‌چنین به اهمیت تقویت نظارت بر ایمنی غذا از مزرعه تا سفره اشاره، و تصریح کرد: توسعه استانداردهای ایمنی، آموزش کشاورزان و تولیدکنندگان، بازرسی‌های منظم و تحقیقات علمی از جمله راهکارهای مؤثر در ارتقای ایمنی مواد غذایی است.

وی در پایان بر تقویت تولید داخلی مواد اولیه در حوزه غذایی تاکید کرد و افزود: ارائه تسهیلات مالی، سرمایه‌گذاری در تحقیق و توسعه، ترویج کشاورزی پایدار و کاهش وابستگی به واردات می‌تواند به بهبود امنیت غذایی کشور کمک کند./ایفدانا

انتهای پیام

 

 

 

وزارت بهداشت: سویه جدیدی از کرونا گزارش نشده است

وزارت بهداشت: سویه جدیدی از کرونا گزارش نشده است

دکتر علیرضا رئیسی، معاون بهداشت وزارت بهداشت گفت:

سویه جدیدی از کرونا نداریم، کرونا زمانی خطرناک می‌شود که باعث جهش شود و سویه جدید آن بیاید. کرونا هیچ زمانی حذف نخواهد شد و مثل آنفلوانزا بومی شده است.

حدود ۲ تا ۳.۵ درصد عفونت‌های تنفسی کرونا مثبت شدند، ولی باعث بستری‌شدن و یا مرگ نشده و سویه جدید نیستند.

از هر ۱۰۰ نفر که عفونت تنفسی داشتند ۴ نفر کرونا مثبت وجود داشت.

ما توصیه می‌کنیم در مجامع عمومی حتما ماسک زده شود ولی نیاز به واکسن نیست./صدا و سیما/

انتهای پیام

جهش تولید و صادرات در صنعت مواد موثره و بسته‌بندی دارویی: از خودکفایی تا حضور رقابتی در بازارهای جهانی

جهش تولید و صادرات در صنعت مواد موثره و بسته‌بندی دارویی: از خودکفایی تا حضور رقابتی در بازارهای جهانی

مهندس فرامرز اختراعی، رئیس هیئت مدیره سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی در مراسم افتتاحیه فارمکس خاورمیانه ۲۰۲۵ گفت:

امیدوارم نمایشگاه امسال فرصتی باشد برای عرضه‌ی موفق دستاوردهای نوین، محصولات باکیفیت و مقرون‌به‌صرفه، تا میهمانان گرامی داخلی و خارجی با ظرفیت‌های واقعی کشور در حوزه تأمین نیازهای دارویی آشنا شوند و این محصولات بتوانند جایگاهی شایسته در بازارهای صادراتی پیدا کنند؛ جایگاهی که ایران سزاوار آن است.

با وجود تمامی مشکلات و چالش‌های ناشی از مسائل سیاسی، تحریم‌ها و محدودیت‌های بین‌المللی، اطمینان دارم که سرعت رشد ما بسیار قابل توجه و رضایت‌بخش بوده و توانسته‌ایم در زمره کشورهای موفق قرار بگیریم. خوشحالیم که در شرکت‌های تولیدکننده مواد مؤثره، بیش از ۱۵۰۵ قلم تولید داریم که با کسر محصولات مشترک، حدود ۶۱۹ قلم ماده مؤثره دارویی به‌صورت مستقل در کشور تولید می‌شود. افزون بر این، بسیاری از مواد جانبی دارویی، مواد معدنی، پلیمرها و سایر اقلام مورد استفاده به‌عنوان اکتیو یا اکسی‌پینت‌ها نیز در داخل کشور تولید می‌گردد.

در حوزه بسته‌بندی، سال‌هاست که صد درصد نیازهای داخلی از جمله شیشه، آمپول، کپسول، مقوا، کارتن و سایر اقلام، به‌طور کامل از طریق تولیدات داخلی تامین می‌شود. این محصولات به سطحی از کیفیت و رقابت‌پذیری رسیده‌اند که مسیر صادرات آن‌ها نیز با موفقیت هموار شده است.

در سال گذشته، موفق شدیم فناوری تولید مواد موثره دارویی را به برخی کشورهای شمال آفریقا صادر کنیم و انشاالله این روند ادامه خواهد داشت.

امیدوارم ما، به‌عنوان یکی از پیشگامان توسعه فناوری در صنعت دارو، بتوانیم با ارائه راه‌حل‌های موفق و اقتصادی، گام موثری برای کشورهایی که به توسعه زیرساخت‌های دارویی- به‌ویژه در حوزه مواد مؤثره و بسته‌بندی- علاقه‌مند هستند، برداریم.

ما در حوزه تجهیزات و ماشین‌آلات مرتبط با صنعت مواد موثره و بسته‌بندی به سطح قابل‌توجهی از خودکفایی دست یافته‌ایم. این تجهیزات، با استانداردهای CGMP و تأییدیه‌های اروپایی، توسط تولیدکنندگان داخلی به‌صورت کاملاً رقابتی تولید می‌شوند. برخی از این ماشین‌آلات بسیار پیشرفته، که در سطح جهانی تنها در چهار کشور غیر از ایران تولید می‌شوند، اکنون با ظرفیت بالا در کشورمان ساخته شده و به کشورهایی صادر می‌شوند که تا پیش از این خود ما واردکننده از آن‌ها بودیم؛ از جمله ترکیه، ترکمنستان، هند و الجزایر که تجربه صادرات موفق به آن‌ها را داشته‌ایم. بسیاری از تجهیزات تولید داخل اکنون به سطحی از کیفیت و تخصص رسیده‌اند که عملا بدون رقیب هستند.

در حوزه صادرات مواد موثره و بسته‌بندی، به موفقیت‌های قابل توجهی دست یافته‌ایم. به‌طور مکرر از کشورهایی مانند هند و چین- که خود از قطب‌های بزرگ در این صنایع هستند- برای برخی اقلامی که در ایران با ظرفیت بالا و پایداری تولید شده‌اند، به‌ویژه در حوزه داروهای تحت کنترل و داروهای مشتق از گیاهان، درخواست‌هایی دریافت می‌کنیم.

امروز وقتی از کنار هر غرفه نمایشگاه عبور می‌کنیم و نگاهی به محصولات عرضه‌شده می‌اندازیم، به یاد می‌آوریم که همین اقلام بیست یا سی سال پیش، آرزوی واردات‌شان را داشتیم؛ اما اکنون، نه‌تنها نیاز داخلی را به‌طور کامل تامین می‌کنیم، بلکه بسیاری از آن‌ها را با ظرفیتی فراتر از نیاز کشور تولید و به بازارهای بین‌المللی عرضه می‌نماییم.

انتهای پیام

امضای فرمان اجرایی ترامپ برای الزام صنعت داروسازی به کاهش قیمت داروها

امضای فرمان اجرایی ترامپ برای الزام صنعت داروسازی به کاهش قیمت داروها

رئیس‌جمهور آمریکا دونالد ترامپ، روز دوشنبه فرمان اجرایی گسترده‌ای را امضا کرد که شرکت‌های داروسازی را موظف می‌کند قیمت داروهای خود را به سطح قیمت‌هایی که سایر کشورها پرداخت می‌کنند، کاهش دهند؛ اقدامی که به گفته تحلیلگران و کارشناسان حقوقی، اجرای آن دشوار خواهد بود.

این فرمان به شرکت‌های داروسازی فرصت می‌دهد تا ظرف ۳۰ روز قیمت‌های هدف را تعیین کنند، و در صورتی‌که این شرکت‌ها ظرف شش ماه پس از امضای فرمان به «پیشرفت قابل‌توجهی» در جهت تحقق این اهداف دست نیابند، اقدامات بیشتری برای کاهش قیمت‌ها انجام خواهد گرفت.

ترامپ در یک کنفرانس خبری اعلام کرد که در صورت عدم تطابق قیمت داروها در آمریکا با قیمت‌های سایر کشورها، دولت بر شرکت‌ها تعرفه وضع خواهد کرد. او هم‌چنین اظهار داشت که به‌دنبال کاهش‌هایی بین ۵۹ درصد تا ۹۰ درصد است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ امضای فرمان تطبیق قیمت داروها با نرخ‌های بین‌المللی

به‌زودی؛ امضای فرمان تطبیق قیمت داروها با نرخ‌های بین‌المللی

رئیس‌جمهور آمریکا، دونالد ترامپ، روز یکشنبه اعلام کرد که فرمان اجرایی‌ای را امضا خواهد کرد که قیمت داروهای تجویزی را تا سطح پرداختی کشورهای با درآمد بالا کاهش می‌دهد؛ رقمی که به گفته او بین ۳۰ تا ۸۰ درصد کمتر از میزان فعلی است.

آمریکا برای بسیاری از داروهای تجویزی بیش از هر کشور دیگری در جهان هزینه پرداخت می‌کند، و این مبلغ اغلب تقریبا سه برابر هزینه‌ای است که در سایر کشورهای توسعه‌یافته پرداخت می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار جدی درباره عوارض جبران‌ناپذیر مصرف تفننی «زولپیدم» در مهمانی‌ها

هشدار جدی درباره عوارض جبران‌ناپذیر مصرف تفننی «زولپیدم» در مهمانی‌ها

در پی گزارشات جهانی از زولپیدم به‌عنوان یکی از داروهای سوءمصرف‌شده در مهمانی‌ها برای ایجاد فراموشی و انجام اعمال مجرمانه و افزایش آمار مسمومیت‌های ناشی از مصرف نابه‌جای آن، اخیرا مواردی از مصرف غیرمجاز و تفننی داروی زولپیدم در مهمانی‌ها در کشور تحت عنوان زولپیدم پارتی گزارش شده است. این دارو که صرفا برای درمان کوتاه‌مدت بی‌خوابی تحت نظر پزشک تجویز می‌شود، در صورت مصرف نادرست، عوارض شدید و حتی تهدیدکننده حیات دارد.

سرپرست دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو با بیان این‌که مصرف نادرست این دارو می‌تواند اعتیادآور باشد، گفت: قطع ناگهانی این دارو پس از مصرف مکرر می‌تواند باعث علائم ترک مانند بی‌قراری شدید و تشنج شود.

دکتر نازیلا یوسفی افزود: مصرف خودسرانه دوز بالای زولپیدم ممکن است منجر به کما، تشنج، ایست تنفسی یا حتی مرگ شود و مصرف همزمان این دارو با الکل یا مواد مخدر، خطرات آن را چند برابر خواهد کرد.

وی با اشاره به دیگر عوارض خطرناک زولپیدم، تصریح کرد: افسردگی، افکار خودکشی، توهم و رفتارهای پرخاشگرانه، رفتارهای غیرعادی مانند راه رفتن در خواب، رانندگی ناخودآگاه، خشونت و از دست دادن حافظه از سایر موارد گزارش شده از این دارو درپی استفاده خودسرانه است.

سرپرست دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو با تاکید بر ضرورت مصرف این دارو صرفا با تجویز پزشک گفت: این دارو باید تنها برای درمان کوتاه‌مدت بی‌خوابی مصرف شود و در صورت استفاده نادرست می‌تواند عوارض خطرناک و جبران‌ناپذیری داشته باشد. از مصرف زولپیدم بدون نسخه پزشک جدا خودداری کنید و هرگز آن را با دیگران به اشتراک نگذارید.

در صورت مصرف زولپیدم تحت نظر پزشک، باید حتما پزشک معالج را از مشکلات کبدی یا کلیوی، سابقه مشکلات سلامت روان، از جمله افسردگی یا افکار خودکشی، مشکلات ریوی یا تنفسی، میاستنی گراویس، آپنه خواب، بارداری یا شیردهی مطلع کنید، زیرا در این موارد یا در صورت تداخل با سایر داروها، ممکن است پزشک داروی دیگری را جایگزین کند.

در صورت بروز علائم واکنش آلرژیک جدی مانند مشکلات تنفسی، تپش قلب، تب، تورم غدد لنفاوی، تورم صورت، لب‌ها، دهان، زبان یا گلو، مشکل در بلع، خارش، بثورات پوستی، تهوع، سرگیجه، احساس سبکی سر، یا غش، بلافاصله مصرف دارو را متوقف و با پزشک خود مشورت کند./ایفدانا/

انتهای پیام

پک‌های آرایشی با ظاهر اسباب‌بازی؛ تهدیدی پنهان و نگران‌کننده برای سلامت کودکان

پک‌های آرایشی با ظاهر اسباب‌بازی؛ تهدیدی پنهان و نگران‌کننده برای سلامت کودکان

معاون فنی اداره کل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو از عرضه لوازم آرایشی مخصوص کودکان در قالب اسباب‌بازی ابراز نگرانی کرد و آن را خطری جدی برای سلامت کودکان دانست.

دکتر رویا مرجانیان گفت: اخیرا در برخی فروشگاه‌های اسباب‌بازی، پک‌های آرایشی کوچک مانند رژ لب، رژگونه و لاک تحت عنوان بازی میکاپ کودکان عرضه می‌شود که تنها اسباب‌بازی نیستند، بلکه حاوی ترکیبات شیمیایی و گیاهی غیراستاندارد هستند.

وی با اشاره به مضرات این محصولات افزود: مواد شیمیایی استفاده‌شده در این اقلام فاقد کنترل کیفی بوده و به‌راحتی از طریق پوست و راه‌های تنفسی جذب بدن کودکان می‌شود. این محصولات در کوتاه‌مدت می‌توانند مشکلات حاد از جمله آلرژی‌های پوستی و تنفسی ایجاد کنند و در بلندمدت، به‌دلیل انباشت مواد شیمیایی در بدن، احتمال بروز سرطان، ناباروری، اختلالات یادگیری و آسیب‌های سیستم عصبی را افزایش دهند.

مرجانیان با تاکید بر این‌که این محصولات به ظاهر بی‌ضرر می‌توانند مانند یک بمب ساعتی عمل کنند، خاطرنشان کرد: خانواده‌ها باید نسبت به استفاده از هرگونه فرآورده آرایشی برای کودکان خود حساسیت بیشتری داشته باشند و از ترویج استفاده از لوازم آرایشی در سنین پایین خودداری کنند تا از آسیب‌های جبران‌ناپذیر جلوگیری شود./ایفدانا/

انتهای پیام

ایران‌مال، ساعت ۱۰ صبح، و گشایش یک نمایشگاه بین‌المللی | هفتمین دوره فارمکس آغاز به کار خواهد کرد

سه‌شنبه ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴/

ایران‌مال، ساعت ۱۰ صبح، و گشایش یک نمایشگاه بین‌المللی | هفتمین دوره فارمکس آغاز به کار خواهد کرد

مراسم افتتاحیه و گشایش هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس برگزار می‌شود.

نمایندگان رسانه‌ها، اعضای سندیکای مواد اولیه دارویی، شرکت‌های حاضر در نمایشگاه (خارجی و داخلی)، ریاست سازمان غذاودارو، چند تن از معاونان دستگاه‌های بزرگ و… به این مراسم افتتاحیه دعوت شده‌اند.

ساعت ۱۰ صبح، ۲۳ اردیبهشت

🪴ایران‌مال، هفتمین نمایشگاه فارمکس

انتهای پیام

 قطع کمک‌های بهداشتی آمریکا به زامبیا به‌دلیل «سرقت سیستماتیک»

قطع کمک‌های بهداشتی آمریکا به زامبیا به‌دلیل «سرقت سیستماتیک»

آمریکا اعلام کرد که به‌دلیل ناتوانی دولت زامبیا در جلوگیری از «سرقت سیستماتیک» داروها و تجهیزات پزشکی اهدایی، کمک سالانه ۵۰ میلیون دلاری خود به بخش بهداشت این کشور را قطع خواهد کرد.

طبق بیانیه مایکل گونزالس، سفیر آمریکا در زامبیا، اگرچه دولت دونالد ترامپ، در حال نهایی‌سازی بازنگری گسترده‌تری در کمک‌های خارجی خود است، اما کاهش کمک به زامبیا «کاملا مستقل از این روند» صورت گرفته است.

گونزالس گفت: متاسفانه از سال ۲۰۲۱ تاکنون، ما با مواردی از سرقت سسیستماتیک داروهای حیاتی و سایر اقلامی مواجه شده‌ایم که قرار بود به‌صورت رایگان در اختیار مردم زامبیا قرار گیرند؛ داروهای به سرقت‌رفته شامل داروهای ضدویروسی برای درمان HIV نیز بوده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی/ معرفی برخی از کارگاه‌های آموزشی فارمکس ۲۰۲۵

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی/

معرفی برخی از کارگاه‌های آموزشی فارمکس ۲۰۲۵

در هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس، چندین کارگاه آموزشی و پانل تخصصی با محوریت موضوعات روز صنعت داروسازی برگزار خواهد شد.

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

لینک ثبت‌نام:

Panel.pharmex.me

آدرس سایت:

www.pharmex.me

شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر:

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

 

نهاد نظارت بر داروهای اتحادیه اروپا افکار خودکشی را به‌عنوان یکی از عوارض جانبی یک داروی ریزش مو تایید کرد

نهاد نظارت بر داروهای اتحادیه اروپا افکار خودکشی را به‌عنوان یکی از عوارض جانبی یک داروی ریزش مو تایید کرد

آژانس داروهای اروپا (EMA) اعلام کرد که کمیته ایمنی این آژانس، افکار خودکشی را به‌عنوان یکی از عوارض جانبی داروی ضدریزش موی فیناستراید (finasteride) و انواع ژنریک آن تایید کرده است.

بیشتر موارد افکار خودکشی در افرادی گزارش شده‌ که از قرص‌های فیناستراید با دُز ۱ میلی‌گرم استفاده می‌کردند؛ این قرص‌ها برای درمان آلوپسی آندروژنیک (ریزش موی ناشی از هورمون‌های مردانه) به کار می‌روند.

در اکتبر  ۲۰۲۴، EMA گفت که در حال بررسی داروهای ضد ریزش مو، فیناستراید و دوتاستراید (dutasteride) از نظر خطر بروز افکار خودکشی است.

این داروها دارای خطر شناخته‌شده‌ای از عوارض جانبی روان‌پزشکی هستند. فیناستراید که شرکت اورگانون (Organon) آن را با نام تجاری پروپشیا (Propecia) به فروش می‌رساند، در حال حاضر همراه با هشدارهایی درباره خطر بروز افکار خودکشی عرضه می‌شود.

با این‌حال، EMA افزود که بر اساس داده‌های بررسی‌شده، امکان اثبات ارتباط میان افکار خودکشی و قرص‌های دوتاستراید وجود ندارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مراکز وابسته به FDA  قصد دارند پس از یک دوره آزمایشی، هوش مصنوعی را به‌طور داخلی به کار گیرند

مراکز وابسته به FDA  قصد دارند پس از یک دوره آزمایشی، هوش مصنوعی را به‌طور داخلی به کار گیرند

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که تمام مراکز این سازمان به فوریت از هوش مصنوعی استفاده خواهند کرد و ادغام کامل فعالیت‌های این سازمان تا تاریخ ۳۰ ژوئن پس از اتمام آزمایش اولیه هوش مصنوعی مولد برای ارزیابان علمی انجام خواهد شد.

به گفته FDA، ابزارهای هوش مصنوعی مولد این امکان را فراهم می‌کنند که دانشمندان و متخصصان  این سازمان زمان کمتری را صرف وظایف خسته‌کننده و تکراری کنند؛ وظایفی که اغلب موجب کُندی روند بررسی می‌شوند.

به‌روزرسانی‌های آینده بر بهبود قابلیت استفاده، گسترش یکپارچه‌سازی با اسناد و سفارشی‌سازی خروجی‌ها بر اساس نیازهای خاص هر مرکز تمرکز خواهند داشت، در حالی که رعایت دقیق امنیت اطلاعات و انطباق با سیاست‌هایFDA حفظ خواهد شد.

این سازمان به ارزیابی عملکرد، جمع‌آوری بازخورد کاربران و به‌روزرسانی قابلیت‌ها برای پشتیبانی از نیازهای در حال تغییر کارکنان خود ادامه خواهد داد. جزئیات و به‌روزرسانی‌های بیشتر درباره استفاده از هوش مصنوعی در ماه ژوئن به‌صورت عمومی منتشر خواهد شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی؛ معرفی برخی از پان

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی/

۱-کاربرد فناوری نانو در دارورسانی

۲-ارزیابی هزینه-اثربخشی داروهای گیاهی، چالش‌ها و استراتژی‌ها برای ارتقا فرایند

۳-پانل تخصصی با همکاری مشترک دبیرخانه علمی فارمکس و مرکز تحقیقات پوست و سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

✔️پانل تخصصی با همکاری مشترک دبیرخانه علمی فارمکس و انجمن علمی نانوفناوری پزشکی ایران

موضوع پانل:

کاربرد فناوری نانو در دارورسانی

تاریخ: ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۴ الی ۱۷

ریاست پانل:

دکتر سید مهدی رضایت سرخ‌آبادی (عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران- رئیس انجمن علمی نانوفناوری پزشکی ایران)

اعضای پانل:

دکتر فرید عابدین درکوش (عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران)

دکتر مهدی آدابی (عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران- دبیر انجمن علمی نانوفناوری پزشکی ایران)

دکتر نوشین ادیب (دبیر کمیته فناوری نانو سازمان غذا و دارو- عضو هیئت علمی سازمان غذا و دارو)

دکتر سپیده اربابی بیدگلی (عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد علوم پزشکی تهران)

✔️انجمن فارماکوگنوزی ایران برگزار می‌کند:

پانل تخصصی با همکاری مشترک دبیرخانه علمی فارمکس و انجمن فارماکوگنوزی ایران

موضوع پانل:

ارزیابی هزینه-اثربخشی داروهای گیاهی، چالش‌ها و استراتژی‌ها برای ارتقا فرایند

تاریخ: ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۵/۳۰ الی ۱۷/۰۰

ریاست پانل:

دکتر میثم سیدی‌فر (عضو هیئت علمی گروه اقتصاد و مدیریت دارویی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران )

اعضای پانل :

دکتر محمدمهدی مجاهدین (معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران)

دکتر فرزاد پیرویان (دانشیار گروه مدیریت و اقتصاد دارو دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی)

مهندس سارا گودرزی (رئیس اداره قیمت گذاری فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک )

دکتر پردیس محمدی پور (کارشناس اداره ثبت و صدور فرآورده‌های طبیعی سازمان غذا و دارو)

دکتر امیرحسین معینی زندی (عضو هیئت مدیره سندیکای تولیدکنندگان مکمل‌های غذایی، رئيس هیئت مدیره داروسازی نیکان فارمد)

پانل تخصصی با همکاری مشترک دبیرخانه علمی فارمکس و مرکز تحقیقات پوست و سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران

موضوع پانل:

نسل نوین مواد اولیه دارویی: سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی

تاریخ: ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۳/۳۰ الی ۱۵

ریاست پانل:

پرفسور محمدعلی نیلفروش‌زاده (ریاست مرکز تحقیقات پوست و سلول‌های بنیادی)

اعضای پانل:

دکتر محمدامیر امیرخانی (عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران)

دکتر ناصر اقدمی (مدیر عامل شرکت پزشکی بازساختی تسکین)

دکتر مهسا ملاپور (عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران)

دکتر یاسمن کیانی (دکترای داروسازی، دکترای تخصصی سم شناسی دانشگاه شهید بهشتی، مسول فنی شرکت پروتیین نوترکیب سبحان)

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

لینک ثبت‌نام:

https://panel.pharmex.me/

آدرس سایت:

www.pharmex.me

شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر:

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

 ✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

رواج نگران‌کننده مصرف قرص ریتالین در ایام امتحانات؛ خانواده‌ها مراقب فرزندان خود باشند

رواج نگران‌کننده مصرف قرص ریتالین در ایام امتحانات؛ خانواده‌ها مراقب فرزندان خود باشند

رئیس اداره نظارت بر دارو مواد مخدر مدیریت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه در خصوص گرایش نوجوانان و جوانان به مصرف قرص ریتالین در زمان امتحانات هشدار داد.

به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و داروی تربت حیدریه، دکتر مریم شجاع گفت:

متاسفانه به علت وجود عارضه بی‌خوابی برای مصرف‌کننده قرص ریتالین، استفاده از این قرص در زمان امتحانات در بین دانش‌آموزان و دانشجویان رواج پیدا می‌کند.

قرص ریتالین دارویی است که برای درمان اختلال کمبود توجه، بیش فعالی در کودکان و بزرگسالان استفاده می‌شود و برخی برای شب بیداری و درس‌خواندن از این قرص استفاده می‌کنند در صورتی‌که از خطرات و عوارض مصرف آن بی‌اطلاع هستند.

این متخصص داروساز افزود: باور غلطی که وجود دارد این است که بعضی افراد اعتیاد را تنها در مصرف مواد مخدر می‌دانند و عقیده دارند داروهایی که از داروخانه‌ها تهیه می‌شوند، اعتیاد نمی‌آورند در حالی‌که برخی داروها خطر اعتیادآور زیادی دارند و قرص ریتالین یکی از آن‌ها است و فردی که مصرف قرص ریتالین را شروع می‌کند؛ در زمان کوتاهی به آن معتاد می‌شود و  بدن خود را پر از سم می‌کند.

با خوردن این قرص، فرد تا ۲۴ ساعت بیدار می‌ماند و بیشترین عوارض آن برای فرد مصرف کننده استفراغ، سرگیجه، سوء هاضمه، زردی رنگ پوست و افسردگی مزمن است که سوءمصرف و مصرف خودسرانه آن منجر به عوارضی مانند عصبی شدن و بی‌خوابی، حالت تهوع و استفراغ، احساس سرگیجه و سردرد، تغییرات ضربان قلب و فشار خون، خارش و جوش های پوستی، دردهای شکمی، کاهش وزن و مشکلات معده، لرزش و پرش عضلات، بروز حالت‌های روان‌پریشی و وابستگی به ریتالین و بروز افسردگی پس از قطع مصرف دارو را به دنبال دارد.

قطعا دوران امتحانات درسی دانش آموزان و دانشجویان فضای سرشار از استرس را تجربه می‌کنند که  خانواده‌ها علاوه بر نظارت بر رفتارهای فرزندان و ارائه اطلاعات لازم در خصوص مصرف خود سرانه و عوارض قرص ریتالین آنان را به خوبی در پیمودن این زمان همراهی کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

آخرین نشست مطبوعاتی و رسانه‌ای هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵

آخرین نشست مطبوعاتی و رسانه‌ای هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵

نشست خبری هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه ۲۰۲۵، ۲۱ اردیبهشت‌ماه ۱۴۰۴ با حضور مهندس فرامرز اختراعی، رئیس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، شیمیایی، و بسته‌بندی دارویی، مهندس محمدرضا موسوی، نایب رئیس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، شیمیایی، و بسته‌بندی دارویی، و دکتر میثم کریمی، دبیر شورای سیاستگذاری فارمکس برگزار شد.

انتقاد از بهره‌برداری برخی افراد با ادعای نبود تولید داخلی

مهندس فرامرز اختراعی، رئیس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، شیمیایی، و بسته‌بندی دارویی در نشست خبری هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه ۲۰۲۵ گفت:

 دو هفته پیش یک لایحه دو فوریتی برای حذف مالیات بر ارزش افزوده و تعرفه‌های مواد موثره دارویی ارائه شد.

همین افرادی که پیگیر حذف مالیات و تعرفه واردات مواد موثره دارویی بودند اکنون از این فضا بهره‌برداری می‌کنند و با ادعای نبود تولید داخلی، به نفع خود زمینه واردات را هموار می‌سازند.

انقلاب اسلامی به واسطه قطع ابزار وابستگی، و مهم‌ترین شعارش «استقلال» بود.

متاسفانه به یک بحران ناباوری و خودستیزی افتاده‌ایم.

تجربه بیست سال گذشته نشان می‌دهد که مواد مؤثره تولید داخل هرگز با کمبود مواجه نشده‌اند، چرا که از رقابت‌پذیری بالایی برخورداریم.

انتهای پیام

کمبود نگران‌کننده جهانی امگا۳: چگونه تغییرات اقلیمی آن را تشدید می‌کند

کمبود نگران‌کننده جهانی امگا۳: چگونه تغییرات اقلیمی آن را تشدید می‌کند

یک بحران تمام‌عیار، عرضه جهانی اسیدهای چرب امگا۳ را تهدید می‌کند و پیامدهای آن می‌تواند برای سلامت انسان بسیار ویرانگر باشد. پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد که ۸۵ درصد از مردم کشورهای جهان به اندازه کافی اسیدهای چرب امگا۳ مصرف نمی‌کنند؛ موادی که برای پیشگیری از شرایطی مانند زایمان زودرس، افسردگی و بیماری‌های قلبی ضروری هستند. این در حالی است که تغییرات زیست‌محیطی به‌طور پیوسته منابع باقی‌مانده را کاهش می‌دهند.

با گرم‌شدن اقیانوس‌ها و گسترش آلودگی، بنیان اصلی زنجیره تأمین امگا۳- از جلبک‌های ریز گرفته تا ماهی‌هایی که در بشقاب شما قرار می‌گیرند- در معرض تهدید جدی قرار گرفته است.

با این‌حال، رژیم‌های غذایی مدرن حدود ۲۰ برابر بیشتر از اسیدهای چرب امگا۳، حاوی اسیدهای چرب امگا۶ هستند؛ این عدم تعادل بی‌سابقه در تغذیه ممکن است به بروز مشکلات متعدد سلامت منجر شود.

پژوهش‌های پیشین اسیدهای چرب غیراشباع امگا۳ را با پیشگیری از زایمان زودرس، کاهش توانایی‌های ذهنی، اختلالات خلقی، بیماری‌های قلبی، التهابی، و برخی سرطان‌ها مرتبط دانسته‌اند. پس از سال‌ها نتایج پژوهشی متناقض، بررسی‌های علمی اخیر این فواید سلامت‌محور را تایید کرده‌اند./ نشریه AJPM Focus

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.