غیرقابل شرب‌شدن الکل‌های طبی در واحدهای تولیدی
مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل سازمان غذا‌و‌دارو درباره غیرقابل شرب‌شدن الکل‌های طبی در واحدهای تولیدی گفت:
تمامی الکل‌های مصرفی در صنایع فراورده‌های سلامت قبل از استفاده در محصولات با نظارت مستقیم کارشناسان تقلیب و غیرقابل‌شرب می‌شوند.
از ابتدای سال ۱۳۸۳ تمامی تولیدکنندگان الکل موظف به استفاده از ماده تقلیب‌کننده الکل شده‌اند. در حال‌حاضر تمامی الکل‌های موجود در داروخانه‌ها، موسسات پزشکی و واحدهای تولیدی آرایشی و بهداشتی الکل تقلیب شده است و استفاده از این نوع الکل جهت مصارف خوراکی عوارض جانبی در پی خواهد داشت.
دکتر مهدی انصاری افزود: در بازدیدهای انجام‌شده از واحدهای تولیدی توسط کارشناسان غذا‌و‌دارو، ضمن نظارت دقیق بر پروسه انجام کار، مستندات مربوط به ماده تقلیب‌کننده و سایر موارد مربوطه مورد توجه و بررسی قرار می‌گیرد.
الکل تقلیب‌شده در واقع اتیل الکلی است که به آن ماده شیمیایی مجاز به‌عنوان تقلیب‌کننده اضافه می‌شود و در نتیجه خلوص آن از بین رفته و غیرقابل‌شرب می‌شود.
انتهای پیام
