چراغ سبز FDA به نسخه زیرجلدی خانگی لکمبی
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) دُز آغازین قابل استفاده در منزل برای فرمولاسیون زیرجلدی داروی آلزایمر «لکمبی، Leqembi» متعلق به شرکتهای ایسای و بایوژن را تایید کرد؛ اقدامی که امکان شروع درمان با تزریق خانگی توسط بیمار یا مراقب وی را فراهم میکند.
پیش از این، لکمبی از طریق انفوزیون وریدی در مراکز درمانی تجویز میشد. این تصمیم میتواند دسترسی بیماران به درمان را افزایش داده و لکمبی را از داروی «کیسونلا، Kisunla» شرکت ایلای لیلی که نیازمند انفوزیون وریدی است، متمایز کند.
لکمبی پیشتر برای درمان بزرگسالان مبتلا به آلزایمر تایید شده است. این دارو با هدف قرار دادن پروتئین آمیلوئید بتا، مرتبط با تشکیل پلاکهای مغزی در بیماران مبتلا به آلزایمر، عمل میکند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
