شنبه 28 مهر 1403
22.6 C
Tehran
خانه Blog صفحه 12

ضرورت پیروزی سازندگان دستگاه‌های ویپ برای درمان میگرن و آسم بر شکاکان

ضرورت پیروزی سازندگان دستگاه‌های ویپ برای درمان میگرن و آسم بر شکاکان

تعداد معدودی از شرکت‌های آمریکای شمالی که به پتانسیل استفاده از دستگاه‌های ویپ‌مانند برای کاهش میگرن و بیماری‌های تنفسی معتقدند برای متقاعد کردن مقامات بهداشتی و بیماران که محصولات‌شان می‌تواند آینده داروهای استنشاقی باشد، راهی طولانی در پیش رو دارند.

دو شرکت کی‌نوویا (Qnovia) و میست تراپیوتیکس (MIIST Therapeutics) دستگاه‌های ویپ‌مانندی را بر اساس یک فناوری مورد استفاده در اسپری‌های پزشکی موجود ساخته‌اند که داروهای مایع را به یک مه رقیق تبدیل می‌کند.

شرکت دیگری به نام گرین‌تَنک (Greentank) می‌گوید راهی برای تبخیر مواد از طریق یک تراشه گرمایشی ایجاد کرده که نگرانی‌های ایمنی را در مورد ویپ‌های فعلی برطرف می‌کند و ممکن است راه بهتری برای درمان بیماری‌هایی مانند میگرن ارائه دهد.

به گفته این شرکت‌ها و کارشناسان، استنشاق می‌تواند درد را در عرض چند ثانیه با عوارض جانبی کمتری نسبت به قرص‌ها تسکین دهد اما هدف آن‌ها برای فروش دستگاه‌های ویپ‌مانند در حوزه پزشکی در میان نگرانی‌های فزاینده در مورد تاثیرات آن‌ها بر سلامتی، هدفی دشوار است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استفاده از یک ژن‌درمانی برای درمان یک اختلال خونی نادر در بریتانیا آغاز شد

استفاده از یک ژن‌درمانی برای درمان یک اختلال خونی نادر در بریتانیا آغاز شد

سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) استفاده از ژن‌درمانی شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس را برای درمان اختلال خونی نادر تالاسمی بتا آغاز کرد.

ژن‌درمانی کَسگِوی (Casgevy) از طریق مراکز درمانی مجاز با تجربۀ پیوند سلول‌های بنیادی از هفتم آگوست در دسترس بیماران واجد شرایط قرار گرفت.

بنابر اعلام NHS، حدود ۴۶۰ بیمار مبتلا به تالاسمی بتا وابسته به تزریق خون در سنین ۱۲ سال به بالا در انگلستان به‌طور بالقوه واجد شرایط دریافت این ژن‌درمانی هستند که از فناوری ویرایش ژن استفاده می‌کند.

قیمت این ژن‌درمانی در بریتانیا ۱.۶۵ میلیون پوند (۲.۰۹ میلیون دلار) است.

این درمان با خارج‌کردن سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار و ویرایش یک ژن در سلول‌ها در آزمایشگاه انجام می‌شود و سلول‌های اصلاح‌شده پس از آماده‌سازی مغز استخوان به بیمار تزریق می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Lymphir برای درمان نوعی سرطان خون مورد تایید قرار گرفت

داروی Lymphir برای درمان نوعی سرطان خون مورد تایید قرار گرفت

سی‌تی‌یِس فارماسوتیکالز (Citius Pharmaceuticals) اعلام کرد که که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) داروی لیمفیر (Lymphir) ساخت این شرکت را برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون که دست‌کم یک درمان قبلی را دریافت کرده‌اند، تایید کرد.

این دارو برای برخی از بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم سلول تی پوستی عود شونده، گروهی از سرطان‌های خون نادر  که بر پوست تاثیر می‌گذارند، تایید شده است. این شرکت تخمین زده که سالانه حدود ۲۵۰۰ تا ۳ هزار نفر به این بیماری تشخیص داده می‌شوند.

اطلاعات مربوط به تجویز لیمفیر حاوی هشدار جعبه‌ایِ جدی FDA است که یک خطر تهدیدکننده زندگی یعنی بیماری خونی نادر به‌نام سندروم نشت مویرگی را نشان می‌دهد.

سندروم نشت مویرگی باعث می‌شود که پلاسمای خون از طریق رگ‌های خونی ریز خارج شده و منجر به کاهش سریع فشار خون شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ بهبود روند تامین و عرضه دارو در کشور

به‌زودی؛ بهبود روند تامین و عرضه دارو در کشور

معاون اجرایی رئیس‌جمهور و سرپرست نهاد ریاست جمهوری از رفع مشکل نقدینگی تامین مواد اولیه کارخانجات دارویی و واردات دارو در پی دستور رئیس‌جمهور خبر داد و گفت:

حسب دستور رئیس‌جمهور به معاونت اجرایی در خصوص پیگیری مشکلات عرضه دارو با توجه به محدودیت‌هایی که در تامین مواد اولیه کارخانجات دارویی و واردات دارو به‌دلیل مشکلات نقدینگی به‌وجود آمده بود، بر اساس هماهنگی به‌عمل آمده با بانک مرکزی، تصمیمات و اقدامات لازم اتخاذ و مسئله نقدینگی با ساز و کارهای خاص توسط بانک مرکزی تسهیل گردید.

محمدجعفر قائم‌پناه افزود: روند تأمین و عرضه دارو در روزهای آینده بهبود خواهد یافت و مردم کشور نگران موضوع تأمین و عرضه دارو نباشند.

انتهای پیام

۶ ماده غذایی صبحگاهی برای سم‌زدایی بدن

۶ ماده غذایی صبحگاهی برای سم‌زدایی بدن

سم‌زدایی کل بدن معمولا شامل پیروی از یک رژیم غذایی برای حذف سموم بدن است. مصرف یک رژیم غذایی متعادل می‌تواند به افراد کمک کند تا مواد مغذی مناسبی که برای تامین سوخت‌و‌ساز در طول روز نیاز دارند را دریافت کنند.

بسیاری از مواد غذایی غنی از ویتامین‌ها و آنتی‌اکسیدان‌ها می‌توانند به توانایی بدن به‌طور طبیعی برای پاکسازی و سم‌زدایی کمک کنند.

✔️چه مواد غذایی‌ای برای سم‌زدایی بدن صبح‌ها بخوریم؟

۱-آب لیمو. روز خود را با نوشیدن یک لیوان آب لیمو که فرآیند هضم غذا را بهبود می‌بخشد، آغاز کنید.

۲-چای سبز. سرشار از آنتی‌اکسیدان است، از عملکرد کبد حمایت می‌کند و باعث تقویت هضم سالم می‌شود.

۳-بلغور جوِ دوسر با میوه‌های تازه. محتوای فیبر جوِ دوسر به حذف سموم از دستگاه گوارش کمک می‌کند.

۴-اسموتی اسفناج و آووکادو. کلروفیل اسفناج فلزات سنگین را حذف می‌کند و چربی‌های سالم آووکادو از عملکرد کبد پشتیبانی می‌کنند.

۵-سرکه سیب با آب. اسید استیک سرکه سیب به تحریک هضم غذا کمک کرده، التهاب را کاهش می‌دهد و باعث دفع سموم می‌شود.

۶-لاته زردچوبه. کورکومین زردچوبه دارای خواص آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی قوی است.

هم‌چنین محدود کردن مصرف الکل، تمرکز روی خواب باکیفیت و کافی، نوشیدن آب بیشتر، کاهش مصرف قند و شکر و غذاهای فرآوری‌شده، مصرف غذاهای غنی از آنتی‌اکسیدان، و پری‌بیوتیک، کاهش مصرف نمک، و فعال‌بودن برای حمایت از سلامت و سم‌زدایی بدن به‌طور طبیعی ضروری است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اسپری بینی neffy به‌عنوان جایگزین EpiPen برای واکنش‌های آلرژیک تایید شد

اسپری بینی neffy به‌عنوان جایگزین EpiPen برای واکنش‌های آلرژیک تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اسپری بینی شرکت اِی‌آر‌اِس فارماسوتیکالز (ARS Pharmaceuticals) را به‌عنوان نخستین درمان اورژانسی بدون سوزن برای واکنش‌های آلرژیکِ به‌طور بالقوه مهلک تایید کرد.

این اسپری که با نام تجاری نِفی (neffy) فروخته خواهد شد به‌عنوان جایگزینی برای اِپی‌پِن (EpiPen) و سایر دستگاه‌های تزریق‌گر خودکار که با اپی‌نفرین پُر شده‌اند در نظر گرفته شده است. اپی‌نفرین یک داروی نجات‌بخش است که توسط افراد در معرض خطر آنافیلاکسی و سایر واکنش‌های آلرژیک استفاده می‌شود.

آنافیلاکسی یک واکنش آلرژیک شدید و تهدیدکننده زندگی است که به‌طور معمول بخش‌های مختلف بدن را درگیر می‌کند و یک وضعیت اورژانسی پزشکی محسوب می‌شود.

نِفی یک اسپری بینی تک‌دُز که در یک سوراخ بینی اسپری می‌شود برای استفاده در بیماران بزرگسال و کودکان به وزن دست‌کم ۳۰ کیلوگرم تایید شده است.

به گفته اِی‌آر‌اِس، این اسپری ظرف مدت هشت هفته پس از تایید FDA در آمریکا در دسترس قرار خواهد گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

لزوم تزریق واکسن RSV شرکت فایزر یا GSK برای سالمندان

آلمان/

لزوم تزریق واکسن RSV شرکت فایزر یا GSK برای سالمندان

کمیته مشورتی واکسن آلمان (STIKO) اعلام کرد که همه افراد ۷۵ ساله یا بالاتر در این کشور باید یک دُز از یکی از دو واکسن جدید علیه عفونت تنفسی رایج یعنی ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) را به‌طور ایده‌آل در ماه سپتامبر یا اکتبر قبل از فصل سرما دریافت کنند:

۱-واکسن آبریزوُ (Abrysvo) شرکت فایزر

۲-واکسن آرِکسوی (Arexvy) شرکت GSK

اِستیکو (STIKO) در ماه ژوئن گفت که همه نوزادان در این کشور باید داروی آنتی‌بادی آسترازنکا و سانوفی را که مشترکا توسط این شرکت‌ها ساخته شده دریافت کنند تا از آن‌ها در برابر RSV محافظت شود.

هم‌چنین افراد ۶۰ سال به پایین مبتلا به بیماری‌های مزمن خاص نیز باید واکسن RSV دریافت کنند.

توصیه‌های اِستیکو به‌طور گسترده توسط پزشکان خانواده در آلمان، بزرگ‌ترین بازار دارویی اروپا پیروی می‌شود.

اِستیکو افزود که برای تصمیم‌گیری در مورد این‌که آیا واکسن‌های تزریقِ یادآوری در آینده پس از یک‌بار واکسیناسیون انجام شود یا خیر، به داده‌های بیشتری نیاز است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

یک داروی جدید پارکینسون با رهش طولانی‌مدت تایید شد

یک داروی جدید پارکینسون با رهش طولانی‌مدت تایید شد

اِم‌نی‌یل فارماسوتیکالز (Amneal Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک فرمولاسیون خوراکی با رهش [زمان آزادسازی و عمل دارو در بدن] طولانی‌مدت از داروهای لوودوپا و کاربیدوپا معروف به آی‌پی‌ایکس۲۰۳ / کرکسانت (Crexont) ساخت این شرکت را برای درمان بیماری پارکینسون تایید کرده است.

به گفته این شرکت، داروی جدید با تسکین طولانی‌مدت‌تر علائم با دُزهای روزانه کمتر، پیشرفت قابل‌توجهی نسبت به داروهای موجود ارائه می‌دهد.

کرکسانت یک فرمول جدید خوراکی کاربیدوپا (CD)/لوودوپا (LD) است که با هدف فراهم کردن زمان “خوش به حالی” بیشتری برای بیماران طراحی شده که منظور از آن زمان بدون دیسکینزی دردسرساز (حرکات غیرارادی و اسپاسم عضلانی) است.

دُز شروع کرکسانت ۳۵ میلی‌گرم کاربیدوپا و ۱۴۰ میلی‌گرم لوودوپا دو بار در روز به شکل کپسول‌ با رهش طولانی و ریزدانه‌های با رهش فوری است. دُز را می‌توان به تدریج به ۵۲۵ میلی گرم کاربیدوپا / ۲۱۰۰ میلی‌گرم لوودوپا چهار بار در روز افزایش داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ارتباط بین یائسگی و پوکی استخوان، با تایید یک داروی جدید

ارتباط بین یائسگی و پوکی استخوان، با تایید یک داروی جدید

✔️یک خبر خوب برای زنان یائسه!

هزاران زن که به دوره یائسگی رسیده‌اند می‌توانند از داروی جدیدی بهره‌مند شوند که خطر شکستگی استخوان را کاهش می‌دهد.

داروی اَبالوپَرَتاید (Abaloparatide) ساخت شرکت داروسازی درامکس (Theramex) که با نام تجاری ایلاداینوس (Eladynos) به‌ فروش می‌رسد برای کاهش خطر شکستگی استخوان توسط انستیتوی ملی تعالی سلامت و مراقبت بریتانیا (NICE) تایید شده است.

تراکم استخوان در آستانه یائسگی به‌دلیل کاهش سطح هورمون جنسی زنانه استروژن شروع به کاهش می‌کند.

این دارو که به‌صورت قلم از پیش‌پُرشده است و روزانه یک‌بار به پوست و در خانه تزریق می‌شود با تحریک سلول‌هایی که استخوان جدید می‌سازند، تراکم استخوان را تقویت می‌کند.

ایلاداینوس برای بیمارانی توصیه شده که در معرض خطر بالای شکستگی استخوان قرار دارند و با تخمین NICE می‌تواند برای بیش از ۱۴ هزار زن یائسه مفید واقع شود.

این دارو ظرف‌مدت سه ماه آینده برای بیماران واجد شرایط در سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) در دسترس خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تشدید محدودیت‌های واردات دارو 

تشدید محدودیت‌های واردات دارو 

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به اِعمال محدودیت واردات دارو با توجه به افزایش تعداد پروانه‌های تولیدی گفت:

هم‌‌اکنون پروانه‌های وارداتی به‌طور موقت و ۶ ماهه به‌جای ۴ ساله و مشروط به واردات به تعداد محدود تمدید می‌شود.

دکتر غلامحسین صادقیان افزود: بر اساس مذاکرات با مجموعه‎‌های دارویی، توانسته‌ایم قیمت دارو را نسبت به کشورهای همسایه ۳ تا ۸ برابر ارزان‌تر نگاه داریم  و البته به گونه‌ای تدبیر شده است که ضرری متوجه تولیدکنندگان داخلی نشود. مثلا یکی از برندها با ماده اولیه در حالی در ایران با قیمت ۳.۵ دلار عرضه می‌شود که در کشورهایی مانند ترکیه و عراق  به‌ترتیب  ۴.۵ و ۱۰ دلار است.

همین ارزانی قیمت دارو در ایران موجب شده بود برخی از سودجویان  مقادیر زیادی دارو خریداری نموده و از چرخه داروی  کشور خارج کرده و در  کشورهای دیگر به فروش برسانند. به عبارت دیگر،  یارانه‌ مردم ایران را به‌نوعی در حساب‌های خود تلنبار می‌کردند که  به همت همکاران و با نظارت‌های الکترونیکی دقیق توانستیم مانع آن بشویم.

انتهای پیام

داروی شرکت نوارتیس برای نوعی بیماری کلیوی مورد تایید قرار گرفت

داروی شرکت نوارتیس برای نوعی بیماری کلیوی مورد تایید قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت نوارتیس را برای کاهش پروتئین اضافی در ادرار بیماران مبتلا به نوعی بیماری کلیوی تایید کرد.

این دارو که فَبهالتا (Fabhalta) نام دارد پیش‌تر برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه‌، یک اختلال خونی نادر تایید شده است.

با گسترش مورد مصرف فَبهالتا، این دارو وارد بازار داروهای بیماری نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN)  شده و با داروی تارپِیو (Tarpeyo) ساخت شرکت داروسازی سوئدی کالیدیتاس (Calliditas) و داروی فیلسپاری (Filspari) شرکت تِراور تراپیوتیکس (Travere Therapeutics) رقابت خواهد کرد.

نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN)  که در غالب موارد نوجوانان را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد، زمانی اتفاق می‌افتد که توده‌هایی از آنتی‌بادی در کلیه‌ها رسوب کرده و باعث التهاب می‌شوند، که به واحدهای تصفیه‌کننده کوچک آن‌ها آسیب می‌رساند.

تایید FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بود که در آن داروی فَبهالتا کاهش ۴۳.۸ درصدی پروتئینوری که وجود مقادیر غیرطبیعی پروتئین در ادرار است را در مقایسه با دارونما نشان داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

صدور دومین هشدار بهداشتی برای شیوع ویروس mpox در کنگو

صدور دومین هشدار بهداشتی برای شیوع ویروس mpox در کنگو

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) روز سه‌شنبه با صدور دومین هشدار بهداشتی خود، به پزشکان و بخش‌های بهداشتی در مورد گسترش ویروس ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون در جمهوری دموکراتیک کنگو (DRC) اخطار داد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اخیرا اعلام کرد که یک کمیته اضطراری به‌منظور این‌که آیا شیوع فعلی ام‌پاکس در DRC نشان‌دهنده یک وضعیت اضطراری بهداشتی عمومی با نگرانی بین‌المللی است یا خیر، تشکیل خواهد داد.

شیوع کنونی ام‌پاکس در کنگو از ابتدای سال ۲۰۲۳ تاکنون موجب ابتلای حدود ۲۷ هزار و مرگ بیش از ۱۱۰۰ نفر شده که بیشتر آن‌ها کودکان هستند.

به گفته CDC، این هشدار در مورد گسترش یک زیرگونه از ویروس ام‌پاکس به‌نام Clade I  از DRC به برخی از کشورهای همسایه است. Clade I به‌طور کلی منجر به عفونت‌های شدیدتر نسبت به زیرگونه دیگری به نام Clade II می‌شود. با این‌حال، خطر گسترش عفونت Clade I در آمریکا بسیار کم است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورزش و تغذیه مناسب به اندازه رفتن به جلسات درمان‌گری برای درمان افسردگی اثربخش است

ورزش و تغذیه مناسب به اندازه رفتن به جلسات درمان‌گری برای درمان افسردگی اثربخش است

فعالیت بدنیِ بیشتر در روز و  تغذیه مناسب بهترین دستورالعمل برای سلامت ذهن افراد است. یک تحقیق جدید نشان می‌دهد که ورزش منظم  و یک رژیم غذایی سالم ممکن است به اندازه روش‌های روان‌درمانی رایج  در درمان افسردگی موثر واقع شود. این یافته می‌تواند به افرادی کمک کند که با فکر جست‌و‌جوی کمک برای سلامت روان دست‌و‌پنجه نرم می‌کنند یا ممکن است نتوانند از عهده مخارج جلسات درمانی منظم برآیند.

مطالعه حاضر که توسط محققان دانشگاه دیکن در استرالیا انجام شد، اثربخشی دو رویکرد مختلف را برای درمان افسردگی مقایسه کرد؛ «درمان سبک زندگی با تمرکز بر تغذیه و فعالیت بدنی»، و «رفتار درمانی شناختی (CBT)» که نوعی گفت‌و‌گو درمانی است. نتایج تعجب‌آور بود: هر دو روش به یک اندازه در کاهش علائم افسردگی در یک دوره ۸ هفته‌ای موثر بودند.

این تحقیق در یک زمان حیاتی انجام می‌شود. از زمان شروع همه‌گیری کووید۱۹، نرخ افسردگی در سراسر جهان به شدت افزایش یافته است و تخمین زده می‌شود ۵۰ میلیون مورد جدید افسردگی در سراسر جهان وجود داشته باشند. خدمات رایج بهداشت روان ضعیف شده و بسیاری از مردم را بدون دسترسی به مراقبت‌های مورد نیاز رها کرده است. امکان یک گزینه درمانی جدید و موثر می‌تواند یک تحول بزرگ در پرداختن به این بحران رو به رشد باشد.

در حالی‌که تحقیقات بیشتری برای تأیید این یافته‌ها و کشف پیامدهای بلندمدت آن‌ها مورد نیاز است، این مطالعه فرصت‌های جدید هیجان‌انگیزی را در زمینه درمان سلامت روان نشان می دهد و این‌که گاهی اوقات، مسیر رسیدن به سلامت روانیِ بهتر ممکن است از بشقاب‌ها و کفش‌های دویدن ما شروع شود، نه از مطب یک درمانگر.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بهره‌مندی همه پرستاران از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری

بهره‌مندی همه پرستاران از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری

معاون پرستاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از ابلاغ بخشنامه‌ای خبر داد که بر اساس آن، تمامی پرستاران شاغل در بیمارستان‌ها و مراکز درمانی دولتی، کشوری، لشکری و غیردولتی می‌توانند از مزایای قانون ارتقای بهره‌وری کارکنان بالینی نظام سلامت بهره‌مند شوند.

دکتر عباس عبادی با اشاره به ابهامات پیشین در خصوص شمول پرستاران شاغل در مراکز جامع خدمات سلامت در این قانون گفت:

طبق ماده ۱ آیین‌نامه اجرایی این قانون، تمامی پرستاران، بهیاران، ماماها و سایر کادر درمانی که به‌صورت مستقیم به بیماران بستری خدمات ارائه می‌دهند، مشمول این قانون خواهند بود.

این تصمیم مهم در راستای حمایت از کادر پرستاری و بهبود وضعیت معیشتی و انگیزشی همکاران اتخاذ شده است و امیدواریم با اجرای کامل این قانون، شاهد بهبود رضایت‌مندی پرستاران و ارتقای کیفیت خدمات سلامت در کشور باشیم.

دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی موظف هستند نسبت به اجرای دقیق این بخشنامه اقدام کرده و از بروز هرگونه مشکل در این زمینه جلوگیری کنند.

انتهای پیام

روز خبرنگار گوارا باد

روز خبرنگار گوارا باد

۱۷ مرداد روز خبرنگار نام‌گذاری شده است و گوارا باد…

این روز می‌تواند روزی بزرگ باشد زیرا به خبرنگاران اجازه می‌دهیم تا زبانِ ‌حال ملت باشند و حقایق را بنویسند و جامعه را به‌سمت پاک‌سازی و پیشرفت‌ها پیش ببرند، می‌تواند تهدیدی هم باشد که از خبرنگاران بخواهیم هیچ نگویند و ننویسند و از ایشان عناصری کم‌اهمیت و محفلی بسازیم.

آن‌سوی حقیقتی که از قلم خبرنگاران اصیل تشعشع می‌یابد، ولو خبرهایی تلخ، هزار برابر از شیرینی دروغ‌پردازی‌ها والاتر است، آن گوارا باد.

انتهای پیام

داروی voranigo برای درمان نوعی سرطان مغز تایید شد

داروی voranigo برای درمان نوعی سرطان مغز تایید شد

سِروی‌یر فارماسوتیکالز (Servier Pharmaceuticals) روز سه‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت داروسازی فرانسوی را برای درمان نوعی تومور مغزی تایید کرده است. این نخستین دارویی است که حائز دریافت تاییدیه آمریکا برای درمان این بیماری شده است.

این دارو با نام تجاری وُرَنیگو (voranigo) برای درمان نوعی سرطان مغز به‌نام گلیوما با IDHجهش‌یافته از درجه ۲ در بیمارانی که تحت عمل جراحی قرار گرفته‌اند، استفاده می‌شود.

گلیوما، نوعی سرطان مغز است که می‎تواند عملکرد طبیعی مغز را مختل کند. این بیماری تاکنون تنها از طریق برداشتن تومور درمان می‌شده است. گلیوما با IDHجهش‌یافته از درجه ۲ در اثر جهش در خانواده‌ای از ژن‌ها به‌نام ایزوسیترات دهیدروژناز یا IDH ایجاد می‌شود.

تایید وُرَنیگو بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بود که در آن بیماران تحت‌درمان با این دارو، بقای بدون پیشرفت بیماری‌شان ۲۷.۷ ماه در مقایسه با ۱۱.۱ ماه در گروه دارونما بود.

حدود ۰.۷ دهم درصد از هر یکصد هزار نفر در آمریکا از گلیوما  با IDHجهش‌یافته رنج می‌برند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک داروی پیشگامانه ممکن است ویروس اچ‌آی‌ویِ پنهان‌شده در مغز را از بین ببرد

یک داروی پیشگامانه ممکن است ویروس اچ‌آی‌ویِ پنهان‌شده در مغز را از بین ببرد

در نبرد جاری علیه اچ‌آی‌وی، محققان مرکز ملی تحقیقات نخستی‌های دانشگاه تولین به کشفی پیشگامانه دست یافته‌اند که می‌تواند راه را برای از بین‌بردن این ویروس در یکی از سرسخت‌ترین مخفیگاه‌های آن یعنی مغز هموار کند. مطالعه اخیر منتشر شده در نشریه Brain نتایج امیدوارکننده‌ای را در کاهش میزان ویروس شبْه اچ‌آی‌وی در مغز میمون‌های آلوده با استفاده از رویکرد دارویی جدید نشان داده است.

اچ‌آی‌وی ویروسی که باعث ایدز می‌شود، مدت‌هاست تشخیص داده شده که به مغز حمله می‌کند و منجر به مشکلات شناختی در بسیاری از بیماران می‌شود، حتی زمانی‌که ویروس در بقیه بدن به‌خوبی کنترل شده باشد. این به این دلیل است که مغز به‌عنوان پناهگاهی برای این ویروس عمل می‌کند که توسط سد خونی مغزی (BBB) محافظت، و مانع از ورود بسیاری از داروها می‌شود. در نتیجه، اچ‌آی‌وی می‌تواند در مغز باقی بماند، حتی زمانی که در خون قابل شناسایی نباشد و در طول زمان باعث التهاب و آسیب شود.

داروی BLZ۹۴۵، دارویی است که در اصل برای مبارزه با تومورهای مغزی ساخته شده است. این دارو پروتئین خاصی به نام CSF۱R را هدف قرار می‌دهد که در سطوح بالایی در سلول‌های ایمنی خاصی در مغز، به‌ویژه آن‌هایی که به‌عنوان ماکروفاژهای اطراف عروقی شناخته می‌شوند، یافت می‌شود. این سلول‌ها به‌عنوان مخازن ویروسی عمل می‌کنند و اچ‌آی‌وی را در خود جای داده و به آن اجازه می‌دهند علیرغم درمان باقی بماند.

در این مطالعه پیشگامانه، محققان میمون‌های رزوس را با SIV، یکی از خویشاوندان نزدیک اچ‌آی‌وی که نخستی‌ها را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد، آلوده کردند. سپس برخی از میمون‌ها را به‌مدت حدود یک ماه با BLZ۹۴۵ درمان کردند. نتایج قابل توجه بود – این دارو به‌طوری قابل‌توجه تعداد سلول‌های آلوده در مناطق مختلف مغز را در برخی موارد تا ۹۹٪.  کاهش داد.

چیزی که این یافته را بسیار هیجان‌انگیز می‌کند این است که یک استراتژی جدید بالقوه برای مقابله با اچ‌آی‌وی در مغز ارائه می‌دهد. درمان‌های کنونی اچ‌آی‌وی، اگرچه در کنترل ویروس در خون مؤثر است، اما اغلب برای نفوذ به سیستم دفاعی مغز دست‌و‌پا می‌زند. با این‌حال، BLZ۹۴۵ برای عبور از BBB طراحی شده است و به آن اجازه می‌دهد مستقیماً سلول‌های آلوده پنهان‌شده را هدف قرار دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش مصرف فولات با پیری سالم‌تر در مدل‌های حیوانی مرتبط است

کاهش مصرف فولات با پیری سالم‌تر در مدل‌های حیوانی مرتبط است

فولات یک ویتامین ضروری برای تشکیل گلبول‌های قرمز خون، رشد و عملکرد سلول‌های سالم است. در حالی‌که اطلاعات زیادی در مورد خطرات کمبود این ویتامین به‌خصوص در دوران بارداری وجود دارد، آیا سطوح بالای مصرف فولات می‌تواند بر طول عمر تأثیر بگذارد؟

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که نیاز به فولات به سن افراد بستگی دارد و  نیاز به این ویتامینِ حیاتی با افزایش سن تغییر می‌کند.

سبزیجات پهن‌برگ، لوبیا، نخود، آجیل، و میوه‌هایی مانند پرتقال، لیمو، موز، خربزه و توت فرنگی، همراه با بسیاری از غذاهای غنی شده مانند غلات و پاستا منابع طبیعی فولات هستند. برای زنانی که قصد باردار شدن دارند، متخصصان فرم مصنوعی فولات، معروف به اسید فولیک را پیشنهاد می‌کنند که جزء ضروری ویتامین‌های دوران بارداری برای جلوگیری از نقایص مادرزادی است.

مطالعه منتشر شده در نشریه Life Science Alliance با بررسی نقش فولات بر اساس سن افراد معلوم کرد که مصرف کمتر فولات می‌تواند از متابولیسم سالم‌تر در مدل‌های حیوانی پیر حمایت کند. محدود کردن فولات فرآیندهای مربوط به رشد و ساخت سلول‌های جدید را کاهش می‌دهد و در عین حال انعطاف‌پذیری متابولیک مرتبط با پیری سالم‌تر در افراد مسن را افزایش می‌دهد.

با این‌حال، این مطالعه نیاز به فولات را در کودکان، نوجوانان و زنان باردار به‌دلیل نقش آن در فرآیندهای رشد تصدیق می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پیام وزیر بهداشت به مناسبت روز خبرنگار 

پیام وزیر بهداشت به مناسبت روز خبرنگار 

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پیامی روز خبرنگار را تبریک گفت.

متن پیام دکتر بهرام عین‌اللهی:

«عرصه خبر و رسانه‌های خبری در پیوندی عمیق با آگاهی جامعه، سرمایه پر ارج و پشتوانه‌ای همگانی است.

اطلاع‌رسانی صادقانه، شفاف و اثربخش به مردم عزیز ایران اسلامی، هم‌چون بازوی پرتوانی برای ارتقا توانمندی‌های نظام حکمرانی کشور است و این مسیر جز با رسانه‌های مسئولیت‌پذیر، مستقل و پیشرو رقم نخواهد خورد.

در زمانه‌ای که امید تبدیل به دارایی بی‌بدیلی برای جامعه شده است مهارت خلق و حراست از امید رسالت خطیر برای خبرنگار است و او را به دیده‌بانی برای انعکاس دستاوردها، واقعیت‌ها و افق‌های پیش رو تبدیل کرده است.

ضمن گرامیداشت هفدهم مرداد ماه روز خبرنگار، تلاش‌های ارزشمندتان را ارج می‌نهم و و از خداوند متعال توفیق صاحبان رسانه و خبرنگاران عزیز را مسئلت دارم».

انتهای پیام

تاکید وزارت بهداشت بر واکسیناسیون سرخک در استان‌های غربی و شرقی

تاکید وزارت بهداشت بر واکسیناسیون سرخک در استان‌های غربی و شرقی

رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت با اشاره به اپیدمی بیماری سرخک در عراق گفت:

بیماری سرخک فقط به کشور عراق محدود نمی‌شود، بلکه این بیماری طی سال گذشته در کشورهای پاکستان و افغانستان نیز اپیدمی شد. به‌دلیل اپیدمی سرخک در افغانستان و پاکستان با افزایش موارد ابتلا به این بیماری را در استان سیستان ‌و بلوچستان مواجه شدیم و در عین‌حال با اجرای تمهیداتی توانستیم بیماری سرخک در این استان را کنترل کنیم.

وزارت بهداشت براساس وضعیت بیماری سرخک در عراق به دانشگاه‌های علوم‌ پزشکی استان‌های غربی کشور اعلام کرده اگر پرونده واکسیناسیون یک کودک دارای نقصان است، نسبت به لکه‌گیری این موضوع اقدام کنند.

دکتر شهنام عرشی افزود: به تمام افراد کمتر از ۱۵ سال که قصد سفر به عراق و شرکت در مراسم اربعین را دارند توصیه می‌شود که سوابق واکسیناسیون خود را بررسی کنند به‌نحوی که حداقل دو بار سابقه تزریق واکسن سرخک داشته باشند.

تزریق واکسن سرخک فقط به بازه زمانی اربعین محدود نمی‌شود. اگر واکسیناسیون سرخک افراد کمتر از ۱۵ سال کامل نباشد در هر بازه زمانی با مراجعه به مراکز درمانی می‌توانند واکسن سرخک دریافت کنند.

انتهای پیام

لزوم تامین پایدار ارز دارو 

لزوم تامین پایدار ارز دارو 

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو درباره کمبودهای دارویی گفت: در حال حاضر وضعیت بازار دارویی کشور پایدار است اما لازم است جهت تامین به‌موقع دارو، وضعیت تامین ارز دارو نیز پایدار باشد. این در حالی است که در چند ماه اخیر مقداری تامین نقدینگی دارو ناپایدار شده است.

دکتر سیدحیدر محمدی با اشاره به تغییرات جدید مدیریتی در سازمان برنامه و بودجه، نگاه ویژه سازمان برنامه و بودجه به سازمان غذا‌و‌دارو را خواستار شد و افزود: برای امسال ۱۲۶ همت (هزار میلیارد تومان) برای دارویار درخواست بودجه داشتیم که ۷۵ همت آن مصوب شد. فعلا با گذشت تقریبا ۵ ماه از سال، حدود ۱۵ همت این مبلغ به سازمان غذا‌و‌دارو تحویل شده است.

از سازمان بودجه برنامه و بودجه می‌خواهیم که با توجه به اهمیت تامین به‌موقع دارو تجهیزات و شیرخشک، نگاه ویژه‌ای به تخصیص‌های به‌موقع به این حوزه داشته باشند.

به‌لحاظ عددی حدود ۹۹ درصد بازار دارویی کشور تولید داخل و یک درصد وارداتی است. هم‌چنین به‌لحاظ ریالی ۸۲ درصد بازار دارویی تولید داخل و ۱۸ درصد وارداتی است.

در مجموع تورم حوزه سلامت در مقایسه با سایر حوزه‌ها منطقی است و به‌هیچ وجه بالاتر نیست و حتی تورم حوزه سلامت در سال گذشته بسیار کمتر از سایر حوزه‌ها است.

انتهای پیام

افزایش محدودیت سنی برای مصرف سیگار در اندونزی

افزایش محدودیت سنی برای مصرف سیگار در  اندونزی

اندونزی حداقل محدودیت سنی برای خرید سیگار را از ۱۸ سال به ۲۱ سال به‌عنوان بخشی از یک سری تغییرات در مقررات بهداشتی با هدف مهار این عادت مهلک در کشوری با یکی از بالاترین نرخ‌های سیگار در جهان افزایش داد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در یک نظرسنجی در سال ۲۰۲۱ اعلام کرد که اندونزی کشوری با ۲۷۰ میلیون نفر جمعیت، یکی از تولیدکنندگان برتر تنباکو در جهان است و حدود ۷۰ میلیون سیگاری بالغ در این کشور وجود دارد.

در مقررات دولتی که هفته گذشته توسط رئیس‌جمهور جوکو ویدودو امضا شد، اندونزی حداقل سن را برای افرادی که مایل به خرید سیگار هستند به ۲۱ سال افزایش داد و فروش یک نخ سیگار را ممنوع کرد، یک جایگزین ارزان که در فروشگاه‌های خیابانی محلی رایج است.

این مقررات با هدف “کاهش شیوع سیگار و جلوگیری از سیگاری‌‌شدن در سنین پایین” در نظر گرفته شده است. از جمله این مقررات ممنوعیت فروش سیگار در فاصله ۲۰۰ متری مدارس و زمین‌های بازی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چیپ در مغز دوم

چیپ در مغز دوم

ایلان ماسک اعلام کرد که شرکت نورالینک با موفقیت دستگاه تراشه مغزی خود را که برای بیماران فلج طراحی شده و توانایی استفاده از دستگاه‌های دیجیتالی را فقط با فکر کردن ایجاد کرده است، در مغز دومین بیمار پیوند زد.

نورالینک در حال آزمایش دستگاه خود است که برای کمک به مبتلایان به ضایعات نخاعی در نظر گرفته شده است. این دستگاه به نخستین بیمار اجازه داد بازی‌های ویدئویی انجام دهد، اینترنت را مرور کند، در رسانه‌های اجتماعی پُست منتشر کند و مکان‌نما را روی لپ‌تاپ‌اش حرکت دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV ترفندهای تبلیغاتی است

تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV ترفندهای تبلیغاتی است

رئیس آزمایشگاه کنترل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی آزمایشگاه مرجع سازمان غذا‌و‌دارو در مورد تست کارایی ضدآفتاب با آینه‌های UV گفت: از نظر علمی طرح چنین مواردی بیشتر جنبه تبلیغاتی داشته و باعث سردرگمی و نگرانی مصرف‌کننده‌ها می‌شود.

دکتر شهرام شعیبی افزود: آینه‌های UV محدوده کوچکی از اشعه UVA را در بازه‌های ۳۲۰ تا ۴۰۰ میلی‌متری به‌صورت می‌تابانند؛ بنابراین فقط ضد آفتاب‌های حاوی UVA در این تست موفق می‌شوند و ضدآفتاب‌های حاوی UVB که در طول ‌موج ۲۸۰ تا ۳۲۰ میلی‌متری منتشر می‌شوند از سوی این آینه‌ها پوشش داده نمی‌شوند.

این آینه‌ها از طیف  UVA تست‌های مضر را به پوست نمی‌تابانند و بخشی را که تاثیر کمتری دارد، منتشر می‌کنند؛ زیرا در غیر این‌صورت این آینه‌ها می‌توانند باعث آسیب‌های جدی به پوست شوند در نتیجه این آینه‌ها UV طول‌ موج‌های پایین مضر که در حوزه تاثیر کرم‌های ضدآفتاب هستند را پوشش می‌دهند.

هم‌چنین این آینه‌ها فقط ضدآفتاب‌هایی که در فرمولاسیون آن‌ها از مواد شیمیایی استفاده شده است تحت‌پوشش قرار می‌دهند و فقط ضدآفتاب‌های فوق اشعه UV را جذب می‌کنند و چون در ساخت ضدآفتاب‌های فیزیکی از زینک یا تیتانیوم که نور UV را انعکاس می‌دهند، استفاده شده است؛ پس در این تست کارایی ندارد.

باتوجه‌ به موارد فوق، این آینه‌ها نمی‌توانند تست مناسبی برای کارایی و اثربخشی ضدآفتاب‌ها باشند. زیرا اگر قرار باشد فقط نوع خاصی از ضدآفتاب را شناسایی کنند بیشتر باعث سردرگمی و نگرانی مصرف‌کننده‌ها می‌شوند و نظر به دقت عمل پایین این آینه‌ها بیشتر به‌عنوان روش‌های تبلیغاتی از آن‌ها استفاده می‌شود.

انتهای پیام

ممنوعیت تبلیغات شیرخشک، پستانک و جانشین‌شونده‌های شیر مادر

ممنوعیت تبلیغات شیرخشک، پستانک و جانشین‌شونده‌های شیر مادر

معاون بهداشت وزارت بهداشت به مناسبت هفته جهانی ترویج تغذیه با شیر مادر گفت:

شیر مادر موهبت الهی است که فواید بی‌شماری برای مادر و شیرخوار و نسل آینده دارد. بر اساس قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، انتشار هر گونه جزوه، کتاب، نشریه و نظایر آن و سایر تبلیغات در مورد تغذیه شیرخوار با انواع شیرخشک، جانشین‌شونده‌های شیرمادر، شیشه و سر پستانک از سوی شرکت‌ها، رسانه‌های جمعی و فردی که جنبه تبلیغاتی داشته باشد و خارج از ضوابط و مقررات تعیین شده توسط وزارت بهداشت باشد، ممنوع است.

دکتر حسین فرشیدی با اشاره به دو قانون مصوب مجلس در حمایت از مادران و شیرخواران افزود: قانون ترویج تغذیه با شیر مادر و حمایت از مادران در دوران شیردهی در سال ۱۳۷۴ و قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت در سال ۱۴۰۰ به تصویب مجلس شورای اسلامی رسیده است.

اعطای مرخصی زایمان با پرداخت تمام حقوق و فوق العاده به‌مدت ۹ ماه و برای تولد دوقلو و بیشتر، به‌مدت دوازده ماه، اعطای مرخصی تشویقی به همسران، اختیاری‌بودن نوبت کاری شب برای مادران شاغل باردار و مادران دارای فرزند شیرخوار تا دو سال و پدران تا یک ماهگی نوزاد نیز از جمله مواردی بوده است که در قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت لحاظ شده است.

هم‌چنین اعطای دورکاری به درخواست مادران باردار، حداقل به‌مدت ۴ ماه در دوران بارداری در مشاغلی که امکان دورکاری در آن‌ها فراهم است، موافقت با تقاضای مرخصی یک نیم سال تحصیلی قبل از زایمان به مادر باردار بدون احتساب در سنوات تحصیلی با تقاضای کتبی دانشجویان، موافقت با تقاضای مرخصی حداکثر تا چهار نیم سال تحصیلی بدون احتساب در سنوات تحصیلی به دانشجویان مادر دارای فرزند زیر دو سال، موافقت با تقاضای کاهش نوبت کاری شب دانشجویان مادر باردار یا دارای فرزند زیر دو بر اساس آئین‌نامه مصوب وزارت بهداشت و استفاده از یک ساعت از مرخصی (بدون کسر از مرخصی استحقاقی) برای مادران شیرده حداکثر تا ۲۴ ماهگی کودک پس از شروع به کار مجدد از دیگر مواد مهم این قانون است.

انتهای پیام

راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی تدوین شد

راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی تدوین شد

رئیس گروه ثبت و بررسی ایمنی وعوارض ناخواسته فرآورده‌های سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو از تدوین راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی و انتشار آن برای استفاده در مراکز دارویی، درمانی و بهداشتی سراسر کشور خبر داد و گفت:

بیش از ۱۲۰ عنوان راهکارهای پیشگیرانه از وقوع اشتباهات دارویی با روایت رویدادهای واقعی اشتباهات و خطاها مرتبط با تجویز و مصرف داروها در مراکز درمانی و دارویی ارسال‌شده به دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده‌های سلامت همراه با بیان علل وقوع آن‌ها و ارائه راهکارهایی در جهت پیشگیری از وقوع مجدد آن‌ها، تهیه و اطلاع‌رسانی شده است.

هم‌چنین اطلاعیه‌های هشدارهای ایمنی مصرف داروها با تاکید بر نکات صحیح تجویز و مصرف داروها در راستای ارتقای ایمنی دارویی بیماران توسط این گروه با ۱۳۰ عنوان تهیه و منتشر شده که بر روی تارنمای سازمان غذا‌و‌دارو قابل‌مشاهده است.

دکتر مرجان کریمی قوانلو از همکاران جامعه پزشکی درخواست کرد همیشه عوارض دارویی را به‌عنوان یکی از تشخیص‌های افتراقی مد نظر قرار دهند و در صورت شک به وقوع عوارض دارویی و وقوع اشتباهات دارویی، گزارش‌ها را در سامانه ثبت عوارض و اشتباهات دارویی به نشانی adr.ttac.ir با اطلاعات کامل در دسترس ثبت و ارسال کنند.

انتهای پیام

 

آئین رونمایی از ناوگان حمل‌و‌نقل شرکت توزیع داروپخش برگزار شد

آئین رونمایی از ناوگان حمل‌و‌نقل شرکت توزیع داروپخش برگزار شد

آئین رونمایی از ناوگان جدید شرکت توزیع داروپخش با حضور دکتر عقیل آرین‌نژاد مدیرعامل شرکت سرمایه‌گذاری دارویی تامین و هیئت همراه، دکتر علیرضا خوز مدیرعامل، معاونین و برخی از مدیران ستادی، انبار مرکزی و مرکز تهران دو شرکت توزیع داروپخش روز یکشنبه چهاردهم مرداد ماه ۱۴۰۳ در انبار مرکزی شرکت توزیع داروپخش برگزار شد.

شرکت توزیع داروپخش تعداد ۲۰ دستگاه کامیونت جک ۶ تن به ناوگان حمل‌و‌نقل خود اضافه نمود. این شرکت به‌منظور به‌روزرسانی کلیه ناوگان خود در نظر دارد طی برنامه‌ریزی در دوره‌های بعدی و کسب مجوزهای لازم خودروهای فرسوده را از دور خارج و خودروهای جدید و به‌روز را خریداری و جایگزین ناوگان قدیمی نماید.

✔️اخبار شرکت توزیع داروپخش را از درگاه‌های زیر دنبال کنید:

روبیکا-روبینو-سایت# 👇👇

—————————-

rubika.ir/ertebatat_toziedaroupakhsh

—————————-

rubika.ir/Ertebatat_tozidaroupakhsh

—————————-

 www.ondpline.com

انتهای پیام

 

 

 

 

 

 

 

انتهای پیام

سرمایه‌گذاری ۱.۳ میلیارد یورویی سانوفی برای ساخت کارخانه جدید انسولین در آلمان

سرمایه‌گذاری ۱.۳ میلیارد یورویی سانوفی برای ساخت کارخانه جدید انسولین در آلمان

سانوفی اعلام کرد که این شرکت داروسازی فرانسوی ۱.۳ میلیارد یورو (۱.۴۰ میلیارد دلار) در یک مرکز جدید تولید انسولین در سایت فعلی خود در فرانکفورت، جایی که برند انسولین لانتوس (Lantus) را تولید می‌کند سرمایه‌گذاری خواهد کرد.

به گفته سانوفی با این سرمایه‌گذاری راه برای ساخت یک مرکز ۳۶ هزار متر مربعی که تا سال ۲۰۲۹ جایگزین کارخانه فعلی تولید انسولین سانوفی در منطقه هوکست (Hoechst) فرانکفورت می‌شود، هموار خواهد شد.

در میان موفقیت‌های اخیر دولت آلمان برای جذب سرمایه‌گذاری‌های مراقبت‌های بهداشتی، شرکت دایچی سانکیو در ماه فوریه گفت که حدود ۱ میلیارد یورو برای تقویت کار خود بر روی داروهای سرطان در نزدیکی مونیخ، و شرکت داروسازی آمریکایی ایلای لی‌لی نیز در نوامبر سال گذشته متعهد شد ۲.۳ میلیارد یورو برای ساخت داروهای کاهش وزن و دیابت در آلمان سرمایه‌گذاری کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی

افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از افزایش ۱۰۰ برابری جریمه مداخلات در حوزه پزشکی و زیبایی خبر داد و گفت:  در سال ۱۴۰۲ بیش از ۵ هزار مرکز غیرمجاز را پلمب کردیم.

دکتر سعید کریمی افزود: در تیرماه امسال هیات دولت مصوب کرد که جرائم مداخلات افراد غیرمجاز و غیرپزشک در امور پزشکی به‌روز شود که برای بار اول ۵۸۰ میلیون تومان و در صورت تکرار، یک میلیارد و ۱۶۰ میلیون تومان تعیین شد.

در زمینه خدمات پزشکی زیبایی، رسانه‌ها باید اطلاع‌رسانی مناسبی را در این زمینه داشته باشند. افراد نیز با مراجعه به پزشک جهت انجام خدمات زیبایی، حتما نام پزشک را در سایت سازمان نظام پزشکی کشور استعلام نموده و در صورت صلاحیت در زمینه تخصص مورد نظر به پزشک مربوطه مراجعه کنند در غیراین‌صورت مراجعه به غیرپزشک می‌تواند آسیب‌های جدی ایجاد کند.

در سایت نظام پزشکی با جستجوی نام پزشک می توان به پزشک بودن یا نبودن فرد ارائه دهنده خدمت و تخصص پزشکان مطابق با مدرک تحصیلی آن‌ها پی برد. در این‌صورت مردم می‌توانند پزشکان معتبر را از پزشک‌نماها متمایز کنند.

هم‌چنین در مراجعه به هر مرکز درمانی به پروانه فعالیت آن مرکز که توسط وزارت بهداشت صادر شده و نصب آن در معرض دید بیماران الزامی است، توجه شود. ضروری است برای حفظ سلامت خود و پیشگیری از عوارض و آسیب‌های احتمالی، به‌هیچ عنوان به مرکزی که از وزارت بهداشت مجوز ندارد، مراجعه نکنند.

انتهای پیام

فراخوان ویژه تولید فرآورده‌های شیرخشک و غذای ویژه / بیمارستانی

فراخوان ویژه تولید فرآورده‌های شیرخشک و غذای ویژه / بیمارستانی

اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد:

از کلیه تولیدکنندگان و فعالان این صنعت دعوت می‌شود در تولید انواع فرآورده‌های شیرخشک اعم از شیرخشک رگولار، شیرخشک‌های رژیمی و متابولیک، و غذاهای ویژه بیمارستانی مشارکت فعال نمایند.

انتهای پیام