ترکیب داروهای Brukinsa و Gazyva برای درمان لنفوم فولیکولار تایید شد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که به داروی ترکیبی شرکت بِی‌ژین (BeiGene) برای درمان برخی از بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون تاییدیه تسریع‌شده اعطا کرده است.
داروی خوراکی بروکینزا (Brukinsa) در ترکیب با داروی گِی‌زیوا (Gazyva) ساخت شرکت رُوش برای درمان لنفوم فولیکولار عودکننده یا صعب‌العلاج در بیمارانی که دست‌کم سه روش درمان قبلی را دریافت کرده‌اند، تایید شد.
لنفوم فولیکولار نوعی سرطان است که از گلبول‌های سفید آغاز می‌شود. بر اساس داده‌های دولت آمریکا از هر یکصد هزار نفر سالانه ۶ مورد جدید سرطان در این کشور گزارش می‌شود.
بروکینزا متعلق به کلاس مشابه از داروهایی مانند داروی ایمبروویکا (Imbruvica) ساخت شرکت ابوی است که نوعی پروتئین به‌نام بروتون تیروزین کیناز (BTK) را هدف قرار داده و از تکثیر لنفوسیت‌های بی (B-Cells) بدخیم جلوگیری می‌کند.
تایید این درمان ترکیبی بر اساس نتایج داده‌های یک مطالعه فاز میانی بود که در آن بروکینزا در ترکیب با گِی‌زیوا به تخریب یا کاهش قابل‌توجه تومورهای سرطانی در بیماران در مقایسه با گِی‌زیوا به‌تنهایی کمک کرد.
انتهای پیام
