داروی Voydeya برای مبتلایان به هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه در ژاپن تایید شد
شرکت آسترازنکا اعلام کرد که وزارت بهداشت، کار و رفاه ژاپن داروی وُیدِیا (Voydeya) / دانیکوپن (danicopan)، یک مهارکننده خوراکی فاکتور D را تایید کرده است.
این دارو به‌همراه یک مهارکننده C۵ برای درمان بیماران هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) که پاسخ ناکافی به مهارکننده‌های C۵ داشته‌اند، استفاده می‌شود.
به گفته آسترازنکا، وُیدِیا یک گزینه جدید برای ۱۰ تا ۲۰ درصد از بیماران مبتلا به PNH است که همولیز خارج عروقی (EVH) بالینی قابل‌توجهی را پس از درمان با مهارکننده C۵ تجربه کرده‌اند.
داروی وُیدِیا در کارآزمایی فاز ۳ ALPHA توانست سطوح هموگلوبین را از پایه به هفته ۱۲ تغییر دهد و به اهداف ثانویه، از جمله بی‌نیازی از انتقال خون دست یابد.
انتهای پیام
